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PREPARACIONES HÚMEDAS
CHAYACAÑA CHOQUEPATA NAZARETH, CUTIPA CHOQUE SONIA, DORIS
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEÚTICAS
UNIVERSIDAD CATÓLICA SE SANTA MARIA - AREQUIPA
RESUMEN
Objetivo: Reconocer la morfología bacteriana: preparaciones húmedas. Materiales y métodos: Lavar y desengrasar los portaobjetos
y cubreobjetos. Para ello emplear jabón líquido y agua; enjuagar varias veces con alcohol al 95%, ponerlos a secar al aire a
temperatura ambiente y flamearlos de 2 a 3 veces. Para las preparaciones húmedas, con la ayuda del asa de nicrom, colocar en
un portaobjetos una gota de la muestra en el centro del portaobjetos, cubrir la gota con un cubreobjetos. Seguidamente observar
al microscopio con los objetivos de 10x y 40x con baja intensidad de luz para conseguir el contraste con las células. Y finalmente
esquematizar la morfología y movimiento de los microorganismos observados. Resultados: Se observó varias estructuras bacterianas
en las diferentes muestras de cultivo y muestras frescas; así como agua estancada, agua de florero y cultivos de microorganismos.
Conclusiones: Se concluye que las diferentes muestras que se analizaron se encontraron varias estructuras bacterianas así como:
bacillus, mohos, hifa, cocos.
ABSTRACT
Objective: Recognize bacterial morphology: wet preparations. Materials and methods: Wash and degrease slides and coverslips.
For this use liquid soap and water; Rinse several times with 95% alcohol, put them to air dry at room temperature and flame them
2 to 3 times. For wet preparations, with the help of the nichrome loop, place a drop of the sample in the center of the slide on a
slide, cover the drop with a coverslip. Then observe the microscope with the 10x and 40x objectives with low light intensity to
achieve the contrast with the cells. And finally outline the morphology and movement of the microorganisms observed. Results:
Several bacterial structures were observed in the different culture samples and fresh samples; as well as stagnant water, vase
water and microorganism cultures. Conclusions: It is concluded that the different samples that were analyzed were several bacterial
structures as well as: bacillus, molds, hyphae, cocci.
MATERIALES Y MÉTODOS
TIPOS DE PREPARACIONES
1. Preparaciones en fresco:
3. CULTIVO DE MICROORGANISMO
RHYZOPUS CON KOH
DIBUJE
EL MOHO Y SEÑALE SUS PARTES
4. CULTIVO DE MICROORGANISMOS
DEMATIACEO CON KOH.
6. CULTIVO DE MICROORGANISMOS
Bacillus o E.coli
Si la muestra proviene de un cultivo líquido,
con un asa de kolle se coloca una gota del
líquido sobre un portaobjetos, sobre el que
5. CULTIVO DE MICROORGANISMOS se coloca un cubreobjeto.
DEMATIACEO CON AZUL DE Si la muestra proviene de un cultivo solido
LACTOFENOL se deposita primero una gota de solución
fisiológica sobre el portaobjeto , para
posteriormente con la ayuda del asa de RESULTADOS
kolle (previamente flameada y enfriada ) Los microorganismos no se visualiza a
realizar una suspensión , y colocar un simple vista, es muy difícil su observación,
cubreobjeto. la evidencia es que los microorganismos
Observar al microscopio con el objetivo de vivos presentan movimientos.
10X y 40X Los hongos filamentosos son muy visibles a
40X
La E. coli son bacilos muy pequeños tienen
5 micras de tamaño, solo se pudo
determinar su presencia por sus
movimientos
Los bacilos son bacterias más grandes en
comparación con la E.coli, son blancos y
las paredes son más gruesas.
En el caso de la cándida albicans se pudo
observar sus hifas
En el agua estancada no se observó algas,
paracitos a pesar d haber utilizado
centrifugación lo que es raro ya que en
las aguas estancadas siempre hay
presencia de algas y paracitos en grandes
cantidades.
Pudimos observar células viejas como el
aspergillus , estas son esporas que están en
plena reproducción
CONCLUSIONES
7. CULTIVO DE MICROORGANISMOS
CANDIDA Se logró observar los microorganismos
Si la muestra proviene de un cultivo líquido, vivos y en suspensión tanto como en
con un asa de kolle se coloca una gota del preparaciones húmedas y coloraciones
líquido sobre un portaobjetos, sobre el que supra vitales
se coloca un cubreobjeto. Se logró observar protozoarios, mohos,
Si la muestra proviene de un cultivo solido algas, bacterias y así podernos darnos
se deposita primero una gota de solución cuenta que existen diferentes estructuras
fisiológica sobre el portaobjeto , para y composición ha permitido comprender
posteriormente con la ayuda del asa de como muchas bacterias se relacionan con
kolle (previamente flameada y enfriada ) el hombre, ya sea como integrantes de
realizar una suspensión , y colocar un la flora normal o como agresoras para
cubreobjeto. el mismo.
Observar al microscopio con el objetivo de Se logró observar su morfología y pared
10X y 40X. celular d ciertas muestras así como
células que están en proceso de
reproducción.
Con esta práctica se aprendió a realizar
adecuadamente los tipos preparaciones
que se utilizan en microbiología, además
de la correcta preparación de un frotis
para poder realizar posteriormente las
tinciones más utilizadas para el
laboratorio de microbiología que son
indispensables para el correcto estudio
de los microorganismos; así mismo
mediante la realización de estas
tinciones y preparaciones se logró
observar la forma, agrupación y
cápsula, además de características de
locomoción de algas y protozoarios, así
como de algunos tipos de levaduras, que
aunque no son bacterias algunas de esta
preparaciones y tinciones nos ayudan
también a observar algunas de sus
características.
BIBLIOGRAFIA
1. Madigan M.T, Martinko J.M., Stahl D and Clark
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2. Madigan M.T, Martinko J.M., Dunlap P.V. and
Clark D.P., Brock Biología de los microorganismos,
12a edición, UK, Pearson Education, 2009.
3. Prescott L.M., Harley J.P. and Klein G.A.,
Microbiología, 3a edición, Madrid, México, Mc
GrawHill-Interamericana, 2009.