UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MATERIALES

TEMA:

“CELDAS ELECTROLÍTICAS Y MEDICIÓN DE VARIABLES DE

OPERACIÓN”

CURSO:
TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS
DOCENTE:
ING. OTINIANO MENDEZ SANTOS DIONICIO
INTE-GRANTES:
GALLARDO MURGA, Luis David
MONTOYA VASQUEZ, Rodrigo Enrique
DIAZ TEJADA, Víctor Hugo
LIZARRAGA AVILA, Jhonatan

TRUJILLO – PERÚ

2018
 CELDAS ELECTROLÍTICAS Y MEDICIÓN DE VARIABLES DE
OPERACIÓN
I. OBJETIVO
2.1. Construir una celda electrolítica.
2.2. Identificar sus elementos de una celda electrolítica.
2.3. Medir variables eléctricas.
2.4. Interpretar los resultados.
2.5. Observar los fenómenos que ocurren entre el electrolito y las celdas.

II. RESUMEN
En esta práctica que se realizó en el laboratorio de recubrimientos, se identificaron los
elementos que conforman una celda electrolítica tales como: electrodos (cátodo y
ánodo), electrolito, conductor eléctrico y la fuente de corriente continua. También se
midió las variables electrolíticas como el voltaje (v) y la intensidad de corriente eléctrica
(A). Para medir las variables electrolíticas se utilizó como electrodos placas de acero
inoxidable y como electrolitos se utilizó las siguientes soluciones (agua potable, agua
destilada, NaOH con una concentración de 1N, NaCl al 2% en peso). También se utilizó
para medir el voltaje y la intensidad de corriente 2 multitester y una fuente generadora
de energía eléctrica. Se obtuvo un valor de resistencia para cada tipo de electrolito que
se utilizó.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

El concepto de Electroquímica implica transformaciones que requieren la presencia de
electrodos. Dos electrodos sumergidos en un electrólito y unidos externamente por un
conductor metálico forman lo que se conoce como celda electroquímica. Si en la celda
ocurre una reacción química que da lugar a una corriente eléctrica, se llama pila o celda
galvánica. Si, por el contrario, una corriente externa da lugar a una reacción química,
entonces se llama celda o cuba electrolítica.

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 2

Puesto que la Electroquímica trata de reacciones químicas que dan lugar a una corriente
Eléctrica o el fenómeno inverso, su estudio podrá hacerse, como el de las reacciones
químicas ordinarias, desde dos puntos de vista diferentes, uno el termodinámico y otro
el cinético. Las celdas galvánicas que dan lugar a una diferencia de potencial de
equilibrio podrán ser estudiadas con ayuda de la termodinámica; en cambio, en las celdas
electrolíticas el proceso que ocurre es irreversible debido al paso de corriente por la
celda, lo que hace que su estudio no pueda hacerse sobre una base termodinámica y habrá
que recurrir a leyes cinéticas.

3.1.CELDAS ELECTROLITICAS:
Las celdas electrolíticas están constituidas por un recipiente; el cual contiene al
electrólito y debe ser de un material que no reaccione con éste, dos electrodos (uno
funciona como cátodo y el otro como ánodo) quiénes permiten el paso de la corriente
eléctrica. Una fuente de voltaje y un amperímetro. En la figura 1 se muestra el proceso
electrolítico del cloruro de sodio (NaCI), ésta sustancia al encontrarse en forma líquida,
las partículas que la forman se encuentran como iones.

Al fluir los electrones a través del electrólito, los cationes (Na+) son atraídos por el
cátodo efectuándose una reacción de reducción. Es por ello que, al cátodo se le defina
como el electrodo donde se lleva a cabo la reducción.

Al mismo tiempo, los aniones (Cl-) se dirigen hacia el ánodo, donde ocurre la oxidación.
Al ánodo se le define como el electrodo donde ocurre la oxidación. (CORINTO/43)
Na+ + 1e-  Na0

2Cl- - 2e-  Cl20

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 3

 Figura N°1: Celda electrolítica
3.2.PARTES DE LA CELDA ELECTROLITICA

a) Celda o cuba electrolítica: depósito, donde ocurre o se lleva a cabo la electrolisis.

b) Electrolito: Es la sustancia capaz de descomponerse por efecto de la corriente

eléctrica, esto ocurre con aquellos compuestos iónicos o covalentes que en
solución o fundidos se disocian en iones, y conducen la corriente eléctrica. El
electrolito siempre va dentro de la celda o cuba electrolítica.

c) Electrodo: Son barras o placas generalmente metálicas que, al estar en contacto

con el electrolito, logran que éste entre en reacción, puesto que son los terminales
de los bornes de una batería o acumulador de corriente continua (fuente) Pueden
ser:

- Activos: Cuando además de conducir la corriente eléctrica, reaccionan

participando en el proceso y por lo tanto sufren cambios químicos durante el
proceso
Ejemplo: Zn, Cu, Ag, Sn

- Inertes: Cuando su única función es conducir la corriente eléctrica, reaccionan

participando en el proceso y por lo tanto sufren cambios químicos durante el
proceso.
Ejemplo: Grafito, Pt, Pd

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 4

d) Cátodo: Es electrodo que lleva electrones a la solución electrolítica o electrolito y
es donde ocurre la reducción; su carga es negativa.
Los iones que van al cátodo se llaman cationes y son iones positivos.

e) Ánodo: Es el electrodo que saca electrones de la solución electrolítica, y es donde

ocurre la oxidación, su carga es positiva.
Los iones que se dirigen al ánodo, se llaman aniones y son los iones negativos.

f) Fuente de energía: En los procesos electrolíticos se usan generadores de

corriente continua (baterías o pilas conectadas en serie), con la finalidad que no
produzcan sobrecargas. (FULLQUIMICA, 2013)

3.3.ELECTROLISIS

La electrólisis es uno de los procesos electroquímicos más importantes, en el cual

el flujo de una corriente eléctrica a través de una porción de materia, genera
cambios químicos es ésta. Dichos cambios o reacciones químicas no se producen
en ausencia de una fuente de energía eléctrica y todo el proceso sucede en un
dispositivo denominado celda electrolítica.

3.3.1. APLICACIONES DE LA ELECTROLISIS

 Electrolisis del cloruro de sodio

Tres compuestos químicos de gran importancia, el NaOH, el Cl2 y el H2 se

obtienen a partir de la electrólisis de una solución acuosa concentrada de NaCl,
conocida como salmuera. El hidrógeno se produce en el cátodo mediante la
reacción:

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 5

 La reacción total se resume de la siguiente manera:

Tanto el hidrógeno como el cloro producidos se secan, purifican y comprimen para

ser almacenados en cilindros y posteriormente ser utilizados.

El sistema se alimenta continuamente bombeando salmuera fresca a la celda

electrolítica, que contiene una mezcla de NaOH (cerca de 10%) y una buena
cantidad de NaCl. El siguiente paso es extraer el agua por evaporación para que
el NaCl cristalice y la concentración NaOH en la solución en la solución
aumente (hasta un 50%), luego de lo cual es posible extraer este producto.
(ELECTROQUIMICA, 89)

3.4.APLICACIÓN DE CELDAS ELECTROLITICAS

La utilización de celdas electrolíticas como equipos en el tratamiento de aguas

residuales se extiende a numerosas aplicaciones de recuperación de metal por
medio de la electrodeposición en el cátodo y rotura de complejos presentes en las
aguas. La aplicación de sistemas de recuperación de metales por celdas
electrolíticas implica una serie de ventajas evidentes:

 Posibilidad de realizar dobles reacciones químicas (Ej. CuCN)

 Ahorro en el consumo de reactivos químicos
 Ahorro en Gestión de Lodos
 Bajo coste Energético
 Mantenimiento mínimo de los equipos

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 6

 Equipos aplicados a distintos sectores:

 Galvanotecnia: Electrodeposición de metales en el cátodo. Oxidación anódica

de cianuro.
 Farmacia: Rotura de complejos.
 Minería /Química: Recuperación de metales preciosos.
 Sector de tintes: Eliminación de color. (LAMIK, CELDAS)

IV. MATERIALES Y EQUIPOS

4.1. MATERIAL

 2 probetas de acero inoxidable

 Cables cocodrilo
 Hidróxido de sodio
 Sal de mesa, NaCl
 2 Litros de agua destilada
 Agua potable
 Recipiente de vidrio
 Ácido Sulfúrico

4.2. EQUIPO

 Balanza digital electrónica, marca SANTORIUS, modelo TE2101 c, capacidad máxima de

2100 g. Precisión 0.01g
 Multitester
 Fuente de corriente continua

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Para todos los sistemas empleados en este laboratorio se tuvo en cuenta el tipo de electrolito
y su preparación de este.

 Se colocó los aceros inoxidables en el recipiente de vidrio para empezar a realizar la medición
de voltaje e intensidad de corriente y así poder observar cuál de los 2 metales actuará como
cátodo y ánodo.

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 7

 Con ayuda de una fuente de corriente continua se produjo la celda electrolítica colocando un
cable cocodrilo que sale del puerto negativo hacia el metal el cual actuará como cátodo, y del
puerto positivo al metal como ánodo.

 Se prosiguió a sumergir a los metales dependiendo el medio:

- SISTEMA CON AGUA DESTILADA

Se le agregó al recipiente de vidrio 1 litro de agua destilada

- SISTEMA CON AGUA DE CAÑO

Se agregó 1 litro de agua de caño

- SISTEMA CON AGUA DESTILADA + NaCl 2%

Se hizo un pequeño cálculo matemático para obtener el peso exacto para nuestro
electrolito a base de 1 litro, el cual nos dio 20 gramos de NaCl el cual agitamos varias
veces para que se disuelva y tenga una apariencia homogénea

- SISTEMA CON AGUA DESTILADA + 1m NaOH

Al igual que el sistema anterior se realizó un cálculo matemático para obtener el peso
adecuado para obtener 1m, el cual fue de 12.5 g

- SISTEMA CON H2SO4

En este último sistema se conto con un electrolito preparado para realizar la práctica, el
cuál solo se vació a la celda y se colocó las placas para posteriormente observar el
fenómeno.

 Posteriormente con ayuda de 2 multitester que se ubicaron en serie y en paralelo para poder
reportar la intensidad de corriente por la cual está todo el sistema y el voltaje de dicho sistema.

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 8

VI. RESULTADOS
TABLA 1. Resultado de intensidad vs voltaje del agua de caño

N° I( mA ) V1( m.V) R I( mA ) V2 (m.V) R Rprom

1 0 0 0 0
2 0 0.5 0 0.457
3 0.3 1 0.3 0.998
4 1 1.5 1 1.532
5 2.6 2 2.6 2.02
6 4.9 2.5 4.9 2.44
7 8.3 3 0.2001 8.3 2.97 0.197 0.19855
8 11.5 3.5 11.5 3.51
9 13.4 4 13.4 3.93
10 13.6 4.5 13.6 4.5
11 19.7 5 19.7 4.96
12 23.6 5.5 23.6 5.43
13 27.3 6 27.3 5.88

Voltaje 1 vs Intensidad de corriente

7

6 y = 0.2001x + 1.0571
R² = 0.9356
5
VOLTAJE (mV)

0
0 5 10 15 20 25 30
INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA)

Gráfica. N° 01. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente agua de caño

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 9

 Voltaje 2 vs Intensidad de corriente
7

6
y = 0.197x + 1.0593
VOLTAJE (mV) 5 R² = 0.9305

0
0 5 10 15 20 25 30
INTENSIDAD DE CORRIENTE (mA)

Gráfica. N° 02. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente agua de caño

TABLA 2. Resultado de intensidad vs voltaje del agua destilada

N° I( mA ) V1( m.V) R I( mA ) V2 (m.V) R Rprom

1 0 0 0 0
2 0 0.5 0 0.538
3 0 1 0 0.992
4 0 1.5 0 1.48
5 0.1 2 0.1 2.02
6 0.1 2.5 0.1 2.51
7 0.1 3 13.56 0.1 2.96 13.41 13.485
8 0.2 3.5 0.2 3.51
9 0.2 4 0.2 4.02
10 0.3 4.5 0.3 4.45
11 0.3 5 0.3 4.96
12 0.3 5.5 0.3 5.45
13 0.4 6 0.4 5.94

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 10

 Voltaje 1 vs Intensidad de Corriente
7
y = 13.41x + 0.9239
6 R² = 0.9388
Voltaje (mV) 5

0
-0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
Intensidad de Corriente

Gráfica. N° 03. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente agua destilada

Voltaje 2 vs Intensidad de Corriente

7
y = 13.41x + 0.9239
6 R² = 0.9388
5
Voltaje (mV)

0
-0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45
Intensidad de corriente

Gráfica. N° 04. Voltaje 2 de la fuente vs Intensidad de Corriente agua destilada

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 11

 TABLA 3. Resultado de intensidad vs voltaje del agua destilada + NaCl 2%

N° I( mA ) V1( m.V) R I( mA ) V2 (m.V) R Rprom

1 0 0 0 0
2 0.2 0.5 0.2 0.547
3 7.1 1 7.1 0.955
4 18.7 1.5 18.7 1.4
5 33.2 2 33.2 1.92
6 70.5 2.5 70.5 2.25
7 131.2 3 0.0065 131.2 2.64 0.0059 0.0062
8 133.5 3.5 133.5 2.94
9 380 4 380 3.68
10 500 4.5 500 4.16
11 580 5 580 4.55
12 670 5.5 670 5.04
13 730 6 730 5.47

Voltaje 1 vs Intensidad de Corriente

7

6
y = 0.0065x + 1.3716
5 R² = 0.8736
Voltaje (mV)

0
-100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Intensidad de Corriente (mA)

Gráfica. N° 05. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente agua destilada + NaCl 2%

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 12

 Voltaje 2 vs Intensidad de Corriente
6

5 y = 0.0059x + 1.2474
R² = 0.892
4
Voltaje (mV)

0
-100 0 100 200 300 400 500 600 700 800
Intesidad de Corriente (mA)

Gráfica. N° 06. Voltaje 2 de la fuente vs Intensidad de Corriente agua destilada + NaCl 2%

TABLA 4. Resultado de intensidad vs voltaje del agua y NaOH

N° I( mA ) V1( m.V) R I( mA ) V2 (m.V) R Rprom

1 0 0 0 0
2 0.1 0.5 0.1 0.54
3 1 1 1 0.97
4 6.1 1.5 6.1 1.45
5 23.8 2 23.8 1.95
6 77.8 2.5 77.8 2.21
7 145.1 3 0.0051 145.1 2.49 0.0047 0.0049
8 370 3.5 370 3.33
9 500 4 500 3.75
10 610 4.5 610 4.51
11 730 5 730 4.58
12 840 5.5 840 4.97
13 1000 6 1000 5.49

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 13

 Voltaje 1 vs Intensidad de Corriente
7

6 y = 0.0051x + 1.3272
R² = 0.8979
Voltaje (mV) 5

0
-200 0 200 400 600 800 1000 1200
Intensidad de Corriente (mA)

Gráfica. N° 07. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente en agua y NaOH

Voltaje 2 vs Intensidad de Corriente

7
y = 0.0047x + 1.2448
6
R² = 0.9027
5
voltaje (mV)

0
-200 0 200 400 600 800 1000 1200
Intensidad de Corriente (mA)

Gráfica. N° 08. Voltaje 2 de la fuente vs Intensidad de Corriente en agua y NaOH

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 14

 TABLA 5. Resultado de intensidad vs voltaje del H2SO4

N° I( A ) V1( V) R I( mA ) V2 (V) R Rprom

1 0 0.5 0 0.5
2 0.01 1 0.01 1.03
3 0.01 1.5 0.01 1.48
4 0.04 2 0.04 1.89
5 0.07 2.5 0.07 2.41
6 0.12 3 0.12 2.79
9.6031 7.4846 8.54385
7 0.19 3.5 0.19 3.17
8 0.25 4 0.25 3.51
9 0.32 4.5 0.32 3.87
10 0.38 5 0.38 4.21
11 0.45 5.5 0.45 4.57
12 0.51 6 0.51 4.92

Voltaje 1 vs Intensidad de Corriente

7

6 y = 9.6031x + 1.3694
R² = 0.9516
5
Voltaje (V)

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Intensidad de Corriente (A)

Gráfica. N° 09. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente en Acido Sulfúrico

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 15

 Voltaje 2 vs Intensidad de Corriente
6
5 y = 7.4846x + 1.3968
R² = 0.9185
VOLTAJE (V)
4
3
2
1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
INTENSIDAD DE CORRIENTE (A)

Gráfica. N° 10. Voltaje 1 de la fuente vs Intensidad de Corriente en Acido Sulfúrico

VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 De acuerdo con los datos obtenidos experimentalmente podemos asumir que el agua no está
bien destilada debido a que conduce corriente, esto se debe a pequeñas cantidades que aún
quedan de iones u otra causa seria a una contaminación con sal del agua. La resistencia del
agua destilada es de 13.485 Ω la cual es alta de todas debido a que casi ni presenta iones y
por ende no hay electrolito para la conducción de dichos iones.

 El ensayo con agua potable arroja una resistencia de 0.19855 Ω lo que nos indica poca
resistencia debido a una mayor concentración de iones a diferencia del agua destilada. En
el ánodo existe mayor oxidación en su superficie y poco burbujeo a diferencia del cátodo
que presenta una mayor velocidad de burbujeo, esto se debe al desprendimiento de
electrones o a la mayor concentración de estos alrededores del cátodo.

 El agua destilada con sal presenta un burbujeo al minuto con 30 segundos y a este tiempo
el agua comienza a tornarse de un color amarillento debido a los óxidos presentes que se
formaron, esto se debe por una mayor concentración de iones lo cual habrá una mayor
conducción eléctrica, el burbujeo aumenta conforme aumenta el voltaje debido a que hay
mayor concentración de electrones.

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 16

 La muestra de agua con hidróxido de sodio al 1 molal presenta un burbujeo a 4 voltios
donde el cátodo reacciona violentamente presentando un burbujeo mayor en la placa, al
final esta placa se torna negra por algunas partes debido a la violencia de la reacción entre
ánodo y cátodo y porque el hidróxido de sodio es un buen electrolito que ayuda a la
conducción de iones.

 En el electrolito con Acido Sulfúrico, se torna amarillento porque en el polo positivo tiene
comportamiento anódico y se corroe el más débil, por lo tanto, ya sean probetas del mismo
material en este caso acero inoxidable, el fierro anódico se oxida a medida que el tiempo
aumenta. Al mantener por más tiempo el voltaje el medio se tornó color marrón.

 En el medio con Acido Sulfúrico el cátodo presento mayor burbujeo, esto se debe a que
tiene mayor velocidad para generar iones hidrógeno ya que hay más moléculas del mismo
(2 moléculas de hidrógeno y 1 de oxígeno) ya el H+ recibe 2e- de la fuente y se reduce
produciendo gas de hidrogeno molecular (H2(g)) por eso se aprecia burbujas que rodea al
cátodo; además que el hidrógeno tiene mayor movilidad de electrones, cabe recalcar que el
ion OH- no se consideró debido a su baja concentración. El H2O se oxida produciendo gas
oxígeno y eso se aprecia en las burbujas que rodea al ánodo. El oxígeno por poseer menos
concentración como se ve en la reacción total, se produce en menos cantidad

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 17

VIII. CONCLUSIONES

1. Se construyó una celda electrolítica con soluciones de hidróxido de sodio, agua

destilada con sal y agua de caño.

2. Se logró identificar los elementos de la celda electrolítica como son el ánodo, cátodo,
electrolito, cables conductores y fuente de energía.

3. Se logró medir las variables electricas como son la intensidad de corriente y el voltaje
del sistema.

4. Se logró interpretar los valores de resistencia donde el menor valor es del sistema con
hidróxido de sodio siendo el mejor electrolito.

5. Se observó los fenómenos dentro de la celda los cuales fueron burbujeo, cambios de
color, formación de óxidos en la superficie del metal y coloración en las placas.

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 CORINTO/43 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/43-celdas-
electroliticas.html. Consultada 30/04/18

 ELECTROQUIMICA, 89 http://www.monografias.com/trabajos89/la-
electroquimica/la electroquimica.shtml#electrolia. Consultada 30/04/18

 FULLQUIMICA, 2013 http://www.fullquimica.com/2013/04/partes-de-una-

celda-electrolitica.html. Consultada 30/04/18

 LAMIK, CELDAS http://www.lamik.com/celdas_1.php

 OTERO, E.(1997). Corrosión y Degradación de materiales. Edit. Sintesis.

Madrid.

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 18

ANEXOS

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 19

10.1 MATERIALES, INSTRUMENTOS Y EQUIPOS

Fig. N° 02. Multitester

Fig. N° 03. Cables cocodrilo

Fig. N° 04. Fuente de Corriente Continua

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 20

Fig. N° 05. Balanza analitica.
Marca: Satorius
Modelo: TE2101
Precision=0.1g
Maximo=2100g

Fig. N° 06. Sal de Mesa

Fig. N° 07. Agua destilada ACIMAT

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 21

 Fig. N° 08. Placas de Acero
Inoxidable

Fig. N° 09. Celda

10.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Fig. N° 10. Se preparó el primer

electrolito el cuál fue agua destilada,
para eso se vacío 1 Litro en la celda

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 22

 Fig. N° 11. Se monto el sistema para la medición de las variables

 Se prosiguió a sumergir a los metales dependiendo el medio:

- SISTEMA CON AGUA DESTILADA

Se le agregó al recipiente de vidrio 1 litro de agua destilada

Fig. N° 12. Se tuvo cuidado que las probetas no seas cubiertas totalmente por la solución, y se
escogió el ánodo y cátodo. En agua destilada no ocurrió reacción ya que el agua destilada
no es electrolítica

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 23

- SISTEMA CON AGUA DE CAÑO
Se agregó 1 litro de agua de caño

Fig. N° 13. Solución con agua de caño, se observa un burbujeo que ocurrió cuando el
voltaje 1 es 5.0 V además de haber transcurrido 90 segundos de iniciar las mediciones

- SISTEMA CON AGUA DESTILADA + NaCl 2%

Se hizo un pequeño cálculo matemático para obtener el peso exacto para nuestro
electrolito a base de 1 litro, el cual nos dio 20 gramos de NaCl el cual agitamos varias
veces para que se disuelva y tenga una apariencia homogénea

Fig. N° 14. Pesaje del NaCl Fig. N° 15. Vaciado a la celda electrolítica

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 24

Fig. N° 16. Se observo mayor burbujeo que cuando era agua de caño, este comenzó
cuando el voltaje 1 era 5.5 V, a 100 segundos de haber iniciado la medición

Fig. N° 17. Luego de retirar las probetas se observó que la solución se tornó color
amarillento debido a los óxidos desprendidos.

Fig. N° 18. Probetas después de retirar de la solución

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 25

- SISTEMA CON AGUA DESTILADA + 1m NaOH

Fig. N° 17. Se observo mayor burbujeo que cuando era agua destilada con NaCl, este
comenzó cuando el voltaje 1 era 4 V, a 80 segundos de haber iniciado la medición

Fig. N° 18. Probeta retirada de la solución, se observa la formación de una capa sobre
la parte sumergida de la probeta.

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 26

- SISTEMA CON ÁCIDO SULFÚRICO

Fig. N° 20. Probetas colocadas en el medio inicialmente

Fig. N° 21. Inicio del burbujeo en el cátodo en mayor intensidad

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 27

10.2. REACCIONES
- Ácido Sulfúrico

R. Reducción: H2O → ½ O2(g) + 2H+ + 2e-

R. Oxidacion : 2H+ + 2e- → H2(g)
R. total : H2O ½ O2(g) + H2(g)

TECNOLOGÍA DE LOS RECUBRIMIENTOS 28