Reporte de la práctica #10 “ÁCIDO Rendimiento experimental:

BENCÍLICO”
*se obtuvieron 0.9g de ácido bencílico
EQUIPO 3
0.9
𝑥100 = 69.24%
Objetivos: 1.3
Conclusiones
 Llevar a cabo una reacción de
Cannizzaro En base al punto de fusión determinado
 Obtener ácido bencílico mediante la experimentalmente y a las características
transposición de una α-cetona físicas del producto obtenido, podemos
confirmar que se logró sintetizar el ácido
Resultados bencílico a partir del bencilo mediante una
reacción de Cannizzaro en la cual se
Estado físico Sólido (cristalino) presentó la transposición de una α-cetona.
Color amarillo claro
Referencias
Punto de fusión 148 °C
Masa obtenida 0.9 g MCMURRY, John. (2008) QUÍMICA
ORGÁNICA. 7ed. Cengage Learning. México,
D.F. págs. 632-640.
Análisis de resultados
WADE, L.G. (2004). QUÍMICA ORGÁNICA.
5ed. PERASON. México, D.F. págs. 698-709.
Mecanismo de reacción

Cálculo de rendimiento
Rendimiento teórico:
1𝑚𝑜𝑙𝐶14𝐻10𝑂2 1𝑚𝑜𝑙𝐶14𝐻12𝑂3
1.2𝑔𝐶14𝐻10𝑂2 ( )( )
210.𝑔𝐶14𝐻1002 1𝑚𝑜𝑙𝐶14𝐻10𝑂2
228𝑔𝐶14𝐻12𝑂3
( ) = 1.3𝑔𝐶14𝐻12𝑂3
1𝑚𝑜𝑙𝐶14𝐻12𝑂3