estreñimiento, fiebre, malestar
Tumor de Wilms
¿Qué es el tumor de Wilms?
El tumor de Wilms, nefroblastoma o
tumor renal, es un tipo de cáncer renal
que ocurre principalmente en niños
menores de tres (3) años de edad.
Este tumor es la forma más común de
cáncer del riñón en la infancia.
¿Cuál es la causa de esta
enfermedad?
La causa exacta que da origen a este
tumor en se desconoce, sin embargo, se
cree que la causa puede ser genética
puesto que es más común entre algunos
hermanos y gemelos.
¿Cuáles son sus síntomas?
Los síntomas pueden ser: dolor
abdominal, color anormal de la orina,
¿Cómo se trata esta enfermedad?
general, o ansiedad (malestar) presión
arterial alta, aumento del tamaño de
un solo lado del cuerpo, pérdida de
apetito, náusea y vómitos, hinchazón
en el abdomen (hernia o masa
abdominal), sudoración (nocturna),
sangre en la orina (hematuria), y/o
pérdida de peso sin causa aparente.
¿Cómo se diagnostica esta
enfermedad?
Observar los síntomas no quiere decir
que presente este tumor. Un examen
físico puede mostrar
una masa abdominal,
entonces se procede a
realizar más
exámenes, como por
ejemplo una
tomografía computarizada del
abdomen, para así confirmar el
diagnóstico y una vez confirmado, se
hacen otros exámenes para determinar
si el tumor se ha propagado.
Si a su hijo (a) se le ha diagnosticado
este tumor, evite presionar sobre el
área abdominal del niño. Tenga
cuidado durante el baño y
manipulación para evitar lesionar el
sitio del tumor.
El primer paso en el tratamiento es
establecer el estadio del tumor. La
estadificación ayuda al proveedor a
determinar cuán lejos se ha diseminado
el cáncer y planear el mejor
tratamiento.
Dependiendo del estadio, se puede
hacer una cirugía para extirpar el
tumor para luego tratar con radio
terapia y quimioterapia. La
quimioterapia dada antes de la cirugía
también es efectiva en prevenir
complicaciones.
¿Se puede curar del todo?
Los niños cuyo tumor no se ha
diseminado tienen una tasa de curación
del 90 %, con el tratamiento
apropiado.