Gabarito V OLUME

Química I c. apresenta geometria tetraédrica e hibridização do tipo sp3.

O
Assunto 5 109° 28’
Exercícios Nível 1 Xe
01 Letra A. O O
02 Letra B.
O
03 Letra D.
d. apresenta geometria quadrado planar e hibridização do tipo sp3d2.
04 Letra D.
05 –
PH3 =A.piramidal; BF4 = tetraédrica.
06 Letra
07 Letra B. F F
08 Xe 90°
– F F
O α
NO–3
O N* O Trigonal 07 Letra B.
Nitrato 08 Letra C.
– 09 Letra C.
O N* O 10 Letra E.
NO–2
Plano angular 11
a. Geometria piramidal.
Nitrito
H O H
N H
H H NH3 b. Ligações de hidrogênio, devido a pontes de hidrogênio, devido ao
H Piramidal grupo – OH fortemente polarizado da molécula de H2O.
Amônia 12 Letra B.
13 Letra A.
09 Letra A.
10 14 Letra C.
15 Letra D.
a. sp2 e sp3
b. sp3d e sp3d2 Exercícios Nível 3
01 A molécula não pode ser tetraédrica porque, nesse caso, haveria um
Exercícios Nível 2 único composto PtCl2(NH3)2. A molécula pode ser quadrada (plana); nesse
01 Letra D. caso, haverá dois isômeros.
02 Letra E. Letra B.
04 A molécula poderia ser também piramidal quadrada, pois possibilitaria
03 Letra E. Letra B.
05 2 isômeros.
06 A estruturapossível, a geometria e a hibridação correspondentes ao 02 Letra D.
átomo central para cada composto é: 03 µ1 > µ2
a. apresenta geometria piramidal quadrática e hibridização do tipo sp3d2.
O Assunto 6
90° Exercícios Nível 1
F F
01 Letra C. 06 Letra E.
90° Xe
02 Letra E. 07 08 – 16
F F 03 Letra E. 08 Letra C.
α
04 Letra C. 09 Letra D.
b. apresenta geometria em T e hibridização do tipo sp3d. 05 Letra D.

F Exercícios Nível 2
90° 01 31.
Xe O 02 Letra D.
03
a. As substâncias formadaspor ligação covalentesão: NH3, CH4, HCl e H2O.
α F

IME-ITA 365
Gabarito

b. A diferença de eletronegatividade entre os átomos de C e H é muito c. À medida que se aumenta a massa das gotas, haverá um achatamento
pequena. Desta forma, CH4 não realiza ligações hidrogênio (ponte delas, uma vez que a atração gravitacional aumenta.
de hidrogênio) entre as moléculas. As interações existentes entre as 03 Letra B.
moléculas de metano (CH4) são muito fracas, do tipo dipolo induzido- 04 Letra E.
dipolo induzido (ou London); em consequência os pontos de fusão e 05 Menor devido às ligações de hidrogênio que fazem com que o álcool
ebulição serão muito baixos. e a água se acomodem de maneira mais compacta.
Já as moléculas de NH 3 e a H2O realizam ligação hidrogênio (ponte de
hidrogênio), mas como o oxigênio é mais eletronegativo do que o N, Assunto 7
a ligação hidrogênio na amônia (NH3) é bem mais fraca; logo, o seu Exercícios Nível 1
ponto de fusão e ebulição será muito menor que o da água (H2O). 01 Letra E.
04 Na superfície que apresenta vidro tratado com clorotrimetilsilano, uma 02 Letra E.
vez que este apresenta forças de interações intermoleculares de menor 03 Letra B.
intensidade com a água. 04 Letra C.
05 C – E – C – C – C. 05

a.06 Devido à presença do grupo hidroxila, formando de ligações de a. Onêutrons

elemento
doéisótopo
o ferro.de
Como o seu
massa número
atômica 56atômico
é: é 26, o número de
hidrogênio com a água. 56 – 26 = 30.
b. O oxigênio é gás devido às fracas forças intermoleculares do tipo b. O número de oxidação do elemento no reagente é igual a 3+. No
dipolo-induzidos e devido à baixa massa molecular. Já o benzeno é produto, o número de oxidação é igual a 0 (zero).
líquido devido à sua massa molecular ser maior, porém ainda apresenta 06 Letra B.
interações do tipo dipolo-induzido; Finalmente, o catecol é sólido devido 07 Letra E.
a sua alta massa molecular e à presença de interações do tipo ponte 08 Agente oxidante: N2O4, visto que o Nox do nitrogênio diminuiu.
de hidrogênio (Ligações de Hidrogênio). Agente redutor: (CH3)2N — NH2 , visto que o Nox do carbonoe do nitrogênio
07 Letra B. aumentaram.
08 V – V – V – F – F – F 09 Letra C.
09 E – E – C – E. 8
10 Letra A. O Nox médio é .
3
11 Letra B. 10 Letra A.
12 Letra B. 11 Letra A.

Exercícios Nível 3 Exercícios Nível 2

01 No estado sólido e no líquido, encontramos, entre as moléculas de 01 Letra E.
água, uma for te força de atração (ligações de hidrogênio). Já no estado 02 C – E – E – C – E.
gasoso, praticamente estas forças não existem. Logo, para vaporizar 03 Letra B.

1 mol de H 2O( ), devemos gastar energia para romper todas as pontes

l 04 Letra E.
de hidrogênio existentes na água líquida. 05 Letra D.
H2O(l) H2O(g) ∆Hv 06 Letra A.
07 Letra A.
O 08
H H a. Y = +3; Ba = +2; Cu = +2.
O b. A soma dos números de oxidação na estrutura do composto é igual
H O a zero.
H H H H YBa2Cu3O7
O NoxY + 2NoxBa + 3NoxCu + 7NoxO = 0
H H + 3 + 4 + 3Nox Cu – 14 = 0
O 3NoxCu = + 7
O Isso significa que devemos ter 3 átomos de cobre com um total de
H H H carga +7. Se somente um átomo apresentar Nox = +2, os outros
Para fundir água sólida, devemos também gastar energia para romper as dois apresentarão Nox = +2,5, o que não é possível.
pontes de hidrogênio, só que um número muito menor de pontes deve Se dois átomos de cobre do composto apresentarem Nox = +2,
ser rompido. o terceiro átomo apresentará Nox = +3, o que é possível, porém
H2O(s) → H2O( ) ∆HF
l incomum.
Conclusão: ∆Hv >> ∆HF Nota: os números de oxidação comuns do cobre são +1 e +2.
02
a. 09 Letra E.
10
a. CH3CH2OH = etanol
mercúrio b. x = 1; y = 3
água Desse modo, todos os processos observados nos experimentos são
de oxidorredução.
11 Letra A.
b. O formato das gotas depede basicamente dasinterações entreo líquido 12 Letra D.
e a superfície de vidro; uma vez que essa intensidade de interação é 13 Letra A.
maior entre o vidro e a água, esta se apresentará mais achatada. 14 Letra D.

366 Vol. 2
 Gabarito

15 Letra E. A formação do aerossol ocorre mais próxima ao frasco contendo HCl,

porque a velocidade de difusão de NH3 gasoso é maior do que a de HC l
Exercícios Nível 3 gasoso, uma vez que cada molécula de NH 3 possui massa inferior à
01 Letra D. molécula de HCl (Lei de Graham):
A primeira é a que, principalmente, tem a função de liberação dos gases VNH3 =
MHCl
⋅ VH Cl ≅ 1, 46 HVC l
para inflar o airbag. Já a segunda, além de liberar mais uma pequena MNH
3
quantidade de gás é responsável por consumir o sódio, que por ser
extremamente reativo com água não pode entrar em contato com a nossa 02 Letra C.
pele no ar úmido, o que poderia causar queimaduras. 03 Letra E.
02
I. 2CuO(s) + O2(g) ∆→ 2CuO(s) Exercícios Nível 3
depósito escuro 01 Letra E.
II. CuO(s) + H2(g) ∆→ 2Cu(s) + H2O(g) 02 44.
III. 2Cu + H S → Cu S + H 03 As isotermas de um gás real possuem uma faixa de volumes em
IV. Cu2S(s)(s) + O22(g)(g) → 2Cu2(s)(s)+ SO2(g)
2(g) que a pressão é constante, que é a faixa de liquefação do gás real. Além
03 Letra A. disso, após se tornar líquido a variação de pressão é muito maior para
04 K2Cr2O7
H SO

→
2 4(aq )
K2O + Cr2O3 + 3[O] uma mesma variação de volume. Portanto, o crescimento do gráfico é
3SO + 3[O] → 3SO3 mais rápido. Vale lembrar ainda que existe uma temperatura, denominada
temperatura crítica, a partir da qual o gás real não se liquefaz mais.
3SO3 + 3H2O → 3H2SO4 04 Demonstração.
Cr2O3 + 3HSO4 → Cr2(SO4)3 + 3H2O
Somando as etapas: Assunto 7
K2Cr2O7 + 3SO2 H SO K2O + Cr2O3 + 3[O]

→
2 4(aq )
Exercícios Nível 1
Obs.: como o K 2O é muito reativo e o meio é ácido (acidulado pelo H2SO4) 01 204,5 · 103 ton.
ainda ocorrerá a reação: 02 MgSO4 · 7H2O.
K2O + H2SO4 → K2SO4 + H2O 03
Logo a equação global é: +
a. 4 : 1 : 1 : 1 : 2
K2Cr2O7 + 3SO2 + H2SO4 H→ K2O + Cr2O3 + 3[O] b. 7,1 g de Cl2.
Método utilizado: balanceamento parcial de cada etapa do processo. c. 2,27L.
05 Cr2O72– + 6Fe2+ + 14H+ → 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O 04 CaH2(s) + 2H2O( ) Ca(OH)2(aq) + 2H2(g) V = 98,52 L
l

05 Ni(CO)4 → Ni + 4CO 1174 g

Química II 06 Letra B.
07 79,2 Kg/h.

Assunto 6 08 0,12%.
09 3 e 4.
Exercícios Nível 1 10 41 ton.
01 Letra D. 11 11 ton.
02 Letra C. 12 29,3 µg.
03 Letra E. 13 3333.
04 Letra A.
05 Letra D.
Exercícios Nível 2
06 Letra D.
01
07 Letra B.
a. Dupla troca. b. Ca = 40 g/mol.
08 5,44 atm.
02
09 0,990atm
a. 130 g. b. Na2O + H2O → 2 NaOH
10
03
a. (I) 101 kPa (II) 8,31 · 104 kPa a. 20 g. b. x=5
b. (I) 100,31 kPa (II) 1,47 · 105 kPa 04
11 Pideal/Preal = 1,0025
a. LiCl. b. K.
12
05
a. 19,54 atm. a. x= 2;=y0,5. b. 101,25 L.
b. 17,66 atm. 06

Exercícios Nível 2 a.07 Ca(OH)

0,5 mol/h. b. 15 g.
2.
01 HCl e NH são substâncias muito voláteis, e quando seus vapores se
3 08 0,65 g.
encontram, há uma reação de neutralização ácido-básica com formação 09 Letra B.
do sólido particulado NH4Cl, à temperatura ambiente, gerando um aerossol 10 1680 g.
branco, de acordo com a seguinte equação: 11
HCl(g) + NH3(g) NH4Cl(s) a. C10H18O. b. 3,32 g.

IME-ITA 367
Gabarito

12 95,25. 11
13 26. 25
a. C8 H18 + O2 → 8CO2 + 9H2 O
14 2397,4 g. 2
b. 3125 L.
15 TiCl4.
12
16 0,17 L.
a. 1,8 ton.
17 Letra B.
18 25.
b. 4,48 ton.
c. (106 – 800)g.
19 Letra D.
13
20 0,17 L.
a. 3,6 g.
Exercícios Nível 3
b. 2,52 g.
14
01
a. 2KNO3 → 2KNO2 + O2 c. Gráfico. a. 63 g.
b. 448 L. b. 200 g.
02 2,84%. c. 32%.
d. 269 g.
03 S.
15 Letra B.
04 486,65g. Fe e Na, respectivamente.
16
Assunto 8 a. 98%.
Exercícios Nível 1
b. 75,2%.
17 5,3%.
01 Letra B.
18
02 Letra E.
03
a. 16,6%.
a. Não. b. 3,3 · 10–3 mol. b. 0,112 L.
19
04 Letra C.
05 Letra C.
a. 10,1g.
06 Letra B.
b. 29,3g.
07 Letra D.
c. 97,56 cm3.
20 2075 L.
08 Letra B
21
09 Letra A.
10 Letra D.
a. 0,268g H2.
11 32 g de H 2.
b. 0,6L.
12 Letra E.
c. 27,9 cm3.
13
d. 17,01 g.
A.
14 Letra C. 22 26.
23 Letra C.
15 Letra B.
24
16 Letra B.
17 Letra A.
a. Al2O3 ∆E = 2,0; e AgF ∆E = 2,1.
18
b. m = 39 g
25 27gNO.
a. BaSO4 + 4C →BaS + 4CO b. 1,97 kg BaCO 3.
26 80%.
19 Letra A.
27 Letra C.
20 Letra E.
28 A diferença é de 1.32% a menos de CO 2.

Exercícios Nível 2 Sim, é vantajoso, pois deixamríamos de lançar 109,92mol de CO 2 na

01 321,4 Kg.
atmosfera.
29 Letra A.
02 42.
03 Letra D.
04 Exercícios Nível 3
a. O2. c. 5,7 g de P4 O6. 01 Letra C.
b. 5,77 g de P4 O10. 02 49,96%.
05 03
a. Ca3 PO4. b. 130 g. a. 1,52 Kg.
06 b. 0,76 Kg.
–4
a. CH
Anidrido acético. c. 81 g C. 04 5,5 · 10 mols.
b. 05 15,6 g.
3 COOH.
07 Letra C. 06 Letra A.
08 Letra C. 07 50,2%.
09 Letra E. 08 1,44%.
10 09 80,31% NaCl.
a. Sem gabarito. b. 60 Kg. 10 56 L.
11 29,12 L.
12 580,4 K.

368 Vol. 2
 Gabarito

Química III b. CH
HC C NH2
Assunto 8
Exercícios Nível 1 HC CH
01 20.
02 Letra C.
CH
03 Letra E.
c. ||O
04 Letra A.
05 Letra B. H3C — CH2 — CH — CH2 — C
06
| |
NO2
a. Amida CH3
HO OH d. CH CONH2
HC C
O O
b. 1 = 4+ e 2 = 3+ HC C
07 A = ?; B= 64; C = 16; D = 8. CH CH3
08 Letra B.
09 Letra C.
e. NO2
10 Letra C.
11 Letra D. C
12 Letra D. HC CH
13 Letra C.
14 HC CH
a. CH3 CH3 C
CH3
f. H3C — CH2 — CH2 — CH2 — CN
H3C CH3 CH3 g. CH3

b. 2-fenil-2-propanamida O2N C NO2

15 Amina, éster e sal de amônio/ 6 × 1020 cátions. C C
16 Desafio.

17 HC C CH
a. Cetona Álcool / Ácido Carboxílico e amina.
b. BeSO4.
18
NO2
22
I. Ácido Carboxílico.
II. Aldeído. a. NH2
O O
III. Amina.
IV. Fenol. OH
HO
19
a. H3C — N — CH3 C3H9N b. 5,7 × 1024.
23
|
CH3 a. Carbono, Hidrogênio, Oxigênio e Nitrogênio.
b. 12. b. CH3NH2 metilamina.
c. sp³. CH3CONH2 etanamida.
20
HOOCCH2COOH ácido propanodioico ou malônico.
24 Desafio.
NH CH3 3,3 × 10–21 Assunto 9
Exercícios Nível 1
01 Letra B.
02 15.
03 Letra C.
04 Letra E.
21 05 —
a. 06 Letra C.
CH3
N 07 Letra D.
H3C
08 Letra B.

CH3

IME-ITA 369
Gabarito

09 17
ácido carboxílico a. C2H4O Etanal.
(carboxila) C2H4O2 Ácido etanoico.
amina b.
(grupo amino) H H
| |
O O O H—C—O—C—H
H H | |
H2N N N N
N OH H H
H O H O Metoximetano
S 18
HO amida CH3 a. H2
C ciclopentano
(grupo
fenol carbamida)
(hidroxila tioéter H2C CH2
fenólica) (sulfeto)
10 Tio-éter-di-p-touílico.
11 I. 2-Ciclobutenotiona; II. 2-Metil-2-ciclobutenotiona. H2 C CH2
b. H2C — CH — CH2 — CH2 — CH3
Assunto 10 1-penteno
Exercícios Nível 1 19
01 Letra E. a. Ácido pirúvico.
02 Letra F. b. Ácido oxálico.
03 Ácido p-metóxicarbonilbenzoico. c. Ácido glicólico.
04 4-hidróxi-3-metóxibenzaldeído. d. Metanoato de fenila.
05 Amina e Álcool; 2-amino-1-fenilpropan-1-ol. 20
06 Ácido; 2-amino-3-carbamoilpropanoico. a. CH3 — CH — CH2 propeno
07 Álcool e Ácido Carboxílico; Ácido 2-hidróxipropanoico. b. OH
Amina e Aldeído 2-aminopropanal. |
08 CH3 — C — CH3
a. Amina e Ácido Carboxílico. |
b. 0,25 mol. CH3
09 metilpropanol-2
a. Porque
b. Fenol. a laranja contém o ácido cítrico. 21
a. CH3CH2OH, etanol
Assunto 11 O
H—C
Exercícios Nível 1
01 01 + 02 + 04 + 08 + 16 = 31. OH ácido metanoico
02 V V V V.
b. CH3 — O — CH3 metóxi-metano; porque apresenta forças de interação
03 Letra B.
fracas do tipo dipolo-induzido (van der Waals), diferentemente do álcool
04 Letra C.
que apresenta forças do tipo ligação de hidrogênio.
22
05 Letra B.
06 Letra B.
a. H2C — C — C — C — CH3
07 Letra A.
| H2 H2 H2
08 Letra D.
Cl
09 Letra A.
10 Letra B.
H
11 Letra B.
|
12 Letra B.
H3C — C — C — C — CH3
13 Letra D.
| H2 H2
14 Letra E.
Cl
15 H
1. Ácido etanoico. |
2. Propano. H3C — C — C — C — CH3
3. Butano. H2 | H2
4. Cetona. Cl
16
a. I) Éster; II) Amina. b. Isomeria plana de posição e isomeria espacial óptica.
b. Álcool.

370 Vol. 2
 Gabarito

23 05
Cl 1,2-diclorobenzeno a. 3,4 - dimetilpenteno - 2 - penteno
ou e
Cl CH3 – CH – C= CH3
o-diclorobenzeno
| |
CH3 CH3
Cl 1,3-diclorobenzeno
ou b. CH3 CH3
Cl m-diclorobenzeno | |
Cl CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3ou CH 3 – CH2 – C – CH2 – CH3
| |
1,4-diclorobenzeno CH3 CH3
ou
p-diclorobenzeno
Cl 06

Ocorre isomeria de posição. a. Isomeria espacial geométrica.

24 DESAFIO b. C2H5 CH3 H3C C2H5
25
a. Função. d. Cadeia. C C
b. Função. e. Compensação.
c. Tautomeria. C C
26
a. CH3 — CH2— OH etanol C2H5 CH3 H5C2 CH3
e
CH3 — O — CH3 metoxi-metano cis trans
b. O álcool terá maior ponto de ebulição em função das ligações de
hidogênio que ocorrem entre suas moléculas (ponte de hidrogênio). 07
Por outro lado, o éter apresenta interações fracas do tipo forças dipolo a. Cadeia:
induzido ou forças de Van der Waals. I. 1 ciclo;
27 II. 2 ciclos.
a. Função. b. Etanol, pontes de hidrogênio. b. R – CHO (redução) – R – CH2 - OH (álcool 1 ácido)
R – CHO (oxidação) – R – COOH (ácido)
28 pentano. 08 Desafio
09 b, d, e, h, i.
29
a. Cadeia. e. Metameria. 10 3
b. Posição. f. Cadeia. 11
c. Função. g. Posição. a.
ácido cis-butenodioico ácido trans-butenodioico
d. Metameria. h. Posição.
30 O O O
a. Cadeia. g. Funcional.
b. Posição. h. Metameria. HO C C OH HO C H
c. Função. i. Cadeia. C C C C
d. Tautomeria. j. Tautomeria. H H H C OH
e. Metameria. k. Posição.
f. Cadeia. O
Assunto 12 b. São rompidas ligações intermoleculares do tipo ponte de hidrogênio
Exercícios Nível 1
(ligação de hidrogênio); porque o isômero cis apresenta interações do
01
tipo intramolecular, além das interações intermoleculares já citadas.
a. O Assim, a ruptura das interações intermoleculares é mais fácil no cis
do que no trans.
OH 12 V – F – V – F – V.
Como solicitou-se uma proposta de fórmula estrutural plana, a posição 13 Letra D.

14 Letra C. 19
b. e a orientação das duplas não serão exigidas. OH 15 Letra B. 20
Letra
Letra B.
C.
16 Letra A. 21 Letra B.
17 Letra D. 22 Letra E.
18 Letra D. 23 Letra C.
c. x = 0,2 g de hidrogênio. O
24 Letra B.
02 Letra D.
03 Letra B.
04 Letra C.

IME-ITA 371
Gabarito

25 Letra A. b.
26 CH3 H3C H3C – CH2 C=C CH2 – CH3
a. H | | H H
| H – C – OH HO – C – H
H2N – C* – C | | 3-hexeno-cis
| H2 CH2 H2C
| | H3C – CH2 H
CH3 CH3 H3C C=C
H CH2 – CH3
b. Isomeria óptica
d-2-butanol e-2-butanol
H H 3-hexeno-trans
C H2 C 04
H2N C H2
C NH2 a.
CH3 CH3 FIGURA I

H O
A anfetamina dextrógira e levógira são denomidas enantiomorfos ou |
antípodas ópticos. H3C – C – C ácido 2-hidroxipropanoico
27 | O–H
a. Ácido propiônico OH
H H
| | O
FIGURA II
H–C–C–C H H+
| | O–H | O + HO – C – C – CH3
H H H3C – C – C H2 H2
Isômeros planos do ácido propiônico | O – H2-hidroxipropanoato de propila
OH
OH H H OH
| | O | | O H
H–C–C–C e H–C–C–C O
|
| | O–H | | O–H H3C – C – C + H2O
H lático
b. O ácido H é oficialmente denominado
H Hácido 2-hidroxipropanoico. | – CHO 2 – CH2 – CH3
28 OH

a. 1.000.000L.
b. Não. A estrutura não apresenta carbono assimétrico. b. Apode
reação de ácido
ser visto carboxílico
na figura com Oálcool
II anterior. nomeé uma esterificação
do produto comoé
da reação
29 2-hidroxipropanoato de propila.
a. O 05
HO – CH2 – CH – C a. A glicose possui 4 átomos de carbono assimétricos e a isomeria
| H existente é óptica.
OH b. 12 mol de etanol.
06
b. sp2 a. de quatro a sete
b. função
Exercícios Nível 2 07
01 a. 7,6 g/L.
a. b. HOOC - CHOH - CHOH – COOH
08
a. ácido 2 - amino - 4 - metilpentanoico.
b. A leucina, pois apresenta carbono assimétrico.
09 Desafio.
10 Desafio.
11 Desafio.
12 Desafio.
13 4
b. 2-clorobutano 14 CH3 – CH2 – CH(CH3) – COOH
02 15 Letra D.
a. A presença deassimetria moleculardá srcem a dois isômeros ópticos. 16 23
b. Ácido lático dextrógiro e ácido láctico levógiro. 17 27
03 18 Letra D.
a. 2-butanol apresenta isomeria óptica. 19 Letra C.
3-hexeno apresenta isomeria geométrica.

372 Vol. 2
 Gabarito

20 b. A dopa descarboxilase tem a função deprovocar a reduçãoda L-dopa,

a. eliminando o grupo carboxila, com posterior liberação de gá
s carbônico
H H (CO2).
| | 25
H3C – C – C – CH3 a. C–1, C–2 e C–5.
*| *| b. 8 isômeros opticamente ativos.
OH OH c. 4 pares.
d.
b.
H H CH3 CH3
| |
H3C – C – C – CH3 dextrógiro 5 5
*| *| mesógiro 4 6 6 4
OH OH H OH
| | 1
H3C – C – C – CH3 3 1
*| *| 3
2 OH HO 2
OH OH OH H
| |
H3C – C* – C* – CH3 levógiro
| |
H H ou

21 V – F – F –V–V
22 Letra D. CH3 CH3
23 Letra A.
OH
24
OH
5 5
a. Forma L da dopa é o isômero óptico levógiro, capaz de desviar o plano
de vibração da luz polarizada para a esquerda. Este isômero (L-dopa) 1 6 6 1
é imagem especular da D-dopa (isômero dextrógiro) como ilustrado
a seguir: 4 4 3
3
2 2
H O O H

HO CH2 C* C C C* CH2 OH
NH2 OH HO NH2
HO OH
L-dopa D-dopa

Obs.: C* = carbono quiral ou assimétrico.

ANOTAÇÕES

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IME-ITA 373