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UNIVER

RSIDAD NAACIONAL E EXPERIME


ENTAL POL
LITÉCNIC
CA
ANTONIIO JOSE DE
E SUCRE
VICERR
RECTORAD DO “LUIS C
CABALLER
RO MEJIAS
S”
NÚCLEO
O CHARAL LLAVE

Carrera:
C In
ngeniería Meecatrónica Código: IMT
C T-4413
Facilitador:
F : Ing. Belian
na L. Gómezz de Cabello Semestre: IV
S V
Asignatura
A : Ingeniería de Materialees Unidades dee Crédito: 3
U
Unidad:
U 1 - Estructura

Desccripción

La esstructura de un material puede ser exxaminada enn cuatro niveeles: estructuura


atómica,
a arrreglo de loss átomos, microestructu
m ura y macrooestructura. La estructuura
atómica
a inflluye en la forma
f en qu mos se unen entre sí, loo cual perm
ue los átom mite
agrupar
a a loss materiales por familiass.
Por ello
e es pertinente estudiiar los modeelos atómicoos y las difeerentes form
mas
éstos
é átomo
os se unen entre
e sí. Asiimismo, connocer la dispposición adooptada por llos
átomos
á en el estado sólido
s permiite llegar a conclusionnes importanntes sobre llas
propiedades
p de los materiales.

Objeetivo

Dado
os los concep
ptos asociad
dos a los meccanismos dee transformaación en estaado
sólido
s el esttudiante estaará en capaccidad de deescribir la esstructura de los diferenttes
tipos
t de matteriales y la influencia que
q esos asp ectos puedenn tener en laas propiedaddes
de
d los mismos.

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Contenido

El átomo
El átomo es la unidad estructural básica de los elementos. Consta esencialmente
de tres partículas sub-atómicas fundamentales:
 Protones: Partícula de carga eléctrica positiva igual a una carga
elemental y una masa de 1.67262 x 10-27 kg (1837 veces mayor que el
electrón).
 Neutrones: Partículas carentes de carga eléctrica y una masa un poco
mayor que la del protón (1.67493 x 10-27 kg)
 Electrones.
La estabilidad del átomo se debe a la acción de dos fuerzas opuestas que hacen
mantenerse a distancia a los electrones del núcleo. Los protones están fuertemente
cargados de electricidad positiva y los electrones negativamente.
La interacción entre estas partículas hace que los electrones se sientan
poderosamente atraídos por la carga eléctrica contraria de los protones, dando como
resultado una fuerza centrípeta que tiende a atraer a los electrones hacia el núcleo. La
existencia de una fuerza antagónica (fuerza centrífuga), la cual es debida a la
increíble velocidad a la que giran los electrones sobre el núcleo, contrarresta la fuerza
de atracción y hace posible que los electrones se mantengan siempre a determinada
distancia del núcleo.
Modelo de Bohr
En este modelo el átomo es considerado como un pequeño sistema solar con un
núcleo en el centro y electrones moviéndose alrededor del núcleo en orbitas circulares
bien definidas. Cada órbita tiene una energía asociada siendo las más cercanas al
núcleo, las de menor energía.

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Gráfico 1: Modelo atóm
mico de Bohr.

Las deficciencias del modelo de Bohr


B fueronn suplidas poor el modeloo atómico dee la
mecánica
m cu
uántica. En este
e modelo el electrón presenta carracterísticas tanto de onnda
como
c de parrtícula. El electrón ya no
o es considerrado como uuna partículaa que se mueeve
en
e un orbitall discreto.
Modelo de Shrod
dinger
Su posicción pasa a ser
s consideraada como la probabilidaad de encontrrar un electrrón
en
e un lugar próximo deel núcleo. See abandona lla concepcióón de los eleectrones com
mo
esferas
e dimiinutas con caarga que giraan en torno al núcleo. Se describe a los electronnes
por
p medio de ón de onda, el cuadradoo de la cual representa la probabiliddad
d una funció
de
d presenciaa en una reegión delimiitada del esspacio. Esta zona de prrobabilidad se
conoce
c como
o orbital.
Al resolv
ver la ecuacción diferenccial, se obtieene que la ffunción Ψ deepende de uuna
serie
s de parámetros, que se corresp
ponden con llos númeross cuánticos, tal y como se
han
h definido
o en el modeelo de Bohr.
Numero
N cuántico principal Repreesenta la eneergía total ddel átomo y se señala ccon
los
l números enteros n = 1 , 2 , 3 ... que correspoonden a la leetras mayúscculas: M - N -
L - K...
Número
N cuá
ántico acim ma de los orbbitales y los sub-niveles de
mutal Representa la form
energía
e y see cumple quee l = ( n - 1)) y se señalaan con las lettras s ,p , d .f ...,

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Gráfico 2: Forma de los orbitales s (rojo), p (azul) y d (verde). Tomado de:
http://www.javierdelucas.es/orbitalescuanticos.htm

Número cuántico magnético


Representa la orientación espacial del electrón y se cumple que m = (2l +1) y va
desde -l a +l
Número cuántico de spin
Expresa las dos direcciones permitidas para el giro del spin y los valores
permitidos para cada electrón son (ms)  ½ .dependiendo del sentido de giro del
electrón. El establece que no puede haber más de dos electrones con giros opuestos
en cada orbital.
El orden exacto de llenado de los orbitales se estableció experimentalmente,
mediante estudios espectroscópicos y magnéticos, y es el orden que debemos seguir
al asignar las configuraciones electrónicas a los elementos.

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Gráfico 3: Orden de llenado de los orbitales. Tomado de: http://quimica2medio.blogspot.com/

Electrones de valencia
Son los electrones que se encuentran en el último nivel de energía del átomo,
siendo éstos los responsables de la interacción entre átomos de distintas especies o
entre los átomos de una misma.

Gráfico 4: Distribución electrónica del Cobre. Tomado de:


http://www.sc.ehu.es/sbweb/electronica/elec_basica/tema2/Paginas/Pagina1.htm

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Tabla periódica de los elementos
El descubrimiento de un gran número de elementos y el estudio de sus
propiedades puso de manifiesto que entre algunos de ellos existía ciertas semejanzas.
Esto indujo a los químicos a buscar una clasificación de los elementos, no sólo con el
objeto de facilitar su conocimiento y su descripción, sino para orientar las
investigaciones que conducirían a nuevos avances en el conocimiento de la materia.
La Tabla periódica moderna costa de siete períodos (franjas horizontales) y ocho
grupos (franjas verticales), también familias que son grupos de elementos con
propiedades similares.
Son propiedades periódicas aquellas que dependen de los electrones de valencia
así como la mayoría de las propiedades físicas y químicas.
Radio Atómico: Es la distancia de los electrones más externos al núcleo, es medida
en Angstrom (1 10 ). Dentro de un grupo a medida que aumenta el Radio
Atómico aumenta la densidad.
Electronegatividad: Es la tendencia de un átomo a captar electrones. En una familia
disminuye con el número atómico y en un período aumenta con el número atómico.

Gráfico 4: Tabla periódica de los elementos. Tomado de:


http://www.monografias.com/trabajos63/quimica-elementos/quimica-elementos.shtml

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La molécula
Una molécula es una partícula formada por un conjunto de átomos ligados por
enlaces, de forma que permanecen unidos el tiempo suficiente como para completar
un número considerable de vibraciones moleculares.
Enlace Químico
Se define como la fuerza que mantiene juntos a grupos de dos o más átomos y hace
que funcionen como unidad
Tipos de enlace
Enlace Iónico
Unión de átomos muy , es decir, que tiendan a ceder electrones con facilidad
(metales), con otros muy electronegativos, que tiendan a aceptarlos fácilmente (no
metales). En el proceso los electrones son transferidos desde los átomos de los
elementos electropositivos a los electronegativos. Las fuerzas de enlace son debidas a
la atracción electrostática o columbiana entre iones con carga opuesta. Este enlace no
es direccional

Gráfico 5: Ejemplo de Enlace Iónico (Cloruro de Sodio). Tomado de:


http://www.kalipedia.com/fisica-quimica/tema/graficos-estructura-cristales-
cloruro.html?x1=20070924klpcnafyq_22.Ees&x=20070924klpcnafyq_75.Kes

Enlace Covalente
Compartición de electrones de valencia de dos átomos adyacentes con pequeñas
diferencias de electronegatividad de modo que se alcance la configuración de Gas
Noble en el enlace covalente pueden formarse enlaces múltiples de pares de

90
electrones
e por
p un átom
mo consigo mismo
m o coon otros átom
mos. Este eenlace tiene la
característic
c a de ser direeccional.

Gráfico 6: Ejemplo dee Enlace Covaalente (Agua). Ángulo de en


nlace 104,5º. T
Tomado de:
http://www.eedukativos.com
m/preparatoriia/enlaces-enttre-atomos.htm
ml

Enlace Metálico
M
Los electrones de vaalencia pasan
n a ser electrrones “libress”, que preseentan la mism
ma
probabilidad
p d de asociarse a un gran
n número dee átomos veecinos y form
man una nuube
electrónica.
e

Gráfico
G 7: Ejeemplo de Enla
ace Metálico. Tomado
T de: h
http://www.uh
hu.es/quimiorgg/moleculas.httml

Enlace de
d Van der Waals
W
Es la fueerza atractiv
va o repulsiv
va entre mooléculas (o eentre partes de una mism
ma
molécula)
m causada por correlacionees en las poolarizacioness fluctuantess de partícullas
cercanas.
c Ell mecanismo
o de estos en milar al de loos Enlaces Ióónicos pero no
nlaces es sim
existe
e transfferencia de electrones. Son consideeradas comoo los enlacess más débiles.
Entre
E ellas se destacan:

91
Fuerzas Dipolo-Dipolo
Cuando dos moléculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una atracción
entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra.

Gráfico 8: Ejemplo de Fuerzas de Van der Waals tipo Dipolo – Dipolo. Tomado de:
http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/fuerzas_intermoleculares.html

Fuerzas de Dispersión
En las moléculas no polares puede producirse transitoriamente un desplazamiento
relativo de los electrones originando un polo positivo y otro negativo (dipolo
transitorio) que determinan una atracción entre dichas moléculas.
Energías de Enlace
La Energía de Unión es la energía requerida para formar o romper un enlace, tal y
como se muestra en el Cuadro 1. En consecuencia los materiales que tengan una
energía de enlace elevada también tendrán gran resistencia y una elevada temperatura
de fusión. Los materiales con enlaces iónicos tienen una energía particularmente
elevada a causa de la gran diferencia de electronegatividad existente entre los átomos
involucrados. Los metales tienen Energía de Unión menores dado que las
electronegatividades son similares.

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Cuadro 1: Energías de Unión para los diferentes tipos de enlace.
Tipo de Enlace Energía de Unión (kcal/mol)
Iónico 150 - 370
Covalente 125 - 300
Metálico 25 - 200
Van der Waals < 10
Tomado de: Askeland, D. (2005), Ciencia e Ingeniería de Materiales, Ed. Thomson

Niveles de arreglo atómico


Si no se considera las imperfecciones que aparecen en los materiales existen tres
niveles de arreglo atómico:
SIN ORDEN: En los átomos de los gases no existe orden, los átomos llenan
aleatoriamente el espacio donde se encuentra confinado el gas.
ORDEN DE CORTO ALCANCE: El arreglo espacial de los átomos se extiende
sólo a los vecinos más cercanos de dicho átomo.
ORDEN DE LARGO ALCANCE: El arreglo atómico espacial se extiende por todo
el material. Los átomos forman un patrón repetitivo, regular, en forma de red. La red
es un conjunto de puntos, conocidos como puntos de red que están organizados
siguiendo un patrón periódico de forma que el entorno de cada punto de red es
idéntico.
Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones; los materiales
sólidos pueden ser clasificados en:
CRISTALINOS: Compuestos por átomos, moléculas o iones organizados de una
forma periódica en tres dimensiones. Las posiciones ocupadas siguen una ordenación
que se repite para grandes distancias atómicas, lo cual se conoce como orden de largo
alcance.
AMORFOS: Compuestos por átomos, moléculas o iones que no presentan ninguna
ordenación de largo alcance. Pueden presentar orden de corto alcance

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Estructura cristalina
Es la forma geométrica como los átomos, moléculas o iones se encuentran
espacialmente ordenados. El menor grupo de átomos representativos de un
determinada estructura cristalina se denomina celda unitaria.
Celda unitaria
Es la subdivisión de la red cristalina que sigue conservando las características de toda
la red. Se identifican 14 tipos de celdas unitarias, también llamadas Redes de Bravais
agrupadas en 7 sistemas cristalinos. Los puntos de la red están localizados en las
esquinas de las celdas unitarias y, en algunos casos, en cualquiera de las caras o en el
centro de la celda unitaria.

Gráfico 9: Representación esquemática de Estructura Cristalina de un material. La celda


unitaria está representada por el cubo pequeño de color rojo. Tomado de:
http://enciclopedia.us.es/index.php/Archivo:Celda_unitaria.png

Para estudiar la estructura cristalina es necesario colocarla en un sistema


coordenado, cuyos ejes se denominarán ejes cristalográficos, y de allí se describen el
tamaño y forma de la celda unitaria.
Parámetros de red
Incluyen las dimensiones de los costados de la celda unitaria medidos en nanómetros
(nm) o Angstroms (Å) y los ángulos entre ellos.

1 nm = 10-9 m = 10-7 = 10 Å
1 Å = 0.1 nm = 10-10 = 10-8 cm

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Gráfico
G 10: Pa
arámetros de rred. Tomado de:
http://www.flickr.com
m/photos/4908 6806@N04/45562602571/

La celdaa cúbica solaamente neceesita la longgitud de unoo de los costtados del cuubo
para
p describ
bir la celda (a
ao) , se supo
onen ángulo de 90º, a menos que se especifique lo
contrario.
c Paara celdas orrtorrómbicass, se deben eespecificar las dimensioones de los trres
lados
l de la celda
c (ao, bo, co).
Sisteemas cristalin
nos
Existen
E 7 siistemas cristalinos y caada uno de ellos tiene sus propios elementos de
simetría.
s Laas característticas de los ejes cristaloográficos soon las que ddeterminan llos
sistemas
s crisstalinos, las cuales son:
- Los ángu
ulos entre lo
os ejes cristallográficos.
- Las long
gitudes de lo
os ejes cristallográficos.

Cuad
dro 2: Caracteerísticas de loss sistemas crisstalinos
Estrucctura Longitud de
d los ejes Ánguulo entre ejees
Cúbiica a=b=c Todos de 90º
Tetrag
gonal a=b≠c Todos de 90º
Ortorrómmbica a≠b≠c Todos de 90º
Hexaggonal a=b≠c D
Dos de 90º
Unno de 120º
Romboéédrica a=b=c Todoss iguales ≠ 900º
Monocllínica a≠b≠c Dos de 90º, uno ≠ 990º
Triclín
nica a≠b≠c Todos distintos ≠ 990º

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Cuadro 3: Redes de Bravais
SISTEMA CELDA UNITARIA

Cúbica Simple

Cúbico Cúbica Centrada en las Caras

Cúbica Centrada en el Cuerpo

Tetragonal Simple
Tetragonal
Tetragonal Centrada en el Cuerpo

Hexagonal Hexagonal

Romboédrico Romboédrica

Ortorrómbica Simple

Ortorrómbico Ortorrómbica centrada en el Cuerpo

Ortorrómbica Centrada en las Caras

Monoclínica Simple

Monoclínico
Monoclínica Centrada en las Bases

Triclínico Triclínica

Gráficos tomados de: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/1bachillerato/cristalizacion/contenido1.htm

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Número de átomos por celda
Cada una de las celdas unitarias está definida por un número específico de puntos de
red. Al contar el número de puntos de red que corresponden a cada celda unitaria, se
deben identificar los puntos de red que van a ser compartidos por más de una celda
unitaria.
Dirección compacta
Las direcciones en la celda unitaria a lo largo de las cuales los átomos están en
contacto continuo. Es posible determinar geométricamente la longitud de la dirección,
en función de los parámetros de red y encontrar una relación entre éstos y los radios
atómicos.
Número de coordinación
Es el número de vecinos que están en contacto directo con un átomo o ion en
particular en una red o estructura cristalina y es un indicativo de cuan estrecha y
eficazmente están empaquetados los átomos.

Cuadro 4: Número de Coordinación


Número Relación
de de
Coordinación Radios
8 > 0.7
6 0.4 – 0.7
4 0.2 – 0.4
3 0.1 – 0.2
Tomado de: Askeland, D. (2005), Ciencia e Ingeniería de Materiales, Ed. Thomson

Factor de empaquetamiento
Es la fracción de espacio ocupada por los átomos, suponiéndolos como esferas
sólidas. La expresión general para el factor de empaquetamiento es:

97
nVa
Fe 
Vc

Donde:
n es el número de átomos por celda
Va es el Volumen del átomo considerado como una esfera
Vc es el Volumen de la Celda Unitaria

Cuadro 5: Factor de Empaquetamiento para Celdas Unitarias Cúbicas


Celda Unitaria Factor de
Empaquetamiento
Cúbica Centrada en las Caras 0,74
Cúbica Centraba en el Cuerpo 0,68
Cúbica Simple 0,52

Densidad teórica
La densidad teórica, particularmente de un metal puede calcularse a partir de la
estructura cristalina. La fórmula general es:

(átomos / celda)  masa de cada átomo



volúmen de la celda unitaria  Número de Avogadro

Número de Avogadro Na = 6,02 x 1023 átomos/mol

Coordenadas de los puntos de la celda unitaria


Se pueden localizar puntos en una celda estableciendo un sistema de coordenadas,
con un eje 0,0,0 que sirva de referencia. Un punto cualquiera se designa (x, y, z).

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Gráfico 11
1: Coordenadas de los punttos de una celd
da unitaria Cú
úbica Simple. Tomado de:
http://analisismateriales. blogspot.com//

Dirección
D crristalográficca
Ciertas
C direccciones de laa celda unitaaria son de pparticular im
mportancia. L
Los Índices de
Miller
M son laa notación abreviada
a dee estas direccciones. El prrocedimiento para obtenner
los
l índices de
d una determ
minada direccción es el siiguiente:
1. Deteermine las co
oordenadas de
d dos puntoos pertenecieentes a esa diirección
e vector dirección traasladado al origen deel sistema de
2. Para obtener el
coord
denadas restte las coordeenadas del exxtremo menoos las del oriigen.
3. Multtiplicar o div
vidir esos trres números por un fatoor comun, dee tal forma tal
que los
l tres númeeros resultan
ntes sean loss menores ennteros posiblles.
4. Reprresentar la direción
d escrriviendo loss tres númerros entre coorchetes. Si se
obtieene un númeero negativo, éste se reprresenta sobree el número en cuestión.

Es posib
ble referirsee a grupos de direccioones equivaalentes com
mo familias de
direcciones.
d Se utilizan paréntesis
p an
ngulares < > para indicaar ese conjunnto.

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Cuadro 6: Direcciones de la forma <110>
110 110 110 110
101 101 101 101
011 011 011 011

Planos en la celda unitaria


Ciertos planos también son importantes. Por ejemplo los metales se deforman a lo
largo de aquellos planos donde los átomos se encuentran empaquetados más
estrechamente. Se utilizan los Índices de Miller como una notación abreviada para
identificar los planos, tal y como se describe en el siguiente procedimiento:
• Determinar los interceptos del plano con cada uno de los ejes del sistema de
coordenadas en términos de los parámetros de red. Si el plano pasa por el
origen, se debe trasladar el plano a una nueva posición en el sistema de
coordenadas.
• Obtener los recíprocos de esos tres interceptos. Si el plano es paralelo a uno
de los ejes, el intercepto se considera en el infinito y el su recíproco será cero.
• Elimine las fracciones pero no reduzca a mínimos enteros.
• Encierre los números resultantes entre paréntesis. Nuevamente los números
negativos se representarán con una barra sobre el número.
La notación general para los Índices de Miller de un plano es: (h, k, l). Estos
índices se relacionan con la distancia entre planos (distancia interplanar) y los
parámetros de red de la celda unitaria. Para una celda cúbica, esta relación viene dada
por la expresión:

, ,

Es posible referirse a grupos de planos equivalentes como familias de planos. Se
utilizan llaves ({ }) para indicar ese conjunto.

100
001 100 100

101 110 011

Gráfico 12: Planos Cristalográficos. Tomado de: http://neetescuela.com/utilidad-de-los-indices-


de-miller/
Difracción de rayos x
Se puede obtener información acerca de la estructura cristalina de un material
usando difracción de rayos x. Cuando un haz monocromático (de única longitud de
onda) del mismo orden de magnitud que el espaciamiento atómico en el material lo
golpea, los rayos x se dispersan en todas direcciones.

Gráfico 13: Esquema del funcionamiento de un difractómetro de Rayos X

La mayor parte de estos haces dispersos se anulan por los dispersados por
otros átomos (interferencia destructiva). Sin embargo aquellos que golpean ciertos
planos cristalográficos en ángulos específicos se ven reforzados en lugar de
eliminados (interferencia constructiva). Esto ocurre cuando las condiciones satisfacen
la Ley de Bragg, la cual se enuncia de la siguiente manera:

101

sen 
2d hkl
Donde:
 es la mitad del ángulo entre el haz difractado y la dirección original
 es la longitud de onda de los Rayos X

d hkl es la distancia entre los planos que causan el refuerzo constructivo del haz

(distancia interplanar).

Gráfico 14: Interferencia constructiva entre rayos x y la estructura cristalina de un material.


Tomado de: http://drxp.info/glosario/

Gráfico 15: Patrón de difracción de Rayos X de plomo pulverizado. Tomado de: Callister W.
(1998), Ciencia e Ingeniería de los Materiales. Editorial Reverté

102
Gráfico 16: Comparación de patrones de difracción de Rayos X de cristal, vidrio (amorfo),
líquido y gas. Tomado de: http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_05.html

Defectos de la estructura cristalina


En todos los materiales el arreglo atómico contiene imperfecciones que tienen un
efecto profundo sobre el comportamiento de los materiales. Mediante el control de
estas imperfecciones se crean materiales de gran importancia práctica. Es importante
destacar, sin embargo, que estas imperfecciones solo representan defectos con
relación al arreglo atómico perfecto y no del material en sí. De hecho, estos
“defectos” pudieran haberse incluido de manera intencional, a fin de producir efectos
determinados de propiedades mecánicas y físicas.

103
Defectos puntuales
Son discontinuidades en la red que involucran uno o quizá varios átomos. Pueden ser
generados mediante el movimiento de los átomos cuando ganan energía por
calentamiento, durante el procesamiento; mediante la introducción de impurezas o
intencionalmente como lo es el caso de las aleaciones.
Vacancias
Se produce cuando existe la ausencia de un átomo en un sitio determinado. Aumentan
en número exponencialmente con la temperatura

Gráfico 18: Representación de vacancias. Tomado de:


http://www.labnano.org.mx/esp%20defectos%20en%20solidos.htm

Defectos Intersticiales
Ocurre cuando se inserta un átomo en una posición desocupada dentro de la red
cristalina. Por ser éstaos átomos pequeños en comparación al lugar que ocupan la red
necesariamente se comprime en esa zona. Su número permanece constante aún al
variar la temperatura.

Gráfico 19: Representación de Defectos Intersticiales. Tomado de:


http://www.labnano.org.mx/esp%20defectos%20en%20solidos.htm

104
Defectos sustitucionales
Ocurre cuando se remplaza un átomo por otro distinto. El átomo sustitucional
permanece en la misma posición. Cando éstos átomos son más grandes que los
átomos que forman la red, los átomos circundantes se comprimen; si son más
pequeños quedan en tensión. En cualquier caso ocurre una distorsión.

Gráfico 20: Representación de Defectos Sustitucionales. Tomado de:


http://www.labnano.org.mx/esp%20defectos%20en%20solidos.htm

Defectos lineales
Son defectos que dan lugar a una distorsión de la red en torno a una línea y se
denominan dislocaciones. Estas pueden ser de borde, de tornillo o mixtas.
Dislocación de Borde
Región pèrturbada entre dos áreas sustancialmente perfectas de un cristal. Es un
defecto linael con alguinos átomos desalineados. Se puede ilustrar haciendo un corte
parcial a través de un cristal perfecto, separándolo y rellenándolo parcialmente con un
plano de átomos adicional

Gráfico 21: Dislocación de Borde. Tomado de: http://textoscientificos.com

105
Dislocación de Tornillo
Se puede ilustrar haciendo un corte en un cristal perfecto, torciéndolo y
desplazándolo un lado del corte sobre otro.

Gráfico 22: Dislocación de Tornillo. Tomado de: http://textoscientificos.com

Defectos bidimensionales
Límites de de Grano
Un grano es una porción del material dentro de la cual el arreglo atómico es
idéntico. Por lo que el Límite de Grano corresponde al límite entre dos cristales
sólidos de la misma fase. Estos constituyen monocristales con diferente orientación
espacial.

Gráfico 23: Representación de Límites de Grano. Tomado de:


http://www.labnano.org.mx/esp%20defectos%20en%20solidos.htm

106
Límiites de Maclla
Tipo
T especiial de límitee de grano que separa dos regionnes con unaa simetría tiipo
”espejo”.

Gráfico 24: Representación


R n de maclas. Tomado
T de htttp://es.scribd.ccom/doc/49361662/tecnologgia-
de-materialees

Refeerencias

Askeland,
A D.
D (2005), Ciencia e Ingeeniería de M
Materiales, Edd. Thomson
Avner,
A S. (1992), Introd
ducción a la metalurgia ffísica. Ed.M
Mc. Graw-Hilll.,
Callister
C W. (1998), Ciencia e Ingen
niería de los Materiales. Editorial Reeverté
Flinn
F R. y Trojan P. (1979), Mateeriales de Inngeniería y sus aplicaciiones. Ed. M
Mc
Graw--Hill
Shackelford
S , J. (1995), Ciencia dee Materialees para Inggenieros. Edd.Prentice H
Hall
noamericanaa.
Hispan

Cron
nograma

Semana 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 133 14 15 16

Unidad actual
Unidades anteriores

Semana
S 3: Evaluación
E Sumativa
S 15%
%

107

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