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EQUILIBRIO DE FASES

HISTORIA
Josiah Willard Gibbs (1839 - 1903)
Físico y químico estadounidense.
Centró durante un tiempo su
atención en el estudio de la máquina
de vapor de James Watt; ocupado
en el análisis del equilibrio de la
máquina, Gibbs empezó a
desarrollar un metódo mediante el
cual pudieran calcularse las
variables involucradas en los
procesos de equilibrio químico.

https://www.biografiasyvidas.com/biografia/g/
gibbs.htm. (2004)
EQUILIBRIO DE FASES
HISTORIA
Henri-Louis Le Châtelier(1850 - 1936)
En 1888 formuló un principio según el
cual el equilibrio en una reacción química
se encuentra condicionado por los
factores externos, que lo desplazan
hasta contrarrestar los cambios
provenientes del exterior producidos.
Gibbs uso luego estos resultados, y las
publicó en la “Ley de estabilidad
del equilibrio químico”, conocida
actualmente con el nombre de Principio
de Le Châtelier.
http://cienciascic.blogspot.pe/2011/02/le-chatel
ier.html
Trabajos en cinética de los gases fundamento su
noción de “camino libre medio" de una molécula en
EQUILIBRIO DE FASES los gases.
Obras: La función potencial y el potencial (1864) y,
HISTORIA particularmente, Teoría mecánica del calor (1876).
Rudolf Clausius (1822 - 1888)
Físico alemán. Estudio Universidad de Berlín.
En 1850 enunció el segundo principio de la
termodinámica: La imposibilidad de flujo
espontáneo de calor de un cuerpo frío a otro
caliente sin la aplicación de un trabajo externo:
"el calor no puede pasar de un cuerpo frío a
uno más cálido espontáneamente".
1865 definió que la proporción de energía de
un sistema que no es capaz de desarrollar
trabajo, y demostró que la entropía de un
sistema se incrementa en un proceso
http://cienciascic.blogspot.pe/2011/02/le-chatel
irreversible.
ier.html
EQUILIBRIO DE FASES
HISTORIA
Frederick Thomas Trouton (1863 - 1922)
Trouton nació en Dublin . Asistió a la Royal
School Dungannon y al Trinity College, donde
estudió ingeniería y física. Cuando aún era un
estudiante sin graduar, Trouton observó una
relación entre el punto de ebullición y
las energías de vaporización . Encontró que el
cambio de entropía por mol por vaporización
a un punto de ebullición es constante, o
expresado matemáticamente
ΔS m, vap = 10.5 R
http://www.wikiwand.com/ca/Frederick_Thoma
(R es la constante del gas ideal). Esto se s_Trouton
convirtió en la Regla de Trouton.
Aprox. tiene 350 publicaciones en los campos de la
determinación experimental de la estructura de cristales
por la difracción de rayos X y la interpretación de estas
estructuras en términos de radios y otras propiedades de
EQUILIBRIO DE FASES átomos ; la aplicación de la mecánica cuántica a
problemas físicos y químicos, constantes dieléctricas,
HISTORIA dobletes de rayos X, movimiento rotacional de moléculas
en cristales, fuerzas de Van der Waals, etc.
Linus Pauling (1901 - 1922)
En 1921 llevo a cabo experimentos sobre la
orientación de los átomos de hierro por un
campo magnético, a través de la deposición
electrolítica de una capa de hierro en un fuerte
campo magnético y la determinación de la
orientación del hierro .
Pauling es miembro de numerosas sociedades
profesionales en los Estados Unidos, así como
en muchos países europeos, India, Japón y
Chile. Premios, medallas y títulos honorarios
fueron derramados sobre él en América y
Europa, y además fue elegido Racionalista del Linus Pauling - Premio Nobel 1954
Año en 1960 y Humanista del Año en 1961 https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemist
ry/laureates/1954/pauling-bio.html
Su contribución más importante es la teoría de los
orbitales moleculares, donde plantea de forma
empírica el “principio de máxima multiplicidad”

EQUILIBRIO DE FASES según el cual, los electrones se distribuyen en el


mayor número posible de órbitas, de forma que
tengan los espines paralelos.
HISTORIA
Friedrich Hund (1896-1997)
Estudió matemáticas, física y geografía en las
Universidades de Marburgo y de Göttingen ,
donde se licenciaría en 1921.
1922 obtendría su doctorado en Física en la
Universidad de Göttingen, siendo su tutor Max
Born, con una Tesis sobre el
efecto Ramsauer-Townsend
1927 fue nombrado profesor de física teórica en
la Universidad de Rostock y dio una conferencia
sobre el átomo en 1929 Friedrich Hund
https://ahombrosdegigantescienciaytecnologia.wordpre
ss.com/2016/03/31/la-estructura-de-los-atomos-la-regla
-de-hund/
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Equilibrio
Equilibrio es una palabra que denota una
condición estática, es decir, la ausencia de
un cambio. En termodinámica significa no
sólo la ausencia de un cambio sino de
cualquier tendencia hacia el cambio en una
escala macroscópica. De esta manera existe
un sistema en equilibrio bajo la condición de
que no puede ocurrir en él ningún cambio de
estado. Puesto que cualquier tendencia hacia http://estrucplan.com.ar/Producciones/entreg
a.asp?IdEntrega=2745
el cambio es causada por una fuerza
impulsora de uno u otro tipo. (Smith J., Van
Ness H., Abbott M. 2005)
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Equilibrio.
Según Medeiros, M. (2012). Los
sistemas en equilibrio pueden estar en
tres diferentes situaciones: equilibrios
estables, inestables y meta-estables.
. La diferencia entre los tres tipos
reside en la repuesta del sistema a
perturbaciones externas.
Figura 1: Equivalente mecánico de
sistemas en (a) equilibrio meta-estable, (b)
equilibrio estable y (c) equilibrio inestable
Medeiros, M. Notas del Curso
Equilibrio Termodinámico (2012)
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Equilibrio.
Según Alberto L. Capparelli (2013) menciona que se tiene resaltar los siguientes
términos.
En el Sistema: Consiste en una región determinada del universo, el cual está
delimitada por paredes que lo aíslan (puede ser permeable o impermeable) de la
transferencia de energía o materia y estos pueden ser:
Sistema Cerrado: No permite el intercambio de materia (pero si de energía).
Sistema Abierto: Permite la transferencia de materia con su entorno.
Sistema Aislado: No permite el intercambio de materia ni energía.
Sistema Aislado Adiabáticamente: No permite el intercambio de calor.
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Equilibrio.
Alberto L. Capparelli (2013) también
resalta el Un sistema está en equilibrio
termodinámico cuando está en equilibrio
mecánico, térmico y químico. Además,
aquí entra en juego el comportamiento a
nivel atómico, molecular y
macromolecular. Donde los aspectos
físicos son importantes para comprender y
tener una idea clara del comportamiento
de los materiales a estudiar. Esto también Fig. 2 Sistemas en equilibrio.
se relaciona con el equilibrio Estable, http://laplace.us.es/wiki/index.php/Equilibrio_
mec%C3%A1nico_y_t%C3%A9rmico._Presi%
Inestable o Metaestable. C3%B3n_y_temperatura_(GIE)
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Equilibrio.
Selva Pereda y Esteban A. (2014) también
resalta los siguiente conceptos.
Fuerzas intermoleculares : Según Martinez, I.
(2017), Relaciona las fuerzas de enlace y su
estructura, lo cual da como resultado su
acumulación de energía (calor especifico) así
como sus propiedades químicas. Este concepto
da ciertas luces sobre el comportamiento de la Fig. 3 Fuerzas intermoleculares.
materia a diferentes condiciones que provocan http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/
un cambio en sus propiedades configuracionales fuerzas.htm
(presión de vapor, fugacidad, calor de fusión y
vaporización, etc.). Asi también con la presión,
temperatura y composición de la materia.
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Equilibrio.
Selva Pereda y Esteban A. (2014) también resalta los siguiente conceptos.
> Las interacciones dispersivas: Son de naturaleza electrostática y se origina en su
nube electrónica. Está presente en todo tipo de moléculas. Esto genera dipolos
instantáneos, que inducen a interacciones dipolo-dipolo de otra molécula cercana.
> Las fuerzas polares: Originadas por momentos dipolares permanentes en una
molécula, lo que genera interacciones dipolo-dipolo con otras moléculas cercanas. Se
asemeja a las fuerzas dispersivas, pero estas actúan a corto alcance y no influye si las
moléculas están alejadas. También existe interacciones de dipolo inducido que es
generado por el campo electrostático de la molécula polar que induce un momento
dipolar en otra molécula no polar. Siendo proporcional al grado de polarizabilidad.
> Las fuerzas de asociación: Presentes en las interacciones de polaridad
permanente o inducida. Relaciona a las transferencias de carga. Esta asociación es
característico en los puentes de hidrogeno.. Martinez, I. (2017)
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Cambio de fase.
Cuando se aporta calor a una sustancia puede producirse un efecto importante y es el
denominado cambio de fase.
Al variar su temperatura por dicha aportación de calor, se pueden modificar de forma
importante las distancias entre las moléculas, al producirse la variación, en mayor o
menor grado, de las fuerzas de cohesión que las mantienen unidas, dando lugar a que
estas moléculas adquieran una nueva distribución y, por tanto, un nuevo estado. Casi
la totalidad de las sustancias conocidas pueden presentarse en tres fases diferentes:
sólido, líquido y gaseoso.
El proceso de los sucesivos cambios de estado que puede sufrir una sustancia queda
descrito en el esquema de la siguiente figura. Aunque este diagrama está aplicado al
caso del agua a presión atmosférica, es asimismo válido para cualquier otra sustancia
(Beléndez 1992)
http://www.scientificpsychic.com/mind/bebida-fria.html
EQUILIBRIO DE FASES
Capparelli A. (2013) mención que dentro de las condiciones de equilibrio juegan una
mención importante a las siguientes leyes:
Regla de Trouton, que establece que en sustancias puras que no se asocien en fase
líquida y/o gaseosa, la entalpía de vaporización molar ΔmH° a la temperatura de
ebullición normal (p° = 1 bar, aunque en el texto se utilizará con frecuencia la unidad
de 1 atm) es directamente proporcional a la temperatura de ebullición normal Te.
Regla de Pauling de los radios cristalinos en sólidos iónicos. Esta establece una
correlación geométrica sencilla entre el cociente de los radios iónicos de cationes y
aniones, que permite inferir como es la mejor manera disposición
espacial de estos iones en un retículo cristalino.
Regla de Hund, planteada para el estudio de estados electrónicos de moléculas, que
establece que aquellos estados electrónicos que presenten el mayor número de
electrones desapareados son energéticamente más estables.
EQUILIBRIO DE FASES
Capparelli A. (2013) mención que dentro de las condiciones de equilibrio juegan una
mención importante a las siguientes leyes:
Regla de Fases de Gibbs
Esta regla establece cuántas variables intensivas (llamados grados de libertad F) son
necesarias especificar para describir un sistema en equilibrio conformado por varias
fases (P) y componentes (C).

F=C–P+2
Fase: Cada una de las partes diferenciadas del sistema material que es físicamente
homogénea y que se está separada de las otras parte por una superficie límite definida.
Numero de componentes: De un sistema en equilibrio es el menor número de constituyentes
que pueden variar independientemente y mediante los cuales pueden expresarse la
composición de cada una de las fases.
Numero de grados de libertad: De un sistema es el número de variables(presión, temperatura
y concentración)que hay que fijar para definir adecuadamente, en su diagrama de fases ,el
estado de ese sistema en equilibrio.
EQUILIBRIO DE FASES
Capparelli A. (2013) mención que dentro de las condiciones de equilibrio juegan
una mención importante a las siguientes leyes:
Regla de Fases de Gibbs
Esta regla establece cuántas variables intensivas (llamados grados de libertad F)
son necesarias especificar para describir un sistema en equilibrio conformado por
varias fases (P) y componentes (C).

F=C–P+2
Fase: Cada una de las partes diferenciadas del sistema material que es físicamente
homogénea y que se está separada de las otras parte por una superficie límite definida.
Numero de componentes: De un sistema en equilibrio es el menor número de
constituyentes que pueden variar independientemente y mediante los cuales pueden
expresarse la composición de cada una de las fases.
Numero de grados de libertad: De un sistema es el número de variables(presión,
temperatura y concentración)que hay que fijar para definir adecuadamente, en su diagrama
de fases ,el estado de ese sistema en equilibrio.
EQUILIBRIO DE FASES
DEFINICIONES
Clasificación según el número de fases:
SISTEMA HOMOGÉNEO (una sola fase): Aquel
sistema que en todos sus puntos tienen igual
composición, estructura y comportamiento, o
bien que es estos varían en forma continua, de
manera que no se observe superficie límite
definida entre distintas porciones del sistema.
(Valenzuela,1995)
SISTEMA HETEROGENEO (dos o mas fases):
Es aquel sistema en el que no todas las
Fig. 4. Fases y Componentes de un
porciones son uniformes en composición,
sistema
estructura o propiedades, pudiéndose establecer
http://nosotrosyciencia.blogspot.pe/2011/1
superficies límites de separación entre dos o
0/fases-y-componentes-de-un-sistema.ht
más porciones del mismo, que están
ml
diferenciadas(Valenzuela,1995)
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
Energía libre de Gibbs:
En termodinámica es un potencial termodinámico, es decir, una función de estado
extensiva con unidades de energía, que da la condición de equilibrio y de
espontaneidad para una reacción química (a presión y temperatura constantes). La
segunda ley de la termodinámica postula que una reacción química espontánea hace
que la entropía del universo aumente, así mismo, está en función de la entropía de
alrededor y del sistema. Universidad Complutense Madrid.
∆G = ∆H - T ∆ S
∆G < 0: proceso espontáneo ∆G > 0: proceso no espontáneo

Si ∆G =0 los procesos directos e inversos tienen la misma tendencia a producirse Æ el


sistema está en equilibrio. En el Sistema internacional de unidades: kJ/mol • Kcal/mol
EQUILIBRIO DE FASES
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
Sustancias Puras: Las sustancias puras no existen como tal en la vida real. Ya que
todo está en forma de multicomponente. El rango esperado para que una sustancia se
llame pura es del 90 al 99% de su composición.
Las sustancias puras usualmente usadas son de bajo peso molecular o son fluidos
sencillos (H2O, N2, O2, CH4, C4H10, CF3CH2F, CO2, NH3...). Los sólidos suelen ser
tratados de manera simplificada. Es decir, se los utiliza por su poder de confinamiento
y su capacidad térmica. En cambio, los fluidos naturales o los fluidos orgánicos son
moléculas complejas. Por ello es difícil predecir su comportamiento y su uso
adecuado. Martinez, I. (2017)
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
Se representa la relación funcional entre y T para las fases sólida, líquida y gas para
un valor dado de P. La entropía de una fase es el valor de la pendiente de la línea
frente a T, y las entropías relativas de las tres fases vienen dadas por:
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
El potencial químico de una sustancia en los
estados sólido (línea azul), líquido (línea roja)
y gaseoso (línea naranja) se representan en
función de la temperatura para un valor dado
de la presión. La sustancia funde a la
temperatura Tm, correspondiendo a la
intersección de las líneas sólida y líquida.
Hierve a la temperatura Tb, correspondiendo
a la intersección de las líneas líquida y gas.
Los rangos de temperatura en los que las
diferentes fases son más estables se indican
con las áreas sombreadas.

Fig. 5. Diagrama en función de la temperatura


para las tres fases
Thomas Engel, Philip Reid Química Física - 2006
EQUILIBRIO
Diagrama de Fases
DE FASES
Las líneas continuas muestran en función de la temperatura para las tres fases a P = P1. Las líneas de
trazos muestran la misma información para P = P2, donde P2 > P1. Las temperaturas no prima se refieren
a P = P1 y las temperaturas prima a P = P2. El diagrama de la izquierda se aplica si Vmgas > Vmliquido . El
diagrama de la derecha se aplica si Vmgas < Vmliquido . Los desplazamientos en las líneas continuas están
muy exagerados. Las áreas coloreadas corresponden al rango de temperatura en el que las fases son
más estables. El área coloreada entre Tm y T'm corresponde a sólido o líquido, dependiendo de P. El área
coloreada entre Tb y T'b corresponde a líquido o gas, dependiendo de P.

Fig. 6. Diagrama en función de la temperatura


para las tres fases
Thomas Engel, Philip Reid Química Física - 2006
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
Un diagrama de fases P–T
representa las regiones de fase
única, las curvas de coexistencia
de dos fases en equilibrio y un
punto triple. En el texto se
describen los procesos
correspondientes a los caminos a,
b, c y d. Se muestran dos curvas
de coexistencia sólido - líquido.
Para la mayor parte de las
substancias, se observa la línea
continua que tiene pendiente
positiva. Para el agua, la línea de
trazos roja corresponde a la Fig 7. Diagrama P vs T Punto Triple y fronteras de
pendiente negativa observada fases
Thomas Engel, Philip Reid Química Física - 2006
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
Curva temperatura frente
calor para el proceso
correspondiente al camino a
de la anterior. La temperatura
aumenta linealmente con qP
en las regiones de una sola
fase y permanece constante
a lo largo de las curvas de
dos fases, conforme cambia
la cantidad relativa de las dos
fases en equilibrio (no está a
escala).
Fig 8. Diagrama T vs Q a presión constante.
Thomas Engel, Philip Reid Química Física - 2006
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
se muestra un diagrama de fases
P–T del agua para valores elevados
de P.
El agua tiene varias fases sólidas
que son estables en diferentes
rangos de presiones debido a que
tienen diferentes densidades. Se
han identificado once formas
cristalinas de hielo a la presión de
1012 atm.

Fig 9. Diagrama de fases P–T de H2O a pressiones


hasta 3.5 × 1010 bar.
Thomas Engel, Philip Reid Química Física - 2006
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
Una publicación de London South Bank University (2014). Explica las formas que adopta
el agua cuando se somete a muy bajas presiones y temperaturas. Mencionan a los hielos de
baja presión ( hielo hexagonal , hielo cúbico y hielo-once ). los hielos de alta presión
( hielo-siete , hielo-ocho y hielo-diez ) y los otros (que se encuentran en el rango
relativamente estrecho de presiones moderadas entre aproximadamente 200-2000 MPa).
Es notable que la mayoría de los límites de fase entre los hielos que comparten límites de
fase, particularmente con el líquido, son paralelos al eje de temperatura, lo que implica
transformaciones de fase impulsadas por densidad. Transformaciones de fase impulsadas
por entropía que muestran los límites de fase paralelos al eje de presión. Todas las fases que
comparten límites de fase con agua líquida (hielos I h, III , V y VI y VII ) tienen enlaces de
hidrógeno desordenados.
Las fases con enlace de hidrógeno ordenado se encuentran a temperaturas más bajas y
están indicadas en azul claro a continuación.
Figura 11. Diagrama del agua a Presiones y temperaturas muy bajas.
http://www1.lsbu.ac.uk/water/water_phase_diagram.html
El hielo hexagonal - Hielo 1 (hielo Ih). (Sólido)
Es la forma de nieve natural y hielo en la Tierra, como se evidencia en la simetría de seis
pliegues en cristales de hielo cultivados a partir de vapor de agua (es decir, copos de
nieve ).
Tiene puntos triples con agua líquida y gaseosa (0.01 ° C, 612 Pa), agua líquida y hielo-tres
(-21.985 ° C, 209.9 MPa), hielo-once y hielo-dos (-199.8 ° C, 70 MPa ), y hielo-dos y
hielo-tres (-34.7 ° C, 212.9 MPa). La constante dieléctrica del hielo hexagonal es 97.5

http://www1.lsbu.ac.uk/water/he
xagonal_ice.html
El hielo 2 (hielo II )
Puede sintetizarse a partir de hielo hexagonal a 198 K y 300 MPa o descomprimiendo hielo
cinco(hielo V) a 238 K pero no se forma fácilmente enfriando el hielo tres (hielo III ) Puede
formar una proporción importante de lunas heladas como el Gannymede de Júpiter.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_ii.html
Hielo 3 (hielo III )
Se forma a partir del agua a 300 MPa al reducir su temperatura a 250 K. Es estable en un
rango relativamente pequeño de condiciones en el espacio de fase de PT . Su celda unitaria,
que forma cristales tetragonales. En el cristal, todas las moléculas de agua están unidas por
hidrógeno a otras cuatro, dos como donantes y dos como aceptoras. Hielo IIIcontiene anillos
de cinco miembros unidos como biciclo-heptameros y tiene una densidad de 1.16 g cm-3 (a
350 MPa donde la densidad del agua = 1.13 g cm-3)

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_iii.html
Hielo 5 (hielo V)
Se forma a partir de agua líquida a 500 MPa al bajar su temperatura a 253 K. Su celda
unitaria, que forma cristales monoclínicos, se muestra a la derecha. El hielo V contiene
anillos de cuatro, cinco, seis y ocho miembros (es decir, la subestructura opuesta tiene dos
de cada uno) y grupos de siete moléculas en cuatro sitios de redes diferentes (tres
compuestos por dos moléculas y uno de un molécula única) con cada uno experimentando
un entorno molecular diferente. Una cadena de moléculas de agua (O4), cada una formando
una esquina de dos anillos condensados ​de cuatro miembros, corre paralela al eje a.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_v.html
Hielo 6 (hielo VI )
Se forma a partir de agua líquida a 1.1 GPa al bajar su temperatura a 270 K. Su celda
unitaria, que forma cristales tetragonales análoga a la sílice de edingtonita. En el cristal,
todas las moléculas de agua están unidas por hidrógeno a otras cuatro, dos como donantes
y dos como aceptoras. El hielo VI contiene anillos de cuatro miembros unidos como
triciclo-hexámeros ay tiene una densidad de 1.31 g cm -3 (a 0.6 GPa donde la densidad del
agua = 1.18 g cm -3 ; la diferencia de densidad es de solo 0.03 g cm -3a 81.6 ° C y 2.15
GPa).

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_v.html
Hielo-siete (hielo VII ).
Se forma a partir de agua líquida por encima de 3 GPa al reducir su temperatura a
temperaturas ambiente. Se ha encontrado en inclusiones en diamantes [ 3251 ]. Usando
ondas de choque inducidas por láser (~ 5 GPa), el agua líquida se transforma casi
inmediatamente (~ 10 ns) en hielo VII. Se puede considerar la fase más estable tal como
existe en un amplio rango de temperatura y presión. Es un componente plausible de
planetas gigantes y lunas heladas.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_vii.html
Hielo 8 (hielo VIII ).
Se forma a partir del hielo siete (hieloVII ) bajando su temperatura. El enlace de hidrógeno
se ordena y se fija como hielo: siete se someten a una transición de orden de protones a
hielo ocho cuando se enfría a aproximadamente 5 ° C; ice-seven y ice-eight que tienen
estructuras idénticas aparte del orden de protones. El orden de los protones provoca una
ligera distorsión en el hielo: siete capas reticulares cúbicas (a, b ligeramente más cortas, c
ligeramente más largas) que dan como resultado una estructura cristalina tetragonal donde
todas las moléculas de agua están unidas por enlaces de hidrógeno a otras cuatro, dos
como donantes y dos como aceptores. De manera similar al Hielo VII, Hielo VIII consta de
dos redes de hielo cúbico interpenetrantes . Los dipolos moleculares en estos subredes
apuntan en direcciones opuestas a lo largo del eje c haciendo que el cristal sea
antiferroelectrico.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_viii.html
Hielo 8 (hielo VIII ).
Se forma a partir del hielo siete (hieloVII ) bajando su temperatura. El enlace de hidrógeno se ordena y
se fija como hielo: siete se someten a una transición de orden de protones a hielo ocho cuando se
enfría a aproximadamente 5 ° C; ice-seven y ice-eight que tienen estructuras idénticas aparte del orden
de protones. El orden de los protones provoca una ligera distorsión en el hielo: siete capas reticulares
cúbicas (a, b ligeramente más cortas, c ligeramente más largas) que dan como resultado una
estructura cristalina tetragonal donde todas las moléculas de agua están unidas por enlaces de
hidrógeno a otras cuatro, dos como donantes y dos como aceptores. De manera similar al Hielo VII,
Hielo VIII consta de dos redes de hielo cúbico interpenetrantes.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
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Hielo 10 (Hielo X)
A medida que la presión aumenta y la distancia O ··· O se contrae, el hielo siete parece
experimentar una transición continua al hielo cúbico diez (hielo X ) donde los protones de
hielo están equiespaciados (e igualmente unidos) entre los átomos de oxígeno en un cristal
molecular. De este modo, cada átomo de oxígeno tiene cuatro átomos de hidrógeno vecinos
más cercanos equidistantemente colocados tetraédricamente. Los átomos de oxígeno están
dispuestos en una disposición cúbica centrada en el cuerpo (cada uno tiene ocho vecinos
más cercanos al oxígeno dispuestos como un cubo). Los átomos de hidrógeno tienen 12
átomos de hidrógeno vecinos más cercanos dispuestos en un cubo truncado centrado en el
cuerpo.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_x.html
Bibliografía
• Brignole, S. P. (2014). Ingenieria del equilibrio entre fases. Bahia Blanca: Universidad Nacional del
Sur - CONICET.
• Capparelli, A. L. (2013). Fisicoquímica Basica. La Plata: Editorial de la Universidad de La Plata.
• Caro, C. C. (2012). Diagramas de Fase para dos y tres componentes. Santiago: Editorial Universidad
de Chile.
• Chaplin, M. (7 de Octubre de 2014). Water Structure and Science. Obtenido de
http://www1.lsbu.ac.uk/water/martin_chaplin.html
• Goitía, I. K. (2011). Equilibrio de Fases. INEFM.
• J. M. Smith, H. C. (2007). Introducción a la termodinámica en ingeniería química. Mexico:
McGRAW-HILUINTERAMERICANA EDITORES, SA DE cv.
• Jiménez, M. E. (2009). Diagrama de Equilibrio de Fases. Madrid: Universidad Carlos III de Madrid.
• Martinez, I. (2017). Sustancias Puras - Cambios de Fase. Madrid: Universidad Politecnica de Madrid.
• Medeiros, M. (2012). Notas del Curso Equilibrio Termodinámico. Mexico D.F.: Universidad Nacional
Autónoma de México.
• Sepulveda, A. (05 de 05 de 2007). U-Cursos. Obtenido de U-Cursos Web site:
https://www.u-cursos.cl/ingenieria/2007/1/ME32A/1/material_docente/bajar?id_material=127594
• Thomas Engel, P. R. (2006). Química Física. Madrid: ADDISON WESLEY - PEARSON EDUCACIÓN
S.A.
Hielo 11 (Hielo XI).
Las moléculas de agua en el hielo están
rodeadas por cuatro enlaces de hidrógeno
dirigidos al azar. Tales arreglos deberían cambiar
a una disposición ordenada (regular) de enlaces
de hidrógeno a bajas temperaturas, siempre que
el salto localizado de protones esté
suficientemente habilitado; un proceso que se
alivia con una mayor presión. Hielo XI es la
estructura de equilibrio a baja temperatura
de hielo hexagonal preparado a partir de KOH
diluido (10 mM, aproximadamente una molécula
por cada 5000 moléculas de agua) solución
mantenida justo por debajo de 72 K (a presión
ambiental) durante aproximadamente una
semana.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_xi.html
Hielo 11 (Hielo XI).
Las moléculas de agua en el hielo están
rodeadas por cuatro enlaces de hidrógeno
dirigidos al azar. Tales arreglos deberían cambiar
a una disposición ordenada (regular) de enlaces
de hidrógeno a bajas temperaturas, siempre que
el salto localizado de protones esté
suficientemente habilitado; un proceso que se
alivia con una mayor presión. Hielo XI es la
estructura de equilibrio a baja temperatura
de hielo hexagonal preparado a partir de KOH
diluido (10 mM, aproximadamente una molécula
por cada 5000 moléculas de agua) solución
mantenida justo por debajo de 72 K (a presión
ambiental) durante aproximadamente una
semana.

http://www1.lsbu.ac.uk/water/ice
_xi.html
EQUILIBRIO DE FASES
Diagrama de Fases
El diagrama del azufre también existir en varias fases sólidas diferentes. Una porción del diagrama de
fases del azufre se muestra en la Figura y las fases sólidas se describen mediante la simetría de sus
celdas unidad. Nótese que varios puntos corresponden al equilibrio entre tres fases. Esta figura no
está a escala.

Fig 12. El diagrama de fases P–T para el azufre


Thomas Engel, Philip Reid Química Física - 2006
EQUILIBRIO DE FASES
APLICACIÓN
APLICACIÓN

Fig 13. Ejemplo de esquema de la


combinación de Chocolate con
Vainilla en una proporción de
Liquido-Solido - Diagrama de
Equilibrio de Fases. Jimenez, M.
E. 2009