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Química

Equilibrio Iónico

EJERCICIO 1. ¿Qué sustancia actúa como una base de Brönsted-Lowry?

HSO4-(ac) + NH3 (ac) SO42-(ac) + NH4+(ac)

En esta ecuación química el NH3 actúa como una base de Brönsted-Lowry, porque acepta un H+ y se
convierte en NH4+.

RECUERDA QUE: la teoría de Bronsted-Lowry, se basa en el hecho que las reacciones ácido-base
involucre una transferencia de iones H+.

Otra teoría ácido base es la de Arrhenius define un ácido como aquella sustancia que en solución
acuosa libera uno o más protones (H+) por cada molécula; y una base como aquella sustancia que
libera uno o más iones hidroxilo por cada molécula. Ejemplo:

Un ácido: HB (ac) + H2O H3O+ + B- (ac) o HB (ac) H+ (ac) + B- (ac)

Una base: BOH (ac) OH- + B+ (ac)

EJERCICIO 2. Escriba la base conjugada de los siguientes ácidos de Brönsted-Lowry

RECUERDA QUE: el ácido conjugado de una sustancia, es la sustancia original más un protón. La
base conjugada de una sustancia, es la sustancia original menos un protón.

a) HIO3, la base conjugada de éste ácido será el IO3-

b) NH4+ , la base conjugada de éste ácido será el NH3

EJERCICIO 3. Escriba el ácido conjugado de las siguientes bases de Brönsted-Lowry

a) O2-, el ácido conjugado de esta especie será OH-

b) H2PO4-, el ácido conjugado de ésta especie será H3PO4

EJERCICIO 4. Para cada una de las siguientes reacciones, identifica los pares
conjugados para ácidos y bases.

a) HF + H2O F- + H3O+

Ácido 1 Base 2 Base conjugada 1 Ácido conjugado 2

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Química

b) HSO4- + NH3 SO4-2 + NH4+

Ácido 1 Base 2 Base Conjugada 1 Ácido Conjugado 2

c) C2H3O2- + HCl HC2H3O2 + Cl-

Base 1 Ácido 2 Ácido Conjugado 1 Base Conjugada 2

RECUERDA QUE: Mientras más fuerte sea el ácido más débil será su base conjugada; y mientras
más fuerte sea la base, más débil será su ácido conjugado.

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EJERCICIO 5. Indica si las disoluciones con cada una de las siguientes concentraciones
iónicas son neutras, ácidas o básicas

a) [H+]=4.10-9 M

b) [OH-]=1. 10-7 M

c) [OH-]=7. 10-13 M

RECUERDA QUE: en una disolución ácida, la [H+] es mayor que 1,0. 10-7M; en una disolución
básica la [OH-] es menor que 1,0. 10-7M y en una disolución neutra la [H+] = [OH-]

a) [H+]=4. 10-9 M, de acuerdo a la concentración de protones [H+] esta solución es básica.

b) [OH-]=1. 10-7 M, en este caso se está frente a una solución de tipo neutra, ya que al utilizar el
equilibrio de autoionización del agua y su valor de Kw = 1. 10-14 , se tiene:

[𝐇 + ] ∙ [𝐎𝐇− ] = 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟒

1 ∙ 10−14
[𝐻 + ] =
[𝑂𝐻 − ]

1 ∙ 10−14
[𝐻 + ] =
1 ∙ 10−7

[𝐻 + ] = 1 ∙ 10−7

Por lo tanto [𝐻 + ] = [𝑂𝐻 − ]= 1 ∙ 10−7

c) [OH-]=7. 10-13 M, si calculamos la concentración de protones se tiene:

[𝐻 + ] ∙ [𝑂𝐻 − ] = 1 ∙ 10−14

1 ∙ 10−14
[𝐻 + ] =
[𝑂𝐻 − ]

1 ∙ 10−14
[𝐻 + ] =
1 ∙ 10−13

[𝐻 + ] = 1 ∙ 10−1 M

Esto indica que es una solución ácida.

EJERCICIO 6. Una muestra de yogurt tiene un pH de 2,85 ¿Cuál es la concentración de

[H+] y [OH-] en la muestra?

En este ejercicio, se pide calcular las concentraciones de [H+] y [OH-] en una disolución en la cual el pH de la
solución es 2,85.

Según la fórmula

pH = -log [H+]

Al reemplazar el valor de pH en la expresión anterior se tiene:

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2,85 = -log [H+]

Al despejar la [H+] se tiene:

[H+] = antilog- 2,85

(al realizarlo en la calculadora es SHIFT + log + -2,85, quedando 10- 2,85 )

[H+] = 1,41.10-3 M

Ahora para calcular la concentración de iones hidroxilo [OH-] se tiene:

pH + pOH = 14

pOH = -log [OH-]

pOH= 14 – 2,85

pOH= 11,15

Reemplazando en

pOH = -log [OH-]

11,15= -log [OH-]

[OH-]= antilog -11,15

(al realizarlo en la calculadora es SHIFT + log + -11,15, quedando 10- 11,15 )

[OH-]=7,08.10-12 M

EJERCICIO 7. ¿Cuál será el pH de una muestra de jugo de limón cuya concentración de

[H+] es 3,8.10-4 M?

Se pide calcular el valor de pH, y se entrega el valor de la concentración de protones que hay en la muestra,
por lo que reemplazando en:

pH = -log [H+]

pH = -log[3,8.10-4]

pH = 3,42

El valor en la escala de pH para esta muestra es 3,42, lo cual indica que se está en presencia de una
solución ácida.

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EJERCICIO 8. Determine el pH de una solución de HCl cuya concentración es 0,03

mol/L.

El ácido clorhídrico HCl es un ácido fuerte, lo que significa que en agua se encuentra totalmente
disociado, por lo tanto la concentración de protones es igual a la concentración del ácido. De acuerdo a la
siguiente ecuación:

HCl H+ + Cl-

[ ] inicial 0,03mol/L 0 0

[ ] equil. 0 0,03mol/L 0,03mol/L

Inicialmente la concentración de HCl es 0,03 mol/L, como la disociación es completa (100% de disociación),
la concentración de [H+] será de 0,03 mol/L

Para poder calcular el pH se tiene:

pH = -log [H+]

Reemplazando:

pH = -log 0,03

pH = 1,52

EJERCICIO 9. Calcula el pH de una disolución de NaOH 0,05 mol/L.

El hidróxido de sodio es una base fuerte, lo que significa que en agua se encuentra totalmente
disociado, por lo tanto la concentración de iones hidroxilos es igual a la concentración de la base. De acuerdo
a la siguiente ecuación:

NaOH Na+ + OH-

[ ] inicial 0,05mol/L 0 0

[ ] equil. 0 0,05mol/L 0,05mol/L

Inicialmente la concentración de NaOH es 0,05 mol/L, como la disociación es completa (100% de

disociación), la concentración de [OH-] será de 0,05 mol/L.

Lo primero será calcular el pOH a partir de la concentración de [OH-]

pOH = -log [OH-]

Reemplazando:

pOH = -log 0,05

pOH = 1,30

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Teniendo el valor de pOH y reemplazando en

pH + pOH = 14

pH = 14 – pOH

pH = 14,0 – 1,30

pH = 12,7

Este valor de pH indica que estamos frente a una disolución básica.

RECUERDA QUE: Tipo de Disolución [H+]M [OH-]M Valor de pH

Ácida >1.10-7 <1.10-7 <7
Neutra =1.10-7 =1.10-7 =7
Básica <1.10-7 >1.10-7 >7

EJERCICIO 10. Calcula la concentración de iones [OH-] de una solución de KOH que
tiene un pH=11,7.

El KOH es una base fuerte, en cuya disociación se genera 1 mol de [OH-] por cada mol de KOH

+
KOH K + OH-

Sabiendo que el valor de pH es 11,7, a partir de

pH = -log [H+]

[H+]= antilog – pH

[H+]= antilog – 11,7

[H+]=1,99.10-12

Utilizando, la autoionización del agua, se tiene:

[𝐇 + ] ∙ [𝐎𝐇− ] = 𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟏𝟒

1 ∙ 10−14
[OH− ] =
[H+ ]

1,00 ∙ 10−14
[OH− ] =
[1,99 ∙ 10−12 ]

[OH− ] = 5,01 ∙ 10−3

Por lo tanto la concentración de [OH-] será 5,01.10-3

RECUERDA QUE: el valor de la constante de disociación acida Ka indica la tendencia a ionizarse en

agua, mientras más grande es el valor de Ka más fuerte es el ácido.

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EJERCICIO 11. El ácido láctico (CH3CH(OH)COOH) tiene un hidrógeno ácido. Una

disolución de ácido láctico 0,10 M tiene un pH de 2,44. Calcule Ka.

El ácido láctico es un ácido débil, por lo que su disociación en solución acuosa es parcial.

Estableciendo el equilibrio:

CH3CH(OH)COOH (ac) + H2O (l) CH3CH(OH)COO- (ac) + H3O+(ac)

[ ] inicial mol/L 0,10 M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,10 –x x x

Se conoce la concentración inicial del ácido láctico 0,10M y el pH de la solución (pH=2,44), usando la
fórmula de pH se puede determinar la concentración de H3O+ ó (H+)

pH = -log [H+]

2,44 =-log [H+]

[H+] =antilog -2,44

[H+] =3,63.10-3M

Sabiendo la concentración de H+ en el equilibrio [H+] =3,63.10-3 M, y la concentración del ácido inicial

(0,10M), se puede calcular la concentración del ácido y de su base conjugada en el equilibrio, para luego
poder reemplazar estos datos en la expresión de la constante de disociación ácida.

CH3CH(OH)COOH (ac) + H2O (l) CH3CH(OH)COO- (ac) + H3O+(ac)

[ ] inicial mol/L 0,10 M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,10- 3,63.10-3M 3,63.10-3 M 3,63.10-3 M

Escribiendo la expresión de la constante de disociación ácida se tiene:

[ 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇(𝐎𝐇)𝐂𝐎𝐎− ] ∙ [𝐇𝟑 𝐎+ ]

𝐊𝐚 =
[𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇(𝐎𝐇)𝐂𝐎𝐎𝐇 ]

[ 3,63 ∙ 10−3 ] ∙ [3,63 ∙ 10−3 ]

Ka =
[0,096 ]

K a = 1,37 ∙ 10−4

EJERCICIO 12. Calcule la concentración molar de los iones de OH- en una disolución de
etilamina (C2H5NH2; Kb=6,4 × 10-4) 0,075 M. Calcule el pH de la disolución.

C2H5NH2 + H2O C2H5NH3+ + OH-

[ ] inicial mol/L 0,075M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,075 –x x x

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Escribiendo la expresión de la constante de disociación básica

[ 𝐂𝟐 𝑯𝟓 𝑵𝑯𝟑 + ] ∙ [𝐎𝐇− ]
𝐊𝐛 =
[𝐂𝟐 𝑯𝟓 𝑵𝑯𝟐 ]

Reemplazando los valores de Kb y de las concentraciones en el equilibrio se tiene:

x∙x
6,4 ∙ 10−4 =
0,075 − x

x2
6,4 ∙ 10−4 =
0,075 − x

6,4 ∙ 10−4 ∙ (0,075 − x) = x 2

4,8 ∙ 10−5 − 6,4 ∙ 10−4 x = x 2

x 2 + 6,4 ∙ 10−4 x − 4,8 ∙ 10−5 = 0

Reemplazando en la ecuación cuadrática:

−𝑏 ± √𝑏2 − 4𝑎𝑐
𝑥=
2𝑎

−6,4 ∙ 10−4 ± √(6,4 ∙ 10−4 )2 − 4 ∙ 1 ∙ (−4,8 ∙ 10−5 )

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥 =
2∙1

−6,4 ∙ 10−4 ± √4,09 ∙ 10−7 + 1,92 ∙ 10−4

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥 =
2

−6,4 ∙ 10−4 ± √1,92 ∙ 10−4

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥 =
2

−6,4 ∙ 10−4 ± 1,38 ∙ 10−2

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥 =
2

1,32 ∙ 10−2
[𝑂𝐻 − ] = 𝑥 =
2

[𝑂𝐻 − ] = 𝑥 = 6,61 × 10−3 M

Este valor de x, indica la concentración de iones hidroxilo una vez que se ha alcanzado el equilibrio.

[𝑂𝐻 − ] = 6,6 ∙ 10−3 M

C2H5NH2 + H2O C2H5NH3+ + OH-

[ ] inicial mol/L 0,075M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,075 –0,0066 0,0066 M 0,0066M

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En el ejercicio se pide calcular el pH de la solución, hasta ahora solo se sabe la [OH-], por lo que se puede
calcular el pOH y luego el pH.

pOH = −log[OH− ]

pOH = − log[0,0066]

pOH = 2,18

Sabiendo el valor de pOH, reemplazar en:

pH + pOH = 14

pH = 14 − pOH

pH = 14 − 2,18

pH = 11,82

Este resultado de pH está de acuerdo con el planteamiento del ejercicio ya que se trata de una solución de
una base, por lo tanto su pH debe ser mayor que 7,0.

EJERCICIO 13. Determine el pH, el pOH y la concentración de especies presentes en

una solución 0,02 M de amoníaco (NH3), sabiendo que la constante de basicidad es
1,78.10-5.

El amoníaco es una base débil, por lo que su disociación en solución acuosa no es completa (disociación
parcial). Estableciendo el equilibrio:

NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH-(ac)

[ ] inicial mol/L 0,02 0 0

[ ] equil. mol/L 0,02 -x 0 x x

x representa la parte de la concentración del NH3 que se disocia para pasar a productos (NH4+ y OH-).

Escribiendo la expresión de la constante de equilibrio para la disociación del amoniaco se tiene:

[𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬]
𝐊𝐛 =
[𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞𝐬]

[𝑁𝐻4 ] ∙ [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ]

No se considera la concentración de H2O, porque se encuentra en estado líquido, puro.

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Reemplazando:

𝑥∙𝑥
1,78 ∙ 10−5 =
0,02 − 𝑥

Considerando que la concentración de NH3 es alta y la constante es baja, se puede despreciar el valor de x
que corresponde a la cantidad de NH3 disociada, se tiene:

𝑥2
1,78 ∙ 10−5 =
0,02

𝑥 2 = 1,78 ∙ 10−5 ∙ 0,02

𝑥 2 = 3,56 ∙ 10−7

𝑥 = √3,56 ∙ 10−7

[OH− ] = x = 5,97 ∙ 10−4 M

RECUERDA QUE: está aproximación solo es válido cuando el porcentaje de ionización es del 5%.
Entonces, te recomiendo calcular el valor de x con esta aproximación y calcular % de ionización.
Si es mayor a 5 el % debes resolver la ecuación de segundo grado.

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑠
% 𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠

NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH-(ac)

[ ] inicial mol/L 0,02 0 0

[ ] equil. mol/L 0,02 -5,97.10-4 5,97.10-4 M 5,97.10-4M

Por lo tanto se tiene:

[NH3]=0,019 M

[NH4+]=5,97.10-4 M

[OH-]=5,97.10-4 M

Conociendo el valor de la concentración de [OH-], se puede calcular el pOH de la disolución.

𝐩𝐎𝐇 = − 𝐥𝐨𝐠 [𝐎𝐇− ]

pOH = − log [5,97 ∙ 10−4 ]

pOH = 3,22

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Reemplazando el valor de pOH en

pH + pOH = 14

pH = 14 – pOH

pH = 14,0 – 3,22

pH = 10,8

EJERCICIO 14. ¿Cuál es el porcentaje de ionización, cuando el ácido fosfórico (H3PO4)

pierde su primer protón en una disolución que se encuentra a una concentración de
0,02 M? Sabiendo que Ka1= 7,1.10-3

Se debe considerar que se está en presencia de un ácido débil por lo que su disociación será solo parcial.

H3PO4 + H2O H3O+ + H2PO4-

[ ] inicial mol/L 0,02M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,02 -x x x

Se necesita saber el valor que representa x, por lo que se calculará a partir de la expresión de la constante
de disociación.

[𝐻3 𝑂+ ] ∙ [𝐻2 𝑃𝑂4 − ]

𝐾𝑎 =
[𝐻3 𝑃𝑂4 ]

Reemplazando los valores de Ka y concentraciones en el equilibrio se tiene:

𝑥∙𝑥
7,1 ∙ 10−3 =
0,02 − 𝑥

7,1 ∙ 10−3 ∙ (0,02 − 𝑥) = 𝑥 2

1,42 ∙ 10−4 − 7,1 ∙ 10−3 𝑥 = 𝑥 2

𝑥 2 + 7,1 ∙ 10−3 𝑥 − 1,42 ∙ 10−4 = 0

Reemplazando en la ecuación cuadrática:

−𝑏 ± √𝑏2 − 4𝑎𝑐
𝑥=
2𝑎

−7,1 ∙ 10−3 ± √(7,1 ∙ 10−3 )2 − (4 ∙ 1 ∙ −1,42 ∙ 10−4 )

𝑥=
2∙1

−7,1 ∙ 10−3 ± √5,04 ∙ 10−5 + (5,68 ∙ 10−4 )

𝑥=
2

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−7,1 ∙ 10−3 ± √6,18 ∙ 10−4

𝑥=
2

−7,1 ∙ 10−3 ± 2,49 ∙ 10−2

𝑥=
2

1,78 ∙ 10−2
𝑥=
2

[𝐻3 𝑂+ ] = 𝑥 = 8,9 ∙ 10−3

Este valor de x representa la concentración de [H3O+] y [H2PO4-] por lo tanto se tiene:

H3PO4 + H2O H3O+ + H2PO4-

[ ] inicial mol/L 0,02M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,02 -8,9. 10-3 8,9. 10-3 8,9. 10-3

[H3PO4]=0,011 M

[H3O+]=5,97.10-4 M

[H2PO4-]=5,97.10-4 M

Los moles ionizados de ácido son 8,9. 10-3 M.

El porcentaje de ionización de H3PO4 0,02 M estará dado por:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑠
% 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠

8,9 ∙ 10−3
% 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
0,011

% 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 80,9%

El ácido fosfórico (H3PO4) al 0,02M está ionizado en un 80,9%, indicando la proporción de moléculas que se
encuentran ionizadas.

EJERCICIO 15. ¿Cuál es el pH de una disolución de ácido fosfórico (H3PO4) 0,02 M?

Sabiendo que Ka1= 7,52.10-3; Ka2= 6,23.10-8; Ka3= 2,20.10-13

H3PO4 + H2O H3O+ + H2PO4-

[ ] inicial mol/L 0,02M 0 0

[ ] equil. mol/L 0,02 -x x x

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𝑥2
𝐾𝑎 = = 7,52 × 10−3
0,02 − 𝑥

𝑥 = √7,52 ∙ 10−3 × 0,02 = 0,012M

H2PO4- + H2O H3O+ + HPO4-2

[ ] inicial mol/L 0,012M 0,012 0

[ ] equil. mol/L 0,012 -y 0,012 +y y

𝑦 (0,012 + 𝑦)
𝐾𝑎 = = 6,23 × 10−8
0,012 − 𝑦

Como el valor de constante de acidez es muy pequeño y la concentración alta, podemos despreciar las y en
la suma y en la resta.

𝑦 (0,012 + 𝑦)
= 6,23 × 10−8
0,012 − 𝑦

𝑦 = 6,23 × 10−8 M

HPO4- + H2O H3O+ + PO4-2

[ ] inicial mol/L 6,23 × 10−8 M 0,012 +6,23 × 10−8 0

[ ] equil. mol/L 6,23 × 10−8 - z 0,012 +z z

𝑍 (0,012 + 𝑍)
= 6,23 × 10−8
6,23 ∙ 10−8 − 𝑍

𝑍 = 1,14 × 10−18 𝑀

Finalmente la concentración de protones total (aportado por las tres ionizaciones) es:

0,012 + 1,14 × 10−18 = 0,012 M

pH = − log [0,012M]

pH = 1,92

RECUERDA QUE: Si calculas el pH con la concentración de protones aportada por la primera

ionización, te darás cuenta que el mismo. Esto significa que las demás ionizaciones no aportan
una concentración de protones considerable al medio. LO QUE QUEDA EN EVIDENCIA AL
OBSERVAR EL VALOR DE LAS CONSTANTES DE ACIDEZ PARA LAS IONIZACIONES 2 Y 3.

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EJERCICIO 16. ¿Cuál es el pH de una disolución de ácido Clorhídrico (HCl) 1,0×10-7 M?

RECUERDA QUE: aunque el ácido clorhídrico es un ácido fuerte, en este ejercicio en particular su
concentración es muy baja, por lo que debes considerar el aporte de protones del agua al medio.

HCl H+ + Cl-

[ ] inicial mol/L 1,0×10-7 M 0 0

[ ] equil. mol/L 1,0×10-7 M 1,0×10-7 M

H2O H+ + OH-

[ ] inicial mol/L 1,0×10-7 M

[ ] equil. mol/ 1,0×10-7 M 1,0×10-7 M + X X

−7
𝐾𝑤 = (10 + X ) ∗ X = 10−14

𝑥 2 +∙ 10−7 𝑥 − 10−14 = 0

−10−7 ± √10−14 + 4 ∙ 10−14

𝑥=
2

−10−7 ± 2,24 ∙ 10−7

𝑥= = 6,20 ∙ 10−8
2

Por lo tanto la concentración total de protones es: 1,0×10-7 + 6,20 × 10-8 = 1,62×10-7 M

−7
pH = − log [1,62 × 10 M]

pH = 6,80

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Responsables académicos

Comité Editorial PAIEP.

Referencias y fuentes utilizadas

Balocchi, E.; Boyssières, L.; Martínez, M.; Melo, M.; Ribot, G.; Rodríguez, H.; Schifferli, R.; Soto, H.
(2002). "Curso de Química General". (7a. ed.). Chile: Universidad de Santiago de Chile, Facultad de
Química y Biología

Chang, R.; College, W. (2002). Química. (7a. ed). México: Mc Graw-Hill Interamericana Editores
S.A.

R.Petrucci, W.Harwood, F.G.Hering; Química General (8a.ed); Madrid; Pearson Educación, S.A.

Valdebenito, A.; Barrientos, H.; Villarroel, M.; Azócar, M.I.; Ríos, E.; Urbina, F.; Soto, H. (2014).
Manual de Ejercicios de Química General para Ingeniería. Chile: Universidad de Santiago de Chile,
Facultad de Química y Biología

T. Brown, E. Lemay, B. Bursten

, C.Murphy; Química, La Ciencia Central; 11ª.ed, Pearson Educación.

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