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Antecedentes internacionales
Los resultados del estudio muestran que el costo estimado total anual
directo de la corrosión en los EE.UU. es de $ 276 mil millones, que es el
3,1% del producto interno bruto del país (PIB). Se revela que, aunque la
gestión de corrosión se ha mejorado a lo largo de las últimas décadas,
los EE.UU. debe hallar más y mejores formas de alentar, apoyar e
implementar las prácticas de control de la corrosión.
Antecedentes nacionales
Así como en otras partes del mundo se han tenido problemas con la
corrosión generando pérdidas irreparables, el Perú no es la excepción
uno de los casos más sobresalientes es el de camisea. Corp Watch-
Holding Corporations Acountable.(2006) informó que una tubería que
cruza el Amazonas peruano ha derramado líquidos de gas natural en
cuatro ocasiones desde que abrió hace 15 meses, ya que fue mal
construidos por soldadores no cualificados utilizando tubos corroídos
que quedan de otros puestos de trabajo, según un nuevo informe técnico
de la consultora ambiental sin fines de lucro E-Tech International con
sede en San Diego. Escrito por un inspector de soldadura de tuberías
certificada que inspeccionó las secciones de los ductos de Camisea
durante la fase de construcción, el informe indica que la tubería se
colocó rápidamente en terrenos difíciles de evitar multas de terminación
de finales de los años que podrían haber totalizado $ 90 millones. Cerca
de 185 kilómetros (115 millas) de la tubería se mantiene en alto riesgo
de ruptura, el informe de E-Tech advierte.
Antecedentes locales
Objetivos específicos
Fabricar un nuevo material súper hidrofóbico por el método de
grabado químico.
Aplicar el material SHF en la superficie de las placas muestras de
acero previamente preparadas.
Someter a corrosión acelerada las placas de experimentación junto
a placas en blanco.
Evaluar la presencia de corrosión en ambas placas.
Nacionales
No se han encontrado estudios realizados al respecto.
Locales
No se han encontrado estudios realizados al respecto.
Austeníticos
301.- Menor resistencia a la corrosión que otros aceros de la
serie 300. Puede ser fácilmente formado y ofrece buenas
propiedades de soldabilidad. Utilizado en partes de aviones,
adornos arquitectónicos, cajas de ferrocarril y de trailer,
cubiertas de rines, equipos para procesamiento de
alimentos.
303.- Especial para propósitos de maquinado, buena
resistencia a la oxidación en - ambientes de hasta 900º C.
Se emplea para cortes pesados. Se usa para la fabricación
de partes para bombas, bushings, partes maquinadas y
flechas.
304.- Todo propósito, tiene propiedades adecuadas para
gran cantidad de aplicaciones. Se recomienda para
construcciones ligeras soldadas que requieran buena
resistencia a la corrosión. Tiene buen desempeño en
temperaturas elevadas (800 a 900º C) y buenas propiedades
mecánicas. Es recomendable cuando se requiera soldar
altos espesores de material. Algunas aplicaciones son
equipo químico de proceso, accesorios para aviones,
remaches, equipo para hospitales, etc.
309.- Poseen alta resistencia mecánica, tenacidad y
excelente resistencia a la oxidación en temperaturas de
hasta 1000º C. Calentadores de aire, equipo químico de
proceso, partes de quemadores de turbinas de gas e
intercambiadores de calor son algunas de las aplicaciones
más comunes fabricadas con este tipo de acero.
310.- Es frecuentemente usado en servicios de alta
temperatura. Se utiliza para - fabricar calentadores de aire,
equipo para tratamiento térmico de aceros, equipo químico
de procesos, etc.
La información aquí plasmada se proporciona al destinatario
con fines exclusivamente informativos, el presente
documento no implicará responsabilidad u obligación alguna
por parte del publicador
316.- Resistente a la corrosión frente a diversos químicos
agresivos, ácidos y atmósfera salina. Se utiliza para adornos
arquitectónicos, equipo para el procesamiento de alimentos,
farmacéutico, fotográfico, textil, etc.
321.- Es similar al 304, pero contiene una adición de titanio
equivalente a cinco veces el contenido de carbono. Las
principales aplicaciones de este acero son recipientes a
presión y almacenamiento, partes de motores de jet, equipo
químico de proceso, etc.
2.2.2.2 Corrosión
Se conoce como corrosión el deterioro de un material,
usualmente un metal, que resulta de la reacción con su
ambiente, entendiendo por ambiente, los alrededores o
condiciones (físicas, químicas o mecánicas) en los cuales un
material existe (NACE Internacional, 2007).
Desde un punto de vista más químico, la corrosión puede
definirse como el tránsito de un metal de su forma elemental a
su forma iónica o combinada con cesión de electrones a un no
Metal, como el oxígeno o el azufre, por ejemplo. El metal
retorna a la forma combinada formando óxidos, hidróxidos,
sulfuros, entre otros; formas termodinámicamente más estables,
que es como los metales se encuentran normalmente en la
naturaleza (Juscamaita, H).
La corrosión, tal como ya se ha dicho anteriormente, es un
fenómeno en que el metal vuelve a su estado de más baja
energía, ya que el estado de existencia más estable para un
metal es su forma combinada, ya sea en forma de óxido,
sulfuro, cloruro, sulfato o carbonato Ávila. J, (1986). De esta
forma, lo que el hombre hace para extraer los metales de la
tierra es ir en contra de una reacción que se da
espontáneamente en la naturaleza; la corrosión. El obtener el
metal libre requiere entonces de gran cantidad de energía, y al
recuperarlo posee una energía elevada con fuertes tendencias
a bajarla, estabilizándose y reaccionando con el medio
ambiente para volver a su estado mineral original.
Tipos de corrosión
Los tipos de corrosión se pueden clasificar de la siguiente
manera:
CORROSION
CORROSION A
CORROSION
ALTAS
HUMEDA
TEMPERATURAS
LOCALIZADA
GENERALIZADA
Localizada
Es aquella corrosión que se produce con el adelgazamiento
uniforme producto de la pérdida regular del metal superficial.
A su vez, esta clase de corrosión se subdivide en:
Corrosión intergranular
Es una corrosión localizada a escala microscópica en los
límites de grano de la aleación. En el acero inoxidable
usualmente es resultado del agotamiento del cromo
sobre los límites de grano en zonas sensibilizadas por
procesos térmicos. Un acero inoxidable se sensibiliza
cuando permanece durante cierto tiempo incluso sólo
unos minutos a una temperatura comprendida en el
intervalo denominado precisamente de sensibilización.
Corrosión galvánica
Este tipo de corrosión ocurre cuando dos metales
distintos están en contacto eléctrico y sumergido en el
mismo electrolito (incluyendo la humedad atmosférica).
El material más activo de los dos, denominado ánodo, se
corroe a una velocidad mayor. El metal más pasivo,
denominado cátodo, queda protegido y su velocidad de
corrosión será menor a la normal. Al utilizar el mismo
tipo de metal o al evitar el contacto eléctrico entre los
dos metales diferentes a unir, se evita este tipo de
corrosión CENDI, (2003).
Corrosión generalizada
Es la forma más común de corrosión y se presenta en la
totalidad de la superficie expuesta del metal en forma de
agresión progresiva y a velocidad constante. De entre todos
los tipos de corrosión es el menos peligroso porque la
velocidad de corrosión es medible y por lo tanto puede
calcularse, con bastante aproximación, la duración del metal.
Métodos electroquímicos
Se utilizan ampliamente para formar superficies hidrófobas
sobre las estructuras ásperas. Por ejemplo, los cúmulos de
oro se han depositado electroquímicamente sobre la matriz de
múltiples capas de poli-electrólitos. Shi. F, (2008).
Las superficies rugosas requeridas para la deposición de
películas hidrófobas se han fabricado por electro deposición
Zhao. N, (2005).
Los polímeros se pueden depositar electroquímicamente con
facilidad, ya que son inherentemente hidrofóbico. El objeto
completo se puede recubrir por electrodeposición. Superficies
Súper hidrofóbicas de plata, óxidos de zinc, y cobre se han
fabricado por métodos electroquímicos. Shi. F, (2007).
Para hacer una superficie de aluminio hidrófobo, es anodizado
primero en un ácido a la tensión específica para crear poros y
las capas de óxido, antes de aplicar un recubrimiento
hidrófobo tal como perfluoroaquilsilano, una película
hidrofóbica de ácido mirístico se puede depositar en el cobre
por la técnica electroquímica. Youngblood. J. P, (1999).
Electro hilatura
Es el uso de la fuerza electrostática para dibujar una fibra fina
con un líquido viscoso de polímero sobre un sustrato. Para
este propósito, las soluciones de polímeros, cristales líquidos,
suspensiones de partículas sólidas, y las emulsiones se
electro hilan en un campo eléctrico a 1 KV. Después de que el
chorro fluye de la gotita en una línea recta, se dobla en un
camino complejo que produce cambios en la forma durante el
cual las fuerzas eléctricas y fina. El disolvente se evapora y
nano fibras se dejan al descubierto. Spinning puede producir
fibras a micrométricas y nanométricas tamaños a partir de una
amplia gama de materiales, incluyendo fibras de carbono y
nanotubos de carbono. Greiner. A., (2007).se obtiene de
Súper hidrofobicidad sin ninguna modificación. Las fibras de
algodón se han recubierto con nano-fibras de carbono y han
mostrado una buena resistencia contra el agua caliente.
Bravo. J., (2007).
Sol-gel proceso
El proceso de sol-gel implica la evolución de la red inorgánica
mediante la formación de una suspensión coloidal (sol) y
gelificación del sol para formar una red continua. Los
precursores de estos coloides consisten en un elemento de
metal o metaloide rodeado de ligando reactivos. La mayoría
de aloxidos y aloxisilanos ampliamente utilizado, por ejemplo,
tetrametoxisilano, oxopolimero de metal se obtienen por
reacciones de polimerización a través de hidrólisis y
condensación de alcóxidos de metal M (OR)2, M = Si, Ti, Zr,
Al, An, Ce. Las superficies superhidrofóbicas se han creado
mediante la combinación de partículas de silicio, el polímero
aglutinante, y agentes hidrofobizantes. La sílice se utiliza en
forma de soles de sílice. Se utiliza el sol de sílice en las
reacciones de sol-gel, donde una combinación de reacciones
de hidrólisis y condensación de estructuras de óxido se lleva a
cabo. Las reacciones se muestran a continuación:
La separación de fases
Debido a recubrimiento o cambio de presión, la separación de
fase comienza y es formada una red Bi continua; si una de las
fases se convierte en sólido, el líquido restante se puede
eliminar, la formación de una red Bi continua, en tres
dimensiones. En caso de que el ángulo de contacto húmedo
deseado no está obtenido, un recubrimiento súper hidrófobo
adicional puede ser aplicado.
El grabado químico
Además de la litografía, el grabado químico es otra técnica útil
que ha sido con éxito empleada en el acero y vidrios. Las
superficies rugosas en el acero inoxidable se crearon
utilizando ácido fluorhídrico. Después de la deposición de la
película de fluorocarbono, las muestras grabadas de acero
inoxidable 304, muestra un ángulo de contacto húmedo de
159° y 146.6°, respectivamente. Boisier & Gregory, (2009). La
Composición del reactivo de ataque y el tiempo de exposición
del sustrato en la solución de ataque tienen una incidencia
significativa en el ángulo de contacto húmedo.
2.2.3 Variables
Variable Independiente: Nuevo Material Súper hidrofóbico.
Variable Dependiente: Corrosión en Aceros inoxidables 304.
2.2.4 Hipótesis
El nuevo material hidrofóbico fabricado por el método de grabado
químico inhibe la corrosión de los aceros inoxidables 304.
B) REACTIVOS
Alcohol
Acetona
Ácido clorhídrico diluido
CuCl2
Na2S2O3
H2O desionizada
Solución etanólica de NDM (C12H26S).
C) PROCEDIMIENTO
Limpieza
Para cuestión de realizar muestras; se cortarán láminas de
acero 304 a una medida de 3cm x 2cm, para su trabajo en
recipientes pequeños.
Se pulirán las láminas con papel de arena metalográfica en
malla 120 y luego en malla 2000.
Limpiamos con franela y retiramos el aserrín que pudo
producirse en el pulido.
Para obtener piezas libres de grasas, sumergiremos las
láminas en una solución de alcohol, por dos (02) minutos,
luego retiramos y lavamos con agua desionizada.
Sumergimos en una solución de acetona por 2 minutos.
Retiramos y lavamos en agua desionizada.
Si hay presencia de óxidos, sumergir las láminas en ácido
clorhídrico diluido, durante unos minutos, retiramos y lavamos
con agua desionizada.
Una vez culminado, está listo para el grabado químico.
Inmersión
Inmersión madre
La lámina limpia se sumerge en 20 ml de una solución
compuesta por 0.1 ml de CuCl2 y 0.5 mol. L-1 de Na2S2O3
(1/1, en volumen), a 60 °C durante 6 horas.
Inmersión NDM
La lámina se sumergirá en una solución etanólica de NDM
(C12H6S), durante unos minutos, para formar una superficie
superhidrofóbica.
Notas:
Fabricar varias muestras y experimentar en condiciones
diferentes para eliminar errores.
Caracterización de muestras
Análisis a vista simple
- Fase de
Ejecución
Registro de
Datos
Análisis
Estadístico
Interpretación
de Datos
- Fase de
Comunicación
Elaboración
del Informe
Presentación
del Informe y
sustentación
3.2. PRESUPUESTO
PRESUPUESTO
BIENES/SERVICIOS UNIDAD CANTIDAD PRECIO UNIT TOTAL
Láminas de Acero 304 10cm X 10cm X 1mm UNIDAD 5 20 100
Secador UNIDAD 1 50 50
Cronometro UNIDAD 1 10 10
Material de vidrio de laboratorio GLOBAL 1 100 100
Papeles de arena metalográfica de malla 2000 UNIDAD 2 3 6
Alcohol kg 1 12 12
S
NE
Acetona kg 1 30 30
E
BI
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