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Una Norma Nacional Americana

Designación: D 1298-99 mi 1

Denominación: Manual de Normas de Medición de Petróleo (SMP), Capítulo 9.1

Denominación: 160/99

Método de prueba estándar para

Densidad, densidad relativa (gravedad específica), o Gravedad API de
petróleo crudo y líquidos Productos de Petróleo por Hidrómetro Método 1

Esta norma ha sido publicada bajo la designación fija D 1298; el número inmediatamente después de la designación indica el año de adopción original o, en el caso de
revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. A epsilon superíndice ( mi) indica un cambio editorial desde la última
revisión o re-aprobación.

Esta norma ha sido aprobada para su uso por agencias del Departamento de Defensa.

mi 1 norte beneficios según objetivos -Footnote 1 y los documentos de referencia se han corregido editorialmente para cumplir con el contrato norma conjunta ASTM-API en octubre de 2002. Las
notas de advertencia se trasladaron editorialmente en el texto estándar en octubre de 2002.

1 Alcance D 97 Método de prueba para Punto de fluidez de los productos de petróleo 2

1.1 Este método de ensayo cubre la determinación de laboratorio
usando un hidrómetro de vidrio, de la densidad, densidad relativa (c gravedad específica), o la
gravedad API de crudo de petróleo, productos derivados del petróleo, o mezclas de productos
derivados del petróleo y no petroleras normalmente manejados como líquidos, y que tiene una
presión de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi ) o menos.
D 323 Método de prueba para presión de vapor de Productos de Petróleo (Reid
Method) 2
D 1250 Guía para las tablas de medición del Petróleo 2
D 2500 Método de prueba para Nube de puntos de aceites de petróleo 2
D 3117 Método de prueba para Cera Apariencia Punto de combustibles destilados 3

1.2 Los valores se midieron en un hidrómetro ya sea en el D 4057 Práctica para el muestreo manual del petróleo y sus derivados
(API MPMS Capítulo 8.1) 3
temperatura de referencia o a otra temperatura conveniente, y lecturas
corregidas a la temperatura de referencia por medio de las Tablas D 4177 Práctica para el muestreo automático de petróleo y sus derivados
(API MPMS Capítulo 8.2) 3
PetroleumMeasurement; valores obtenidos en distintos de la temperatura de
referencia de ser lecturas del hidrómetro y no medidas de densidad. D 5854 Práctica para la mezcla y manipulación de muestras líquidas de
petróleo y sus derivados (API
1.3 valores determinados como la densidad, la densidad relativa, o API MPMS Capítulo 8.3) 4
gravedad se puede convertir en valores equivalentes en las otras unidades a E 1 Speci fi cación para ASTM termómetros 5
temperaturas de referencia alternativos por medio de las tablas de Petróleo medición. E 100 Speci fi cación para ASTM Densímetros 5
2.2 Normas API: 6
1,4 anexo A1 contiene un procedimiento para la verificación o certify- MPMS Capítulo 8.1 Manual de Muestreo de Petróleo y
ing del equipo para este método de ensayo. Productos de Petróleo (norma ASTM D 4057 ASTM)

1.5 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad, MPMS Capítulo 8.2 Muestreo automático de Petróleo y
si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta Productos de Petróleo (norma ASTM D 4177 ASTM)

norma establecer las prácticas de seguridad y salud y determinar la MPMS Capítulo 8.3 de mezcla y manipulación de muestras líquidas

aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. de Petróleo y Productos de Petróleo (ASTM D 5854 Práctica)

2.3 Instituto de Normas de petróleo: 7

2. Documentos de referencia

2.1 Normas ASTM:

2 Annual Book of ASTM Standards, Vol 05,01.
3 Annual Book of ASTM Standards, Vol 05,02.
1 Este método de ensayo se encuentra bajo la jurisdicción del Comité D02 de la ASTM sobre los 4 Annual Book of ASTM Standards, Vol 05,03.
productos del petróleo y lubricantes y de la Comisión sobre el petróleo API de medición, y es responsabilidad 5 Annual Book of ASTM Standards, Vol 14,03.
directa del D02.02 / COMQ, la norma ASTM-API Comité conjunto sobre estático Petróleo medición. 6 Publicado como Manual de Normas de Medición de Petróleo. Disponible en el Instituto Americano del

Petróleo (API), 1220 L Street, NW, Washington, DC 20005.

7 Disponible a partir del Instituto del Petróleo, 61 New Cavendish Street, Londres, W1M 8AR, Reino Unido.
Edición actual aprobada el 10 de junio de 1999. Publicado en agosto de 1999. Publicado originalmente como D
1298-53. Última edición anterior D 1298-85 (1990) mi 1.

Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos.

1
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D 1298-99 mi 1

IP 389 Determinación de la temperatura de aparición de cera temperatura por medio de las Tablas PetroleumMeasurement. Si es necesario, el
(WAT) de combustibles destilados medios por análisis térmico diferencial cilindro hidrómetro y su contenido se colocan en un baño de temperatura constante
(DTA) o calorimetría de barrido diferencial (DSC) métodos estándar IP Libro, para evitar la variación de temperatura excesiva durante la prueba.
ApéndiceA, cationes fi caciones - IP
Los termómetros estándar
5. significación y Uso
2.4 Normas ISO: 8
ISO 649-1 Vajilla de laboratorio - densímetros de densidad para 5.1 La determinación precisa de la densidad, densidad relativa
de propósito general - Parte 1: Speci fi cación (Peso específico), o la gravedad API del petróleo y sus productos es necesario para
la conversión de volúmenes medidos a volúmenes o masas, o ambos, a las
3. Terminología temperaturas de referencia estándar durante la transferencia de la custodia.

3.1 Definiciones de términos especí fi co para esta Norma:

5.2 Este método de ensayo es el más adecuado para la determinación del
3.1.1 densidad, n masa -el de líquido por unidad de volumen a 15 ° C
y 101,325 kPa con la unidad estándar de medición es kilogramos por metro densidad, densidad relativa (gravedad específica), o API gravedad de líquidos transparentes

cúbico. de baja viscosidad. Este método de ensayo también se puede utilizar para líquidos viscosos

3.1.1.1 Discusión temperaturas de referencia -Otros, tales como al permitir tiempo suficiente para que el hidrómetro para alcanzar el equilibrio, y para

20 ° C se puede usar para algunos productos o en algunas localidades. unidades menos líquidos opacos mediante el empleo de una corrección menisco adecuado.

preferidas de la medición; por ejemplo, kg / L o g / ml todavía están en uso.

5.3 Cuando se utiliza en conexión con las mediciones de aceite a granel,
errores de corrección de volumen se reducen al mínimo mediante la observación de la lectura del
3.1.2 densidad relativa (gravedad específica), n relación -el de la
hidrómetro a una temperatura próxima a la de la temperatura del aceite a granel.
masa de un volumen dado de líquido a una temperatura fi específica a la masa de un
volumen igual de agua pura a la misma o diferente temperatura. Los dos temperaturas
de referencia deberán manifestarse explícitamente. 5,4 Densidad, densidad relativa (gravedad específica), o API grav-
dad es un factor determinante de la calidad y el precio del petróleo crudo. Sin

3.1.2.1 Discusión temperaturas de referencia -común in- embargo, esta propiedad del petróleo es un indicio seguro de su calidad a menos

clude 60/60 ° F, 20/20 ° C, 20/4 ° C. La gravedad específica histórico desuso plazo todavía correlacionada con otras propiedades.
5.5 La densidad es un indicador importante de la calidad de la automoción,
puede ser encontrado.
aviación y los combustibles marinos, donde afecta el almacenamiento, el manejo y la
3.1.3 API gravedad, n -a función especial de la densidad relativa
combustión.
(Especí gravedad fi c) 60/60 ° F, representada por:

API ° 5 141,5 / ~ sp gr 60/60 ° C! 2 131,5 (1) 6. Aparato

3.1.3.1 Discusión -No comunicado de temperatura de referencia 6.1 Indicadores de humedad, de vidrio, graduado en unidades de densidad,
se requiere, como 60 ° F se incluye en la definición. densidad relativa, o la gravedad API como se requiere, conforme a Speci fi cación E
3.1.4 los valores observados, n -valores observado a temperaturas 100 o ISO 649-1, y los requisitos dados en la Tabla 1.
aparte de la temperatura de referencia fi cado. Estos valores son sólo lecturas del
hidrómetro y no densidad, densidad relativa (gravedad específica), o de gravedad 6.1.1 El usuario debe asegurarse de que los instrumentos utilizados para
API en que otra temperatura. esta prueba se ajusta a los requisitos establecidos anteriormente con respecto a
3.1.5 punto de enturbiamiento, n -temperatura a la que una nube de cera materiales, dimensiones y errores de escala. En los casos en que el instrumento está
cristales primera aparece en un líquido cuando se enfría en condiciones específicas. provisto con un fi cado de calibración certificado emitido por un organismo de
normalización reconocido, el instrumento se clasifica como certi fi ed y las correcciones
3.1.6 punto de fluidez, n temperatura -lowest en el que una prueba apropiadas enumeradas se aplicará a las lecturas observadas. Instrumentos que
porción de crudo de petróleo o productos derivados del petróleo seguirá flujo satisfagan los requisitos de este método de ensayo, pero no se proporcionan con una
cuando se enfría en condiciones fi cados. calibración reconocido certi fi cado, se clasifican como uncerti fi ed.
3.1.7 temperatura de aparición de cera (WAT), n -temperatura
en el que sólidos céreos se forman cuando un producto de petróleo o petróleo 6.2 termómetros, que tiene rango, intervalos de graduación y máximo error de
crudo se enfría en condiciones fi cados. escala permitido que se muestran en la Tabla 2 y conforme a Speci fi cación E 1 o
IP Apéndice A.
4. Resumen de Método de prueba

4.1 La muestra se llevó a una temperatura fi cado y una TABLA 1 Indicadores de humedad recomendados

porción de ensayo se transfiere a un cilindro hidrómetro que ha sido llevado a Unidades Distancia Escala UN Menisco

aproximadamente la misma temperatura. El hidrómetro apropiado, también a Cada

Total Intervalo UN Error UN Corrección
una temperatura similar, se baja en la porción de ensayo y se dejó sedimentar. unidad

Después de que se haya alcanzado el equilibrio de temperatura, la escala del Densidad, kg / m 3 a 15 ° C 600 - 1100 600 20 0.2 6 0.2 + 0.3
- 1100 600 - 50 0.5 6 0.3 + 0.7
hidrómetro se lee, y se toma la temperatura de la porción de ensayo. La lectura
1100 50 1.0 6 0.6 + 1.4
del hidrómetro observada se reduce a la referencia Densidad relativa (específica 0,600-1,100 0,020 0,0002 6 0,0002 + 0,0003
la gravedad) 60/60 ° F 0,600-1,100 0,050 0,0005 6 0,0003 + 0.0007
0,600-1,100 0,050 0,001 6 0,0006 + 0,0014
Densidad relativa (específica
la gravedad), 60/60 ° F 0,650-1,100 0,050 0,0005 6 0,0005
8 Instituto Nacional de Normalización disponibles fromAmerican, 11W42 Dakota del Norte St., 13 º piso, Nueva York, NY API -1-101 12 0.1 6 0.1

UN Error de intervalo y se refieren a escala.

10036.

2
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TABLA 2 Recomendado termómetros
Escala Distancia Intervalo de graduación
DO -1-38 0.1
DO -20-102 0.2
F -5-215 0.5
6.2.1 dispositivos o sistemas de medición alternativas pueden ser utilizadas,
a condición de que la incertidumbre total del sistema de calibrado no es mayor que cuando se
utiliza termómetros de líquido en tubo de vidrio.
6.3 Hidrómetro del cilindro, de vidrio transparente, plástico (ver 6.3.1), o de
metal. El diámetro interior del cilindro será de por lo menos 25 mm mayor que el
diámetro exterior del hidrómetro y la altura debe ser tal que el hidrómetro
apropiado fl avena en la porción de ensayo con el aclaramiento de al menos 25
mm entre la parte inferior del hidrómetro y la parte inferior del cilindro.
6.3.1 cilindros Hidrómetro construidas de materiales plásticos
deberán ser resistentes a la decoloración o el ataque por las muestras de aceite y no
afectarán el material que está siendo probado. No podrán opaca bajo la exposición
prolongada a la luz solar.
6.4 Baño a temperatura constante, si se requiere, de dimensiones tales que puede
acomodar el cilindro hidrómetro con la porción de muestra totalmente sumergida por
debajo de la superficie del líquido de ensayo, y un sistema de control de temperatura
capaz de mantener la temperatura del baño dentro de 0,25 ° C de la temperatura de
ensayo a lo largo de la duración de la prueba.
6.5 Varilla agitadora, opcional, de vidrio o de plástico, aproximadamente 400 mm de
longitud.
7. muestreo
7.1 A menos que se especifique otra cosa ed fi, las muestras de no volátil
petróleo y sus derivados serán tomadas por los procedimientos descritos en
las Prácticas D 4057 (API MPMS Capítulo
8,1) y D 4177 (API MPMS Capítulo 8.2).
7.2 Muestras de petróleo crudo volátil o PRODUCIRSE petróleo
ductos son preferiblemente tomadas por la norma ASTM D 4177 (API MPMS
Capítulo 8.2), usando un receptor de muestra de volumen variable (flotante del pistón)
para minimizar cualquier pérdida de componentes de luz que pueden afectar a la
exactitud de la medición de la densidad. En ausencia de esta instalación, se tendrá
cuidado para minimizar estas pérdidas, incluyendo la transferencia de la muestra a un
recipiente refrigerado inmediatamente después del muestreo.
7.3 La mezcla de la muestra : puede ser necesaria para obtener una prueba
porción representativa de la muestra a granel a ensayar, pero se deben tomar
precauciones para mantener la integridad de la muestra durante esta operación. La
mezcla de productos de petróleo crudo o petróleo volátil que contiene agua o
sedimentos, o ambos, o el calentamiento de los productos de petróleo crudo o
petróleo volátil cerosas puede resultar en la pérdida de componentes ligeros. Las
siguientes secciones (7.3.1 a 7.3.4) darán una cierta dirección en el mantenimiento
integridad de la muestra.
7.3.1 Volátiles de petróleo crudo y productos de petróleo Tener una mayor
RVP de 50 kPa -MIX la muestra en su envase original cerrado con el fin de
minimizar la pérdida de componentes de la luz.
norte beneficios según objetivos 1-Mixing muestras volátiles en recipientes abiertos conducirá a la pérdida de
componentes de la luz y por lo tanto afectar al valor de la densidad obtenida.
7.3.2 Cerosa de petróleo crudo -Si el petróleo tiene una verter
D 1298-99 mi 1
punto por encima de 10 ° C, o un punto de enturbiamiento o WAT encima de 15 ° C, calentar la
Error de escala muestra a 9 ° C por encima del punto de fluidez, o 3 ° C por encima del punto de enturbiamiento o
6 0.1 WAT, antes de la mezcla. Siempre que sea posible, mezclar la muestra en su envase original cerrado
6 0.15 con el fin de minimizar la pérdida de componentes de la luz.
6 0.25
7.3.3 El destilado ceroso -cálido la muestra a 3 ° C por encima de su
punto de enturbiamiento o WAT antes de la mezcla.
7.3.4 Fueloil residual -El calor de la muestra a la prueba
temperatura antes de la mezcla (ver 8.1.1 y la Nota 4).
7.4 Información adicional sobre la mezcla y manipulación de
muestras líquidas se encuentran en la norma ASTM D 5854 (API MPMS
Capítulo 8.3).
8. Procedimiento
8.1 Temperatura de ensayo:
8.1.1 Llevar la muestra a la temperatura de ensayo que será
de tal manera que la muestra es suficientemente fl uid pero no tan alta como para causar la
pérdida de componentes de luz, ni tan bajo como para dar lugar a la aparición de cera en la
muestra de ensayo.
norte beneficios según objetivos 2-La gravedad densidad, densidad relativa o API determinada por el
hidrómetro es más precisa en o cerca de la temperatura de referencia. norte beneficios según objetivos 3-El
volumen y la densidad, la densidad relativa, y las correcciones de la API en las Tablas
PetroleumMeasurement se basan en las expansiones promedio de un número de materiales típicos. Ya
que se utilizaron los mismos coeficientes en la compilación de cada conjunto de tablas, las correcciones
hechas en el mismo intervalo de temperatura minimizar los errores resultantes de las posibles
diferencias entre el coeficiente del material bajo prueba y los coeficientes estándar. Este efecto se
vuelve más importante ya que las temperaturas divergen de la temperatura de referencia. norte beneficios
según objetivos 4-La lectura del hidrómetro se obtiene a una temperatura adecuada a las características
físico-químicas del material bajo prueba. Esta temperatura es preferiblemente cerca de la temperatura
de referencia, o cuando se utiliza el valor en conjunción con las mediciones de aceite a granel, a menos
de 3 ° C de la temperatura de la masa (véase 5.3).
8.1.2 Para el petróleo crudo, llevar la muestra cerca de la
temperatura de referencia o, si la cera está presente, a 9 ° C por encima de su punto de fluidez o 3 ° C
por encima de su punto de enturbiamiento o WAT, el que sea mayor.
norte beneficios según objetivos 5-For petróleo crudo una indicación de la WAT ​se puede encontrar utilizando
IP 389, con la Modificación de la utilización de 50 l 6 5 l de muestra. La precisión de WAT para el
petróleo crudo utilizando esta técnica no se ha determinado.
9. Aparato Veri fi cación o Certificación
9.1 Indicadores de humedad y termómetros deberán ser veri fi en
de acuerdo con los procedimientos descritos en el anexo A1.
10. Procedimiento
10.1 Llevar el cilindro hidrómetro y termómetro para
dentro de aproximadamente 5 ° C de la temperatura de ensayo.
10.2 Transferir la muestra a la limpia, con temperatura
cilindro hidrómetro estabilizado sin salpicar, para evitar la formación de burbujas de
aire, y reducir al mínimo la evaporación de los constituyentes más bajas de ebullición
de las muestras más volátiles. ( Advertencia- Extremadamente inflamable. Los vapores
pueden causar fl ash fuego!)
muestras 10.3 de transferencia altamente volátiles por sifonado o el agua
desplazamiento. ( Advertencia- Sifón por vía oral podría resultar en la ingestión de la
muestra!)
10.3.1 Las muestras que contienen alcohol u otro solubles en agua
materiales deben ser colocados en el cilindro por sifón.
3
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D 1298-99 mi 1

10.4 Eliminar las burbujas de aire formadas después de que tengan COL-
cionado en la superficie de la porción de ensayo, tocándolos con una pieza de
papel de filtro limpio antes de insertar el hidrómetro.
10.5 Coloque el cilindro que contiene la muestra de ensayo en una
posición vertical en un lugar libre de corrientes de aire y donde la temperatura del
medio circundante no cambia más de 2 ° C durante el tiempo necesario para
completar la prueba. Cuando la temperatura de la muestra de ensayo difiere en más
de 2 ° C desde la temperatura ambiente, utilizar un baño de temperatura constante
para mantener una temperatura uniforme en toda la duración del ensayo.

10.6 Insertar el termómetro o la temperatura apropiada

dispositivo de medición y se agita la muestra de ensayo con una varilla de agitación,
usando una combinación de movimientos verticales y de rotación para garantizar una
temperatura uniforme y la densidad a lo largo del cilindro hidrómetro. Registrar la
temperatura de la muestra con una precisión de 0,1 ° C y retire el termómetro /
dispositivo medidor de temperatura y varilla de agitación desde el cilindro hidrómetro.

norte beneficios según objetivos 6-Si se utiliza un termómetro de líquido en tubo de vidrio, se utiliza comúnmente como la

varilla de agitación.

10,7 Baje el hidrómetro apropiada en el líquido y

liberar cuando en una posición de equilibrio, teniendo cuidado de evitar mojar el tallo
por encima del nivel en el que fl avena libremente. Por baja viscosidad líquidos
transparentes o translúcidos observan la forma de menisco cuando se presiona el
hidrómetro debajo del punto de equilibrio de aproximadamente 1 a 2 mm y se dejó
volver al equilibrio. Si los cambios de menisco, limpiar el vástago hidrómetro y repetir
hasta que la forma de menisco se mantiene constante.

10.8 Para líquidos viscosos opacos, permiten que el hidrómetro para

conformarse lentamente en el líquido.

10.9 Por baja viscosidad líquidos transparentes o translúcidos

deprimir el hidrómetro sobre dos divisiones de la escala en el líquido, y luego HIGO. 1 Hidrómetro Lectura de escala para líquidos transparentes

liberarlo, impartir un ligero giro a la hidrómetro sobre la liberación para ayudar en

llevándolo a descansar flotando libremente de las paredes del cilindro hidrómetro.
del líquido (véase la Fig. 2).
Asegúrese de que el resto del vástago del hidrómetro, que está por encima del
nivel de líquido, no se humedece como líquido en el vástago afecta a la lectura norte beneficios según objetivos 7-Al probar líquidos opacos utilizando un cilindro hidrómetro metal, lecturas

obtenida. precisas de la escala de hidrómetro sólo puede garantizarse si la superficie del líquido está dentro de 5
mm de la parte superior del cilindro.

10,10 dejar tiempo suficiente para el hidrómetro para venir a 10.13 Inmediatamente después de la grabación de la escala del hidrómetro

descanso, y para todas las burbujas de aire que suben a la superficie. Eliminar cualquier burbuja de lectura, levante cuidadosamente el hidrómetro fuera del líquido, inserte el dispositivo
aire antes de tomar una lectura (véase 10.4). termómetro o medición de la temperatura y se agita la muestra de ensayo en posición
10.11 Si el cilindro del hidrómetro está hecho de plástico, disipa- vertical con la varilla de agitación. Registrar la temperatura de la porción de muestra
paté de cualquier carga estática limpiando el exterior con un paño húmedo. ( Advertencia- con una precisión de 0,1 ° C. Si esta temperatura difiere de la lectura anterior (10.6) en
Las cargas estáticas a menudo se acumulan en cilindros de plástico y pueden prevenir más de 0,5 ° C, repetir las observaciones del hidrómetro y observaciones termómetro
el hidrómetro de flotando libremente.) hasta que la temperatura se vuelve estable dentro de

10.12 Cuando el hidrómetro ha llegado a descansar flotando libremente 0,5 ° C. Si no se puede obtener una temperatura estable, colocar el cilindro hidrómetro
lejos de las paredes del cilindro, leer la lectura de la escala del hidrómetro a la más en un baño de temperatura constante y repetir el procedimiento desde el 10.5.
cercana quinto de uno de una división de escala completa de acuerdo con 10.12.1 o
10.12.2. 10.14 Si la temperatura de ensayo es más alta que 38 ° C, permitir que todos

10.12.1 Para líquidos transparentes, registrar la lectura del hidrómetro hidrómetros del plomo tipo de disparo-en-cera para drenar y fresco en una posición
ing como el punto en la escala de hidrómetro en el que la superficie principal del líquido vertical.
corta la escala colocando el ojo ligeramente por debajo del nivel del líquido y lentamente
levantándolo hasta que la superficie, en primer lugar visto como una elipse distorsionada, 11. Cálculo
parece convertirse en una recta línea de corte de la escala del hidrómetro (ver Fig. 1). 11.1 Aplicar las correcciones pertinentes al termómetro
lectura de la temperatura observado en 10,6 y 10,13 y registrar el promedio de estas
10.12.2 Para líquidos opacos registrar la lectura del hidrómetro en dos temperaturas con una precisión de 0,1 ° C.
el punto en la escala de hidrómetro para que se eleva la muestra, mediante la observación 11.2 Para las muestras opacas, se aplica el menisco relevante
con el ojo ligeramente por encima del plano de la superficie Corrección da en la Tabla 1 a la lectura del hidrómetro observada

4
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Guía D 1250 de acuerdo con la naturaleza de los materiales bajo prueba. La Tabla 3
proporciona algunos ejemplos de números de mesa relevantes en las Tablas de Petróleo
de medición.
11.5.1 El procedimiento estrictamente correcto para la conversión es
utilizar los procedimientos de aplicación de ordenador que figuran en las Tablas de
Petróleo de medición y no las tablas impresas. Si se utilizan las tablas impresas,
asegúrese de que todas las erratas descubrió desde la publicación original se han
incluido en la versión utilizada. Las tablas incluyen correcciones sobre la expansión de
sosa-cal de vidrio y la contracción del hidrómetro sobre el rango de temperatura, y por lo
tanto se añade la lectura del hidrómetro observada directamente después de la
corrección (11/2 a 11/4) como sea necesario.

11.5.2 Convertir densidades expresadas en kg / m 3 a densidades expresadas en g /

ml o kg / L, se divide por 10 3.
11.5.3 para convertir las lecturas del hidrómetro de una unidad a
otro, las Tablas 51 (densidad a 15 ° C), 21 (densidad relativa a 60/60 ° F) o 3
(gravedad API), referenciado en la Guía D 1250, son apropiados.

12. Informe

12.1 Informe el valor final como la densidad, en kilogramos por cúbico

metro, a la temperatura de referencia, a la más cercana 0,1 kg / m 3.
12.2 Informe el valor final como la densidad, en kilogramos por litro
o gramos por mililitro a la temperatura de referencia, en la 0.0001 más cercano.

12.3 Informe el valor final como la densidad relativa, sin

dimensiones, a las dos temperaturas de referencia, a la más cercana
0,0001.
12.4 Informe del valor final como gravedad API a una precisión de 0,1 °
API.

HIGO. 2 Hidrómetro Lectura de escala para opacas Fluids
(10.12.2) como densímetros están calibrados para ser leído en la superficie
principal del líquido.
norte beneficios según objetivos 8-La corrección menisco para un hidrómetro particular, en uso se determina
mediante la observación de la altura máxima por encima de la superficie principal del líquido a la cual el
líquido se eleva en la escala de hidrómetro cuando el hidrómetro en cuestión se sumerge en un líquido
transparente que tiene una tensión superficial similar a la de la muestra bajo prueba. Para hidrómetros se
especifica en este método de ensayo, las correcciones de la Tabla 1 son aproximados.
13. Precisión y Bias
13.1 Precisión -La precisión del método tal como se determina
por examen estadístico de los resultados entre laboratorios es el siguiente:
13.1.1 repetibilidad -La diferencia entre dos re- prueba
sultados, obtenido por el mismo operador con el mismo aparato en condiciones de
funcionamiento constantes en material de ensayo, sería en el largo plazo, en el
funcionamiento normal y correcta del método de ensayo, exceder de los valores de la
Tabla 4 sólo en un caso de veinte.

11.3 Aplicar cualquier corrección del hidrómetro a la observada 13.1.2 reproducibilidad -La diferencia entre dos de un solo
leer y registrar la lectura de la escala del hidrómetro corregido con una aproximación de 0,1 y los resultados independientes obtenidos por diferentes operadores que trabajan
kg / m 3 en la densidad, 0,0001 g / ml, kg / L o la densidad relativa, o 0,1 ° API. en diferentes laboratorios material de ensayo sería, en el largo plazo, en el
funcionamiento normal y correcta del método de ensayo, exceder los siguientes
11.4 Si el hidrómetro se ha calibrado a una temperatura valores sólo en un caso de veinte.
aparte de la temperatura de referencia, usar la siguiente ecuación para corregir la
lectura del hidrómetro escala: 13.2 Parcialidad -Bias para este método de ensayo no ha sido deter-
minado. Sin embargo, no debería haber ningún sesgo de mediciones
rt
rr5 (2) absolutas, si la calibración del densímetro y el termómetro es trazable a
1 - 23 @ 3 10 -6 ~ t - r! - 2 3 10 -8 ~ t - r! 2 #
normas internacionales, tales como se suministra por el Instituto Nacional de
dónde: Estándares y Tecnología.
r r = lectura del hidrómetro a la temperatura de referencia, R ° C,
TABLA 3 Números de la tabla Ejemplo PMT
y
r t = lectura del hidrómetro en la escala del hidrómetro cuya Material Densidad a 15 ° C Densidad a 20 ° C Densidad relativa API °
kg / m 3 kg / m 3 a 60/60 ° F
temperatura de referencia es t ° C.
Petróleo crudo 53A 59A 23A 5A
11,5 Convierte la escala del hidrómetro corregido a la lectura
Productos derivados del petróleo 53B 59B 23B 5B
densidad, densidad relativa o gravedad API utilizando las partes correspondientes de Aceites lubricantes 53D 59D - 5D
las Tablas de Petróleo de medición hace referencia en

5
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D 1298-99 mi 1

TABLA 4 Valores de precisión 14. Palabras clave

Rango de
Producto Parámetro temperatura, ° C Unidades
repetibilidad reproducibilidad gravedad 14,1 API; petróleo crudo; densidad; hidrómetro;
(F) Tablas de petróleo de medición; productos derivados del petróleo; densidad relativa; gravedad

Densidad kg / m 3 0.5 1.2 específica

Líquidos de baja - 2 - 24,5 (29
- 76) kg / L o g / ml 0,0005 0,0012
viscosidad
Densidad relativa ninguna 0,0005 0,0012
transparentes
gravedad API (42 - 78) API ° 0.1 0.3

Densidad kg / m 3 0.6 1.5

- 2 - 24,5 (29
- 76) kg / L o g / ml 0,0006 0,0015
líquidos opacos
Densidad relativa ninguna 0,0006 0,0015
gravedad API (42 - 78) API ° 0.2 0.5

ANEXO

(Información obligatoria)

A1. APARATO

A1.1 Aparato la verificación y Certificación la escala se ha movido, rechazar el hidrómetro.

A1.1.1 Indicadores de humedad, será, bien ed fi cado o verificable ed. La
verificación será, o bien por comparación con un hidrómetro fi certificada (ver 6.1.1)
o por el uso de un material certi fi ed referencia (CRM) específica a la temperatura
de referencia utilizado.
A1.1.1.1 La escala del hidrómetro se encuentra correctamente dentro del vástago del
hidrómetro en referencia a la marca de referencia. Si
A1.1.2 termómetros, será veri fi a intervalos de no más de seis meses para la
conformidad con las especificaciones. De cualquier comparación con un sistema
de referencia temperatura de medición atribuible a una norma internacional, o una
determinación del punto de hielo, es adecuado.

ASTM International no toma posición respecto a la validez de los derechos de patente declarados en relación con cualquier artículo mencionado en esta norma. Los usuarios de esta
norma se advierte expresamente que la determinación de la validez de tales derechos de patente, y el riesgo de lesión de sus derechos, son enteramente su propia responsabilidad.

Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y debe ser revisado cada cinco años y si no es revisado, ya sea aprobado de nuevo o
retiradas. Sus comentarios son invitados para la revisión de esta norma o para normas adicionales, deben dirigirse a las oficinas de ASTM International. Sus comentarios recibirán una
cuidadosa consideración en una reunión del comité técnico responsable, que puede asistir. Si usted siente que sus comentarios no han recibido una feria de la audición, puede presentar
sus puntos de vista al Comité de Normas de la ASTM, en la dirección que se muestra a continuación.

Esta norma ha sido propiedad de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. reimpresiones individuales
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