Universidad de Guanajuato

División de Ciencias Naturales y Exactas

Departamento de Química

Laboratorio de Fisicoquímica aplicado en Farmacia y Biología

Clave de la materia: NELI05075

Periodo: Enero – Julio 2018

Practica # 1
Densidad de un Gas

Alumnos:

 Navarro López Bryan Rodolfo

 Ordoñez Martínez Christopher Ulises
 Rocha Muñoz Giselle

Licenciatura: Químico Farmacéutico Biólogo

Profesora: Ma. Dolores Herrera Palacios

Fecha de elaboración: lunes 29 de enero del 2018

Fecha de entrega: lunes 12 de febrero del 2018

Objetivo: Que el aluno obtenga CO2 mediante la reaccion de carbonato de sodio y ácido
cítrico en agua. Y por medio de un sistema obtener la densidad teórica y experimental del
CO2.
Introducción:
La determinación de la densidad de los gases ha jugado un papel importante en el área
de la química, debido a que las masas moleculares de las sustancias gaseosas se pueden
deducir de la medida de su densidad.
La densidad absoluta de un gas está determinada como la masa de una unidad de
volumen, a una temperatura y presión determinada. Donde la densidad tipo es el valor de
la densidad absoluta a 0° C y 1 atm de presión, esto equivale a una presión ejercida por
una columna de mercurio de 700 mm de altura a 0° C con respecto al nivel del mar. En
relación con la determinación de las masas moleculares se emplean con frecuencia
densidades relativas, esta representa la relación entre la densidad de un gas y la de otro
gas de referencia a la misma temperatura y presión. Esto debido a que la hipótesis de
Avogadro establece que volúmenes iguales de distintos gases, a la misma temperatura
y presión, contienen la misma cantidad de moléculas, por lo que la densidad relativa de
un gas es igual a la relación entre las masas moleculares de los 2 gases.
La ecuación de estado de los gases ideales es:
𝒎
𝑷𝑽 = 𝑹𝑻
𝑴
Donde p es presión del gas, V volumen del gas, T temperatura absoluta, m masa del gas,
M masa molar del gas, y R la constante de los gases. La densidad de un gas como de
cualquier sustancia es la masa de la muestra dividida por el volumen d=m/v y como las
densidades de los gases son muy pequeñas, generalmente se expresan en g/L -1.
Se han deducido experimentalmente 3 leyes que cumplen aproximadamente todos los
gases, especialmente en condiciones de presión baja y temperatura alta.
Ley de Boyle: “A temperatura constante el volumen de una mezcla gaseosa es
inversamente proporcional a la presión del gas.” Es decir, PV=K1, donde K1 es una
constante.
Ley de Charles: “A presión constante el volumen de una muestra gaseosa es proporcional
a la temperatura del gas.”, expresada en la escala de kelvin V=K2 (t + 273.15) donde k2
es una cte. y T la temperatura cte. Charles describe V= K2.
Ley de Gay Lussac: “A volumen cte. la presión ejercida la presión ejercida por una
muestra gaseosa es proporcional a la temperatura del gas en la escala absoluta. Es decir,
P=K3T.
Todos los gases se apartan en cierta extensión de la ecuación de estado de los gases
ideales y por eso la hipótesis de Avogadro no es rigurosamente exacta en condiciones
normales, no existe ningún gas que en condiciones normales ocupe 0.022414m 3
(Volumen asignado para un gas ideal). Los gases como O 2, N2, H2; se desvían en menos
del 1 % de la ecuación de los gases ideales a 1atm, pero los gases fácilmente
condensables como el CO2 y NO2 muestran desviaciones considerables debido a que
están por debajo de la temperatura critica. En consecuencia, las densidades de los gases
normales y los vapores dan solo valores aproximados de sus masas moleculares. Cuando
se requieren valores más precisos como la determinación de masas atómicas, se recurre
a la ecuación de estado más precisa como es por ejemplo la ecuación de Van der Waals,
o mejor se acepta el hecho de que se acepta el hecho de que las desviaciones con
respecto a la ecuación de los gases ideales son menores cuando la presión se reduce. De
acuerdo con esto la densidad de un gas respecto a la del oxígeno se determina para serie
de diversas presiones y el valor para presión cero se calcula por extrapolación. Con este
método se eliminan los errores debido a la no idealidad de los gases.
Ecuación de van der Waals:
La ecuación de van der Waals modifica a la ecuación de los gases ideales tomando en
cuenta el volumen ocupado por las moléculas a 0 K, representado por la constante b; y
las atracciones moleculares representadas por la constante a:

Factor de compresibilidad:

El factor de compresibilidad se define como y es función de la

presión, la temperatura y la naturaleza de cada gas.

Metodología:
1. Colocar 10 mL de agua destilada en un matraz Erlenmeyer de 125 mL.
2. Medir la masa del matraz con el agua.
3. Medir la masa de la mitad de una tableta de antiácido.
4. Montar un sistema de obtención de gas.
5. Medir la temperatura ambiente.
6. Colocar la tableta de antiácido dentro del matraz Erlenmeyer de 125 mL con su
respectiva agua destilada.
7. Colectar el gas en una probeta graduada de 250 mL.
8. Por el desplazamiento de agua, medir el volumen de gas colectado.
9. Una vez terminada la reacción, medir la masa del matraz Erlenmeyer de 125 mL con
agua y el producto sólido de reacción, por diferencia de las masas antes y después de la
reacción se puede determinar la masa de dióxido de carbono producido.
10. Realizar el procedimiento anterior una vez más.
Observaciones:
Al montar el sistema se llenó la probeta
de agua completamente y se volteo boca
abajo cuidando que no se vaciara tanto
el agua de tal manera que se pudiera
medir el volumen que ocuparía el gas.
Cuando la pastilla de Alka Seltzer
comenzó a reaccionar con el agua
inmediatamente el agua comenzó a
disminuir su volumen dando le espacio al
gas (Dióxido de carbono ). Ocupando así
en la probeta una medida de 254 mL que
era la máxima capacidad de la probeta.

Resultados y discusión:
Resultados
Masa del matraz con agua (g) 98.1362 g
Masa de la mitad de la tableta de 0.2439 g
antiácido (g)
Masa del matraz con productos 100.1801 g
de reaccion

Masa del gas 0.1661 g

Volumen del gas (ml) 254 ml
Temperatura ambiente °K 287.12°K
Densidad del gas g/ml 0.6539 g/L

𝑔
(0.79𝑎𝑡𝑚)(44 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 ) 𝑔
𝛿𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = = 1.47 ⁄𝐿
(0.082 𝑎𝑡𝑚𝐿⁄𝑚𝑜𝑙𝐾 )(287.12𝐾)

2.0439𝑔 𝑔
𝛿𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 8.047𝑥10 − 3 ⁄𝑚𝐿
254𝑚𝐿
Las densidades obtenidas teórica y practica son relativamente diferentes con una
variación de 0.8361 lo cual es bastante significativa, esto es debido a que todos los gases
se apartan en cierta extensión de la ecuación de estado de los gases ideales. Y en los
gases como en este caso el CO2 se muestran desviaciones considerables por ser gases
fácilmente condensables, esto debido a que están por debajo de su temperatura critica.
Por lo que para obtener valores mas precisos de la densidad de un gas se recurre a la
ecuación de Van der Wals.
Cuestionario:
 Anotar la reacción de la obtención de CO2.
En la reaccion que se lleva acabo para producir el CO2 hay dos sustancias
involucradas, una es una base que en este caso es Bicarbonato de sodio NaHCO3 y la
otra un ácido débil (Ácido cítrico). Cuando la pastilla se disuelve en agua ambos
componentes se disocian.
HA (ac) H+ (ac) + A – (ac)
MHCO3 (ac) M+ (ac) + HCO3- (ac)
Los iones de hidrogeno reaccionan con los del bicarbonato, con lo que se forma
momentáneamente el ácido carbónico H2CO3, que inmediatamente se descompone en
agua y CO2.
HCO3 (ac) H+ (ac) + A- (ac)
MHCO3 (ac) H2O (l) + CO2 (g)

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 𝐶𝑂2 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂

 Con los valores de densidad del gas (teórico y práctico), determinar la

variación entre ellos.

 experimental = 0.6539  teórica = 1.49

Variación de  = 1.49 – 0.6539 =0.8361

Conclusiones:
En esta practica se concluye que las densidades experimentales y teóricas tienen una
variación ya que los gases se desvían de la ecuación de estado de los gases ideales,
por lo que siempre va a ver una variación a ala hora de comparar una densidad teórica
y una experimental ya que las condiciones para algunos gases son distintas a las que
establece la ley de los gases ideales. En esta practica se pudo obtener la densidad del
Dióxido de Carbono midiendo la masa del gas y el volumen que ocupo el gas pero esto
de manera experimental, y la teórica existen dos ecuaciones una para gases ideales y
otra para gases reales y si se quiere tener un valor mas preciso de la densidad se debe
usar la de los gases reales por tener menor desviación para el valor de la densidad de
un gas.
Referencias:
B.P. Levitte. (1979). Química Física practica de Findlay. España: Editorial Reverte.
S.A. pág. 71- 76.
Herring; Harwood; Petrucci, Química General, PRENTICE HALL 8º edición, 2003.
Pag.
Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby. (2013). Química Ultima Edición. china: Mc
Graw Hill Educación. Pag. 709.
P. W. Atkins: Química General. Omega 1992.

Tabla de reactivos:

Componentes del Alka Seltzer

Bicarbonato de sodio Propiedades:
Formula: NaHCO3 La principal función del bicarbonato de
P.M: 84,01g/mol sodio es como neutralizador de ácidos.
Punto de Ebullición: No hierve se En el cuerpo humano, neutraliza la
descompone acidez de ácido clorhídrico del
Punto de fusión: Comienza a perder estómago y, por lo tanto, es un potente
dióxido de carbono a 50C; 270C. antiácido.
Acido Cítrico Propiedades:
Formula: H3C6H5O7 Es muy soluble en agua. Es un buen
P.M: 192,13 g/ mol conservante y antioxidante.
Punto de fusión: 153 –154 °C
(Anhídrido)
Punto de ebullición: Descompone a 175
°C

Ácido Acetil Salicílico puede reducir la fiebre, aliviar el dolor y

Fórmula: C9H8O4
Masa molar: 180.157 g/mol
Punto de fusión: 135 °C
Solubilidad en agua: 1 mg/mL (20 °C)
evitar la coagulación de la sangre. En la
actualidad tiene muchos usos entre las
personas así que vamos a ver para el
ácido acetilsalicílico sus propiedades:
 Analgésicas.
 Antiinflamatorias.
 Antipiréticas.
 Antiagregante plaquetario.