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Asignatura:
Laboratorio Integral II
Práctica:
Titular:
Elaborado por:
Fecha de entrega:
9 de Octubre de 2015
INTRODUCCIÓN
Cuando una sustancia llega a un equilibrio de temperatura o presión específicas, esta puede
separarse en una mezcla de fases. Una fase es el estado en el que se encuentra una sustancia de
manera uniforme en todas sus partes. Dos o más fases son visibles cuando pueden separarse entre
sus partes homogéneas. Por ejemplo, sistema de tres fases como (hielo-agua-aire) sistemas
formados por dos fases (líquidos inmiscibles) y mezclas de sólidos o formas cristalinas diferentes del
mismo sólido.
Tres tipos de equilibrios de fases son los más estudiados en ingeniera química, para aprovechar su
fundamento en procesos de separación: Sólido-líquido. Líquido- Líquido. Líquido- Vapor.
Cuando dentro de las fases solo se trate de un componente, se le llama sustancia pura, para dos
componentes es mezcla binaria o tres componentes mezcla ternaria.
Por ejemplo en una solución que contenga componentes volátiles, se producirá una fase de vapor
que contenga partes de la solución. Las condiciones del sistema para que exista un equilibrio entre
la solución y el vapor deben mantenerse específicas y constantes. [1] Para llevar a cabo un mejor
estudio de las fases se utilizan los diagramas de fase.
Los diagramas de fase son la forma más sencilla de presentar los cambios de estado físico que
pueden experimentar una sustancia. Dichos gráficos son mapas de presiones o temperaturas que
nos permiten visualizar regiones de estabilidad de cada una de las fases de la sustancia. [2]
Los diagramas de fase son de gran importancia industrial y comercial, por ejemplo semiconductores
o aleaciones, en procesos de separación en industrias del petróleo, alimentos, destilación, etc.
El equilibrio vapor /líquido (EVL) se refiere a los sistemas en los cuales una sola fase líquida está en
equilibrio con su vapor. En este trabajo se busca a una presión constante obtener un diagrama para
el equilibrio a diferentes temperaturas y composiciones.
Los diagramas para más de un componente se basan en la regla de fases, deducida por J. W. Gibbs.
La regla de fases se basa en la relación general entre los grados de libertad (F), número de
componentes (C), número de fases en equilibrio (π), de un sistema a cualquier composición. [3]
𝐹=𝐶−𝜋+2
En un sistema de dos componentes se tiene que C=2 y F=4-π. Para un proceso de presión contante
la F=3-π, eso da un valor máximo de dos grados de libertad. Estos grados son la temperatura y
composición. Por lo tanto se buscara desarrollar un diagrama de fases en función de la temperatura
y composición.
Existen varios tipos de diagramas de fase, para diferentes propósitos:
En este trabajo se analizaran los diagramas de temperatura composición, los cuales pueden tener
diferentes comportamientos dependiendo de la mezcla que se tiene. La figura 5.1 muestra algunos
de dichos comportamientos comunes:
a) En este modelo no existe una fuerte interacción entre las moléculas, lo cual logre afectar su
comportamiento ideal
b) Las fuerzas intermoleculares entre los dos componentes son más débiles que las que existen
entre las moléculas de uno solo. Este comportamiento es llamado desviación positiva y forma
azeótropos (temperaturas a las cuales la composición de vapor y líquido son las mismas, y eso
provoca que no sea posible separarlos). Es un mezclado endotérmico.
c) Cuando las moléculas se atraen con mayor fuerza que entre las de uno de ellos solo. Se le llama
desviación negativa y es un proceso exotérmico.
OBJETIVO GENERAL
Establecer una curva de calibración del Índice de refracción de la mezcla etanol - agua con
diferentes concentraciones a temperatura constante.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
DESARROLLO MATEMÁTICO
Para calcular densidad de líquidos puros utilizamos un picnómetro de 25 ml, primero se pesó el
picnómetro vacío, y en seguida se pesó con sus respectivas sustancias.
Donde:
ρ = densidad (g/ml)
Donde:
1. Se prepararon soluciones de etanol - agua al 0, 10, 30, 50, 60, 70, 80, 85, 90, 95 y 100% en volumen
de etanol. Por ejemplo al 10%, se agregaron 9 ml de agua y 1ml de etanol al tubo de ensaye.
NOTA: El agua del termorecirculador debe permanecer a una temperatura constante de 15°C.
4. Se midió el Índice de Refracción (IR) de cada una de las soluciones y de los líquidos puros.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Al graficar los datos, obtenemos la curva de calibración para el sistema binario etanol – Agua.
1.38
1.37
1.36
Series1
1.35
1.34
1.33
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
CONCLUSIÓN
BIBLIOGRAFÍA
[2] P.W. Atkins, Química Física. Sexta edición. ed. Omega, pág. 143.
Asignatura:
Laboratorio Integral II
Práctica:
Titular:
Elaborado por:
Fecha de entrega:
9 de Octubre de 2015
INTRODUCCIÓN
Cuando una sustancia llega a un equilibrio de temperatura o presión específicas, esta puede
separarse en una mezcla de fases. Una fase es el estado en el que se encuentra una sustancia de
manera uniforme en todas sus partes. Dos o más fases son visibles cuando pueden separarse entre
sus partes homogéneas. Por ejemplo, sistema de tres fases como (hielo-agua-aire) sistemas
formados por dos fases (líquidos inmiscibles) y mezclas de sólidos o formas cristalinas diferentes del
mismo sólido.
Tres tipos de equilibrios de fases son los más estudiados en ingeniera química, para aprovechar su
fundamento en procesos de separación: Sólido-líquido, Líquido- Líquido y Líquido- Vapor.
Cuando dentro de las fases solo se trate de un componente, se le llama sustancia pura, para dos
componentes es mezcla binaria o tres componentes mezcla ternaria.
Los diagramas de fase son la forma más sencilla de presentar los cambios de estado físico que
pueden experimentar una sustancia. Dichos gráficos son mapas de presiones o temperaturas que
nos permiten visualizar regiones de estabilidad de cada una de las fases de la sustancia. [1]
Los diagramas de fase son de gran importancia industrial y comercial, por ejemplo semiconductores
o aleaciones, en procesos de separación en industrias del petróleo, alimentos, destilación, etc.
En este trabajo se analizarán los diagramas de temperatura composición, los cuales pueden tener
diferentes comportamientos dependiendo de la mezcla que se tiene. La figura 1 muestra algunos
de dichos comportamientos comunes:
Figura 1 Comportamiento en diferentes mezclas binarias
a) En este modelo no existe una fuerte interacción entre las moléculas, lo cual logre afectar su
comportamiento ideal
b) Las fuerzas intermoleculares entre los dos componentes son más débiles que las que existen
entre las moléculas de uno solo. Este comportamiento es llamado desviación positiva y forma
azeótropos (temperaturas a las cuales la composición de vapor y líquido son las mismas, y eso
provoca que no sea posible separarlos). Es un mezclado endotérmico.
c) Cuando las moléculas se atraen con mayor fuerza que entre las de uno de ellos solo. Se le llama
desviación negativa y es un proceso exotérmico.
Existen dos tipos de diagramas isobáricos para representar el equilibrio líquido – vapor:
Diagramas x-y, en los que se presenta la fracción molar del componente más volátil en la
fase liquida (x), contra la fracción molar del componente más volátil (y), en la fase vapor.
Para la presión constante a la que estén determinados, nos permite conocer la composición
de la fase vapor en equilibrio con cada composición de la fase líquida.
Diagramas T-x,y, aparecen dos curvas de temperatura de equilibrio contra la fracción molar
del componente más volátil en cada una de las fases. En estos diagramas aparecen dos
curvas de temperatura-fracción molar, la superior, curva de vapor saturado (T-y), indica la
temperatura a la que empieza a condensar un vapor a cada composición del mismo,
mientras que la inferior (T-x), curva del líquido saturado, indica la temperatura a la que entra
en ebullición el líquido para cada composición. Para cada valor posible de temperatura de
equilibrio, nos permite conocer las composiciones de las dos fases a dicha temperatura.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
DESARROLLO EXPERIMENTAL
NOTA: Dentro del matraz se colocaron perlas de ebullición para evitar así una ebullición violenta.
5. Se retiró el tapón de hule y mediante una pipeta se tomó una muestra del líquido y se midió su
índice de refracción.
10. Los datos que se obtuvieron en el paso 5 y 6 se ubicaron en la curva de calibración (realizada en
la primera parte de la práctica) obteniendo las siguientes composiciones:
Te gbrix x gbrix y x y
95.5 - - 0 0
90.5 1.3418 1.3632 0.048 0.335
87 1.3439 1.3635 0.06 0.345
85 1.3454 1.3640 0.072 0.367
82.9 1.3490 1.3650 0.099 0.425
81.5 1.3515 1.3655 0.123 0.46
79 1.3660 1.3610 0.26 0.54
78 1.3630 1.3663 0.31 0.57
76.5 1.3647 1.3665 0.4 0.62
75.5 1.3610 1.3666 0.54 0.68
74 1.3657 1.3657 0.83 0.83
120
100
Tíemperatura °C
80
60
x
40 y
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Fracción mol de etanol
En general la práctica es sencilla, ya que el uso del refractómetro es bastante sencillo, tanto como
en su calibración como cuando ya se hacen las mediciones pertinentes en él, y los resultados a pesar
de todo son satisfactorios ya que podemos ver en la gráfica la ojiva muy parecida a la que se
encuentra en los textos.
BIBLIOGRAFÍA
[1] P.W. Atkins, Química Física. Sexta edición. ed. Omega, pág. 143.