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audición
Las investigaciones genéticas y con células madre han contribuido a obtener nuevos
conocimientos sobre el oído y la audición en 2008, creando nuevas posibilidades para desarrollar
otras alternativas de tratamiento para las personas con discapacidad auditiva en el futuro.
Genes y células
Se han identificado mutaciones genéticas que causan ciertos tipos de pérdida de audición. Ahora
sabemos que la mutación genética SLC17A8 causa una clase de pérdida de audición hereditaria y
que el gen TGBF1 es el responsable de la otosclerosis.
Otro equipo de investigadores modificó con éxito las células madre de la audición en estado
embrionario, pudiendo dirigirlas a la zona del oído interno donde debían formar parte del tejido a
regenerar.
Tratamientos futuros
Los conocimientos obtenidos por los científicos constituyen los primeros pasos hacia posibles
tratamientos de la pérdida de audición condicionada genéticamente o de la pérdida de audición
por daño celular.
Los científicos advierten, sin embargo, que la terapia génica o con células madre para tratar la
pérdida de audición no es inminente. La terapia génica y con células madres es un campo nuevo
de investigación con técnicas de tratamiento aún por descubrir y desarrollar.
No obstante, los conocimientos sobre la pérdida de audición están en aumento y los avances
generales en tecnología tienen como consecuencia la mejora de los audífonos y demás aparatos de
asistencia para personas con discapacidad auditiva. El 2009 plantea perspectivas alentadoras para
obtener más descubrimientos acerca de las nuevas áreas de investigación sobre la audición.
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