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MATERIALES:
1. Vaso de precipitación.
2. Erlenmeyer.
3. Soporte universal
4. Agitador de vidrio.
5. Bureta.
6. Pipeta
7. Probeta
SUSTANCIAS:
1. 30 mL (1000 gta) de HCl 0.1 N
2. 3 gotas de fenolftaleína
3. NaOH 0.5 N
PROCEDIMIENTO
1. Limpiar y desinfectar el área de trabajo.
2. Tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo.
3. Pesamos la cantidad de polvo que contenía 0.3 gramos
4. Trasferir a un Erlenmeyer y agregar 30 ml OH
5. Agregar 2 gotas de fenolftaleína
6. Valorar con una solución de 50 ml NAOH 0.5 N
7. Realizar una determinación hasta parece rosado.
8. Calcular con exceso de 39 ml de NAOH
9. Calentar y llevar a Baño María la mezcla por 15 minutos
10. Titular con HCL hasta que tome un color incoloro.
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GRÁFICOS CONTROL DE CALIDAD.
Características Características
Organolépticas Físicas
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GRÁFICO DE LA VALORACIÓN DEL MEDICAMENTO.
Comprimidos ácido Triturar los comprimidos hasta
acetilsalicílico obtener un polvo fino
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RESULTADO Y OBSERVACIONES
Se observa el cambio de coloración que es rosa, el mismo que debe ser persistente, dicho
viraje de coloración nos indica el punto final de titulación valor que es de vital importancia
para realizar las determinaciones en los cálculos correspondientes. Los resultados se verán
regidos a un rango de referencia para este control de calidad.
INCOLORO
CONCLUSIONES
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Durante la práctica hemos verificado si la aspirina contiene la cantidad de p.a. establecido
en la farmacopea, mediante un proceso de titulación con solución de OH al 0.5 N, y el
comprimido en media de HCl 0.1 N, hasta obtener una coloración rosa permanente que
indica el punto final de la titulación, y con los cálculos necesarios se comprobó que este
comprimido cumple con lo requerido en la farmacopea y con el baño maria regresa a un
color incoloro
RECOMENDACIONES
La aspirina
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