Professional Documents
Culture Documents
Composición
Benceno (1) y Tolueno (2)
1. Determinar las temperaturas de burbuja y rocío del sistema binario entre Benceno y
Tolueno.
Trocío= 110 °C
Tburbuja= 80 °C
Temperatura (ºC)
111
107,9
104,8
101,7
98,6
95,5
92,4
89,3
86,2
83,1
80
3. El siguiente paso fue determinar las presiones de saturación con la ecuación de Antoine
del benceno y tolueno con sus respectivas constantes.
𝐵
𝐿𝑜𝑔10 (𝑃 𝑠𝑎𝑡 ) = 𝐴 − 𝑇(°𝐶) 𝑦 𝑃(𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑇+𝐶
Sustancia A B C
BENCENO (1) 6,89272 1203,531 219,888
TOLUENO (2) 6,95805 1346,773 219,693
Temperatura (°C) P saturación (1) P saturación (2)
111 1800,7107 768,1961
107,9 1663,5851 702,9646
104,8 1534,5789 642,1825
101,7 1413,3756 585,6334
98,6 1299,6619 533,1058
95,5 1193,1280 484,3933
92,4 1093,4686 439,2949
89,3 1000,3822 397,6148
86,2 913,5723 359,1629
83,1 832,7472 323,7546
80 757,6205 291,2111
4. Con las presiones de saturación de cada componente se halla la constante K de cada uno
con la ley de Raoult en equilibrio.
𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
𝐾𝑖 =
𝑃
Temperatura (°C) K1 K2
111 2,3694 1,0108
107,9 2,1889 0,9250
104,8 2,0192 0,8450
101,7 1,8597 0,7706
98,6 1,7101 0,7015
95,5 1,5699 0,6374
92,4 1,4388 0,5780
89,3 1,3163 0,5232
86,2 1,2021 0,4726
83,1 1,0957 0,4260
80 0,9969 0,3832
5. Con las K calculadas el siguiente paso es determinar las composiciones de vapor y líquido
de cada componente con las siguientes relaciones:
0 = 1 − 𝐾1 𝑍1 − 𝐾2 𝑍2
Para composiciones en fase líquida.
0 = 1 − 𝐾1 𝑍1 − 𝐾2 (1 − 𝑍1 )
𝑍1 𝑍2
0= 1− −
𝐾1 𝐾2
Para composiciones en fase vapor.
𝑍1 (1 − 𝑍1 )
0= 1− −
𝐾1 𝐾2
110
105
100
Temperatura (°C)
95
Líquido
Vapor
90
85
80
75
0.0000 0.1000 0.2000 0.3000 0.4000 0.5000 0.6000 0.7000 0.8000 0.9000 1.0000
X1