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UNIDAD 0. CÁLCULOS QUÍMICOS 2º BACH F/Q

1. Leyes ponderales

Leyes que rigen las combinaciones químicas. Se basan en la experimentación y miden


cuantitativamente la cantidad de materia q interviene en las reacciones químicas. Todas hacen
referencia a masa (ponderal = masa)

2. Ley de Lavoisier o de la conservación de masa


Antoine Laurente Lavoisier (1743-1794), publicó en 1789 el Traité élémentaire de chimie
donde incluía la ley que lleva su nombre.
En un sistema aislado la masa permanece invariable sea cual sea la transformación que tenga
lugar en él, es decir que en la reacción química la masa de los reactivos consumidos es igual a la
masa de los productos obtenidos.
Limitación: Hoy en día, después de admitir la relación existente entre masa y energía propuesta
por Einstein, E = m · c2 (masa y energía son dos estados de un mismo ente, la masa en una
concentración de energía), debería de hablarse de una única ley de conservación de la energía y
de la masa y no una ley de conservación de la masa por un lado y otra de conservación de la
energía por otro. En el caso que nos ocupa, la reacciones químicas, la variación de masa debido
a la energía de la reacción es del orden de 0,000000001 g (10-9g). Dado que las balanzas más
precisas que existen en la actualidad llegan a medir 0,000001 g, es obvio que para las reacciones
químicas podemos seguir hablando de conservación de la masa, pues su variación es
inapreciable y por tanto insignificante.

3. Ley de Proust o de las proporciones definidas o constantes


Louis Joseph Proust (1754-1826) propuso en 1801 la siguiente ley:
Cuando 2 o más elementos se combinan para formar un compuesto determinado, lo hacen
siempre en una proporción de masa constante y fija.
Estas proporciones son en peso, no en átomos
Ej: en el agua hay siempre un 11,1% de H y un 98,9% de oxígeno
Na + Cl NaCl m(Na) /m(Cl) =23 / 35,5 = 1 / 1,5.
H2 + ½O2 H2O m(H) / m(O) = 2 /16 = 1 / 8
Limitaciones: La existencia de isótopos, por ejemplo del hidrógeno (H11; D12; T13), hace
que se puedan preparar agua protónica (H2O) y agua pesada (D2O), donde las proporciones de H
y O son 11,19% y 88,81% para el agua protónica y 25,09% y 74,91% para el agua pesada.. Sin
embargo esto no es un gran problema debido a dos razones:
En una combinación química normal los elementos intervienen en una composición isotópica
fija, con lo cual, la desviación de la ley es mínima es sólo sensible en el caso de hidrógeno.

Claude Louis Berthollet (1748 - 1822); químico de la época negaba la ley de Proust. Él
suponía que la relación de masa en la que se combinan dos elementos para formar un compuesto
no era fija, sino que dependía del método de preparación. Su teoría no fue acepada. Sin embargo
hoy se admite ya que se conocen algunos compuestos (óxidos y sulfuros de algunos metales)
que tienen una composición ligeramente variable, y se llaman compuestos no estequiométricos o

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bertólidos en honor a Berthollet. Estos compuestos se caracterizan por ser sólidos cristalinos
que presentan algún defecto en la red

4. Ley de Dalton o de las proporciones múltiples


Joseph Dalton, en 1805 dedujo la siguiente ley:
“Las cantidades de un elemento que se combinan con una misma cantidad de otro elemento,
para dar varios compuestos diferentes, guardan entre sí una relación de números enteros
sencillos”.
Ejemplo. Óxidos del nitrógeno
Sustancia N2O N2O3
Cantidad de N 28 28
Cantidad de O 16 48
Relación
48/16= 3
m (O) / m (O)

Limitaciones: Esta ley es prácticamente inaplicable a los compuestos orgánicos. Por


ejemplo, en el metano (CH4) se combina 12,012 g de C con 4,032 g de H y en el C18H38 se
combinan 12,01 g de carbono con 2,128 de H.
4,032/2,128 = 1,895 número que no es entero, y no cumple esta ley.

Curiosidad: La discromatopsía enfermedad que consiste en no distinguir bien los colores


fue estudiada por Dalton con exhaustividad, pues el padecía esa enfermedad. De ahí que dicha
enfermedad se llame actualmente Daltonismo.

5. Ley de las proporciones recíprocas o Ley de los pesos de combinación o Ley


de Richter.
Benjamin Jeremías Richter (1762-1807), propuso su ley en 1790:
“Las masas de diferentes elementos que se combinan con la misma masa de otro elemento dado,
son iguales (o múltiplos o submúltiplos) a las masas con que los primeros elementos se
combinan entre sí”.
Ejemplo:
10 g de A se combinan con 20 g de C para dar AC
30 g de B se combinan con 20 g de C para dar BC
Cuando se combinan A y B se combinan 10 g de A con 30 g de B. O 10g de A con 60g de B
Esta ley dio la idea de tomar un elemento como referencia y calcular la masa de cada
elemento que se combina con una cantidad fija de ese elemento que se tomó como referencia.

6. Peso equivalente.
Esta cantidad fija fue 1,008 g de hidrógeno u 8 g de oxígeno. A partir de este dato se definió el
peso equivalente o equivalente químico como “la masa de un elemento que se combina con
1,008 partes de hidrógeno ó con 8 partes de oxígeno”
Así:
8 g de oxígeno se combinan con 1,008 g de hidrógeno = P equivalente (O) = 8
23 g de sodio se combinan con 1,008 g de hidrógeno = P equivalente (Na) = 23
12 g de carbono se combinan con 1,008 g de hidrógeno =P equivalen (C) = 12
14g de nitrógeno se combinan con 1,008 g de oxígeno = P equivale (N) = 14

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Peq= Peso atómico


Z(nº de valencia)

Ejemplos:
Peq Na2O 16g O/2·23g Na= 8g/x x= 23 g Na = Peq

Peq CaO 16g O/40g Na= 8g/x x= 20 g Ca = Peq

Limitaciones: Al no cumplirse en algunos casos la ley de proporciones múltiples, tampoco


puede cumplirse esta.

7. Teoría atómica de Dalton

Dalton formuló su teoría atómica en 1803 y la publicó en 1808 en un libro llamado”Un nuevo
libro de filosofía química”, y la dedujo a partir de las leyes ponderales anteriores. Se resume en
cuatro postulados.

1. Los elementos están constituidos por pequeñas partículas materiales e indivisibles


denominadas átomos.
2. Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y propiedades.
3. Los átomos de los distintos elementos tienen diferentes masa y propiedades
4. Los compuestos se forman por la unión de átomos de los correspondientes elementos en
una relación numérica sencilla. Los «átomos» de un determinado compuesto son a su
vez idénticos en masa y en todas sus otras propiedades.
El problema de Dalton es que no diferenciaba entre moléculas y átomos.
Correcciones:
1. Los átomos se dividen en neutrones, protones y electrones.
2. La existencia de isótopos hace que no todos los átomos de un mismo elemento tengan la
misma masa.
3. La existencia de isótopos hace posible que átomos diferentes tengan la misma masa(C-
19; N-14)
4. Por una parte la relación numérica no es siempre sencilla. Por otra parte, no tenía claro la
diferencia entre átomos y moléculas. Los “átomos de compuestos” son moléculas.
Lo que marca realmente las propiedades de los elementos es su número atómico.

8. Ley de Gay_Lussac o de los volúmenes de combinación


Gay-Lussac estudió numerosas reacciones gaseosas y propuso la siguiente ley experimental, la
ley de los volúmenes de combinación:
“Los volúmenes de gases, medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura, que
reaccionan entre sí o que se producen en una reacción química, están en una relación de números
enteros sencillos”.
Hidrógeno + Cloro cloruro de hidrógeno
1 vol + 1 vol 2 vol
2 vol + 2 vol 4vol
Dalton * * ^^ *^ *^ ¿? ¿? Se equivocó, de aquí surge la
controversia

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9. Hipótesis de Avogadro

Esta contradicción fue resuelta por el conde Amadeo Avogadro (1776-1856).


En primer lugar, Avogadro creó el concepto de molécula. Propuso que las últimas partículas que
constituían los gases no eran átomos sino moléculas, que según Avogadro eran agrupaciones de
átomos de composición fija. Esto fue muy criticado en su tiempo entre otros por Dalton, pues
era impensable que átomos del mismo elemento se unieran entre sí.
Por tanto es justo decir que fue Avogadro quien introdujo la idea de molécula en química que
posteriormente se extendió, no sólo a los gases, sino a muchos compuestos.
Con esta idea de moléculas, Avogadro, en 1811, lanzó su hipótesis, que hoy ya es ley y que dice
así:
“Volúmenes iguales de todos los gases, a las mismas condiciones de P y T contienen el mismo
número de moléculas”
Esta hipótesis iba en contra de la teoría atómica de Dalton pues suponía la existencia de
moléculas gaseosas (como H2, Cl2, N2, O2, Br2) pero sin embargo explicaba los experimentos de
Gay-Lussac.

10. Concepto de mol


“Cantidad de sustancia que contiene tantas partículas químicas (moléculas, átomos, iones…)
como átomos de C-12 hay en 12 g de C-12”
“Cantidad de sustancia que contiene tantas partículas químicas como indica el nº de Avogadro
6.022·10 23”
Además, 1 g de cualquier sustancia es:
1g= 6´022·1023 uma
Los compuestos iónicos no forman moléculas. Para ellos, 1 mol es la cantidad de materia
equivalente a la que representa su fórmula empírica expresada en gramos

Vm= Mm/ρ= V/n


c.n.= 22´4L
Otras
condiciones:
pV=nRT

ocupa
1
molécula –g 44g de CO2
1 mol
de CO2
corresponde CO2 pesa

contiene

1 átomo-g NA= 6´022 ·10·23 12 g C


de C moléculas de CO2
2·16g O
2 átomos-g
de O
NA átomos de C
2·NA moléculas de CO2
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Átomo-gramo: Es el peso atómico de un elemento expresado en gramos por ejem:


1.-un átomo – gramo de oxígeno pesa 16 gramos
2.-un átomo – gramo de nitrógeno pesa 14 gramos

11. Isótopos y cálculo de Ma media

Isótopos: átomos de un mismo elemento que poseen el mismo número atómico( Z= nº de


protones) pero distinto nº másico(A = nº prot+ nº neutrones)
H-1; H-2; H-3
Para averiguar la Ma media de todos los isótopos, se calcula la media ponderada y no la
aritmética ya que tiene en cuenta las abundancias de cada isótopo en la naturaleza

12. Leyes de Boyle y Charles-Gay Lussac


Volumen molar de un gas: Es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas en condiciones
normales de presión y temperatura (1 atm y 0º C ). Este volumen es V0 = 22,4 l /mol.
Ley de Boyle:
Ley de Charles: Ley de Gay-Lussac: P0 /T0 = P1 /T1 = cte
Ley de los gases ideales: P.V = n.R.T
Boyle: A Tª cte el producto de la presión que ejerce un gas por el volumen que
ocupa permanece cte p n y Tª cte
P0 V0 = P1 V1 = cte isoterma
Diagrama de Clapeyron
V
Condiciones de aplicación de esta ley:
Mismas unidades en ambos miembros de la ecuación
Aplicar siempre a una misma cantidad de un mismo gas

Charles-Gay Lussac: A p cte el cociente entre el V que ocupa el gas y la Tª


absoluta(K) permanece cte
V0 /T0 = V1 /T1 = cte
Condiciones de aplicación de esta ley:
Mismas unidades en el volumen
Tª siempre en la escala absoluta(K)
Aplicar siempre a una misma cantidad de un mismo gas

El estudio conjunto de estas dos leyes nos lleva a la ecuación de estado de los gases para una misma
cantidad de gas.

P0 V0 /T0= P1 V1 /T1= cte atm·L/K si fijamos las condiciones de un mol de gas a c.n.

Cte=R= 0´082 atm·L/K

Cuando hay variación en el número de moles

P.V = n.R.T

Ecuación de Clapeyron

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Todas estas leyes las cumplen los gases ideales: gases que se encuentran a presiones relativamente bajas.
También se les pueden denominar gases enrarecidos.

13. Diferencias entre densidad absoluta y relativa de un gas

Para un gas: densidad = masa del gas / volumen que ocupa el gas; d= m/V; Unidad g/L
Para una sustancia pura: densidad = masa sustancia / volumen sustancia.

Partiendo de la ecuación de Clapeyron

P·V = n·R·T

P·V = (m/Mm)·R·T

P·Mm = (m/V)·R·T

P·Mm = ρR·T

ρabsoluta= P·Mm / R·T

En ocasiones pueden darme la ρ de un gas respecto de un segundo gas, eso sería la ρrelativa y no tienen
unidades. Siempre que me den la ρrelativa los dos gases se encontrarán en las mismas condiciones (p y T)

Gas A ρa= P·Mma / R·T


ρrelativa A-B= Mma / Mmb
Gas B ρb= P·Mmb / R·T
Normalmente los gases referencia son el H2 y el aire

H2 ρrelativa A-H2= Mma / 2 Siempre que en un problema nos


ρrelativa A-aire= Mma / 28´9 den la ρrelativa de un gas es para que
se calcule su masa molecular

14. Ley de Dalton de la presiones parciales

Cuando hay varios gases en un mismo recipiente, la presión total de esa mezcla de gases, es igual a la
suma de las presiones parciales de los gases sustituyentes
PT = P1 +P2 +P3 + ...
Presión parcial de un gas: es la presión que tendría un gas si ocupara todo el volumen que ocupa la
mezcla de gases, a la misma temperatura. Se calcula:
PA .V = nA .R.T
PB .V = nB .R.T Pt .V = nt ·R·T Pt / nt = R·T /V
PC .V = nC .R.T

PA = nA ·R·T/V; PA = nA . Pt / nt PA = XA . PT; PA /nA = PT/nT

15. Componentes de una disolución


Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más componentes, cuya fase final es generalmente
líquida.
Los componentes de una disolución son:

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El soluto (s): componente minoritario y/o sólido. Si uno de los componentes es agua, el soluto es
el otro.
El disolvente: componente mayoritario, líquido. Si hay agua será el agua.
La concentración de una disolución es la relación o cociente entre la cantidad de soluto de la disolución y la
cantidad de disolución o disolvente
Disolución
d
Soluto Disolvente
s D

La densidad ρ no es una forma de concentración (es un cociente que relaciona masa y volumen o
bien del s, o del D o de la propia d)
Las disoluciones pueden estar saturadas, y esto ocurre cuando el disolvente no admite mayor
cantidad de soluto (no es capaza de disolverlo)
Las disoluciones sobresaturadas son las que admiten más soluto al aumentar la Tª

16. Formas físicas de expresar la concentración

Concentración en g/l: C(g/L) = gramos soluto /V(L) disolución

Porcentaje de riqueza en peso (%). C(%) masa = gramos soluto / gramos disolución · 100

En el caso de disoluciones muy pequeñas


Partes por millón(ppm)= gramos de soluto/106 g de disolución

Porcentaje de riqueza en volumen(%). C(%) volumen = ml soluto / ml disolución · 100

17. Formas químicas de expresar la concentración

Molaridad (M) M = n (soluto)/ V(L) de disolución ; n= m(g)/Mm

Molalidad (m) m = n(soluto) / m(kg) de disolvente

Normalidad (N) N = nº equivalentes de soluto / V(L) disolución; nºeq=m(g)/Peq; nº eq=m/Mm · z=n·z

N = nº eq soluto / V(L) disolución

N = m/Peq / V(L) disolución

N = m/Mm/ V(L) ·z

N= (n/V(L))·z

N= M·z

Z= valencia
Átomos z= valencia
En ácidos z= nº de hidrógenos

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En bases z= nº de hidróxidos
En sales z= el producto de la carga de anión por el subíndice del mismo.
En iones z= carga
En reacciones ácido base z= al nº de protones que puede ceder un ácido o aceptar una
base
En oxidación y reducción z= nº de electrones que toma un oxidante o cede un reductor

Fracción molar (X) XS = nS / nT ¸ XD = nD / nT nT= ns+nD

La fracción molar no tiene unidades pues resulta del cociente entre moles.
La suma de las fracciones molares es la unidad: Xs + XD = 1.

18. Propiedades coligativas(Ampliación)


Son propiedades que dependen del nº de partículas de soluto que hay en un disolvente. Son 4
propiedades.
a) Ley de Raoult del descenso de la presión de vapor Pv.
Experimentalmente se puede comprobar que al disolver un soluto no volátil en un disolvente
disminuye la Pv del disolvente en disolución. Raoult consiguió expresar matemáticamente esta
expresión

∆ Pvº= PvºD · Xs

PvºD - Pvºd = PvºD · Xs

Pvºd = PvºD - PvºD · Xs

Pvºd = PvºD (1- Xs)

Pvºd = PvºD · XD Pvºd < PvºD


PvºD = presión de vapor del disolvente puro
Pvºd = presión de vapor del disolvente en disolución.

b) Descenso crioscópico y aumento ebulloscópico.


i) Descenso crioscópico: Al añadir un soluto no volátil a un disolvente puro, disminuye la
Tª de congelación del disolvente

∆ Tc= kc · m

TcD - Tcd = kc · m

m= molalidad
ii) Aumento ebulloscópico: Al añadir un soluto no volátil en un disolvente puro, aumenta la
Tª de ebullición. Dicho aumento se calcula
∆ Te= ke · m

Ted – TeD = ke · m
m= molalidad

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c) Presión osmótica π
Esta propiedad se basa en el fenómeno de la ósmosis en el cual se selecciona el paso de
sustancias a través de una membrana semipermeable que tiene poros muy pequeños que
sólo permiten el paso de las moléculas del disolvente pero no del soluto.

Esto permite, que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas mediante una
membrana semipermeable igualen sus concentraciones debido al paso de las moléculas
de solvente de la solución más diluida a la solución más concentrada, hasta alcanzar
ambas la misma concentración.

El paso del disolvente desde la solución diluida hacia la solución concentrada provoca
un aumento de la presión de la solución. Este incremento de la presión que se suma a la
presión de vapor de la solución, se conoce como presión osmótica y se representa con la
letra
Cálculo de la presión osmótica
= M·R·T

M: molaridad
R: valor constante 0,082 L atm/°K x mol
T: temperatura expresada en °K.

19. Información de una reacción química ajustada

Una reacción química es un proceso en el cual unas sustancias (reactivos) se transforman en


otras sustancias de naturaleza diferente (productos). Las reacciones químicas se representan
escribiendo las fórmulas de los reactivos en primer lugar, una flecha o doble flecha y finalmente
las fórmulas de los productos. Esto es lo que se llama ecuación química:
Información que proporciona una ecuación química: relación moles, moléculas, gramos,
volúmenes
C4H10 + 13/2 O2 4 CO2 + 5 H2O
masas 58g 13/2 ·32g 4·44g 5·18g
moles 1 mol 13/2 moles 4 moles 5 moles
Volúmenes
22´4L 13/2·22´4 L 4·22´4L 5·22´4L
(c.n.)
Moléculas NA 13/2 NA 4· NA 5· NA

20. Riqueza de un reactivo


Los reactivos que se utilizan en una reacción química no se encuentran en estado puro, y por
tanto, debemos conocer la riqueza o la pureza de ese reactivo, que es el % de reactivo.

21. Rendimiento de una reacción


En ocasiones algunas reacciones químicas no tienen lugar de forma completa. En este caso se
nos especificará cuál es el rendimiento de esa reacción en %
η = (producto real / producto teórico)· 100

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22. Reactivo limitante


EL reactivo limitante es aquel que se consume totalmente cuando el otro está en exceso y se
denomina así porque limita la formación de producto (es el que se agota)
Se averigua calculando la relación n/coeficiente estequiométrico de todos los reactivos, el
que tenga menor valor será el reactivo limitante.

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PROBLEMAS-1
1. Si de 100mg de amoniaco se quitan 2·1021 moléculas, ¿cuántos moles de amoniaco quedarán?
R: 2´56·10-3 moles
2. ¿Cuántos átomos-gramo hay en un átomo de mercurio? ¿Y en un átomo de hierro? ¿Cuántos átomos-
gramo hay en un gramo de mercurio? ¿Y en un gramo de hierro? R:1´66·10-24 at; 1´66·10-24 ;4´9·10-3 at-g Hg;
0´018at-g Fe
3. ¿Cuántos moles de anhídrido silícico están contenidos en 94´45 g de esta sustancia? ¿Cuántos
átomos de Pb están contenidos en 20´719 g de este metal? R: 1´55moles(SiO2); 6´18·1022 át
4. En 2´5 moles de cloruro cálcico, a) ¿Cuántos gramos de cloruro cálcico hay? b) ¿Cuántos átomo-
gramo de cloro y de calcio hay? c) ¿Cuántos gramos de cloro y de calcio hay? d) ¿Cuántas moléculas
de cloruro cálcico hay? d) ¿Cuántos átomos de cloro y de calcio hay? R: a) 277´5g(CaCl2); b)2´5at-g(Cu);5at-
g(Cl);c) 100g(Ca); 177´5 g(Cl); d) 1´51·1024 át(Ca); 3´011·1024 át(Cl)
5. Tenemos una mezcla consistente en etano y propano. En 0´187 g de mezcla tenemos un total de
0´00480 moles. ¿Cuántos gramos de carbono hay? R: 0´152 g (C)
6. El metal M forma dos cloruros. El primero tiene un % del metal del 50´9% y el segundo del 46´4%.
Calcular la masa atómica del metal y la fórmula de los dos cloruros. R: 184 u; WCl5, WCl6
7. El elemento hierro forma dos cloruros distintos en los cuales los % en peso de hierro son 44´0 y 34´4
respectivamente. Demostrar cómo tales datos ejemplifican la ley de las proporciones múltiples.
8. El dióxido de titanio se calienta en hidrógeno con el resultado de que pierde algo de oxígeno. Si
después de calentar 1´5980 g el peso se reduce a 1´4380g ¿Cuál debe ser la fórmula simplificada del
producto? R: Ti2O3
9. Se forman tres compuestos puros cuando 1 gramo del elemento X se combina con 0´472; 0´630 y
0´789 g respectivamente, del elemento Z. El primer compuesto tiene la fórmula X 2Z3 ¿Cuáles serán
las fórmulas empíricas de los otros dos compuestos? ¿Cómo se relacionan mutuamente el peso
atómico de X con el de Z?R: XZ2¸ X2Z5
10. Un compuesto contiene 27´1% de Na; 16´5% de N y 56´4% de O. 5g de este compuesto han sido
calentados hasta que no se da ninguna reacción. Se ha desprendido una masa de 0´942 g de oxígeno.
Ha quedado como compuesto sólido un producto químico puro. Escribir la reacción química que
represente el proceso.
11. La hemoglobina de los glóbulos rojos de la mayoría de los mamíferos contiene aproximadamente
0´33% de hierro en peso. Si mediante medidas físicas se obtiene un peso molecular de 68000 para la
hemoglobina ¿Cuántos átomos de hierro hay en cada molécula de hemoglobina? R: 2´41 ·1024 átomos
12. Los elementos A y B reaccionan con oxígeno para formar ABO3 o AB2O5. El primero de estos
compuestos contiene 17´36% de oxígeno en peso y el segundo 20´01%. ¿Cuáles son los pesos
atómicos de A y B?R: Ma(A)= 137´2u; Ma(B)=91´3 u
13. Tenemos una mezcla formada solamente por las sustancias A y la B. A tiene la fórmula simplificada
CH4O y B C2H6O. Si el análisis de la mezcla muestra un 37% de oxígeno, ¿en qué proporción se han
mezclado A y B? R: A 13´3%; B 86´6%
14. Disolviendo 3 g de una aleación de cobre y plata con ácido nítrico concentrado se obtienen 7´34 g de
una mezcla de nitratos de cobre y plata. Calcular la composición centesimal de la aleación. R: 63% (Cu);
37%(Ag)
15. Por calcinación de 7´28 g de nitratos de potasio y sodio se obtuvo una mezcla de 6 g de nitritos de
potasio y sodio. Calcular la composición de la mezcla original R: 48´6%(KNO3); 51´37%(NaNO3)
16. Una mezcla de cloruros de bario y calcio contiene un 43´1% de cloro. Calcular el % de bario; R: 45%
17. Por paso a través de una disolución de hidróxido sódico de 2´464 litros en c.n. de anhídrido
carbónico, se obtienen 11´4 g de una mezcla de carbonato y bicarbonatos sódicos. Calcular la
composición de la mezcla obtenida. R: 94´74%(Na2CO3); 5´6% (NaHCO3)
18. Una mezcla de cloruros de sodio y potasio que pesa 2g se disuelve en agua. Se añade en exceso de
solución de nitrato de plata, precipitando cloruro de plata, que, una vez desecado, pesa 4´2 g.
Calcular qué % de cada cloruro había en la mezcla. R: 85% NaCl; 15%(KCl)
19. Un balón de 2 litros contiene n moles de nitrógeno a 0´5 atm de presión a T K. Al adicionar o´01
moles de oxígeno, es necesario enfriar el matraz a una temperatura de 10ºC a fin de mantener la
misma presión. Calcular n y T.R: 283K; 0´033moles

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20. Una mezcla gaseosa formada por un 10% de metano, 30% de etano y 60% de propano en peso, se
hace burbujear a través de agua a 19ºC a la presión barométrica de 739mmHg. Para obtener metano.
¿Qué volumen de la mezcla gaseosa debe recogerse? R: 0´2985 moles
21. Calcular la molaridad de una disolución de carbonato sódico de peso específico 1´2g/ml y que
contiene el 30% en peso de carbonato sódico decahidratado.R: M= 1´26 mol/L
22. Calcular la molaridad de una disolución que contiene 32´4g de ácido tartárico (Mm = 150) disueltos
en 100g de agua. R: 2´16 M
23. El ácido sulfúrico concentrado tiene una densidad de 1´98g/ml y es el 98% en masa del ácido.
Calcular la molaridad, normalidad, molalidad de la disolución así como la fracción molar del soluto.
R: 19´8M¸ 39´6 mormal; 500 molal; 0´9
24. ¿Cuántos gramos de disolución 0´207 molal de sulfato cúprico se necesitan para obtener 1´45 g de
sal anhidra? R: 45´5g(d)
25. El ácido nítrico comercial acostumbra a ser 15´5 M. Si su densidad es de 1´409 g/ml ¿cuál será su
composición expresada en % en peso en agua? R: 30.7% en masa de H2O
26. ¿En qué cantidad de agua se deben disolver 27´8 g de sulfato ferroso heptahidratado si se desea
preparar una disolución de sulfato ferroso al 3´8%? R: 372´2 g(H2O)
27. ¿Qué peso de ácido sulfúrico del 96% es necesario para obtener 15g de ác. sulfúrico al 15%? R: 23´44g
28. Calcular la cantidad de agua que es necesario añadir a 600g de disolución al 20% de hidróxido
potásico para obtener una disolución al 15% R: 200g
29. Nos dan 100g de una disolución al 10% de nitrato de sodio en agua ¿Cuántos gramos de nitrato
sódico deberán ser disueltos en la disolución anterior para transformarla en otra al 20%? R:12´5g
30. Se determinó la pureza de una muestra de 0´795 g de caliza impura por adición de ácido sulfúrico a
la muestra. Después de que el gas se pasó por perclorato de magnesio para secarlo se le hizo pasar a
través de cal sodada que absorbe el anhídrido carbónico. El tubo de cal sodada aumentó de peso en
0´301 g ¿Qué % de carbonato de calcio tenía la muestra original? R: 86%
31. Se hace estallar una mezcla de 12cc de un hidrocarburo gaseoso y 84cc de oxígeno. Después de la
combustión y condensación del agua gaseosa formada, el gas residual llevado a la presión inicial
ocupa 60cc, que al tratarlo con potasa (hidróxido de potasio) se reduce a 12cc que es el oxígeno que
no ha reaccionado. Calcúlese: a) el volumen de oxígeno consumido. b) el porcentaje de C e H del
gas. c) indicar si es saturado, etilénico o acetilénico. R: 72 ml; 85´7%; 14´3%; etilénico
32. Se echa un trozo de sodio de 0´46 g sobre un exceso de agua, obteniéndose una disolución de
hidróxido sódico. Calcule el volumen de hidrógeno desprendido medido a 1 atm y a 27ºC y el peso
de agua descompuesta por el metal. R: 0´72 g (H2O); 0´49L(H2)
33. Calcular los gramos de carbonato de sodio necesarios para obtener, al hacerlos reaccionar con exceso
de ac sulfúrico, el carbono suficiente para llenar una bombona esférica de 1 m de diámetro a la
presión parcial de 100mmHg y 25ºC. R: 300g
34. Un alcano hidrocarburo gaseoso tiene una densidad de 1´736 g/L a 22ºC y 740 mmHg. Cuando se le
quema en atmósfera de oxígeno se forman como productos CO2 y H2O. El volumen de oxígeno que
se necesita es 5 veces mayor que el volumen de compuesto que se quema, medidos en las mismas
condiciones. Calcular la fórmula química del compuesto. R: 3, 8.
35. El H2O2 se descompone por la acción de un catalizador desprendiendo oxígeno. En un experimento
se han recogido en una campana con cierre de agua, 50 ml de oxígeno siendo la temperatura del
laboratorio 18ºC y la presión atmosférica 750mmHg. Calcular la cantidad de H2O2 descompuesta.
Pvº= 15´4 mmHg. R: 33´456 kg
36. Se quema en atmósfera de oxígeno una muestra de hidrocarburo gaseoso. A la misma presión y
temperatura, el volumen de gas CO2 producido es el triple del volumen de hidrocarburo quemado.
¿Cuál es el hidrocarburo? R: 3, 8.

UNIDAD 0. CÁLCULOS QUÍMICOS 2º BACH F/Q Página 12 de 12

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