INDICE

Presentación………………………………………………………………………. 03
Introducción ………………………………………………………………………. 04
Concepto (Genética Forense) …………………………………………………. 06
Objetivos ………………………………………………………………………….. 06
Materiales y Métodos …………………………………………………………… 06
Origen …………………………………………………………………………….. 07
Desoxirribonucleico ……………………………………………………………… 08
Análisis de ADN ………………………………………………………………….. 08
Donde se encuentran las Muestras de ADN …………………………………. 08
¿Qué Técnicas utiliza la Genética Forense? …………………………………. 09
Identificación Genética En Grandes Catástrofes …………………………….. 13
Catástrofes Cuyos Cuerpos han Quedado Seriamente Destruidos ………. 13
Precauciones durante el proceso de recogida y envió de muestras al
laboratorio “1” ……………………………………………………………………. 14
Factores Inherentes A Los Indicios Biológicos …………………………….… 15
Precauciones durante el proceso de recogida y envió de muestras al
laboratorio “2” ………………………………….….………………………….…. 15
Toma De Muestras de Referencia ………………………………………….….. 16
Recogida de Indicios Biológicos en el Lugar de los Hechos …………….…. 16
Recogida de indicios biológicos en el cuerpo de la victima ……………..….. 18
Recogida de indicios biológicos 1 ………………………………………..…… 18
Recogida de indicios biológicos 2 …………………………………………..… 18
Bases de datos de ADN ………………………………………………………… 18
Pasos de un análisis de ADN …………………………………………………… 19
Recogida de muestras en casos de Investigación Biológica de la Paternidad 20
Sistemas de empaquetado y preservación de Muestras 1 ……………….. 21
Sistemas de empaquetado y preservación de Muestras 2 ……………….. 21
Recepción de Muestras en el Laboratorio …………………………………… 22
Garantía y Control de calidad en los Análisis de ADN …………………….. 22
Mutación ………………………………………………………………………… 23

1
Quimeras ………………………………………………………………………… 24
Inspecciones Técnico Biológicas ……………………………………………. 24
Tipos de Mancha ………………………………………………………………. 24
Hematología ……………………………………………………………………. 25
Espermatologia …………………………………………………………………. 26
Tricología ……………………………………………………………………….… 27
Polimorfismos de ADN …………………………………………………………. 28
Análisis de Polimorfismos de ADN mediante PCR ………………………… 30
Términos Relacionados con La Criminalística ………………………………. 32
La Criminalística y su Relación con El Derecho ……………………………… 33
Historia de La Biología Forense ……………………………………………….. 34
La Biología Forense en Latinoamérica y el Perú …………………………….. 36
Bibliografía ……………………………………………………………………….. 38
Conclusión ………………………………………………………………………... 39
Anexo (1)
Anexo (2)

2
 PRESENTACION

El presente trabajo está dedicado a mis padres y a todas las personas que nos
apoyan moralmente día a día en todos los aspectos de la vida cotidiana; De igual
modo lo dedicamos a nuestros compañeros a esa juventud estudiosa, quienes con
esfuerzo y dedicación buscan el camino de la superación, y en especial a nuestro
docente Dr. Walter Efraín Bravo Tejada, (docente de la asignatura de
Criminalística) de la Universidad Tecnológica de los Andes, quien nos brinda sus
conocimientos; del cual ponemos a su disposición el presente trabajo.
Esperando con la presente cumplir con las expectativas que usted tiene para los
estudiantes de esta universidad, para de este modo poder mejorar futuros
trabajos.

3
 INTRODUCCION

La Genética forense es una especialidad de la Genética que incluye un conjunto

de conocimientos de Genética necesarios para resolver ciertos problemas
jurídicos. Los tipos de pericia más solicitados al laboratorio de Genética forense
por los tribunales son casos de investigación biológica de la paternidad, pericias
de criminalística biológica (estudio de vestigios biológicos de interés criminal como
manchas de sangre, esperma, pelos, etc.) y, finalmente problemas de
identificación. La Genética forense comenzó con el descubrimiento en el año 1900
por Karl Landsteiner del grupo ABO y con la demostración de su herencia de
este grupo en 1910. Poco después (1912) fue utilizado ya en casos de
investigación biológica de la paternidad y pronto en el análisis de vestigios
biológicos de interés criminal como manchas de sangre. Nuevos antígenos
eritrocitarios polimórficos, esto es con una proporción significativa de variantes
alélicas en la población, y que se heredaban de forma mendeliana simple como el
Rh, MNSs o Duffy fueron progresivamente incorporados al panel de marcadores
genéticos de que disponíamos los genetistas forenses. La aparición de
polimorfismos proteicos y enzimáticos de eritrocitos y leucocitos analizados por
técnicas electroforéticas supuso, principalmente a partir de 1960 se dispusiese de
marcadores más informativos y más objetivos. La introducción de los antígenos
del sistema mayor de histocompatibilidad, HLA, supuso una gran revolución en la
prueba biológica de la paternidad a partir de 1970, sobre todo tras los trabajos
realizados por el vienés Wolfgang Mayr. Sin embargo, tanto los HLA como los
anteriores marcadores genéticos presentaban grandes limitaciones cuando se
trataba de analizar muestras degradadas o en minúscula cantidad lo que sucede
con mucha frecuencia en el trabajo forense. Particularmente la utilización de todos
estos polimorfismos de expresión era muy limitada para el análisis de manchas o
pelos y los problemas de identificación, y en la mayor parte de los casos
criminales los genetistas forenses poco o nada podían decir sobre la persona a la
que pertenecía un vestigio. Esto era particularmente cierto para el análisis de
esperma o manchas de esperma y pelos o cabellos donde era excepcional

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proporcionar algún dato acerca de la correspondencia de un vestigio a un presunto
agresor con lo que la ayuda a la justicia era muy limitada.
También era imposible la realización de pruebas de paternidad en muestras
degradadas (por ejemplo, a partir de restos óseos) y muy difícil en casos
complejos como las pruebas realizadas sin el presunto padre a partir de familiares
indubitados del mismo. Y esta era la situación cuando se descubrieron en la
década de 1980 los polimorfismos del ADN.

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 GENETICA FORENSE
CONCEPTO
La genética forense es la especialidad que engloba la aplicación de las técnicas
de biología molecular utilizando ADN, relacionada con el poder judicial. En las
agresiones sexuales el forense explora a la víctima, toma muestras de restos
dejados por el agresor, examina las ropas de la víctima, en busca de fuentes de
ADN, luego lo estudia en el laboratorio para culminar con la elaboración del
informe decisivo para las actuaciones penales.
Una de las técnicas comúnmente aplicadas a la genética forense con el objetivo
de estudiar la frecuencia génica y alélica correspondientes al locus D1S80,
correspondiente a un VNTR (numero variable de repeticiones en tándem).
De igual modo, se puede decir que con la aplicación de los conocimientos de las
ciencias biológicas se puede determinar mediante el estudio sistemático de las
huellas o indicios biológicos dejados por el autor y/o víctima, para identificar los
indicios del hecho delictuoso, con el fin de apoyar técnica y científicamente en la
investigación policial en la criminalística.
OBJETIVOS
El objetivo de este práctico es, a partir de ADN presente en las células
desprendidas de la boca, amplificar por PCR (reacción en cadena de la
polimerasa), y determinar la cantidad de repeticiones de este locus. Luego de
obtenidos los resultados de todos los grupos de trabajo se pretende analizar la
frecuencia génica y alélica.
Asimismo, otro de los objetivos, es que los que participen, identifiquen recojan,
detecten, describan las muestras biológicas en la escena del delito y su correcto
embalaje y su remisión.
Sin embargo, el objeto del estudio, se da en las personas, cadáveres, y restos
cadavéricos ya sea en lugares cerrados o abiertos o mixtos.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizó una extracción de DNA (acido desoxirribonucleico) a partir de las
células desprendidas de la mucosa bucal.

6
* “La genética forense es el análisis de los polimorfismos responsables de la
variabilidad genética en la población humana aplicados a los problemas
judiciales”.
* El hecho de utilizar el análisis de ADN para identificar a una persona sigue un
razonamiento sencillo. Cada ser humano es diferente; dos personas pueden
ser mas o menos parecidas, sobre todo entre familiares cercanos, pero
nunca son idénticos, salvo en el caso de los gemelos univitelinos.
* La genética forense trabaja con vestigios biológicos de un ser humano u otro ser
vivo que pueda ser analizado por una técnica en el laboratorio. Estas muestras en
general provienen de las personas implicadas en el delito.
ORIGEN
* Evoluciona a partir de otra rama conocida como hemogenetica forense; nace a
principios del siglo XX, cuando Karl Landsteiner describe el sistema ABO de los
hematíes y Von Durgen y Hilrschfeld, descubren su transmisión hereditaria.
* El objetivo de esta ciencia era la identificación genética en crímenes y casos de
paternidad.
* Inicialmente, las investigaciones se centraban en el estudio de antígenos
eritrocitarios (sistema ABO, Rh, MN), proteínas séricas y enzimas eritrocitarias.
Esta subespecialidad se centra básicamente en tres áreas:
- Investigación de la paternidad: Impugnación por parte del supuesto padre o
reclamación por parte de la madre y/o del hijo.
- Criminalística: Asesinato y delitos sexuales (violación sexual). Se analizan
restos orgánicos humanos (sangre, pelo, saliva, esperma, piel).
- Identificación: Restos cadavéricos (por ejemplo, los restos del Zar Nicolás II de
Rusia y su familia) o personas desaparecidas (como sucedió en Argentina con los
niños desaparecidos durante la dictadura militar).
* Pero fue a mediados de siglo cuando gracias al descubrimiento del ADN y de su
estructura y al posterior avance en las técnicas de análisis de dicha molécula la
Hemogenetica Forense evoluciono considerablemente hasta el punto de que hoy
en día puede hablarse de una nueva subespecialidad dentro de la Medicina

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Forense: la Genética Forense, puesto que en la actualidad no solo se emplean
marcadores sanguíneos sino también muchos otros.
* Aunque la ciencia poseía las herramientas necesarias para el estudio del ADN,
su aplicación en la resolución de casos judiciales no se produjo hasta 1985.
DESOXIBORRIBONUCLEICO* El DNA es la carta de presentación individual de
cada persona, esto se debe a que ciertas regiones de nuestro genoma son
altamente variables y así podemos asignar un genotipo a cada individuo. Estas
variaciones o polimorfismos presentes son útiles para identificar a una persona en
el momento de tomar la muestra de un sospechoso y compararla con la muestra
obtenida en la escena del crimen.
* En el ADN esta almacenada la información que indica a la célula como sintetizar
sus proteínas. GEN es la unidad de información LOCUS es el lugar que ocupan
los genes ALELO es cada versión de un mismo gen. Todos los individuos de una
misma especie comparten el orden que se ubican sus genes en la molécula de
ADN pero difieren en los AELOS que ocupa cada LOCUS HLA Dgalfa.
ANALISIS DE ADN
Las estructuras de ADN se pueden extraer de muestras de piel, sangre, cabello,
saliva o semen.
La prueba puede realizarse utilizando el ADN del núcleo o bien el mitocondrial,
que se hereda de madres a hijos y no se recombina.
DONDE SE ENCUENTRAN LAS MUESTRAS DE DNA
- Las muestras más frecuentes en donde se encuentra DNA son la sangre fresca,
la saliva, el semen, fluidos mixtos (semen-sangre epitelios) tejidos cadavéricos
(tejidos blandos, huesos o dientes), así como fluidos en soportes solidos como
hisopos, papel filtro, etc.
- Sin embargo, existen fuentes menos frecuentes como tejidos en parafina, uñas,
estampillas postales, sobres, colillas, restos de utensilios (vasos, afeitadoras,
cepillos de dientes, etc.) entre otros sitios.
- No obstante, la obtención de DNA en estas muestras es más difícil porque existe
un alto grado de contaminación ambiental y la muestra puede ser muy pequeña.

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¿Qué técnicas utiliza la Genética Forense?
* STRs
* SNPs
* PCR
* Análisis de DNA mitocondrial
* Análisis de Cromosoma “Y”
STRs autosómicos de uso generalizado en genética forense
- Con fines de identificación humana es importante disponer demarcadores de
ADN que exhiban una alta variación entre individuos y que en conjunto permitan
discriminar entre ellos. Actualmente existen miles de STRs identificados y se
calcula que en el genoma humano existe un STR cada 10000 pares de bases. En
los criterios a seguir para la selección de STRs con aplicación en identificación
humana deben primar los siguientes factores: alto poder de discriminación, alta
heterosigocidad, localización en distintos cromosomas para evitar el ligamiento
entre marcadores, robustez y reproducibilidad de resultados en reacciones
multiplex, baja tasa de mutación y longitud de alelos en el rango de 90-450 pares
de bases.
SNPs
- Los SNPs son marcadores bialelicos, es decir, solo existen dos alelos posibles
para cada locus, por lo tanto, son menos informativos para pruebas forenses que
un locus STR, por lo que se necesitan analizar una mayor cantidad de marcadores
para alcanzar el mismo poder de discriminación que los 13 STRs utilizados por
CODIS.
- Una ventaja, sin embargo, es que una vez que se mejore la capacidad de
análisis son ensayos multiplex y la completa automatización, serán una
herramienta con gran poder en las pruebas forenses, ya que nos permitirán el
análisis de miles de SNPs (Budowle, 2009).
SNPs y los métodos de futuro
A diferencia de otros campos de la Genética, los avances tecnológicos en el área
forense suelen tener una aplicación a la realidad pericial relativamente lenta por la
necesidad de validación previa y de incorporación a programas de control de

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calidad. Por eso alguno de los SNPs y sus técnicas de análisis aún están en fase
de validación, aunque otros ya están implementados en la rutina forense. Las
características d elos SNPs tales como que poseen una tasa de mutación muy
baja los hace idóneos para pruebas de paternidad. Además, en teoría al menos, el
polimorfismo solo afecta una base, por lo que la posibilidad de que esté intacta en
material degradado es máxima. La mayoría de las muestras del atentado del
World Trade Center no pudieron ser analizadas mediante STRs por la degradación
de las muestras y está intentándose su análisis mediante SNPs. Además, su
simplicidad los hace susceptible de análisis a gran escala y particularmente de
análisis con chips o microarrays de ADN.
En la actualidad se están utilizando los SNPs para la resolución de casos
complejos de parentesco o identificación (cuando tenemos muestras muy
degradadas donde los STRs clásicos no funcionan). Otra de las grandes utilidades
de los SNPs la determinación el origen geográfico de una muestra biológica o para
determinar determinadas características físicas como el color del pelo (pelirrojo) o
el color de los ojos. Pero además de todo esto los SNPs son marcadores con un
futuro prometedor y su utilización cada vez será más extendida en el mundo
forense.
PCR
- La reacción en cadena de la polimerasa (conocida como PCR por sus siglas en
inglés, Polymerase Chain Reaction) permite amplificar más de un millón de veces
un ADN obtenido a partir de una región seleccionada del genoma, siempre y
cuando se conozca una parte de su secuencia de nucleótidos. Esta técnica fue
ideada en 1989 por Kary B. Mullis que obtuvo el premio Nobel de Química en 1993
por dicho invento.
- La introducción de la PCR en Genética Forense ha hecho posible el análisis de
una gran variedad de muestras cuyo estudio resultaba imposible mediante las
técnicas convencionales. La PCR permite la obtención in vitro de millones de
copias de un fragmento de ADN especifico a partir de una cantidad ínfima de ADN
mediante una reacción enzimática cíclica.

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ANALISIS DE DNA MITOCONDRIAL
- Todo el patrimonio mitocondrial genético que poseemos los seres humanos se
encuentra confinado en dos orgánulos celulares: núcleo y mitocondria.
- ADN Mitocondrial (ADNmt) las mitocondrias, que se encuentran ubicadas en el
citoplasma y constituyen las auténticas plantas generadoras de energía de la
célula, poseen un ADN propio dispuesto circularmente y cerrado que se
encuentran en múltiples copias dentro de la célula (1000 a 10000 copias).
- El ADNmt se hereda exclusivamente por vía materna por tanto todos aquellos
individuos emparentados por vía materna poseerán, salvo mutaciones de “novo”
puntuales, idéntico ADNmt.
- Esta propiedad especialmente útil en casos de identificación de cadáveres en los
que no se dispone de muestras de familiares próximos y se tiene que recurrir a
familiares lejanos emparentados por vía materna.
ANALISIS DE CROMOSOMA “Y”
- El cromosoma “Y” presenta una diferencia importante respecto al resto de
cromosomas.
- Su herencia es exclusivamente paterna, es decir, se transmite de padres a hijos
varones sin que exista la posibilidad de recombinación.
- Por tanto, la información genética contenida en el mismo se hereda como
haplotipo, o sea, los genotipos para cada uno de los marcadores del cromosoma
“Y” se transmiten en bloque y no de forma independiente.
- De esta forma, salvo posibles mutaciones, todos los individuos varones
emparentados por vía paterna comparten el mismo haplotipo para el cromosoma
“Y”.
A pesar de representar solo el 2% del componente cromosómico humano, el
cromosoma Y posee unas características que le diferencian del resto de los
cromosomas y le confieren gran utilidad desde el punto de vista tanto forense
como antropólogico y que son:
a) Es uno de los cromosomas humanos más pequeños, con un tamaño de
aproximadamente 60 millones de pares de bases (Mb).
b) Es acrocéntrico.

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c) se hereda como un bloque de padres a hijos, constituyendo un grupo de
ligamiento. La única fuente posible de variación es producida por eventos
mutacionales.
Los marcadores más interesantes a efectos forense son los microsatélites aunque
los marcadores bialélicos (mayoritariamente SNPs) están empezando a tener una
gran importancia por su sensibilidad para poder ser analizados en muestras
mínimas y por la posibilidad de definir con precisión el haplotipo y poder así dar
datos sobre el origen geográfico posible de una muestra.
En cuanto a los microsatélites comparten sus características con los microsatélites
de cromosoma autosómicos, pero además presentan características específicas
como :
a) No sufren ningún proceso de recombinación por su localización en la región no
pseudoautosomal del cromosoma Y.
b) Su herencia exclusivamente paterna, se traduce en su mantenimiento
generación tras generación sin ningún otro cambio que los producidos por eventos
mutacionales.
c) Presentan un moderado nivel de polimorfismo cuando los comparamos con los
STRs autosómicos.
d) La construcción de haplotipos altamente discriminativos resulta de gran utilidad
en el campo forense y antropológico, y pueden ser utilizados para trazar la
evolución de los linajes paternos en combinación con marcadores de evolución
más lenta.
Actualmente se pueden encontrar en bases de datos genómicas centenares de
STRs de cromosoma Y aunque los más usados se pueden ver en la tabla 2.
Particularmente los STRs que integran el llamado “haplotipo mínimo” (DYS19,
DYS385, DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS391, DYS392 y DYS393) son usados
por la mayoría de los laboratorios forenses en la actualidad.
Los microsatélites localizados en el cromosoma Y, han irrumpido con gran fuerza
en el panorama de los marcadores genéticos de uso forense, debido a que
suponen una ayuda inestimable para ciertas situaciones forenses específicas
como son algunos casos de investigación de la paternidad difíciles y

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especialmente casos criminales con mezcla de ADN masculino y femenino. Así,
los polimorfismos de cromosoma Y se emplean cada vez más en aquellos casos
en los que no hay muestra del presunto padre y sus supuestos hijos son varones.
Así, si se cuenta con otro familiar masculino de la línea paterna, su cromosoma Y
será idéntico al del padre no disponible y su supuesto hijo varón. Pero en estos
casos, hay que tener en consideración que el resultado basado exclusivamente en
microsatélites de Y, no excluye como padre a ningún otro varón de esa línea
paterna. Por lo tanto, el estudio debe complementarse con marcadores
autosómicos en el caso de que sea necesario eliminar esa posibilidad. Pero sobre
todo, los polimorfismos de cromosoma Y son importantes en el análisis de
muestras en delitos contra la libertad sexual en las que el esperma u otras células
del agresor están mezcladas con células femeninas de la víctima. A pesar de
resultar evidente su capacidad analítica, estos marcadores presentan, como
hemos dicho, una limitación: todos los individuos de la misma línea paterna
compartirán idéntico perfil haplotípico de cromosoma Y por lo que no podrán ser
excluídos como autores de un delito si se presenta ese problema.
Con todo los polimorfismos de cromosoma Y están siendo utilizados en todos los
laboratorios forenses actualmente y han servido para arrojar luz sobre casos
criminales importantes en Europa sobre todo relacionados con agresiones
sexuales. Como en éste, existe la necesidad para los polimorfismos de
cromosoma Y de grandes bases de datos poblacionales para estimar la frecuencia
de los haplotipos y se ha realizado un esfuerzo colaborativo a nivel mundial muy
importante en este sentido.
IDENTIFICACION GENETICA EN GRANDES CATASTROFES
- A menudo se requiere el uso de herramientas bioinformáticas capaces de realizar
búsquedas sistemáticas de un alto número de perfiles de ADN de acuerdo a
diferentes algoritmos y que al mismo tiempo permitan evaluar con rapidez la
significación estadística (LR) de los distintos grados de coincidencia observados
entre los perfiles genéticos de las muestras post-mortem y los perfiles obtenidos
de las posibles muestras ante mortem de las victimas (utensilios de aseo personal,
biopsias) o muestras de referencia (sangre o saliva) de sus familiares vivos.

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- Existe un conjunto interrelacionado de factores y circunstancias que pueden
comprometer o dificultar el objetivo final de la identificación genética de las
víctimas de una gran catástrofe, tales como: 1. El número de víctimas y modelo
poblacional (población abierta o cerrada). 2. Los mecanismos de destrucción de
los cuerpos. 3. El estado de degradación del ADN. 4. La accesibilidad a las
muestras post-mortem. 5. El tipo de muestra de referencia disponible.
CATASTROFES CUYOS CUERPOS HAN QUEDADO SERIAMENTE
DESTRUIDOS
- El primer caso en que se utilizó el DNA para la identificación de víctimas fue el
del asalto del rancho Waco (Texas) por el FBI, en el que se produjo un incendio y
muchos de los ocupantes quedaron totalmente calcinados (Butler 2005).
- La molécula de DNA puede obtenerse en bastante buen estado a partir de la
matriz de los huesos o de los dientes. Una vez obtenido y purificado, el DNA
puede ampliarse y analizarse mediante los marcadores genéticos adecuados.
- No obstante, si el DNA está degradado puede ser que algunos loci STR no se
amplifiquen. Cuando mayor es el fragmento de DNA a amplificar para un marcador
microsatélite más probable es que se produzca un corte en su interior y por tanto
que falle dicha amplificación.
- Para minimizar estos efectos se pensó en rediseñar primeras (secuencias cortas
DNA que permiten la amplificación por PCR) que redujesen al máximo el
fragmento informativo a amplificar.
- Esta imaginativa estrategia fue de gran utilidad en el caso de la identificación de
las víctimas del 11-S en el World Trade Center.
PRECAUCIONES DURANTE EL PROCESO DE RECOGIDA Y ENVIO DE
MUESTRAS AL LABORATORIO “1”
- Protección del Personal
- Siempre que se manipula material biológico humano es prudente asumir que
este tipo de material puede contener patógenos potencialmente peligrosos y por
tanto ser una posible fuente de infección (VIH, hepatitis, tuberculosis, meningitis,
etc.). Precauciones universales como las que a continuación se detallan:

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* Prevenir, en todo momento, el contacto directo del operario con la muestra
mediante el uso de guantes, mascarilla, bata u otro tipo de ropa protectora.
* Prohibir el consumo de comidas y bebidas, así como de tabaco.
* Extremar las condiciones de asepsia y siempre que sea posible utilizar material
desechable. Una vez terminada la recogida de muestras, tirar todo el material
desechable utilizado en contenedores para residuos biológicos, para eliminarlos
posteriormente según las normas de destrucción de residuos biológicos.
* Recomendar la vacunación al personal que está en contacto con este tipo de
muestras.
FACTORES INHERENTES A LOS INDICIOS BIOLOGICOS
- Los restos biológicos se encuentran en condiciones adversas cuando abandonan
las condiciones controladas y estables del organismo, principalmente por las
condiciones medioambientales, temperatura y humedad, a la exposición a
sustancias químicas o de microorganismos, hongos y bacterias, ocasionando la
degradación del indicio o la inhibición de los análisis, son circunstancias que
limitan la lectura de la información genética traduciéndose en la obtención de
resultados parciales o incluso la no obtención de resultados.
Y por último, ajenos al hecho criminal también pueden ser restos biológicos de
origen humano, estos pueden haberse depositado antes que los producidos en el
crimen, por ejemplo, los restos epiteliales adheridos por el uso habitual en el pomo
de una puerta mezclados con los restos de sangre de la víctima; también dicha
mezcla de fluidos y restos biológicos puede producirse durante el hecho criminal,
como por ejemplo, la mezcla de fluidos vaginales de una víctima de agresión
sexual con el semen del agresor. Estas mezclas de fluidos deben tenerse siempre
en consideración y tendrán, según las circunstancias, más o menos importancia
en la investigación. Ahora bien, las mezclas de fluidos originadas posteriormente al
hecho criminal, y que vamos a denominar como “contaminación”, bien sea durante
la inspección ocular, en el propio laboratorio o durante la cadena de custodia, si
pueden invalidar los resultados obtenidos.
PRECAUCIONES DURANTE EL PROCESO DE RECOGIDA Y ENVIO DE
MUESTRAS AL LABORATORIO “2”

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- PROTECCION DE LAS MUESTRAS
- Contaminación por material biológico humano.
- Transferencia de indicios biológicos.
- Contaminación microbiológica.
- Contaminación química.
- PRECAUCIONES BASICAS como son:
- Aislar y proteger, lo más rápidamente posible, la escena del delito y salvo que
alguna circunstancia lo impida, los indicios biológicos deben ser los primeros en
ser recogidos.
- Usar guantes limpios.
- Evitar hablar o estornudar sobre las muestras.
- Usar mascarilla.
- Usar bata u otro tipo de ropa protectora.
- Utilizar instrumental desechable (de un solo uso).
- No añadir conservantes a las muestras.
- Dejar las muestras secar a temperatura ambiente, en un lugar protegido, antes
de empaquetarlas para su envió definitivo al laboratorio.
- Empaquetar cada muestra por separado.
- Siempre que sea posible, empaquetar las muestras en bolsas de papel o cajas
de cartón evitando utilizar plástico.
- Una vez terminada la recogida de muestras, tirar todo el material desechable
utilizando (guantes, pipetas, papeles) en bolsas de basura o contenedores para
residuos biológicos, para eliminarlo posteriormente según las normas de
destrucción de residuos biológicos.
TOMA DE MUESTRAS DE REFERENCIA
1. Muestras indubitables en personas vivas
- Sangre
- Células epiteliales bucales (saliva)
- Pelos con raíz.
2. Muestras indubitadas en personas transfundidas

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Si una persona ha recibido una transfusión de sangre, es conveniente utilizar
como muestra de referencia una toma de saliva o pelos con raíz.
3. Muestras indubitadas en cadáveres en buen estado de conservación
- Sangre postmortem
- Musculo esquelético
4. Muestras indubitadas en cadáveres carbonizados
5. Muestras indubitadas en cadáveres en avanzado estado de putrefacción o
esqueletizados
a. Huesos
b. Dientes
6. Muestras indubitadas en cadáveres en embalsamados
7. Otras muestras de referencia en personas fallecidas.
a. Restos biológicos existentes en centros hospitalarios
b. Restos biológicos existentes en el ámbito familiar
RECOGIDA DE INDICIOS BIOLOGICOS EN EL LUGAR DE LOS HECHOS
1. Manchas secas en muestras pequeñas y de fácil transporte.
2. Manchas secas en muestras grandes no transportables.
2.1. En soportes no absorbentes
2.2. En soportes absorbentes
3. Indicios húmedos
4. Indicios líquidos
4.1. Sangre
4.2. Semen
4.3. Líquido amniótico
4.4. Orina u otros fluidos biológicos
5. Pelos dubitados
6. Restos cadavéricos
6.1. Restos cadavéricos en buen estado de conservación
6.2. Restos cadavéricos carbonizados
6.3. Restos cadavéricos en avanzado estado de putrefacción o esqueletizados
7. Restos fetales y placentarios

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RECOGIDA DE INDICIOS BIOLOGICOS EN EL CUERPO DE LA VICTIMA
- Manchas de sangre, semen u otros fluidos biológicos
- Saliva en marcas de mordeduras
- Uñas
- Pelos dubitados
RECOGIDA DE INDICIOS BIOLOGICOS (1)
- 2 tomas bucales por debajo de la lengua, alrededor de las encías, de los dientes
y por el paladar.
- Superficie corporal. Hay que buscar manchas de semen o saliva así como
posibles mordeduras.
- Peinados de vello púbico y recogida de pelos dubitados
- 2 tomas cervicales, 2 tomas vaginales y 1 toma de genitales externos
que se realizaran con hisopos estériles, limpiando con cuidado el cuello uterino, la
cavidad vaginal y la región vulvar.
- Lavado vaginal
- 2 tomas anales y 1 toma del margen anal
- Las ropas vestidas por la víctima en el momento de la agresión.
RECOGIDA DE INDICIOS BIOLOGICOS (2)
- Mancha de esperma no visible
- Búsqueda de esperma con luz ultravioleta
- Células espermáticas
- Mancha de esperma visible con luz ultravioleta
BASES DE DATOS DE ADN
Las bases de datos de ADN con fines de investigación criminal son actualmente
las bases de datos genéticas de mayor interés para los laboratorios forenses.
Gracias a la experiencia acumulada por un gran número de países en todo el
mundo (que ya han desarrollado una legislación específica) hoy sabemos que la
comparación sistemática de los perfiles de ADN provenientes de distintas causas
penales estructurados en una misma base de datos, puede ser una herramienta
muy eficaz para reducir el índice de criminalidad de determinados delitos sin autor
conocido y especialmente aquellos en los que existe una alta reincidencia. De esta

18
forma la prueba del ADN ha dejado de ser mero testigo “a posteriori” de los hechos
criminales para convertirse potencialmente en una herramienta preventiva de la
criminalidad.
PASOS DE UN ANALISIS DE ADN
1. Muestras
El ADN de las personas muertas debe tomarse preferentemente de dientes
(molares), cabellos con raíz o huesos largos y compactos (fémur).
2. Análisis
Cada célula contiene un ADN cuya composición es única para cada persona.
3. Comparación
El código genético obtenido es comparado con otro para ver su compatibilidad.
4. Identificación
Si los perfiles genéticos son similares, la identificación es segura en 99%. Si no
coinciden en al menos 2 de los marcadores genéticos analizados, la paternidad
queda excluida en su totalidad.
Las etapas de la prueba de ADN en el laboratorio de Biología forense. La prueba
de ADN aplicada a criminalística tiene, como hemos visto hasta ahora, cuatro
etapas básicas:
1. Análisis laboratorial de la muestra, lo que incluye analizar el mayor número de
polimorfismos de ADN posible, obteniendo así un perfil genético de la muestra
objeto de análisis.
2. Comparación de los resultados con los obtenidos en el inculpado o en la
víctima. Ello implica que si aparece un vestigio biológico en la víctima la
comparamos con el análisis genético del agresor, o bien, si, por ejemplo, aparece
una mancha de sangre en el agresor la comparamos con la sangre de la víctima.
3. Puede entonces ocurrir que los patrones sean diferentes en uno o más grupos
con lo que concluiremos que ese vestigio biológico no se corresponde con el
individuo con el que lo comparamos.
4. Por último la emisión del correspondiente informe médico-legal y, en su caso, la
comunicación de los resultados en el juicio oral.

19
Estas etapas de análisis laboratorial que concluyen en el informe médico-legal
tienen un precedente básico que es la correcta recogida y envío del vestigio al
laboratorio médico-legal. Estos aspectos han cobrado una importancia
considerablemente mayor porque el valor de la prueba es, en ocasiones,
trascendente. Así, aspectos frecuentemente descuidados, como la denominada
"cadena de custodia" del vestigio, han pasado a tener una enorme trascendencia.
Del mismo modo, con la importancia que la prueba posee en los delitos contra la
libertad sexual, el que se analice el esperma en un porcentaje mínimo de los
delitos denunciados y que no llegue muchas veces en buenas condiciones a los
laboratorios forenses debería ser inmediatamente corregido.
RECOGIDA DE MUESTRAS EN CASOS DE INVESTIGACION BIOLOGICA DE
LA PATERNIDAD
1. Cuando el presunto padre, el hijo y/o la madre están vivos.
2. Cuando el presupuesto padre biológico ha fallecido.
2.1. Análisis a partir de restos óseos y piezas dentales procedentes de la
exhumación del cadáver.
2.2. Análisis de muestras biológicas del fallecido existentes en centros
hospitalarios o en el ámbito familiar.
2.3. Análisis de muestras biológicas procedentes de familiares del fallecido.
3. Investigación de la paternidad a partir de restos fetales.
EL ADN, EN LAS APLICACIONES DE INVESTIGACION EN LA PATERNIDAD
Aplicaciones en investigación de la paternidad, identificación y criminalística Como
hemos dicho en la introducción, el análisis de los polimorfismos de ADN ha
supuesto un cambio radical en las posibilidades del laboratorio de Genética
forense.
En la investigación de la paternidad antes del desarrollo de esta nueva
metodología, se solucionaban la casi totalidad de los casos con los marcadores
clásicos. Sin embargo, el uso de polimorfismos del ADN ha simplificado la prueba,
la ha hecho más barata y ofrece, además, mayores posibilidades en casos difíciles
como aquellos en los que el presunto padre ha fallecido y hay que realizar la
investigación de la paternidad a través de restos cadavéricos o de familiares

20
directos del mismo, o en los diagnósticos prenatales de paternidad (en casos de
violación, por ejemplo). Todos estos casos eran difícilmente abordables con la
metodología anterior al descubrimiento de los polimorfismos de ADN repetitivo.
SISTEMAS DE EMPAQUETADO Y PRESERVACION DE MUESTRAS (1)
1. IDENTIFICACION DE LAS MUESTRAS
En el que debe constar:
- El número de referencia de la muestra.
- Tipo de muestra.
- A quien pertenece y/o la localización
2. CADENA DE CUSTODIA
En el que debe constar:
- Nombre o identificación y firma de la persona que realiza la recogida.
- Fecha y hora de la recogida.
3. SISTEMAS DE EMPAQUETADO
Tubos con indicios líquidos:
Los tubos con indicios líquidos serán introducidos en tubos de transporte con
cierre irreversible, que serán correctamente identificados y se mantendrán y
enviarán refrigerados al laboratorio, lo más rápidamente posible.
Frascos o recipientes con indicios líquidos o con órganos, tejidos blandos
etc. Estos recipientes que deben tener un cierre de rosca o hermético serán
precintados, correctamente identificados y se mantendrán y enviarán refrigerados
al laboratorio, lo más rápidamente posible.
SISTEMAS DE EMPAQUETADO Y PRESERVACION DE MUESTRAS (2)
- Hisopos estériles en seco
- Muestras con manchas secas
Enviar al laboratorio sin refrigerar:
- Pelos dubitados en bolsas de papel precintadas y correctamente identificadas.
Enviar al laboratorio sin refrigerar.
- Costras raspaduras, uñas etc. Deben ser recogidas en papeles pequeños que
serán doblados con cuidado y posteriormente introducidos en bolsas de papel

21
precintadas y correctamente identificadas y enviadas al laboratorio sin necesidad
de refrigerar.
- Huesos y dientes, Se introducen en bolsas de papel y cajas de cartón
adecuadas a su tamaño, que deben ser precintadas y correctamente identificadas,
pudiendo enviarse al laboratorio sin refrigeración.
- Los huesos, si por algún motivo mantienen restos de putrílago, deben ser
introducidos en recipientes plásticos de cierre hermético que serán precintados y
correctamente identificados, manteniéndose y enviándose refrigerados al
laboratorio, lo más rápidamente posible.
RECEPCION DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO
1. Recibir las muestras y rellenar la hoja de custodia donde debe constar:
- Nombre de la persona que entrega las muestras.
- Nombre de la persona que recibe las muestras.
- Fecha y hora de la entrega.
- Empresa que realiza el transporte (si procede).
2. Chequear el número de referencia de cada muestra y compararlo con el
formulario enviado por el Médico Forense o por la Policía Judicial. Anotar las
discrepancias, si las hay.
3. Comprobar que todas las muestras están bien empaquetadas y que los
precintos están íntegros.
4. Al abrir los recipientes, bolsas etc. que contienen las muestras, comprobar que
la identificación y descripción son correctas.
(Anotar las discrepancias)
5. Fotografiar las muestras y anotar su estado de conservación.
6. Cada Centro podrá establecer sus propias acciones correctoras, cuando se
detecten defectos en el empaquetado o errores en la identificación de muestras.
GARANTIA Y CONTROL DE CALIDAD EN LOS ANALISIS DE ADN
- Las medidas de garantía y de control de calidad consisten en varios elementos,
entre los que figuran la documentación y la validación de las metodologías, las
pruebas de competencia tanto internas como externas, y la revisión periódica de
casos. Los laboratorios pueden demostrar que respetan las normas

22
internacionales a través de procedimientos de acreditación por terceros. El
sistema de acreditación por terceros más difundidos es el ISO/IEC (Acreditación
ISO 2001).
- Los laboratorios deben establecer una serie de protocolos que aborden todos los
aspectos del proceso de identificación de restos humanos, a saber: la recolección,
la conservación y en última instancia, el tratamiento final de los restos humanos; la
recolección, la conservación y el tratamiento final de las muestras de referencia; el
procesamiento tanto de restos humanos como de muestras de referencia; la
comparación y el análisis estadístico de dato; y la preparación de informes sobre
compatibilidades e incompatibilidades.
MUTACION
- La alteración de la secuencia de ADN, mediante el proceso de mutación, es el
origen primario de toda la variación genética. Las variantes alélicas que surgen por
mutación y que son transmitidas de generación en generación hacen posible la
evolución. Las mutaciones que se producen en las líneas germinales son las
importantes porque pueden ser transmitidas a la descendencia; aunque hay
algunas mutaciones somáticas que pueden ser heredadas cuando las estructuras
reproductivas surgen de meristemos somáticos.
- Durante la replicación y en otras ocasiones el ADN es frecuentemente dañado
por eventos físicos y químicos, pero la mayoría de los daños son reparados por
enzimas. Sin embargo, algunas de tales alteraciones escapan a la reparación
enzimática, constituyéndose en mutaciones genéticas. Dos conclusiones
importantes que se derivan son que:
(1) el proceso de mutación no es una adaptación sino la consecuencia de un error
(un daño no reparado del ADN), y
(2) las mutaciones afectan solo rasgos pre-existentes.
- La mutación es un proceso aleatorio (estocástico) en el sentido de que la
ocurrencia de una mutación particular no está determinada por la presencia o
ausencia del organismo que la sufre en un ambiente donde la mutación podría ser
ventajosa; es decir, cuando la mutación causa una sustitución de un aminoácido
en una proteína o hace sin considerar si el cambio es ventajoso para la proteína.

23
También es aleatorio porque si bien podemos predecir cuál de un gran número de
copias génicas sufrirá la mutación. Que la mutación sea un proceso estocástico no
significa que todos los sitios en el ADN se alteren con igual frecuencia o que el
ambiente no afecte las tasas mutacionales; en efecto, sabemos que la exposición
a varias clases de radiación, a ciertas sustancias químicas o aun la desnutrición
incrementan las tasas de mutación.
QUIMERAS
- El quimerismo es un trastorno genético, que se cree que se origina cuando dos
cigotos, tras la fecundación, se combinan formando uno solo, desarrollándose
normalmente. El individuo resultante posee dos tipos de células diferentes, cada
una con distinta constitución genética. En la mayoría de los casos reportados,
células de órganos o zonas distintas del cuerpo tienen ADN distinto, como si
fueran dos personas en una sola.
- Según las últimas teorías, esta enfermedad es causada por dos óvulos que han
sido fertilizados tras el acto sexual, los cuales, antes de tres semanas, se unen y
crean un ser con doble material genético. Puede ocurrir que estos cigotos que se
unen sean de diferente sexo, por lo que existe la posibilidad de que el individuo
resultante sea un pseudohermafrodita, con células de su cuerpo con genotipo
correspondiente a los dos sexos. Asimismo, pueden existir casos donde el color de
la piel no esté definido y pueda tener manchas por el cuerpo.
Además, cabe resaltar que la Biología, es parte imprescindible para el
esclarecimiento de un hecho, y esta es:
INSPECCIONES TECNICO-BIOLOGICAS
Es la concurrencia del biólogo forense o persona técnico versada en la
especialidad al lugar del delito a fin de verificar objetivamente y desde el punto de
vista técnico los indicios biológicos que hubiere en la escena del crimen, para
luego de manera sistemática, recogerlos, trasladarlos o remitirlos al laboratorio.
TIPOS DE MANCHAS:
Proyección: Gotas, salpicaduras.
Escurrimiento: Deslizamiento en superficie inclinada.
Charco: Acumulación en superficie deprimida.

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Contacto: Huellas sangrantes
Limpiamiento: Tentativa de limpiado o enjuagado de un soporte.
Impregnación: Traspasa la textura del soporte.
HEMATOLOGIA
Es la aplicación criminalística de la morfología serológica y bioquímica de la
sangre, abarcando tanto el aspecto reconstructor como el identificador ya sea en
el ámbito Policial, Civil y Penal.
Esta ciencia se encarga de realizar exámenes de manchas de sangre y muestras
sanguíneas, para determinar:
♣ La naturaleza biológica.
♣ Origen humano.
♣ Tipificación por sistemas de grupos sanguíneos.
♣ Análisis de la morfología y patrones de las manchas sanguíneas.
Valor Criminalística:
Es el estudio de la sangre ya sea en estado fresco o como mancha seca el cual
permitirá determinar el grupo sanguíneo al cual pertenece (O,A,B ó AB), el factor
sanguíneo características de las manchas formas de las manchas y el aspecto de
las mismas.
Esta determinación de las manchas podrá realizarse en el laboratorio o en el lugar
de los hechos.
En el Laboratorio: A través de exámenes biológicos y analíticos especiales, y que
por la delicadez de los métodos y equipos utilizados no pueden ser verificados en
el mismo lugar de los hechos.
En el lugar de los Hechos: Esta se realiza en la misma escena del delito en las
prendas de vestir, en instrumentos y en cualquier otra evidencia incluyendo el
cuerpo y cadáver mismo de las personas.
Es importante analizar también la naturaleza y la forma de la mancha sanguínea
ya que muchas veces esta sufre modificaciones.
Existen también otras sustancias orgánicas e inorgánicas que tienen semejanza a
la sangre en estos casos el diagnostico criminalistico es de mucha importancia
para poder determinar la investigación.

25
Como sustancias orgánicas: pueden darse en cualquier tipo de vegetales ejemplo
la betarraga, tomates, con el látex de sangre de grado.
Con sustancias Inorgánicas: con algunos ácidos o químicos ejemplo el aceptil rojo.
ESPERMATOLOGIA
Es una ciencia que se ocupa del estudio de la morfología y bioquímica del semen
en los casos de delitos contra la Libertad sexual comprendiendo exámenes, para
la identificación de restos seminales en secreciones espermáticas (lavado balano-
prepucial), vaginales, bucales, rectales y en muestras incriminadas, determinando:
♣ La naturaleza biológica de manchas seminales.
♣ Origen humano.
♣ Estudio anormalidades de la morfología de los espermatozoides y otros con
fines de identificación.
♣ Tipificación por antígenos secretores ABO.
Valor criminalistico: Consiste en la identificación y el hallazgo del espermatozoide
para poder determinar si pertenece a una célula del género masculino humano,
animal o vegetal.
El estudio del Semen debe llevarse a cabo tanto en prendas de vestir u otros
soportes que se encuentren sobre el cadáver o la victima, así como en el agresor
ya sea en la escena del crimen o en el laboratorio.
Es importante obtener las prendas de vestir manchadas con semen tanto de la
víctima como del acusado y enviarlas por separado, embaladas y lacradas por
ningún motivo deben mezclarse las prendas en un solo paquete
También existen falsas huellas que generalmente son fabricadas o creadas por la
víctima para acusar al presunto agresor por el delito de violación sexual.
Ojo: Si se Recoge las muestras después de 4 días de suscitado el hecho sexual
Será un frasco de indicio o evidencia.
TRICOLOGIA
Ciencia que se ocupa del estudio de los pelos tanto en la individualización como
en la identificación de los pelos del presunto agresor y de la víctima.
Por otro lado la tricología también realiza estudios de identificación y comparación
de fibras y pelos, determinando:

26
♣ La naturaleza de la fibra (vegetal, animal, mineral o sintética).
♣ Si es animal o humana.
♣ Sexo.
♣ Procedencia (cabello, vello lanugo fetal, etc.)
♣ Identificación de caracteres adquiridos (corte de pelo, ondulado, teñido, etc.).
Alcance De La Tricología:
• En humanos
– Hechos delictivos relacionados a lesiones u homicidios.
– Hechos delictivos relacionados contra la libertad sexual
• En animales
– Matanza clandestina de animales.
Objetivos:
• Probar origen humano
• De qué región proviene
• Si ha caído espontáneamente, arrancado, cortado o quemado
• Determinar el sexo
• Edad del sujeto que proviene
• Si están teñidos
• Si está decolorado
• Si está traumatizado
• Individualidad del pelo
Valor Criminalistico: Los pelos pueden estudiarse tanto microscópicamente como
macroscópicamente.
Microscópicamente: aquí se determinará la morfología del pelo que puede variar
según la raza región corporal y otros aspectos (teñirse el cabello), así como
también se determinará el número de pelos, porque cuanto mayor sea el número
que se estudie más seguro será el examen.
Macroscópicamente: Permite apreciar con precisión las estructuras internas y
determinar sus características para la individualización e identificación del pelo
para poder identificar si es que este presenta alguna sustancia (sangre, polvo,

27
tinte, etc.). Es importante que el estudio se realice tal como se encuentra el pelo
en la escena del delito.
POLIMORFISMOS DE ADN
El término polimorfismo fue definido por Ford en 1940 como la aparición conjunta
en un lugar de dos o más formas discontinuas de la misma especie, de tal modo
que la más rara de ellas no se puede mantener simplemente a través de la
mutación periódica. Si existen modificaciones en un gen, a nivel de un locus
específico en una población, este locus es polimórfico. Para que un locus sea
polimórfico, se asume que el alelo más común para ese locus debe tener una
frecuencia menor del 99%. El genoma humano haploide contiene
aproximadamente 3x10 pares de bases, aunque no todas son expresivas en
términos de producción de proteínas. El genoma de los eucariotas superiores,
contiene secuencias de ADN con una función determinada (genes que codifican la
secuencia de aminoácidos de una proteína) denominadas ADN expresivo o
codificante y secuencias de ADN que no son transcritas a proteínas y que se
conoce como ADN no codificante. Este último puede presentarse como ADN de
copia única o en copias múltiples (ADN repetitivo Sólo el 2% del genoma humano
(incluso algo menos) corresponde a DNA codificante y el resto (la gran mayoría)
es DNA no coficante. El ADN codificante es, en general, poco variable o
polimórfico entre las personas, con excepción de la región HLA. Sin embargo, el
ADN no codificante, al no estar sujeto a presión selectiva intensa, admite unos
niveles de variación muy grandes en comparación con las regiones de ADN
codificante. Existen numerosos ejemplos de polimorfismos en el genoma humano.
A nivel del ADN, los polimorfismos pueden ser de diversos tipos, desde la
mutación de una sola base hasta el cambio en el número de unidades repetidas
en tandemen ciertas regiones del ADN y se suelen clasificar en:
a) Polimorfismos de secuencia, producidos por el cambio de uno (mutación
puntual) ó más nucleótidos en una secuencia de ADN. Estos son los polimorfismos
son muy abundantes en el ADN codificante pero también en el no codificante y son
conocidos como SNPs (“single nucleotide polymorphisms”, polimorfismos
nucleotídicos simples).

28
b) Polimorfismos de longitud, producidos por inserciones o deleciones de uno o
más nucleótidos. Este tipo de polimorfismo es el que se observa más
frecuentemente en el ADN repetitivo nuclear. El ADN repetitivo en tandem está
formado por bloques de ADN que se repiten consecutivamente y se suele dividir
en ADN satélite, ADN minisatélite y ADN microsatélite.
El ADN minisatélite y microsatélite, que son los utilizados con fines forenses,
consisten en repeticiones de fragmentos de ADN de número variable, por lo que
genéricamente se denominan VNTR ("variable number of tandem repeats"). La
repeticiones en el ADN microsatélite son de tamaño pequeño (de 2 a 6 pares de
bases) por lo que se suelen denominar STRs ("short tandem repeats"). Las
repeticiones en un locus minisatélite tienen un tamaño entre 15 y 50 pares de
bases para un total de 300 Bp hasta 20 Kb. El tamaño total de los STRs es de 50
bp a 500 bp.
Poniendo un ejemplo, un STR puede tener una estructura como ACTT ACTT ACTT
ACTT ACTT ACTT ACTT ACTT...hasta un número n de repeticiones. Los
individuos nos diferenciamos por el número de repeticiones de esa secuencia. Un
individuo 8-12 para ese STR significa que tiene 8 veces la unidad de repetición
(ACTT) en un lugar específico de un cromosoma (locus génico) y 12 veces en el
locus correspondiente del cromosoma homólogo. El polimorfimo en los
microsatélites y minisatélites se basa principalmente en el número de repeticiones.
Los minisatélites y microsatélites además de ser extraordinariamente polimórficos,
poseen una herencia mendeliana simple. Esto significa que el individuo 8-12, que
antes pusimos de ejemplo, ha heredado uno de los alelos de su madre y otro de
su padre biológico. En el campo forense utilizamos básicamente STRs de 4bp y
5bp en la unidad de repetición. Los de menos repeticiones son muy propensos a
artefactos (bandas tartamudas) lo que dificulta la interpretación de perfiles de ADN
obtenidos a partir de mezclas de diferentes individuos. Además de los STRs en
cromosomas autosómicos son de gran importancia los STRs de cromosoma Y
particularmente para el caso de agresiones sexuales. También, como ya veremos
no sólo el ADN nuclear es interesante, sino que desde el punto de vista forense es
de gran importancia forense el análisis de ADN mitocondrial (regiones

29
hipervariables HV1 y HV2 en el bucle D) pues es más eficaz en muestras
degradadas y es el único polimorfismo que se puede analizar en cabellos sin
bulbo, que son vestigios que aparecen con mucha frecuencia en la escena de
delitos. Los SNPs (polimorfimos puntuales de secuencia), tanto de cromosomas
autosómicos, cromosoma Y y ADN mitocondrial, tienen, como veremos, una
enorme importancia en la práctica forense.
ANÁLISIS DE POLIMORFISMOS DE ADN MEDIANTE PCR
El análisis de polimorfismos de ADN mediante la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) solucionó muchos problemas y actualmente la mayoría de los
vestigios biológicos de interés criminal se analizan utilizando esta técnica. La PCR
es una técnica de amplificación in vitro de pequeños segmentos de ADN con la
que a partir de una cadena única se pueden hacer millones de copias, de modo
que el producto amplificado puede ser fácilmente analizado, incluso sin recurrir al
uso de sondas.
Básicamente la PCR consiste en una serie de ciclos que se realizan
automáticamente en un termociclador (baño termostático que proporciona
temperaturas muy exactas a gran velocidad). Cada ciclo consta de tres etapas:
desnaturalización, acoplamiento (“annealing”) de los cebadores(“primers”) y
extensión, esto es creación de una cadena complementaria de ADN con una
polimerasa termoestable (Taq polimerasa). Los cebadores son oligonucleótidos de
cadena corta (unos 20 bp) que se sintetizan en sintetizadores de oligonucleótidos.
Una PCR típica para fines forenses tiene 28 ciclos y no se suelen utlizar más salvo
circunstancias excepcionales y controles estrictos para monitorizar la
contaminación. Los polimorfismos de más interés analizables por PCR son los
minisatélites y los microsatélites (STRs), especialmente estos últimos que son los
más utilizados. Las grandes ventajas de los STRs son su estabilidad y la
posibilidad de PCR multiplex con las que se pueden amplificar varios loci mini o
microsatélite simultáneamente a partir de una muestra minúscula. El análisis de
los productos amplificados se ha facilitado en gran medida gracias al uso de
fluorocromos y sistemas automatizados (secuenciadores automáticos de ADN)
que permiten la visualización de varios mini o microsatélites simultáneamente. El

30
análisis de polimorfismos de ADN por PCR tiene una ventaja adicional al empleo
de sondas, ya que los polimorfismos en ADN repetitivo pueden ser separados en
clases discretas de alelos y ,éstos, pueden ser fácilmente clasificados por el
número de repeticiones, lo que facilita enormemente la estima de frecuencias.
Los polimorfismos analizables por PCR antes de ser aceptados para la práctica
forense deben cumplir una serie de requisitos y pasar sucesivos controles de
validación. El descubrimiento de los microsatélites o STRs en 1989, abrió unas
enormes posibilidades a este campo. Sus ventajas eran notables ya que ofrecían
junto a pequeños tamaños (y por lo tanto más resistencia a la degradación) , un
buen poder de discriminación y facilidades para ser amplificados de forma
simultánea con PCR multiplex (esto es amplificar varios sistemas STR
simultáneamente a partir de la misma muestra). Actualmente se suelen analizar
hasta 15 STRs (estandarizados y validados) a partir de la misma muestra biológica
utilizando estos secuenciadores automáticos y PCR multiplex. Sistemas como el
Profiler Plus y Cofiler de la compañía Applied Biosystems (9 STRs más el locus
específico de sexo de la amelogenina) son muy populares en los laboratorios
forenses, así como los nuevos 15-plex (15 STRs ) de las compañías Applied
Byosistems (Identifiler) y Promega (Powerplex 16).
TERMINOS RELACIONADOS CON LA CRIMINALISTICA:
* INDICIO: Según Julius Glaser un indicio “es todo lo que sirva como *prueba*pero
no constituye una prueba por sí misma”; de manera general se considera que son
indicios: a todos los hechos probados de los cuales puede reducirse otro hecho
por probar; criminalmente, son pruebas que permiten arribar alguna conclusión
con respecto a un hecho delictivo. Modernamente se considera al indicio como el
principal medio probatorio (a la diferencia del pasado que se considera con el
sistema inquisitivo a la concesión como la reina de las pruebas); el avance de las
ciencias biológicas, medicas, químicas, físicas, matemáticas, etc.; han
determinado que por intermedio de indicios plenamente probados, se llegue a
determinar, la forma en que se han cometido los hechos, así como establecer la
responsabilidad de los autores o cómplices. En la actualidad una pericia Biológica
en el cabello encontrado en la escena del crimen, puede determinar el examen de

31
ADN que determinada la persona estuvo en dicho lugar, lo constituye UN INDICIO
probado, que puede llevar junto con otros indicios a probar la autoría por parte de
esta persona del hecho delictivo.
* EVIDENCIA.- Es un término bastante usado a nivel policial, se considera
evidencia a toda prueba que puede servir para establecer la verdad dentro de un
hecho delictivo; en tal sentido será evidencia, cualquier clase de material o medio
que confirma o aclara la verdad, la utilización **genética** del término a hecho que
técnicamente caiga en desuso, pues lo mismo se denomina evidencia a una
huella, como un rastro, una prueba material como una prueba subjetiva,
actualmente es mucho más adecuado utilizar el concepto indicio para señalar las
pruebas parciales que van considerando a la certeza sobre la existencia de un
hecho o responsabilidad de una persona.
* PRUEBA.- Se expresó anteriormente que “probar era demostrar la verdad de
algo”, consecuentemente una prueba es un medio idóneo que permite al Juez
llegar a la certeza o convicción que un hecho se ajusta a la verdad; por ejemplo
una necropsia lleva a cabo a una persona, llevara a la convicción al juez sobre la
verdad de su muerte y las causas de tal deceso.
* CONFESIÓN.- Aceptación por parte de una o varias personas sobre la
responsabilidad de un hecho que fue la reina de las pruebas en el pasado, sobre
todo cuando prevalecía el sistema procesal inquisitivo, donde por las
responsabilidades de `probar los hechos de la otra manera, se recurrirá a la tortura
para lograr el reconocimiento muchas veces contrario a la verdad de la
culpabilidad interrogando, en conocimiento del sistema procesal acusatorio como
el más adecuado dentro de un estado democrático de derecho, concordado con
los adelantos de la diferente ciencias, la prueba indiciaria le a quitado el reinado a
la confesión, constituyéndole en el principal medio probatorio; finalmente debemos
precisar que la confesión aun cuando es una prueba relevante para el derecho
penal, para que sea sustento de una sentencia condenatoria debe estar
confirmada con otras pruebas que establezcan que los hechos que se confiesan
son ciertos.

32
* DELITO.- el derecho penal según sus diversas escuelas, a conceptualizado de
diferente manera el concepto de delito, para los efectos criminalísticas, se
considera delito a todo acto que se encuentra tipificado en la ley positiva como
ilícito penal, considerándose como ley positiva la ley vigente, esto es, el código
penal y las leyes conexas.
LA CRIMINALÍSTICA Y SU RELACIÓN CON EL DERECHO
- El campo de acción fundamental de la criminalística está relacionado con el
descubrimiento del DELITO, por lo que su importancia como auxiliar del derecho
penal, derecho procesal penal y derecho jurisdiccional es relevante al punto que
muchos la conceptúan como una ciencia auxiliar del derecho penal, sin embargo,
es evidente que el desarrollo moderno de la ciencias auxiliares de la criminalística,
como la biología, la medicina, la física y otras señaladas en la lección anterior, han
determinado que esta disciplina adquiera importante significación con otras ramas
del derecho, principalmente en el derecho laboral (investigaciones en accidentes
de trabajo), en el campo del derecho civil (pericias grafo técnicas en los contratos),
en el derecho de familia (investigaciones sobre filiación), con el derecho comercial
en el estudio y análisis de una serie de exámenes contables y de libros
comerciales con el derecho constitucional en el sentido que mediante la
criminalística se efectúan pericias y exámenes acordes con la constitución y el
debido proceso descartándose pruebas prohibidas.
- Debemos expresar que siendo a la criminalística una ciencia aplicada, en la que
utilizando los conocimientos de otras ciencias se llega a establecer una verdad
que debe ser analizadas por los magistrados, con el avance de ciencias como la
genética, la biología, la química y la física, las conclusiones de una investigación
criminalística, son cada día más determinantes e influyentes en las decisiones de
los jueces, En la actualidad un Juez no puede cuestionar un examen de ADN
como pericia concluyente para determinar paternidad de una criatura; tampoco
puede oponerse.
HISTORIA DE LA BIOLOGIA FORENSE
•En el año 1000, Quintilian utilizó como prueba de un homicidio la impresión de
una palma sangrante ante la Corte Romana.

33
•En la China feudal del siglo XIII, se halla el primer antecedente del uso de
insectos en la solución de un caso de homicidio.
•En 1839 H. Bayard publicó una técnica de detección de espermatozoides por
microscopía.
•En 1853 Ludwig Teichmann, en Polonia, desarrolló el primer ensayo
cristalográfico para hemoglobina, usando cristales de hemina o hematina.
•En 1863 el científico alemán Schönbein descubre la habilidad de la hemoglobina
para reducir el peróxido de hidrógeno, provocando una espuma o burbujeo (primer
test presuntivo para sangre).
•En 1901 Paul Uhlenhuth, un inmunologo alemán desarrolla la técnica de
precipitinas como test para determinar la especie en sangre.
•En 1900 Karl Landsteiner descubre la existencia de grupos sanguíneos humanos,
por lo que recibio el Premio Nobel en 1930.
•En 1904 Oskar and Rudolf Adler desarrolló un test presuntivo para sangre basado
en la bencidina, una nueva sustancia desarrollada por Merk.
•En 1912 Masaeo Takayama desarrolló otro método microcristalogáfico para
detectar hemoglobina, usando cristalles de hemocromogeno.
•En 1915 Leone Lattes, profesor del Instituto de Medicina de Turín, desarrolló el
primer test de serológico para grupos sanguíneos y lo utilizó para resolver el
primer caso de paternidad.
•En 1920 Georg Popp inicia el uso de identificación botánica aplicado al trabajo
forense.
•En 1923 Vittorio Siracusa, en Italia, desarrollo el test de absorción-elución para
tipificación de grupos sanguíneos en manchas secas.
•En 1925 Saburo Sirai, un científico japonés identifica la presencia de antigenos
grupo-específicos de secreción en otros fluidos corporales diferentes a la sangre.
•En 1928 Meüller desarrolla un método presuntivo de detección de amilasa en
manchas de saliva.
•En 1938 Walter Specht, en Alemania desarrolló el reactivo quimioluminiscente
luminol para test presuntivos de detección de sangre.
•En 1940 Landsteiner y A.S. Wiener descubren el factor sanguíneo Rh.

34
•En 1945 Frank Lundquist, en Noruega desarrolla el primer test de detección de
fosfatasa ácida en semen.
•En 1958 A. S. Weiner y otros introducen el uso de H-lectin para determinar
positivamente el tipo sanguíneo O.
•En 1963 D.A. Hopkinson y otros identificó la naturaleza polimórfica de la fosfatasa
ácida de eritrocitos (EAP).
•En 1964 N. Spencer y otros identifican la naturaleza polimórfica de la
fosfoglucomutasa en eritrocitos (PGM).
•En 1966 R. A. Fildes and H. Harris identificaron la naturaleza polimorfica de la
Adenilato ciclasa en eritrocitos (AK).
•Brian J. Culliford y Brian Wraxall desarrollo la técnica de inmunoelectroforesis
para haptoglobina en la tipificación de manchas de sangre.
•En 1973 Hopkinson y otros identificaron la naturaleza polimorfica de la esterase D
(ESD).
•En 1978 Brian Wraxall y Mark Stolorow desarrollaron un multisistema para
evaluar las isoenzimas PGM, ESD, y GLO simultáneamente. También
desarrollaron métodos para tpificar proteínas de suero sanguíneo tales como la
haptoglobina y el Gc.
•En 1983 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) fue concebido por Kerry
Mullis, en la Corporación Cetus. Publicado recien en 1985.
•En 1984 Sir Alec Jeffreys desarrollo el primer test de tipificación de DNA. Utilizado
en la detección de un patrón RFLP multilocus. Publicado en la revista Nature en
1985. Utlizado pro primera vez en una corte inglesa en un caso de violación y
homicidio en 1986.
•Henry Erlich desarrolla la técnica de PCR, usado en kits comerciales forenses,
para HLA DQ-alpha (DQA1).
•Thomas Caskey, en Texas, desarrollan kits comerciales de uso forense para
tipificar STR-DNA.
•En 1994 Roche desarrolla un kit de cinco polimarcadores, conjuntamente con
HLA-DQA1.

35
•En 1997 es usado por primera vez en EEUU la tipificación de ADN mitocondrial
en una corte.
•En 1998 el FBI desarrolla la primera base de datos de DNA.
LA BIOLOGÍA FORENSE EN LATINOAMÉRICA Y EL PERÚ
•En 1991, la justicia brasileña dispuso que Pele se sometiera a la prueba de ADN
la cual demostró que era padre de una niña.
•En 1992, Julio Iglesias fue declarado padre de un menor por la justicia española
al no someterse a la prueba de ADN.
•1995, El presidente argentino Raúl Menem reconoce a su nieta gracias una
prueba de ADN.
•1996, primer caso en el Perú: La empresa pionera BIOLINKS ayuda a exculpar a
un inocente profesor en Puno.
•En 1997, caso del violador de Parcona – ICA, es identificado por un vello púbico.
•En 1998, una niña descuartizada y hallada en Vitarte es identificada por el ADN.
Se logra identificar restos óseos calcinados, hallados en Huachipa en 1993 y
corresponden a los estudiantes y profesores desaparecidos de la Universidad la
Cantuta.
•En 1999, se decreta la Ley del Código Civil en el Perú, donde se admite como la
única prueba biológica de identificación humana.
•En el año 2000, en Arequipa, se logra identificar unos restos óseos hallados en
una laguna en la localidad de Arcata y a la vez se logra esclarecer el homicidio.
•Actualmente en el Perú, es usada como prueba de rutina en casos de
investigación de delitos de violencia sexual, homicidios, secuestros, delitos contra
el patrimonio, etc.

36
 BIBLIOGRAFIA

 Enfermera – Lic. en Educación – SOS Emergencias Perú (Inca Garcilaso de

la Vega)
 Karim Nemi Quispe Ramírez (PERITO BIOLOGO FORENSE DE LA
DIRINCRI-PNP
 PDF

37
 CONCLUSION

La genética forense es un medio de análisis muy relevante sobre aspectos

vinculantes con hechos delictuosos, casos sobre siniestros y/o de paternidad, que
sirven de ayuda para la Justicia, en el cual se recogen evidencias para que no
queden impunes frente a la ley, y que gracias al ADN. se pueden precisar las
circunstancias en que ocurrió un homicidio o se puede determinar la filiación, en
casos de hijos no reconicos.
Asimismo, se puede indicar que la genética forense es universal, y que el Perú, se
encuentra en ese camino de avance con la tecnología, para identificar sobre
acontecimientos novedosos ocurridos en este país.
Ejemplo: Mediante las pruebas biológicas, investigadas en los huesos hallados de
las momias encontradas en Nazca (Ica), los biólogos, antropólogos y otros
científicos del mundo, manifiestan que son Pre-incas, y que tienen forma de
humanoides (características similares al del ser humano). Este informe se dio por
el periodista testigo: Jois Mantilla, propalada en un canal televisivo peruano, de
sumo prestigio “Canal N”, en fecha: 02 de junio del 2017.
Por lo que, gracias al ADN, se pueden resolver muchos casos en los que, a simple
vista, o una investigación mera, no podría llegar a concretarse como algún hecho
delictuoso.
Bien es el dicho “NO EXISTE CRIMEN PERFECTO, SINO MAS QUE, UNA
MALA INVESTIGACION, QUE NO FUERA MINUCIOSA, DETALLADA O
ACUSIOSA”.

38
 ANEXO (2)
MATERIALES Y METODOS

ORIGEN

ADN

39
ANALISIS DE ADN

TECNICAS QUE UTILIZA LA GENETICA FORENSE

IDENTIFICACION GENETICA EN GRANDES CATASTROFES

40
 ANEXO ( 1 )

EJEMPLO: PATERNIDAD DETERMINADO POR EL ADN, EN CASO

EXTRAMATRIMONIAL
* El caso de Zarai Jezabel Toledo Orozco
Todo empezó con una investigación de la Revista “CARETAS” y considero que fue
legítima la decisión de Jaime Bayly de retomar el caso de Zaraí Toledo Orozco, la
presunta hija del candidato de Perú Posible. La revista ha investigado los orígenes
de la actual situación y encuentra una fundamental diferencia con lo sucedido en
el 2000, cuando el caso fue utilizado como un instrumento de agresión por el
fujimorato. Más aún, las conjeturas sobre una conjura política que surgen ahora
del entorno del aludido no sólo son injustas y torpes, sino que lo perjudican.
PIURA, sábado 13 de enero, Zaraí Toledo Orozco prende el televisor. En pantalla,
Jaime Bayly comparte una sonrisa cómplice con su entrevistado, el candidato
Alejandro Toledo. Las preguntas fáciles y tibias no desmenuzan al líder de Perú
Posible. El rating se mantenía en la segunda salida al aire de aquel programa. La
niña mira con atención, espera una pregunta que la involucre. Esta llega. ¿Es tu
hija? No, dice Toledo. Luego Bayly le menciona la posibilidad de que se haga la
prueba de ADN. El acepta. "No lo va a hacer" -piensa Zaraí en voz alta. Y baja un
poco el volumen.
EL INICIO
"La primera vez que vi y conocí a la demandante (Lucrecia Orozco) fue en un Bar-
Pub de Miraflores a la 1:00 a.m. donde se encontraba acompañada del senador
Torres Vallejo al que me acerqué a saludar" -afirmó Alejandro Toledo en 1996 (1).
"Conocí a Lucrecia en Lima, a propósito de un ciclo de conferencias de temas
económicos" dijo en 1989 (2). Lo único cierto es que en el año 1986, la relación
daría inicio de uno u otro modo.
El 31 de diciembre de 1987, Zaraí Jezabel Toledo Orozco fue inscrita en el
Concejo Provincial de Piura, a 15 días de su nacimiento. Apellidos Toledo por
Alejandro Celestino Toledo Manrique, quien no firma, y Orozco por Lucrecia
Armida Orozco Zapata. "Alejandro quiso que aborte" -sostiene y sostuvo Lucrecia.

41
Ella era una contadora de clase media cuya familia tiene una solvencia económica
comprobada, él era el economista de Cabana cuyo futuro seguía en ascenso. El
romance, según ella, se habría realizado con continuas visitas a la casa de
Elizabeth Verónica Alva Sánchez. Ella afirma que Alejandro llegaba al número 119
del Pasaje Diez Canseco, dpto. 119 de las Torres de San Borja, con un "vehículo
pequeño, color plomo, tipo Toyota o Nissan". Alejandro en esa época tenía un
Volkswagen modelo Scirocco, color plateado, cuatro puertas del año 1980. Entre
Piura y Lima se habrían encontrado. Desde Piura, Lucrecia llamaba a Alejandro a
su casa y al trabajo. Ella en el litigio presentó el certificado y recibos de Entel Perú
de las llamadas realizadas. El primer juicio se inició el 24 de abril de 1989, cuando
Zaraí tenía un año con cuatro meses.
EL CORREO ELECTRONICO
Eliane Karp estaba vestida y maquillada como para una fiesta. Bayly dejaba de
ser, como no lo sería con Risco unas semanas después, el entrevistador salvaje y
nada complaciente. Regresaron las preguntas regaladas y uno que otro piquete.
La interrogante sobre la hija regresó. Y Zaraí le volvió a prestar atención al
programa. Y se ofendió. Las risas de ambos le sonaron a carcajadas. Y recordaba
cómo Bayly se había referido a su caso, la vez anterior, como "repugnante". Nadie
tenía derecho a burlarse de ella y de su madre. Y lo decidió. Unos días después
envió un correo electrónico a Frecuencia Latina con C.C. (carbón copy) a Radio
Programas y Expreso. El e-mail recriminaba al conductor. "Esta niña te ha escrito y
dice que está dolida, me dijeron. Nunca lo leí directamente pero esta frase lo
resume" -contó Bayly a CARETAS. Luego de numerosas coordinaciones él mismo
llamó. La niña contestó. "Mi mamá está en la tienda -me dijo. La noté molesta
conmigo. Me reprochó que yo me había reído con las bromas de Eliane. Me
hablaba con mucha desconfianza. Ellas creían que yo quería destruirlas".
SENTENCIA 1991.
El 13 de noviembre de 1991, luego de una reñida votación de tres a dos, la
sentencia de la Corte Superior de Piura apoyada por los jueces Mendoza, Vergara
y Alva concedía la razón a Alejandro Toledo Manrique. Palacios Villar y More

42
López estuvieron en contra. Alejandro Toledo estaba en Harvard desde el 19 de
febrero de 1991. El resultado se dio sin prueba de sangre.
Luego, con prueba de sangre a su favor, Lucrecia Orozco perdería en los dos
juicios posteriores. En el último de ellos, del 27 de setiembre de 1996, no se tomó
en cuenta el hecho de que Alejandro Toledo, a pesar de haber sido llamado dos
veces, no se presentó a la prueba de ADN. Cabe señalar que el propio Toledo, por
intermedio de su abogada, Leyla Cavero Soto, ante el desfavorable resultado del
examen de histocompatibilidad sanguínea, pidió la prueba de "paternidad
genética" por considerarla confiable (3), en el "Centro Médico Especializado en
Genética" de las doctoras Eva Klein y María Quiroga de Michelena. Además, casi
al finalizar el proceso, se utilizó los testimonios de Daniel Ferro Castro y Esteban
Lévano Castro quienes acusaban a Lucrecia de "alguien fácil de entablar amistad",
el primero y el otro señalaba que varios jugadores de fútbol del equipo NEICOP
-que fundó el papá de Lucrecia en 1984- "la trataban como una mujer fácil”.
ZARAI CON BAYLY
El día antes del programa del 3 de marzo, Lucrecia se echó para atrás. Había
hablado con su hermana que vive en Lima y le había dicho que mejor no vaya. Su
hermano que reside en Hungría como diplomático apoyaba esa decisión.
"Tenemos que ir" -dijo Zaraí. Lucrecia no quería. "Entonces aparezco yo sola".
"Eso era una locura, ella es sólo una niña. Convencimos ambos a la mamá para
que salgan las dos juntas". "Tú crees que porque tienes fama de niño terrible me
vas a dar miedo" -le dijo Zaraí antes de entrar al set. En ese momento Jaime
recordó cómo en su primera conversación primaron los monosílabos. Y cómo le
había recriminado por su conducta periodística. El también dudaba. Las presiones
eran muy fuertes. Una fuente de Perú Posible señaló que Adam Pollak Mark,
amigo en común de Toledo e Ivcher, habló con éste para que el programa no se
emita. Luego el escándalo se desató. Las amenazas a Bayly se hicieron más
fuertes. Una fuente de Canal 2 afirmó que se pidió expresamente a Ivcher que lo
botaran del canal. Ivcher se negó. El ultimátum lanzado por Luis Solari, acerca de
los resultados judiciales que favorecieron al empresario de origen judío, dan
cuenta del remezón que se ha causado.

43
UN NUEVO PROCESO, 2001
Setiembre de 1995. La abogada de Toledo, Dra Leyla Cavero, solicita ante la Juez
del Sexto Juzgado Especializado en lo Civil de Lima recusar la prueba sanguínea
y pide un nuevo examen con peritos "especialistas en paternidad genetica". Ahí
mismo se sugería el Centro Médico Especializado Genética (der), en Miraflores,
para llevar este a cabo . Toledo no se presentaría a dos citaciones, la última fue el
15 de abril del '96, para cumplir con los exámenes.
Alejandro Toledo, es cierto, ganó los juicios que le fueron entablados desde 1989
por Lucrecia Orozco. Le ganó al Poder Judicial de Vladimiro Montesinos y Alberto
Fujimori. El argumenta como razón fundamental que ya es "cosa juzgada". Pero
eso no es verdad. El aún tiene un proceso por el cual responder. El día 22 de
enero del 2001, Carmen Kcomt Ruiz, jueza del Segundo Juzgado de Familia,
resuelve "admitir a trámite, en vía de proceso de conocimiento, la demanda de
Declaración Judicial de Paternidad Biológica Extramatrimonial (aplicación del
ADN) interpuesta por Lucrecia Armida Orozco Zapata en representación de su hija
adolescente Zaraí Jezabel Toledo Orozco". Esta es una nueva demanda que se
inició antes del programa de Bayly. Paola Toledo, pariente del economista, recibió
la notificación en su vivienda de Camacho, el 12 de febrero de este año. Alejandro
tiene hasta un mes, a partir de esa fecha para contestar la demanda, si no lo hace
será declarado "rebelde" para el juzgado. La apertura de este juicio determinará,
en definitiva, si Toledo es el padre de Zaraí.
HABLA BAYLY
"Alvaro Vargas Llosa es testigo de que yo intenté hacer la conexión entre Toledo,
Zaraí y Lucrecia -asegura Bayly-. No quería hacerle daño a Alejandro, si ellos
hubieran llegado a un arreglo que yo busqué y quise, el programa no se hubiera
emitido. El tiempo para resolverlo lo hubieran determinado ellos. Pudo haber sido
después de elecciones. Alejandro no quiso. Le pido ahora, otra vez, que se haga
la prueba. Si ella sale positiva que acepte su error. Muchos lo van a perdonar. Si
resulta negativa, Lucrecia Orozco debe ir presa por mentirle reiteradamente a la
justicia peruana y yo renunciaré a mi programa".

44
APELLIDO TOLEDO
La exclusión de los nombres y apellidos como presunto padre de Zaraí Jezabel -es
decir, retirarlos de los documentos legales- fue una solicitud de Alejandro Toledo.
El pedido fue presentado en 1987 (5). Fue abandonado hasta el verano de 1995.
Allí los argumentos sobran: su firma no figura en el documento de nacimiento y
señala que "Lucrecia Orozco, interesada y maliciosamente, se apersonó (sic) el
día 30 de diciembre de 1987 al Concejo Provincial de Piura y registró el
nacimiento de su menor hija manifestando que el padre era Alejandro Toledo" (6).
En 1996, se arrepiente. El documento presentado ante la Señora Juez del Sexto
Juzgado Especializado en lo Civil de Lima dice: "me desisto estrictamente de mi
pretensión en la reconvención formulada en lo que se refiere a que sea eliminado
mi nombre y apellido de la partida de nacimiento de la menor Zaraí Toledo
Orozco”.
HABITACION 706, HOTEL GOLF LOS INKAS
La niña juguetea en su cuarto del Hotel Golf Los Incas. El crepúsculo ha llegado.
Está a pocas horas de irse a Piura. "Me aburre Lima, no sé qué hacer" -dice
mientras fastidia a Lucrecia. Revolotea por toda la habitación. Inquieta. Nadie sabe
de su habilidad para las computadoras. Que en el futuro estudiará Arqueología o
Medicina. Que tiene un dominio escénico que impresiona. Habla todo el tiempo y
no para. Tendrá 18 años cuando finalice el gobierno del próximo Presidente. Está
en el umbral de la adolescencia. Ante la pregunta absolutamente frívola e
inoportuna -"¿Tienes o has tenido enamorado?"- ella respondió con un rotundo:
"cállate". Su tía ha llegado hace poco y ha encendido la televisión. Mariella Balbi
entrevista a Solari y ella se acuesta en la cama. Solari dice algo, y hace que la
niña se levante de pronto. Comienza a marcar el número del canal para responder.
"¡Dice que a mí me han manipulado y que por qué he salido en la entrevista!
¡Cómo se nota que no ha leído el Código de los niños y los adolescentes!".
Enseña, código en mano, el artículo exacto donde se sostiene su reclamo.
Sostuvo el auricular hasta el final. Sus delgados dedos no se cansaron de marcar.
Siempre sonó ocupado. (Martín Mucha).

45
1) Expediente Judicial 1149-94. 27 de mayo de 1996.
(2) Piura, 25 de mayo de 1989, en misiva dirigida a la señora Juez de Primera
Instancia.
(3) Expediente Judicial 1149-94. El 7 de setiembre de 1995,
(4) Lucrecia Orozco le entabló un juicio por delito contra la Fe Pública
-Falsificación de Documentos pues esos testimonios serían falsos. Toledo, Daniel
Ferro y Leyla Agueda (abogada) fueron absueltos por el juez Reyes García, el 15
de noviembre del 2000, a las 4:16 p.m. Cabe señalar que a las 2:15 p.m. Reyes
García había sido notificado de su cese -por proceso investigatorio- del Cuarto
Juzgado Penal de Piura, ello tras varios meses de mantener en suspenso la
sentencia.
(5) 31 de diciembre de 1987 bajo el Nro. 3154.
(6) Expediente Judicial 1149-94. 30 de enero de 1995.
(7) Expediente Judicial 1149-94. 08 de abril de 1996.
El Llamado de los Genes
Las pruebas de ADN son 99.999 % seguras para determinar la paternidad de un
menor.
CUANDO el llamado de la sangre y del corazón son argumentos insuficientes para
que un padre reconozca a su hijo, la justicia tiene previsto un fallo científico
contundente. Es la prueba del ADN la que determina en última instancia quién es
el verdadero padre de una criatura.
El ADN o ácido desoxirribonucleico es lo que determina el código genético de todo
ser viviente, incluyendo el ser humano, y señala el color de la piel, los ojos, y otras
características físicas de la persona. El ADN está en el núcleo de toda célula viva
organizado en cromosomas.
¿Se puede repetir el mismo ADN en dos personas? "El ADN es tan inherente al
individuo que para tres billones (tres mil millones) de personas sólo dos pueden
tener un código o huella genética parecida", señala el Dr. Uriel García. Esto indica
que, en una prueba de ADN, sería imposible suplantar a un hijo verdadero. "A
pesar de esta individualidad, el código genético se transmite de padres a hijos,

46
pues la mitad de los cromosomas de un niño provienen de la madre y la otra mitad
del padre", dice García.
Los exámenes de ADN se realizan en el país desde 1999. El proceso se inicia
cuando se toma una muestra de cualquier tejido del cuerpo (del supuesto padre y
el hijo) que tenga núcleos de células vivas. Puede tomarse tejidos de la sangre,
orina, saliva, piel, huesos, órganos, dientes, raspado bucal, e incluso de la vulva (o
raíz) de un cabello. Las muestras son sometidas a distintos procesos químicos
para aislar el ADN y lograr su amplificación. Los resultados son leídos por los
especialistas. Si la huella genética del niño o niña presenta segmentos con igual
ubicación a la que muestra el padre, se concluye que es hijo legítimo. "Esto se
puede hacer a simple vista".
No es necesario que la persona acuda en ayunas ni que esté sana, "puede
tener leucemia, SIDA o cáncer. Y menos de medio centímetro de sangre es
suficiente para obtener un 99.999 % de precisión, en dos días", precisa
García.
El costo del examen en el Perú, es de US$ 600 a US$ 700, y en Estados Unidos,
de US$ 400. Si alguien quiere estar seguro de los resultados, puede enviar sus
tejidos por courier a una institución extranjera. El Armet Forces Institute of
Pathology es uno de los más prestigiados centros.
CARETAS consultó con la Dra. Eva Klein de Zighelboim, una de las encargadas
del centro médico especializado `Genética', respecto a la carta que envió al Sexto
Juzgado Civil Especializado de Lima, en abril de 1996, en la que notificaba la
presencia, el día 15 de abril del '96, de Lucrecia Orozco y Zaraí Jezabel y la
ausencia de Alejandro Toledo para pasar la prueba de ADN. No quiso responder,
aludiendo razones éticas. En cambio, dio otras luces. Refirió que si un hombre no
es el padre de un niño la prueba de ADN, lo descarta (en 100 %). Pero si lo es, la
prueba lo revela con un 99.999 % de seguridad.
Es decir, si el candidato Alejandro Toledo se sometiera a la prueba quedaría un
100 % seguro que no es el padre de Zaraí, o un 99.999 % de que sí lo es. En junio
del 2000 el sonado caso de Ruby Berrocal, sentó precedente. Después de un
largo proceso judicial, la Sala de Familia de la Corte Superior de Justicia de Lima

47
ratificó que Alejandro Guerrero era padre de la pequeña Eva Ruby. El veredicto
adoptado en mayoría se fundó en la negativa constante de Guerrero de someterse
a la prueba de ADN.

En la actualidad, GRACIAS A LA PRUEBA DEL ADN, la Srta. Zarai Toledo, fue

reconocida por el Expresidente de la Republica, El Sr. Alejandro Toledo Manrique.

48