ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES)

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FARMACOLÓGICO ADVERSAS
Salicilatos Ácido acetilsalicílico Analgésico y Antipirético. Absorción: estómago y Hemorragia, tx.
En dosis altas duodeno Anticoagulante, asmáticos,
Ácido antiinflamatorio Distribución: tejido, sinovial y alergia al AAS
leche materna
Metabolismo: hígado
Excreción: orina
Pirazolonas Metamizol o Analgésico y Antitérmico. Absorción: gastrointestinal agranulocitosis, anemia
dipirona y Ligeramente Distribución: unido a proteínas aplásica.
fenilbutazona antiinflamatorio Metabolismo: intestino
Enolíticos Excreción: Renal
Oxicams Piroxicam, Antiinflamatorio muy Vida media larga (1 sola Dispepsia, náuseas,
meloxicam, potente, analgésico y administración al día. Buena vómitos, prurito, urticaria,
lornoxicam. antirreumático absorción y distribución (unión cefaleas, palpitaciones.
de proteínas), metabolización
hepática, eliminación lenta.
Indolacético Indometacina Antiinflamatorio, Absorción: gastrointestinal. Úlceras, pancreatitis,
antiagregante, Distribución: confusión mental, anemia
analgésico. Se une a proteínas plasmáticas. aplásica.
Acético Metabolismo: hígado
Excreción: orina y heces.
Pirrolacético Ketorolaco Analgésico. Está indicado Metabolismo: 40% higado Aumento de peso, edema,
para tratar dolores Excreción: orina astenia, mialgias,
intensos. anafilaxis, hiponatremia,
hipercaliemia,
broncospasmo e
hipotensión
Fenilacético Diclofenaco Antiinflamatorio y Absorción: gastrointestinal Cefalea, mareos,
analgésico potente Distribución: unido a proteínas somnolencia, diarrea.
postoperatorio Metabolismo: intestino
Excreción: orina y heces
Propiónico Fenilpropiónicos Ibuprofeno, Antiinflamatorio y Absorción: gastrointestinal Estreñimiento, diarrea,
Ketorpofeno, analgésico Distribución: unido a proteínas distensión abdominal,
Naproxeno Metabolismo: Hígado mareo, nerviosismo
Excreción: orina y heces
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Antranilico Fenamato Meclofenamato, Analgésico Absorción: gastrointestinal Visión borrosa, aumento
Ácido mefenámico Distribución: desconocido de peso inexplicable,
Metabolismo: Hígado fiebre, ampollas, letargia.
Excreción: orina, heces y bilis
Nicotínico Clonixina Clonixinato de lisina Analgésico y Absorción: estomago náusea, mareo y
antiinflamatorio en Metabolismo: Hígado somnolencia de carácter
pacientes que cursan con Excreción: orina. leve y transitorio
dolor agudo o crónico.
Sulfoanilidas Nimesulida Analgésico y Antipirético. Absorción: oral pirosis, náuseas, vómito,
Metabolismo: Hígado diarrea y gastralgias leves
Excreción: orina.
Alcanonas Nabumetona Analgésico, Absorción: tracto digestivo coloración amarillenta de
antiinflamatorio y Metabolismo: Hepático la piel o los ojos,
No ácidos Antipirético. Excreción: orina y heces. falta de energía,
pérdida del apetito,
dolor del abdomen,
síntomas similares a los de
la gripe
Paraaminofenoles Paracetamol Analgésico y Antipirético. Absorción: tracto digestivo náusea, vómito, dolor
Distribución: unión a proteínas epigástrico, somnolencia,
Metabolismo: Hígado ictericia, anemia
Excreción: orina. hemolítica, daño renal y
hepático
Inhibidores Nabumetona Antiinflamatorio Absorción: tracto digestivo Hinchazón de cara, manos,
preferentes de la Metabolismo: Hígado pies o tobillos, dificultad
COX-2 Excreción: orina. para respirar o tragar,
Coxib ritmo cardíaco más rápido
que lo normal, orina
oscura, descolorida o con
sangre.
Inhibidores Celecoxib Antiinflamatorio Metabolismo: sistema Náuseas, cansancio
preferentes de la Parecoxib enzimático CYP 2C9 del excesivo, sangrado o
COX-2 Lumiracoxib citocromo P450 moretones inusuales,
Etoricoxib Excreción: renal y biliar comezón, Falta de energía.
 RELAJANTES MUSCULARES
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Benzodiacepinas: Potencializa el efecto Absorción: oral Depresión del SNC,
Diazepam, GABA a nivel de Distribución: se unen al sitio II sedación, disminuyen la
Clonazepam, receptores. de la albúmina coordinación motora,
Ketazolam Metabolismo: Hígado reducen las funciones
Excreción: orina. intelectuales, atención y
memoria, pueden
Receptores GABA generar adicción,
síndrome de abstinencia.
Actúan a nivel del
SNC Baclofeno, Se une a los receptores Absorción: oral Sedación, letargia y
Ciclobenzaprina GABA, reduce la liberación Metabolismo: Hígado fatiga, disminución de la
de neurotransmisores Excreción: orina. concentración,
excitadores confusión, mareos y
náuseas.

Tizanidina Derivado de la Absorción: oral Sedación, somnolencia,

imidazolina, agonistas Metabolismo: Hígado sequedad de boca, mareo
alfa2-adrenérgicos a nivel Excreción: orina. y letargia.
espinal y supraespinal,
disminuye la liberación de
Otros fármacos que glutamato y aspartato.
actúan a nivel del Clonidina Reducción de la descarga Absorción: tracto digestivo. Bradicardia y la
SNC simpática y un descenso Distribución: unión a proteínas. hipotensión.
de la resistencia Metabolismo: Hígado.
periférica, resistencia Excreción: orina.
vascular renal, frecuencia
cardiaca y presión arterial.

Gabapentina Potencializa el efecto del No hay unión a proteínas y se Sedación, fatiga, mareo y
GABA en la médula excreta sin alteración en la ataxia.
espinal. orina sin metabolismo
hepático.
Actúan a nivel del No producen daño Dantroleno Reduce la concentración Absorción: oral (limitada). Sedación moderada,
estructural de calcio y disminuyendo Distribución: unión a proteínas. debilidad, mareos,
SNP la interacción de la Metabolismo: Hígado. náusea, vómitos,
miosina con la actina. hepatotoxicidad.
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Etanol Bloquea los nervios Dolor en el lugar de la
sensitivos y motores, inyección, disestesia
también actúa a nivel crónica, complicaciones
muscular. vasculares y parálisis
permanente de nervios
periféricos.
Fenol (alcohol Desnaturaliza las Dolor durante la
Producen daño bencílico) proteínas. inyección, distesia y dolor
estructural crónico, debilidad
muscular, pérdida de
sensibilidad e infección
en el lugar de la
inyección.
Toxina Botulínica Inhibe la liberación de Inhibe la liberación de
acetilcolina acetilcolina
AMINOESTEROIDES No despolarizantes Rocuronio, no tienen los mismos Captado por el hígado para ser Debilidad muscular,
Mivacuronio, efectos colaterales que la eliminado por la bilis no insuficiencia respiratoria,
Vecuronio, succinilcolina por lo que metabolizado. taquicardia, sofocos,
Pancuronio, su efecto de acción es más hipotensión.
Atracurio, Cis- lento
atracunio
Despolarizantes Succinilcolina Imita la acción de la Arritmia, hiperkalemia,
acetilcolina en la unión relajación muscular
neuromuscular. prolongada, mialgias.
 Antiinflamatorios esteroideos
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Según sus efectos Glucocorticoides Cortisol
(hidrocortisona), Supresión adrenocortical
metabólicos cortisona. La absorción es buena para si se interrumpe de forma
Mineralcorticoides Aldosterona y Antiinflamatorio potente, todas las vías de administración, súbita, síndrome de
corticosterona atenúan el calor, eritema, local, parenteral, intrarregional. Cushing, osteoporosis,
Vida media corta Cortisol, cortisona. hinchazón y Se unen en alta proporción a las úlcera péptica, glaucoma,
(8-12 hrs) reblandecimiento de la proteínas plasmáticas, una degeneración de tejidos
Vida media prednisolona, zona. proteína específica para el musculares, tendinosos y
intermedia metilprednisolona, transporte decorticosteroides, óseos que favorecen la
Según potencia (12-36 hrs) triamcinolona. (transcortina) y la albumina. aparición de roturas.
Vida media larga Dexametasona,
(más de 36 hrs) parametasona,
betametasona.

Referencias
Betes. Duran. Mestres. & Nogués. (2008). Farmacología para fisioterapeutas. Madrid, España: Panamericana.

Gómez, L. (2013). Curso: Farmacología para Fisioterapeutas. Castilla y León, España.

Bermejo, P. (2008). Relajantes Musculares. Farmacia Espacio de Salud, 22, 38-43

Hall, V. Murillo, N. (2001). Antiinflamatorios no esteroidales (aines), de Centro nacional de información de medicamentos, Universidad de Costa Rica

Anónimo. (2010). Antiinflamatorios esteroideos (corticosteroides). De Departamento de Farmacología y Terapéutica Facultad de Medicina de la Universidad
Autónoma de Madrid Sitio web: https://antiinflamatorios.files.wordpress.com/2010/04/fg_t44.pdf

Serra, h., Roganovich, J. (2012). Glucocorticoides: paradigma de medicina traslacional de lo molecular al uso clínico. Medicina, 72, 158-170.