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Metacrilato de metilo
Polimetacrilato
(Plexiglás)
● Alternada: ABABAB...
● En bloque: AABBBAABBB...
● Etc.
3. Clasificación por su origen
a) Polímeros naturales: Polisacáridos, proteínas, ácidos nucleicos, caucho, lignina, etc.
Poliéster
Polietileno (PE) Policloruro de vinilo
PVC
4. Clasificación según su estructura
a) Lineales: Formados por monómeros difuncionales. Ejemplos: Polietileno, poliestireno,
kévlar. H
O N N
HOOC COOH + H2N NH 2
H
O
Ácido 1,4-bencenodioico 1,4-diamino benceno
Ácido tereftálico Kévlar
b) c) d)
5. Clasificación por su comportamiento frente al calor
a) Termoplásticos: Después de ablandarse o
fundirse por calentamiento, recuperan sus
propiedades originales al enfriarse.
En general son polímeros lineales, con bajas Tf y
solubles en disolventes orgánicos. Nailon
Ejemplos: derivados polietilénicos, poliamidas (o
nailon), sedas artificiales, celofán, etc.
Baquelita
6. Clasificación según la reacción de polimerización
a) Por reacción en cadena (o adición)
A partir del monómero (generalmente vinílico) se genera un reactivo (radical o ion) que se
adiciona a la insaturación del monómero, prosiguiendo a través de una reacción en
cadena.
Como otras reacciones radicálicas, transcurren en tres etapas. Así, para la adición vinílica:
Iniciación (a partir de, por ejemplo, un peróxido):
O O
Polimerización vinílica
R C O O C R 2R + 2 CO2 H H
C C
Propagación:
H H H R
H H H H C C H H H H
H R ... Monómero R Polímero
R + C C R C C R C C C C
H R H R H R H R Etileno H Polietileno (PE)
Terminación (por acoplamiento, por ejemplo): Estireno Ph Poliestireno
(PS)
H H H H H H H H
Cloruro de Cl Plicloruro de
R C C + C C R R C C C C R vinilo vinilo (PVC)
H R R H H R R H Propileno CH Polipropileno
3 (PP)
Otros polímeros de adición:
Acrilonitrilo CN Poliacrilonitrilo
Teflón n CF2=CF2 → (─CF2─CF2─)n
Acetato de OCOCH3 Acetato de
Cauchos H2 H2 vinilo polivinilo
H 2C C C CH2 ... C C C C ...
Sintéticos (no existe) OH Alcohol
H H
(elastómeros) Cl Cl
n
polivinílico
Policloropropeno (neopreno)
6. Clasificación según la reacción de polimerización
b) Por crecimiento en pasos (o condensación)
Se produce por reacción entre dos monómeros diferentes, cada uno de ellos con dos
grupos funcionales, uno en cada extremo de la molécula. La unión entre los monómeros
supone la eliminación de una molécula pequeña, normalmente agua.
La reacción transcurre en varias etapas, y los polímeros que se forman son más
pequeños que los de adición. Son además, heteropolímeros.
Formación de poliamidas (nailon 6,6, kévlar, etc):
H H
H N (CH2)6 N H + HOOC (CH2)4 COOH N (CH 2)6 N OC (CH 2)4 CO + H 2O
H H poliamida (nailon 6,6)
diamina diácido
O H O
HOOC OH + H N N H OC C N NH + H2O
ácido 1,4-bencenodioico
H H
ácido tereftálico 1,4-diaminobenceno kévlar