2.

Materiales y Métodos
A. determinación del calor de disolución, Q1
Se pesaron 100 mL de agua destilada y se agregaron al calorímetro, luego se agregaron 2 g de NaOH al calorímetro y se agitó
hasta la disolución completa, se registró el voltaje cada minuto durante 10 min luego se anotó la temperatura final y se determinó
Q1.
B. determinación del calor de neutralización, Q2
Se agregaron 50 mL de HCl 0,5 M en el calorímetro y se anotó su temperatura inicial, luego se agregaron 50 mL de NaOH 0,5
M al calorímetro, se agitó suavemente, se registró la temperatura final al transcurrir 10 min se halló Q2.
C. determinación del calor de reacción, Q3
Se pesaron 110 mL de HCl 0,25 M, se agregaron al calorímetro y se registró su temperatura inicial. Luego se pesaron 3 g de
NaOH(S) y se agregaron al calorímetro, se agitó suavemente, se registró su temperatura final al transcurrir 10 min y se halló, Q3
3. Resultados y Análisis
Cálculos
qdisolución
H disolución  (Ecuación 1)
moles NaOH

   
q disolución mNaOH  mH 2O * CpH 2O * Tdisolución  mC pcal * T (Ecuación 2)
J J
𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = (1,9529𝑔 + 90,9163𝑔) ∗ 4,184 ∗ (300,0878 𝐾 − 294,1312𝐾) + 18,6313771
gK K
∗ ((300,0878 𝐾 − 294,1312𝐾)
Se hallaron la cantidad de moles y se reemplazó el resultado anterior en la ecuación 1:
1𝑚𝑜𝑙
#𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1,9529 ∗ = 0,048822616 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
39,997𝑔
2,77886359 KJ
∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = −
0,048822616 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
= −56,9134144 KJ

qneutralización
H neutralización  (Ecuación 3)
moles HCl

   
q neutralización mNaOH( ac)  mHCl( ac) * CpH2O * Tneutralización  mCpcal * T (Ecuación 4)
J J
𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = (50,9656𝑔 + 50,4980𝑔) ∗ 4,184 ∗ (299,9851 𝐾 − 295,1582𝐾) + 18,6313771
gK K
∗ (299,9851 𝐾 − 295,1582𝐾)
Se hallaron la cantidad de moles y se reemplazó el resultado anterior en la ecuación 1:
1𝑚𝑜𝑙
#𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1,9529 ∗ = 1,385024 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
36,46𝑔
2,425408 KJ
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −
1,385024 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
= −1,751165 KJ
 qneutralización 2
H neutralización 2  (Ecuación 5)
moles NaOH

   
q neutralización 2  mNaOH( s )  mHCl( ac) * CpH2O * Tneutralización 2  mCpcal * T (Ecuación 6)
J J
𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = (3,0190𝑔 + 108,6706𝑔) ∗ 4,184 ∗ (311,0767 𝐾 − 296,1852𝐾) + 18,6313771
gK K
∗ (311,0767 𝐾 − 296,1852𝐾)
Se hallaron la cantidad de moles y se reemplazó el resultado anterior en la ecuación 1:
1𝑚𝑜𝑙
#𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 3,0190 ∗ = 0,07548𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
39,997𝑔
8,11978KJ
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛2 = −
0,07548 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
= −107,5743 KJ

Tabla 1: datos obtenidos en la práctica

reacción Masa H2O(g) NaOH(g) HCl(g) ∆T

1 90,9163 1,9526 - 5,9566
2 50,9656 50,4980 4,8269
3 - 3,0190 108,6706 14,8915

Tabla 2: datos teóricos

Cp H2O(L) 4,184 J/gK

disolución del NaOH -43 kJ/mol
neutralización del NaOH(ac) -56 kJ/mol
Tabla 3: resultados de los calores de dilución y neutralización
neutralización del NaOH(s) -103 kJ/mol
∆𝑯 (kJ/mol)
Reacción q (KJ)
Experimental Esperado
1 2,7788 kJ -56,91Kj/mol -43 Kj/mol
2 2,4254 kJ -1,75116/mol -56 kJ/mol
3 8,1197 kJ -107,57kJ/mol -103kJ/mol

Para comprobar la ley de Hess se utilizó la siguiente ecuación:

H disolución  H neutralización1  H neutralización 2 (ecuación 3)

La suma de las dos primeras reacciones da un ∆H de -58,66116 KJ/mol y el de la última reacción da un ∆H de -107,57 KJ/mol
por lo tanto se puede observar un margen de error muy elevado para esta práctica.
En la práctica se determinó la entalpía de neutralización entre un ácido y una base fuerte, en donde como primera medida se
pasó el NaOH en estado sólido a estado acuoso para así poder agregar HCl y realizar la respectiva reacción, obteniendo como
productos NaCl el cual es una sal y agua. En esta reacción se evidenció la unión de los iones hidratados de hidrogeno e hidroxilo
para formar agua no ionizada debido a que el ácido y la base están completamente disociados en sus iones (H + y Cl-,NaOH+ y
OH- respectivamente) dado que se encuentran en una solución acuosa diluida, este proceso hace que la reacción de
neutralización a estudiar sea un proceso exotérmico, y, que el calor cedido por la reacción sea absorbido por la disolución
resultante de la neutralización y por el calorímetro, evidenciando un aumento en la temperatura del sistema.
En la tabla 3 se muestran los resultados de las entalpías de neutralización respectivas de cada reacción, donde se tenía que
evidenciar que en la reacción de disolución debía tener una entalpía menor que la entalpía de neutralización, esto es debido a
que al estar el NaOH en estado sólido las moléculas están muy juntas y se mueven oscilando alrededor de unas posiciones
fijas; las fuerzas de cohesión son muy grandes y al estar el NaOH es estado líquido las moléculas las moléculas se comportan
de forma libre, teniendo menos intensidad que en el estado sólido, por lo que se requiere mayor energía al pasar al estado acuoso
y al reaccionar con el HCl, ya que en esta se crea una disociación de átomos produciendo Na+ y OH-.