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CÓDIGO ME-FQ-018

COLOR COPIA CONTROLADA


VERSIÓN 07 FECHA 2013-07-02

2120 C ESPECTROFOTOMÉTRICO – LONGITUD DE ONDA SIMPLE

1. PRINCIPIO

El color es determinado espectrofotométricamente a una longitud de onda de 450 nm a 465 nm, dependiendo del
rango y la cubeta utilizada, con una curva de estándares de platino-cobalto. El color verdadero de muestras reales y de
estándares de platino cobalto siguen la ley de Beer.

2. ALCANCE

El presente procedimiento es aplicable a las actividades realizadas para la determinación de color en aguas potables,
aguas superficiales, aguas subterráneas, aguas marinas, y residuales, tanto domesticas como industriales

3. INTERFERENCIAS.

La principal interferencia es la presencia de partículas coloidales y en suspensión que absorben o dispersan la luz en
la longitud de onda del método espectrofotométrico.
Se requiere la eliminación de la materia en partículas antes de la determinación del color.
La absorbancia de luz de la materia orgánica depende del pH, sin embargo, la variación en la absorbancia es pequeño
para el intervalo de pH de la mayoría de las aguas. Debido a que las mediciones de color se hacen por motivos
estéticos, preferiblemente no ajustar el pH de la muestra siempre que es entre 4 y 10. Si el pH ajustado, ajuste a 7 y
anote. Además, el pH puede afectar a la solubilidad de las sustancias, que luego pueden interferir con la medición del
color si se forma la materia en partículas.

4. TOMA Y PRESERVACIÓN DE LA MUESTRA

Recoger las muestras en botellas de vidrio ámbar o plástico cubiertas de la luz exterior. Lavar las botellas con la
muestra antes de llenarla con la muestra. Preferiblemente tomar una muestra de al menos 100 ml. analizar las
muestras dentro de las 24 h de su recolección.

5. EQUIPOS Y MATERIALES

 Filtros circulares de fibra de vidrio


 Crisol Gooch.
 Erlenmeyer con tubuladura lateral
 Bomba de vacío.
 Espectrofotómetro
 Cubetas de 50, 20, 10 mm
 pHmetro

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6. REACTIVOS Y SOLUCIONES

 Solución Patrón de 25 Unidades de Pt-Co (HAZEN).


 Solución Patrón de 500 Unidades de Pt-Co (HAZEN)
 Agua destilada
 NaOH 1N
 H2SO4 1N
 Cloroplatinato de Potasio K2PtCl6
 Cloruro de Cobalto CoCl2 6H2O
 Solución Estándar de Color 500 Unidades de Pt-Co : Disuelva 1,246 g de Cloroplatinato de Potasio, 1 g de
cristales de cloruro de Cobalto en agua con 100 mL de HCl concentrado, diluya a 1000 mL con agua destilada.
Proteja de la oscuridad, esta solución es estable durante 1 mes.

7. CONSIDERACIÓN DE SALUD, SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE

Tome las medidas necesarias para minimizar los riesgos relacionados con la actividad. Utilice las exigencias de
protección personal (gafas de seguridad, guantes, respirador, bata entro otros) para la manipulación y disposición final
de sustancias químicas y residuos involucrados en el procedimiento.

8. PROCEDIMIENTO

8.1 Elaboración de la Curva de Calibración:

Prepare una serie de estándares a diferentes concentraciones a partir de la solución de Cloroplatinato de Potasio,
elabore la curva de calibración confrontando los resultados de absorbancia versus concentración realizando
lecturas en el espectrofotómetro a 450 nm.

8.2 Tratamiento para muestra y estándar:

Para la realización del análisis se requiere que el pH de la muestra se encuentre en rango de 4,00 a 10,00
Unidades de pH, si es necesario realizar el ajuste, preferiblemente que sea lo más cercano a pH 7,00, anote el
valor del ajuste. Para realizar utilice NaOH 1 N o H 2SO4 1N. Tenga en cuenta que las muestras y los estándares
deben ser analizados de la misma forma.

8.2.1 Determinación de la muestra:

Utilice un volumen de muestra homogenizado para la realización del análisis, lea las muestras y estándares en
el espectro a 450 nm frente a un blanco de agua destilada o desionizada, en caso de ser necesario diluya la
muestra para realizar la determinación.

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9. CÁLCULOS

Color = Lectura del espectrofotómetro x FD

Donde:
FD: Factor de dilución

El resultado es obtenido directamente del display del equipo.

Nota: Los resultados pueden ser expresados de la siguiente forma:


 UC
 Hazen
 Unidades de Pt/Co

10. ASEGURAMIENTO DE CALIDAD

10.1 Analice un blanco, estándar de control por cada lote de muestras diarias. Reporte en la hoja de análisis y
carta de control.

10.2 Analice un duplicado por cada lote de muestras diarias. Si el valor de la desviación con respecto al promedio
es mayor al 10% analizar el problema y corregirlo.

10.3 Analice un adicionado mensual, la recuperación debe estar entre 90% y 110% de lo contrario, repita el
análisis.

11. RESULTADOS DE LA VALIDACIÓN

Según informe de validación de Noviembre de 2009


PARÁMETRO VALOR UNIDAD Concentración (Hazen)
LDM 0.3 Hazen -
LCM 5 Hazen -
4.36 % Eb 3
0.61 % Em 50
CV 0.63 % Ea 98
0.43 % Ea 250
0.47 % Ea 500
-11.67 % Eb 3
-2.70 % Em 50
ERROR RELATIVO -1.76 % Ea 98
-1.09 % Ea 250
0.73 % Ea 500
109±3 % M1Ab 5
RECUPERACIÓN
99±2 % M1Aa 10
INCERTIDUMBRE 0.12 Hazen Eb 3
K= 2º 0.17 Hazen Em 50
0.35 Hazen Ea 98
0.61 Hazen Ea 250
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1.36 Hazen Ea 500

Eb: Estándar Bajo


Em: Estándar Medio
Ea: Estándar Alto
M1Ab: Matriz 1 Adicionado Bajo
M1Aa: Matriz 1 Adicionado Alto

12. DOCUMENTACIÓN RELACIONADA

Procedimiento para el uso de la Balanza


Informe de validación de color.
Hoja de ensayo fisicoquímico de color.
Carta de control de color.

13. BIBLIOGRAFÍA

Eaton, A.; Clesceri, L.; Rice, E.; Greenberg, A.; Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 22 ND
Edition.2012. Pag 2-7 a 2-8.

ELABORADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:

LUIS ARRIETA RIVAS LUIS ARRIETA RIVAS LUCELLY SANTANDER


ANALISTA QUIMICO I DIRECTOR DE PROYECTOS GERENTE/DIRECTOR TÉCNICO
CAMBIOS EN ESTA VERSIÓN
Versión 3: Se actualiza la bibliografía la versión del Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater utilizado (21th edición), se le asigna la
codificación MEC-018 para su identificación única. Se cambio alcance del método, se incluyo procedimiento de ajuste de pH, se incluyo tabla de uso de cubetas en
el procedimiento.
Versión 4: Se cambia el código de identificación. Se cambia la estructura del documento. Se incluye resultados de validación. Se incluye directrices de control de
calidad analítica.
Versión 5: Se incluye preparación de los estándares y se cambia el valor del límite de cuantificación..
Se cambia el límite detección por el de cuantificación hallado experimentalmente. 2010-09-16. No se cambia fecha y versión.
Versión 6(2011-09-05): Se cambia el logo del encabezado.
Versión 07(2013-07-02): Cambios en la metodología, estructura del documento, cambio en la codificación, se actualiza el método.

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