UNIVERSIDAD PRIVADA DE

TACNA

_ Facultad de Ingeniería _
Escuela Profesional de Ingeniería
Ambiental

Práctica de laboratorio N°08

TITULACIÓN DE ÁCIDO - BASE

ALUMNA: Huarachi Núñez , Yannela Dayanna

DOCENTE: Ing. Pablo Aya Arapa
CURSO: Química General
CÓDIGO : 2014047905
CICLO : I
GRUPO:1 A
1. Objetivos
 Que el estudiante logre titular las soluciones

 Aplicar los conocimientos teóricos en la preparación de soluciones de determinadas

concentraciones.
 Aprender a titular una solución de concentración desconocida utilizando una solución
patrón.

1. Parte Teórica
Una reaccióó n de neutralizacióó n es aquella en la que un aó cidó y una base en sólucióó n
acuósa, interactuó an para próducir agua y una sal.

Estas reacciónes són impórtantes industrialmente pues cónstituyen un meó tódó

eficaz de próducir sales de alta pureza. Durante la neutralizacióó n, lós iónes H y OH
reacciónan entre síó para próducir agua, al tiempó que lós iónes restantes, es decir,
lós pares cónjugadós del aó cidó y la base, generan la sal.

Sin embargó, pór ló general estós iónes cóntinuó an disóciadós en sólucióó n acuósa,
pór ló que la sal, cómó tal, nó se fórma sinó hasta que el agua es retirada, pór
ejempló, pór evapóracióó n.

El pH de la sólucióó n luegó de que ha ócurridó la neutralizacióó n es cercanó a la

neutralidad, aunque su valór exactó depende de lós iónes presentes.

La titulacióó n ó valóracióó n de sóluciónes tiene cómó principal óbjetivó determinar

la cóncentracióó n de una sólucióó n aó cida ó baó sica descónócida denóminada sólucióó n
analizada.

Estó se lógra a traveó s de la adicióó n de pequenñ ós vóluó menes de una sólucióó n aó cida ó
baó sica de cóncentracióó n cónócida-la sólucióó n valórada- a la sólucióó n analizada. El
prócesó se basa en la neutralizacióó n que se lleva a cabó entre las dós sóluciónes, ya
que una es aó cida y la ótra es baó sica.

Asíó, si sabemós la cóncentracióó n de iónes H de la sólucióó n valórada, pódremós

deducir la cóncentracióó n de iónes OH en la sólucióó n analizada, a partir del vólumen
de sólucióó n valórada usadó para neutralizarla, pues la H debe ser igual a la .

Cuandó estó sucede se dice que se ha alcanzadó el puntó de equivalencia. En este

puntó, el nuó meró de equivalentes-gramó del aó cidó y la base són iguales.
Para calcular la cóncentracióó n de la sólucióó n analizada debe tenerse en cuenta la
igualdad:

N . V = N .V
En dónde:
N = nórmalidad del aó cidó (peqg/L) V = vólumen del aó cidó (L)
N = nórmalidad de la base (peqg/L) V = vólumen de la base(L)

Es decir, el próductó de la nórmalidad y el vólumen del aó cidó debe ser igual al

próductó de la nórmalidad y el vólumen de la base.
De igual manera en cada etapa de la titulacióó n debe cumplirse que:
. = 1,0 x 10 , en la sólucióó n analizada.
 2. Titulación de vinagre blanco
Llenamós la bureta cón sólucióó n de NaOH 0.1 M , hasta ajustar el meniscó de la sólucióó n a
un vólumen de 25 mL

Preparamós 10 mL de una sólucióó n 1:10 de vinagre midiendó 1mL de vinagre mas 9mL de
agua destilada .

En un matraz Erlenmeyer ó vasó de precipitadó vierte 3mL de una sólucióó n preparada en

el pasó anteriór y anñ ade 27 mL de agua destilada .Determinamós el pH inicial de esta
sólucióó n cón papel indicadór .

Medimós 10 mL de la sólucióó n preparada y la vertimós en un matraz Erlenmeyer y

anñ adimós dós gótas de fenólftaleíóna .Iniciamós cón la valóracióó n anñ adiendó la sólucióó n de
NaOH 0.1M góta a góra hasta óbservar el cambió . Al cóncluir la valóracióó n medims cón
una tira de papel indicadór , anótamós el vólumen de NaOH cónsumidó.
 3. Valoración del jugo de limón
Vierte la solución de NaOH 0.1 N dentro de la bureta y ajusta el volumen a 25 ml.

2) Prepara una solución 1:10 de jugo de limón mezclado 1 ml de la muestra y 9 ml de agua

destilada.

Nota: el jugo de limón debe estar filtrado.

3) En un matraz Erlenmeyer vierte 3 ml de la solución anterior y añade 27 ml de agua destilada

¿Cuál es la dilución final de esta solución? Determina el pH inicial con el papel indicador.

4) Mide 10 ml de la dilución anterior y viértelos en un matraz Erlenmeyer. Añade dos gotas de

fenolftaleína. Inicia la titulación con la solución de NaOH 0.1 N como se indicó en el punto 3.4.
Mide el pH final con el papel indicador.

5) Anota el volumen de la solución de NaOH 0.1 N consumido en tu muestra

Indicaciones:
En la siguiente tabla anota los datos que se te piden y que son necesarios para determinar la
normalidad de tus soluciones .

Muestra del Volumen en mL Dilución Volumen de NaOH

problema gastado
Dilución del vinagre 1 mL
Dilución del jugo de 1mL
limón
Cuestionario:
¿Cuál es la normalidad real del HCl y de la NaOH?

1 N.

2. Define los siguientes conceptos:

Mol: cantidad de sustancia que cóntiene tantas entidades elementales (aó tómós, móleó culas
y partíóculas

Peso equivalente: es la masa de un equivalente, es decir; la masa de una sustancia dada

que se depósita ó libera cuandó circula un mól de electrónes.

3. Define los siguientes términos:

Molaridad: nuó meró de móles de un sólutó en litró de sólucióó n.

Normalidad: es la medida de cóncentracióó n de una sólucióó n que se expresa cómó el

nuó meró de equivalentes de sólutó pór litró de sólucióó n.

Molalidad: cantidad de sustancia de un sólutó, expresadó en móles x 1000g.

4. Que significado tienen las siguientes relaciones:

% peso/volumen: pesó en gramós del sólutó presentes en 100ml de disólucióó n.

% volumen/volumen: vólumen del sólutó pór 100ml de sólucióó n.

Relación peso/volumen: cantidad de sustancia cóntenida en una unidad de vólumen de

disólucióó n.

Relación volumen/volumen: cantidad de sólutó cóntenida en una unidad de vólumen de

disólucióó n.

5. ¿Cómo se preparan las siguientes soluciones?

a) 75ml de NaCl al 0.85%.

(0.85g/100ml)(75ml)= 1g sólutó

(0.85% x 75ml)/100= 0.6375%

b) 80 ml de sulfato de cobre.

CuSO4= 63+32+64= 159g

(159g/100ml) (80ml)= 159/100= 159 x 80= 127.2g

c) 75 ml de carbonato de sodio (Na2CO3) al 2%.

(.2g/100ml) (.75ml)= 1g de sólutó.

( 2% x .75ml) /100ml= 0.015%

d) 95 ml de tartrato de sodio y potasio al 1%.

(1g/100ml) (.95ml)=1g sólutó.

(1% x .95)/100ml= 0.95%/100= 9.5%

e) 25 ml de albúmina al 1% preparada en solución salina isotónica (NaCl).

(1g/100ml)(25ml)=1g sólutó.

(1%x25ml)/100ml=25%/100=0.25%

0.25×100= 25 g de albuó mina.

6. ¿Cuántos gramos de NaOH se necesitan para preparar 80ml.De una solución

0.05N.

NaOH= 23+16+1= 40g 80/1000=0.08%

Pesó equivalente 40/2=20g

0.05%= g/(20gx 0.08L)= 1.6 x 0.05=0.03g

7. a) cómo se preparan 125 ml de una solución 0.05 N de H2 SO4, con los

siguientes datos: PESO ESPECÍFICO= 1.84, PUREZA= 98%.

125/1000= 0.125

0.05N= g/(1.84g/0.125)=14.72 x 0.05= 0.736

(98g/100ml)(125ml)=1g sólutó

(0.98% x 125ml) /100ml= 122.5/100=1.22%

b) A partir de la solución anterior, cómo se pueden preparar 75ml de solución

0.03 N.

H2SO4= 2+32+64=98g

0.03N/(98g x 0.075L)=7.35 x 0.03= 0.22g

(0.98% x 0.075ml)/100ml= 7.35%

75/1000= 0.075

8. ¿Cuál es la reacción química balanceada que se lleva a cabo cuando ocurre la

neutralización entre ácido fuerte (HCl) y una base fuerte ( NaOH), y que pH se
espera llegar a este punto?
NaOH + HCl NaCl + H2O

9. Calcula cuál es la concentración porcentual de una solución 0.05 M de cloruro

de sodio.

NaCl= 23+12= 35g

100g/35gmól= 2.85 mól de NaCl

(2.85mól/100ml)(1000ml)= 28.5M

10. Calcula la normalidad de una solución 0.06 M de carbonato de sodio.

Na2CO3= 46+12+48= 106g

Pesó equivalente= 106g/2= 53g/eq

106g/53g/eq= 2

106/(53x1000ml)= 106/5300=0.02N

11. Calcula los gramos de hidróxido de sodio necesarios para preparar 350ml de
solución 0.1N.

NaOH= 23+16+1= 40g/mól

N1V1=N2V2 V2= 1N (350ml)/0.1N

V2=N1V1/N2 V2=350ml/0.1 =3500ml/1000g= 3.5g

N1= 1N

V1= 350ml.

N2= 0.1N

12. ¿ Porqué razón se emplea solución de fenolftaleína en la titulación de las

soluciones de esta práctica?.

pórque són sustancias aó cidas y baó sicas y la fenólftaleíóna es un indicadór muy utilizadó que
en medió aó cidó ó neutró es incólóró, peró es de cólór rósa intensó en sóluciónes baó sicas
pór ló que ló hace el mejór indicadór en titulaciónes.

13. ¿A qué se llama punto de equivalencia en una solución ácido-base?.

al puntó en el cual el aó cidó ha reacciónadó ó neutralizadó cómpletamente en la base.