CUESTINARIO INMUNILOGIA (PARCIAL I)

TEMA I: Introducción a la inmunología

Tipos de patógenos que causan enfermedades humanas

 Parásitos:
Naeglaeria fowleri (Amibiasis cerebral); Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis); Huevos de Taenia solium
(Neurocisticercosis); Especies de chistosoma (Esquistosomiasis)
 Hongos: Coccidiodes immitis (Coccidioidomicosis); Histoplasma capsulata (Histoplasmosis)
 Virus: Virus de la viruela del mono (Viruela del mono); Virus de la viruela blanca (Viruela blanca); Virus de la
influenza (Influenza); Virus de la fiebre amarilla (Fiebre amarilla).

INMUNOLOGIA: ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa, que permiten mantener la
integridad biológica del organismo, que consiste especialmente en la identificación de lo propio y de lo extraño.

INMUNIDAD: es el conjunto de mecanismos fisiológicos del cuerpo que permiten reconocer macromoléculas como
propias o extrañas, neutralizando, eliminando y metabolizando estas últimas, cualesquiera que sean las
repercusiones fisiológicas o patológicas de esta reacción.

TIPOS DE INMUNIDAD:

A) Inmunidad innata (inespecífica): fagocitos, monocitos, macrófagos (m Φ), neutrofilos (n Φ) e inflamocitos

(mastocitos que tiene receptores innatos para múltiples patógenos), linfocitos NK, interferones.

Es la respuesta que se da a través de elementos que trae el organismo desde que nace, está constituido por un set
de mecanismos existentes antes de que se desarrolle la infección.

CARACTERISTICAS:

 Nacemos con ella.  Actúa de forma inmediata.

 Forma una línea de defensa inespecífica.  Se encuentra en invertebrados y
 Es natural, no requiere previa exposición al vertebrados.
patógeno.  No tiene memoria
 Actúa frente a cualquier patógeno.

TIPOS DE INMUNIDAD INNATA:

1) Inmunidad natural activa: se desarrolla durante el curso de una enfermedad infecciosa (Rubeola y sarampión).
2) Inmunidad natural pasiva: se refiere a la transferencia de anticuerpo, ya sea por la placenta o por la leche
materna.
3) Inmunidad artificial activa: cuando se utiliza toxoides o vacunas de virus muertos o atenuados (papera y
sarampión).
4) Inmunidad artificial pasiva: se refiere a la inyección de anticuerpo producidos por otro individuos (humano o
animal); inyección de suero hiperinmune.
 B) Inmunidad adquirida: el contacto inicial con la sustancia extraña desencadena una serie de eventos que activan
células para que sinteticen proteínas, la constituyen un grupo de mecanismos de defensa más evolucionados
que los de la inmunidad innata.

CARACTERISTICAS:

 Se desarrolla después del nacimiento.

 Forma una línea de defensa específica.
 Es adaptativa, requiere previa exposición al patógeno.
 Tiene memoria.
 Actúa sobre un agente patógeno específico.
 Actúa de forma tardía (porque actúa primero la innata).
 Se encuentra en vertebrados

CONDICIONES QUE AFECTAN A LA INMUNIDAD:

1) Defensa inespecífica
-Influencia genética: establecido por la herencia.
-Raza: la raza pura no existe, los factores ambientales, hábitos de vida, pueden influir. Ej. Habitantes isla Malta:
difusión del virus polio en la niñez. Adultos no la padecían y los soldados de Inglaterra al llegar la padecían.
- Edad: susceptibilidad del organismo se modifica por la edad.
- Factores hormonales: las hormonas tienen el control de diversos mecanismos homeostáticos y su carencia o
exceso aumenta la susceptibilidad.
- Condiciones socio económicas extremas.
2) Defensa de la superficie de los organismos.
Barreras anatómicas físicas:
-Piel: efecto inhibitorio directo del acido láctico del sudor y ácidos grasos en secreciones sebáceas, impide
que la mayoría de las bacterias sobrevivan.
- Mucosa: son mecanismos bactericidas y virucidas importantes Ej. Mucosa respiratoria actúan los cilios,
Mucosa conjuntival: acción del lavado de los ojos y lizosimas.
3) Sistema bioquímico de defensa
- Lizosimas: antibiótico natural, inhibidor de bacterias patógenas. Segmenta la pared de las células
bacterianas.
- Ácidos orgánicos: acido láctico de actividad relacionada con el pH.
- pH: inhibe la colonización de muchos patógenos.
- Temperatura: la temperatura normal del cuerpo inhibe el crecimiento de algunos patógenos.
4) Defensa en el interior del tejido.
- Inflamación: acumulación local de liquido, proteínas plasmáticas y leucocitos, iniciada por una lesión física,
infección o respuesta inmunitaria.
- Fagocitosis: destrucción de microorganismos completos.

GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNITARIO

El sistema inmunitario es unos sistemas de defensa de múltiples funciones que evoluciono para proteger a los
animales de la invasión de microorganismos patógenos y el cáncer. Tiene la capacidad de generar una enorme variedad
de células y moléculas que pueden reconocer y eliminar de forma específica una diversidad casi limita de invasores
extraños. Estas células y moléculas actúan en conjunto en una red dinámica cuya complejidad es similar a la del sistema
nervioso.
 Desde el punto de vista funcional, una respuesta inmunitaria puede dividirse en dos actividades vinculadas:
reconocimiento y respuesta.

- Reconocimiento inmunitario: estable por su especificidad, ya que este sistema está capacitado para
reconocer diferencias químicas sutiles que distingue un agente patógeno extraño de otro. Más aun pueden
diferenciar moléculas extrañas, células y proteínas del cuerpo.
- La respuesta inmunitaria: una vez que se identifica un microorganismo extraño, el sistema inmunitario
incorpora diversas células y moléculas para oponer una respuesta apropiada, la llamada reacción efectora,
que suprima o neutralice el agente patógeno.
- Reacción de memoria: es inducida por la exposición interna al mismo microorganismo extraño, y es
caracterizada por una respuesta inmunitaria más rápida y elevada que sirve para eliminar el patógeno y
prevenir una enfermedad.

TEMA III
OREGANOS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNE
SISTEMA LINFOIDE: Es el conjunto de células organizadas en tejido y órganos.

CLASIFICACION DESDE EL PUNTO DE VISTA ANATOMICO

 Encapsulado: Timo, medula ósea, ganglios linfáticos y bazo.

 Difuso (asociada a la mucosa, sin capsula propia): amígdalas, tejido linfoide bronquial, lamina
propia, placas de peyer, tejido linfoide urogenital

CLASIFICACION DESDE EL PUNTO DE VISTA FUNCIONAL

 Generados (primarios): timo, medula ósea.

 Periféricos (secundarios): amígdalas, tejido linfoide bronquial, ganglios linfáticos, bazo, medula ósea,
placas de peyer, tejido linfoide urogenital.

FUNCIONES DE GENERADOS Y PERIFERICOS

MEDULA OSEA
-Islotes de células hematopoyesis situadas en el interior de los huesos. A partir de las cuales se originan
todas células del sistema inmune (stem cells) responsable de la generación de células precursoras
específica para cada población celular.
- Los precursores de los distintos tipos celulares producido en la medula ósea migran hacia otros
órganos, donde sufren procesos de diferenciación y se convierten en una célula plenamente funcional.
-La medula ósea produce linfocitos B, que sufrirán diferentes procesos de maduración y selección.

COMPARTIMIENTO HEMATOPOYETICO (se originan las células sanguíneas)

COMPARTIMIENTO VASCULAR (Senos vasculares, arteria nutricia, trabéculas, vena central)

TIMO

- Cada lobulillo tímido esta rellena de células linfoides denominadas timocitos dispuesta en una corteza de
gran densidad celular, y una medula de menos densidad celular.
- A la corteza del timo llegan precursores de loa LT en los primeros estadios y que proceden de la médula
ósea allí se dividen y se diferencian hasta llegar a LT maduros en la medula ósea.
 - Los linfocitos sufren procesos de selección positivo y negativo bajo la influencia de las células epiteliales
dendríticas.

HORMONAS TIMICAS

DIFERENCIAS ENTRE LA MEDULA OSEA Y EL TIMO

M.O TIMO
A diferencia de los linfocitos en el timo, esta consiste en Las células progenitoras de la medula ósea migran al
células B productoras de anticuerpos. timo donde se diferencian en linfocitos T.
La maduración de los linfocitos B se produce durante la
El desarrollo y la maduración de linfocitos B ocurren en el vida fetal y por corto tiempo después del nacimiento,
hígado fetal y después en el crecimiento durante toda la la remoción del timo en un neonato produce una
vida, esta función la lleva a cabo en la M.O. reducción severa de la cantidad y calidad de los
linfocitos T siendo susceptible a cualquier infección que
ocasiona la muerte.

SEMEJANZAS ENTRE M.O Y TIMO

M.O TIMO
La células B maduras son transportadas al torrente Los linfocitos T de la zona cortical entran al torrente sanguíneo
circulatorio a los órganos linfoides secundarios donde donde se transportados a los órganos linfoides secundarios y
ellas van a encontrarse y responder a los antígenos. es allí donde responden a los antígenos.

BAZO

- Situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen.

- La vaina linfoide periarteriolar es un manguito de linfocitos en la que se encuentra un centro G.
- Las arteriolas terminan en capilares sinusoides entre los cuales se hallan grandes cantidades de eritrocitos
(macrófagos y células dendríticas).
- Los linfocitos y los antígenos entran a bazo a través de los capilares sinusoides. La activación de las células B
se inician en la zona marginal.
 Función de la pulpa blanca: respuesta inmunológica a través de los antígenos que llegan por vía
sanguínea.
 Pulpa roja: donde se producen los eritrocitos.

UBICACIÓN DE LOS LINFOCITOS T: se encuentran en el manguito periarteriolar.

UBICACIÓN DE LOS LINFOCITOS B: se encuentran en los folículos linfoides.

GANGLIOS LINFATICOS

- Son pequeños agregados nodulares de tejido linfoide situado a lo largo de los canales linfáticos repartido
por todo el cuerpo.
- Cada glanglio linfático se halla rodeada de una capsula fibrosa perforada.
- Aquí se lleva a cabo la respuesta inmunológica de los antígenos que vienen por la linfa.
 - Están distribuidos a lo largo de los vasos linfáticos en cadenas o grupos que reciben la linfa de un órgano o
región del cuerpo (se ubica en el cuello y la región axilar, parte superior; los inguinales, abdomen;
mesentérico, parte inferior).

PARTES DEL GANGLIO

- Corteza: agregados células de forma circular llamados folículos linfoides, donde se encuentran linfocitos B y
T y células dendríticas foliculares.
- Zona paracortical: linfocitos T, M.O, células dendríticas interdigitantes, y se localizan las vénulas
endonteliales altas.
- Región medular: senos linfáticos rodeados por acumulaciones de las células linfoides, formando cordones
medulares. Hay linfocitos T, linfocitos B y células dendríticas.

FUNCION DEL GANCLIO LINFATICO:

- Filtros biológicos que retiene bacterias, virus y cualquier molécula extraña que pase por la linfa.
- Cuando un agente se localiza, se desencadena una respuesta inmunitaria caracterizada por una interna
proliferación de células.

SISTEMA INMUNITARIO DE LA MUCOSA:

-Agrupaciones especializadas de linfocitos y células especializadas de linfocitos y de células accesorias organizadas para
optimizar el encuentro de antígenos ambientales introducido a través de los tracto.

-la superficie de la mucosa de los tractos respiratorio.

-vías aéreas puertas de entrada de los antígenos (tracto respiratorio).

-tracto gastrointestinal linfocitos en tres regiones: interior de la capa epitelial, distribuido por la lámina propia,
agrupaciones organizadas en la lámina propia.

- placas de peyer: albergan de dentro de una red de células reticulares todas las células necesarias para una respuesta
inmune específica.

-Amígdalas faríngeas: representan órganos linfoides. Tracto digestivo, gran cúmulos de LT y LB

SISTEMA INMUNITARIO CUTÁNEO

-Agrupaciones especializadas de células accesorio, linfocitos adaptados para responder a los antígenos ambientales.

- red de células dendríticas inmaduras, se denominan células de langerhans (epidermis), contiene como función atrapar
antígenos que entran por los ganglios linfáticos de drenaje.

- piel, contiene un sistema inmunitario especializado formado por los linfocitos y células accesorias que permiten
optimizar la detección de los antígenos de entorno.

CELULAS DEL SISTEMA INMUNE

a) Hematopoyesis

La formación y desarrollo de las células sanguíneas maduran es regulado por diferentes citosinas. Todas las células
sanguíneas se originan a partir de la célula pluripotencial (cell madre), se puede diferenciar en otros tipos celulares y
mantienen su nivel de población por división celular, pues se autogeneran.
 Este proceso tiene lugar durante las primeras semanas embrionarias en el saco vitelino, 3er mes al 7mo mes de
gestación ocurre en el hígado fetal y después en el bazo, desde el 7mo mes disminuye la hematopoyesis en el hígado
y bazo y comienza en la médula ósea y durante toda la vida.

La hematopoyesis se mantiene durante toda la vida del individuo por eso el número de células nuevas equilibra al de
células que se mueren.

El cuerpo humano produce unos 40.000.000 de células de la línea hematopoyética cada día.

ORIGEN DE LAS CELULAS QUE INTERVIENEN EN LA RESPUESTA INMUNITARIA

NOTA: Subpoblaciones celulares: CD4(células T ayudadoras: ayudan a las células B a producir anticuerpos)

CD8 (células T citotoxica)

NOTA: Células presentadoras de antígenos: son accesorias buscan el antígeno y se lo presentan a los linfocitos para
que exista la respuesta inmunitaria.

Macrófagos -> en piel; Monocito -> en sangre

CARACTERISTICAS DE LOS LINFOCITOS

 Ser humano adulto sano posee 1012 células linfoides y el conjunto de tejido linfoide representa el 2% del
peso corporal total.
 Se localizan en todo el organismo principalmente en los ganglios linfáticos, bazo, mucosa y sangre(porque
viajan a través de ella).
 Fenotipo y función: LT, LB y células NK.

CARACTERISTICAS ESENCIALES DE LOS LINFOCITOS

 Capacidad de reconocimiento especifico del antígeno (receptores para antígeno: BCR(receptor de célula B) y
TCR(receptor de célula T)).
  Establecen interacciones celulares directas o indirectas mediante otras moléculas de superficies o factores
solubles llamadas citosinas con otras células que participan en la respuesta inmunológica.
 Proliferan y dan origen a múltiples células hijas (naturaleza clonal).
 Capacidad de formarse en células de memoria.

ORIGEN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS T

CARACTERISTICA DE LOS LINFOCITOS T

 70% del total

 Larga vida
 Circulando en la sangre y colonizando órganos linfoides periféricos
 TCR: 2 cadenas polipeptídicas diferentes, 2 tipos de heterodimero α,β y δ, formando un compejo con CD8

FUNCIONES DE LOS LT

 Reconocimiento y tolerancia de los antígenos propios.

 Reconocimiento de los antígenos extraños en asociación con los antígenos propios de CPH(sistema principal
de histocompatibilidad), HLA(sistema principal de histocompatibilidad humana) y su neutralización y
eliminación.
 Función de cooperación y regulación frente a los antígenos extraños (CD4)
 Funciones citotoxicas(CD8)

ORIGEN Y MADURACION DE LOS LINFOCITOS B

CELULAS PLASMATICAS: (la célula B cuando produce anticuerpos se convierte en célula plasmática)

 Representa la etapa terminal de diferenciación del LB activado

 Forma ovalada, núcleo excéntrico, medio dentado y un citoplasma intensamente endoplasmatico
 Es una célula preparada para producir y secretar grandes cantidades de anticuerpos

CARACTERISTICAS DE LOS LINFOCITOS B

 Maduran en la medula ósea

 Su receptor del antígeno se llama BCR y está formado por inmunoglobulinas (IgMs)
 Representan 10 – 15% del total de los linfocitos

FUNCIONES DE LOS LB

 Reconocimiento del antígeno mediante BCR

 Presentación del antígeno/cooperación T/B
 Producción de anticuerpos: IgM, IgG, IgH, IgA, IgD, IgE.
 Producción de citosinas:
- Pro-inflamatorias: IL1, IL6, IL8, TNF, lingotoxinas
-Mielopoyeticas: G-CSF, GM-CSF y M-CSF
- Inmunosupresora: TGFβ-1 , 1L-10

CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS NK

  Origen linfoide
 10-15% de los linfocitos periféricos, 16% de los linfocitos hepáticos
 Los grandes con núcleo dentado y abundantes gránulos azurofilos (LGG)(linfocitos grandes y granulados)
 Se encuentran en: sangre, bazo, pulmones, endometrio, placenta, y en los ganglios linfáticos.

FUNCIONES DE LAS CELULAS NK

 Actúan en la inmunidad innata
 Resistencia natural contra tumores, virus y bacterias intracelulares (destruyen las células extrañas)
 Regulación de la producción de anticuerpos mediante la síntesis y secreción de citosina
 Actividad protectora de la unidad feto placentaria
 Regulación de la implantación embrionaria y de la hematopoyesis

DISTRIBUCION TISULAR DE LOS MACROFAGOS

Célula Localización
Células de Kupffer Hígado
Micróglias SNC
Alveolares Pulmones
Osteoclastos Huesos
Mesangiales Riñón
Sinoviales (cel A) Articulaciones
Esplénicas Bazo
Histocito Tejido conectivo
Macrófagos G. linfáticos

CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS DENDRITICAS

 Constituyen el 0,1%
 Origen dual: mieloide y linfoide
 Morfología: irregular con prolongaciones
 Presentes en Timo, Medula ósea, bazo, ganglios linfáticos, placas de Peyer, amígdalas, pulmones, tracto
gastrointestinal, hígado, corazón, piel, sangre periférica,
 Langerhans y dendríticas
 CD= interdigitantes= zona paracortical, áreas T del ganglio linfatico y en el Timo.
 CD= intersticiales= en riñón, pulmón, corazón,
 CD= sanguíneas.

ETAPAS DEL DESARROLLO DEL SISTEMA INMUNE

 Fase de inducción
 Fase receptora
 Fagocitosis
 Fase de distribución celular

ORIGEN Y MADURACION DE LOS GRANULOCITOS

CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS NEUTROFILOS

 Origen mieloide
 Vida media corta (6h)
 Contiene granulos primarios y secundarios
 Representa el 45-70% de las células sanguíneas
 Participan en la fagocitosis e inflamación

CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS EUSINOFILOS

 Representan el 1,5%
 Vida media en sangre de 6-12h, en los tejidos pocos dias
 Poseen núcleo bilobulado y gránulos

CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS BASOFILOS

 Circular, ovalado
 10-15 μm, núcleo redondo y excéntrico, gránulos metacromáticos de color purpura con hematoxilina.
 Piel, mucosa intestinal, bronquial, ocular.

CELULAS NK –> linfocitos -> son los únicos que intervienen en la inmunidad innata.

CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS MASTOCITOS

 Poseen moléculas preformadas

 Cuando se activan sintetizan mediadores de la inflamación
 Expresa receptor para IgE
 Activación: acción de anafilotoxinas, entrecruzamiento de anticuerpos de clase IgE unidos a su memoria y
contactos con agentes patógenos.

CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS PLAQUETAS

 Origen: medula ósea, citoplasma megacariocitico

 Intervienen en los procesos inflamatorios y de restitución tisular ya que posee granulos
 Sintetizan productos del metabolismo del acido araquidonico y de la matriz extracelular
 Activación: acción de anafilotoxinas, entrecruzamiento de anticuerpos de clases IgE unidos a su memoria y
contactos con agentes patógenos
 ANTIGENO

Función primordial del sistema inmune distinguir entre lo propio y lo que no es propio.

Formación

Extraña se activa el sistema nervioso De anticuerpos y/o células especificas tefectoras

Propia no se activa el sistema inmune No induce a la formación de ac y/o células

especificas tefectoras

INMUNOGENO: Toda sustancia que posee la capacidad de inducir una respuesta inmune específica de tipo celular, o
humoral o amabas.

ANTIGENO: toda sustancia capaz de unirse específicamente a los productos de respuesta inmunológica específica.

ESPECIFICIDAD ANTIGENICA: es la característica de la adaptativa que le permite distinguir entre mínimas diferencias
estructurales en una molécula antígena.

TIPOS DE ANTÍGENO

ANTIGENOS TIMO INDEPENDIENTE: son aquellos que pueden estimular directamente a las células B, para la
producción de antis cuerpos sin requerir las células T colaboradoras (CD4).

CARACTERISTICAS

 Son macromoléculas (polisacáridos)

 Poseen determinantes antigénicos (AD) respectivos.
 Estimulan solo a los linfocitos B
 Genera solo respuesta primaria
 No generan memoria inmunitaria
 No necesitan procesamiento

ANTIGENO TIMO DEPENDIENTE: son aquellos que no estimulan directamente a la producción de anticuerpos sino,
requieren de las células T colaboradoras (CD4)

CARACTERISTICAS

 95% de la naturaleza
 Posen determinantes antigénicos no respectivos
 Estimulan a los linfocitos B y T
 Estimulan a los linfocitos T asociado al CPH/HLA
 Deben ser procesados
 Inducen cooperación TB
 Genera respuesta inmunitaria 1ria y 2da
  Genera memoria inmunitaria

NATURALEZA QUIMICA DE LOS ANGENTES

En orden decreciente
 PROTEINAS: mientras mayor grado de complejidad presentan más vigorosas pudiera ser la respuesta
inmunitaria contra ella. Son agentes multideterminados (muchos epitopes).
 CARBOHIDRATOS: son menos inmunogénico para ser potencialmente inmunogénico, tienen que estar
unido a una molécula compleja. Ej. Glicoproteína de superficie celular.
 LIPIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS: son inmunogénico cuando están unidos a proteínas o carbohidratos.

FACTORES DEL INMUNOGENO

 CARÁCTER DE EXTRAÑO: el sistema normalmente discrimina entre lo propio y no propio. Mientras más extraño
la molécula mayor el grado de inmunogenidad. Muchas veces la habilidad para reconocer a las propias
moléculas se desarrollo durante el proceso de maduración de linfocitos, por la exposición de los linfocitos
inmaduros a los componentes propios, aquellas moléculas que no son expuestas en este periodo pueden ser
conocidas como extrañas.

Filogenéticamente hablando mientras más distintos son los organismos son más extraños. Ej. Bacterias con los humanos
(respuesta inmune progresiva)

 TAMAÑO MOLECULAR: entre más peso molecular mas inmunogénica, menos de 10.000 Dalton es menos
inmunogénica.
 COMPOSICION QUIMICA Y HETEROGENICIDAD: para una sustancia ser inmunogénico debe presentar cierto
grado de complejidad físico-química. Ej. Los homopolimeros están formados por múltiples unidades repetitivas,
ellas necesitan grandes pasos moléculas para ser inmunogénica. La composición química de las estructuras 1ria,
2da, 3ria de las proteínas determinan también su inmunogenidad.
 FORMAS FISICAS
a) DEGRADABILIDAD: moléculas grandes e insolubles, mejor inmunogenicos, ya que son mejores fagocitados y
procesados, esto se debe a que la mayoría de los antígenos para desarrollar una respuesta inmune requiera
ser fagocitada, procesadas y presentadas a las células colaboradoras por una celular presentadora de
antígeno. Moléculas no degradables no son inmunogeneas.
b) CARACTERISTICAS DEL SISTEMA BIOLOGICO
 b.1) GENOTIPO DEL RECEPTOR: algunas sustancias son inmunogenicas en un individuo pero no en otros
(organismos respondedores y no responde) Ej. Los alérgenos solo causan respuesta inmune en los individuos
susceptibles. Estas variaciones obedecen muchas veces a la constitución genética del individuo. Se ha
demostrado que la respuesta inmune de un huésped ante antígenos es influencia por los genes que codifican los
genes de las células T y B, así como uno genes controladores ubicados dentro de la CMH.
 b.2) DOSIS: la dosis de administración de un inmunogeno puede influenciar en su inmunogenicidad una dosis
insuficiente podría no estimular una respuesta inmune, una dosis excesivamente alta pudiera provocar un
estado de respuesta, este fenómeno es llamado tolerancia. Cada inmunogeno presenta dosis adecuadas que son
capaces de generar estimulación.
 b.3) EDAD: en niños la respuesta inmune es poco desarrolla y es los ancianos está deteriorada.
 b.4) RUTA DEL ANTIGENO: la ruta de administración del Ag determina a que órganos linfoides ira a pasar.
Vía oral: se estimula sobre todo el tejido linfoide asociado a la mucosa.
Vía parenteral:
 Intramucosa: El Ag podría quedar retenido en el bazo.
 Intradermica: subcutánea e intramuscular el Ag terminara en algún ganglio regional.
La ruta de administración del Ag influye en la población de células que podrían estar involucradas en la respuesta.

ADYUVANTES

Son moléculas que cuando se mezclan con Ag y se inyecta con él, mejora inmunogenicidad de ese Ag.

TIPOS DE ADYUVANTES

 ALUMINAS: son sales insolubles del nilfato aluminico-potasio, actúa mediante varios mecanismos.
 ADYUVANTES DE FREND
a) IMCOMPLETO: consiste en una solución acuosa con el Ag junto con un aceite mineral y un agente
dispersante. Ej. Manoleato.
b) COMPLETO: Es un semejante al anterior pero se le incorpora una suspensión de mycobacterias muestas por
calor (induce mayor granulosas).
EPITOPE O DETERMINANTE ANTIGENICA

Son cada uno de los sitios descritos de una macromolécula que son reconocidos individualmente por un anticuerpo o
por un TCR específico. Las macromoléculas son antígenos multivalentes con muchos sitios de epitopes distintos cada
uno de ellos capaz de unirse individualmente con un anticuerpo o el TCR especifico.

TIPOS DE EPITOPES

 LINEAR: son creados por la secuencia primaria de residuos de polímeros.

 DISCONTINUOS O CONFORMACIONES: depende la configuración nativa de las macromoléculas, de su estructura
2ria, 3ria, 4ria. Formada por residuos que no están en secuencia pero quedan yuxtapuesto en el espacio cuando
la molécula esta plegada en su configuración tridimensional. Ej. Haptero Ag no inmunogeniza.

Los lípidos y ácidos nucleíco son sustancias de pequeño tamaño que por sí mismas son incapaces de producir una
respuesta inmune, pero unida covalentemente a una molécula portadora (proteína o carbohidrato) se comparta como
un inmunogeno. Ej. Drogas, hormonas, péptidos, esteroides, etc. Pueden funcionar como hapteros.

SUPERANTIGENO

Potentes activadores policlonales de las células T, que expresan secuencias comunes en sus receptores y llegan a activar
hasta las 5ta parte del total de esta. Tiene en común una misma cadena beta variable, ellos estimulan la unión TCR-
moléculas CMH (complejo mayor histocompatibilidad) fuera del marco de la presentación del péptido antígeno
causando:

 La estimulación o la unión de las células T con la célula presentadora de antígeno, independientemente de la

especificidad de TCR, lo que ella lleva a la estimulación de muchos clones de células T no especifica para el Ag.
 Se ha demostrado que la respuesta de un huésped ante Ag es influenciado por los genes que codifican los
receptores de la células T y B, así como uno genes controladores ubicados dentro de la CMH.