Estructura de los Sólidos

Primera semana:

Introducción general. Estructura de la materia. Estado

condensado. Sólidos amorfos. Sólidos cristalinos.

Red cristalina. Planos cristalinos. Índices de Miller. Red

recíproca. Determinación de estructuras cristalinas por
difracción de Rayos-X.
Objetivos
a) Definir sólidos cristalinos y amorfos
b) Definir estructura cristalina
c) Describir las diferentes estructuras cristalinas
d) Utilizar índices de Miller para describir direcciones y planos
cristalográficos
e) Definir alotropía y polimorfismo

Contenido
• Sólidos cristalinos y amorfos
• Reticulado cristalino
• Sistemas cristalinos
• Índices de Miller: direcciones y planos cristalográficos
• Estructuras cristalinas de materiales metálicos (CFC, CCC y HC)
• Alotropía y polimorfismo
• Materiales monocristalinos y policristalinos
 Sólidos cristalinos y amorfos
Según la distribuición espacial de los átomos, moléculas o iones, los
materiales sólidos pueden ser clasificados en:

Cristalinos: Compuestos por

átomos, moléculas o iones
organizados de una forma periódica
en tres dimensiones. Las posiciones
ocupadas siguen un orden que se
repite para grandes distancias
atómicas (de largo alcance)

Amorfos: compuestos por átomos,

„

moléculas o iones que no presentan

una ordenación de largo alcance.
Pueden presentar ordenación de corto
alcance.
 Conceptos básicos
Estructura cristalina (cristal).
Es la forma geométrica como,
átomos moléculas o iones se
encuentran espacialmente
ordenados.
Los átomos o iones son
representados como esferas de
diametro fijo.

Celda unidad

Translación Translación Translación

eje Y eje X eje Z
Conceptos básicos
Reticulado (red): Arreglo tridimensional de puntos en el que cada punto
tiene los mismos vecinos.

Las fig. (a) y (b)

muestran dos
posibles
elecciones de
una celda
primitiva
bidimensional
en una misma
red.

Celda unitaria o convencional: Porción más simple de la estructura

cristalina que al repetirse mediante traslación reproduce todo el cristal. Es la unidad
estructural fundamental que refleja mejor la simetría de la red original.
Celda primitiva: Celda con volumen mínimo tal que trasladado con todos los
vectores de la red de Bravais llena todo el espacio, sin traslaparse ni dejar vacíos.
la celda primitiva contiene un sólo punto de la red.
 Celda Unitaria

Celda unitaria representada Celda unitaria de un

por esferas rígidas reticulado cristalino

Sólido cristalino FCC

Tipo de celdas bidimensionales

(d)
Las fig. (d) y (e)
muestran la diferencia
entre una celda
convencional y una (e)
(c)
celda primitiva.
Número de Coordinación : El numero de átomos que tocan a otro en
particular, es decir el numero de vecinos mas cercanos. Indica que tan
estrechamente están empaquetados los átomos.

Número de Coordinación = 6 Número de Coordinación = 8

(CS) (BCC)
 Parámetro de Red : Longitudes de los lados de las celdas unitarias y los
ángulos entre estos lados.

• Geométricamente una celda unitaria puede ser representada por un paralelepípedo.

• La geometría de la celda
unitária es descrita en términos
de seis parámetros: La longitud
de las tres aristas del
paralelepípedo (a, b y c) y los
tres ángulos entre las aristas
( α, β y γ). Esos parámetros son
llamados parámetros de
red.
Hay siete diferentes combinaciones (sistemas cristalinos) de a, b,
y c y α, β y γ.
Tipos de celda unidad
 Sistemas cristalinos
(Redes de Bravais)
•En cristalografía, las redes invariantes por traslación se clasifican en 14
tipos y constituyen las denominadas 14 redes de Bravais, consecuencia
de combinar los 7 sistemas cristalinos y los cuatro tipos de celda unidad.
Sistema Cúbico Sistema Hexagonal

a=
„ b=c a=b≠c
„α = β = γ =900 α = β = 900 y γ = 1200

Cúbico
simple

hexagonal

Cúbico de cuerpo Cúbico de cara

centrado (CCC) centradas (CFC)
 Sistema Tetragonal

a=b≠c
α = β = γ = 900

Tetragonal Tetragonal de
simple cuerpo
centrado
Sistema Rombohédrico Sistema Triclínico
a=b=c a≠b≠c
α = β = γ ≠ 900 α≠γ ≠ β

Rombohédrico (R) Triclínico

Sistema Ortorrómbico
a ≠b ≠ c
α = β = γ = 900

Ortorrómbico de cara Ortorrómbico de

centradas cuerpo centrado

Ortorrómbico de
Ortorrómbico bases centradas
simple
 Sistema Monoclínico

a ≠b ≠ c
α = γ = 900 ≠ β

Monoclínico Monoclínico de
simple bases centradas
 Índices de Miller
Notación empleada para localizar
direcciones y planos en una celda unitaria

Coordenadas Celda Unitaria : se

pueden localizar puntos en una celda
estableciendo un sistema de
coordenadas, con un eje 0,0,0 que sirva
de referencia. Un punto cualquiera se
designa (x,y,z).
 Índices de Miller: direcciones cristalográficas
Dirección cristalográfica: vector que une dos puntos de la red cristalina.

Procedimento:
„ Transladar el “vector dirección” de manera
que pase por el origen del sistema de
coordenadas.
„
Determinar la proyección del vector en cada
uno de los tres ejes coordenados. Esas
proyecciones deben ser medidas en términos
de los parámetros de red (a,b,c)
„
Multiplicar o dividir esos tres números por
un factor comun, de tal forma que los tres
números resultantes sean los menores x y z
„ enteros posibles. proyecciones en
½ .a 1 .b 0 .c
Representar la dirección escribiendo los tres términos de a,b y c
números entre corchetes: [u v w]. proyecciones ½ 1 0

redución a mínimos
1 2 0
enteros
notación [120]
Familia de direcciones
 Una Familia de direcciones es un grupo de direcciones equivalentes.
z -1,0,1

0,-1,1
0,1,1
1,0,1

-1,-1,0 -1,1,0
0,0,0 y

1,-1,0 1,1,0

-1,0,-1

0,-1,-1 0,1,-1
1,0,-1
x

 La família de direcciones, por ejemplo [100], [100],

[010], [010], [001] y [001] es representada por <100>
Ejemplos adicionales de direcciones cristalográficas
 Índices de Miller: Planos Cristalográficos

Determinación de los índices de Miller de un plano cristalográfico:

„ Determinar los interceptos del plano con los ejes del sistema de
coordenadas en términos de los parámetros de red a, b y c. Si el plano pasa
por el origen, se debe transladar el plano a una nueva posición en el sistema de
coordenadas.

„ Obtener los recíprocos de esos tres interceptos. Si el plano es paralelo a uno de

los ejes, el intercepto se considera en el infinito y su recíproco será cero.

„ Representar los índices de Miller en la forma ( h k l )

Nota: A veces es necesário multiplicar o dividir esos

tres recíprocos por un factor común, tal que los tres
números resultantes sean los menores enteros
posibles.
Ejemplo para determinar los índices de Miller de un plano cristalográfico

Respuesta: (2 1 1)
 Otros planos cristalográficos

Nota: una família de planos (empaquetamiento atómico idéntico), como:

(111), (111), (111),
(111), (111), (111), (111) y (111) es
representada por {111} (sistema cúbico)
Ejemplos adicionales de índices de Miller para un plano determinado

Nota: En ciencia de
materiales es
importante tener un
sistema de notación
de planos atómicos ya
que estos planos
influyen en:

• Propiedades ópticas
• Reactividad
• Tensión superficial
• dislocaciones
Trabajo de aula
1. Identificar los siguientes planos cristalográficos por medio de los índices de
Miller:

Rpta.

A: (𝟑 𝟔 𝟒) B: (3 𝟒 0) C: (3 4 6)

2. Dibuje los siguientes planos y direcciones dentro de una celda unidad

cúbica .
(a) [101] (b) [0 1 0] (c) [122] (d) [301] (e) [201] (f) [213]
(g) (011) (h) (102) (i) (002) (j) (130) (k) (212) (l) (312)
Trabajo de aula (respuestas)
 Estructura cristalina de los metales
Cúbica de cara centrada (FCC)

- La relación entre el radio atómico, R, y la arista del cubo, a, es: a =2R 2

- El número de átomos por celda unitária es igual a 4. [n=6(1/2) + 8(1/8) = 4]

- El número de coordinación es igual a 12.

- Ejemplo de metales FCC: cobre, alumínio, oro, plomo.

Nota:
𝟏
El número de átomos: n = 𝒏𝒊 + 𝟐 𝒏𝑪 + 𝐚. 𝒏𝑽
nI , número de átomos en el interior de la celdilla.
nC ,número de átomos en las caras
nV , número de átomos en los vértices. (a=1/8 para celdas cúbicas y 1/6 para celdas hexagonales)
 Cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

4R
• La relación entre el radio atómico, R, y la arista del cubo, a, es: a= 3

• El número de átomos por celda unitária es igual a 2. [n =1 + 8.(1/8) = 2]

• El número de coordinación es igual a 8.
• Ejemplo de metales BCC: Fe-α, cromo, tungsteno, molibdeno.

Factor de Empaquetamiento Atómico (FEA)

Ejemplo:
4𝜋𝑅3 4𝜋𝑅3
Vátomos 4 4
FEA = 𝐹𝐸𝐴𝐹𝐶𝐶 =
3
=
3
= 0,74
Vcélula 3
𝑎3 2𝑅√2
 CALCULO DE DENSIDADES
N° de diámetros atómicos cortados|
Densidad atómica lineal =
Longitud seleccionada de la línea

Densidades atómicas lineales más importantes de los sistemas BCC y FCC

BCC FCC

*direcciones más compactas o de máxima densidad

 CALCULO DE DENSIDADES
N° equivalente átomos cortados|
Densidad atómica superficial =
Area seleccionada

Densidades atómicas superficiales más importantes de los sistemas BCC y FCC

Densidad atómica superficial:

plano (110) red BCC BCC FCC

*planos mas compactos o de máxima densidad

 CALCULO DE DENSIDADES: Densidad volumétrica
𝑛𝐴
Se puede calcular la densidad a partir de la celda unidad mediante: ρ=
𝑉𝐶 𝑁 𝐴
n = n° de átomos de la celda unidad
A = masa atómica
𝑉𝐶 = volumen de la celda unidad
𝑁𝐴 = Número de Avogadro (6,023x1023 at/mol)

Ejemplo: Determine la densidad del hierro (BCC),

parámetro de red: a = 0,2866nm n = 2 átomos/celda
A = 55,847g/mol
Vc = a³ = (2,866x10−8 cm)³ = 23,54x10−24 cm³/celda

(2)(55,847)
ρ= = 7,882g/cm³
(23,54x10−24 )(6,023x1023 )
 Ejemplo :
El Cu tiene una estructura cristalina FCC y un radio atómico de 0,1278 nm.
Considerando a los átomos como esferas rígidas que se colocan entre sí a lo
largo de la diagonal de la celda unitaria FCC, calcule el valor teórico de la
densidad del cobre en Mg/m³. considere A= 63,54 g/mol.
Solución:
a = 4R/√2 = (4x0,1278 nm)/√2 = 0,361 nm, luego V = 4,70x10 -23cm³/celda
n = 4 átomos/celda
𝑛𝐴 ρ = (4)(63,54) = 8,98g/cm³
ρ=
𝑉𝐶 𝑁 𝐴 (4,7x10−23 )(6,023x1023 )
Rpta: ρCu = 8,98 Mg/m³
Ejemplo :
La densidad del torio que tiene una estructura FCC es de 11,72 g/cm³. la
masa atómico del torio es de 232 g/mol. Calcule:
El parámetro de red. Rpta: a = 5,088x𝟏𝟎−𝟖 cm
El radio atómico del torio. Rpta: r = 1,799x𝟏𝟎−𝟖 cm
Hexagonal Compacta (HC)
• c/a = 1,633 (ideal)
• El número de átomos por celda
unitaria es igual a 6.

n = 2.(1/2) + 12.(1/6) + 3 = 6

• El número de coordinación: 12.

• El FEA es igual a 0,74
• Ejemplo de metales HC: cádmio,
cobalto, zinc.
a

Ejemplo :
Determine el FEA en el sistema cristalino hexagonal simple .
Total de átomos: 3
Altura : h=2R
Volumen: V= A. h = 6 3 x 𝑅2 x2R

4𝜋𝑅3 4𝜋𝑅3
3 3
3 3
FEA = = = 0,605
𝑉 12 𝑅 3 √3
 Índices de Miller para una celda HCP.

Los cristales hexagonales tienen una

peculiaridad que hace que sea conveniente
recurrir a un sistema de indexación
ligeramente distinto, conocido como de
Miller- Bravais. En este sistema en lugar
de los tres índices (hkl), se utilizan cuatro
índices (hktl).

Las tres caras mostradas en la celda unidad

hexagonal son planos pertenecientes a la
misma familia, sin embargo con el sistema
de ejes elegidos esta equivalencia no es en
absoluto obvia a la vista de los índices de
Miller.
Índices de Miller para una celda HCP.

Se introduce un cuarto eje u, tal como se muestra en la figura, el

cual es una combinación lineal de los ejes X e Y puesto que los
tres están en el mismo plano.
El índice asociado a este nuevo eje expresado como: t = - (h+k).
Si ahora reasignamos índices a los planos señalados:
Índices de Miller para una celda HCP.

El sistema de Miller- Bravais también se

utiliza para asignar a las direcciones
cristalográficas en el sistema hexagonal.

𝟏
𝑯= (2h –k)
𝟑

𝟏
𝑲= 𝟑
(2k –h)

𝟏
T = − 𝟑 (h + k)

L =𝒍