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Tu éxito, nuestro éxito
21/08/2017
celulitis
• streptococci β-hemolytic.
• Staphylococcus aureus sencible
• Staphylococcus aureus (MRSA).
• Clinica...
• Clinica sujerente de (MRSA).
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Dx diferencial.
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Sepsis y FOD
FOD
• 4 tipos de FOD: (clasico, en neutropenicos, nosocomial,
infecciones por vih)
• DEFINICION:
• FOD se refiere a la enfermedad febril prolongada sin una
etiología establecida a pesar de la evaluación y las
pruebas de diagnóstico.
• Fiebre superior a 38.3ºC varias ocaciones.
• Duración durante al menos 3 semanas.
• Una semana de estudio en el hospital.
«Fever of Unknown Origin: An Evidence-Based Review”, The American Journal of the Medical Sciences,
October 2012
Endocarditis 5 (8,3%)
Abscesos Abdominal 3 (5%)
Brucelosis 2 (3,3%)
Otros 8 (13,3%)
INMUNOLÓGICA 14 (23,3%)
Enfermedad de Still del adulto 4 (6,6%)
Vasculitis 3 (5%)
Lupus Eritematoso Sistémico 2 (2,3%)
Otros 5 (8,3%)
NEOPLASICA 10 (16,7%)
Linfoma No Hodgkin Cel B 3 (5%)
Linfoma de Células T 2 (2,3%)
Leucemia Aguda 2 (2,3%)
Otros 3 (5%)
NO DIAGNOSTICO 8 (13,3%)
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Actualización en sepsis
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SEPSIS
CONCEPTO DEFINICIÓN
SIRS Debe presentar dos o más de los siguientes datos clínicos:
1. Fiebre (temperatura corporal > 38 eC) o hipotermia (< 36 eC)
2. Taquicardia (frecuencia cardiaca > 90 latidos por minuto)
3. Taquipnea (frecuencia respiratoria > 24 respiraciones por minuto)
4. Leucocitosis (más de 12 000/μL), leucopenia (< 4 000/μL) o más de
10% de bandas
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• Activación temprana tanto de las
respuestas pro y anti-inflamatorias
Actualmente se • modificaciones en las vías no
reconoce que la inmunológicas tales como:
sepsis involucra: Cardiovascular, neuronal,
autonómica, hormonal, metabólico
y de coagulación
El concepto debería
ayudar a diferenciar la • Respuesta endógena del huésped
sepsis de injuria no biológico y clínico similar, puede
infecciosas tales como ser desencadenada por otros
traumatismos o factores
pancreatitis:
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Por lo tanto se consideró de forma
unánime que solo los criterios de
SIRS resultan poco útiles para
identificar sepsis.
• Identifican inflamación o respuesta de el
organismo ante cualquier tipo de injuria,
no necesariamente infección.
• No necesariamente identifican una
respuesta amenazante para la vida.
• Existencia de pacientes con disfunción
orgánica amenazante en cuadros
infecciosos en que no alcanzaban cumplir
al menos 2 criterios de SIRS.
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Surviving Sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and
septic shock:
2012. Crit Care Med. 2013;41(2):580-637
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Mujer de 40años, hace 5 días presenta tos con expectoración verdosa, dolor en
hemitórax derecho, disnea y fiebre de 39ºC. Al examen FC: 110bx minuto, PA:
80/40. Pulmones crepitantes en 2/3 inferiores de hemitórax derecho. Evoluciona
con hipotensión a pesar de hidratación ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
(2003 - B)
A. Sepsis
B. Sepsis severa
C. Shock séptico
D. Disfunción orgánica multisistémica
E. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
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Varón de 82 años con neumonía intrahospitalaria. Tiene PaO2 / FiO2 < 250, lactato
en sangre elevado, diuresis en las últimas 24 horas 200 cc con alteración de
sensorio y que responde a la administración de líquidos intravenosos. El paciente
se encuentra en: (ENAM 2014 - A)
A. Shock séptico
B. Septicemia grave (SEPSIS GRAVE)
C. Shock séptico resistente
D. Septicemia
E. Sepsis
Varón de 66 años, diabético, acude por fiebre, malestar general, tos con
expectoración verdosa. Al examen; PA 80/50 mmHg, FC: 110 por minuto, FR: 35
por minuto, MEG, pulsos débiles y oliguria. Laboratorio: leucocitosis 16000 xϣϣ
lactato 1,4 U/L. se realiza reto de fluidos y se observa estabilización de la PA,
mejora el rango diurético, ¿Cuál es el diagnostico? (ENAM 2014 - A)
A. Sepsis grave, foco respiratorio
B. SIRS e injuria renal aguda
C. Shock séptico foco respiratorio
D. Sepsis foco urinario
E. Shock séptico foco urinario
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NEUTROPENIA FEBRIL
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INTRODUCCION
Management of febrile neutropenia: ESMO Clinical Recommendations. Annals of Oncology 20 (Supplement 4):
iv166–iv169, 2009
Fiebre
• Temperatura oral promedio de 36.8 (35.6 – 38.2)
normal.
• IDSA: única temperatura oral > 38.3eC o > 38.0
sostenida durante 1 hora.
• El uso de corticoides en neutropénicos afebriles
(enmascara la fiebre), los signos de SIRS nos hacen
sospechar de infección.
Neutropenia
Se define como un recuento absoluto de neutrófilos
(ANC) < 1.500 células/microlitro.
Neutropenia severa RAN <500 ó que se espera que
disminuya a ANC < 500 células/microlitro. En las
proximas 48 horas.
2010 Infectious Diseases Society of America (IDSA) guidelines and the 2013 American Society of Clinical
Oncology (ASCO) guidelines
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ETIOLOGÍA
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• a. Secreción fétida
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Dengue
WHO
• 2.5 billones de personas viven en áreas de riesgo
• 100 millones de casos de FD/año
• 250,000 y 500,000 casos de FHD/año
• 90% de casos de FHD son < 15 años
• Endémico en aproximadamente 112 países
• 0.5-3.5% de FHD como casos fatales en SEA
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INSTITUTO NACIONAL DE SALUD
El vector :
Aedes Aegypti
A. albopictus Hematófaga diurna
Predilección por el
medio urbano
Dengue Radio de vuelo
Fiebre amarilla restringido a las
viviendas y espacios
Fiebre chikungunya circundante
Zika
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Fases de la enfermedad
Fase de
Fase febril Fase
recuperación o
aguda crítica
convalecencia
Gubler DJ. Dengue and dengue hemorrhagic fever. Clin Microbiol Rev. 1998;
World Health Organization. Dengue guidelines for diagnosis, treatment,
prevention and control. 2009;
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Simmons CP, et al. N Engl J Med 2012;366:1423–1432 66
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Infecciones Nosocomiales
INFECCIONES NOSOCOMIALES
• DEFINICIÓN:
– 48 horas después del ingreso al hospital.
– Dentro de las 72 horas posterior al alta hospitalaria.
– Hasta los 90 días posterior al alta post cirugía mayor.
• Las infecciones con mayor frecuencia
en los cortes de prevalencia, en la
actualidad son la infección del tracto
respiratorio, seguida de la infección
de localización quirúrgica.
• La mejor prevención sigue siendo la
practica del lavado de manos.
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("PARADOJA TERAPÉUTICA")
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• c. Pseudomona aeruginosa
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tratamiento
• Vía de administración: EV, excepto rifampicina (VO)
• Duración: depende de agente etiológico.
• Dosis no inmunosuprimidos:
• Ceftriaxona - 2 g EV c/12 h ó
• Cefotaxima - 2 g EV c/4 a 6 h más
• Vancomicina - 15 a 20 mg/kg EV c/8 a 12 h (no >2g/dosis o
60mg/kg/d; ajustar la dosis para alcanzar concentraciones
mínimas en suero de 15 a 20mcg/ml) más
• Ampicilina - 2 g EV c/4h (en mayores de 50 años)
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CORTICOTERAPIA: DEXAMETASONA
PRIMERAS DOS SEMANAS
• 0.3-0.4mg/kg/día
TERCERA SEMANA
• 0.2mg/kg/día
CUARTA SEMANA
•0.1mg/kg/día
COMPLETAR 8
SEMANAS
• 4mg/día
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CORTICOTERAPIA: PREDNISONA
COMPLETAR 8
SEMANAS
DISMIMNUYEN MORTALIDAD Y
MORBILIDAD
ETAPA 1 Y 2
• a. E. coli y S. grupo B
• antígeno B de N. meningitidis
• d. Todo es correcto
• e. Nada es correcto
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• c. Neumonía, celulitis
• e. Ninguna es correcta
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osteomielitis
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CLASIFICACIÓN
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Modalidad diagnóstica
tratamiento.
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TRATAMIENTO
ENDOCARDITIS
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Las complicaciones
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Diagnóstico
• Criterios mayores:
• Hemoculivos + para EI:
• moo tipicos (S. aureus, S. viridans; HACEK, enterococo en ausencia de foco
primario)
• Ecocardiogramas + para EI:
• Vegetaciones, abscesos o nuevas dehiscencia de valvula protesica.
• Criterios menores:
• Fiebre
• Fenomenos vasculares: embolia, infarto septico, lesiones de
janeway, hemorragia conjuntival
• Fenomenos inmunológicos: nodulos de osler, manchas de roth,
glomerulonefritis
• Predisposición: uso de drogas endovenosas, protesis valvulares
• Hemocultivos + diferente a los moo típicos
TRATAMIENTO
• Debe dirigirse al organismo aislado de cultivos de sangre
(positivos en más del 90 %)
• Pacientes con sospecha de IE, sin síntomas agudos, puede
esperar a los resultados del hemocultivo.
• Tratamiento empírico debe cubrir estafilococos (meticilina
susceptibles y resistentes), estreptococos y enterococos
(vancomicina).
• Duración de tratamiento mínimo 6 semanas.
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PROFILAXIS
• Profilaxis se sugiere sólo si existe riesgo mayor de IE.:
• válvulas cardiacas protésicas
• historia previa de IE
• enfermedad congénita cianótica no reparada del corazón
• Insuficiencia por una válvula estructuralmente anormal en un
corazón trasplantado.
• Procedimiento orales, tracto respiratorio o piel y TCSC:
• Curbrir s. grupo viridans y stafilococo (penicilina o cefalosporina)
• Si es alérgico a las penicilina usar vancomicina.
• Procedimiento del TGI (CPRE, dilataciones, escleroterapia)
• Cubrir para enterococos (ampicilina o amoxicilina) y si hay historia
de alergia con profilaxis con vancomicina.
• Si el paciente está tomando un medicamento por otro
motivo, se recomienda usar un atb de otra clase para
profilaxis (clindamicina, azitromicina, cefalexina)
• a. La válvula aórtica
• b. La válvula mitral
• c. La válvula tricúspide
• d. La válvula pulmonar
• e. Todas se afectan con igual frecuencia
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• a. Absceso prostático
• b. Procesos dentarios sépticos y sinusitis crónica
• c. Enfermedad granulomatosa crónica
• d. Infección por el virus de inmunodefi ciencia humana
• e. Carcinoma de colon
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Mujer de 23 años con disuria desde hace 4 días que recibió una dosis de
cotrimoxazol sin mejoría. Acude al hospital por presentar lumbalgia, nauseas,
vómitos y fiebre. Examen físico: Febril, mucosas orales secas. Abdomen: PRU
superior y medios positivos. Uroanálisis: Leucocituria, hematuria y cilindros
leucocitarios. ¿Cuál es su presunción diagnóstica? (2008 - B)
A. Cistitis aguda complicada
B. Cistitis aguda no complicada
C. Litiasis renal
D. Plelonefritis aguda no complicada
E. Plelonefritis recidivante
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Varón de 38 años con múltiples parejas sexuales sin protección. Hace 6 meses
decaimiento general, bajo de peso. Acude a consulta y manifiesta tos seca
hace 7 días. Recuento de linfocitos CD4 menor a 200, R de tórax con infiltrado
intersticial bilateral. ¿Cuál es el diagnostico? (2013 - A)
A. Neumonia intersticial difusa
B. Sarcoma de Kaposi
C. Neumonia por toxoplasma
D. Neumonia por cryptococo neoforman
E. Neumonia por pneumocystis carinii
Mujer de 32 años, que hace 2 días presenta malestar general y sensación febril.
Se agrega cefalea intensa, vómitos, compromiso de sensorio y episodios de
convulsiones. Al examen: Glasgow 10, rigidez de nuca, T⁰: 38,9 ⁰C. ¿Cuál es el
diagnóstico más probable? (ENAM 2014 - A)
A. Meningoencefalitis aguda bacteriana
B. Meningitis viral
C. Meningoencefalitis tuberculosa
D. Meningoencefalitis herpética
E. Síndrome convulsivo refractario
Obrero de 22 años, presento TEC hace dos años. Refiere cefalea global constante
desde hace 3 semanas. Hace 3 días presenta letargia y vómitos persistentes.
Antecedente de febrícula, sudoración y pérdida de peso. Al examen:
adelgazado, despierto, rigidez de nuca(+) Kernig (-) Brudzinski (-), ROT:
hiperreflexia ¿Cuál es el diagnóstico probable? (2010 - B)
A. Cefalea por secuela de TEC
B. Migraña
C. Meningitis TBC
D. Meningitis neumocócica
E. Meningitis meningocócica
Infecciones Bacterianas
BRUCELOSIS
• Zoonosis transmitida por contacto con fluidos de animales
infectados (ovejas , vacas, cabras, cerdos u otros animales)
• El período de incubación suele ser de una a cuatro
semanas.
• Brucella melitensis causa la infección más grave que
Brucella abortus.
• Brucella canis se asocia con frecuencia con la enfermedad
humana
• Infección local (30%) cualquier órgano:
• Osteoarticular es la mas común (sacroiliacas), vertebras lumbares.
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DIAGNÓSTICO
• Herramientas de laboratorio incluyen: cultivo, serología, y
reacción en cadena de polimerasa (PCR).
• Idealmente cultivo en sangre (+ al 3e día) medula ósea
(gold estándar), etc.
• Serología: gran reacción cruzada Ecoli, Salmonela, vibrio, etc
• El suero de aglutinación ( aglutinación en tubo estándar) (aumento
4 veces el título)
• ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (sin standard lab)
• aglutinación Rosa de Bengala (scrining rápido)
• Prueba de Coombs (casos recidivantes o persistentes)
• inmunocaptura de aglutinación ( Brucellacapt )
• aglutinación 2 –mercaptoetanol (para seguimiento)
TRATAMIENTO
• Principios del tratamiento de la brucelosis:
• Atb con actividad en el medio intracelular ácido (doxiciclina,
rifampicina)
• uso de regímenes de combinación
• duración prolongada del tratamiento
• Brucela sin complicaciones:
• doxiciclina + rifampicina /doxiciclina + gentamicina (6 sem)
• Fluoroquinolonas como segunda linea.
• Neurobrucelosis, endocarditis, espondilitis o lesiones
supurativas tto 12 sem con 3 drogas.
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• a. Eritromicina
• b. Penicilina
• c. Doxicilina
• d. Rifampicina
• e. c y d
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Enfermedad de Carrion
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PATOGÉNESIS
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• ƽ Derrame pericárdico - 44 %
• ƽ El edema pulmonar - 36 %
• ƽ shock cardiogénico - 17 %
• ƽ El taponamiento cardíaco - 11 %
• ƽ Miocarditis - 11 %
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BARTONELOSIS
• Endémica en las montañas de los Andes de Perú, Colombia y
Ecuador.
• Se transmite por la picadura de la mosca de la arena hembra
del género Lutzomyia spp. El vector normalmente vive entre
500 y 3200 msnm y tiene un comportamiento alimentación
nocturno
• Lutzomyia verrucarum es el vector más eficaz en el Perú.
• Enfermedad bifásica (fiebre de la oroya, verruga)
• Fase aguda de 2 a 4 semanas: caracterizada por fiebre.
• Complicaciones:
• Co infecciones con Salmonella (typhi y no typhi), S. dysenteriae, S.
aureus, reactivación toxoplasmosis, histoplasmosis diseminada, PCP,
la leptospirosis y malaria por Plasmodium vivax.
• Fase crónica: se presenta de tres formas (miliar, mular,
nodular)
• Diagnóstico es con hemocultivos en fase aguda y biopsia o
frotis en fase crónica.
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LEISHMANIASIS
• Complejo de enfermedades transmitidas por vectores
causadas por un grupo heterogéneo de protozoos
pertenecientes al género Leishmania.
• Las manifestaciones clínicas varían desde úlceras cutáneas
a la enfermedad multiorgánica sistémica
• En el Perú existe la forma cutánea (L.V. peruviana) y la
mucocutanea (L.V. braziliensis)
• Diagnóstico de realiza:
• Histologia: observacion del amastigote
• Cultivo: en medio drosophila de Schneider (desarrola la froma
promastigote)
• Pruebas moleculares: PCR.
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ANTRAX
• Tres principales síndromes de ántrax : cutanea, por inhalación,
ántrax y tracto gastrointestinal.
• Cutánea: forma mas común de la enf., en áreas expuestas como
la cara, cuello , brazos y manos.
• La enfermedad comienza como una pequeña papula sin dolor
pruriginosa y rápidamente se amplía y desarrolla una vesícula
central o bulla , seguido por la erosión , dejando una úlcera
necrótica indolora, con edema y linfadenitis regional.
• Posee intrinsecamente genes de beta – lactamasa.
• Tratamiento: agentes bactericidas y un inhibidor de la síntesis
de proteínas para suprimir la producción de toxinas (shock
toxico)
• El ciprofloxacino es el agente de elección para el componente
bactericida.
• Para ántrax cutáneo sin afectación sistémica , se recomienda la
monoterapia con uno de los siguientes agentes : ciprofloxacino,
doxiciclina, levofloxacino.
• Para antrax sistemico: terapia con tres drogas (ciprofloxacino,
meropenen, linezolid)
• Antitoxina en cuadros agudos urgentes.
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• a. Bacillus antracis
• b. Bacillus cereus
• c. Clostridium botulínico
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FIEBRE TIFOIDEA
• La fiebre tifoidea se caracteriza por una enfermedad
sistémica grave con fiebre, escalofrios y dolor abdominal.
• El humano es el único reservorio.
• Presentación clínica clásica:
• Primera semana fiebre, escalofrios, bradicardia relativa y
disociación pulso temperatura.
• Segunda semana; dolor abdominal, maculas rosa “salmón” en
tronco y abdomen.
• Tercera semana hepatoesplenomegalia, sangrado intestinal y
perforación debido a hiperplasia linfática ileocecal
• Diagnostico a traves de serología (antigeno O, antigeno H),
ELISA, cultivos (corpo, hemo o mielocultivos)
• Tratamiento empírico: cirpofloxacino primera elección,
ceftriaxona o cloranfenicol de 2e linea.
• SHIGELLOSIS:
• CAMPILOBACTERIOSIS
ITU complicadas
• Una infección urinaria complicada (baja o alta), se asocia
con una enfermedad subyacente que aumenta el riesgo de
fallar la terapia incluyendo las siguiente:
• Diabetes
• Embarazo
• Mas de 7 días de evolución sin tto
• Intrahospitalarias
• Insuficiencia renal
• Uropatía obstructiva
• Presencia de un catéter urinario
• Anormalidad funcional o anatómica del tracto urinario
• Trasplante renal
• Inmunosupresión
• Pielonefritis aguda complicada es la progresión de la
infección del tracto urinario superior a pielonefritis
enfisematosa , absceso renal o perirrenal , o necrosis papilar.
• El espectro de las ITUs no complicadas es del 75-95% por E.
coli, seguido de proteus, klepsiela, S. saprofiticus, mientras
las complicadas se agregan tambien pseudomonas,
serratia, providencia, enterococos y hongos.
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SIFILIS
• a. Bacillus cereus
• b. Clostridium botulínico
• c. Staphilococcus aureus
• d. Escherichia coli
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