OBJETIVOS DE TRABAJO

1. IDENTIFICA, DESCRIBE Y ESQUEMATIZA LAS DIFERENTES

VARIEDADES DE CELULAS CONTRACTILES. ENUNCIANDO SUS
CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS (ÓPTICAS Y
ELECTRÓNICAS) Y SU SIGNIFICACIÓN FUNCIONAL
(HISTOFISIOLOGÍA).

Existen cuatro grupos de células contráctiles: Las células musculares, las células
mioepiteliales, los miofibroblastos y los pericitos.

CARACTERÍSTIC CARACTERÍSTIC HISTOFISIOLOG

AS AS ÍA
MICROSCÓPICAS MICROSCÓPICAS
ÓPTICAS ELECTRÓNICAS
CÉLULAS Ver pregunta (2) Ver pregunta (2) Ver pregunta (2)
MUSCULARES
MIOFIBROBLAST - No se pueden - Con técnicas de -En tejidos
OS distinguir inmunohistoquimica normales son
fácilmente de los se nota contenido deinactivas e
fibroblastos actina y desmina. invisibles, se
activan y
proliferan luego
de una lesión.
-Segregan
colágeno (cicatriz
fibrosa).
-Se contraen y
unen matriz
extracelular en
cicatrización.
PERICITOS - Son difíciles de - Se encuentran -En lesión
distinguir de las rodeados por una proliferan y
células endoteliales lámina externa. adoptan el papel de
e histicitos, solo se - Con técnicas células
basa en su inmunohistoquímica mesenquimatales
arquitectura para s se demuestra la primitivas.
diferenciar presencia de actina - Pueden
y miosina. diferenciarse en
miofibroblastos y
tejido
mesenquimal.
CÉLULAS - Se pueden notar - Con técnicas -Se encargan de
MIOEPITELIALES las fibras de inmunohistoquímica exprimir las
desmina que se s se observa secreciones desde
tiñen de color claramente la forma la luz de las
marrón. de las células, glándulas
además como sus exocrinas.
prolongaciones -Controlado por el
contráctiles rodean S. N. Autónomo.
la base del
adenómero.
Células mioepiteliales

MICROSCOPIA ÓPTICA TÉCNICA

INMUNOHISTOQUÍMICA

Pericitos

MICROSCOPIA ÓPTICA MICROSCOPÍA

ELECTRÓNICA

Esquema de formación de miofibroblastos

2. IDENTIFIQUE Y DESCRIBA UTILIZANDO CRITERIOS DE
DIFERENCIACION LAS VARIEDADES DE TEJIDO MUSCULAR.
 3. MUESTRE UTILIZANDO ESQUEMAS LOS DIFERENTES PLANOS DE
CORTE DE LAS CELULAS CONTRACTILES PRIMARIAS

CORTES LONGITUDINALES

CORTES TRANSVERSALES
 4. IDENTIFICA EL SARCÓMERO COMO LA UNIDAD
MORFOFUNCIONAL DEL MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN DEL
MÚSCULO ESQUELÉTICO Y CARDÍACO.

Sarcomero:

Imagen extraída del Libro Histología de Ross 5° Edición, Editorial Panamericana. Pag.
311

El sarcómero es la unidad anatómica y funcional del musculo estriado. En el esquema

precisado anteriormente se observa su presencia entre las líneas Z, Incluyendo en su
interior una Zona I (Claras, Isótropas o monorrefringentes) y una Zona A (Oscuras,
Anisótropas o Birrefringentes) . Las Bandas A están constituidas principalmente por
Miosina la cual se orienta longitudinalmente en hileras paralelas y esta separados por
una distancia aproximada de 45 nm. Las Bandas I están formadas principalmente por
Actina aunque en sus extremos se enganchan con los filamentos de miosina de las
vecinas Bandas A. Al alinearse transversalmente los enlaces de las fibras de Miosina se
crea una fila línea de Densidad Electrónica elevada que se denomina Línea M o
Mesofragma y que divide longitudinalmente a la Banda H en dos mitades la cual a su
vez es conocida por ser la banda en la que no existe superposición entre la Banda A y la
I.

5. IDENTIFICA, DESCRIBE Y ESQUEMATIZA LOS DISCOS

INTERCALADOS EN LOS CARDIOCITOS.

En las células musculares cardiacas se forman uniones termino-terminales altamente

especializadas que se denominan discos intercalados y que presentan las siguientes
características:

1. Los discos intercalares son los sistemas de unión que asocian a las células
musculares cardíacas para formar las fibras del miocardio (Fig 1).
2. Estas estructuras se encuentran en regiones de la membrana donde los extremos
de dos células se enfrentan y se ubican en lugar de un disco Z.
 3. Su nombre deriva del hecho que en cortes longitudinales aparecen como
estructuras escaleriformes.

Fig 1 y Fig 2. Micrografías ópticas de células de músculo cardiaco en corte

longitudinal; se presentan sus patrones de ramificación característicos. La
ramificación de las fibras musculares cardiacas, la localización central de los núcleos
y la presencia de discos intercalados (ID) son los rasgos típicos del músculo cardiaco.

Los discos intercalares presentan 2 porciones bien definidas cada una de ellas:

1. Porción Transversal: Porción en la cual existe abundancia de fascias adherens y

desmosomas. Miofilamentos delgados se unen a las fascias adherens y cumplen
función análoga a los discos Z.
2. Porción Lateral: Ricas en uniones de intersticio o comunicantes (nexos y GAP
junctions)
Esquema realizado por el grupo en el cual se representan las células del músculo
cardiaco así como sus discos intercalares en color rosado oscuro.

6. IDENTIFICA, DEFINE, DESCRIBE EL EPIMISIO, PERIMISIO Y

ENDOMISIO.

 Endomisio

• Rodean fibras musculares individuales

• Formado por fibras reticulares.

• Hay capilares de calibre muy pequeño y filetes nerviosos muy finos que
transcurren paralelamente.
  Perimisio

• Rodean grupos de fibras para formar un haz o fascículo

• Hay vasos sanguíneos de mayor calibre y nervios gruesos.

 Epimisio

• Rodea a todo el conjunto de fascículos.

• Formado por tejido conjuntivo denso.

• Penetran al epimisio los componentes principales de la irrigación e

inervación.

7.- ANALICE EL CORTE TRANSVERSAL DEL MUSCULO ESTRIADO

ESQUELETICO TENIENDO EN CUENTA LOS CONOCIMIENTOS
REVISADOS SOBRE TEJIDO MUSCULAR Y TEJIDO CONECTIVO.

Endomisio

Vaso sanguíneo

Perimisio

Fibra Muscular
Esquelética
Epimisio
 Muestra: Musculo Bíceps de ratón
Tipo de Corte: Corte Transversal
Coloración: Tricrómica de Gomorri
Aumento:
- Objetivo: 40x
- Ocular: 10x
Lamina: 25
Objetivo de Observación:
- Epimisio (Ep) -> Tejido Conectivo Denso Irregular (TCDI)
- Perimisio (Pe) -> Tejido Conectivo Denso Regular (TCDR)
- Endomisio (En) -> Tejido Conectivo Laxo Areolar (TCLA)

1. ANALICE, DESCRIBA Y ESQUEMATICE LOS ASPECTOS

MICROSCOPÌCOS (OPTICOS Y ELECTRONICOS) DE LA FIBRA
MUSCULAR ESQUELETICA, UTLIZANDO UN MAPA MENTAL-
2. UTILIZANDO UNA MATRIZ DE COMPARACION PRESENTE LAS
CARACTERISTICAS HISTOFUNCIONALES PRINCIPALES DE LOS
DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ES QUELETICAS.
 3. EN UN ESQUEMA DEL BICEPS LOCALICE EL HUSO NEURO
MUSCULAR Y EL ORGANO TENDINOSO DE GOLGI,
ESTABLECIENDO CLARAMENTE LAS DIFERENCIAS
CONFIGURACIONALES.

Célula de Schwann

Fibras Extrafusales

Fibras Intrafusales

Capsula de Tejido Conjuntivo

Huso Neuromuscular

Muestra: Musculo Bíceps

Coloración: Hematoxilina - Eosina
Aumento:
- Objetivo: 40x
- Ocular: 10x
Objetivo de Observación:
- Huso Neuromuscular
- Fibras Extrafusales
- Fibras Intrafusales
En su conjunto se encargan de la propiocepción, es decir de informar continuamente al
sistema nervioso central (SNC) sobre la posición de los miembros y del estado de
contracción de los músculos que realizan movimientos.

A. HUSO NEUROMUSCULAR:

- Es un sensor encapsulado especializado en el que se encuentran los componentes

tanto sensitivos como motores.

- Se encuentran dentro del músculo esquelético, y están en mayor cantidad en el

extremo que se relaciona con unión con el tendón.

- Corresponde entre 2 – 14 fibras musculares estriadas especializadas rodeadas por

una vaina fusiforme o capsula de tejido conjuntivo. Miden entre 5 a 10 mm de
longitud, de forma que son mucho mas cortas que las fibras musculares contráctiles
que las rodean.

- Las fibras musculares especializadas del interior del huso neuromuscular se

denominan fibras Intrafusales para distinguirlas de las fibras Extrafusales no
especializadas que se corresponden con las fibras de musculo esquelético normales.

- Existen 2 tipos de fibras Intrafusales, cuya denominación va en función de su

aspecto histológico: 1) Fibras de la bolsa nuclear, que cuenta con una región central
sensitiva a modo de bolsa (no contractil), y 2) La fibra de la cadena nuclear, que se
llama asi porque en su porción central contiene nucleos dispuestos en forma de
cadenas. La porción distal de las fibras de bolsa y de cadena nuclear corresponde a
musculo estriado con propiedades contráctiles.

 Fibras de saco nuclear o fibra de bolsa nuclear: son en número de 2 a 4,

extendiéndose más allá de la cápsula en ambos direcciones de los extremos
llegando a insertarse en los tabiques de tejido conjuntivo que forman el
endomisio del músculo. Contiene una aglomeración de núcleos esféricos en
su zona media que llenan y distienden la fibra. Están inervadas por dos tipos
diferentes de axones, las fibras de saco nuclear. Reciben axones dinámicos
gamma y las fibras de saco nuclear estáticas, por axones gamma estáticos,
ambos de las neuronas motoras gamma.

 Fibra de cadena nuclear: en número de 4 a 8. Son relativamente más cortas

que las fibras de saco nuclear y se encuentran dentro de la cápsula, sin
sobrepasarla. Sus núcleos se encuentran formando una fila axial en el
segmento central no estriado. Reciben axones gamma estáticos de las
neuronas motoras gamma.
- En ambos tipos de fibras, la porción media del segmento intracapsular no presenta
estriaciones transversales y es aquí donde serán rodeados por las terminaciones
nerviosas sensitivas primarias, las terminaciones anuloespirales, quienes emitirán
sus axones hacia cada una de estas fibras musculares.

- Estos dos tipos de fibras se encuentran rodeadas por una cápsula fusiforme de tejido
conectivo, la cápsula interna la cual está separada de la cápsula externa, también
es tejido conectivo, por un espacio lleno de líquido, que luego de ser preparado
histológicamente quedará como un espacio vacío, el cual recibirá por nombre
espacio periaxial
 - El huso neuromuscular esta inervado por dos tipos de axones aferentes, que
establecen contactos con la región receptora (central) de las fibras intrafusales.

- Dos tipos de motoneuronas anteriores de la medula espinal originan fibras

nerviosas motoras: las motoneuronas alfa de gran diámetro inervan a las fibras
extrafusales musculares, mientras que las motoneuronas gamma de pequeño
calibre inervan a las fibras intrafusales del huso.

B. ÓRGANO TENDINOSO DE CORTI

- Denominados tambien husos neurotendinosos. Se encuentran en los tendones, en la

proximidad de la unión miotendinosa.

- Está formado por un pequeño fascículo de fibras de colágeno del tendón. Son más
pequeños que las fibras del huso neuromuscular, aprox. 1 mm, pero más largas y
más numerosas que en otras partes del tendón.

- Están encerrados por una cápsula de tejido conjuntivo.

- Estos son los que informan al SNC sobre la tensión del músculo, a través de nervios
sensitivos mielínicos, quienes al nivel del tendón dan origen a múltiples ramas
nerviosas amielínicas que se van a introducir entre las fibras de colágeno del
tendón. Aquí, conforme a la presión que reciban por parte de estas fibras, indicarán
el grado de tensión muscular.

4. ANALICE PRECISANDO LAS RELEVANCIAS DE TINCION AL

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO CON HEMATOXILINA
EOSINA, HEMATOXILINA FERRICA DE HEYDENHAND Y
TRICROMICA. ILUSTRE LOS PREPARADOS MENCIONADOS.
5. DESCRIBIR, IDENTIFICAR Y CLASIFICAR LOS DIFERENTES TIPOS
DE CÉLULAS DEL TEJIDO MUSCULAR CARDIACO, ENUNCIANDO
SUS CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS (ÓPTICAS Y
ELECTRÓNICAS), SUS PRINCIPALES PROPIEDADES TINTORIALES
Y SU SIGNIFICACIÓN FUNCIONAL (HISTOFISIOLOGÍA).

2.- MIOCITOS NODALES

• Ubicadas en el nódulo senoauricular y en el centro del nódulo

auriculoventricular

• Contienen una cantidad relativamente escasa de miofilamentos

• Sarcoplasma rico en mitocondrias

• Carece de discos intercalares

3.- MIOCITOS DE PURKINJE

• Ubicadas en la periferia del nódulo auriculoventricular

• Son mas cortas y 2 veces mas gruesas que las células miocárdicas
normales

• Alto contenido de glucógeno (son PAS positivas)

• Pocas mitocondrias

• Su núcleo es mas grande y redondeado

• Sus miofibrillas se sitúan en la periferia del citoplasma

4.- CELULAS MIOENDOCRINAS

• Se localizan en orejuelas auriculares y a lo largo del sistema de

conducción en el tabique ventricular
 • Presencia de gránulos secretorios que contienen PRECURSORES de
POLIPEPTIDO AURICULAR NATRIURETICO el cual produce:
vasodilatación , disminuye presión arterial y volumen sanguíneo.

6. DESCRIBE LAS PRINCIPALES MOLÉCULAS CONTRÁCTILES

IMPLICADAS EN LA CONTRACCIÓN DEL LA CÉLULA MUSCULAR
ESQUELETICA, CARDIACA Y LISA.

Durante la Contracción de las células Musculares participan diversas Moléculas

entre las cuales están:

a) ACTINA : Es una proteína perteneciente a la familia de proteínas globulares

que forman los microfilamentos, Puede encontrarse como monómero en
forma Libre denominada Actina G o como parte de polímeros lineales
denominados Microfilamentos o Actina F.

Imagen Extraida de http://sourceforge.net/projects/pymol En la que se

aprecia La molecula de Actina G y su centro activo para las moléculas de
ADP.

b) MIOSINA :
Es una proteína Fibrosa que dicho sea de paso tiene interacción con La
actina para el proceso de contracción muscular, sus filamentos presentan una
longitud de 1,5 micrómetros y un diámetro de 15 nanómetros. Es la proteína
mas abundante del musculo Esquelético.
Es una ATPasa que se compone de 2 cadenas pesadas idénticas cada una de
230 Kda. Y 4 cadenas Livianas de 20 Kda. Cada una, presenta una región
globular de doble cabeza unida a una larga cadena helicoidal de doble hebra.
Presenta la siguiente estructura base:

Gly - Glu - Ser - Ala - Gly - Lys - Thr

Cabe resaltar que es la lisina la responsable de la interacción con el alfa

fosfato del ATP.
 Imagen extraida de Internet:
http://www.ht.org.ar/histologia/NUEVAS%20UNIDADES/unidades/unidad
4/Miosina.htm

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Fawcett D.W. Tratado de Histología. 12va ed. Madrid, España: Interamericana

división McGRAW-HILL; 1995
2. Ross M, Pawlina W. Histología: Texto y Atlas color con Biología Celular y
Molecular. 5a ed. Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana;
2008.
3. Kierszenbaum, A. Tejido Muscular: Histología y Biología Celular. Introducción
a la anatomía patológica. 2da ed. España: Elsevier; 2008.
4. Gartner L, Hiatt J. Tejido Muscular: Texto Atlas de Histología. 2ª ed. Chile:
McGraw-Hill Interamericana; 2002.
5. Gartner L.P, Hiatt J.L. Texto Atlas de Histología. Editorial MacGraw-Hill, 3ª
ed., 2008 (con CD-ROM)
6. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2002)
Molecular biology of the cell. Garlan Science (4ª edición). New York.
7. Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R.,
Sáez, F.S., de Miguel, M.P. (1997) Citología e histología vegetal y animal.
Editorial McGraw-Hill-Interamericana de España S.A. Madrid.
8. Pedrosa, J.A.,del Moral, M.L., Hernández, R., Molina, F.J., Peinado, M.A.
(2010) Atlas histologíco interactivo. Universidad de Jaén. (Creative common
share).