INTRODUCCIÓN

Este trabajo está basado en el curso de química orgánica, en el cual presenta en su

estructura una secuencia de contenidos y conceptos, enmarcados dentro de una
metodología. Teniendo en cuenta que debimos escoger un rol, para poder desarrollar
nuestro conocimiento a través de la indagación de un tema y la comunicación de los
resultados.

Las sustancias orgánicas se encuentran ampliamente distribuidas. Están presentes en

todos los ámbitos tanto naturales como artificiales, son: los alimentos, medicamentos,
plásticos, aromas de las flores y frutos, proteínas, carbohidratos, lípidos, alcoholes y un
sinfín de moléculas más de las cuales reconoceremos unas cuantas en las prácticas de
laboratorio. Las constantes físicas de compuestos orgánicos son valores numéricos
asociados con propiedades medibles de estas sustancias.
 1. LA QUÍMICA DEL PETRÓLEO O LA PETROQUÍMICA

Es la encargada del estudio de todos los compuestos presentes en el petróleo, con la

capacidad de realizar La conversión de hidrocarburos en productos químicos, por medio
de la industria y la tecnología actual. Esta industria ha hecho posible muchos de los
productos que hoy se consideran normales y necesarios, como componentes
electrónicos, tejidos, entre otros, teniendo en cuenta esto, podemos definir que, el
petróleo es una combinación homogénea de compuestos orgánicos, mayormente
hidrocarburos insolubles en agua. Es la fuente de energía más importante en la
actualidad; además es materia prima en numerosos procesos de la industria química.
Su explotación es un proceso costoso que sólo está al alcance de grandes empresas.
También se le llama petróleo crudo o simplemente crudo y proviene del latín “aceite de
roca”. Es un recurso natural no renovable y actualmente también es la principal fuente
de energía en los países desarrollados. El petróleo en su forma líquida se asocia a
capas de gas natural, en yacimientos que estuvieron sepultados durante millones de
años, cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre, Su origen es similar
al del carbón. En ambos casos, se hallan en las rocas sedimentarias, pero el petróleo
procede de la descomposición de materia orgánica, especialmente restos de animales u
grandes masa de placton en un medio marino que, depositados en grandes cantidades
en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico, fueron
posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. Se formaron a partir de
restos de plantas y microorganismos enterrados por millones de años y sometidos a
diferentes procesos físicos y químicos. Razón por la cual, el petróleo es un recurso fósil
que se emplea como energía primaria; sustituyó al carbón que era la fuente principal de
energía a finales del siglo XIX.

El petróleo está formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos de

hidrógeno y carbono, en su mayoría parafinas, naftenos y aromáticos como los
cicloalcanos o cicloparafinas- naftenos, hidrocarburos aromáticos, alquenos u olefinas,
dienos y alquinos, junto con cantidades variables de derivados saturados homólogos
del metano (CH4). Su fórmula general es CnH2n+2. Además de estos carburantes, el
petróleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro del grupo de orgánicos,
entre los que destacan sulfuros orgánicos, compuestos de nitrógeno y de oxígeno.
También hay trazas de compuestos metálicos, tales como sodio (Na), hierro (Fe), níquel
(Ni), vanadio (V) o plomo (Pb). Asimismo, se pueden encontrar trazas de porfirinas.
Además de hidrocarburos, existen nitrógeno, azufre, oxígeno, colesterina, productos
derivados de la clorofila y de las heminas (porfirinas) y, como elementos, trazas,
vanadio, níquel, cobalto y molibdeno. Como consecuencia de los compuestos orgánicos
nombrados, el petróleo presenta polarización rotatoria, lo cual revela claramente que se
trata de un compuesto de origen orgánico, formado a partir de restos de animales y
vegetales.
A su vez la composición de los hidrocarburos que integran el petróleo varía según su
lugar de origen:

· Petróleos americanos: hidrocarburos de cadena abierta o alifática.

· Petróleos de Pensilvania: hidrocarburos saturados (alcanos de nº de C = 1 a 40)

· Petróleos de Canadá: hidrocarburos no saturados

· Petróleos rusos: hidrocarburos cíclicos, con 3, 4, 5, ó 6 átomos de carbono en cadena

abierta o cerrada.

2. LA CONFIGURACIÓN ELÉCTRICA DEL CARBONO Y SUS COMPONENTES

El átomo de carbono, debido a su configuración electrónica, presenta una importante

capacidad de combinación. Los átomos de carbono pueden unirse entre sí formando
estructuras complejas y enlazarse a átomos o grupos de átomos que confieren a las
moléculas resultantes propiedades específicas. La enorme diversidad en los
compuestos del carbono hace de su estudio químico una importante área del
conocimiento puro y aplicado de la ciencia actual. Por lo cual la configuración
electrónica del átomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la química
orgánica, y dado que las propiedades químicas de elementos y compuestos son
consecuencia de las características electrónicas de sus átomos y de sus moléculas, es
necesario considerar la configuración electrónica del átomo de carbono para poder
comprender su singular comportamiento químico.

Se trata del elemento de número atómico Z = 6. Por tal motivo su configuración

electrónica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2. La existencia de
cuatro electrones en la última capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros cuatro
convirtiéndose en el ion C4- cuya configuración electrónica coincide con la del gas
noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuración electrónica idéntica a
la del He. En realidad una pérdida o ganancia de un número tan elevado de electrones
indica una dosis de energía elevada, y el átomo de carbono opta por compartir sus
cuatro electrones externos con otros átomos mediante enlaces covalentes. Esa
cuádruple posibilidad de enlace que presenta el átomo de carbono se denomina
tetravalencia.

3. ¿COMO SE EVIDENCIA EL FENÓMENO DE HIBRIDACIÓN EN EL

CARBONO?
La hibridación consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para
formar orbitales híbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio, y
se encuentra hibridación así:

Hibridación sp3 o tetraédrica

Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples, hidrocarburos
saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro enlaces son iguales y que
están dispuestos de forma que el núcleo del átomo de carbono ocupa el centro de un
tetraedro regular y los enlaces forman ángulos iguales de 109º 28' dirigidos hacia los
vértices de un tetraedro. Esta configuración se explica si se considera que los tres
orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar cuatro orbitales híbridos sp 3.

Hibridación sp2

En la hibridación trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2p x y 2 py, resultando tres orbitales
idénticos sp2 y un electrón en un orbital puro 2p z . El carbono hibridado sp2 da lugar a la
serie de los alquenos. La molécula de eteno o etileno presenta un doble enlace:

a. un enlace de tipo σ por solapamiento de los orbitales híbridos sp 2

b. un enlace de tipo π por solapamiento del orbital 2 p z

El enlace π es más débil que el enlace σ lo cual explica la mayor reactividad de los
alquenos, debido al grado de insaturación que presentan los dobles enlaces.

El doble enlace impide la libre rotación de la molécula.

Hibridación sp

Los átomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos orbitales
híbridos sp, bolinéales formando un ángulo de 180º. Los otros dos orbitales p no
experimentan ningún tipo de perturbación en su configuración.

4. QUE SON LOS GRUPOS FUNCIONALES ORGANICOS?

En química orgánica, los grupos funcionales son estructuras submoleculares,

caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere
reactividad a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos
de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos
alifáticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genéricamente por R
(radicales alquílicos), mientras que los aromáticos, o derivados del benceno, son
representados por Ar (radicales arílicos). Los grupos funcionales confieren una
reactividad química específica a las moléculas en las que están presentes
FUNCIONALIZACION

La funcionalización es utilizada para modificaciones de la superficie de materiales

industriales, con el fin de lograr propiedades de superficie deseadas, como
recubrimientos impermeables al agua para parabrisas de automóviles. Además, los
grupos funcionales son usados para unir covalentemente moléculas funcionales a la
superficie de dispositivos químicos y bioquímicos, como microarreglos y sistemas micro
electromecánico.

Los grupos funcionales también son usados para unir covalentemente moléculas como
tintes fluorescentes, nano partículas, proteínas, ADN, y otros compuestos de interés
para una variedad de aplicaciones.

¿CUALES SON LOS PRINCIPALES GRUPOS?

ALCOHOLES: Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo

hidróxilo (-OH), que se encuentra unido a una cadena hidrocarbonada a través de un
enlace covalente a un átomo de carbono con hibridación sp3, mientras que los
compuestos que poseen un grupo hidróxilo unido a uno de los átomos de carbono de
un doble enlace se conocen como enoles, y los compuestos que contienen un grupo
hidróxilo unido a un anillo de benceno se llaman fenoles

Los alcoholes se clasifican en:

 Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído

Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un ácido carboxílico.

 Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua.

 Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se

utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes
terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de
átomos de carbono, y se libera metano.

Fuentes: Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos
con levadura, pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera,
principalmente como combustible y como bebida. Otros alcoholes son generalmente
producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo.

Usos: Los alcoholes se utilizan como productos químicos intermedios y disolventes en

las industrias de textiles, colorantes, productos químicos, detergentes, perfumes,
alimentos, bebidas, cosméticos, pinturas y barnices. Algunos compuestos se utilizan
también en la desnaturalización del alcohol, en productos de limpieza, aceites y tintas
de secado rápido, anticongelantes, agentes espumígenos y en la flotación de minerales.
ALCANOS

Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno

(hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono.

Tipos de alcanos

Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.

Nomenclatura de alcanos

Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el número de

carbonos de la molécula (metano, etano, propano...)

Propiedades físicas de los alcanos

Los puntos de fusión y ebullición de alcanos son bajos y aumentan a medida que crece
el número de carbonos debido a interacciones entre moléculas por fuerzas de London.
Los alcanos lineales tienen puntos de ebullición más elevados que sus isómeros
ramificados.

ALQUINO
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos
átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del
triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2

ALQUENO
Los alquenos son hidrocarburos derivados del petróleo, que tienen doble enlace
carbono-carbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula
general es CnH2n. Se puede decir que un alquenos no es más que un alcano que ha
perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre
dos carbonos.

AROMATICOS:
Un hidrocarburo aromático es un polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de
Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la
aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces
resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas
resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la
explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el
modelo de "partícula en un anillo".

Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente

mencionada, es la coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la
estructura electrónica de la molécula.

ALDEHIDOS

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional
-CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación
-ol por -al: Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios

CETONAS

Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional

carbonilo unido a dos átomos de carbono. Las cetonas suelen ser menos reactivas que
los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por
efecto inductivo. Las cetonas se forman cuando dos enlaces libres que le quedan al
carbono del grupo carbonilo se unen a cadenas hidrocarbonadas. El más sencillo es la
propanona, de nombre común acetona.

5. ¿Cómo se explica la reactividad de los compuestos orgánicos?, ¿Qué tipo

de reacciones generales existen?

Explico como la combinación de los nombres de los grupos funcionales con los
nombres de los alcanos de los que derivan brindando una nomenclatura sistemática
poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.

Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la

molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primero
mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion
poliatómico o ion complejo.

Tipo de reacciones:

 Etanol
 Éter etílico
 Aldehído
 Grupo alcoxi (o ariloxi)
 Grupo carbonilo
 Grupo carboxilo
 Grupo acilo

6. ¿Cómo se explica la reactividad de los compuestos orgánicos?, ¿Qué tipo

de reacciones generales existen?
Una reacción química se puede definir como un proceso de interacción entre especies
químicas y en el que, como consecuencia de la ruptura y formación de enlaces, se
origina una nueva entidad química.
1. POR EL TIPO DE TRANSFORMACION:
a) Reacciones de adición: consisten en la adición de dos especies químicas al enlace
múltiple de una molécula insaturada, tal y como se indica de forma genérica. Este tipo
de reacciones es muy común en los compuestos olefínicos y acetilénicos
b) Reacciones de sustitución: se engloban aquellas en las que un átomo o grupo
atómico es sustituido o desplazado por otro
c) Reacciones de eliminación. constituyen el proceso inverso de las reacciones de
adición y consisten en la pérdida de átomos, ó grupo de átomos de una molécula, con
formación de enlaces múltiples o anillos.
d) Reacciones de transposición: consisten en un reordenamiento de los átomos de una
molécula que origina otra con estructura distinta
2. POR LA FORMA EN QUE SE ROMPEN LOS ENLACES
a) Reacciones de homólisis: tienen lugar cuando el enlace covalente se rompe de
manera equitativa; esto es cada uno de los fragmentos que surgen de la ruptura se
lleva consigo a uno de los electrones que formaban parte del enlace original.
b) Reacciones de heterólisis: se producen cuando la rotura del enlace es asimétrica, es
decir, uno de los fragmentos del enlace se queda con los dos electrones del enlace
covalente original.
3. POR LA FORMA EN QUE SE FORMAN LOS ENLACES
a) Reacciones de coligación: se producen cuando dos radicales libres se unen
formando un enlace covalente. Este proceso es el inverso al de homólisis.

b) Reacciones de coordinación: se enlazan un anión (o una especie con un exceso de

densidad electrónica) y un catión (o una especie con huecos electrónicos). Este
proceso es el inverso al de heterólisis.

POR LA FORMA EN LA QUE SE ROMPEN Y SE FORMAN LOS ENLACES

a) Reacciones no concertadas: Son aquellas en las que la rotura y formación de
enlaces se produce en etapas separadas: En esta clase de reacciones se forman
especies intermedias más o menos estables
b) Reacciones concertadas: Son aquellas en las que la rotura y formación de enlaces
se produce simultáneamente
7. ¿Cómo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, ¿Qué es la
isomería?
Los cuatro enlaces del carbono se orientan simétricamente en el espacio de modo que
considerando su núcleo situado en el centro de un tetraedro, los enlaces están dirigidos
a lo largo de las líneas que unen dicho punto con cada uno de sus vértices. La
formación de enlaces covalentes puede explicarse, recurriendo al modelo atómico de la
mecánica cuántica, como debida a la superposición de orbitales o nubes electrónicas
correspondientes a dos átomos iguales o diferentes. Así, en la molécula de metano
CH4(combustible gaseoso que constituye el principal componente del gas natural), los
dos electrones internos del átomo de C, en su movimiento en torno al núcleo, dan lugar
a una nube esférica que no participa en los fenómenos de enlace; es una nube pasiva .
Sin embargo, los cuatro electrones externos de dicho átomo se mueven en el espacio
formando una nube activa de cuatro lóbulos principales dirigidos hacia los vértices de
un tetraedro y que pueden participar en la formación del enlace químico.
La Isomería es un concepto derivado de la manera de representar las moléculas. Se
dice que dos compuestos son Isómeros cuando, siendo diferentes responden a la
misma fórmula molecular. La isomería puede ser plana y del espacio. La primera se
puede explicar mediante fórmulas planas, mientras que para comprender la segunda
hemos de tener en cuenta que muchas moléculas son tridimensionales. Por eso, se
puede distinguir entre dos grupos básicos de isomería: Estructural (o plana) y
Estereoisomería (o espacial).
El tipo de isomería más especial es la llamada isomería óptica. Los isómeros ópticos
poseen las mismas propiedades químicas y físicas salvo en lo que respecta a su
comportamiento frente a la luz, de ahí su nombre. La isomería óptica tiene su origen en
una orientación espacial diferente de los átomos o grupos de átomos que constituyen
los isómeros.
8.¿En qué consiste la química de los alcanos?
Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno
(hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono. Los alcanos se
clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.
Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el número de
carbonos de la molécula (metano, etano, propano), Los puntos de fusión y ebullición de
alcanos son bajos y aumentan a medida que crece el número de carbonos debido a
interacciones entre moléculas por fuerzas de London. Los alcanos lineales tienen
puntos de ebullición más elevados que sus isómeros ramificados.
9. ¿En qué consiste la química de los alcanos?

Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno

(hidrocarburos), que solo contienen enlaces simples carbono-carbono. Los alcanos se
clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.

Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el número de

carbonos de la molécula (metano, etano, propano), Los puntos de fusión y ebullición de
alcanos son bajos y aumentan a medida que crece el número de carbonos debido a
interacciones entre moléculas por fuerzas de London. Los alcanos lineales tienen
puntos de ebullición más elevados que sus isómeros ramificados.

10. ¿En qué consiste la química de los alquenos?

Los alquenos son hidrocarburos que en su estructura tienen un doble enlace uniendo
carbonos, por lo cual se encuentran dentro del grupo de los hidrocarburos insaturados,
pudiendo también explicarse su estructura como la de un alcano que ha perdido dos
hidrógenos, por lo cual se forma un enlace doble. Los alquenos siguen la fórmula
CnH2n.

Los alquenos no se pueden clasificar dentro del grupo de los ácidos, pero se debe
destacar que las propiedades ácidas de éstos son muchísimo mayor que las que
puedan tener los alcanos. En las reacciones químicas de los alquenos, se suele ver un
desplazamiento hacia la derecha del equilibrio debido a la pérdida de protones que
sufre el etileno, si lo comparamos con el etano.

• Propiedades químicas de los alquenos

A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una elevada reactividad química
con diversos reactivos. Las reacciones de los alquenos son mayoritariamente
reacciones de adición, contrariamente a las reacciones de sustitución típicas de los
alcanos.

Los alquenos son mucho más reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la presencia de
la doble ligadura que permite las reacciones de adición. Las reacciones de adición son
las que se presentan cuando se rompe la doble ligadura, este evento permite que se
adicionen átomos de otras sustancias.

11.¿En qué consiste la química de los alquinos?

Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la
nomenclatura la terminación ano o eno se cambia por ino. Aquí hay dos hidrógenos
menos que en los alquenos. Su fórmula general es CnH2n-2. La distancia entre
carbonos vecinos con triple ligadura es de unos 1.20 amstrong.

 Propiedades químicas de los alquinos.

Los alquinos a diferencia de los alquenos son muy reactivos, y pueden reaccionar con
muchos agentes. En general la química de los alquinos, y en especial la del acetileno,
como componente más abundante y barato, es compleja y peligrosa. Una importante
parte de los compuestos producidos partiendo de este gas son sustancias explosivas.

Usando ciertas condiciones, los alquinos pueden reaccionar con cationes metálicos
para formar derivados metálicos sólidos (sales orgánicas). Con el sodio, potasio y litio
forman compuestos estables en seco, pero que se descomponen al hidrolizarlos
(agregar agua) regenerándose el alquino original.

Sin embargo los derivados metálicos del cobre y la plata, se pueden manipular de
manera segura solo cuando están húmedos, si están secos, son muy inestables y
pueden descomponerse con violencia explosiva al ser golpeados.

12 ¿En qué consiste la química de los aromáticos?

Son sistemas clínicos que poseen una gran energía de resonancia y en los que todos
los átomos del anillo forman parte de un sistema conjugado único (conjugación clínica
cerrada)
PROPIEDADES QUIMICAS
Se comporta como un compuesto de carácter saturado.
No decolora el agua de bromo.
No decolora el permanganato de potasio ( prueba de Bayer).
Puede manifestar instauración.
En casos especiales es posible que se lleven a cabo reacciones de adición.
PROPIEDADES QUIMICAS
En estos compuestos prevalecen las reacciones de sustitución antes que las reacciones
de adición.
La mayoría de las reacciones proceden por el mecanismo de sustitución electrófilica.
Los compuestos aromáticos son el benceno y los compuestos de comportamiento
químico similar. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los
hidrocarburos alifáticos. La molécula bencénica es un anillo de un tipo muy especial.
Hay ciertos compuestos, también anulares, que parecen diferir estructuralmente del
benceno y sin embargo se comportan de manera similar.
13. ¿En qué consiste la química de los derivados halogenados de los
hidrocarburos – halogenuros de arilo y alquilo-?
Los derivados halogenados: son compuestos orgánicos que contienen uno o más
halógenos en su molécula. Se les denomina haluros o halogenuros.
Contienen un sólo átomo de halógeno en su molécula se llaman monohaluros; si
contienen dos átomos de halógeno se llaman dihaluros y si presentan más de dos
átomos de halógeno en su molécula se les llama polihaluros.
Los Halogenuros de alquilo son compuestos que contienen atomos de halógeno como
grupos funcionales.
Los halogenuros de alquilo tienen un átomo de halógeno enlazado a un grupo alquilo

CONCLUSIONES:
 Podemos concluir que las sustancias orgánicas presentan diferentes
características y propiedades físicas que las diferencian unas de otras.
 A las sustancias químicas orgánicas se las puede reconocer por su color, olor y
sabor.
 Cada sustancia química orgánica presenta una diferente formula estructural.
 sustancia orgánica es aquella que está formada por el átomo del carbono.
Concluyo que las sustancias orgánicas identificadas en el laboratorio se
presentaron en diferentes estados físicos como sólido y liquido

Referencias Bibliográficas

1. Química Orgánica grupos funcionales

URL: http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html

2. Química Orgánica, reacciones orgánicas

URL: http://www.liceoagb.es/quimiorg/docencia/textos/TEMA2.pdf

3. QUIMICA ORGANICA
URL: http://www.fisicanet.com.ar/quimica/organica/ap01_carbono.php

4. Química del carbono isomería

URL: http://ocw.innova.uned.es/quimicas/pdf/qo/qo05.pdf

5. Química Orgánica, ALCANOS