Informe Calores de neutralización y solución.

Norbey Antonio García, Juan Camilo Tirado, Paula A Ramirez.

Resumen.

El calor de neutralización de algunas sustancias se determina midiendo la máxima

temperatura que se alcanza en un calorímetro, en este caso un vaso Dewar, al
mezclar los componentes; no si antes haber calculado el equivalente en agua del
vaso Dewar.

Toda transformación química se acompaña de absorción o liberación de energía

que suele manifestarse en forma de calor y estos procesos químicos pueden
clasificarse en endotérmicos y exotérmicos respectivamente. En las reacciones
químicas esta variación calorífica representa la diferencia entre el contenido
energético de los productos y el de los reactivos, en las condiciones de P, V y T que
se den.

1. Calculo de la capacidad calorífica del vaso Dewar.

Volumen (ml) Temperatura (°C) T final (°C)

H2O Fría 99 27,2
45,7
H2O Caliente 100 63,2
Tabla 1. Datos tomados experimentalmente en el laboratorio.

Con los datos mostrados en la Tabla 1. Se realizó el cálculo de la capacidad

calorífica del vaso Dewar.

∆𝐻 = 𝑄𝑝 = 𝑀𝐶𝑝 ∆𝑇

Con la densidad del agua como 1000Kg/m3, se calcula la masa agregada al vaso
Dewar.

1000𝐾𝑔 3)
1𝑚 3
𝑀=( ) (199𝑐𝑚 ( ) = 0,199𝐾𝑔
𝑚3 100𝑐𝑚

Con Cp del agua como 4,185 J, se calcula finalmente la Capacidad calorífica del
vaso Dewar.

4,185 𝐽 𝑔 𝐽
𝐶𝑝 = ∗ 1000 = 4185
𝑔 °𝑐 𝐾𝑔 𝐾𝑔 °𝑐

A continuación, se calcula el cambio de entalpia para agua fría y caliente.

 ∆𝐻 = 𝑀𝐶𝑝 ∆𝑇

Sustancia ΔH (J)
H2O (fria) 7664,83
H2O (caliente) -7365,60
Tabla 2. Cambio de entalpia para agua Fría y Caliente.

Y finalmente se calcula el Cp de Dewar.

−(∆𝐻𝑐 + ∆𝐻𝑓 ) 𝐽
∆𝐻(𝐷𝑒𝑤𝑎𝑟) = = 17
(∆𝑇) °𝑐

2. Calcular el calor de neutralización por mol de agua formada para cada una
de las reacciones de neutralización realizadas.

Para esta parte se calcula la masa de cada mezcla, asumiendo volúmenes aditivos
y con la densidad del agua, continuando con el cálculo de las moles de cada
sustancia para determinar las moles de agua, con el procedimiento simple del
reactivo limite.

Concentración Volumen T prom T mezcla

Sustancia Ti (°C)
(mol/L) (mL) (°C) (°C)
NaOH 0,200 100 27,5
1 28,15 30,4
HCl 0,796 25 28,8
NH4OH 0,207 100 27
2 27,7 29,7
HCl 0,800 25 28,4
NaOH 0,200 100 26,9
3 27,6 30,2
H2SO4 0,400 25 28,3
Tabla 3. Temperaturas medidas en el laboratorio para cada sustancia.

Sustancia Moles Moles de agua

NaOH 0,02003
1 0,0199
HCl 0,0199
NH4OH 0,0207
2 0,02
HCl 0,02
NaOH 0,02
3 0,01
H2SO4 0,01
Tabla 4. Moles de agua.

Para el cálculo de calor de neutralización se usa la siguiente ecuación. Y para el

cálculo del calor de neutralización por mol de agua dividimos el calor de
neutralización por los moles calculados de agua.
 ∆𝐻𝑛 = −𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑙𝑐𝑎 ∗ 𝐶𝑝 (𝑚𝑒𝑧𝑙𝑐𝑎) ∗ ∆𝑇 − 𝐶𝑝 (𝐷𝑒𝑤𝑎𝑟) ∗ ∆𝑇

Sustancia ΔH neutralización ΔH/mol de H2O

NaOH
1 -1215,2848 -61069,5862
HCl
NH4OH
2 -1080,2531 -54012,6563
HCl
NaOH
3 -1404,3291 -140432,9063
H2SO4
Tabla 5. Calores de neutralización para cada mezcla.

3. Calcular el calor de solución por mol de NH4Cl con las moles de agua
adicionadas.

masa (g) volumen (ml) Ti(°C) T mezcla (°C) moles

NH4Cl 3,0107 0,0563

90 27,5 25,2
H2O 90 4,9945
Masa Total 93,0107
Tabla 6. Moles de Cada sustancia.

ΔH ΔH/mol de
masa (g)
neutralización agua
NH4Cl 3,0107
934,3781 24,4022
H2O 90
Masa Total 93,0107
Tabla 7. Calores de neutralización para la mezcla.

4. ¿Qué dice la ley de Hess sobre la adición de los calores de reacción?

Esta ley es conocida como la ley del a suma constante de calor, explica que la
entalpía de una reacción se puede lograr sumando algebraicamente las entalpías
de otras reacciones que están vinculadas con la reacción de importancia.

5. Que es un proceso adiabático, isobárico, isotérmico e isocórico.

Proceso adiabático, es aquel en el cual es sistema termodinámico no intercambia

calor con su entorno.
Proceso isobárico, es un proceso mediante el cual el volumen y la temperatura de
un gas varia mientras la presión se mantiene constante.

Proceso Isotérmico, proceso mediante el cual la temperatura se mantiene constante

pero el volumen y la presión va cambiando.

Proceso Isocórico, proceso termodinámico en el cual el volumen permanece

constante.

6. ¿En los términos anteriores cómo clasificaría los procesos de esta práctica?

En los procesos en los que el resultado del cambio de entalpia dio negativo, significa
que son procesos Exotérmicos al igual que hay un crecimiento de la temperatura
cuando se realzan las mezclas. Y es lo contrario para la mezcla de NH4Cl con agua
porque hay un descenso de la temperatura y hay un valor de cambio de entalpia
positiva lo que significa que es un proceso endotérmico.

7. ¿Cual es la diferencia entre el calor de solución y calor de dilución?

La diferencia radica en que se producen en distintos fenómenos, Calor de disolución

es el cambio de entalpía asociado a la solución de un soluto en un solvente a presión
constante. El calor de dilución se presenta cuando se le adiciona más disolvente a
una solución, para disminuir la concentración del soluto, y debido a este proceso es
común que se libere o absorba calor adicional dependiendo de la naturaleza de los
componentes de la mezcla.

8. ¿Cómo determinaría en el laboratorio la densidad de las mezclas

resultantes de las reacciones de neutralización y solución?

Inicialmente determinando la masa del Vaso Dewar vacío, una vez completadas la
reacción, sea de neutralización o de solución, proceder a pesar de nuevo el Vaso
Dewar, por resta de las masas medidas al final del proceso y antes de éste se
determina la masa de la mezcla resultante. Si no se determinó con anterioridad se
puede medir el volumen de la mezcla con ayuda de algún recipiente de medición
volumétrica y finalmente dividiendo la masa medida con el volumen determinado.