LIXIVIACIÓN 

 
1. OBJETIVOS.- 
 
El objetivo de la presente práctica es extraer el cobre a partir de sus 
minerales, mediante el proceso de lixiviación estática o extracción por 
percolación con ácido sulfúrico. 
 
2. FUNDAMENTO TEÓRICO.- 
 
La lixiviación estática es uno de los procedimientos más utilizados en todo el 
mundo, por suversatilidad y bajo costo de operación, método muy utilizado 
en la extracción del oro y cobre.  
En la mayoría de las minas de cobre se emplean métodos tradicionales de 
molienda y deconcentración para minerales de alta ley. Las técnicas de 
lixiviación en pilas brindan la oportunidad de extraer productos de 
los minerales marginales o baja ley. 
Para una mejor extracción del mineral, el mismo debe ser pre-tratado 
mediante la reducciónde tamaño, el tamaño de las partículas es importante, 
si estas tienen mayor superficie específica el contacto sólido-liquido es 
mucho mejor y tendra menor tiempo de extraccion y mayor rendimiento. 
La lixiviación estática o extracción por percolación consiste en que el 
mineral se encuentre demanera estática y el líquido atraviese el mismo por 
efecto de la gravedad, ofrece las siguientesventajas: menor inversión en 
equipos, costo de operación sumamente económico, ladesventaja está en la 
recuperación en mínima en tiempos sumamente prolongados. 
 
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.- 
 
❖ Proceder a separar en diferentes tamaños el mineral proporcionado 
por el docente(tamizar). 
❖ Preparar un litro de acido sulfúrico  
❖ Armar el equipo de extracción de acuerdo a lo indicado por el 
docente. 
❖ Controlar el flujo del líquido lixiviante a un ritmo de 60 gotas por 
minuto. 
❖ Registrar los datos para los calculos y resultados. 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 4. MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS.- 
 
● Un juego completo de tamices (todas las mallas) 
● Una balanza eléctrica 
● Una hornilla eléctrica 
● Cuatro vasos de plástico de 1000 ml 
● Dos vasos de precipitados de 100 ml F/B 
● Un matraz aforado de 1000 ml 
● Una probeta graduada de 50 ml 
● Un equipo de suero 
● Dos botellas de Pet vacías y limpias 
● Ácido sulfúrico 
● Un soporte universal 
● Dos aros metálicos 
 
  
 
 
 
 
 
 
5. CALCULOS Y RESULTADOS. 
 
● con los datos obtenidos calcular el porcentaje de cobre estraido del 
mineral 
● calcular la pureza en CuSiO3 *2H2O del mineral tratado 
en un diagrama rectangular establecer el equilibrio del lixiviado 
● calcular la cantidad de disolvente retenido por los solidos  
● calcular las composiciones del extracto y del refinado  
● calcular las cantidades de estracto y de refinado 
● calcular el porcentaje en masa de CuSO4 extraido 

M​crisocola​=359.4g 
V​H2SO4​=470ml 
M​Cu​=13.53g 
Porcentaje máximo de crisocola 
C u Si O3 ·2 H 2 O  

Peso molecular del cobre: 63 

Peso molecular de la crisocola: 175 
 
* 100% = 36%  
63
%cobre maximo = 175
 359.4[gr]CRISOCOLA * 0.36  

mM AXIM A DE COBRE = 129.384[gr]COBRE  

Calcular la pureza en CuSiO3 *2H2O del mineral tratado 

CuSiO​3​ * 2H​2​O + H​2​SO​4 CuSiO​4​ + SiO​2​+3H​2​O 

155.1g CuSiO4 1 mol CuSiO4 1 mol CuSiO3 1 mol CuSiO4 *2H 2 O 175.1g CuSiO3
13.52g Cu * 63g Cu * 155.1g CuSiO4 * 1 mol CuSiO4 * 1mol CuSiO3 * 1 mol CuSiO3 *2H 2 O
= 37.6g CuSiO3  

Por tanto: mde CuSiO3 *2H 2 O = 37.6g  

Pero si calculamos en base a la masa teórica del Cobre: 

155.1g CuSiO4 1 mol CuSiO4 1 mol CuSiO3 1 mol CuSiO4 *2H 2 O 175.1g CuSiO3
129.384 Cu * 63g Cu * 155.1g CuSiO4 * 1 mol CuSiO4 * 1mol CuSiO3 * 1 mol CuSiO3 *2H 2 O
= 359.60g CuSiO

Ahora la pureza del ​CuSiO​3​ *2H​2​O es: 

37.6[gr]CuSiO
* 100% = 10.45 %  
3 *2H 2 O
%purezaCuSiO3 * 2H 2 O = 359.60[gr]CuSiO
3 *2H 2 O

Porcentaje de pureza  
13.53[gr]COBRE
%pureza del cobre = 129.384[gr]COBRE * 100% = 10.45 %  

* 0.1045 = 13.52[gr]COBRE  
63
359.4[gr]CRISOCOLA * 175

en un diagrama rectangular establecer el equilibrio del lixiviado 

balance global 
F + D = E 1 + R1 = M  

Balance parcial 
F ·xF + D·xDS = xM S ·M  

 
F ·xF
xM S = M
 

 
F = 359.4[gr]crisocola  
 D = 500[ml]Acido Sulf úrico  

Cálculos para el acido sulfúrico: 

concentracion inicial de ácido = 3.56 [N ]  

v olumen inicial de ácido = 80[ml]  

Se diluyo el acido hasta 500 [ml] 

C 1 * V 1 = C 2* V 2  

3.56 [N ] * 80[ml] = 500[ml] * C 2  

 
eq−gr 1 [mol H 2 SO4 ] 98 [gr H 2 SO4 ]
C 2 = 0.5696[ lt. solucion ] * 2 [eq−gr] * 1 [mol H 2 SO4 ]
 

 
gr H SO
C 2 = 27.91[ lt. solucion * 0.5 lt solución]  
2 4

D = 13.955[gr H 2 SO4 ]  

mcobre recuperado = 13.53[gr Cu]  

Pureza de 10.45 % de C u Si O3 de la crisocola  

Calculamos la cantidad de inerte: 
10.45[gr]Cu Si O
359.4[gr]crisocola * 100[gr]crisocola
3
= 37.557[gr]SOLU T O  

359.4[gr]crisocola − 37.557[gr]SOLU T O = 321.843[gr]IN ERT E  

ENTONCES: 
 
F = 359.4[gr]crisocola  

S = 37.557[gr]SOLU T O  

I = 321.843[gr]IN ERT E  

D = 13.955[gr H 2 SO4 ]  

En la alimentación: 
37.557[gr]SOLU T O
xF = S
S+D
= 37.557[gr]SOLU T O +0
= 1 

321.843[gr]IN ERT E
NF = I
S+D
= 37.557[gr]SOLU T O +0
= 8.57  

La curva de retención: 
 321.843[gr]IN ERT E
NK = I
S+D
= 37.557[gr]SOLU T O +18[gr H 2 SO4 ]
= 5.793  

Para la M: 
37.557[gr]SOLU T O
xM = S
S+D
= 37.557[gr]SOLU T O +13.955[gr H 2 SO4 ]
= 0.729  

 
321.843[gr]IN ERT E
NM = I
S+D
= 37.557[gr]SOLU T O +13.955[gr H 2 SO4 ]
= 6.248  

 
En el diagrama rectangular:  

 
 

Calcular la cantidad de disolución retenida por los solidos  

Cantidad recogida: 
 (470*1.87)+13.53
Ρ ​disolución​= 470
= 1.898 g/cc 

V​Recogido​= 470 ml 

M​disolución​= 470 ml * 1.898 g/cc 

M​disolución​=892.87 g 

 
892.87 g disolucion g Disolvente
R= 345.87 g Inerte
= 2.58 g Inerte
 

El volumen retenido será: 500-470= 30 ml 

calcular el porcentaje en masa de CuSO​4​extraido 

13.53g Cu
359.4g Crisocola * 100% = 3.76%  

6. CONCLUSIONES 
Pudimos cumplir con el objetivo de extraer cobre de la crisocola 
mediante el metodo indicado el unico cpntratiempo q tuvimos fue 
un poco el de la electrolisis ya que no pudimos terminar en tiempo 
de 4 horas .  
CUESTIONARIO 

 
Un mineral de CuSO4 se somete a lixiviación con agua en un proceso 
continuo de extracción encontracorriente. La composición de los 200 kg/h 
del mineral es: 10 % de CuSO4 , 5 % agua y 85% de ganga inerte. El 
refinado separado en la última etapa no ha de contener más del 1.5% 
delCuSO4 inicial, en forma de disolución retenida en la ganga inerte. En las 
condiciones deoperación se ha encontrado que la disolución retenida es de 1 
kg/kg de inertes. Calcúlese elnúmero de etapas y la concentración de la 
disolución separada 
 
F = 200 Kg
h
 

C uSO4 = 10%  

H 2O = 5%  

I nerte = 85%  

(200 * 0.1) * (1 − 0.0015) = 19.7 KG

h
CuSO4  
 1Kg DE DISOLU CION 1Kg de disolucion
1Kg de inerte * (200 * 0.85) = 170[ h
] 

R1 = I + D + S  
Kg
R1 = (200 * 0.85) + 170 = 340( h
) 

D = E n + R1 − F  

 
E n * X n = 19.7  

* Xn =
19.7
260
= 0.076  

La concentración del Extracto: 

Kg
170 * 0.076 = 12.87 h
 

 
Kg
19.7 + 12.87 − 20 = 12.57 h
CuSO4  

Y n−1 = 12.57
170
= 0.0314  
(200*0.1)−19.7
X1 = 170
= 0.002  
(X n −Y n−1 )
log
 
(X 1 −Y f )
n−1= (X n −X 1 )
log (Y n−1 −Y f )

n = 5 platos  

Si se emplean 800Kg/h de agua  

Soluto en el extracto: 

(200 * 0.1) * (1 − 0.015) = 19.7 Kg

h
CuSO4  

1Kg DE DISOLU CION 1Kg de disolucion

1Kg de inerte * (200 * 0.85) = 170[ h
] 

R1 = I + D + S  

R1 = (200 * 0.85) + 170 = 340( Kg

h
) 

 
 D = E n + R1 − F  

 
Kg Kg
E n = (800 + 200 − 340)( h
) = 660( h
) 

E n * X n = 19.7  

* Xn =
19.7
660
= 0.03  

Kg
170 * 0.03 = 5.07 h
 

 
Kg
19.7 + 5.07 − 20 = 4.78 h
CuSO4  

Y n−1 = 4.78
170
= 0.03  

(200*0.1)−19.7
X1 = 170
= 0.002  
(X n −Y n−1 )
log
 
(X 1 −Y f )
n−1= (X n −X 1 )
log (Y n−1 −Y f )

n = 3 platos  

En un sistema de extracción en múltiples etapas en contracorriente se han 

de tratar 60 TM/díade un mineral de cobre cuya composición, después de 
someterlo a tostación, es la siguiente:CuSO4 8 % en 
masaAgua 4 % en masaGanga inerte 88 % en masaComo agente extractor se 
empleara una cantidad de agua tal que la concentración de ladisolución 
separada sea del 12% en CuSO4 y en ella ha de encontrarse el 98% del 
CuSO4 que entra con la alimentación. La cantidad de disolvente (agua) 
retenida por el sólido inerte en lascondiciones de operación es de 1.6 kg de 
agua/ kg de inerte. 
Calcúlese: 
a) La cantidad necesaria de aguab) 
  
b) Las coordenadas del poloc) 
  
c) El numero de etapas 
 

 
F = 60 Tdia
on
 
 (60 * 0.88) * (1 − 0.02) = 4.704 Tdia
on
CuSO4  

1T on de disolucion
1T on de inerte * (60 * 0.88) = 84.48[
1T n de disolucion
dia
] 

En = 4.704
0.12
= 32.2 Tdia
on
 

R1 = I + D + S  

R1 = (60 * 0.08) + 84.48 = 137.28( Tdia

on
) 

D = E n + R1 − F  

 
Dn = (32.2 + 137.28 − 60) Tdia
on
= 137.28 Tdia
on
 

E n * X n = 4.704  

La concentración del Extracto: 

Xn = 4.704
39.2
= 0.12  

Y n = (84.48 * 0.12) = 10.138 Tdia

on
 

Y n−1 = 10.042
84.48
= 0.12  

(60*0.08)−4.704
X1 = 84.48
= 0.00114  
(X n −Y n−1 )
log
 
(X 1 −Y f )
n−1= (X n −X 1 )
log (Y n−1 −Y f )

n = 12 platos