/ntornie Té^^ ^iiro
PARAMETROS SANGUINEOS
DE INTERES CLINICO EN
CONEJOS NORMALES
INTRODUCCION.
Las explotaciones cunícolas están teniendo
una importancia mayor cada día en el conjunto
de las producciones ganaderas, por ser un sector
que se está desarrollando a gran velocidad. Y co-
mo es lógico, los problemas de orden patológico
ocupan un lugar predominante en el conjunto de
pérdidas de estas industrias.
Cada vez más se recurre a los análisis de ti-
po serológico, microbiológico, anatomopatoló-
gico y bioquímico, para tener una base sobre la
que tratar de llegar al diagnóstico certero de los
diversos procesos que afectan a nuestros anima-
les domésticos; y la cunicultura no es una excep-
ción. Por ello, y en el campo que nos correspon-
de tratamos de establecer unos valores medios de
referencia en los conejos de engorde de las explo-
taciones de nuestra zona, ya que siempre hemos
tenido que utilizar tablas elaboradas en otros pa-
íses, que en algunos aspectos no podemos extra-
polar por variar significativamente las condicio-
nes de laboratorio (28), y sobretodo porque
nuestros estudios se refieren a conejos de pro-
ducción, mientras que casi todos los trabajos rea-
lizados, en el sentido del que presentamos, son
Ilevados a cabo en conejos que habitan en condi-
ciones de laboratorio (1), y está demostrado que
el tipo de alimentación, la raza y las condiciones
medioambientales tienen una gran importancia
en los componentes sanguíneos, existiendo mu-
chas variaciones en función de estos factores.
El objeto del presente estudio es establecer
los valores normales standard, hematológicos y
bioquímicos, en conejos machos Neozelandés
blanco X Californianos, en nuestro Departamen-
to de Patología Animal de la Facultad de Vete-
rinaria de Zaragoza.
3g
M. T. Verde Arribas
J. Gómez Piquer
Departamento de Patología Médica
Facultad de Veterinaria
50013 ZARAGOZA
MATERIAL Y METODOS.
ANIMALES: Se utilizaron 72 conejos ma-
chos, de un cruce industrial para carne, Neoze-
landés blanco X Californiano, de 40-45 días de
edad. Las condiciones de experimentación fue-
ron las siguientes: un mínimo de 10 días de perí-
odo de aclimatación previo al estudio, tempera-
tura ambiente de 18° C°, 75 por ciento humedad
relativa, 0,25 m/seg. velocidad relativa del aire y
menos de 0,02 p.p.m. de amoníaco. Alimenta-
ción ad libitum con el mismo pienso que tenían
en la granja de origen, y que se administraba a
las 8 de la mañana.
METODOS: Los animales fueron distribuí-
dos al azar en jaulas de tipo industrial Flat-Deck
de aluminio galvanizado, de tal forma que se di-
vidieron en 12 lotes con 6 individuos en cada lo-
te. Las muestras de sangre se obtuvieron a las
9,30 horas de la mañana, en la mitad de los lo-
tes, y a las 16,30 horas en la otra mitad, con el
objeto de observar variaciones nictamerales.
Se recogieron 10 ml. de sangre de cada ani-
mal mediante técnica de punción intracardíaca
(26). De esta cantidad 2 ml. se mezclaron con
EDTA-k3 y se utilizó para determinar los pará-
metros hematológicos; el resto ( 8 ml.) se centri-
fugó, tras un período de reposo de 2 horas y el
suero se congeló a-20° C°, para hacer más tarde
las determinaciones bioquímicas.
Hematología: La hemoglonia se determinó
espectrofotométricamente, según el método de
la Hematina ácida (20) y el hematocrito por la
técnica de microhematocrito, centrifugando 12
minutos. El contaje celular se realizó mediante
BOLSTIN DS CUNlCULTURA

un contador de partículas HIBER-CELL ajustan-
do las rejillas a 50/20 y 40/50 para hematíes y
leucocitos respectivamente. Las extensiones de
sangre se tiñeron con el método de MAY-GRUN-
WALD-GIENSA.
Bioquímica sanguínea: No utilizamos nin-
gún suero hemolizado para las determinaciones
de los distintos parámetros bioquímicos que se
realizaron en un autoanalizador Technicon SMA:
II, salvo los niveles de sodio, potasio y cloro que
se determinaron mediante un analizador Beck-
man System Electrolyte4A cloride electrodo, y
el enzima LDH que se leyó en un analizador Hi-
tachi 705 tras realizar el test de M.V. n° 620092
Bochringer Mannheim.
El corrido electroforético de proteínas se-
gún el método de Heer ( 1 1) se leyó en un foto-
densitómetro CELLOSYSTEM.
RESULTADOS.
Los resultados quedan plasmados en las ta-
blas que se pueden ver a continuación, y en las
que se expresan: en la primera columna el pará-
metro con su unidad de medida; en la segunda,
el valor medio obtenido para ese parámetro en
el total de los 72 animales; en la tercera, el rango
o intervalo de valores para el parámetro corres-
pondiente; en la cuarta y quinta columna los va-
lores medios con sus desviaciones típicas para los
36 animales que se valoraron a las 9,30 horas y a
las 16,30 horas, y en la última columna el valor
de t resultante de la comparación de los valores
medios obtenidos a las 9,30 y 16,30 horas y su
grado de significación, teniendo en cuenta que:
t(30, 0,05) = 2,04; t(30, 0,01) = 2,75; y t(30,
0,001) = 3,65.
Se observan variaciones muy significativas
en función del momento de la toma de muestra
en los parámetros: Acido úrico y potasio; varia-
ción altamente significativa en el n° total de leu-
cocitos y fracciones leucocitarias, BUN, creatina,
colesterol, sodio, cloro y aspartato aminotransfe-
rasa; y los parámetros que no dependen del mo-
mento de la toma de la muestra son: hematíes,
hematocrito, hemoglobina, proteínas plasmáti-
cas, glucosa, bilirrubina, calcio, fósforo, fosfata-
sa alcalina, láctico deshidrogenasa, gamma-gluta-
mil transferasa y creatinfosfoquinasa.
El gráfico de las proteínas plasmáticas con
sus diferentes fracciones da la imagen que pue-
de observarse en la figura 1, donde se aprecian
las subfracciones de globulinas (alfa, beta, gam-
ma) que no hemos analizado aisladamente por
no considerarlas de interés en el presente trabajo.
BOLBTIN DB CUNICULTURA
■^tifi^ rme Técnico
DISCUSION.
El nivel medio de eritrocitos ( 6.800.000 /
mm3 ) está por encima de las que aportan otros
autores (1, 2, 10, 12, 25, 27) consultados. Sin
embargo en lo referente al valor hematocrito y
hemoglobina las diferencias no son significativas
(12, 25).
La variabilidad encontrada creemos que
puede ser debida a las distintas técnicas utiliza-
das, además de que la raza de conejos es diferen-
te ( l 8).
Tenemos que señalar, que en estos prime-
ros parámetros hemáticos, se aprecian niveles
más altos por la tarde que por la mañana, y que
en nuestros animales no se manifiestan diferen-
cias significativas, al contrario de lo que ocurre
en el hombre donde se puede ver como, debido
a la variabilidad de la actividad diaria, tiene nive-
les de hematfes, hemoglobina y hematocrito al-
tos durante el día y bajos durante el perfodo de
sueño (7, 1 S).
En cuanto a la fórmula leucocitaria de esta
especie, observamos que es de tipo linfocitario
(64,74 por ciento) y coincide básicamente con
los valores hallados por WECHSTER (27), BJO-
VET (2), PURWIS y SEWELL (23).
En el caso de los leucocitos, hay que tener
muy en cuenta el momento de la toma de mues-
tra, ya que aparecen diferencias altamente signi-
ficativas en función de este factor; pues como
podemos observar en la tabla 1, por la mañana,
aumentan el número total de glóbulos blancos
y el número relativo de linfocitos, mientras que
disminuyen el resto de las formas leucocitarias,
sucediendo lo contrario en las muestras de san-
gre que se tomaron por la tarde. Así pues, pare-
ce que la fórmula leucocitaria puede estar influí-
da por las variaciones nictamerales de la activi-
dad orgánica del conejo a través de los glucocor-
ticoides (26).
Encontramos como valores normales, en
conejos de 9 a] 0 semanas, unos niveles de pro-
teínas plasmáticas de 6,18 gr/ 100 ml., media que
es semejante a los dadas por Casey y King (3) y
Jones (12), pero es inferior a los aportados por
otros autores (1, 2, 28). Sólo hemos valorado las
proteínas en dos momentos del día y no hemos
apreciado diferencias significativas respecto a es-
te parámetro en función de la hora; sin embargo,
debemos decir que otros investigadores (9) qué
hicieron experiencias valorando los niveles cada
hora durante 24 horas, vieron que los índices de
este parámetro subían y bajaban durante más de
un período del día. Asf pues, debemos tener es-
to en cuenta a la hora de utilizar la valoración de
proteínas como ayuda diagnóstica. En el hombre
las variaciones nictamerales de las proteínas plas-
38

máticas parecen estar reguladas por el Sistema
Nervioso Central a través del Sistema neuro-vege-
tativo, en relación con el tono simpático diurno
y el parasimpático nocturno. También parecen
influir los niveles de hormona antidiurética (má-
xima por la noche); la acción hemoconcentra-
dora de la adrenalina (para la que se han descrito
oscilaciones diarias con mínimos nocturnos); las
oscilaciones de las condiciones electrolíticas, y el
pH del medio (mínimo en perfodos nocturnos)
(9). En los conejos, es posible que actuen todos
o alguno de estos mecanismos, pero carecemos
de la información neçesaria para poder asegurar
esta relación.
A1 comparar las distintas fracciones protéi-
cas obtenidas en nuestros animales (tabla II y fi-
gura I), con las de los autores consultados queda
claro que las diferencias son patentes, lo cual no
es de extrañar, ya que Fox y col. (5), en un am-
plio estudio sobre este aspecto, demuestran las
grandes variaciones que existen, incluso, al com-
parar variedades diferentes de conejos dentro de
una misma raza.
Las sustancias nitrogenadas no protéicas
(BUN, creatina y ácido úrico), (tabla III) repre-
sentan en conjunto productos del metabolismo
intermedio de las proteínas. Tanto los niveles de
BUN (nitrógeno uréico en sangre), como los de
creatinina y ácido úrico, en nuestras condiciones
de laboratorio están muy por debajo de las refe-
ridas en otros trabajos (2, 14, 28).
Demaux (4) que trabaja con raza Azul de
Borgoña y JACOBSON ( 13) en conejos Ameri-
canos, Cola de Algodón, encuentran niveles de
BUN de 31 a 33 mg./ 100 ml. e incluso mayores,
lo que es perfectamente explicable en función
de la diferencia de raza, y además, según FOX y
COL. (5), pueden encontrarse rangos que van
desde 10,44 a 20,5 mg./ 100 ml. en los niveles de
BUN en conejos, debido, solamente al hecho de
pertanecer a líneas diferentes de una misma raza.
Las tasas de Acido Urico, en animales jóve-
nes, consultadas coinciden con las nuestras (0,1-
0,3 mg./100 ml.), si bien hay que tener en cuen-
ta que, la concentración normal de este paráme-
tro en sangre, aumenta con la edad, de tal forma
que se han encontrado, en maChos y hembras
adultas, intervalos que van de 1 a 3 mg./100 ml.
(1, 28).
Los tres parámetros que hemos englobado
bajo el nombre genérico de sustancias nitrogena-
das no protéicas, muestran variaciones altamente
significativas en función de la hora de toma de
muestra, siendo los niveles menores por la maña-
na que por la tarde, lo que está perfectamente
de acuerdo con los patrones de autores (6), que
al analizar las variaciones de este parámetro a lo
largo de todo el día, encuentran mínimos entre
40
■nfor^^^e Té^^^^ieo
las 8 y las 12 de la mañana y un pico máximo a
las 16 horas, para ir descendiendo paulatinamen-
te durante los períodos de oscuridad.
Creemos que estas variaciones nictamerales
son debidas, por un lado al estado del metabolis-
mo protéico del organismo, que parece ser ma-
yor al atarceder ( 14); por otra parte, pueden ser
consecuencia de cambios en el catabolismo pro-
téico o en la función renal o hepática, ya que au-
tores como FOX y LAIRD ( 6) encontraron que
se producía ( en ratas, ratones y donejos) una
gran cantidad de glucógeno en el hígado, en la
fase de gluconeogénesis (y recordemos que esta
fase está favorecida por los glucocorticoides que
se elevan también por la tarde), y que ésto coin-
cidía con un incremento en la liberación de ni-
trógeno por orina, consecuencia probable de la
existencia de niveles elevados de BUN en sangre;
y finalmente creemos que, el factor más influ-
yente sería la presencia en plasma de tasas de
glucocorticoides que elevarían directamente el
catabolismo protéico (14).
El rango de valores para la glucosa abarca,
prácticamente, las medias dadas por todos los
autores consultados, pero hay que tener muy en
cuenta la raza de animales utilizadas, pues FOX
y col. (5) han encontrado medias extremas de
85,30 +_ 4,08 mg./ 100 ml, en algunas razas con-
cretas.
El colesterol ( tabla III); es un parámetro
que quizás no tenga en el conejo tanta importan-
cia diagnóstica como los niveles totales de trigli-
céridos, sin embargo, hay que considerar algunas
variaciones normales respecto a esta media en-
contrada en nuestros animales (69,52 mg./100
ml.) y que pueden responder entre otros facto-
res a: 1) anticoagulantes usuales como Heparina
o EDTA, que actuan dando resultados falsamen-
te bajos (19); 2) la hora en que se tomó la mues-
tra de sangre, pues existen variaciones altamente
significativas (p ( 0,001) dependiendo de que se
realizara a las 9,30 (65,58 + 3,99 mg./100 ml.)
o a las 16,30 horas (73,67 mg./100 ml. + 4,20
mg./100 ml.), (tabla III); 3) el efecto del sexo,
ya que las hembras pueden llegar a tener doble
concentración de colesterol que los machos (1)
debido al efecto hormonal de los estrógenos; 4)
la influencia de la estirpe genética (17) sobre el
colesterol que puede ser tan grande que, incluso,
pueden doblarse los niveles de colesterolemia.
Y volviendo a las variaciones nictamerales,
nuestros datos coinciden con los trabajos reali-
zados por LAIRD ( 16), quien comprobó que du-
rante todo el período nocturno, prácticamente
se mantenían unos niveles de colesterol sanguí-
neo muy próximos a los mínimos, que empeza-
ban.a elevarse a partir de las 8 de la n-iañana, al-
canzando el pico más alto a las 16 horas y co-
menzar de nuevo un descenso a las 20 horas
BOLSTIN DS CUNICULTURA

(próximo a la finalización del período lumíni-
co). Esto nos sugiere que las modificaciones cir-
cadianas de la colesterolemia podrían indicar
una variación diurna en la utilización del coleste-
rol (como precursor esteroideo) por los órganos
encargados de la formación de hormonas esteroi-
des, pero también podría ser consecuencia de la
influencia de las propias hormonas esteroideas
sobre el metabolismo lipídico y en particular so-
bre el colesterol (21).
La concentración media de bilirrubina
(0,203 mg./ 100 ml) se corresponde totalmen-
te con los valores consultados ( 1, 8). Hemos
buscado posibles variaciones fisiológicas, pero
hemos comprobado que a diferencia de la gran
mayoría de los demás parámetros, que estamos
discutiendo, ni la edad ni el sexo, ni la estirpe
ejercen modificación alguna (8, 22) y creemos
que esto se debe a los niveles tan sumamente
bajos de la bilirrubinemia en los conejos sanos.
CASEY (3), YU y Col. (28) y RQSI (24),
coinciden con nosotros en dar como valores me-
dios de calcemia 14,6 mg./100 ml. (tabla IV), no
encontrándose variaciones significativas depen-
dientes del momento de la extracción de sangre.
El fósforo alcanza una concentración de
7,55 mg./100 ml., en nuestros animales de 9-10
semanas de edad, pero debemos tener en cuenta
que la fosfatemia de animales adultos (más de 8
meses de edad) puede reducirse a la mitad, situa-
ción inversa a lo que sucede con el calcio inorgá-
nico (14, 21).
Aunque las determinaciones de Na+, K+
y cloro no se hacen rutinariamente en conejos,
hay muchas ocasiones en las que la evaluación
de los niveles séricos de estos elementos pueden
ser de gran valor. Pues sodio, potasio y cloro rea-
lizan funciones importantísimas: 1) mantenien-
do el equilibrio ácido-base; 2) manteniendo el
balance hídrico y su distribución; 3) mantenien-
do la normalidad del equilibrio osmótico; y 4)
manteniendo la función neuromuscular.
Normalmente estos electrolitos son absor-
bidos casi completamente desde el tracto intesti-
nal y excretados a través de los riñone ^ . El sodio
y el cloro son reabsorbidos a la circulación por
los túbulos, lo cual facilita una concentración de
sangre normal. Aunque el potasio abandone el
plasma a través del filtrado glomerular y sea re-
absorbido por los túbulos, cualquier incremento
o descenso anormal en la concentración de los
niveles extracelulares puede producir serias alte-
raciones sobre el aparato respiratorio y la irrita-
bilidad muscular. Además, una gran pérdida de
potasio en el fluido extracelular, produce disfun-
ción celular. Asf pues, es muy interesante valorar
estos parámetros porque pueden tener un signi-
ficado importante en procesos patológicos que
cursen con alteraciones de la función renal.
BOLSTIN DS CUNICULTURA
L^^%rn^c^ Téc^n^co
Comparar las determinaciones enzimáticas
de nuestro trabajo con las presentadas por otros
autores es muy difícil, ya que la analítica de este
tipo es muy susceptible de variaciones y, como
es sabido, cada laboratorio tiene que determinar
perfectamente sus condiciones para poder utili-
zar unos valores de referencia. Las medias e in-
tervalos de variabilidad para los enzimas GPT,
AST, AP, CPK, LDH, pueden observarse en la
tabla V. Sólo aparecen diferencias altamente sig-
nificativas (p ( 0,001), en función de la hora de
toma de la muestra, en el enzima Aspartato ami-
no-transferasa, y que pueden ser debidos a un
incremento de la gluconeogénesis hepática, in-
fluenciada por la presencia de unos niveles ma-
yores de corticosterona a las 16,30 horas que a
las 9,30 horas.
Las determinaciones enzimáticas en cone-
jos no han sido objeto de atención hasta hace
muy pocos años, y hay que tener en cuenta que
las variaciones aportadas por los valores de la ac-
tividad enzimática pueden tener una importante
aplicación en el diagnóstico y pronóstico de un
cuadro patológico.
RESUMEN.
Presentamos algunos parámetros hematoló-
gicos y bioquímicos de interés en cunicultura. El
objetivo de este estudio es contribuir a la estan-
darización de valores de referencia para conejos
de nuestro país y con las condiciones de nuestras
explotaciones.
Se estudian los siguientes índices: valor he-
matocrito, hemoglobina, número total de glóbu-
los rojos y blancos, proteínas plasmáticas y sus
fracciones, glucosa, colesterol, bilirrubina, BUN,
creatinina, ácido úrico, enzimas GGT, AST, CPK,
AP, LDH, y electrolitos Na, K, CL, Ca y Fósforo
inorgánico. Además se hace referencia a las varia-
ciones de estos parámetros en función de la hora
de toma de muestra de. sangre.
PALABRAS CLAVE: Parámetros bioquí-
micos, hematología, conejos.
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Tabla 1.
VALORES HEMATOLOGICOS NORMALES EN SANGRE DE CONEJOS

PARAMETRO X RANGO 9,30H. +_ SD 16,30H. +_ SD t

(Unidades) (n= 72) (n= 36) (n= 3!)

N°. total de hematíes

(X 106 / mm3 ) 6,88 (6,23 - 7,80) 6,79 + 0,36 6,97 + 0,42 1,95 N.S.
Hematocrito
($) 34,06 (31 - 37) 33,52 + 2,22 34,60 + 2,27 2,03 N.S.

Hemoglobina
(gr./100 ml.) 8,84 (8,50 - 11,00) 9,84 + 0,62 9,83 + 0,56 0,72 N.S.
N°. total de leucocitos
(X 103 / mm3) 9,65 (7,30 - 12,80) 10,25 + 1,00 9,04 + 1,00 5,13 ***

Heterófilos
($ ) 32,55 (20,1 - 40,9) 29,03 + 4,00 36,05 + 2,91 8,53 ***

Linfocitos
($) 64,74 ( 50,8 - 78,5) 68,98 + 4,12 60,49 + 3,02 9,97 ***

Eosinófilos
($) 1,12 (0,50 - 2,20) 0,85 + 0,26 1,39 + 0,34 7,53 ***

Basófilos
($) 0,80 (0,00 - 1,60) 0,59 + 0,42 1,00 + 0,41 14,11 ***

Monocitos
($) 0,79 (0,00 - 1,80) 0,54 + 0,29 1,06 + 0,29 7,61 ***

N.S. : No significativo
*** : Altamente significativo

42 BOLBTIN DE CUNICULTURA
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dins schedules. III World rabbit Coneress. Vol. II. Rome
Italla, De. 602.

Tabla II.

PROTEINAS PLASMATICAS Y SUS FRACCIONES EN SUERO DE CONEJOS NORMALES

PARAII^TRO ^ RANGO 9,30H. +_ SD 16,30H. +_ SD t

(Unidades) (n= 72) (n= 36) (n=36)

Proteínas plasmáticas
(gr/100 ml.) 6,18 (5,50 - 7,00) 6,11 + 0,32 6,24 + 0,36 1,62 N.S.

Albúminas
($) 63,54 (58,9 - 68,1) 63,63 + 2,64 63,59 + 2,83 0,06 N.S.

Alfa-globulinas
($) 9,46 (7,30 - 12,7) 9,36 + 1,16 9,57 + 1,27 0,73 N.S.

Beta-globulinas
($) 14,61 ( 10,4 - 18,8) 14,76 + 1,70 14,46 + 2,00 0,69 N.S.

Gamma-globulinas
($) 12,35 (9,00 - 17,1) 12,34 + 2,08 12,35 + 2,30 0,02 N.S.

Fibrinógeno
(mg/]00 ml.) 0,68 (0,20 - 1,30) 0,61 + 0,27 0,75 + 0,30 0,34 N.S.

N.S.: No significativo

BOLSTIN DS CUNICULTURA 48
 ■^tfor^^te '/'é^•^tiro

Tabla III.

CONCENTRACION DE PARAMETROS BIOQUIMICOS DE INTERES CLINICO

EN SUERO DE CONEJOS NORMALES

PARAMETROS (Unidades) X RANGO 9,30h. + SD 16,30h. +_ SD t

(nx 72) (n= 36) (n= 36)

BUN
(mg/100 ml.) 14,62 (11 - 21) 13,79 + 1,40 15,44 + 1,90 4,19 ***

Creatinina
(mg./100 ml.) 0,75 (O,SO - 1,00) 0,70 + 0,09 0,81 + 0,12 4,44 ***

Acido úrico
(mg./100 ml.) 0,18 (0,10 - 0,30) 0,14 + 0,06 0,21 + 0,10 3,25 **

Glucosa
(mg./100 ml.) 125,17 (11S - 134) 124,67 ± 3,92 12S,S0 ± 4,72 0,81 N.S.

Colesterol
(mg./100 ml.) 69,52 (61 - 82) 6S,S8 + 3,99 73,67 + 4,20 8,38 ***

Bilirrubina
(mg./100 ml.) 0,20 (0,10 - 0,30) 0,20 + 0,033 0,205 + 0,033 0,64 N.S.

••• . Altamente si^iticativo

•• . Muy si^ificatívo
N.S. . No signiHcativo

Tabla IV.

CONCENTRACION DE ELECTROLITOS DE IMPORTANCIA DIAGNOSTICA

EN SUERO DE CONEJOS

PARAMETROS (Unidades) X RANGO 9,30h. +_ SD 16,30h. +_ SD t

(n= 72) ( n = 36) (n= 36)

Sodio (mEq/1) 142,35 (136,1 - 150,1) 140,5 + 2,77 144,16 + 2,42 5,92 **

Potasio (mEq/1.) S,S3 (4,61 - 6,37) 5,17 + 0,36 5,49 + 0,44 3,36 **

Cloro (mEq/1.) 103,74 (96,3 - 112,9) 100,52 + 2,27 106,87 + 3,14 9,84 ***

Calcio (mg./100 ml.) 14,66 (13,0 - 15,9) 14,59 + 0,59 14,74 + 0,62 1,OS N.S..

Fósforo (mg./100 ml.) 7,SS (6,50 - 8,10) 7,62 + 0,41 7,49 + 0,44 1,30 N.S.

•• . Muy sipiíficativo
••• . Altamente si^nificativo
N.3. . No ai`niticativo

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 /nforn^e Téenicu

Tabla V.
CONCENTRACIONES ENZIMATICAS DE INTERES DIAGNOSTICO
EN SUEROS DE CONEJOS NORMALES

X RANGO 9,30h. + SD 16,30h. + SD t

PARAMETROS (Unidades)
(n= 72) (n= 36) (n= 36)

Fosfatasa alcalina
(U/1) 214,03 (172 - 219) 218,00± 24,64 209,80± 25,91 0,367 N.S.

Lactato deshidrogenasa
(U/1) 613,75 (397 - 848) 621,53 + 120,89 606,03 + 124,73 0,535 N.S.

Aspartato aminotransferasa
(AST) (U/1) 25,09 (15 - 36) 22,11 + 4,64 28,05 + 5,05 5,195 ***

Gamma glutamil transferasa

(GGT) (U/1) 5,60 (5 - 8) 5,56 + 1,054 5,64 + 1,175 0,304 N.S.

Creatín fosfoquinasa
(CPK) (U/ 1) 950,42 (490 - 1200) 909,33 + 206,50 991,44 + 165,34 1,863 N.S.

BOLBTIN DB CUNICULTURA 46