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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS


Universidad Del Perú, DECANA DE AMÉRICA
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA ANALÍTICA E INSTRUMENTAL

LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO


2017-1
ANÁLISIS COMPLETO DE GUA

DOCENTE: Ing. RAÚL CURIHUAMAN LOVATON


GRUPO: LUNES (1:00 p.m. – 5:00 p.m.)
ALUMNO: ROJAS CONDEZO KEVIN PAUL FRANCISCO
CÓDIGO: 14070177
FECHA DE PRESENTACIÓN: 26-06-17

ANÁLISIS QUÍMICO 1
1. OBJETIVO Y FUNDAMNETOS DEL METODO
Método Alcalimetrico:
1. Determinar la dureza total (dureza temporal + dureza permanente)

2. Determinar la alcalinidad del agua

 Fundamento teórico Breve:

Dureza del agua

En química, se denomina dureza del agua a la concentración de compuestos minerales, en particular sales
de magnesio y calcio. Son éstas las causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es directamente
proporcional a la concentración de sales metálicas.

Tipos de dureza
La dureza del agua tiene una distinción compartida entre dureza temporal (o de carbonatos). y dureza
permanente (o de no-carbonatos)

1. Dureza temporal

La dureza temporal se produce por carbonatos y puede ser eliminada al hervir el agua o por la adición
de cal (hidróxido de calcio).

El bicarbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así que hervir (que contribuye
a la formación de carbonato) se precipitará el carbonato de calcio fuera de la solución, dejando el agua
menos dura.
Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico disminuye, con lo que la
dureza temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta puede aumentar la solubilidad de fuentes de
carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal aumenta. Todo esto está en relación con
el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los carbonatos. Este proceso de disolución y
precipitación es el que provoca las formaciones de estalagmitas y estalactitas.

2. Dureza permanente

Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia del sulfato
de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles mientras sube la temperatura. Puede
ser eliminada utilizando el método SODA (Sulfato de Sodio). También es llamada "dureza de no carbonato"

Medidas de la dureza del agua


Las medidas de dureza o grado hidrotimétrico del agua son:

*mg CaCO3/l o ppm de CaCO3

Miligramos de carbonato cálcico (CaCO3) en un litro de agua; esto es equivalente a ppm de CaCO3.

ANÁLISIS QUÍMICO 2
*grado alemán

Equivale a 17,9 mg CaCO3/l de agua.

*grado americano

Equivale a 17,2 mg CaCO3/l de agua.

*grado francés

Equivale a 10,0 mg CaCO3/l de agua.

*grado inglés o grado Clark

Equivale a 14,3 mg CaCO3/l de agua.

La forma más común de medida de la dureza de las aguas es por titulación con EDTA. Este agente
complejante permite valorar tanto la concentración de Ca como la de Mg.

Clasificación de la dureza del agua

Tipos de agua mg/l ºFR ºDE ºUK

Agua blanda 17 1.7 0.95 1.19

Agua levemente dura 60 6.0 3.35 4.20

Agua moderadamente dura 120 <math 6.70 8.39

Agua dura 180 18.0 10.05 12.59

Agua muy dura >180 >18.0 >10.05 >12.59

Agua extremadamente dura >9999 >9999 >9999 >9999

Eliminación de la dureza
Un proceso para la eliminación de la dureza del agua, es la desionización de esta mediante resinas
desionizantes.
La dureza se puede determinar fácilmente mediante reactivos. La dureza también se puede percibir por
el sabor del agua.
Es conveniente saber si el agua es agua dura, ya que la dureza puede provocar depósitos de carbonatos
en conducciones de lavadoras, calentadores, y calderas o en las planchas.
Si ya se han formado hay productos antical, aunque un método muy válido para diluir los carbonatos es
aplicar un ácido débil (acético, cítrico etc) en los depósitos.

ANÁLISIS QUÍMICO 3
Problemas de salud
Algunos estudios han demostrado que hay una débil relación inversa entre la dureza del agua y las
enfermedades cardiovasculares en los hombres, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de calcio
por litro en el agua. La organización mundial de la salud ha revisado las evidencias y concluyeron que los
datos eran inadecuados permitir una recomendación para un nivel de la dureza.
Una revisión posterior por František Kožíšek, M.D., Ph.D. Instituto nacional de la salud pública, República
Checa da una buena descripción del asunto, e inversamente al WHO, da algunas recomendaciones para
los niveles máximos y mínimos el calcio (40-80 mg/l) y el magnesio (20-30 mg/l) en agua potable, y de una
dureza total expresada como la suma de las concentraciones del calcio y del magnesio de 2-4 mmol/L.

 Reacciones principales:
Alcalimetrico:

Dureza Temporal:

Ca(HCO3)2 + 2HCl  2H2O + 2CO2 (g)

Mg(HCO3)2 + 2HCl  MgCl2 + 2H2O 2CO2(g)

Dureza Permanente:

CaSO4 + Na2CO3  CaCO3(s)  Na2SO4

MgCl2 + NaOH  Mg(OH)2 (s) + 2NaCl

Ca(HCO3)2 + 2NaOH  CaCO3(s) + 2H2O + Na2CO3

ANÁLISIS QUÍMICO 4
2. CÁLCULOS

A. ANÁLISIS DE AGUAS- Método Alcalimétrico

 Estandarización de Ácido Clorhídrico

WBórax = 4.0529 g/ 100 ml ƟBórax = 2


Como se tomó una alícuota de 5 ml , el peso de bórax es 0.202645.
Hallando el volumen teórico a gastar:
𝑾𝑩ó𝒓𝒂𝒙
NHCl×VHCl =
𝑷.𝑬 𝑩ó𝒓𝒂𝒙
𝟎.𝟐𝟎𝟐𝟔𝟒𝟓 𝒈
0.1 N×VHCl = 𝟑𝟖𝟏.𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐

VHCl = 10.63 ml
En la experiencia:

Vgastado HCl = 11.00 ml

Calculando el factor de corrección:

𝟏𝟎.𝟔𝟑 𝒎𝒍
FC = = 0.9664 N
𝟏𝟏.𝟎𝟎 𝒎𝒍

Corrigiendo la normalidad del ácido:

Ncorregida HCl = 0.9664 × 0.1 N = 0.09664 N

 DUREZA TEMPORAL

 Fundamento

Se basa en la valoración en frío de un volumen de agua con solución valorada de HCl,


empleando como indicador anaranjado de metilo. Se debe a la presencia,
fundamentalmente de bicarbonatos de calcio y magnesio, las reacciones que se
producen son:

Ca(HCO3)2 + 2HCl  CaCl2 + 2H2O + 2CO2 (g)

Mg(HCO3)2 + 2HCl  MgCl2 + 2H2O + 2CO2 (g)

Se denomina temporal porque este tipo de dureza puede eliminarse por calentamiento.

ANÁLISIS QUÍMICO 5
 Procedimiento
Medir con pipeta volumétrica 100 ml de muestra y transferir a un Erlenmeyer de 500
ml, agregar 3 gotas de naranja de metilo y titular con solución valorada de HCl 0.1N,
adicionando gota a gota hasta que el color rosa naranja del indicador persista por 30
segundos. Anotar el volumen gastado. Calcular la dureza temporal en grados alemanes,
franceses y ppm.

𝑵𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝒈𝑯𝑪𝒍×𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑶


°A= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟓𝟔 𝒈 𝑪𝒂𝒐
𝟎.𝟎𝟗𝟔𝟔𝟒 𝑵 ×𝟑.𝟒 𝒎𝒍× 𝒈 𝑪𝒂𝑶
°A= 𝟐
× 105 = 9200.128
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

𝑵𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝒈𝑯𝑪𝒍×𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑


°F= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝒐
𝟎.𝟎𝟗𝟔𝟔𝟒 𝑵 ×𝟑.𝟒 𝒎𝒍× 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
°F= 𝟐
× 105 = 𝟏𝟔𝟒𝟐𝟖. 𝟖
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

ppm = ° F × 10
𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
ppm = 𝟏𝟔𝟒𝟐𝟖. 𝟖 × 10 = 𝟏𝟔𝟒𝟐𝟖𝟖
𝟏𝟎𝟎 𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳

 ALCALINIDAD

 Fundamento

La alcalinidad de un agua natural o tratada, es la capacidad de algunos de sus


componentes para aceptar protones, tales componentes son los iones OH- y aniones de
ácidos débiles como el HCO3-, CO3-2, PO4-3 y SiO3-2. La cantidad equivalente de un ácido
fuerte necesario para neutralizar estos iones da la alcalinidad total (T). La alcalinidad de
muchas aguas naturales y tratadas se debe solamente a los carbonatos de calcio y
magnesio cuyo pH no excede de 8.3. Su alcalinidad total es prácticamente idéntica con
su dureza de carbonatos. Las aguas con pH mayor de 8.3 contienen además de los
bicarbonatos; carbonatos y posiblemente hidróxidos.
La fracción equivalente a la cantidad de ácido necesario para bajar el valor de pH a 8.3
se denomina alcalinidad a la fenolftaleína (P). Esta fracción está constituida por los iones OH- y
la mitad del CO3-2. En el punto final de pH 4.5 se determina alcalinidad total (T) indicada por el
anaranjado de metilo.

ANÁLISIS QUÍMICO 6
 Procedimiento
Medir con pipeta volumétrica 100 ml de muestra y transferir a un Erlenmeyer de 500
ml, agregar 3 gotas de fenolftaleína, si no hay coloración, la alcalinidad a la fenolftaleína
o alcalinidad parcial es cero, indica ausencia de carbonatos. Si es rosada titular con
solución valorada de HCl adicionando gota a gota hasta viraje a incoloro. Anotar el
volumen gastado (F). Luego agregar 3 gotas de naranja de metilo y titular con solución
valorada de HCl 0.1 N gota a gota hasta que el color rosa naranja del indicador persista
por 30 segundos. Anotar el volumen gastado (M). Calcular la alcalinidad en m-eq/L y en
ppm de CO3-2 y de HCO3-.

En la experiencia tenemos:

V gastado con fenolftaleína = 0 ml

V gastado con naranja de metilo = 3.6 ml


𝑽 𝒈 𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆í𝒏𝒂×𝑵 𝑯𝑪𝒍 × 𝑷.𝑬 𝑪𝑶𝟑
ppm CO3 = × 106
𝑽 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝟎 𝐦𝐥×𝟎.𝟎𝟗𝟔𝟔𝟒 𝐍 × 𝟑𝟎 𝐠 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
ppm CO3 = × 106 = 𝟎
𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐥 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳

(𝑽 𝒈 𝒇𝒆𝒏𝒐𝒍𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆í𝒏𝒂−𝑽 𝒈 𝑵𝑨𝑹𝑨𝑵𝑱𝑨 𝑫𝑬 𝑴𝑬𝑻𝑰𝑳𝑶)×𝑵 𝑯𝑪𝒍 × 𝑷.𝑬 𝑪𝑶𝟑


ppm HCO3 = × 106
𝑽 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

𝟑.𝟔 𝐦𝐥×𝟎.𝟎𝟗𝟔𝟔𝟒 𝐍 × 𝟔𝟏 𝐠 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑


ppm HCO3 = × 106 = 𝟐𝟏𝟐𝟐𝟐𝟏. 𝟒
𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐥 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳

 DUREZA PERMANENTE

 ESTANDARIZACIÓN DE LA MEZCLA BÁSICA:


La mezcla Básica está formado por:
W Na2CO3 = 1.3247 g
W NaOH = 1.0502 g

Se toma un volumen de 10 ml de mezcla básica y se titula con HCl:


V gastado HCl = 20.1 ml

ANÁLISIS QUÍMICO 7
Calculando la Normalidad de la mezcla básica:
N HCl × V HCl = N M.B × V M.B
0.09664 N × 20.1 ml = N M.B × 10 ml
N M.B = 0.194 N

 Fundamento
Se basa en la precipitación de las sales de calcio y magnesio con una solución valorada
de mezcla básica (Na2CO3 + NaOH) que se agrega en exceso, y la base remanente de la
reacción se valora con HCl estandarizado, empleando como indicador anaranjado de
metilo. Se debe a la presencia fundamentalmente de cloruros y sulfatos de calcio y
magnesio, las reacciones que se producen son:

CaSO4 + Na2CO3  CaCO3 (s) + Na2SO4

MgCl2 + NaOH  Mg(OH)2 (s) + 2NaCl

Ca(HCO3)2 + 2NaOH  CaCO3 (s) + 2H2O + Na2CO3

Nótese en la última reacción que si bien los bicarbonatos consumen NaOH, también
liberan una cantidad equivalente de Na2CO3 por lo que los constituyentes de la dureza
temporal no interfieren en este análisis.

Se denomina permanente porque este tipo de dureza no puede eliminarse por


calentamiento.

 Procedimiento
Medir con pipeta volumétrica 100 ml de muestra y transferir a un beaker de 400 ml,
agregar 25 ml, medidos con pipeta volumétrica, la mezcla básica valorada, hervir unos
10 minutos y dejar enfriar. Transferir a una fiola de 250 ml junto con el precipitado,
enrasar y homogenizar la solución. Filtrar a través de papel filtro corriente, desechar
los primeros 10 ml y luego medir 100 ml de filtrado con pipeta volumétrica y transferir
a un Erlenmeyer de 500 ml, agregar 3 gotas de naranja de metilo y titular el exceso de
mezcla básica con solución valorada de HCl 0.1 N gota a gota hasta viraje a color rosa
naranja del indicador. Anotar el volumen gastado. Calcular la dureza temporal en
grados alemanes, franceses y ppm.

ANÁLISIS QUÍMICO 8
En la experiencia:
V gastado HCl = 18.4 ml
(𝑵 𝑴.𝑩 × 𝑵 𝑴.𝑩− 𝑵𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝒈𝑯𝑪𝒍)×𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑶
°A= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟓𝟔 𝒈 𝑪𝒂𝒐
(𝟎.𝟏𝟗𝟒 𝑵 ×𝟐𝟓 𝒎𝒍−𝟎.𝟎𝟗𝟔𝟔𝟒 𝑵 ×𝟏𝟖.𝟒 𝒎𝒍)× 𝒈 𝑪𝒂𝑶
°A= 𝟐
× 105 = 86011.072
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

(𝑵 𝑴.𝑩 × 𝑵 𝑴.𝑩− 𝑵𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝒈𝑯𝑪𝒍)×𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑


°F= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝒐
𝟎.𝟎𝟗𝟔𝟔𝟒 𝑵 ×𝟑.𝟒 𝒎𝒍× 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
°F= 𝟐
× 105 = 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟗𝟏. 𝟐
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

ppm = ° F × 10
𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
ppm =𝟏𝟓𝟑𝟓𝟗𝟏. 𝟐 × 10 = 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟗𝟏𝟐
𝟏𝟎𝟎 𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳

B. ANÁLISIS DE AGUAS- Método Quelatométrico

 ESTANDARIZACIÓN DEL EDTA:

Patrón CaCO3: 0.1737gCaCO3/100ml Ө=2

EDTA Ө=2

Cálculo del volumen teórico a gastar:

𝑵𝑬𝑫𝑻𝑨 = 𝑴𝑬𝑫𝑻𝑨 × Ө

𝑵𝑬𝑫𝑻𝑨 = 𝟎. 𝑶𝟏 𝑴 × 𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟐 𝑵

𝐖𝐂𝐚𝐂𝐎𝟑
= 𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝑵𝑬𝑫𝑻𝑨
𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

0.1737 g CaCO3 100 ml

0.01737 g CaCO3 10 ml

𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟑𝟕 𝐠 𝐂𝐚𝐂𝐎𝟑
= 𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝟎. 𝟎𝟐 𝑵
𝟏𝟎𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐

𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 = 𝟏𝟕. 𝟑𝟕 𝒎𝒍

ANÁLISIS QUÍMICO 9
El volumen gastado de EDTA en la titulación:

VEDTA = 19 ml

Calculamos el título del EDTA:


𝑾 𝒈 𝑷𝑨𝑻𝑹𝑶𝑵 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
TEDTA = 𝑽 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝑬𝑫𝑻𝑨(𝒎𝒍)

𝟎.𝟎𝟏𝟕𝟑𝟕 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
TEDTA = = 9.142 × 10-4 g /ml
𝟏𝟗.𝟎𝟎 𝒎𝒍

 DUREZA TOTAL:

Medir con pipeta volumétrica 100 ml de muestra y transferir a un Erlenmeyer de 250


ml, agregar 5 ml de solución amortiguadora de pH 10 y 3 gotas de Indicador NET o una
pequeña cantidad del indicador sólido y titular con solución de EDTA gota a gota hasta
viraje del indicador de color rojo vino a azul claro. Anotar el volumen gastado y calcular
el título del EDTA. Calcular la dureza total en grados alemanes, franceses y ppm.

El volumen gastado en la titulación:

VEDTA = 36.6 ml

Calculando los grados alemanes, franceses y los ppm:


𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝑻𝑬𝑫𝑻𝑨×𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑶
°A= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟓𝟔 𝑮 𝑪𝒂𝒐
𝟑𝟔.𝟔 𝒎𝒍 ×𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟗𝟏𝟒𝟐× 𝒈 𝑪𝒂𝑶
°A= × 105 = 18.74
𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝑻𝑬𝑫𝑻𝑨
°F= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟑𝟔.𝟔 𝒎𝒍 ×𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟗𝟏𝟒𝟐 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑


°F= × 105 = 𝟑𝟑. 𝟒𝟔
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

ppm = ° F × 10
𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
ppm = 𝟑𝟑. 𝟒𝟔 × 10 = 𝟑𝟑𝟒. 𝟔
𝟏𝟎𝟎 𝑳 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳

ANÁLISIS QUÍMICO 10
 DUREZA CÁLCICA:

Medir con pipeta volumétrica 25 ml de muestra y transferir a un Erlenmeyer de 250 ml,


agregar 6 ml de solución de NaOH 2N y 3 gotas de indicador Murexida o una pequeña
cantidad del indicador sólido y titular con solución de EDTA gota a gota hasta viraje del
indicador de color rosa fresa a azul violáceo (lila). Anotar el volumen gastado y el título
del EDTA. Calcular la dureza total en grados alemanes, franceses y ppm.

El volumen gastado en la titulación:

VEDTA = 8.5 ml

Calculando los grados alemanes, franceses y los ppm:


𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝑻𝑬𝑫𝑻𝑨×𝑷𝑬 𝑪𝒂𝑶
°A= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟓𝟔 𝑮 𝑪𝒂𝒐
𝟖.𝟓 𝒎𝒍 ×𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟗𝟏𝟒𝟐× 𝒈 𝑪𝒂𝑶
°A= 𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
× 105 = 17.41
𝟐𝟓 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝑻𝑬𝑫𝑻𝑨
°F= × 105
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟖.𝟓 𝒎𝒍 ×𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟗𝟏𝟒𝟐 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑


°F= × 105 = 𝟑𝟏. 𝟎𝟖
𝟐𝟓 𝒎𝒍 𝟏𝟎𝟎 𝑳

𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 × 𝑻𝑬𝑫𝑻𝑨×𝑭𝑨𝑪𝑻𝑶𝑹 𝑮𝑹𝑨𝑽𝑰𝑴𝑬𝑻𝑹𝑰𝑪𝑶


ppm Ca = × 106
𝑽 𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

𝟒𝟎 𝒈 𝑪𝒂
𝟖.𝟓 𝒎𝒍× 𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟗𝟏𝟒𝟐× 𝒈 𝑪𝒂
ppm Ca = × 106 = 124 .33 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳
𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
𝟐𝟓 𝒎𝒍

 DUREZA MAGNÉSICA:

Dureza magnésica = Dureza total – Dureza cálcica


𝟒𝟎 𝒈 𝑪𝒂
Dureza magnésica = 334.6 ppm × 𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 - 124.33 ppm

𝟒𝟎 𝒈 𝑪𝒂
Dureza magnésica = 133.84 ppm × 𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 - 124.33 ppm = 9.51 ppm

ANÁLISIS QUÍMICO 11
3. CONCLUSIONES

 En los cálculos de la dureza temporal, notamos que los grados franceses están en
mayor proporción que los grados alemanes, entonces se puede decir que la dureza
se debe a los CaCO3.

 En los cálculos de dureza permanente, siguiendo un procedimiento parecido al de


la dureza temporal, nos damos cuenta que los grados franceses son mayores que lo
grados alemanes, entonces decimos que la dureza se debe a los CaCO3

 En los cálculos de la dureza total y dureza cálcica, se da lo mismo que en dureza


temporal y permanente.

 En los cálculos de alcalinidad, sabemos que ésta se expresa como carbonatos y


bicarbonatos, pero nosotros al agregar la fenolftaleina notamos que no había
cambio de coloración, por eso decimos que la alcalinidad en carbonatos es 0, en
cambio en bicarbonatos arroja una cantidad diferente a la de 0.

ANÁLISIS QUÍMICO 12

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