FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS E INGENIERIA

CAMPUS: TIJUANA
TAREA 1: PUNTO AZEOTROPICO

MATERIA: OPERACIONES DE SEPARACION

ALUMNO: HERNANDEZ DIAZ JOHANN ISAI

MATRICULA: 1217059

MAESTRO: Dr. ANA ISABEL AMES LOPEZ

TIJUANA B.C. A 6 DE MARZO DE 2018

 AZEOTROPO
Los azeotropos son mezclas de dos o más componentes, cuyas proporciones son tales que
el vapor producido por evaporación parcial tiene la misma composición que el líquido.
Cuando en una mezcla se encuentra en el punto del azeotropo, dicha mezcla no puede ser
destilable o separada en sus componentes.

Los diagramas de fases de mezclas de líquido volátiles se caracterizan porque el líquido

tiene siempre diferente composición que el vapor, con excepción del punto
correspondiente a la mezcla azeotropica, lo cual permite explicar el procedimiento
denominado destilación, con el objetivo de separar los componentes.

AZEOTROPO DE PUNTO DE EBULLICION MINIMA:

En el caso de mezclas con temperaturas de ebullición mínimas, el análisis es similar,

teniéndose que destilara la mezcla azeotropica con una composición y temperatura de
ebullición fija, mientras que el residuo quedara el componente puro que está en exceso con
respecto a la mezcla azeotropica. Los azeótropos heterogéneos son siempre mezclas de
temperatura de ebullición mínima.

Se consideran los más comunes, las mezclas cuya concentración es menos que la
correspondiente, dan lugar en la ebullición a un vapor más rico en el componente más
volátil que el líquido de partida, mientras que las mezclas de concentración superior a
aquella dan un vapor más pobre en el componente más volátil que el líquido de partida.

Diagrama T-xy (agua - etanol) Diagrama T-xy (éter isopropilico - isobutanol)

AZEOTROPO DE PUNTO DE EBULLICION MAXIMA:

La formación de un azeotropo máximo está condicionada a que el coeficiente de actividad

del componente más volátil llegue a ser menor que la inversa de aquel cociente.

La composición del azeotropo varia con la presión total, siendo en muchos casos eliminar
el azeotropo o al menos desplazarlo hacia el lugar que nos interese, por variación adecuada
de la presión.
La presión total mínima es inferior a las presiones de vapor de los componentes puros, y en
una operación de destilación el azeótropo se concentraría en colas.

Diagrama T-xy (agua – ácido nítrico) Diagrama T-xy (acetona cloroformo)

REFERENCIAS:
https://es.slideshare.net/vegabner/exposicin-1-equilibrio-lquido-vapor

https://www.slideserve.com/quang/5-1-equilibrio-de-fases-equilibrio-l-quido-vapor

OPERACIONES DE SEPARACION POR ETAPAS DE EQUILIBRIO EN INGENIERIA QUIMICA

E.J. HENLEY, J.D. SEADER, EDITORIAL REVERTE 1990.