β-LACTAMICOS

DE ÚLTIMA GENERACIÓN

Dr. Mario CARHUAPOMA YANCE

Doctor en Farmacia y Bioquímica
E-mail: mcarhuapomay@gmail.com
Teixobactin funciona vinculando a las moléculas de
lípidos (grasas) que las bacterias utilizan para construir
las paredes celulares, por lo que no son capaces de
hacerlo. Esto da lugar a una pared celular debilitada, que
conduce eventual a las bacterias que estallan y que
mueren. Debido al hecho de que el objetivo del antibiótico
no es fácilmente modificable por las bacterias, se cree
que la resistencia tardaría mucho más tiempo en
desarrollarse -quizás hasta 30 años- aunque
eventualmente aparecería hasta cierto punto.
ANTIBIÓTICO que se encuentra en
proceso de investigación. Los
resultados son prometedores, si se
confirman y no se producen efectos
secundarios graves cuando se
realicen ensayos clínicos en humanos.
Se podría comercializarse, según las
previsiones más optimistas, alrededor
del año 2020
Un gramo de suelo típicamente
contiene alrededor de 40
millones de células
bacterianas. Un mililitro de
agua dulce por lo general tiene
alrededor de un millón de
células bacterianas.

Los científicos dicen que gran

parte de la biomasa de la Tierra
está formada por bacterias.
5 nonillion =
5,000,000,000,000,000,000,000,
000,000,000 (o 5x1030).
Infección es la invasión de
una célula por
microorganismos patógen
o, su multiplicación en los
tejidos y la reacción de las
moléculas de las células a
su presencia y a la de sus
posibles toxinas. Las
infecciones pueden
deberse BACTERIAS,
HONGOS, PROTOZOOS,
PRIONES. Las infecciones
pueden ser además
locales o sistémicas.
INVESTIGACIÓN + DESARROLLO
DE ANTIBIÓTICOS + INNOVACIÓN
 RESISTENCIA
ANTIMICROBIANA
Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos
antibióticos
Prioridad 1: CRÍTICA
 Acinetobacter baumannii (Infec. Hospitalario, neumonía, sepsis),
resistente a los carbapenémicos
 Pseudomonas aeruginosa (Infec. Nosocomial, otitis, folículo
piloso), resistente a los carbapenémicos
 Enterobacteriaceae (salmonelosis, shigella), resistentes a los
carbapenémicos, productoras de ESBL
Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos
Prioridad 2: ELEVADA
 Enterococcus faecium (infección urinaria, bacteriemia, endocarditis,
diverticulitis y meningitis), resistente a la vancomicina
 Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina, con sensibilidad intermedia y
resistencia a la vancomicina
 Helicobacter pylori, resistente a la claritromicina
 Campylobacter spp., resistente a las fluoroquinolonas
 Salmonellae, resistentes a las fluoroquinolonas
 Neisseria gonorrhoeae, resistente a la cefalosporina, resistente a las
fluoroquinolonas
Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos
Prioridad 1: CRÍTICA
•Acinetobacter baumannii (Infec. Hospitalario, neumonía, sepsis), resistente a los carbapenémicos
•Pseudomonas aeruginosa (Infec. Nosocomial, otitis, folículo piloso), resistente a los carbapenémicos
•Enterobacteriaceae (salmonelosis, shigella), resistentes a los carbapenémicos, productoras de ESBL
Prioridad 2: ELEVADA
•Enterococcus faecium (infección urinaria, bacteriemia, endocarditis, diverticulitis y meningitis), resistente a la
vancomicina
•Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina, con sensibilidad intermedia y resistencia a la vancomicina
•Helicobacter pylori, resistente a la claritromicina
•Campylobacter spp., resistente a las fluoroquinolonas
•Salmonellae, resistentes a las fluoroquinolonas
•Neisseria gonorrhoeae, resistente a la cefalosporina, resistente a las fluoroquinolonas
Prioridad 3: MEDIA
•Streptococcus pneumoniae, sin sensibilidad a la penicilina
•Haemophilus influenzae, resistente a la ampicilina
La resistencia a
los antimicrobianos (o
farmacorresistencia)
se produce cuando los
microorganismos,
sean bacterias, virus,
hongos o parásitos,
sufren cambios que
hacen que los
medicamentos
utilizados para curar
las infecciones dejen
de ser eficaces.
β-LACTAMASA
CEFALOSPORINA