 Tienen forma y volumen propio.

 Son prácticamente incompresibles.

 No fluyen.
 Lasfuerzas intermoleculares son bastante
intensas como para mantener las partículas
en posiciones casi fijas.

 Noson compresibles porque las partículas no

tienen mucho espacio libre entre ellas.
o condensación
 Cristalinos: las partículas que los forman se encuentran en
una disposición ordenada, fija y regular. Ej.Cuarzo y
Diamante

 Amorfos: las partículas se encuentran en una disposición

fija pero no ordenadas ni ocupan posiciones regulares.
Ej.: hule (plásticos) y vidrio.
 Estado Sólido

Sólidos amorfos
Amorfo: sin forma
Las partículas que los componen no presentan una distribución
ordenada.
La magnitud de las fuerzas intermoleculares varía de un punto
a otro del sólido.
Las propiedades presentan rangos de variación según las
diferentes zonas del sólido.

No presentan punto de fusión definido

Carecen de forma y caras definidas
 Estado Sólido

Sólido cristalino Sólido amorfo

Cuarzo (SiO2) Vidrio

 Estado Sólido

Las propiedades de un sólido dependerán de:

El tipo de partículas que lo formen.
El ordenamiento de las partículas.
La naturaleza y magnitud de las fuerzas
intermoleculares que existan entre ellas.

Iónicos
Covalentes
Tipos de sólidos cristalinos Moleculares
Metálicos
 Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas
estructuras cristalinas dependiendo de la presión y temperatura a la
que estén expuestos.
Así tendremos :

Isomorfismo: Se llaman materiales isomorfos a aquellos sólidos que

teniendo el mismo sistema de cristalización, tienen distinta
composición de elementos químicos.

Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más de

una estructura cristalina, todas ellas con la misma composición de
elementos químicos.

Alotropía . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros y

los estados que toman en diferente red espacial se denominan
estados alotrópicos.

El fenómeno de la alotropía se produce cuando un mismo elemento forma

sustancias simples diferentes. Eso sucede con el carbono, con el fósforo,
con el oxígeno y con el azufre.
 El azufre tiene la mayor variedad de formas alotrópicas (S2,
S4, S6 y S8), que pueden encontrarse principalmente en
lugares propensos a erupciones volcánicas. Sin embargo, dos
formas alotrópicas de azufre destacan, siendo que ambas
poseen la fórmula S8, esto es, sus moléculas son formadas por
ocho átomos de azufre unidos en forma de anillo. La diferencia
se encuentra solamente en las disposiciones de sus moléculas
en el espacio. Los dos principales alótropos de azufre tienen la
fórmula S8. Azufre rómbico o azufre α (alfa): esta es la forma
alotrópica más estable del azufre y, por lo tanto, la más común.
Aparece en forma de cristales amarillos y transparentes.
 Azufre monoclínico o azufre β (beta): este
alótropo de azufre está presente en la forma de
agujas finas y opacas, como se muestra en la
figura siguiente. Es menos estable que el azufre
rómbico, su punto de fusión es mayor (119 °C) y
tiene el mismo punto de ebullición (444,6 °C).
 Estado Sólido

Isomorfismo

Dos compuestos se denominan isomorfos cuando

adoptan la misma estructura cristalina
Condiciones para el isomorfismo:
Distinta fórmula
Las unidades estructurales no deben diferir en más de un 15% en
su tamaño
Sus cargas no deben diferir en más de una unidad, ej. +1 y +2
Si los aniones son poliatómicos, deben tener la misma geometría
molecular

Ejemplos: NaNO3 y CaCO3; NaNO3 y NaClO3

 Estado Sólido

Polimorfismo
Un compuesto presenta polimorfismo cuando
puede adoptar más de una estructura cristalina

Ejemplo: SiO2

~1200K ~1800K
cuarzo tridimita cristobalita

Tres arreglos espaciales diferentes de átomos de Si y O

Otos ejemplos:
ZnS: blenda y wurtzita
CaCO3: calcita y aragonita
Dependiendo del tipo de unión entre las
partículas se pueden clasificar en:

 Moleculares (fuerzas intermoleculares)

 Iónicos (enlace iónico)
 Covalentes (enlace covalente)
 Metálicos (enlace metálico)
 Estado Sólido

Moleculares

Moléculas

Fuerzas intermoleculares de Van der Waals

Puentes de H, dipolo-dipolo, dispersión

Blandos, PF bajos, malos conductores

del calor y la electricidad

Hielo, naftalina, hielo seco (CO2)

 Estado Sólido

Sólidos moleculares

H2O (hielo)

P4 (fósforo blanco)

S8 (azufre rómbico)

I2 (iodo)
 Ej. Hielo seco. CO2

Cada molécula Apolar se une a las otras por

fuerzas de London(dispersión) adoptando una
estructura cristalina de tipo cúbico.
 Ej.2 Hielo H2O

Cada molécula está enlazada por enlace de

hidrógeno a otras dos adoptando una
estructura cristalina de tipo hexagonal.
 Estánformados por disposiciones ilimitadas
de iones positivos y negativos unidos por
atracción electrostática.
 Estado Sólido

Iónicos

Cationes y aniones

Fuerzas electrostáticas

Duros, quebradizos, altos PF, solubles en agua

baja conductividad térmica y eléctrica

Pero buenos conductores en solución

o fundidos

NaCl, Ca(NO3)2
 Estado Sólido

Sólidos iónicos

CsCl ZnS CaF2

(blenda) (fluorita)
 Consistenen redes tridimensionales de iones
metálicos positivos, rodeados por electrones
de valencia deslocalizados de todos los
átomos partícipes de la red.
 Estado Sólido

Metálicos

Cationes y electrones libres

Fzas. electrostáticas entre los

cationes y el mar de electrones

Desde blandos hasta muy duros

PF desde bajos hasta muy altos

Excelente conductividad térmica y eléctrica

Todos los elementos metálicos

 Estado Sólido

Sólidos metálicos
 Estado Sólido

Fragilidad de los sólidos iónicos

Maleabilidad de los metales

La atracción entre electrones y capas de cationes no se modifica

 Las
partículas se unen entre si por enlaces
covalentes
 Estado Sólido

Covalentes

Átomos

Enlaces covalentes

Muy duros, PF muy altos, insolubles en

agua, baja conductividad térmica y eléctrica

C (diamante), cuarzo (SiO2)

 Cada átomo de carbono se une a otros cuatro
tetraedricamente, formando una red
tridimensional.
 Estado Sólido

Sólidos covalentes

Diamante Grafito
 Formado también por átomos de carbono. Pero
en este caso los átomos se unen en forma
covalente formando hexágonos, los cuales se
agrupan por interacciones débiles.
 Cristales

 Los minerales cristalizan de una forma determinada, es

decir, que cuando las condiciones son favorables, cada
elemento químico contenido en un fluido tiende a
cristalizar en una forma característica. Por ejemplo, la sal
normalmente suele formar cristales cúbicos, mientras que
el granate suele aparecer con más frecuencia en forma de
cristales dodecaedros, 12 caras, o cuerpos de 24 caras, y a
veces también puede aparecer en forma de cristales
cúbicos.
En la mayoría de casos, los minerales, a pesar de sus
diferentes formas de cristalización, cristalizan siempre con
una misma clase y sistema.
Los cristales tienen formas Estructuras cristalinas
geométricas definidas debido a
que los átomos o iones, están
ordenados según un patrón
tridimensional definido.

Mediante la técnica de difracción

de Rayos X, podemos obtener
información básica sobre las
dimensiones y la forma
geométrica de la celda unidad,
la unidad estructural más
pequeña, que repetida en las
Celda Unidad
tres diemensiones del espacio
nos genera el cristal .
Ejes de Simetría
Planos de simetría
Sistemas cristalinos (7)
Celdas de Bravais (14)
 Estructuras cristalinas

Celdas unidad en el sistema cristalino cúbico

Cúbica sencilla Cúbica Cúbica

centrada en el centrada en
cuerpo las caras
 Cúbicos (pirita FeS)

Cúbico o regular: Básicamente, éstas figuras presentan la

misma forma en las tres posiciones del espacio, como por
ejemplo el cubo o hexaedro, octaedro, rombododecaedro,
tetraedro, pentagonododecaedro etc. Y tienen los 3 ejes
perpendiculares entre sí y de igual magnitud
 Tetragonal: que tiene los 3 ejes perpendiculares pero solo 2
de igual magnitud , forma prismas rectos, pirámides y de
bipirámides de sección cuadrada u octogonal, es decir que
presentan el mismo ancho y el fondo, pero con diferentes alturas.

Tetragonal (Idocrasia Ca10Mg2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4

Cristales Tetragonales

Wulfenita

Bipiramide Zircon

prismas rectos, pirámides y bipirámides de

sección cuadrada
Ortorrombico, romboédrico ó trigonal (Cuarzo,
calcita y S8) las 3 diagonales son perpendiculares
pero de distinto tamaño.

Azufre alfa S8
 Hexagonal
son prismas, pirámides y
bipirámides de sección
hexagonal, con tres ejes de
igual tamaño y uno distinto y
perpendicular a los otros

(esmeralda Be3Al2(SiO3)6::Cr) Piromorfita Pb (PO ) Cl

5 4 3
Monoclínicos

Forma prismas rectos, pero su sección de cuatro lados no es regular.

También presenta caras pareadas pero de cuatro lados con formas
irregulares
Cristales con tres ejes de distinta longitud, dos de los cuales son
oblicuos (es decir, no perpendiculares) entre sí, pero perpendiculares al
tercero
 Triclínico

Tres ejes de distinto tamaño y no

perpendiculares entre si

Calcantita CuSO4 Hidratado

 Estructuras cristalinas

Tipos de huecos

Hueco
trigonal

Huecos tetraédricos

Huecos octaédricos
 Estructuras cristalinas

Cloruro de Cesio

- C.U: cúbica centrada en el cuerpo

- Nº de coordinación para ambos iones es 8
 Estructuras cristalinas

Cloruro de Sodio

- C.U: cúbica centrada en las caras para los aniones

- Nº de coordinación para ambos iones es 6
- Los cationes ocupan todos los huecos octaédricos
ESMERALDA

Fórmula química: Be3Al2(Si6O18)

Es una variedad de berilo de color verde que, al igual que la

Aguamarina, el Heliodoro o la Morganita, está considerada
como gema, una de las gemas más bonitas y solicitadas en
mineralogia. La podemos considerar como la más popular de
todas las gemas. El color verde “esmeralda” está causado por
trazas de cromo y vanadio con una dureza próxima a 8 en la
escala de Mohs.