ACETILCISTEINA Cada envase contiene 10 comprimidos efervescentes.

La
acetilcisteina actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando
su eliminación. Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los
mocos y flemas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.

NOMBRE GENÉRICO

Fluimucil

Cómo se debe tomar el Fluimucil?

Fluimucil 200 mg es un medicamento que se toma por vía oral. Las dosis
usuales de acetilcisteina son: - Pacientes entre 12 y 18 años y adultos:
Administrar 1 comprimido bucodispersable (200 mg de acetilcisteína) por toma,
3 veces al día. No superar la dosis de 3 comprimidos (600 mg de acetilcisteína)
al día.

DOSIS

Niños hasta 2 años: La posología media recomendada es de 100 mg de acetilcisteína

por vía oral cada 12 horas (dosis máxima diaria: 200 mg). Niños entre 2 y 7 años: La
posología media recomendada es de 100 mg de acetilcisteína por vía oral cada 8
horas (dosis máxima diaria: 300 mg).

INDICACIONES

Auxiliar en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias altas y bajas,

como: rinofaringitis, sinusitis, otitis, traqueítis, asma bronquial, bronquitis agudas y
crónicas y bronconeumonía.

CONTRAINDICACIONES

Acetilcisteína. Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria,

rash, broncoespasmo), cefalea, tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.

Agua Destilada
Se denomina agua destilada a toda agua que haya sido sometida a un
riguroso proceso de destilación, el cual se realiza con el objetivo de
eliminar las impurezas.
Características

El agua destilada, es aquella que como todo tipo de agua su composición se

basa en la unidad de moléculas H2O, solo que se le han eliminado las
impurezas e iones mediante la destilación.

Atropina

f. Droga anticolinérgica utilizada para disminuir los efectos

muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para
premedicación preanestésica y para el tratamiento de la
bradicardia y la asistolia. También se utiliza para disminuir la
motilidad gastrointestinal y como midriático.

Dosis

IV: 1-2 mg/dosis repetir cada 10- 15 minutos. IV: 0,02-0,05 mg/kg/dosis repetir cada
15 minutos. IV/IM/SC: 0,5-1 mg que puede repetirse a intervalos de 3-5
min.Dosis máxima de 40 mcg/kg.

PRESENTACIONES DISPONIBLES

amp. 1 mg / 1 ml

1- INDICACIONES

- Hipermotilidad funcional del intestino delgado.

- Preanestesia.

- Broncodilatador.

- Uveítis o midriasis.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Atropina está contraindicada en los siguientes casos:

- Glaucoma de ángulo agudo.

- Sinequia entre el iris y cristalino del ojo.

- Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.

- Uropatía obstructiva.

- Atonía intestinal o pacientes ancianos o debilitados.

- Megacolon con complicación de colitis ulcerosa.

- Hernia de hiato con esogagitis de reflujo.

- Estado cardiovascular inestable en hemorragia aguda.

- Taquicardia.

- Miastenia gravis.

Se debe utilizar con precaución durante el embarazo y en pacientes

mayores de 40 años, sobre todo aquellos con cualquier enfermedad

cardíaca severa, hipertensión, colitis ulcerosa, ileo, enfermedad

pulmonar crónica, hipertiroidismo, neuropatía autónoma, enfermedad

renal o hepática o hipertrofia prostática (estos últimos pacientes

pueden experimentar retención urinaria, y deberían orinar en el

momento de administración). La sobredosificación puede causar una

acción similar al curare.

4- EFECTOS ADVERSOS

Los efectos tóxicos están relacionados con la dosis y son frecuentes,

sobre todo en niños. Atropina puede acumularse y producir efectos

sistémicos después de dosis múltiples mediante inhalación en ancianos.

Lo siguiente puede ocurrir en adultos:

Con 0,5 mg: Sequedad ligera de nariz y boca, bradicardia, inhibición de

sudoración (puede conducir a fiebre).

Con 1 mg: Sequedad definida de nariz y boca, sed, aceleración del

corazón (posiblemente precedida por enlentecimiento), midriasis ligera.

Con 2 mg: Marcada sequedad de boca, taquicardia, palpitación,

midriasis, visión cercana borrosa, piel ruborizada y seca.

Con 5 mg: Incremento de los síntomas anteriores, más alteración del

habla, dificultad al tragar, dolor de cabeza, piel caliente y seca,

inquietud con astenia.

Más de 10 mg: Síntomas anteriores aumentados, ataxia, excitación,

desorientación, alucinaciones, delirio y coma.

Bicarbonato de sodio

El bicarbonato de sodio es un antiácido usado para aliviar la pirosis (acidez estomacal) y la

indigestión ácida. Su doctor también puede prescribir el bicarbonato de sodio para
disminuir los niveles de acidez de la sangre u orina ciertas condiciones

BROMURO DE ROCURONIO

es un fármaco bloqueante neuromuscular no despolarizante, de acción intermedia y con un

comienzo de acción rápido, que presenta todas las acciones farmacológicas características de
esta clase de fármacos (curariforme). Actúa compitiendo por los receptores colinérgicos
nicotínicos de la placa motora Terminal; esta acción se antagoniza por los inhibidores de la
acetilcolinesterasa, como la neostigmina, edrofonio y piridostigmina.

10 mg/ml solución inyectable EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1. Descripción general Solución acuosa,

transparente. pH: 3,8 – 4,3. 2.2. Composición cualitativa y cuantitativa Cada ml de Bromuro de
rocuronio Inibsa contiene 10 mg de bromuro de rocuronio. Excipientes: Cada ampolla de 5 ml
contiene: 9,29 mg de sodio. Cada ampolla de 10 ml contiene: 18,59 mg de sodio. Para la lista
completa de excipientes, ver sección 6.

3. FORMA FARMACÉUTICA S

olución inyectable

Indicaciones como coadyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la
inducción de rutina y de secuencia rápida, así como para conseguir la relajación de la
musculatura esquelética durante la cirugía. Está asimismo indicado como coadyuvante en
unidad de cuidados intensivos, para un uso a corto plazo, con el objetivo de facilitar la
intubación traqueal y la ventilación mecánica.
Contraindicaciones hipersensibilidad al fármaco o al ion bromuro o a alguno de los excipientes.

Relajante muscular no despolarizante para facilitar la intubación orotraqueal rápida.

BUPIVACAINA SIN EPINEFRINA

VEINFAR

Anestésico.

Composición.

Clorhidrato de bupivacaina 500mg/100ml.

Presentación.

Fco. amp. x 20ml.

Bupivacaína

Acción terapéutica.

Anestésico local.

Propiedades.

Anestésico local tipo amida. Bloquea la iniciación y la conducción de

los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de
la membrana neuronal, a los iones sodio, y de esta manera la
estabilizan reversiblemente. Esta acción inhibe la fase de
despolarización de la membrana neuronal, lo que da lugar a que el
potencial de acción se propague de manera insuficiente y, como
consecuencia al bloqueo de la conducción. Su absorción sistémica es
completa. La velocidad de absorción depende del lugar y la vía de
administración, y de la velocidad del flujo sanguíneo en el lugar de
inyección. Su unión a las proteínas es muy alta, y su acción es
prolongada. Se elimina principalmente por metabolismo seguido de
excreción renal de los metabolitos.
Indicaciones.

Anestesia local o regional, analgesia y bloqueo neuromuscular antes

de intervenciones quirúrgicas, dentales y parto obstétrico.

Dosificación.

La bupivacaína a 0,25% produce en general bloqueo motor incompleto

y se utiliza cuando la relajación muscular no es importante. A 0,5%
produce bloqueo motor y cierta relajación muscular. A 0,75% produce
bloqueo motor completo y relajación muscular total. Dosis para
adultos: anestesia caudal: bloqueo motor moderado de 15ml a 30ml
de solución a 0,25% repetidos una vez cada 3 horas, según
necesidades; bloqueo motor moderado a completo: 15ml a 30ml de
solución a 0,5% cada 3 horas, según necesidades; anestesia epidural:
bloqueo motor parcial a moderado: 10ml a 20ml de solución a 0,25%
cada 3 horas según necesidades; bloqueo motor de moderado a
completo: 10ml a 20ml de solución a 0,5% cada 3 horas, según
necesidades; bloqueo motor completo: 10ml a 20ml de solución a
0,75%; dosis máxima: hasta 175mg como dosis única o 400mg/día.
Para infiltración y bloqueo nervioso en el área maxilar y mandibular:
9mg (1,8ml) de clorhidrato de bupivacaína en solución a 0,5% con
adrenalina 1: 200.000 por punto de inyección.

Reacciones adversas.

En general son dependientes de la dosis y vía de administración. Son

de incidencia menos frecuente: cianosis, visión borrosa o doble,
mareos, ansiedad, excitación, somnolencia, rash cutáneo, urticaria,
aumento de la sudoración, hipotensión y bradicardia.

Precauciones y advertencias.

Se deberá inyectar en forma lenta realizando frecuentes aspiraciones

antes de cada inyección y durante ellas, para reducir el riesgo de
administración intravascular accidental. La administración de un
anestésico local durante el parto puede producir cambios en la
contractilidad uterina o en los esfuerzos de expulsión.
Interacciones.

La inhibición de la transmisión neuronal que producen los anestésicos

locales puede antagonizar los efectos de los antimiasténicos en el
musculoesquelético. Con los medicamentos que producen depresión
del SNC es probable que los efectos depresores sean aditivos. Los
bloqueantes neuromusculares pueden potenciar o prolongar su acción
y también la inhibición de la transmisión neuronal. Se recomienda
precaución en ancianos o pacientes debilitados por ser más sensibles
a la toxicidad sistémica.

Contraindicaciones.

Disfunción cardiovascular, sobre todo bloqueo cardíaco o shock,

hipersensibilidad a la droga, disfunción hepática o renal.
LA CEFAZOLINA
Grupo

antibióticos, antibióticos vía sistémica, cefalosporinas.

Cefazolina (Por inyección)

Cefazolina (Por inyección)

Se usa para el tratamiento y la prevención de infecciones graves producidas por bacterias.

Pertenece a la clase de fármacos llamados antibióticos con cefalosporina.

¿Qué es?
La Cefazolina es un antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas. Las
cefalosporinass se utilizan para tratar infecciones causadas por las bacterias. Actúan
matando a las bacterias. Las cefalosporinas impiden que las bacterias puedan sintetizar la
pared que les rodea y por lo tanto, estos microorganismos se rompen y mueren. Hay
diferentes tipos de cefalosporinas; cada una puede actuar sobre diferentes tipos de
infecciones. Por ello no siempre puede cambiarse un tipo de cefalosporinas por otro. Las
cefalosporinas se utilizan para tratar infecciones en diversas partes del cuerpo. Ninguna
cefalosporina sirve para el tratamiento del catarro, la gripe u otra infección causada por
virus.

¿Para qué se utiliza?

Infecciones causadas por bacterias sensibles a este medicamento: Infecciones del aparato
respiratorio, infecciones genitourinarias, de la piel y tejidos blandos, del tracto biliar, de los
huesos y de las articulaciones, del músculo cardíaco y de la sangre.
Profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.
¿Cómo se utiliza?
Existen comercializadas formas de administración parenterales (intravenosa e
intramuscular). La dosis adecuada de cefazolina puede ser diferente para cada paciente y
depende en gran medida de la gravedad de la infección. A continuación se indican las
dosis medias más frecuentemente recomendadas, pero si su médico le ha indicado otra
dosis distinta, no la cambie sin consultar con él o con su farmacéutico:
Dosis usual en adultos: De 500 mg a 1000 mg cada 6, 8 o 12 horas.
Dosis usual en niños mayores de 1 mes: De 8 a 17 mg / kg de peso cada 8 horas o
de 6 a 12,5 mg/kg de peso cada 6 horas.
Máximo 100 mg/kg de peso al día.
Si presenta problemas renales puede necesitar dosis menores. Consúltelo.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado.
Si se le olvida ponerse una dosis póngasela tan pronto como sea posible, pero si falta
poco tiempo para la próxima dosis no la duplique y póngase el medicamento como se le
había indicado.
Debe ponerse todas las dosis que se le hayan indicado, aunque se sienta bien después de
unos pocos días de iniciar el tratamiento. Esto es especialmente importante si su infección
se debe a estreptococos. En este caso el abandono del tratamiento puede provocar
problemas cardíacos.
Si usted presenta problemas renales puede necesitar dosis menores de lo usual,
consúltelo.

Si usted tiene o ha tenido colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a los
antibióticos deberá estar especialmente controlado por su médico mientras toma este
medicamento.
Si los síntomas no mejoran en pocos días o empeoran avise a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a cefalosporinas o a penicilinas.

En prematuros o niños menores de un mes.

Si experimenta algún tipo de reacción alérgica, deje de tomar el medicamento y avise a su

médico o farmacéutico inmediatamente.
.
¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?
La Cefazolina puede alterar los resultados de algunas pruebas de laboratorio (creatinina
en sangre, glucosa en orina, test de Coombs) por lo que si le van a realizar una analítica
avise que está tomando este medicamento.
Los efectos adversos de este medicamento son, en general, transitorios y leves.

Los más frecuentes son de origen alérgico (alteraciones dermatológicas, picor, fiebre) y
digestivo (diarrea, náuseas, vómitos).
Más raramente, vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, eosinofilia, shock
anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia.
¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

Aunque no se han hecho estudios adecuados en mujeres embarazadas, en estudios en

animales no se ha visto que produzca alteraciones en el feto.
La Cefazolina pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas.
No se ha establecido que cause problemas en los niños que se alimentan con lactancia
materna.

Presentación para vía endovenosa:

Esta medicina se presenta en forma de polvo y disolvente para solución
inyectable. Cada envase contiene un vial de polvo de cefazolina y una
ampolla con 4 ml de agua para inyección.Cada vial contiene 1 g de
cefazolina (D.C.I.) (sódica). El excipiente es agua para inyección.
Presentacion para vía intramuscular:
Cada ampolla de disolvente incluye 4 ml de disolución de hidrocloruro de
lidocaína al 0,5%.

LA DEXAMETASONA
Es un corticosteroide que funciona igual que una hormona natural
producida por las glándulas suprarrenales

PRESENTACIONES DISPONIBLES

compr. 1 mg

c�ps. 4 mg (Servicio de Farmacia)

amp. 4 mg / 1 ml

vial 40 mg

jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg (Servicio de Farmacia)

1- INDICACIONES

- Alteraciones alérgicas agudas autolimitantes.

- Exacerbación de alteraciones alérgicas crónicas.

- Edema cerebral.

- Shock séptico.

- Test de supresión para diagnosticar síndrome de Cushing.

- Como antiemético con quimioterapia anticancerosa.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

No debe administrarse cuando existen infecciones fúngicas sistémicas.

Está contraindicada la administración de vacunas víricas vivas a

pacientes que reciben dosis inmunosupresoras de dexametasona.

Dexametasona debe utilizarse con precaución en estos casos:

- Embarazo.

- Diabetes mellitus.

- Osteoporosis.

- Ulcera péptica.

- Esofagitis.

- Tuberculosis y otras infecciones bacterianas, víricas y fúngicas

agudas y crónicas.

- Hipertensión u otras enfermedades cardiovasculares.

- Hipoalbuminemia.

- Psicosis.

- Supresión de las reacciones de la prueba de tuberculina.

Cuando se administra junto con anfotericina B se produce un aumento de

deplección de potasio inducido por anfotericina; deben vigilarse los

niveles séricos de potasio regularmente y administrar sales de potasio

si es necesario.

Con diuréticos tiazídicos, ácido etacrínico, y furosemida se produce un

aumento de la deplección de potasio; vigilar los niveles séricos de

potasio regularmente y administrar cloruro potásico si es necesario.

Cuando dexametasona se administra junto con fenitoína hay un incremento

del metabolismo de dexametasona.

Con rifampicina también se produce incremento en el metabolismo de

corticosteroides; puede requerir un aumento de dosis de estos

medicamentos.

Los corticosteroides pueden incrementar los niveles circulantes de

glucosa y puede ser necesario un ajuste de dosis de antidiabéticos.

Fenobarbital se ha visto que incrementa el metabolismo de

corticosteroides; los pacientes pueden requerir aumento de dosis de

estos medicamentos.

Los resultados de la prueba de supresión de dexametasona pueden

alterarse en ancianos. Vigilar por si se producen efectos

anticolinérgicos excesivos como retención urinaria y estreñimiento.

Mantener una hidratación adecuada.

4- EFECTOS ADVERSOS

Puede ocurrir prurito perianal después de la administración IV.

La terapia prolongada puede conducir a supresión de la función

pituitario-adrenal. Una retirada demasiado rápida de la terapia a largo

plazo puede producir insuficiencia adrenal aguda (Ej: fiebre, mialgia,

artralgia y malestar).

Dependiendo de la dosis y duración del tratamiento pueden ocurrir

alteraciones de líquido y electrolitos, hiperglucemia, osteoporosis,

alteraciones del comportamiento, síndrome de Cushing (cara de luna

llena, jiba de búfalo, obesidad central, facilidad para contusiones,

acné, hirsutismo y estrías).

 DIAZEPAM: QUÉ ES
Los fármacos que actúan disminuyendo la actividad del sistema
nervioso central son ampliamente utilizados para trastornos que
implican alteraciones en las concentraciones de neurotransmisores.

 Vía oral, con una absorción muy rápida. En los medicamentos

utilizados por vía oral hay que tener en cuenta que la acción no es
instantánea ya que comienza cuando el medicamento se absorbe en
el sistema digestivo, principalmente en el estómago y primeros tramos
del intestino.
 Vía rectal, útil en forma de microenemas (solución líquida que se
administra por vía rectal). Es una forma muy utilizada en las
convulsiones pediátricas dada su rápida acción.
 Vía intravenosa, con una acción muy rápida, aproximadamente a los
5 minutos de la adminsitración.
 Vía intramuscular, cada vez menos utilizada ya que la absorción es
lenta cuando se administra por esta vía.
Diazepam. Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias,
incluido el alcohol (excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia), miastenia
gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma
de ángulo cerrado (rectal, oral), hipercapnia crónica severa (oral).

Dobutamina
Amina simpaticomimética. Aumenta la circulación coronaria y el consumo de oxígeno
del miocardio al aumentar la contractilidad miocárdica.

Indicaciones

Insuficiencia cardiaca aguda, Infarto agudo al miocardio, Choque de origen cardiaco,

Poscirugía cardiaca, Depresión de la contractilidad cardiaca, Insuficiencia cardiaca
congestiva crónica descompensada, Como terapia simultánea con otros inotrópicos
orales, vasodilatadores sistémicos y diuréticos.

Es útil en la prueba de esfuerzo cardiaco como alternativa de la prueba con ejercicio en

pacientes en quienes la rutina de ejercicio no puede ser desarrollada de manera
satisfactoria y cuando el ejercicio físico no es factible durante el procedimiento de
diagnóstico.

Efectos secundarios

Náusea, cefalea, palpitaciones, disnea, dolor toráxico y elevación de la presión arterial.

Pueden también ocurrir reacciones de hipersensibilidad.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a este medicamento. Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en

el feocromo-citoma.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Los síntomas por sobredosis son: anorexia, náuseas, vómito, temblor, ansiedad,
palpitaciones, cefalea, disnea, hipotensión o hipertensión, taquirritmias, isquemia del
miocardio.

En caso de una sobredosis, llame a los servicios de emergencia de su localidad; desde la

ciudad de méxico, marque al 066.

Presentación

Cajas con 1 ó 5 ampolletas de 5 ml (50 mg/ml).

SEPARADOR ABDOMINAL DE DOYEN

El separador es un Instrumento para efectuar la separación de las paredes de una cavidad o labios de
una herida

FORCEPS SIMPSON

PINZA DE BIOPSIA DE ALEXANDER

Las pinzas son instrumentos metálicos de dos ramas que sirven para aproximar, coger, sujetar, atraer
o comprimir. La pinza médica o quirúrgica es un instrumento para realizar estas funciones en las
operaciones quirúrgicas.

Cureta

m. Instrumento que se emplea para realizar el legrado

quirúrgico.
PINZA BABCOCK

, es atraumática y delicada, no aplastan el tejido y suele usarse para tomar el

intestino, y las trompas uterinas. Viene en diferente

HISTERÓMETRO DE SIMS

El histerómetro es un instrumento metálico en forma de de varilla cilíndrica para medir el utero

Era una simple sonda curva con muescas. Pero estaba construido de un material maleable, por lo que
se podía modificar su curvatura y adaptarse a las distintas posiciones del útero tanto en flexiones
como en desviaciones laterales

PINZA DE POZZI-

Para procedimientos ginecológicos donde se requiere un agarre fuerte del cuello del útero. Las
puntas afiladas de la pinza y el triple enganche de cierre permiten un agarre seguro una vez
que se a agarrado el cuello del útero. El diseño del producto reduce al mínimo las condiciones
de dolor y de sangrado durante el uso.

Es utilizada por los ginecólogos, la pinza de Pozzi o tenaculum permite llegar

fácilmente a la zona del cuello del útero. Gracias a su agarre eficaz y a su rigidez fiable
podréis acceder a la cavidad uterina sin riesgo de dañar el útero cuando introduzcáis
los materiales. Permiten principalmente colocar un DIU al interior de la vagina. Para
saber más sobre los dispositivos anticonceptivos, leed nuestro artículo sobre los
diferentes métodos anticonceptivos.

PINZA KELLY
USOS O MODO DE EMPLEO: Se usa para efectuar hermostasia en diversos
procedimientos quirúrgicos, es decir, que comprimen vasos sanguineosy pedículos
vasculares para evitar el sangrado.

Pinzas hemostáticas tipo Kelly, utilizadas en todo tipo de cirugías generales para manipular
tejidos sin lesionar estructuras como vasos sanguíneos, con sistema de cremallera para ser
dejadas fijas una vez se ha realizado el pinzamiento.

Volver a: Material Medico Quirurgico

PINZA ROCHESTER

USOS O MODO DE EMPLEO: Se usa en cirugía para traccionar, sujetar, para

efectuar hermostasia en diversos procedimientos quirúrgicos, es decir, que
comprimen vasos sanguineos y evitar el sangrado.
 SEPARADOR DE FARABEUF

El separador es un Instrumento para efectuar la separación de las paredes de una cavidad o labios de
una herida

Los separadores en sentido genuino son muy antiguos, siempre se ha visualizado una cavidad o una
herida y es necesaria la separación para realizar mejor la exploración para tener un diagnostico
correcto y posteriormente el tratamiento. Instrumento separador pueden ser muchos instrumentos,
pinza, espátula, un estilete, un vástago…

Valva suprapúbica
1. de una Valva suprapúbica, instrumento en forma de pala que se utiliza para separar la
pared abdominal hacia arriba, abajo o hacia los lados, aumentando así el campo
operatorio

BISTURÍ
Es uno de nuestros instrumentos mas utilizados por su precisión y fácil manejo, nos permite
acceder a cavidades profundas hechos de metal .

PINZA ALLIS

Se utilizan tanto para coger tejidos, gasas o esponjas a veces también para realizar
hemostasia por presión

PINZA DE DISECCION MAYO RUSSIAN

Usada para la sujeción del peritoneo parietal y visceral.

PINZA DE DISECCIÓN CON

DIENTES
Pinza de disección recta con dientes disponible en 13 y 14cm. Este instrumento permite
sujetar tejidos y materiales mediante la fuerza ejercida por la presión de las ramas.
Proporcionan un firme sostén en los tejidos duros y piel. Son muy útiles para el
levantamiento de la piel. Se utilizan normalmente para tomar elementos que no se desgarren
fácilmente.

PINZA DE DISECCIÓN SIN

DIENTES
 Para cualquier tipo de curaciones menores. Para separación, aprisionar o
levantar piel. También para extraer tejidos.

Pinza Forester Recta

 Se utiliza para el área de ginecología.

 – Para limpieza de las áreas que se están operando sujetando gasas.

PINZAS KELLY CURVA

Y RECTA 14 - 16 CMS. Definición:Curvas: Utilizadas para hacer hemostasia en
vasos superficiales y son de un calibre mediano. Rectas: Sirven para señalar
compresas en cavidad, montar la hoja de bisturí y reparar suturas, hiladillas o drenes.

PORTA AGUJAS

USOS O MODO DE EMPLEO: Se usa en procedimientos quirúrgicos para sostener una

aguja especializada para realizar suturas en zonas donde es complicado el accseso
para el cirujano

TIJERA DE MAYO RECTA

USOS O MODO DE EMPLEO: Se usa para disección superficial y de tejidos
duros, cortes en músculos y tejidos fibrosos, también puede cortar las suturas,
sondas, etc..

Cánulas de Aspiración

Las Cánulas de Aspiración se utilizan para extraer líquido o partículas de la cavidad bucal
manteniéndola limpia de elementos como agua, saliva, sangre y restos como amalgamas,
tejidos entre otros durante el trabajo odontológico. En Dentpro - Tu deposito Dental te
brindamos la mayor gama de productos de altísima calidad aportando soluciones para el
profesional de la odontología.

SEPARADOR PARKER

Para ayudar a retraer los órganos y tejidos para mejorar la visualización de las estructuras
subyacentes

SEPARADOR DEAVER
USOS O MODO DE EMPLEO: Se usa en en cirugías para mantener abierta la herida
y separar en profundidad mientras se opera.
PINZA WILDE
USOS O MODO DE EMPLEO: Se usa recoger restos, en aborto se usa cuando por el
cuello, ampliamente dilatado asoman elementos ovulares. La pinza se lleva hasta el
fondo del útero y se retira, raspando hacia el cuello. De esta manera se recorre la cara
anterior; después, la posterior, los bordes y los ángulos uterinos

DILATADOR UTERINO

Los dilatadores médicos ginecológicos son instrumentos que sirve para la dilatación. La dilatación es
una operación que tiene por objeto ejercer una presión excéntrica para ensanchar una cavidad o un
conducto natural o artifici

SEPARADOR DE RICHARDSON

El separador es un Instrumento para efectuar la separación de las paredes de una cavidad o labios de
una herida

SEPARADOR FARABEUF

Separador Farabeuf en set de dos piezas, disponible en 12 cm y 15 cm.

También denominados retractores o valvas, sirven para mantener libre el campo de trabajo
del cirujano.

METAMIZOL QUE ES

es un medicamento que se utiliza para calmar el dolor agudo y en algunos casos la

fiebre alta. Puede que en alguna ocasión hayas tenido que tomarlo para un fuerte
dolor de muelas, paracalmar un dolor postoperatorio o por ejemplo un cólico nefrítico

Las dosis usuales son las siguientes:

 vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas

 vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular
profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas, salvo criterio
médico, sin sobrepasar las 3 ampollas por día. En la indicación de dolor
oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral, disuelta
en naranja, cola o cualquier otra bebida refrescante.

El metamizol está contraindicado en pacientes con antecedentes de

reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o agranulocitosis) al
metamizol u otros derivados pirazolónicos. Puede existir sensibilidad
cruzada en pacientes que han tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria
después de la administración de ácido acetil-salicílico, paracetamol o
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). También está contraindicado en
casos de porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita de glucosa-6-
fosfato- deshidrogenasa.

contraindicaciones
No deberá administrarse a pacientes durante los tres primeros meses de vida o cuyo
peso sea menor a 5 kg en virtud de que existe la posibilidad de daño renal.

No deberá administrarse durante el embarazo y la lactancia a menos que, a criterio del

médico, los beneficios superen los riesgos tanto para la madre como para el producto.

Según el Diccionario de Especialidades Farmacéuticas, Thomson PLM. Las personas

que pueden presentar cierta reacción alérgica al medicamento, tienen hipersensibilidad a
las pirazolonas, porfiria hepática y deficiencia de glucosa-6 fosfatodeshidrogenasa.

Ante un manejo de la sobredosificación o ingesta accidental deberá indicarse el vómito

y en caso de una sobredosis, llamar a los servicios de emergencia.

La oxitocina
es una hormona producida normalmente en el cerebro. Actúa
estimulando el músculo liso del útero hacia el final del
embarazo, durante el parto y después del parto. En este
periodo, el útero es más sensible al efecto de la oxitocina.
Aumenta la amplitud y la frecuencia de las contracciones del
útero. Tiene efectos dilatadores en los vasos sistémicos que
pueden provocar taquicardias.

Qué es la oxitocina sintética?

“La oxitocina es una droga peligrosa, muy concentrada, que hace que las contracciones sean más
frecuentes y más intensas. Se utiliza para inducir un parto y para acelerar la dilatación. Cuando se usa
oxitocina hay que monitorizar de manera continua la frecuencia cardiaca fetal, para poder advertir
inmediatamente si las contracciones perjudican al bebé. La oxitocina no se debería usar de modo
rutinario para partos normales no inducidos, pero se suele hacer necesaria después de aplicar la
anestesia peridural, pues la mayoría de las veces la dinámica uterina cae en picado.”

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a oxitocina. En parto vaginal cualquier condición que
contraindique el trabajo de parto y expulsión vaginal (desproporción
cefalopélvica, mala presentación fetal, presentación del cordón o prolapso,
desprendimiento prematuro de la placenta, placenta previa, predisposición a
ruptura uterina y distrés fetal). Cicatriz uterina (cesárea, histerectomía y
miomectomía con apertura de la cavidad). Hiperactividad uterina. Toxemia.

Precauciones
 E:no se recomienda su utilización durante el embarazo, excepto para la inducción
de acuerdo con las dosis recomendadas.
 LM: compatible por corto tiempo, evitar uso prolongado.
 Niños: puede causar bradicardia y muerte fetal, así como hemorragia retinal e
ictericia neonatal.
 Enfermedad cardíaca e HTA: riesgo de arritmia e hipotensión, ajustar dosis. Tratar
con cuidado pacientes con desproporción cefalopélvica en el límite, grados
severos de enfermedad cardiovascular, pacientes mayores de 35 años de edad o
con otros riesgos. Antecedente de sensibilidad a efecto oxitócico: riesgo de ruptura
uterina, desprendimiento prematuro de placenta y embolismo de líquido amniótico.
Inercia uterina: no se recomienda su uso prolongado (no más de 6 a 8 h). Riesgo
de intoxicación hídrica: la infusión de volumen debe ser baja (sobre todo al
administrarse altas dosis durante períodos prolongados); se debe infundir
soluciones electrolíticas y no glucosa. Se requiere monitoreo de la frecuencia
cardíaca fetal y motilidad uterina para el ajuste individual de las dosis.

Reacciones adversas
Ocasionales
 Espasmo uterino con dosis bajas, náuseas, vómitos, hipotensión transitoria,
taquicardia refleja y rubor.

Raras
 HTA severa, hemorragia subaracnoidea, afrinogenemia, hemorragia posparto,
intoxicación hídrica (hiponatremia, convulsiones y edema pulmonar), reacciones
anafilácticas e hipersensibilidad, arritmias cardíacas, hematomas pélvicos,
embolismo de líquido amniótico, ictericia neonatal y hemorragia retinal.

Altas dosis del fármaco pueden causar contracciones uterinas violentas, las
que pueden provocar ruptura uterina, laceración extensiva de tejidos blandos,
bradicardia fetal, arritmia fetal, asfixia fetal, muerte materna, muerte fetal,
intoxicación acuosa e hiponatremia con dosis elevadas.

Presentación y vía de administración

– Ampolla de 10 UI (10 UI/ml, 1 ml) para inyección IM, IV lenta o perfusión

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

– No administrar en inyección IV rápida (riesgo de hipotensión arterial con sofocos y
taquicardias reflejas, hipertonía y/o ruptura uterina, sufrimiento fetal).
– Durante el trabajo de parto:
• No administrar en caso de antecedente de 2 o más cesáreas.
• Administrar con precaución y no sobrepasar 30 gotas/minuto en caso de antecedente de
una sola cesárea y en grandes multíparas (riesgo de ruptura uterina).
• Respetar la posología y el ritmo de administración, controlar la contractilidad uterina y el
ritmo cardiaco fetal.
– Puede provocar: náuseas, vómitos, alteraciones del ritmo.
– No administrar simultáneamente con prostaglandinas. Esperar 6 horas tras la última
dosis de prostaglandinas antes de administrar la oxitocina.

Observaciones