AMBIENTES PRODUCTORES DEECOSISTEMAS
CONTINENTALES
-La producción orgánica está controlada por las plantas
terrestres y las algas de agua dulce.
-Las condiciones CLIMATICAS constituyen el principal
factor condicionante de la productividad primaria.
-Dentro de los medios continentales serian lagos y
deltas.
ECOSISTEMAS MARINOS
-Los mayores productores de materia orgánica en los
ambientes marinos son los organismos fitoplanctónicos
pero también tiene un aporte el zooplanctónicos.
-Con respecto a la luminosidad, la máxima
productividad se da en los primeros 200 metros, y
especialmente en el intervalo de 60-80 metros,
denominado zona trófica.
Dentro de los Medios marinos pueden ser Cuencas
marinas semicerradas, Cuencas marinas abiertas, En
plataformas y cuencas profundas.
FACTORES QUE CONTROLAN LA PRODUCTIVIDAD
ORGÁNICA
TERRESTRE :Temperatura Insolación Precipitación
ACUÁTICA Temperatura Insolación (Zona Fótica)
Nutrientes (ríos, upweling)
ACUMULACIÓN Y PRESERVACIÓN DE LA MATERIA
ORGÁNICA
CUENCAS OXIGENDAS
Los procesos oxidantes son de mayor significancia e
importancia en la producción de materia orgánica .
La provisión de oxigeno en el agua se lleva a cabo a
través de dos procesos físicos:
 Movimientos descendentes de aguas saturadas
en oxigeno correspondientes a niveles de
superficie
 Movimientos ascendentes de aguas frías y
densas, ricas en oxigeno (Damaison y Moore op.
cit.).
Los factores que controlan la oxigenación de las aguas
son: la salinidad, temperatura y densidad (Demaison y
Moore op. cit.).
FORMACIÓN DE AMBIENTES ANÓXICOS
CONSUMO > SUMINISTRO DE O2
 Consumo de O2:Alta productividad primaria
(blooms de algas, upwelling).
 Suministro de O2:Estratificación da columna
de agua (termo- o picnoclina).
Eficiencia/frecuencia de circulación de la
columna de agua. Temperatura y salinidad del
agua.
CLASIFICACIÓN DE LOS AMBIENTES ANÓXICOS
 Grandes Lagos Anóxicos: Lagos Profundos de
clima húmedo y caliente Tanganika:
profundidad máxima de ~1500m y condiciones
anóxicas desde los 50m de profundidad
 Cuencas Marinas Restrictas: mar negro
 Áreas de Upwelling: Corriente de Benguela
(SW Africa)
 Depresiones Restrictas en Mar Abierto:
Cuenca de Orca
 Oceanos Abiertos Anóxicos: Mar de Oman,
Áreas del Índico
Conclusiones sobre la acumulación y preservación de la
m.o. en los sedimentos
Si existe una acumulación significativa de
hidrocarburos, debe existir una roca generadora
asociada a esta acumulación.
Las rocas potencialmente generadoras son ricas en
materia orgánica y contienen cierto tipo de querógeno
bastante rico en hidrogeno para convertir sobre todo en
petróleo, durante la maduración térmica.
El tenor del C orgánico, solamente no basta para definir
una roca generadora . La calidad es igualmente
importante.
La materia orgánica en los sedimentos en medio
anóxico es mas rica en hidrogeno y lípidos y mas
abundante que los encontrados en un medio óxico.
MADURACIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA
PROCESO DE MADURACIÓN
DEGRADACIÓN DE LA MATERIA ORGÁNICA
La materia orgánica dispersa en el sedimento se
degrada progresivamente, pasando de biopolímeros a
geopolímeros (kerógeno) a través del fraccionamiento,
destrucción parcial y reagrupamiento de los
componentes elementales de las macromoléculas.
-Degradación bioquímica
-Policondensación e insolubilización
-Degradación bioquímica
Se inicia con la acción bacteriana sobre la materia
orgánica.
El proceso se realiza a través de la respiración en
condiciones aerobias, o por fermentación en
condiciones anaerobias.
La materia orgánica sedimentada en presencia de
bacterias, es oxidada a compuestos inorgánicos
(mineralización), utilizando el oxidante disponible
(oxígeno, en medios oxigenados) que proporcione la
más alta entalpía libre por mol de compuesto orgánico
oxidado.
En condiciones anaerobias, las bacterias actúan de
modo preferente sobre determinados sustratos.
-POLICONDENSACIÓN E INSOLUBILIZACIÓN
Al mismo tiempo que los biopolímeros generan
geomonómeros, se inicia un proceso competitivo con la
degradación.
Muchas de las moléculas presentes en los organismos
muertos, son muy reactivas químicamente, y reaccionan
espontáneamente entre sí para dar otro tipo de
polímeros con estructuras al azar, resistentes a la
degradación anaerobia.
Estos compuestos, llamados geopolímeros, son
relativamente estables y preservan la materia orgánica
aún en presencia de bacterias.
A medida que se produce la policondensación, se
produce la insolubilización.
ALTERACIÓN DE LA MATERIA ORGÁNICA
EN LA PRESENCIA DE OXÍGENO
Las bacterias aeróbicas usan el O2 para
procesar la materia orgánica:
CH2O + O2 → CO2 + H2O
EN LA AUSENCIA DE OXÍGENO
Para procesar la materia orgánica, las bacterias
anaeróbicas usan:
El SO4 2- (Sulfato-reducción)
2CH2O + SO4 → H2S + 2HCO3
El O de la misma materia orgánica (Fermentación)
2CH2O → CH4 + CO2
EL KEROGEN
Producto complejo cuya estructura, aun hoy mal
conocida, comprende macromoléculas nafteno-
aromáticas conteniendo heteroátomos (oxigeno, azufre,
nitrógeno).
Es de alto peso molecular, insoluble en agua y en los
principales solventes y resistente a la degradación
bacteriana. Por el contrario, es suceptible a la
degradación térmica.
ETAPAS DE LA FORMACIÓN DEL KEROGEN
El Kerógeno se forma en dos etapas sucesivas: a)
polimerización y b) reordenamiento.
La polimerización involucra la formación de
geopolímeros a partir de los biomonómeros. Comienza
poco después que el organismo muere y se completa en
un tiempo geológico corto, probablemente dentro de
unos pocos cientos o miles de años.
El reordenamiento comienza cuando los primeros
geopolímeros se han formado y continúan mientras
existe el kerógeno.
FORMACIÓN DEL KEROGEN
Durante la diagénesis, la materia orgánica que ha
“sobrevivido” a los organismos predadores, es atacada
por microbios que usan enzimas, convirtiendo los
biopolímeros en unidades mas sencillas: los
biomonómeros.
A la vez que los biopolímeros y los biomonómeros se
van convirtiendo en moléculas más simples comienza
un proceso que es competitivo con esta degradación y
que da origen a los geopolímeros, precursores del
kerógeno.
Muchas de las moléculas presentes son químicamente
inestables, lo que provoca que se produzcan una serie
de reacciones inespecíficas a baja temperatura. De
estas resulta la formación del kerógeno.
TIPOS DE KEROGEN
KEROGEN TIPO I
Contienen muchas cadenas alifáticas (acíclicas) y pocos
núcleos aromáticos.
La razón H/C es normalmente muy alta respecto a la
razón O/C.
El potencial para la generación de petróleo es elevado,
pero también pueden producir gas, según su etapa de
evolución en relación a la temperatura.
Se deriva principalmente de materia orgánica producida
en ambientes lacustres y en ciertos casos en ambientes
marinos. Principalmente, provienen de materia algal
planctónica con contenido de 10 a 70 % de lípidos y de
materia orgánica enriquecida de lípidos por acción
microbiana.
No son abundantes y son responsables del 2.7% de las
reservas de petróleo y gas del mundo
KEROGEN TIPO II
Contiene mayor número de anillos aromáticos y
nafténicos.
La razón H/C sigue siendo alta respecto al la razón O/C,
pero relativamente menor que en kerogen tipo I
Presenta un alto potencial de generación de petróleo y
gas dependiendo esto de la evolución térmica en la cual
se hallen. El potencial generador de petróleo y gas son
más bajos que los observados en el Kerogen tipo I.
Proviene de materia orgánica producida en ambientes
marinos de profundidad moderada (polen, esporas y
cutículas de vegetales superiores) y depositada en
ambientes reductores. Principalmente se derivan de
materiales planctónicos y otros materiales retrabajados
más o menos extensivamente por microorganismos
residentes en los sedimentos (Demaison y Moore,
1980).
El contenido de azufre es medio a alto y se asocia sea
como pirita, azufre libre, o en estructuras orgánicas de
kerógeno.
KEROGEN TIPO III
Contiene principalmente grupos funcionales
poliaromáticos y oxigenados, con pocas cadenas
alifáticas.
KEROGEN TIPO IV
Generado habitualmente a partir de sedimentos más
antiguos redepositados después de la erosión.
Antes de la sedimentación, puede haber sido alterado
por procesos de meteorización subaérea, combustión u
oxidación biológica en pantanos o suelos.
Esta compuesto por materia orgánica residual, con alto
contenido de carbono y ausencia de hidrógeno.
Se lo considera una forma de “carbono muerto”, sin
potencial para la generación de hidrocarburos.
TIPOS DE KEROGEN7
Tipo I. H/C alto (» 1,5 o mayor) y O/C bajo (< 0,1): Alta
proporción de material lipídico, cadenas alifáticas.
Materia orgánica proveniente de algas.
Tipo II. Fuente mas común de crudos. H/C alto y O/C
bajo. Compuestos aromáticos y enlaces
heteroatómicos. Grupos cetona, ácidos carboxílicos,
nafténicos (abundantes) y cadenas alifáticas de
longitud moderada. Materia orgánica depositada en
sedimentos marinos (mezcla de zoo, fitoplanton y
bacterias).
Tipo II-S. S/C > 0,04: Asociado a la incorporación de S a
la materia orgánica durante la diagénesis (ambientes
sulfato-reductores).
Tipo III. H/C baja (<1,0) y O/C alta (0,2 a 0,3). Alta
proporción de compuestos aromáticos, grupos cetonas
y ácidos carboxílicos. Materia orgánica de origen
terrestre.
Tipo IV. H/C baja (» 0,25): Abundancia de compuestos
aromáticos y grupos funcionales con oxigeno, ausencia
de cadenas alifáticas. Materia orgánica retrabajada y
altamente oxidada
ETAPAS DE MADURACIÓN DE LA MATERIA ORGANICA

La razón H/C es muy baja o insignificante, por el

contrario la razón O/C es mayor que los otros tipos de
kerógeno.

La materia orgánica es principalmente derivada de

plantas terrestres superiores, compuestas básicamente
por celulosa y lignina, las cuales son extremadamente
deficientes en hidrógeno.

Presenta un alto potencial de generación de gas seco, el

potencial generador de petróleo es insignificante o nulo.
DIAGÉNESIS DE LA MATERIA ORGÁNICA
Es el proceso de alteración biológica, física y química de
los detritos orgánicos antes de que se produzca un
efecto pronunciado de temperatura, este proceso tiene
lugar en los sedimentos recién depositados.
Petróleo El proceso ocurre a: T. entre 60 y 150 ºC y Presiones de 300 a 1500
bar
METAGÉNESIS DE LA MATERIA ORGÁNICA
Corresponde a la última etapa de alteración de la materia orgánica donde
por metamorfismo se llega a los productos finales de la evolución de la
materia organica.

La actividad microbiana es uno de los principales
agentes de transformación. Degradación biogénica.
La temperatura no juega un rol importante, sin
embargo esta se puede acotar en un rango que va
desde la temperatura de superficie hasta los 50ºC.
Con el soterramiento progresivo, ligazones
heteroatómicas y grupos funcionales son eliminados;
dióxido de carbono, agua y algunos componentes
pesados como N, S y O, son liberados.
Se alcanza a grandes profundidades y a temperaturas entre los 200º a 250º
C.
La relación H/C en el kerógeno disminuye de (» 0,4).
Los grupos C=O son ausentes en el kerógeno.
El grupo funcional mas abundante corresponde a los hidrocarburos
aromáticos.
Durante esta etapa solo ocurre la generación de gas seco, principalmente
CH4.
En este estadio las rocas generadoras son consideradas supermaduras o
seniles.

Este ultimo estadio de evolución de la materia orgánica comienza mas

Al final de la diagénesis, la materia orgánica consiste,
temprano (reflectancia de la vitrinita de aproximadamente de 2 %) que el
principalmente, en kerógeno. metamorfismo de la fase mineral (reflectancia de la vitrinita de cerca de 4 %,
corresponde al comienzo de las facies de esquistos verdes).
En términos de exploración de hidrocarburos, las rocas
GENERACION: PROFUNDIDAD-TEMPERATURA
madres son consideradas inmaduras en este estadio.

CATAGÉNESISDE LA MATERIA ORGÁNICA

Intensidad Intensidad
Proceso durante el cual la materia orgánica es alterada metano
0
por efecto del incremento de temperatura: Degradación metano biogénico
termogénica.
1 biogénic 6
A medida que la temperatura aumenta durante el o
soterramiento se produce la ruptura térmica y
2 petróleo petróleo
termocatalítica de la materia orgánica dispersa de los 1
sedimentos. Primero se elimina gran parte de los
3 gas gas
heteroátomos en forma de productos volátiles (dióxido
húmedo húmedo
de carbono, sulfhídrico, nitrógeno) y sucesivamente se 1
forman hidrocarburos cada vez mas livianos, 4 metano metano
convirtiéndose los sólidos en líquidos y los líquidos en 2
5
gases. Queda como residuo una sustancia
progresivamente mas rica en carbono y cuya estructura 6
y constitución tiende a asemejarse al grafito normal. 3
Estimativamente, la catagénesis se produce entre los
50º y los 200º C. Es la etapa en la cual se origina la
mayor parte de los hidrocarburos que constituyen el
petróleo y el gas.

Asimismo se forma el petróleo en primer lugar y en

seguida los gases

En este periodo corresponde al estadio principal de

formación de petróleo y también el estadio principal de
formación de gas húmedo.

Kerogeno- bitumen – gas petróleo

Roca Fuente Calizas Lutitas

CAPÍTULO 5
MIGRACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS
CICLO DE VIDA DE LOS HIDROCARBUROS
GENERACION - ROCA GENERADORA - REQUISITO:
ADECUADO CONTENIDO ORGANICO, TEMPERATURA Y
TIEMPO
MIGRACION - REQUISITO: CORRECTA SINCRONIZACION
Y ADECUADO CAMINO PARA LA MIGRACION
ACUMULACION - ROCA RESERVORIO - REQUISITO:
ADECUADA PERMEABILIDAD, POROSIDAD Y ROCA
SELLO
MIGRACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS
De manera general, bajo el término de migraciones, se
agrupan a todos los desplazamientos de los
hidrocarburos en el interior de la corteza terrestre.
De manera especifica, la migración de los hidrocarburos
es el desplazamiento de los hidrocarburos desde las
rocas generadoras (madre) a las rocas reservorio y
posteriormente a través de estas rocas porosas y
permeables hasta las trampas, donde quedarán
atrapados.
Existen dos tipos de migración:
 Migración Primaria
 Migración secundaria
MIGRACIÓN PRIMARIA
Es el desplazamiento de los hidrocarburos desde la roca
generadora (madre) hasta los niveles de rocas porosas y
permeables que los transportan a otros puntos
denominados carrier beds (capas de transporte).
La migración primaria puede darse tanto hacia niveles
superiores como inferiores.
El proceso de la expulsión del petróleo de la roca madre
es complejo y aún poco entendido.
La reconstrucción de la historia y eficiencia del proceso
de expulsión es fundamental en los estudios de
sincronismo y balance de masas en sistemas
petrolíferos.
Mecanismos de expulsión de los hidrocarburos
Hay 4 mecanismos de expulsión de los hidrocarburos:
 Expulsión de los hidrocarburos en solución acuosa.
 Expulsión de hidrocarburos como proto petróleo.
 Expulsión del petróleo en solución gaseosa.
 Migración como fase libre.
De todos los mecanismos propuestos, el más factible
sería la migración como una fase única a través de
microfracturas causadas por liberación de la
sobrepresión. La conversión de kerógeno a petróleo
produce un significativo aumento de volumen, lo que
origina un incremento de presión en los poros de la roca
madre; esto podría producir microfracturación que
permite una liberación de la presión, y la migración del
petróleo fuera de la roca madre a niveles adyacentes
porosos y permeables que constituyen los carrier beds, y
a partir de este punto, se produciría la migración
secundaria.
Expulsión de los hidrocarburos en solución acuosa
Por compactación de la roca madre durante el
enterramiento, el tamaño de los poros se hace menor
que el tamaño de las moléculas de petróleo; a partir de
aquí, se pueden dar varios casos:
-Expulsión del agua intersticial: que arrastra
minúsculas gotas de petróleo recién formado. Los
hidrocarburos son muy poco solubles en agua; si
existiera la suficiente cantidad de agua, esta baja
solubilidad podría movilizar grandes volúmenes de
petróleo.
-Difusión de los hidrocarburos: No se necesitan
grandes cantidades de agua, ya que los hidrocarburos
se moverían por difusión en una fase acuosa estática
hacia los almacenes; sería efectivo en distancias cortas.
-Suspensión coloidal: Suspendidas como
partículas de petróleo del tamaño de coloides.
Expulsión de hidrocarburos como protopetróleo
Migración de los precursores de los hidrocarburos, es
decir de precursores tipo NO- S asociados a grupos
funcionales (ácidos y alcoholes) mucho más solubles; en
etapas posteriores, estos compuestos se transformarían
en petróleo.
Migración como fase libre
 Fase del petróleo libre:
Cuando la roca madre genera hidrocarburos suficientes
como para saturar el agua intersticial, también pueden
formarse pequeñas gotas de petróleo libre en los poros;
a medida que el agua es expulsada por compactación,
las gotas de petróleo serán también expulsadas hacia
los sedimentos de grano grueso.
 Desarrollo de un retículo de petróleo libre en los
poros:
Las moléculas de petróleo pueden llegar a constituir
también un retículo continuo a medida que se unen y
desplazan el agua de las zonas donde la estructuración
es menor. Una vez constituido el retículo, necesitamos
una fuerza que movilice el petróleo: la sobrepresión,
bajo la cual se movilizaría el petróleo más fácilmente
que el agua.
 Retículo tridimensional de kerógeno:
Los hidrocarburos generados en una matriz de materia
orgánica o kerogénica, fluirían a través de ella hasta la
roca almacén, donde las gotas de petróleo o las
burbujas de gas se unirían para desplazarse por
gravedad (flotabilidad) hasta la trampa. La presión
diferencial que originaría inicialmente el movimiento,
puede deberse a la mayor compactación de las arcillas
kerogénicas, a la expansión volumétrica que produce la
formación de petróleo, a la expansión térmica al
aumentar la profundidad de enterramiento, a la
expansión producida por la generación de gas o a la
combinación de estos factores. La concentración
mínima de hidrocarburos libres debe ser de 2.5-10%;
con valores inferiores al 1%, se rompe la continuidad del
retículo, y aunque se forme petróleo, éste no puede
fluir.
EFICACIA DE LA EXPULSIÓN
Sólo una parte del petróleo generado es expulsado de la
roca madre. En rocas ricas, la expulsión del petróleo
oscila entre el 60 y el 90%.
Podemos clasificar las rocas madre, según el tipo y la
concentración inicial de kerógeno, su índice de
generación de petróleo (PGI), y la eficacia de expulsión
de petróleo (PEE):
 Clase I: Kerógeno lábil > 10 Kg/t. La generación
comienza a 100 ºC, con la generación de fluidos
ricos en petróleo; rápidamente se satura la roca, y
entre 120 y 150 ºC, el 60-90% del petróleo es
expulsado; El resto es crackeado a altas
temperaturas.
 Clase II: Kerógeno <5 Kg/ton. La expulsión es poco
eficaz por debajo de 150 ºC, ya que no se genera
suficiente cantidad de petróleo. Los hidrocarburos
son expulsados como gas condensado generado
por cracking secundario a temperaturas
superiores a los 150 ºC.
 Clase III: Kerógeno refractario. La generación y
expulsión tiene lugar sólo por encima de 150 ºC, y
se genera gas seco.
MIGRACIÓN PRIMARIA
Mecanismos propuestos en el pasado para explicar
la expulsión del petróleo:
 SOLUCIÓN MICELAR: formación de agregados de
moléculas de petróleo + ácidos orgánicos, solubles
en agua (limitaciones: hay poco ácido disponible en
la roca madre y estos agregados son más grandes
que los poros de los shales compactados).
 SOLUCIÓN MOLECULAR: los HC serian expulsado en
solución en el agua (limitaciones: la solubilidad de
la mayoría de los compuestos del petróleo es muy
baja en agua y la generación del petróleo se inicia
después de la fase principal de compactación de los
shales).
 DIFUSIÓN MOLECULAR: los HC serían expulsados
por difusión desde sitios con altas concentraciones
para sitios con bajas concentraciones (limitaciones:
los coeficientes de difusión son en general muy
bajos, es un proceso dispersivo).
Factores que controlan el movimiento del petróleo
dentro y hacia afuera de la roca madre:
 Interacción con el kerogen - adsorción/desorción
controlada por la composición del kerogen y del
petróleo, presión y temperatura.
 Permeabilidad relativa - saturaciones bajas de
petróleo son suficientes para iniciar el flujo dentro
de la roca madre.
 Presión capilar - depende de la porosidad de la
lutita, la densidad de los fluidos, y humectabilidad.
 Sobrepresión - causada por la asociación de
desequilibrio de compactación con incremento de
volumen por la conversión del kerogen en petróleo.
MIGRACIÓN SECUNDARIA
 La migración secundaria concentra el petróleo en
lugares específicos (trampas), de donde se extrae
comercialmente. La principal diferencia entre la
primaria y la secundaria, son las condiciones de
porosidad, permeabilidad y distribución del tamaño
de los poros en la roca en la cual se produce la
migración; estos parámetros son mayores en el
carrier bed. Los mecanismos de migración son
también diferentes.
 El punto final de la migración secundaria es la
trampa o la filtración a la superficie; Si la trampa es
eliminada en un momento de su historia, el petróleo
 acumulado puede migrar nuevamente hacia otras
trampas, o filtrarse hacia la superficie.
ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA MIGRACIÓN
SECUNDARIA
 Porosidad
 Permeabilidad
 Gradiente de presión
MECANISMOS DE LA MIGRACIÓN SECUNDARIA
 Fuerzas conductoras principales (main driving
forces)
 Fuerzas restrictivas
FUERZAS CONDUCTORAS PRINCIPALES (MAIN DRIVING
FORCES)
 Gradiente de presión en los poros: Tiende a
mover a todos los fluidos de los poros hacia
zonas de menor presión.
 Condiciones hidrodinámicas
 Flotabilidad: Fuerza vertical directa, originada
por la diferencia de presión entre algunos
puntos de una columna continua de petróleo y
el agua de los poros adyacentes. Es función de
la diferencia de densidades entre el petróleo, el
agua de los poros y el peso de la columna de
petróleo:
P = Yh . g (ρw − ρh) .
Bajo condiciones hidrostráticas, la flotabilidad es la
única fuerza conductora en la migración secundaria; En
condiciones hidrodinámicas, la hidrodinámica puede
ayudar o inhibir la migración secundaria según si actúa
a favor o en contra de la flotabilidad.
FUERZAS RESTRICTIVAS
 Presión Capilar
Cuando una gota se mueve hacia los poros de una roca,
se efectúa un trabajo para distorsionar esa gota y
colarla a través de la entrada del poro; la fuerza
requerida es la presión capilar, y es función del radio del
poro, de la tensión interfacial de superficie entre el
agua y el petróleo, y de la capacidad de humectación
del sistema petróleo-roca:
Presión de desplazamiento=R2 ⋅γ ⋅ cosθ
 Tensión interfacial
La tensión interfacial (γ) depende de las propiedades del
petróleo y del agua, y es independiente de las
características de la roca. Es función de la composición
del petróleo (petróleos ligeros con baja viscosidad,
presentan γ reducida) y de la temperatura (decrece con
el aumento de la temperatura).
 La tensión interfacial gas-agua es más alta que
la de petróleo-agua.
 La presión de flotabilidad es más grande para el
gas.
 El tamaño de los poros es el factor más
importante en la migración secundaria y en el
entrampamiento. Una vez que la presión de
desplazamiento se ha superado, y la conexión
entre gotas de petróleo se ha establecido en los
poros mayores de la roca, la migración
secundaria tiene lugar.
 La saturación de petróleo necesaria para
producir gotas conectadas, es muy pequeña
(4.7-17%).
ALTURA DE LA COLUMNA DE PETRÓLEO Y POTENCIAL
DEL SELLO
 Cuando las fuerzas conductoras encuentran un
sistema de pequeños poros, pueden no ser
capaces de vencer el incremento de la presión
capilar; en este caso, la entrada no se produce.
Si se une a un gran número de burbujas de
petróleo, la columna vertical de petróleo
generada puede ser suficiente como para
producir un incremento en la fuerza de
flotabilidad e invadir el sistema de poros finos.
Por ello, un sello sólo es efectivo hasta que se
alcanza un determinado peso crítico de la
columna de petróleo, a partir del cual deja de
serlo. El peso crítico de la columna de
hidrocarburos viene dado por:
( ) w h hc r g Y ρ ρ γ ⋅ − ⋅ = 2
VÍAS DE DRENAJE DE LA MIGRACIÓN
 En ausencia de procesos hidrodinámicos, la
fuerza conductora de la migración, es la
flotabilidad; En esas condiciones, el petróleo
tiende a moverse en la dirección de máxima
pendiente, es decir, de forma perpendicular a
los contornos estructurales (en la dirección de
buzamiento).
  Las líneas de migración dibujan ángulos rectos
con los contornos estructurales del techo del
PRESIÓN CAPILAR – FENÓMENOS DE PRESIÓN DE
carrier bed (ortocontornos).
DESPLAZAMIENTO
 En general, cuando el flujo de petróleo
 El requisito básico para que se produzca la
encuentra una zona deprimida, tiende a
migración de grandes manchas de petróleo en
dispersarse, mientras que si se trata de una
el reservorio mojable con agua es que la presión
zona elevada, tiende a concentrarse.
capilar de la interfase petróleo-agua exceda la
FALLAS Y FRACTURAS presión de desplazamiento de las aberturas o
capilaridades mas grandes entre los poros.
 Las zonas de falla pueden actuar como
conductos o como barreras para la migración  Para cualquier combinación especial de
secundaria (especialmente la migración lateral, petróleo, agua y poros de arena, la presión de
al interrumpirse la continuidad lateral del desplazamiento Pd es un valor constante. En
carrier bed, ya que los espejos de falla son cambio, la presión capilar depende de la
frecuentemente impermeables). flotabilidad, los gradientes d e presión y la
longitud de la continuidad de la fase de
 Las diaclasas, si permanecen abiertas, pueden
petróleo
ser vías efectivas de la migración.
 Siempre que estas fuerzas sean suficientes para
PÉRDIDAS EN LA MIGRACIÓN SECUNDARIA
hacer que la presión capilar exceda a la presión
 Se suelen producir pérdidas de volumen por: de desplazamiento, la interfase petróleo-agua
Pequeñas trampas o callejones sin salida (dead ingresará en y atravezará las capilaridades que
end):Se dan por fallas o geometrías de cierre y conectan los poros, y se producirá la migración.
cambios estratigráficos. No presentan interés
CAPÍTULO 6 ACUMULACIÓN Y ENTRAMPRE
económico.
ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA ACUMULACIÓN DE
 Saturación residual del carrier bed:El petróleo
HIDROCARBUROS
es retenido por las fuerzas de capilaridad en
poros sin salida, o absorbido en la superficie de  Roca Almacén o Reservorio
la roca. Estas pérdidas representan hasta el
 Trampa
30% del petróleo
 Roca Sello
FACTORES CONDICIONANTES
DEFINICIÓN BASICA DE ROCA RESERVORIO
 Las partículas arrastradas
 Toda roca con poros, con la condición de que
 La presión capilar
estén unidos entre si, es capaz de guardar y
 Flotabilidad dejar circular hidrocarburos, y de constituir una
posible roca reservorio.
 Los efectos del gas disuelto
 El estudio de las rocas reservorio, es más
 Los gradientes hidrodinámicos
sencillo que el de las rocas madre, al limitarse a
FACTORES CONDICIONANTES la determinación, de algunas características
físicas de las rocas visibles actualmente, ligadas
 Flotabilidad: el petróleo menos denso que el a su constitución petrográfica, y de las
agua, tiende a ponerse sobre ésta y dentro del relaciones con los fluidos que la impregnan, en
petróleo, la parte gaseosa sobre la líquida. lugar de implicar el estudio químico de un
 Presión capilar: en ocasiones impide el compuesto complejo y de su evolución en
movimiento, pero por ósmosis se puede condiciones mal conocidas.
producir la migración.

 Gradientes hidrodinámicos: según el gradiente

vaya en un sentido o en otro, se puede
favorecer la migración o dificultarla.
TIPOS DE ROCAS RESERVORIO TRAMPAS

 Carbonatos Principales tipos de trampas

Gran heterogeneidad de porosidad y Estratigráficas : por discordancia angula acuñamietos

permeabilidad a todas las escalas, que depende del de estratos, paleocanal, mayor sementacion de la roca
ambiente de sedimentación y de los cambios reservorio, inconformidad, pincho ut, varicion lateral de
diagenéticos. la permiabilidad

 Areniscas Estructural

La porosidad y la permeabilidad primarias Combinada

dependen del tamaño de grano, selección y
empaquetamiento; la permeabilidad se incrementa con
los tamaños más gruesos, la buena selección y la ROCA SELLO
ausencia de lutitas. Los almacenes siliciclásticos
también sufren los efectos de la diagénesis, que Tenemos las lutitas con 65% luego las evaporitas con
modifica la porosidad y permeabilidad originales (se 33% y finalmente los cabonatos calizas o dolomitas
reducen). pero no tienen que estar fracturadas en 2%

Tipos de Reservorios FLUIDOS DEL RESERVORIO

Areniscas un 60% carbonatos , piedras calizas dolomitas • FLUIDOS PERMANENTES

39% y rocas fracturadas y otrsos 1%  Agua
HETEROGENEIDAD DE LAS ROCAS RESERVORIO • FLUIDOS OCACIONALES
 Los sedimentos son heterogéneos por definición.  Petróleo
Podemos clasificar la heterogeneidad, según su
tamaño, en:  Gas

 De primer orden: De 1 a 10 Km (Ej.: fallas selladas Zonas de Acumulación de Hidrocarburos

y límites entre subambientes sedimentarios). Tiene una mayor acumalacion en la articulación con un
 De segundo orden: De centímetros a cientos de 50%, luego en los bordes móviles con un 21%, en la
metros. Representan la variación en la plataforma o cuneca porfunda con un 12%
permeabilidad dentro de los subambientes (Ej.:
variaciones de tamaño de grano de barras, point
bar, ...).

 De tercer orden: De milímetros a metros (Ej.:

variación en la organización interna,
estratificación cruzada, cambios a paralela, ...).

 De cuarto orden: De micras a milímetros (Ej.:

variación en el tamaño de los granos y selección y
heterogeneidades microscópicas a nivel de
conexión de poros).

PROPIEDADES PETROFÍSICAS DE LAS ROCAS

RESERVORIO

 Porosidad
 Permeabilidad

 Saturación de fluidos
 Permeabilidades Relativas
 Mojabilidad
 Presión Capilar