Joule Thomson-Efecto

do HRISTOPH W INDMEIER, Linde AG, Pullach (M € unchen), Alemania

R Y TODO F. B ARRON, Louisiana Tech University, Ruston, Estados Unidos

Un flujo de fluido encontrarse con un obstáculo como, curva, porque la pendiente de la línea isoentálpica es cero.
por ejemplo, una válvula de expansión, una placa de orificio, un
tapón poroso, o un tubo capilar, experimentará una caída de Muestran que la termodinámica el J-T
presión. Puesto que la transferencia de calor exterior y cambios coeficiente puede ser expresada en términos de propiedades
en la energía cinética son generalmente insignificantes, y porque volumétricas y calóricos como sigue:
no hay transferencia de trabajo desde y hacia el flujo de fluido, la
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expansión resultante puede ser considerada como isoentálpica.
metro JT ¼ 1 T@v v re 1 Þ
Un fluido no ideal será por lo tanto experimentar un cambio en la do pag @ T pag

temperatura. Este fenómeno fundamental se llama Joule-Thomson

( J-T) efecto y permite la producción de niveles de temperatura dónde v es el volumen específico y do pag el calor específico
fría por la expansión isoentálpica de líquidos de alta presión. a presión constante del material.

Puesto que un gas ideal no posee ningún fuerzas

intermoleculares uno puede esperar un valor de cero para su
El origen del efecto J-T se encuentra dentro de la ocurrencia coeficiente J-T. Sustituyendo la ecuación de estado de un gas
de las fuerzas intermoleculares en los fluidos no ideales: Una ideal v ¼ ( RT) / p en la ecuación 1 da:
reducción de la presión se acompaña de un aumento del volumen
específico. En consecuencia las distancias intermoleculares
promedio también aumentan. El trabajo interno realizado sobre @v
¼R
las interacciones atractivas o repulsivas dará lugar a un cambio @ T pag pag ¼ v T

respectivo de la temperatura del sistema. Las líneas de entalpía

constantes en el plano de presión con temperatura se muestran
en la Figura 1. El efecto del cambio de temperatura para un
cambio de isoentálpica de la presión está representado por la
coeficiente de Joule-Thomson, metro JT, definido por
metro JT ¼ @ T
@ pag marido
dónde R es la constante de los gases y pag es la presión.
Sustituyendo en la ecuación 1 da metro JT ¼ 0 para un gas ideal.
Para un gas real, el coeficiente de J-T puede ser negativo, cero
o positivo, dependiendo de la temperatura inicial y la presión
del material.
La ecuación simple de estado para gases reales es la van
der Waals ecuación de estado:

pag þ un re Þ ¼ RT
v 2 vb
El coeficiente de Joule-Thomson es igual a la pendiente
de las líneas isoentálpica en la Figura 1. En la región donde metro donde la constante un da una medida de las fuerzas
JT < 0, la expansión isoentálpica resulta en un aumento de intermoleculares entre las moléculas, y la constante segundo proporciona
temperatura, mientras que en la región donde metro JT> 0, la una medida del tamaño finito de las moléculas de gas.
expansión respectivo resulta en una disminución de la constantes un
temperatura. La curva que separa las dos regiones se y segundo dependen por lo tanto de la especie y se puede
denomina curva de inversión. El coeficiente de J-T es cero a lo determinar utilizando la primera y segunda derivada de la
largo de la inversión línea isotérmica en el punto crítico.

# 2015 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

10.1002 / 14356007
2 Joule Thomson-Efecto

La curva de inversión está formado por todos los puntos en los que
el coeficiente de J-T es cero. La temperatura de inversión T yo partir de la
Ecuación 2 viene dada por:

T yo ¼ 2 un re Þ2
bR 1 b = v

La temperatura máxima de inversión para un fluido de van

der Waals es la temperatura en la curva de inversión donde pag
¼ 0 (o b / v ¼ 0) o T i, máx ¼ 2 un / BR. La temperatura de
inversión máxima (en K) para varios gases es la siguiente:

Figura 1. diagrama de temperatura-presión General para un gas real

helio [ 4 Él] 45
Monóxido de carbono 652
Hidrógeno 205

La expresión para el coeficiente de J-T para un gas de van Neón 250

Argón 794
der Waals es dada por la Ecuación 2:
Aire 603
Oxígeno 761
re Þ re
1b=v Þ2 segundo Nitrógeno 621
metro JT ¼ 2 a = marido
RT yo re 2 Þ
Metano 939
do pag 1 re2 = VRT Þ re
1b=v Þ2

Para valores grandes del volumen específico, como ocurre

Las temperaturas máximas de inversión para el helio, el
típicamente en las fases de gas, la ecuación 2 puede aproximarse
hidrógeno, y el neón están por debajo de la temperatura ambiente.
por:
Al comenzar desde la temperatura ambiente, los sistemas de

2 un
licuefacción que utilizan expansión J-T solo para producir baja
metro JT ¼ 1
do pag RT b temperatura no se pueden utilizar para licuar estos gases: medios
adicionales, tales como fuentes externas de motores de
Esta expresión muestra que el J-T refrigeración o de expansión deben ser utilizados con el fin de
coeficiente es positivo cuando T < 2 a / bR y negativo cuando T> licuar estos gases.
2 un / BR.