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MARCOS
Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA
INTEGRANTES:
Angelo Vargas Flores 16190238
Jeffry Calixto Jara 16190228
Javier Silva Paredes
Huallpa Aguilar Toshiro 16190199
LIMA – PERU
2017
Universidad Nacional Mayor de
San Marcos ABSORCIÓN DE CALOR Y ENERGÍA
E.A.P Ingeniería Eléctrica
TABLA DE CONTENIDO
1. RESUMEN
2. INTRODUCCIÓN
3. PRINCIPIOS TEÓRICOS
3.1 CALORIMETRIA
3.2 LEYES DE LA TERMOQUÍMICA
3.2.1 Ley de Lavoisier y Laplace
3.2.2 Ley de Hess
3.3 TIPOS DE REACCIÓN
3.4 CALOR DE REACCIÓN
4. HISTORIA
5. CUESTIONARIO
6. DETALLES EXPERIMENTALES
6.1Materiales y reactivos
6.1.1 Materiales
6.1.2 Reactivos
6.2 Procedimientos
6.2.1. Determinación de la constante del Calorímetro K cal/grado
6.2.2. Calor Específico de un Sólido
6.2.3. Estudio Cuantitativo de la Energía durante Cambios Químicos
6.2.3.1. Calor de Solución
6.2.3.2Calor de Dilución
6.2.3.3. Calor de Neutralización
7. CONCLUSIONES
8. RECOMENDACIONES
9. BIBLIOGRAFÍA
10. CUESTIONARIO
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1. RESUMEN
Otro paso es halla el calor de la solución a través de un acido y una base como el H2SO4 y
NaOH y el c.e de un metal.
El calor que se requiere para descomponer un compuesto químico en sus elementos es igual
al que se libero.
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2. INTRODUCCIÓN
La producción de H2 solar puede ser un elemento clave de los futuros sistemas energéticos.
El agua es la fuente más abundante de en la tierra, y la energía solar se puede utilizar
para completar la reacción de hidrólisis. Puesto que el agua se regenera por el uso final de
la energía del hidrógeno, se obtiene un ciclo cerrado y completo de la energía limpia. A
temperaturas muy altas la disociación térmica (termólisis) de agua procederá a la
separación utilizando para ello un reactor solar. Se han alcanzado temperaturas en el reactor
de 2.250 K, y el rendimiento del hidrógeno ha excedido la predicción teórica.
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3. PRINCIPIOS TEÓRICOS
La mayoría de las reacciones involucran calor, son exotérmicas cuando liberan calor y
poseen valores (-) y endotérmicas cuando necesitan calor con valores positivos.
3.1 CALORIMETRIA
El calor absorbido (o producto) durante una reacción química es, en principio una cantidad
muy sencilla de obtener. Se permite que la reacción química se desarrolle dentro de un
recipiente aislado térmicamente, denominado calorímetro, cuya capacidad de calor es
conocida con exactitud.
En 1780, Lavoisier y Laplace establecieron que la cantidad de calor que se requiere para
descomponer un conjunto químico en sus elementos es igual a la que se libero en la
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formación del mismo. Es decir, "el calor de descomposición de un compuesto químico es
numéricamente igual a su calor de formación pero de signo opuesto".
Esta ley establece que la cantidad de calor resultante en una reacción química, es siempre la
misma, ya sea que la reacción se efectúe en una o varias etapas. Esto significa que el calor
neto en una reacción a presión constante o a volumen constante depende únicamente de los
estados inicial y final y no de los estados intermedios por los cuales puede pasar el sistema.
Todas las reacciones químicas van acompañado de un efecto calorífico. Este efecto puede
ser medido a presión o volumen constante, en el primer caso se mide la variación de energía
interna y el trabajo, en tanto que el segundo caso solo se mide la variación de energía
interna.
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4. HISTORIA
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proyectos más vastos llevados a cabo por la división de la termoquímica de la Oficina
Nacional de Normas (Bureau of Standards) de los Estados Unidos, bajo la dirección de
ROSSINI. También se ha hecho un número grande de determinaciones de colores de
combustión y de solución. La Termoquímica de las soluciones ha dado un gran paso con el
uso de las propiedades termodinámicas parciales. La aplicación de la Estadística Cuánticas,
con acopio de abundantes datos de acopio de abundantes datos espectroscópicos, ha
permitido un estudio teórico completo de las propiedades termodinámicas.
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DETALLES EXPERIMENTALES
5.1.1.Materiales
5.1.2. Reactivos
Cobre sólido
NaOH 0,50M
H2SO4 (cc) 18M
H2SO4 0,25 M
CH3COOH concentrado
CH3COOH 0,25M
5.2. PROCEDIMIENTO
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* Se mide 100 mL de agua potable empleando la probeta. Luego, en un vaso de precipitado
de 250 mL, que servirá de calorímetro, agregar 100g de agua potable (considerando
100g≈100mL).Luego, tome la temperatura del agua (T1) con el termómetro.
* Se mide 100 mL de agua potable con la probeta. Luego, se coloca 100g de agua en un
segundo vaso de precipitado (100g≈100 mL) y se calienta hasta una temperatura entre 35 a
40 ºC, con el mechero. Luego, se toma la temperatura del agua (T2) con el termómetro.
* Luego, vierta los 100g de agua caliente en el calorímetro (vaso de 250 mL) y agite.
Luego, se mide la temperatura con el termómetro hasta que el sistema alcanza la máxima
temperatura Tm (temperatura de equilibrio).
* Se mide 100 mL de agua potable con la probeta. Luego, se coloca 100g de agua en el
calorímetro (100g≈100 mL). Luego, se mide la temperatura del agua (T1).
* Introducir y sumergir el cobre sólido empleando las pinzas, en el agua del calorímetro y
cada 10 segundos anotar los cambios de temperatura. Se debe de medir la temperatura hasta
que el sistema alcanza la máxima temperatura Tm (temperatura de equilibrio).
Se examinará cuantitativamente los cambios de energía que acompañan los tres cambios
químicos. Utilizará el mismo calorímetro de la experiencia anterior, además asumirá que la
densidad de la solución diluida resultante de cada reacción es 1 g/mL y que el calor
específico de cada una de las soluciones formadas es de 1,0 cal/g.ºC.
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* Se mide 100 mL de agua destilada con la probeta y luego, se vierte en el calorímetro
(vaso de precipitado de 250 mL).
* Se toma 1,5 mL de H2SO4(cc) 18M con la pipeta y se agrega al calorímetro. Anote las
temperaturas y el cambio de energía como ΔH1.
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CUESTIONARIO
Datos: Tm=32ºC
T1 = 20ºC
T2 = 40ºC
Solución:
100 g x 1cal x (32 – 20) ºC = K (32– 20) ºC + 100 g x 1 cal (32– 20) ºC
gºC gºC
Tm = 91 ºC
T1= 23°C
T2 = 28ºC
Solución:
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m Cu x c.e. Cu x (Tm–T2) = K (Tm – T1 ) + m H2O x ce H2O ( Tm – T1 )
50,56 g x c.e. Cu x (91 – 28) ºC = 16,7 cal (28-23) ºC + 100g x 1 cal (28–23) ºC
gºC gºC
3185,28 c.e. Cu gºC = 83,5cal + 500 cal
% Error = Vt - Ve x 100%
Vt
% Error = -93 %
Algunos factores que debieron también influir en resultado, fue el mal manejo del cálculo
de la temperatura promedio. ¿Cómo es esto?
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Al momento de obtener los datos de la temperatura promedio, al mezclar las muestras
Tendríamos que ver que esa temperatura seria la temperatura en la que se registre por mas
Tiempo (en la que la lectura del termómetro se detiene por un tiempo prolongado) y no la
Que registre más cada 10 segundos.
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4. CONCLUSIONES
Cuando las dos temperaturas se igualan se concluye que el calor ganado es igual al
calor perdido, cumpliéndose la ley cero de la termodinámica.
El cuerpo a temperatura más alta tiene mayor energía de vibración en sus partícula
atómicas, por tanto, al hacer contacto con otro cuerpo más frío en el cual sus
partículas tienen una agitación menor; el cuerpo de mayor calor entrega energía al
de menor temperatura, produciendo un aumento de temperatura en el más frío y
descenso de temperatura en el más caliente.
El calor viene a ser la energía que se transfiere de un objeto más caliente a uno más
frío.
La transferencia de calor puede no solo modificar la temperatura sino también el
estado de agregación de la materia.
La cantidad de calor q necesaria para modificar la temperatura de una sustancia
depende de:
* Cuanto ha de cambiar la temperatura, la cantidad de sustancia, la naturaleza de la
sustancia.
* Cuando se añade o disminuye calor a un sistema, se produce una variación de
temperatura en el sistema.
La energía total del sistema es la suma de todas las energías potenciales y cinéticas.
La energía de un sistema aislado permanece constante.
Cuando se mezclan disoluciones acuosas diluidas de diferentes ácidos y bases
fuertes, se libera calor debido a la neutralización de los iones H+ y OH-
H+ (ac) + OH – (ac) → H2O (l) ΔH(25 °C) = -13.7 Kcal /eq
La reacción de neutralización de un electrolito débil por un acido o base fuerte, el
calor involucrado no es tan grande si se mantiene constante en – 13,7 Kcal/mol.
Cuando se disuelve 1 mol de soluto, el calor absorbido o liberado no es una cantidad
constante, sino que varia con la concentración de la disolución.
Una reacción química supone la ruptura de algunos enlaces de los reactivos , la
reordenación de los fragmentos que se generan en la ruptura y la formación de
nuevos enlaces. La ruptura supone aporte energético y la formación supone
desprendimiento de energía.
El calor que se requiere para la descomposición de un compuesto químico es igual al
que se uso en su formación.
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5. RECOMENDACIONES
En relación a las experiencias realizadas en el laboratorio con materiales y reactivos
diversos, se darán algunas sugerencias con la finalidad de evitar accidentes y obtener una
mayor compresión de lo realizado en la práctica, estas sugerencias son:
Utilizar los guantes de polietileno y la mascarilla al realizar la medición de
volúmenes de los reactivos, tales como: H2SO4, H3COOH, NaOH, etc. Pues estos
desprender olores fuertes, penetrantes y tóxicos; o puede derramarse alguna gota
sobre nuestra piel, causándole daño.
Al realizar la medición de la temperatura en las experiencias, se sugiere esperar
hasta que la temperatura se mantenga constante, lo que nos indicaría la temperatura
de equilibrio del sistema.
Al realizar las experiencias con los ácidos y las bases debemos de trabajar con
rapidez debido a que estas sustancias son volátiles e higroscópicas (absorben la
humedad del ambiente, con lo cual varia su temperatura), lo que puede afectar en el
valor del ΔH de la reacción.
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6. BIBLIOGRAFÍA
FUNDAMENTOS DE FISICOQUIMICA, PONS MUZZO, GASTON, Editorial Universo
S.A., Quinta Edición, 1981, Lima, Perú, Pág. 159
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