LABORATORIO 5

“Preparación y valoración de disoluciones de ácido clorhidrico y

hidróxido de sodio”

Integrantes:

Camasca, María
Iparraguirre, Milagros
Orbegoso, Roger
Poma, Saray
Roca, Joseph

Fecha de realización: 17-05-18

Fecha de entrega: 24-05-18

2018-I
I. Objetivos
 Estandarización de tiosulfato de sodio con dicromato de potasio.

 Estandarización de solución de yodo utilizando tiosulfato de sodio.

 Estandarización de solución de yodo utilizando ácido ascórbico.

 Determinar el contenido de ácido ascórbico en REDOXON.

II. Resultados
a. Estandarización de Na2S2O3 0.1N con K2Cr2O7.
Para este experimento se realizó un blanco de proceso, el cual
fue 0,1mL. Los datos obtenidos se detallan en la tabla 1.

Tabla 1. Estandarización de Na2S2O3.

volumen
masa equivalentes normalidad
de gasto
0.1129 25.8 0.002302633 0.0594
0.1049 21.3 0.00213947 0.0456
0.0525

El cálculo de la normalidad de del tiosulfato se realizó de la

siguiente manera:
0.1129 𝑔
𝑁𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 = = 0.0594 𝑒𝑞/𝐿
294.185 𝑔/𝑚𝑜𝑙
∗ 0.0225𝐿
6 𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

b. Estandarización de I2 0.015M con Na2S2O3 estandarizado.

La normalidad del yodo se determinó de la siguiente manera:

𝑒𝑞𝑟𝑒𝑑 = 𝑒𝑞𝑜𝑥𝑖

𝑚𝑒𝑞
0.0912 ∗ 4 𝑚𝐿 = 𝑁𝐼2 ∗ 20 𝑚𝐿
𝑚𝐿

𝑁𝐼2 = 0.0298 𝑒𝑞/𝐿

Los cálculos para las otras valoraciones se detallan en la tabla 2.

Tabla 2. Estandarización de yodo

Volumen I2 Volumen eq Na2S2O3 Normalidad

(mL) Na2S2O3 (mL) (meq) I2
20 4 0.596138 0.01824
20 4.1 0.632823 0.01869
Promedio 0.018468
c. Estandarización de I2 0.015M con ácido ascórbico.
El cálculo del título de ácido ascórbico con yodo como patrón
primario se realizó de la siguiente manera:
76.3 𝑚𝑔
𝑇í𝑡𝑢𝑙𝑜 = = 1750 𝑚𝑔/𝐿
0.0436𝐿

d. Determinación de ácido ascórbico en REDOXON.

Los cálculos realizados para determinar la masa de ácido
ascórbico en REDOXON son:
𝑚𝑔
𝑚á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑠𝑐ó𝑟𝑏𝑖𝑐𝑜 = 1750 ∗ 0.014𝐿
𝐿
𝑚á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑠𝑐ó𝑟𝑏𝑖𝑐𝑜 = 24.5 𝑚𝑔 <> 0.0245 𝑔
Para expresar la masa en porcentaje se realizó el siguiente
cálculo:
0.0245𝑔
%𝑚𝑎𝑠𝑎 = = 30.5%
10𝑚𝐿
2.008𝑔 ∗ ( )
250𝑚𝐿
III. Discusión de resultados

En el primer experimento se observó que en el punto final de la

titulación se formó una coloración verdosa, esto se debe a que se está
obteniendo el ion Cr3+. Ya que el dicromato es reducido por acción del
yoduro de potasio de acuerdo a las siguientes reacciones:
𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 14𝐻 + + 6𝑒 − → 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂
1
𝐼 − → 𝐼2 + 1𝑒 −
2
𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 14𝐻 + + 𝐼 − → 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂 + 3𝐼2
También debemos señalar que para los cálculos el parámetro de
reacción que se empleó para el dicromato fue 6, ya que en la reacción se
transfieren 6 electrones.
Uno de los errores que se genera, es por acción del yoduro que se
adiciona en exceso, ya que este en medio ácido forma ácido yodhídrico,
el cual se oxida fácilmente por acción del aire y en presencia de sales
crómicas. El método sugerido para solucionar este error es el de agregar
una corriente de CO2 por el frasco de titulación antes y durante la
titulación.

En el caso del experimento 2, el tiosulfato se descompone en

soluciones ácidas, formando azufre como un precipitado lechoso:

𝑆2 𝑂3 2− + 2𝐻 + → 𝐻2 𝑆2 𝑂3 → 𝐻2 𝑆𝑂3 + 𝑆(𝑠)

Sin embargo, la reacción de entre el yodo y el tiosulfato es más

rápida que la reacción de descomposición, por lo tanto en la valoración la
reacción que se produce es la oxidación del yodo al tiosulfato formando el
ion tetrationato:

𝐼2 + 2𝑆2 𝑂3 2− → 2𝐼 − + 𝑆4 𝑂6 2−

Cuando la solución se encuentra en un pH por encima de 9, el

tiosulfato se oxida parcialmente a sulfato:

4𝐼2 + 𝑆2 𝑂3 2− + 5𝐻2 𝑂 → 8𝐼 − + 𝑆𝑂4 2− + 10𝐻 +

IV.Conclusiones

 Se logró determinar la cantidad de ácido ascórbico presente en

REDOXON.

 Se logró estandarizar la solución de tiosulfato de sodio con patrón

primario de dicromato de potasio.

 Se logró estandarizar una solución de yodo con tiosulfato de sodio

estandarizado.

V. Bibliografía
 Harris D. (1990) Análisis químico cuantitativo. México. Grupo editorial
Iberoamérica. Pág. 283, 290-295
 Underwood R. (1995) Química analítica cuantitativa. México. Prentice-
Hall Latinoamérica. Pág. 257-258