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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PRODUCCION Y SEVICIOS

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA ELECTRICA

CURSO : FISICA 2

“TEORIA CINETICA DE LOS GASES”


DOCENTE:


ALUMNO:

 Max Michael Cayo Samata

2017

Arequipa-Perú
INTRODUCCION

El postulado básico de la teoría cinética de los gases es que las direcciones y las magnitudes
de las velocidades de las moléculas están distribuidas al azar.

Cuando nos referimos a las velocidades de las moléculas, las medimos respecto del centro
de masas del sistema gaseoso, por tanto, la presión y la temperatura del gas no se modifican
si el recipiente que lo contiene está en movimiento.

Si suponemos que las velocidades en el sentido positivo del eje X (o del eje Y o Z) son
igualmente probables que en el sentido negativo, las velocidades medias a lo largo de los
ejes son cero, es decir.

<vx>=<vy>=<vz>=0.

Por otra parte, se cumplirá que las velocidades a lo largo del eje X no estarán relacionadas
con las velocidades a lo largo del eje Y o Z, por tanto,

<v2x>=<v2y>=<v2z>.

Como el cuadrado del módulo de la velocidad es v2= v2x +v2y +v2z resulta que < v2>=3< v2x>

La presión ejercida por el gas


Supongamos que el gas está encerrado en un recipiente, tal como se muestra en la figura.
El recipiente dispone de un émbolo móvil de área A. Para mantener fijo el émbolo es
necesario ejercer una fuerza F, normalmente a la superficie del émbolo. El valor de la
fuerza F es igual al producto de la presión ejercida por el gas por el área del émbolo.

F=PA

Las moléculas del gas chocan elásticamente con el émbolo, de modo que la componente X
de la velocidad cambia de sentido. Por tanto, el cambio en el momento lineal de cada
molécula es

Dp=2mvx

Si el número total de moléculas que chocan con el émbolo en el intervalo de tiempo


comprendido entre t y t+Dt es Nx, la variación de momento lineal será 2mvxNx.

Podemos calcular Nx considerando que solamente la mitad de las moléculas, en promedio,


tienen el sentido de la velocidad hacia la parte positiva del eje X, es decir, se dirigen hacia
el émbolo.

Si suponemos que las moléculas que chocan con el émbolo tienen el mismo valor de la
componente X de la velocidad, cruzarán el área A en el tiempo Dt todas las partículas
contenidas en el volumen AvxDt. Si n es el número de partículas por unidad de
volumen Nx valdrá entonces, nAvxDt/2.
La variación de momento lineal Dp en el intervalo de tiempo comprendido
entre t y t+Dt es mvx nAvxDt.

La fuerza sobre el émbolo es el cociente entre el cambio de momento lineal y el tiempo que
tarda en efectuarse dicho cambio.

y por tanto, la presión ejercida por el gas vale

P=n(mv2x)

Todas las moléculas no tienen el mismo valor vx de la velocidad, sino que la distribución de
velocidades es tal que su valor medio cuadrático es <v2x>. Por tanto, en la expresión de la
presión P, hemos de sustituir v2x por <v2x>.

(1)

ya que <v2x>=<v2>/3

El último término que aparece en la fórmula es el valor medio de la energía cinética.

Definición cinética de la temperatura

La temperatura de un sistema se define en Termodinámica como una variable que se mide


por los cambios observados en las propiedades macroscópicas de la materia cuando cambia
la temperatura. La ecuación de estado de un gas ideal relaciona las propiedades
macroscópicas, presión P, el volumen V y temperatura T.

PV=mRT

Siendo m el número de moles.


El número n de moléculas por unidad de volumen se obtiene dividiendo el número total de
moléculas N entre el volumen del recipiente V.

donde N0 el número de Avogadro

Introduciendo n en la expresión de la presión del gas (1), obtenemos

(2)

Comparando esta ecuación con la de estado de un gas ideal, se llega a la definición cinética
de temperatura

El cociente entre las dos constantes R y N0 es otra constante que designamos por k, la
constante de Boltzmann.

La temperatura absoluta definida, por ejemplo, para un termómetro de gas ideal es una
medida directa de la energía media de traslación de las moléculas del gas.

(3)

La temperatura podría medirse en unidades de energía, el hecho de que se mida en grados


se debe a la definición tradicional de temperatura, que se estableció antes de que se
descubriese la relación antes mencionada.

Otra forma útil de la ecuación de los gases perfectos que se deriva de (2) y (3) es

P·V=N·k·T

Donde N es el número de moléculas contenidas en el recipiente de volumen V.

Como las moléculas de un gas ideal solamente tienen energía cinética, se desprecia la
energía potencial de interacción. La energía interna U de un gas ideal es N veces la energía
cinética media de una molécula.
Aplicación de la teoría cinético-molecular a las leyes de los gases

A pesar de que la teoría cinético-molecular de los gases se basa en un principio


relativamente simple, los detalles matemáticos son muy complejos. Sin embargo, bajo una
base cualitativa, es posible utilizar la teoría para describir las propiedades generales de las
sustancias en el estado gaseoso. Los siguientes ejemplos ilustran su rango de utilidad.

5.3.1 Teoría cinético-molecular y la compresibilidad de los gases

La gran compresibilidad de los gases se explica en términos del primer principio de la teoría
cinético-molecular, las moléculas en la fase gaseosa son partículas de volumen
matemáticamente despreciable, separadas por distancias de muchos órdenes de magnitud
superiores a su propio volumen. Los gases pueden comprimirse porque las moléculas
pueden disminuir grandemente las distancias que las separan sin que empiecen a generar
interacciones moleculares entre sí.

5.3.2 Teoría cinético- molecular y la ley de Boyle

La presión ejercida por un gas resulta del promedio de impacto de las moléculas por unidad
de área por unidad de tiempo en las paredes del contenedor.

La tasa de colisión es proporcional a la densidad de un gas “lo cual tienen sentido, ya que al
haber más partículas por unidad de volumen habrá mas oportunidad para que estas choquen
contra la pared del contenedor viceversa”. Es por esto que la presión es inversamente
proporcional al volumen del gas, al haber más volumen las partículas pasaran más tiempo
desplazándose en el espacio interno del gas que impactando en las paredes del contenedor.

5.3.3 Teoría cinético-molecular y la ley de Charles

Debido a que la energía cinética promedio de las moléculas de un gas, son proporcionales
a la temperatura, el incremento de la temperatura incrementa la energía cinética del gas. En
consecuencia, las partículas colisionaran con las paredes del contenedor más
frecuentemente y con mayor impacto si el gas es calentado.

Esto tiene sentido, ya que la variable que se afecta al incrementar la temperatura es la


velocidad de la partícula “ya que la masa permanece constante”, si la partícula se desplaza
más rápido en el espacio vacío del contenedor, esto implica que chocara más veces por
unidad de tiempo contra las paredes del contenedor.
Si el contenedor posee un volumen expandible, al calentarlo, las partículas comenzaran a
golpear las paredes con una fuerza determinada. La expansión solo se detiene cuando la
presión interna es igualada por la presión externa del ambiente, o cuando el contenedor
explota.

5.3.4 Teoría cinético- molecular y la ley de Avogadro

Debido a que el volumen de la partícula es despreciable así mismo como su masa. Las
variables de estado se ven afectadas solo por la cantidad de partículas, no por el tipo de
partículas. De allí se explica porque, la ley de Avogadro establece que el volumen molar de
cualquier gas es el mismo.

En otras palabras, cualquier molécula tiene una masa y un volumen despreciable, y lo que
importa es su cantidad. Y por lo tanto, una misma cantidad de cualquier gas genera unas
mismas variables de estado. Es por ello que, cualquier gas a la misma temperatura y a la
misma presión tendrá un mismo volumen.

5.3.5 Teoría cinético-molecular y la ley de Dalton

La ley de Dalton se explica de manera similar a la ley de Avogadro, nuevamente, lo único


especifico de cada tipo de gas sería el volumen de esta y su masa, pero ambas son valores
matemáticamente despreciables, es por ello que matemáticamente las moléculas de
cualquier gas se describen del mismo modo, se ven como partículas iguales.

Es por ello que adicionar un tipo de gas a otro tipo de gas es solo desde el punto de vista
matemático, agregar más partículas al contenedor, que afectan del mismo modo “aditivo” a
las variables de estado

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