ÁCIDO OXÁLICO

El ácido oxálico (o ácido

etanodioico), de estructura HOOC-
COOH, es el más simple de los
ácidos dicarboxílicos alifáticos. La
forma comercial más común es la
deshidratada, de fórmula molecular:
C2H2O4·2H2O. También puede
Estructura del ácido oxálico
expresarse la fórmula como: HOOC-
COOH,2H2O. Se trata de un ácido
orgánico saturado, de cadena normal, y muy fuerte (10000 veces más fuerte
que el ácido acético).

Gracias al enlace entre los dos grupos carboxilos, el ácido oxálico es uno de
los ácidos orgánicos más fuertes (pKA1 = 1,27 y pKA2 = 4.27). Los aniones del
ácido oxálico, así como sus sales y ésteres, se conocen como oxalatos.

ORIGEN Y PRODUCCIÓN DEL ÁCIDO OXÁLICO

El ácido oxálico se produce en estado natural en forma de oxalato de potasio o

de calcio en las raíces y rizomas de muchas plantas, como la acedera, el
ruibarbo, la remolacha, y las plantas de la familia Oxalis.

El nombre habitual de "ácido oxálico" proviene de la palabra de origen

griego axys (agrio), debido a su sabor amargo.

El compuesto químico puro fue descubierto en 1776 por el químico sueco Carl
Wilhelm Scheele en el proceso de oxidación del azúcar por el ácido nítrico. De
ahí que al ácido oxálico se le llamara también "ácido de azúcar". Friedrich
Wöhler sintetizó este producto natural en 1824, y marcó el inicio de la síntesis
química de productos naturales y la destrucción de las doctrinas de la fuerza
vital, que separaba el reino mineral drásticamente del reino vegetal o animal.

Fabricación industrial

La oxidación de los carbohidratos, en particular el almidón, produce ácido

oxálico, el cual se transforma a menudo en su sal de potasio. Diferentes
métodos conllevan la fusión alcalina de la celulosa. También se puede obtener
el ácido oxálico con monóxido de carbono e hidróxido de sodio. Otro método
consiste en calentar el formiato de sodio.

De forma industrial, el ácido oxálico se obtiene mediante dos oxidaciones

sucesivas, utilizando ácido nítrico y el oxígeno del aire en presencia de un
catalizador.

Otro método industrial de obtenerlo es a partir de metanoato de sodio en dos

pasos:

2 metanoato sodio a 400 ° C → oxalato sódico + H2

Oxalato sódico + H2SO4 → Ácido oxálico + Na2SO4

Ecuaciones:

2H-COONa → NaOOC-COONa + H2
NaOOC-COONa + H2SO4 → HOOC-COOH + Na2SO4

Alimentos con ácido oxálico

El ácido oxálico y los oxalatos se encuentran en muchas plantas. Alimentos

comunes con un alto contenido de ácido oxálico son: cacao, chocolate, nueces
y avellanas, bayas, ruibarbo, frijoles, acedera y espinacas. (Ver más)

Ácido oxálico
Plantas (mg/100g, peso
seco)
Espinacas 460 - 3200
Ruibarbo 500 - 2400
Acelga 690
Perejil 190
Remolacha 340
Hojas de remolacha > 12000
Cacao 4500
Té 3700
Pencas de 13000
Platyopuntia

Algunas especies de Penicillium y Aspergillus convierten el azúcar en oxalato

de calcio con un rendimiento del 90% en condiciones óptimas.

PROPIEDADES DEL ÁCIDO OXÁLICO

El ácido oxálico es un sólido cristalino, incoloro e inodoro. La forma de dihidrato

translúcido (polvo blanco) es soluble en agua, el 12,5% en masa. Es poco
soluble en solventes orgánicos. La forma anhidra es muy soluble en alcohol,
muy poco en el éter, e insoluble en benceno y cloroformo.

Al calentarse en presencia de ácido sulfúrico se descompone en agua,

monóxido de carbono y dióxido de carbono.

Las sales no alcalinas de oxalato son insolubles en agua.

Propiedades físicas

* Sabor amargo.
* Sólido cristalino e incoloro. Sublima a 150°C. Densidad = 1,653 g/cm3.
* Parcialmente soluble en agua, etanol y otros disolventes.

Su solubilidad en agua depende de la temperatura:

Solubilidad
Temperatura
(g/100 g)

0 °C 3,5

10 °C 5,5
17,5 °C 8,5

20 °C 9,5

30 °C 14,5

40 °C 22

50 °C 32

60 °C 46

80 °C 85

90 °C 120

Propiedades químicas

* En solución acuosa libera dos cationes (2H+) por molécula.

* Grado de ionización: 60%
* Muy ácido y muy venenoso.
* Reacciona violentamente con agentes oxidantes fuertes.
* Se deshidrata de forma intramolecular en medio ácido:
Ácido oxálico + CO → CO2 + H2O
* Reacciona con bases formando oxalatos:
HCOO - COOH + 2NaOH → 2H2O + [Na][COO - COO][Na] (oxalato de sodio)
* En solución acuosa es sensible a la luz y al aire, formando dióxido de
carbono.

Análisis

* Cualitativo: por calentamiento del ácido oxálico con difenilamina, que

produce un color azul llamado azul de anilina. Límite de análisis: µg.
* Cuantitativo: se puede hacer en ausencia de otros ácidos, especialmente
con el cloruro de calcio, formándose un precipitado de oxalato de calcio.

TOXICIDAD Y BIOLOGÍA DEL ÁCIDO OXÁLICO

El ácido oxálico produce irritaciones locales importantes. La fácil absorción a

través de las membranas mucosas y la piel causa trastornos en la circulación
sanguínea y daño renal.

Ingestión

Este ácido puede irritar el esófago y el estómago cuando se ingiere, y causar

daño renal (cálculos, oliguria, albuminuria, hematuria). Es letal en dosis altas,
ya que el precipitado de oxalato cálcico provoca obstrucción renal. Aparece en
la orina de los animales y humanos en forma de oxalato de calcio y ácido
oxalúrico (H2N-CO-NH-CO-CO2H).

Las personas sanas pueden comer alimentos que contienen ácido oxálico u
oxalatos, pero en pequeña cantidad, y no se recomienda para las personas con
cálculos renales, gota o artritis.

La ingesta de calcio o magnesio inhibe el paso de ácido oxálico a la sangre

desde el tracto gastrointestinal.

Efecto biológico

Debido a su capacidad para unirse a ciertos minerales como el calcio, hierro,

sodio, potasio o magnesio, el consumo de alimentos ricos en ácido oxálico
puede causar deficiencias nutricionales.

Las altas concentraciones de metales pesados (aluminio, mercurio, plomo y

cadmio) envenena a las plantas, impidiendo su crecimiento. Las raíces de una
planta china, conocida como trigo sarraceno, cuando son expuestas a
concentraciones de aluminio, secretan ácido oxálico, que se combina con los
iones de aluminio formando un complejo que no inhibe su crecimiento.

En animales y humanos, las sales de ácido oxálico (oxalatos) son el principal

componente de los cálculos renales (piedras en el riñón).

USOS Y APLICACIONES DEL ÁCIDO OXÁLICO

Se usa principalmente para el blanqueado de textiles, cuero y madera, y

también como agente mordiente (fijante) para las tinturas. Es un producto
industrial cuya producción anual se estima en 140000 toneladas por año en
2000.
Comercializado en cristales y una vez disuelto en agua, es muy eficaz para
eliminar las manchas de óxido y moho del suelo, la ropa, etc. También parece
interesante para quitar manchas de sudor en la tela blanca.

El ácido oxálico se utiliza en las siguientes áreas:

* Tratamiento de superficies de metales.
* Eliminación de óxido y pulido de mármol.
* Productos anti-sarro.
* Blanqueador (textiles, papel, corcho, paja, cuero, madera).
* Fijación de los colorantes para el teñido de lana.
* Iniciador en la fabricación de polímeros.
* Obtención de colorantes y tintas.
* Monómero para la preparación de fibras y películas de plástico y poli(etileno-
oxalato), que tienen una buena resistencia mecánica y un buen desempeño
frente el calor.
* En gravimetría, se utiliza una solución diluida de ácido oxálico para precipitar
la plata, oro, cobre, mercurio, lantano, níquel, plomo, tierras raras, torio, uranio,
escandio (IV), tungsteno, circonio.
* Preparación de soportes magnéticos para la grabación.
* Reducción de ciertos procesos de revelado fotográfico.
* En apicultura, para luchar contra el ácaro varroa.
* Limpieza de manchas de cloruro férrico (grabado de los circuitos impresos).
* En medios naúticos se conoce como "sal amarga" y se utiliza para limpiar los
barcos.
* Papel secundario en la elaboración del vino y cerveza. El ácido oxálico está
presente en el vino en forma de complejos de oxalato férrico. Cuando el vino se
embotella, la reducción del hierro férrico liberado del oxalato precipita en forma
de oxalato de calcio.
- Pulido de pisos de mármol
- Fijador Limpieza de circuitos electrónicos impresos
- Producción de cerveza y vino
- Limpieza de barcos
- Blanqueador de telas
- Preparación de películas de plástico
- Procesos de revelado fotográfico
- Eliminación de óxido
- Soportes magnéticos para procesos de grabación
- En apicultura combate el ácaro varroa.
- Obtención de tintas
de colorantes para lana

ÁCIDO CLORHÍDRICO
El ácido clorhídrico, también conocido como ácido muriático, espíritu de sal,
ácido marino, ácido de sal, agua fuerte o salfumán (en España) es la solución
acuosa de cloruro de hidrógeno. Su fórmula es HCl y su estructura se presenta
en la figura 1.
Es un ácido mineral fuerte con muchos usos industriales. El ácido clorhídrico
constituye la mayoría del ácido gástrico, el líquido digestivo humano. En un
proceso complejo y con una gran carga energética, es secretada por células
parietales (también conocidas como células oxínticas).

Figura 1: estructura del

ácido clorhídrico.

Estas células contienen una extensa red secretora a partir de la cual el HCl es
secretado en el lumen del estómago. Son parte de las glándulas fúndicas
epiteliales (también conocidas como glándulas oxínticas) en el estómago.

El ácido clorhídrico se prepara disolviendo cloruro de hidrógeno en agua. El

cloruro de hidrógeno se genera típicamente como el subproducto de la
fabricación a escala industrial de otros productos químicos.

También se prepara industrialmente mediante la combustión de hidrógeno en

cloro. Las altas concentraciones de HCl son difíciles de preparar debido a la
evaporación (Hydrochloric Acid Formula, S.F.).

Historia del ácido clorhídrico

El ácido clorhídrico, o ácido muriático por su nombre histórico aún utilizado

ocasionalmente, ha sido un producto químico importante, de uso frecuente en
etapas tempranas de la historia y fue descubierto por el alquimista Jabir ibn
Hayyan alrededor del año 800.

Aqua Regia, una mezcla de ácidos clorhídrico y nítrico, preparada disolviendo

amoniaco, sal en ácido nítrico, fue descrita en los trabajos de Pseudo-Geber, un
alquimista europeo del siglo XIII. Otras referencias sugieren que la primera
mención de la regia aqua está en los manuscritos bizantinos que datan de finales
del siglo XIII.

El ácido clorhídrico se llamaba históricamente acidum salis, ácido muriático y

espíritu de la sal, ya que se producía a partir de sal de roca y vitriol verde (por
Basilius Valentinus en el siglo XV) y más tarde de la sal común y ácido
sulfúrico químicamente similares (de Johann Rudolph Glauber en el siglo 17).

El ácido clorhídrico libre fue formalmente descrito por primera vez en el siglo XVI
por Libavius quien lo preparó calentando sal en crisoles de arcilla. Más tarde, fue
utilizado por los químicos tales como Glauber, Priestley, y Davy en su
investigación científica (Human Metabolome Database, 2017).

Durante la Revolución Industrial en Europa, la demanda de sustancias alcalinas

aumentó. Un nuevo proceso industrial desarrollado por Nicolas Leblanc de
Issoundun, Francia permitió la producción a gran escala barata de carbonato de
sodio.

En este proceso de Leblanc, la sal común se convierte en carbonato de sodio,

utilizando ácido sulfúrico, caliza y carbón, liberando cloruro de hidrógeno como
subproducto. El exceso de cloruro de hidrógeno se ventiló en el aire hasta que
fue aprobada la Ley de Álcalis británica de 1863 así como leyes similares en
otros países.

Tras la aprobación del acto, los productores de carbonato de sodio estuvieron

obligados a absorber los gases residuales en el agua produciendo ácido
clorhídrico a escala industrial.

En el siglo XX, el proceso Leblanc fue efectivamente reemplazado por el proceso

Solvay sin un subproducto de ácido clorhídrico. Dado que el ácido clorhídrico ya
estaba completamente asentado como un producto químico importante en
numerosas aplicaciones, el interés comercial inició otros métodos de producción,
algunos de los cuales todavía se utilizan hoy en día.
Después del año 2000, el ácido clorhídrico se produce mayoritariamente
mediante la absorción de cloruro de hidrógeno derivado de la producción de
compuestos orgánicos industriales.

Desde 1988, el ácido clorhídrico ha sido incluido como precursor de la Tabla II

bajo la Convención de las Naciones Unidas contra el tráfico ilícito de
estupefacientes y sustancias psicotrópicas de 1988 debido a su uso en la
producción de heroína, cocaína y metanfetamina.

Propiedades físicas y químicas

El ácido clorhídrico es una solución clara, incolora y tiene un olor muy cáustico.
Su apariencia se muestra en la figura 2 (Encyclopædia Britannica, 2017).

Figura 2: apariencia del ácido

clorhídrico.

El compuesto está disponible en muchas concentraciones diferentes en agua,

por lo que sus propiedades físicas exactas (punto de ebullición, punto de fusión
y densidad) varían en consecuencia.
El ácido clorhídrico de grado concentrado (ácido clorhídrico fumante) es
aproximadamente 38% de HCl en agua. El grado industrial de HCl es de
aproximadamente 30% a 35%, mientras que el grado comercial (ácido muriático)
está entre 20% y 32%.

Las soluciones de limpieza doméstica de HCl son típicamente de 10% a 12%,

pero éstas todavía necesitan dilución adicional antes de su uso (National Center
for Biotechnology Information. , 2017).

Su peso molecular es de 36,47 g/mol, su densidad varía entre 0,731 y 1,19 g/ml
y su punto de ebullición está entre 85 y 110 °C dependiendo de su concentración
(Royal Society of Chemistry , 2015).

El ácido clorhídrico es el ejemplo típico de ácido fuerte, su pKa es de -6,3 y es

muy soluble en agua pudiéndose disolver hasta 38 gramos de compuesto por
cada 100 ml de solvente. También es soluble en alcohol, éter y benzeno.

El ácido clorhídrico reacciona exotérmicamente con bases orgánicas (aminas,

amidas) y bases inorgánicas (óxidos e hidróxidos de metales). Reacciona
exotérmicamente con carbonatos (incluyendo piedra caliza y materiales de
construcción que contienen piedra caliza) y carbonatos de hidrógeno para
generar dióxido de carbono.

Reacciona con sulfuros, carburos, boruros y fosfuros para generar gases tóxicos
o inflamables. Reacciona con muchos metales (incluyendo aluminio, zinc, calcio,
magnesio, hierro, estaño y todos los metales alcalinos) para generar gas de
hidrógeno inflamable.

También reacciona violentamente con anhídrido acético, 2-aminoetanol,

hidróxido de amonio, fosfuro de calcio, ácido clorosulfónico, 1,1-difluoroetileno,
etilendiamina, etilenimina, óleum, ácido perclórico, b-propiolactona, óxido de
propileno, perclorato de plata / fosfuro de uranio (IV), acetato de vinilo, carburo
de calcio, carburo de rubidio, acetiluro de cesio, acetiluro de rubidio, boruro de
magnesio, sulfato de mercurio (II).
Las mezclas con ácido sulfúrico concentrado pueden producir gas cloruro de
hidrógeno tóxico a una velocidad peligrosa. Sufre una reacción muy enérgica con
el fosfuro de calcio.

Reactividad y peligros

El ácido clorhídrico es corrosivo para los ojos, la piel y las membranas mucosas.
La exposición aguda a corto plazo a la inhalación de los vapores puede causar
irritación e inflamación en los ojos, la nariz, las vías respiratorias y edema
pulmonar en humanos.

La exposición oral aguda puede causar corrosión de las membranas mucosas,

esófago y estómago. Además el contacto dérmico puede producir quemaduras
graves, ulceración y cicatrización en humanos.

Se ha informado que la exposición ocupacional crónica a largo plazo al ácido

clorhídrico causa gastritis, bronquitis crónica, dermatitis y fotosensibilización en
los trabajadores.

La exposición prolongada a bajas concentraciones también puede causar

decoloración dental y erosión. La agencia de protección ambiental
estadounidense (EPA por sus siglas en inglés) no ha clasificado el ácido
clorhídrico como cancerígeno (EPA Air Toxics, 2016).

Contacto con los ojos

En caso de contacto con los ojos se debe verificar si se está usando lentes de
contacto y removerlas inmediatamente. Se deben enjuagar los ojos con agua
corriente durante al menos 15 minutos, manteniendo los párpados abiertos. Se
puede usar agua fría. No se debe usar ungüento para los ojos.
Contacto con la piel

Si el producto químico entra en contacto con la ropa, retírela lo más rápido

posible, protegiendo sus propias manos y cuerpo. Coloque a la víctima bajo una
ducha de seguridad.

Si el producto químico se acumula en la piel expuesta de la víctima, como las

manos, debe lavarse suave y cuidadosamente la piel contaminada con agua
corriente y jabón no abrasivo. Se puede usar agua fría. Si la irritación persiste,
busque atención médica. Lave la ropa contaminada antes de volver a usarla.

Si el contacto con la piel es grave, se debe lavar con un jabón desinfectante y

cubrir la piel contaminada con una crema anti-bacteriana.

Inhalación

En caso de inhalación, se debe dejar reposar a la víctima en un área bien

ventilada. Si la inhalación es grave, se debe evacuar a la víctima a una zona
segura tan pronto como sea posible.

Afloje la ropa apretada tales como cuello de camisa, cinturones o corbata. Si a

la víctima le resulta difícil respirar, se debe administrar oxígeno. Si la víctima no
está respirando, se realiza una resucitación boca a boca.

Siempre tomando en cuenta que puede ser peligroso para la persona que
proporciona ayuda dar reanimación boca a boca cuando el material inhalado es
tóxico, infeccioso o corrosivo.

Ingestión

En caso de ingestión, no induzca el vómito. Afloje la ropa apretada tal como

cuellos de camisa, cinturones o corbatas.

Si la víctima no está respirando, realice resucitación boca a boca. En todos los

casos se debe buscar atención médica inmediata (Material Safety Data Sheet
Hydrochloric acid, 2013).
Ácido clorhídrico y su papel como digestor en el organismo

El ácido clorhídrico está presente en los jugos gástricos del estómago. Aunque
sólo representa un 5% del contenido, pues extremedamente corrosivo. Esto da
al ácido gástrico un rango de pH muy bajo, usualmente entre 1 y 2 (Morgan,
2013).

Las células parietales del estómago son las encargadas de producir el ácido
clorhídrico. Debido a sus acidez, el HCl es capaz de disolver muchos de los
alimentos que ingerimos. La corrosividad del HCl también previene
enfermedades y fortalece el sistema inmune.

El HCl es tan fuerte y corrosivo, que si no fuera por la membrana mucosa que
reviste el estómago, el ácido clorhídrico lo digeriría.

El HCl también tiene otro papel fundamental que desempeñar en la digestión. La

presencia de HCl en el cuerpo del estómago ayuda a activar las enzimas
(SCHAUDIES, 2011).

Usos industriales

1- Producción de compuestos orgánicos e inorgánicos

El ácido clorhídrico tiene varias aplicaciones industriales y una tal aplicación está
en la producción de compuestos orgánicos tales como dicloroetano y cloruro de
vinilo para PVC. También se utiliza en la producción de otros compuestos
orgánicos como el bisfenol A, que se utiliza en diversos productos farmacéuticos.

Es muy frecuente su uso en la producción de compuestos inorgánicos como el

cloruro de polialuminio (PAC) y el cloruro de hierro (III), los cuales se utilizan
como agentes de coagulación y floculación en la producción de agua potable,
tratamiento de aguas residuales y producción de papel. También es utilizado
para la producción de fertilizantes y colorantes.
2- Titulación y control de pH

Se utiliza para regular la acidez (pH) de las soluciones y en la titulación. Además

se usa para controlar el pH de productos farmacéuticos, alimentos y agua
potable. También se utiliza para neutralizar corrientes de desechos (que
contienen sustancias alcalinas).

3- industria metalúrgica

El ácido clorhídrico es usado para el decapado de acero, proceso por el cual se

quita el óxido y la incrustación de chapa de acero o bobina con el uso de una
solución diluida de ácido clorhídrico. El metal puede entonces ser procesado.

El ácido clorhídrico se utiliza en operaciones de decapado para aceros de

carbono, aleaciones y acero inoxidable. El decapado es necesario para los
productos de acero que se someten a procesamiento posterior, tales como la
producción de alambres, revestimiento de chapa y tira, y productos de laminado
de estaño.

4- Agente de limpieza

Uno de los productos de limpieza más fuertes disponibles en el mercado hoy en

día es el ácido clorhídrico. El ácido clorhídrico es extremadamente potente y se
recomienda como limpiador.

El ácido clorhídrico de la fuerza industrial, se utiliza comúnmente en albañilería.

Sin embargo, el ácido se puede emplearse para limpiar cualquier producto que
pueda soportar sus efectos (martin, 2013).

5- Regeneración de intercambiadores de iones

Se utiliza en la regeneración de resinas de intercambio iónico. Se utiliza para

enjuagar los cationes de las resinas.
El agua desmineralizada y los intercambiadores de iones se utilizan en la
producción de agua potable, en todas las industrias químicas y en muchas
industrias alimentarias.

6- Producción de petróleo

Cuando el ácido clorhídrico se inyecta en la roca, forma una estructura de poros

grandes, que estimula la producción de petróleo (Hydrochloric Acid (HCl):
Important Uses & Applications, S.F.).

Referencias

1. Encyclopædia Britannica. (2017, Abril 12). Hydrochloric acid.

Recuperado de Britannica.com.
2. EPA Air Toxics. (2016, Septiembre 28). Hydrochloric acid. Recuperado
de epa.gov.
3. Human Metabolome Database. (2017, Marzo 2). Hydrochloric acid.
Recuperado de hmdb.ca.
4. Hydrochloric Acid (HCl): Important Uses & Applications. (S.F.).
Recuperado de studiousguy.com.
5. Hydrochloric Acid Formula. (S.F.). Recuperado de softschools.com.
6. martin, r. (2013, Diciembre 21). 10 industrial applications of hcl.
Recuperado de es.slideshare.net.
7. Material Safety Data Sheet Hydrochloric acid. (2013, Mayo 21).
Recuperado de sciencelab.com.
8. Morgan, K. (2013, Abril 3). Hydrochloric Acid: The Body’s Primary
Digestant. Recuperado de peoplesrx.com.
9. National Center for Biotechnology Information. . (2017, Marzo
22). PubChem Compound Database; CID=313. Recuperado de
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
10. Royal Society of Chemistry . (2015). Hydrochloric acid. Recuperado de
chemspider.com.
11. SCHAUDIES, D. (2011, Abril 11). Role of Hydrochloric Acid in the
Stomach. Recuperado de livestrong.com.
 HIDRÓXIDO DE CALCIO
El hidróxido de calcio, también conocido como cal muerta y/o cal apagada, es
un hidróxido cáustico con la fórmula Ca(OH)2. Es un cristal incoloro o polvo
blanco, obtenido al reaccionar óxido de calcio con agua. Puede también
precipitarse mezclando una solución de cloruro de calcio con una de hidróxido
de sodio.

Si se calienta a 512 °C, el hidróxido de calcio se descompone en óxido de

calcio y agua. La solución de hidróxido de calcio en agua es una base fuerte
que reacciona violentamente con ácidos y ataca varios metales. Se enturbia en
presencia de dióxido de carbono por la precipitación de carbonato de calcio.

Para qué se usa

Por su carácter de base poderosa, tiene usos variados como:

 En el proceso para la neutralización de ácido sobrante

 En la remineralización de agua desalada
 En la industria petrolera para la manufactura de aditivos para el petróleo
crudo
 En la industria química para la manufactura de estereato de calcio
 En la industria alimenticia para el procesamiento de agua para bebidas
alcohólicas y carbonatadas
 Para librar una salmuera de carbonatos de calcio y magnesio en la
manufactura de sal para comida y farmacopea
 Componente para la nixtamalización del maíz para producir tortillas.

Como rellenante

 En la industria petroquímica para la manufactura de aceite sólido

 Para la manufactura de discos de freno
 Para la manufactura de ebonita
 Para la preparación de mezclas secas para pintura y decoración
 Para mezclas de pesticidas
 Como material de tratamiento de los conductos radiculares endodoncia ó
protección pulpar directa o indirecta en caso de restauraciones
coronarias dentales

Como pintura para muchas canchas de deportes como el futbol y el tenis.

Fuente
Harvard Health Publications

Hidróxido de Bario
El hidróxido de bario es un compuesto químico de fórmula Ba(OH)2(H2O)x. Es
una base fuerte. Puede estar en forma anhidra, monohidratada u octohidratada.

La forma monohidratada, también llamada agua de barita, es la más común y la

de uso comercial. La estructura de los compuestos anhidro y monohidratado se
presenta en la figura 1.

Figura 1: estructura del hidróxido de bario anhidro (Izq.) y monohidratado (Der.)

El hidróxido de bario se puede preparar disolviendo óxido de bario (BaO) en

agua:

BaO + 9H2O → Ba(OH)2·8H2O

Se cristaliza como el octahidrato, que se convierte en el monohidrato al

calentarse en aire. A 100 ° C en vacío, el monohidrato producirá BaO y agua.

El monohidrato adopta una estructura estratificada (figura 2). Los centros

Ba2+ adoptan una geometría octahédrica. Cada centro Ba 2+ está unido por dos
ligandos de agua y seis ligandos de hidróxido, que son respectivamente puente
doble y triple a los centros Ba2+vecinos.

En el octahidrato, los centros Ba2+ individuales son de nuevo ocho coordenadas

pero no comparten ligandos (Barium Hydroxide, S.F.).
 Figura 2: estructura cristalina
del hidróxido de bario.

Propiedades del hidróxido de bario

El hidróxido de bario son cristales octahédricos de color blanco o transparente.

Carentes de olor y con un sabor cáustico (National Center for Biotechnology
Information. , 2017). Su apariencia se muestra en la figura 3 (IndiaMART
InterMESH Ltd., S.F.).

Figura 3: apariencia del hidróxido de bario.

La forma anhidra posee un peso molecular de 171,34 g/mol, una densidad de

2,18 g/ml, un punto de fusión de 407 °C y un punto de ebullición de 780 °C (Royal
Society of Chemistry , 2015).

La forma monohidratada tiene un peso molecular de 189,355 g/mol, una

densidad de 3,743 g/ml y un punto de fusión de 300 °C (Royal Society of
Chemistry, 2015).
La forma octohidratada tiene un peso molecular de 315,46 g/mol, una densidad
de 2,18 g/ml y un punto de fusión de 78 °C (Royal Society of Chemistry, 2015).

El compuesto es ligeramente soluble en agua e insoluble en acetona. Es una

base fuerte con un pKa de 0,15 y 0,64 para el primer y segundo
OH– respectivamente.

El hidróxido de bario reacciona de forma similar al hidróxido de sodio (NaOH),

pero es menos soluble en agua. Neutraliza los ácidos exotérmicamente para
formar sales más agua. Puede reaccionar con aluminio y zinc para formar óxidos
o hidróxidos del metal y generar hidrógeno gaseoso.

Puede iniciar reacciones de polimerización en compuestos orgánicos

polimerizables, especialmente epóxidos.

Puede generar gases inflamables y/o tóxicos con sales de amonio, nitruros,
compuestos orgánicos halogenados, diversos metales, peróxidos e
hidroperóxidos. Las mezclas con gomas cloradas explotan cuando son
calentadas o trituradas (BARIUM HYDROXIDE MONOHYDRATE, 2016).

El hidróxido de bario se descompone en óxido de bario cuando se calienta a 800

° C. La reacción con dióxido de carbono produce carbonato de bario. Su solución
acuosa, altamente alcalina, experimenta reacciones de neutralización con
ácidos. Así, forma sulfato de bario y fosfato de bario con ácidos sulfúrico y
fosfórico, respectivamente.

H2SO4 + Ba(OH)2 BaSO4 + 2H2O

La reacción con sulfuro de hidrógeno produce sulfuro de bario. La precipitación

de muchas sales de bario insolubles, o menos solubles, puede resultar de una
doble reacción de reemplazo cuando se mezcla una solución acuosa de
hidróxido de bario con muchas soluciones de otras sales metálicas.

La mezcla del hidróxido de bario hidratado sólido con cloruro amónico sólido en
un vaso de precipitados produce una reacción endotérmica para producir un
líquido, con la evolución del amoníaco. La temperatura disminuye drásticamente
hasta aproximadamente -20ºC (Royal Society of Chemistry , 2017).

Ba(OH)2 (s) + 2NH4Cl (s) → BaCl2 (aq) + 2NH3 (g) + H2O

Figura 4: reacción endotérmica entre el

hidróxido de bario y el cloruro de amonio.

Ba (OH) 2 reacciona con dióxido de carbono para producir carbonato de bario.

Esto se expresa mediante la siguiente reacción química:

Ba(OH)2 + CO2 → BaCO3 + H2O.

Reactividad y peligros

El hidróxido de bario se clasifica como un compuesto estable, no combustible

que reacciona rápida y exotérmicamente con ácidos, además es incompatible
con el dióxido de carbono y la humedad. El compuesto es tóxico y, como base
fuerte, es corrosivo.

La inhalación, la ingestión o el contacto de la piel con el material pueden causar

lesiones graves o la muerte. El contacto con la sustancia fundida puede causar
quemaduras severas en la piel y los ojos.

Se debe evitar el contacto con la piel. Los efectos del contacto o la inhalación
pueden retrasarse. El fuego puede producir gases irritantes, corrosivos y/o
tóxicos. Las aguas residuales de control de fuego pueden ser corrosiva y/o tóxica
y causar contaminación.
Contacto con los ojos

Si el compuesto entra en contacto con los ojos se debe revisar y quitar los lentes
de contacto. Se debe lavar inmediatamente los ojos con abundante agua durante
al menos 15 minutos, con agua fría.

Contacto con la piel

En caso de contacto con la piel, se debe enjuagar inmediatamente el área

afectada durante al menos 15 minutos con abundante agua o un ácido débil, por
ejemplo vinagre, mientras se quita la ropa contaminada y los zapatos. Cubra la
piel irritada con un emoliente.

Lave la ropa y zapatos antes de volver a usarlos. Si el contacto es grave, lavar

con un jabón desinfectante y cubrir la piel contaminada con una crema anti-
bacteriana.

Inhalación

En caso de inhalación, se debe trasladar a la víctima a un lugar fresco. Si no

respira, se administra respiración artificial. Si la respiración es difícil, proporcione
oxígeno.

Ingestión

Si el compuesto se ingiere, no se debe inducir el vómito. Afloje la ropa apretada

tal como cuello de camisa, cinturón o corbata.

En todos los casos se debe obtener atención médica inmediata (Material Safety
Data Sheet Barium hydroxide monohydrate, 2013).

Usos
1- Industria

Industrialmente, el hidróxido de bario se utiliza como precursor de otros

compuestos de bario. El monohidrato se utiliza para deshidratar y eliminar el
sulfato de diversos productos. Esta aplicación explota la muy baja solubilidad del
sulfato de bario. Esta aplicación industrial también se aplica a usos de
laboratorio.

El hidróxido de bario se utiliza como un aditivo en termoplásticos (tales como

resinas fenólicas), rayones y estabilizadores de PVC para mejorar las
propiedades plásticas. Este material se utiliza como un aditivo de uso general
para lubricantes y grasas.

Otras aplicaciones industriales del hidróxido de bario incluyen fabricación de

azúcar, jabones de fabricación, saponificación de grasas, fusión de silicatos y
síntesis química de otros compuestos de bario y compuestos orgánicos
(BARIUM HYDROXIDE, S.F.).

2- Laboratorio

El hidróxido de bario se utiliza en química analítica para la titulación de ácidos

débiles, particularmente ácidos orgánicos. Se garantiza que su solución acuosa
transparente está libre de carbonato, a diferencia de los de hidróxido de sodio e
hidróxido de potasio, ya que el carbonato de bario es insoluble en agua.

Esto permite utilizar indicadores como la fenolftaleína o la timolftaleína (con

cambios de color alcalino) sin riesgo de errores de titulación provocados por la
presencia de iones carbonato, que son mucho menos básicos (Mendham,
Denney, Barnes, & Thomas, 2000).

El hidróxido de bario se utiliza ocasionalmente en síntesis orgánica como base

fuerte, por ejemplo para la hidrólisis de ésteres y nitrilos:

El hidróxido de bario se usa, también, en la descarboxilación de aminoácidos

que liberan carbonato de bario en el proceso.
También se utiliza en la preparación de ciclopentanona, alcohol de diacetona y
gamma – lactona D – Gulónica.

3- Catalizador en la reacción Wittig-Horner

La reacción Wittig-Horner, también conocida como reacción de Horner-

Wadsworth-Emmons (o reacción de HWE) es una reacción química usada en la
química orgánica para estabilizar carbaniones de fosfonatos con aldehídos (o
cetonas) para producir predominante E-alquenos (trans).

La reacción soncoquímica de Wittig-Horner es catalizada por hidróxido de bario

activado y es llevada a cabo en condiciones de interface sólido-líquido.

El proceso soncoquímico tiene lugar a temperatura ambiente y con un menor

peso de catalizador y tiempo de reacción que el proceso térmico. En estas
condiciones, se obtienen rendimientos similares a los del proceso térmico.

En el trabajo de (J. V. Sinisterra, 1987) se analiza la influencia sobre el

rendimiento del tiempo de sonicación, el peso del catalizador y el disolvente.
Deben añadirse pequeñas cantidades de agua para que tenga lugar la reacción.

Se analiza la naturaleza del sitio activo del catalizador que actúa en el proceso.
Se propone un mecanismo ETC para el proceso sonoquímico.

4- Otros usos

El hidróxido de bario tiene otros usos. Se utiliza para una serie de propósitos,
tales como:

 La fabricación de álcali.
 La construcción de vidrio.
 Vulcanización de caucho sintético.
 Inhibidores de corrosión.
 Como fluidos de perforación, pesticidas y lubricantes.
 Para el remedio de la caldera.
 Para refinar aceites vegetales y animales.
  Para la pintura al fresco.
 En el ablandamiento de agua.
 Como ingrediente de los remedios homeopáticos.
 Para limpiar derrames ácidos.
 También se utiliza en la industria del azúcar para preparar el azúcar de
remolacha.
 Materiales De Construcción.
 Productos eléctricos y electrónicos.
 Revestimientos para el suelo.

Referencias

1. BARIUM HYDROXIDE MONOHYDRATE. (2016). Recuperado de

cameochemicals: cameochemicals.noaa.gov.
2. Barium Hydroxide. (S.F.). Recuperado de chemistrylearner:
chemistrylearner.com.
3. BARIUM HYDROXIDE. (S.F.). Recuperado de chemicalland21:
chemicalland21.com.
4. IndiaMART InterMESH Ltd. . (S.F.). Barium Hydroxide. Recuperado
de indiamart: dir.indiamart.com.
5. V. Sinisterra, A. F. (1987). Ba(OH)2 as catalyst in organic reactions. 17.
Interfacial solid-liquid Wittig-Horner reaction under sonochemical
conditions. The Journal of Organic Chemistry 52(17), 3875-3879 .
researchgate.net.
6. Material Safety Data Sheet Barium hydroxide monohydrate. (2013,
Mayo 21). Retrieved from sciencelab: sciencelab.com/msds.
7. Mendham, J., Denney, R. C., Barnes, J. D., & Thomas, M. J.
(2000). Vogel’s Quantitative Chemical Analysis (6th ed.). New York:
Prentice Hall.
8. National Center for Biotechnology Information. (2017, Marzo
28). PubChem Compound Database; CID=16211219. Recuperado de
PubChem: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
9. Royal Society of Chemistry . (2015). Barium hydroxide. Recuperado
de chemspider: chemspider.com.
10. Royal Society of Chemistry . (2015). Barium hydroxide hydrate (1:2:1).
Recuperado de chemspider: chemspider.com.
 11. Royal Society of Chemistry . (2015). Dihydroxybarium hydrate (1:1).
Recuperado de chemspider: chemspider.com.
12. Royal Society of Chemistry . (2017). Endothermic solid-solid reactions.
Recuperado de: learn-chemistry: rsc.org.
13.

CUO / ÓXIDO DE COBRE (II)

CuO

Nomenclatura sistemática: monóxido de cobre

Nomenclatura stock: óxido de cobre (II)

Nomenclatura tradicional: óxido cúprico

Tipo de compuesto: óxido metálico (metal + oxígeno)

Cu
Cobre
+1, +2
Metal
O
Oxígeno
-2
No metal

Características

El óxido de cobre (II) CuO es un compuesto irritante que se disuelve en ácidos

minerales como por ejemplo el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico o el ácido
nítrico.
El óxido de cobre (II) es un óxido metálico formado por:

 1 átomo de cobre.
 1 átomos de oxígeno.

Propiedades

Las principales propiedades del óxido de cobre (II) CuO son:

 Densidad: 6,31 g/cm3.

 Masa molar: 79,545 g/mol.
 Punto de fusión: 1201°C.
 Punto de ebullición: 2000 °C.
Obtención del óxido de cobre (II)

El óxido de cobre (II) se puede obtener de tres formas diferentes:

 Calentamiento de nitrato de cobre (II): 2 Cu + O2 » 2 CuO

 Calentamiento de carbonato de cobre (II): CuCO3 » CuO + CO2
 Calentamiento de hidróxido de cobre (II): Cu(OH)2 (s) » CuO (s) + H2O (l)

Usos del óxido de cobre (II)

Entre los usos más comunes del óxido de cobre (II) se encuentran:

 Aleación de cobre.
 Fabricación de rayón.
 Fabricación de esmaltes.
 Producción de pilas secas.
 Eliminación de materiales peligrosos (cianuro, hidrocarburos, etc.).

LOS PRINCIPALES USOS Y APLICACIONES DEL ALCOHOL ETÍLICO

El alcohol etílico no sólo es el producto químico orgánico sintético más antiguo

empleado por el hombre, sino también es uno de los más utilizados a nivel
industrial.

El alcohol etílico o etanol es un alcohol que se presenta como un líquido incoloro

e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C. Al mezclarse con agua en
cualquier proporción da una mezcla azeotrópica.

El alcohol etílico es un líquido transparente con olor característico. Su fórmula

química es H3C-CH2-OH, además, es una materia prima importante para
síntesis.
Presenta activación con algunos solventes y derivados de celulosa y forma
azeótropos binarios y ternarios con el agua y los principales acetatos facilitando
procesos de impresión y pintado. También es de gran aplicación en la industria
por su bajo contenido de humedad y se utiliza como materia prima en procesos
de síntesis orgánica e industria química.

Usos y aplicaciones de alcohol etílico

Las industrias emplean con frecuencia el alcohol etílico en sus productos, por
ejemplo:

- Disolvente industrial
- Disolvente de pinturas
- Disolvente para barnices
- Disolvente para condimentos
- Disolvente para lacas
- Disolvente para perfumes
- Es utilizado como cosolvente
- Ideal para preparar soluciones
- Medio para reacciones químicas
- Medio para recristalizaciones
- Rebajante de thinner
- Usado como solvente
- Usado en flexografía
- Utilizado como adelgazador de tintas tipográficas

Propiedades físico químicas

El alcohol etílico cuenta con varias características, por ejemplo:

Grado alcoholimétrico: 96° min

Aspecto: Líquido transparente e incoloro.
Olor: Característico alcohólico
pH: neutro
Punto de inflamación : 14°C
Punto de ebullición :78,3°C
Punto de fusión : -114°C
Temperatura de auto ignición : 365°
Límites de explosión (inferior/superior): 3,3 / 19 v/v. %
Presión de vapor: (20°C) 59,2 mbar
Densidad (20ºC): 0,806 g/l
Solubilidad: Miscible con agua
Solubilidad: Miscible totalmente con agua
Información relativa al transporte :
Terrestre (ADR/RID): -----
Denominación técnica: ETANOL
ONU 1170 Clase: 3 Grupo de embalaje: II

Proveedores de alcohol etílico

A continuación le presentaos a Baux Chemical Ltda., proveedor de alcohol
etílico:

Baux Chemical Ltda., suministra productos químicos a la industria nacional, a

través de la importación, distribución y fabricación de materias primas con los
más altos estándares de calidad.

Baux Chemical Ltda., es una organización dedicada a la producción y

comercialización de productos químicos para la industria en general y cuenta con
los siguientes productos derivados del alcohol etílico.

- Alcohol etílico 96%

- Alcohol etílico como adelgazador de lacas
- Alcohol etílico como adelgazador de pinturas
- Alcohol etílico como adelgazador de thinner
- Alcohol etílico como adelgazador de tintas de flexografía
- Alcohol etílico como adelgazador de tintas tipográficas
- Alcohol etílico como cosolvente
- Alcohol etílico como disolvente industrial
- Alcohol etílico como solvente
- Etanol
- Etanol como materia prima en procesos de la industria química
- Etanol como materia prima en procesos de síntesis orgánica

MATERIA ORGANICA
icen aquellos que se encargan de analizar las propiedades
y características de la materia que la de tipo orgánico se forma a
partir de residuos de procedencia animal o vegetal. Se trata de
sustancias que suelen distribuirse por el suelo y que ayudan a su
fertilidad. De hecho, para que un suelo sea apto para la producción
agropecuaria, debe contar con un buen nivel de materia orgánica;
de lo contrario, las plantas no podrían crecer.

Diversos microorganismos son los encargados de descomponer la

materia orgánica bruta y de convertirla en humus. Un suelo con
presencia de humus no pierde nutrientes, posee una elevada
capacidad de retención de agua y contribuye a mejorar las
condiciones biológicas, químicas y físicas.
Resulta interesante mencionar que la materia orgánica es uno de
los componentes más abundantes de los residuos domiciliarios. Los
restos de comida, las cáscaras de frutas, las hojas que se recogen
del jardín y los pañales sucios, por ejemplo, están compuestos por
materia orgánica.
Una forma de aprovechar estos residuos es reservar la materia
orgánica para fertilizar las plantas del hogar. Claro que, para tal fin,
es fundamental que no exista ningún tipo de contaminación.
Los compuestos orgánicos (también conocidos como moléculas
orgánicas) son, por otra parte, conjuntos formados por una serie de
sustancias químicas donde se advierte la presencia de carbono y,
en algunos casos, oxígeno, nitrógeno y fósforo, por citar algunos de
los elementos posibles.
Estos compuestos orgánicos pueden dividirse en dos grandes
tipos: moléculas orgánicas naturales (donde son los seres vivos los
encargados de llevar a cabo el proceso de síntesis) y de
carácter artificial (donde se agrupan aquellas sustancias que han
sido fabricadas por el hombre, como el plástico).
Por lo general, la diferencia entre los compuestos de tipo orgánico y
los inorgánicos está dada por la presencia de carbono con enlaces
de hidrógeno en el primer grupo.