5/17/2018

Remoción Biológica
Aumentada de Fósforo

Contenido
1- Introducción – Por qué la remoción de fósforo?
2- Principios de la remoción biológica de fósforo (BPR)
3- Mecanismos biológicos
4- Principios y configuraciones
5- Modelo estacionario de remoción biológica de fósforo
6- Procedimiento de diseño y ejemplo
7- La influencia del EBPR en el sistema
8- Factores que afectan la remoción biológica de fósforo
9- Conclusiones y perspectivas

1
 5/17/2018

1- Por qué la remoción de

fósforo?
• Las descargas de Nitrógeno (N) y Fósforo
(P) en los cuerpos de agua causan
eutroficación:
• Crecimiento excesivo de algas y plantas
• Habitats dañinos para los peces y fauna acuática
• Producción de toxinas por parte de las algas
• Reducen los usos recreativos
• Reducen la disponibilidad de agua (potable)
• Los sistemas de tratamiento de agua potable deben
ser más complejos

Eutroficación:
Crecimiento excesivo de jacintos de agua
en Vancouver, Canada

(Life, 1990)

2
 5/17/2018

Por qué P en vez de N?

• La remoción de N puede reducir la
eutroficación, pero algunos organismos
(cianobacterias) pueden absorber el
nitrógeno de atmósfera (N2) (el aire
contiene ~ 20% O2, pero ~ 80% N2)
• La remoción de fósforo es más
eficiente dado que el fósforo solo existe
en forma sólida o disuelta (orto-fosfatos)

3
 5/17/2018

Cuánto fósforo se puede

remover en una planta de
tratamiento de lodos
activados?
• Eficiencias típicas de remoción:
– Sedimentación primaria 15-20%
– Lodo activado convencional 30-40%
– Remoción biológica aumentada de fósforo
(EBPR) 90-99%

EBPR – Ventajas y desventajas

• Ventajas
– No se requiere la adición de químicos
– No se generan lodos con alto contenido
químico
– Más « ecológico »
– Más económico
– Altas eficiencias de remoción (Peff < 1 mgP/L)
– Potencial recuperación de lodo
• Desventajas
– Los sistemas son más complejos (requieren
personal más capacitado)
– Riesgos que el fósforo removido sea liberado
durante el manejo de los lodos de purga o en
clarificadores secundarios

4
 5/17/2018

2- Principios de la EBPR
• EBPR = acumulación de P por encima de
los requerimientos de crecimiento
– Los organismos acumuladores de fósforo
(PAOs) los almacenan como reservas de poli-
fosfatos intracelulares
• Requerimientos esenciales para obtener
un EBPR
– Exposición alternativa de PAOs a condiciones
secuenciales/alternantes anaerobias (AN) &
aerobias (OX) (o anóxicas)
– Almacenamiento de ácidos grasos volátiles
(VFAs) por parte de los PAOs en el reactor
anaerobio

EBPR – Definición de las condiciones

operativas de los reactores
• Condiciones operativas (definiciones ingenieriles):
Potencial Redox
Abreviatura Oxígeno Nitrato Nitrito
Reactor u Oxido-Reducción
o notación (O2) (NO3-) (NO2-)
(mV)
Aerobio OX Si Si Si > + 150 mV
Anóxico AX X Si Si -150 < Redox < +150
Anaerobio AN X X X < - 150 mV

5
 5/17/2018

EBPR
Organismos Acumuladores de Fósforo o Poli-fosfatos
(Polyphosphate-accumulating organisms, PAO)

SVFA

SF,inf SF

VFA: Ácidos grasos volátiles SF,inf: Materia orgánica

(AGV) (Volatile fatty acids) fermentable presente en el
tales como acetato (HAc) o influente.
propionato (HPr)

Organismos Acumuladores de Poli-fosfatos (PAO)

Acetato y/o
propionato
phase
Water

6
 5/17/2018

3- Mecanismos de remoción
biológica de fósforo (EBPR)
- PAO son organismos con un crecimiento que no ocurre con el
consumo simultáneo de materia orgánica:
- Almacenan carbón orgánico (SVFA) bajo condiciones anaerobias
- PERO, se reproducen y remueven fósforo bajo condiciones aerobias

- No existen cultivos puros o aislados de PAOs todavía!

- Mediante técnicas moleculares se conoce que:
- Acinetobacter (considerado un PAO inicialmente) NO ES UN PAO!
- PERO que Candidatus Accumulibacter Phosphatis parece ser uno

• Utilizan 3 compuestos intracelulares:

– PP o poli-P (poli-fosfatos)
– PHA (poly-β-hidroxi-alkanoatos)
• PHB (poly-β-hidroxi-butirato) +
• PHV (poly-β-hidroxi-valerato)….
• Entre otros PHA…

– GLY o glucógen (polímero de la glucosa)

Cuánto P almacenan los

PAOs?
• Máximo contenido de P en los PAOs
= 0.38 g P/g XPAO (donde XPAO = masa active de PAO
en SSV)

• El contenido de fósforo en los PAOs (g P/g

VSS) depende de la cantidad de DQO
(rápidamente) biodegradable presente en el
influente (Sbi, RBDQO o DQOb) que pueden
almacenar los PAOs

7
 5/17/2018

AEROBIO TANQUE DE
ANAEROBIO (y/o
(estrictamente)
SEDIMENTACIÓN
ANÓXICO) SECUNDARIO

Qinf PAO Qeff

PAO

OHO OHO PAO OHO

PAO OHO
PAO OHO
Sti (DQO Total) Sti (DQO Total) QWAS
El SS
fraccionamiento
Sbsi (SS) Susi (SI) tiene que
SF SVFA Susi (S )
I
extenderse a:
Sbpi (Xs) Supi (XI) Sbpi (Xs) Supi (X )
I

REACTOR (O SELECTOR) ANAEROBIO

recirculación interna-r NO3-, O2
NO3-, O2
SVFA,INF MXPAO

SVFA SF,AN,n Al
reactor
fermentado (que escapan
Qinf SF,INF anóxico
SF,i,conv SF,con al siguiente
o aerobio
reactor)
Sti NO3-, O2
NO 3
-,
NO3-, O MXOHO
2
O2 Sbpi Susi, Supis, SbpiI
Susi , SupiI
NO3-, O2
NO3-, O2
recirculación-s (de lodos)

8
 5/17/2018

Consumo de la DQO biodegradable entre

OHO y PAOs

De los componentes del agua

residual influente a la
producción de biosólidos
•Influente
DQO:
No-biodegradable = SI + XI
Biodegradable = SVFA + SF + XS
+ sólidos suspendidos inorgánicos (SSI)
 Producción de biosólidos:
SST = SSV + SSI
donde
SSV = XBH+ XPAO + (XNIT) + XEH + XI
SSI = XISS

9
 5/17/2018

4- Principios de optimización y
configuraciones de procesos EBPR
- 6 principios para optimizar el proceso
EBPR y la remoción de fósforo en lodos
activados

- 7 configuraciones principales de EBPR

(con diferentes variantes)

6 principios de optimización
1. Minimizar el ingreso de O2 en el reactor ANAEROBIO
- Evite remolinos, vortexes, cascadas, bombas, vertedores de pared delgada justo
antes del ingreso al reacror anaerobio
2. Minimice el ingreso de NO3- (& NO2-) en el reactor ANAEROBIO
- Desnitrifique la línea de recirculación de lodo (recirculación-s)
- Desnitrifique la línea interna de recirculación del tanque anóxico (recirculación-s)
3. Maximice la presencia de VFAs en el reactor ANAEROBIO
- Promueva la fermentación (construya reactores más grandes ANAEROBIOS)
- Fermente los lodos primarios y de recirculación y suministre los sobrenadantes al
reactor ANAEROBIO
- (dosifique VFAs o residuos industriales al influente)
4. Capture el fósforo suspendido en el efluente
- Asegure una buena operación del reactor secundario (evite desnitrificación y la
flotación de lodo)
- Implemente la filtración del efluente mediante filtros de arena
5. Coagule y precipite el fósforo
- Co-precipite el fósforo en las líneas de tratamiento de lodos
6. Maximise la remoción de fósforo para el crecimiento bacterial
- minimise el SRT para maximizar la generación de lodos: así el PS se incrementará!

10
 5/17/2018

Configuraciones de EBPR
• Se han desarrollado varias
configuraciones con base en los
principios de optimización previos:

- Para proteger el reactor ANAEROBIO

del ingreso de oxígeno y nitratos

- Maximizar el consumo de SVFA por los

PAOs

Sistema Phoredox (A/O)

• Características: el más simple; la
composición del influente debe contener
VFAs; pero la possible desnitrificación en
el clarificador secundario puede afectar la
calidad del efluente tratado

11
 5/17/2018

Configuración Bardenpho
modificada de 3-etapas (A2/O)
• Características: concentraciones de
nitrato más bajas en las recirculaciones
que con otros sistemas Bardenpho

Configuración JHB (Johannesburg)

• Características: desnitrificación en el lodo
de recirculación (con una derivación
possible del influente)

12
 5/17/2018

Bardenpho Modificado de
5-etapas
• Características: 2a zona anóxica resulta en
una baja concentración de nitratos en el
efluente (y en la recirculación de lodos).

Configuración de UCT (Univ. of CapeTown

ó VIP – Virginia Initiative Plant)
• Características: desnitrificación del retorno de
lodo en el tanque anóxico antes de ingresar al
tanque anaerobio; tiene una concentración de
lodos más baja

13
 5/17/2018

Configuración UCT
Modificada
• Característica: dos zonas distintas para el
retorno de lodos y para desnitrificación

PhoStrip
• Características: Sistema de tratamiento en
línea secundaria; la liberación del fósforo se
remueve por precipitación; la liberación del
fósforo se puede incrementar al derivar parte
del influente a la línea secundaria

14
 5/17/2018

5- Modelo estacionario para la

remoción de fósforo
• Pasos/cálculos:
– Biomasas de PAOs y OHOs
– Masas of materia orgánica NO-biodegradable
– Almacenamiento de SS por parte de los PAOs
– Efectos de O2 y NO3
– Fermentación de SF a SVFA
– Liberación y remoción de fósforo
– Masas de VSS y TSS, volúmenes de los
tanques
– Requerimientos de nitrógeno
– Demanda de O2 (carbonácea)

Relación entre componentes del influente,

cargas y generación de lodo
Componente Carga Biomasa activa Biomasa
en el orgánica producida activa presente
influente del componente (gSSVd) en el sistema
(kg DQO/m3) (kg DQO/d) (gSSV)

Qi x Sbi YOHO FSb,i

sb,i ___________
MXOHO
FSb,i (1+bOHO,T)

x Qi = X YOHO = x SRT = Mismos

______________ valores
(1 + bOHO,T SRT) que
Caudal del Coeficiente de Edad del lodo
para
influente crecimiento observado (d) XBH!
(m3/d) (g AVSS/g COD)

15
 5/17/2018

Biomasa Activa de PAOs

 Biomasa activa:
YPAO
MX PAO  FS S ,PAO SRT
(1  bPAO ,T SRT )
where
MXPAO Biomasa active de PAOs (kg SSV)
YPAO Coeficiente de crecimiento de PAOs (kgSSV / kgDQO)
FSS,PAO Carga orgánica diaria alamacenada por los PAOs (kg DQO/d)
bPAO,T Tasa específica de decaimiento de PAOs a una temperature dada T (d-1)
SRT Edad del lodo (d)

 Masa endógena generada por los PAOs:

MX E , PAO  f XE , PAO bPAO ,T MX PAO SRT
donde
MXE,PAO Masa endógena de PAOs (kg VSS)
fXE,PAO Fracción endógena residual generada por los PAOs (kg VSS/kg SSV)

OHOs
 Biomasa activa de OHOs:

MX OHO = Y OHO FCODb,OHO SRT

(1 + bOHO,T SRT )
where
MXOHO Biomasa activa de OHO (kg SSV)
FCODb,OHO Carga orgánica diaria consumida por los OHOs (kg DQO/d)
= FCODb,i - FSS,PAO
FCODb,i Carga orgánica diaria de material biodegradable (kg DQO/d)
= FCODi (1-fSI -fXI)
YOHO Tasa de crecimiento de los OHO (kg VSS/kg DQO)
bOHO,T Tasa específica de respiración endógena de los OHO a una temperatura dada T (d-1)

 Masa endógena generada por los OHOs:

MX E ,OHO  f XE ,OHO bOHO,T MX OHO SRT

donde
MXE,OHO Masa endógena generada por los OHOs (kg SSV)
fXE,OHO Fracción de residuo endógeno generado por los PAOs (kg SSV/kg SSV)

16
 5/17/2018

Masa Orgánica
No-Biodegradable (o Inerte)
XI : La masa orgánica no biodegradable que se acumula en el sistema
se puede calcular como:

QiXI , iSRT
MX I 
f CV
donde
MXI Masa de materia orgánica no-biodegradable o inerte que se acumula en el sistema
(kg SSI)
fXI,COD,i Fracción orgánica del influente que no es biodegradable o inerte
FCODi Carga orgánica diaria total que recibe el sistema de tratamiento (kg DQO/d)

División y consumo de la DQO

biodegradable presente en el influente
entre OHO y PAO

17
 5/17/2018

Efecto de la intrusión de NO3- y O2

en el reactor anaerobio
S F ,i ,conv  S F ,i  8.6 (s S NO3,s  a S NO3,a  S NO3,i ) 
 3.0 (s SO 2,s  aSO 2,a  SO 2,i )
Donde:
SF,i,conv Concentración de DQO fermentable disponible para ser convertida (mg DQO/L)
SF,i Concentración de DQO fermentable presente en el influente (mg DQO/L)
s Relación de la tasa de recirculación de lodo al reactor anaerobio con respecto al caudal influente
a Relación de la tasa de recirculación interna de los reactors aerobios o anóxicos al reactor anaerobio
con respecto al caudal influente
SNO3,s y SNO3,s Concentraciones de nitrato presentes en las recirculación de lodo s
y en la recirculación interna a, al reactor anaerobio, respectivamente, (mg NO3-N/L)
SO2,s y SO2,a concentraciones de oxígeno presentes en las recirculación de lodo s
y en la recirculación interna a al reactor anaerobio, respectivamente, (mg O2/L)
SNO3,i y SO2,i Concentraciones de nitrato y oxígeno en el influente al reactor anaerobio (mg/L)
8.6 Masa de DQO removida por unidad de nitrato desnitrificada (mg DQO/mg (NO3-N))
(= 2.86 / (1 - fC/V YOHO-VSS) = 2.86 / (1 - 1.48*0.45) = 8.6)
3.0 Masa de DQO removida por unidad de oxígeno utilizado (mg DQO/mg O2)
(= 1 / (1 - fC/V YOHO-VSS) = 1/ (1 - 1.48*0.45) = 3.0)

Ecuación en estado estacionario para la

conversion de SF a SVFA
Del balance de masas en estado estacionario, la concentración de DQO fermentable presente
en el compartimiento nth del reactor anaerobio esta dada por:
S F ,i ,conv / (1 + s)
S F , ANn = n
 f XAN MX OHO 
1 + kF ,T 
 N Qi (1  s) 
Donde:
SF,ANn Concentración de DQO fermentable en el compartimiento nth
del reactor anaerobio (g DQO/m3)
kF,T Constante de la tasa de fermentación de 1er orden a una temperatura T dada.
kF,T=kF,20 q (T-20) (donde kF,20=0.06 m3 g SSV-1 d-1 a 20C)
fXAN Fracción de masa anaeróbica (g SSV/kg SSV)
N Número de reactores o tanques anaerobios del mismo tamaño
MXOHO Masa activa de OHO en el sistema (g SSV)
Qi Caudal influente (m3/d)

La DQO fermentable convertida a VFA en una serie de N reactores anaerobios es:

FS F ,CON  Qi [S F ,i,conv  (1  s) S F , ANn ]
Donde:
FSF,CON Carga orgánica diaria de SF convertida a VFAs en los reactores anaerobios y por
consiguiente consumida por los PAO (g DQO/d)

18
 5/17/2018

SS,i almacenados por los PAOs

La masa DQO rápidamente biodegradable almacenada por los PAO, esta dada por:

FS S ,PAO  FS F ,CON  Qi SVFA,i

FS S ,PAO  Qi [S F ,i,conv  (1  s) S F , ANn ]  Qi SVFA,i

Donde:
FSS,PAO Carga orgánica diaria de DQO rápidamente biodegradable almacenada por los
PAOs (g DQO/d)

Sbi consumidos por XOHO

La DQO disponible y consumida por los OHOs, es la DQO biodegradable
que no acumulan los PAOs:

FS S ,OHO  FS b,i  FS S , PAO

FS S ,OHO  Qi(Ss  Xs )  FS S , PAO

Donde:
FCODb,OHO Carga orgánica diaria de DQO biodegradable consumida por los OHOs (g COD/d)

La biomasa de los XOHO:

YOHO
MX OHO = FS S ,OHO SRT
(1 + bOHO ,T SRT )

19
 5/17/2018

Liberación de Fósforo

FS S , PAO
S PO 4 ,re1  f PO 4,rel
Qi
donde
SPO4,rel P liberado (g P/m3 of influent)
fPO4,rel relación de P liberado / Consumo de VFA
= 1.0 mol P/mol DQO
= 0.5 g P/g DQO

Remoción de Fósforo
 Por los PAO:
MX PAO 1
Δ P PAO = fP, PAO
SRT Qi
Donde:
ΔPPAO Remoción de fósforo por los PAOs (g P/m3)
fP,PAO Fracción de fósforo que pueden almacenar los PAOs
= 0.38 g P/g SSV

 Por los OHOs:

MX OHO 1
Δ POHO = fP,OHO
SRT Qi
Donde:
ΔPOHO Remoción de fósforo de los OHOs (g P/m3)
fP,OHO Fracción de fósforo que pueden remover los OHOs
= 0.03 g P / g AVSS

20
 5/17/2018

Remoción de Fósforo (cont)

 Masa de residuo endógeno (de toda la biomasa, incluyendo PAOs y OHOs):

( MX E ,PAO  MX E ,OHO ) 1
Δ P XE = fP, XE
SRT Qi
Donde:
ΔPXE Remoción de fósforo presente en la masa de residuo endógeno (g P/m3)
fP,XE Fracción de fósforo presente en la masa endógena (g P/g SSV)
= 0.03 g P/g SSV

 Materia orgánica no-biodegradable presente en el influente (Supi, XI ó XU):

MX I ,i 1
Δ P XI = fP, XI
SRT Qi
Donde:
ΔPXI Remoción de fósforo presente en la materia orgánica no biodegradable (g P/m3)
fP,XI Fracción de fósforo presente en la masa orgánica no-biodegradable (g P/g SSV)
= 0.03 g P/g SSV

Remoción de Fósforo (cont)

Remoción total potencial biológica de fósforo del sistema
(excluyendo cualquier remoción química):

Δ PSYS,POT = Δ PPAO + Δ POHO + Δ P XE + Δ P XI

donde
ΔPSYS,POT Remoción total potencial biológica de fósforo del sistema (g P/m3)

Remoción real de fósforo:

PSYS, ACT  min(PSYS,POT ; TPi )

Donde:
ΔPSYS,ACT Remoción real de fósforo (g P/m3)

21
 5/17/2018

Concentración de fósforo
total en el efluente
Concentración de fósforo suspendido en el efluente:

X P,e  f P,TSS TSSe

donde
fP,TSS Concentración promedio de fósforo en el lodo del sistema (g P/m3)
TSSe Concentración de sólidos suspendidos totales en el efluente (g TSS/m3)

La concentración de fósforo total en el efluente se calcula substrayendo de la

concentración total de fósforo del influente la concentración de fósforo real removida y
añadiendo la concentración de fósforo medida en los sólidos del efluente de la planta:

TPe  TPi  PSYS, ACT  X P,e

donde
TPi Concentración de fósforo total en el influente de la planta (g P/m3)
TPe Concentración de fósforo total en el efluente de la planta (g P/m3)

Masa de SSV
La masa de SSV está dada por:

MX VSS  MX PAO  MX OHO  MX E,PAO  MX E,OHO  MX I ,i

MX VSS  V p X VSS
donde
MXVSS Masa de SSV en el sistema (g VSS)
XVSS Concentración media de SSV en el sistema (g VSS/m3)
VP Volumen total de los tanques del sistema (m3)

22
 5/17/2018

Masa de SSI o SSF acumulada en

MXV (MXVSS)
La masa de sólidos suspendidos inorgánicos es:

MX ISS  f i ,OHO MX OHO  f i , PAO MX PAO  FX ISS SRT

donde
MXFSS Masa de sólidos suspendidos inorgánicos en el sistema (g SSF, g SSI)
fi,OHO o fSSI,OHO Fracción de SSI (o SSF) en la biomasa activa de OHOs
= 0.15 g SSI/g SSV (considerando a fVT,OHO de 0.87 g SSV/g SST)
fi,PAO o fSSI,PAO Fracción de SSI (o SSF) en la biomasa activa de PAOs
= 1.30 g SSI/g SSV para PAOs
(con una fVT,PAO de 0.44 g SSV/g SST)
FXIO,i o FXSSI,i Carga diaria de SSI (o SSF) en el influente del sistema (g SSI/d)

Masa de SST en el Sistema

y fVT
La masa total de SST en el sistema está dada por:

MX TSS  MX VSS  MX FSS

MX TSS  V p X TSS
donde
MXTSS Masa de sólidos suspendidos totals (SST) en el sistema (g TSS)

La relación VSS con respecto a los SST es:

MX VSS
fVT 
MX TSS
donde
fVT Relación de SSV a SST del lodo

23
 5/17/2018

Volumen de los tanques

El volumen de los tanques a una concentración media de operación de sólidos suspendidos totales
se puede calcular como:

VP  MX TSS / X TSS
donde
VP Volumen de los tanques (m3)
XTSS,OX Concentración media deseada de operación del tanque aerobio (g SST/m3)

Volumen de los reactores

• La fracción no aereada la define el proceso de
nitrificación (fxt = fAN+AX).

• Una masa anaerobia típica fAN: 0.10-0.15 (típica)

• Así, el volumen de cada reactor está dado por:

Vp,AN = fx,AN MXSSV,AN / XSSV,AN
Vp,AX = fX,AX MXSSV,AX / XSSV,AX
Vp,OX = fX,AER MXSSV,OX / XSSV,OX

Nota: La masa MXVSS es generalmente homogénea en la mayoría de

las configuraciones, pero no en las de UCT ó MUCT.

24
 5/17/2018

Requerimientos de nitrógeno

Los requerimientos de nitrógeno para el crecimiento del lodo está dado por:

Ns  f N MX VSS / (SRT .Qi)

donde
Ns Concentración de nitrógeno necesaria para el crecimiento del lodo (g N/m3)
fN Contenido de nitrógeno en el lodo
= 0.10 g N/g SSV

Demanda de oxígeno
La demanda de oxígeno carboneácea proviene de la energía obtenida para el crecimiento
y la respiración endógena de los PAOs y OHOs:

FO2, PAO  FO2, PAOsíntesis  FO2, PAO respiración endógena

FO2, PAO  (1 - f CV YPAO ) FSS , PAO  fCV (1 - f E , PAO ) bPAO ,T MX PAO

FO2,OHO  (1-f CV YOHO ) FCODb,OHO  fCV (1-f E ,OHO ) bOHO,T MX OHO

FO2,C  FO2,PAO  FO2,OHO

25
 5/17/2018

Desnitrificación en sistemas
EBPR
• El efecto de la recirculación de NO3- (y O2)
en la zona anaerobia reduce la cantidad de
Ss (materia orgánica rapidamente
biodegradable) disponibles para los PAOs

• Pero, PAOs desnitrificantes (DPAOs) van

a desarrollarse si se incorpora una zona
anóxica (AX) posteriormente a la zona
anaerobia (AN)

Desnitrificación en sistemas
EBPR+Remoción de N

donde:
SF,Ann es la concentración de SF presente en el efluente (o
último compartimiento) del tanque anaerobio
r es la recirculación interna de los tanques o zonas
anóxicas al tanque anaerobio

K’2T = 0.23 mgNO3/mgVSS.d es la tasa de remoción de

nitrato en un tanque anóxico primario si se aplica un
sistema EBPR con remoción de nitrógeno.

26
 5/17/2018

6- Ejemplo de diseño
• Agua residual cruda
• Q = 20 MLD (millones de litros por día)=20 000 m3/d
• DQOt = Sti= 750 mg/L
• Pt,i = 15.5 mgP/L
• T=16oC
• SRT = 21 d
• Proponga una zona no aereada para instalar una fx,ANA
(de 2 compartimientos) y una fx1=0.20.
• Configuración Bardenpho de 3 etapas
• s=0.75 (al anaerobio); a=2.0 (al anóxico)
• Todos los parámetros son idénticos a los de la
remoción de materia orgánica y remoción de nitrógeno

Fraccionamiento de la DQO del influente

(agua residual cruda)

27
 5/17/2018

Descripción del
procedimiento de diseño
AN AX OX Clarificador
Secundario
Parámetros
conocidos:
Q
FSS
FXI
FSSI,i
1o calcule: Posteriormente:
& SVFA,AN2 Remoción de fósforo de cada
constantes MX,PAO biomasa
Temp. MX,OHO Requerimientos de N
SRT MXE Volumen (a una concentración
MX,VSS SST definida )
MX,TSS Demanda de O2

PROCEDIMIENTO DE DISEÑO (1)

1. Defina:
- la configuración del proceso
- coeficientes y constantes cinéticas y estequimétricas
(corregidas a la temperatura deseada)
2. Defina/calcule las características de las aguas
residuales (crudas o sedimentadas):
- Fracciones de DQO no-biodegradables (solubles & suspendidas)
- Inorgánicos (SSI)
- Calcule las concentraciones y cargas orgánicas de DQO que
ingresan al sistema
Calcule mediante iteraciones:
3. La concentración de DQO rapidamente biodegradable
almacenada por los PAOs
4. Masa de OHOs;
Y posteriormente, calcule el resto de las masas

28
 5/17/2018

PROCEDIMIENTO DE DISEÑO (2)

5. Calcule la remoción de fósforo (P)

6. Calcule las masas de SSV y SST en el sistema
7. Determine el volumen de los tanques
8. Calcule los requerimientos de nitrógeno para
el crecimiento del lodo
9. Calcule la demanda de O2

Ejemplo de diseño:
Constantes cinéticas y estequiométricas de los PAOs
Valor,
Parámetros Símbolo Unidades
16 oC
Cinéticos
Constante de respiración endógena de los PAOs a 20oC bPAO_20 0.040 gSSV/gSSV·d
Coeficiente de temperatura para bPAO,T qbPAO 1.029
Constante de respiración endógena de los PAOs a la
bPAO_T 0.031 gSSV/gSSV·d
temperatura T
Estequimétricos
Coeficiente de crecimiento de los PAOs YPAO 0.45 gSSV/gDQO
Fracción de residuo endógeno de los PAOs fXE_PAO 0.25 gSSV/gSSV
Fracción de fósforo en la biomasa activa de PAOs fP_PAO 0.38 gP/gSSV
Fracción de fósforo en los residuos endógenos (de OHO y
fP_XE 0.03 gP/gSSV
PAO)
Relación SSV/SST en la biomasa activa de PAOs fVT_PAO 0.46 gSSV/gSST
Relación de liberación de P/ Consumo de VFA fPO4_REL 0.50 gP/gDQO
Fracción de SSI en los PAOs fFSS_PAO 1.30 gSSI/gSSV

29
 5/17/2018

Ejemplo de diseño:
Configuración del sistema
Descripción Parámetro Valor Unidades
1. Configuración del sistema Bardenpho de 3 etapas
2. Composición del influente y de las recirculaciones
Tipo de agua residual Cruda
Temperatura T 16 oC

Caudal a tratar Qi 20 MLD

Concentración de DQO total en el influente CODi 750 gCOD/m3
Concentración de DQO rápidamente biodegradable SS,i 146 gCOD/m3
Concentración de DQO biodegradable (SS,i+XS,i) CODb,i 585 gCOD/m3
Concentración de fósforo total en el influente TP,i 15.5 gP/m3
Edad del lodo SRT 21 d
Masa o fracción del reactor o zona anaerobia fAN 0.1 gVSS/gVSS
Tasa de recirculación de lodo con respecto al influente s 0.75 m3·d/m3·d
Tasa de recirculación del tanque aerobio al anóxico a 2.0 m3·d/m3·d
Concentración de oxígeno disuelto en la recirculación
de lodo SO2,s 0 gO2/m3
Concentración de nitrato en la recirculación de lodo SNO3,s 0.5 gNO3-N/m3
Concentración de sólidos suspendidos totals en el
efluente TSSe 5 gTSS/m3
Concentración media de diseño de SST XTSS,OX 4000 gTSS/m3

Ejemplo de diseño:
Biomasas
Descrición Parámetro Valor Unidades
3. División del consume de SS,i entre PAOs
y OHOs
DQO consumida por OHO para desnitrificación 3.2 gDQO/m3
DQO consumida por OHO con oxígeno 0.0 gDQO/m3
DQO convertida a SS anaerobicamente, SFi,conv 121.1 gDQO/m3

Asuma un valor inicial de SF,An,n: 0.0 gDQO/m3

FS S , PAO  Qi [S F ,i ,conv  (1  s) S F , ANn ]  Qi SVFA ,i

FCODb,OHO  FCODb,i  FS S , PAO

1ra iteración:
FCODb,OHO 8845 g DQO/d
MXOHO 15209 kg SSV
Calcule SF,An,n: 14.8 g DQO/m3

30
 5/17/2018

Ejemplo de diseño:
Biomasas
Inicie con el valor asumido e itere hasta que
2da iteración:
SF,An,n converja….
g DQO/m3
SF,An,npropuesta: 13.9
FCODb,OHO 9331 g DQO/d
MXOHO 16046 kg SSV
SF,An,ncalculada: 13.9 g DQO/m3
Descripción Parámetro Valor Unidades
3. División del consume de SS,i entre PAOs
y OHOs 16 % of total
Carga orgánica de SS,i consumida por PAO FSS,PAO 2369 kg DQO/d 62 % FCODi
Carga orgánica de CODb,i consumida por
OHO FCODb,OHO 9331 kg DQO/d
4. Biomasas (SSV)
Biomasa activa de PAO MXPAO 13522 kg SSV en el sistema
Biomasa activa de OHO MXOHO 16046 kg SSV en el sistema
Masa de residuo endógeno de PAO MXE,PAO 2216 kg SSV en el sistema
Masa de residuo endógeno de OHO MXE,OHO 14426 kg SSV en el sistema
Masa de DQO suspendida no-
biodegradanble MXI 31784 kg SSV en el sistema

Design example:
P-removal

Description Parameter Value Units

5. P removal
P release SPO4,rel 59.2 gP/m3
P by PAOs PPAO 11.3 gP/m3 71% of TPi
P by OHOs POHO 1.0 gP/m3
P by endogenous mass PXE,PAO 0.2 gP/m3
PXE,OHO 1.0 gP/m3
PXE 1.2 gP/m3
P by influent inert mass PXI 2.3 gP/m3
Not
P by chemical P precipitation considered
Potential total P removal PSYS,POT 15.7 gP/m3 100% TPi
Actual total removal removal
(min [PSYS,POT and TP,i]) PSYS,ACT 15.5 gP/m3
Particulate P in the effluent XP,e 0.6 gP/m3
Effluent total P TP,e 0.6 gP/m3

31
 5/17/2018

Ejemplo de diseño:
SSV, SST y volumen de los reactores

Descripción Parámetro Valor Unidades

6. SSV y SST
Biomasa activa MXbio 29568 kg SSV en el sistema
Masa de SSV MXSSV 77994 kg SSV en el Sistema
Relación entre biomasa activa y SSV fbio/SSV 38 %
Masa de SSI o SSF MXSSF 42666 kg SSF o SSI
Masa de SST MXSST 1200660 kg SST
Relación de SSV a SST fVT 0.65 gSSV/gSST
Fraccion de fósforo en SST fP,SST 0.118 gP/gSST

7. Volumen del proceso (basado en SST)

XTSS,OX 4000 g SST/m3
VP 30165 M3
Volumen de la zona anaerobia:
VP,AN 3017 m3

Ejemplo de diseño:
Requerimientos de nitrógeno y demanda de oxígeno
Descripción Parámetro Valor Unidades
8. Requerimientos de nitrógeno
FNsynth 371 g N/d
TKNi,synth 18.6 g N/m3
9. Demanda de oxígeno
Demanda de oxígeno de los PAO FO2,PAO 1260 kg O2/d
Demanda de oxígeno de los OHO FO2,OHO 7183 kg O2/d
Demanda carboneácea total de DQO FO2,C 8443 kg DQO/d
56 %
Demanda de oxígeno de los orgánicos
solubles no-biodegradables
FSI,i 1060 kg DQO/d
7%
Demanda de oxígeno del exceso de
lodo
MXTOT 5497 kg DQO/d 37 %
Salida total de DQO 15000 kg DQO/d
Influente total de DQO, FCODi 15000 kg DQO/d
Balance de masas de la DQO 100 %

32
 5/17/2018

SSV, SST,
demanda de O2
Masas de SSV, SST, y demanda
de O2 por kg de DQO en sistemas
100% aerobios (FA) y en
sistemas EBPR que tratan aguas
residuales (a) crudas y (b)
sedimentadas

Ventajas del EBPR:

- Menor demanda de O2 (menor
respiración endógena de los
PAO)
- Más SSV & TSS

Fraccionamiento de
las masas del
sistema EBPR para
un agua residual a)
cruda y
b) sedimentada

Sedimentación Primaria:
- Menor masas inertes
En sistemas EBPR:
- Menor decaimiento de PAOs
al incrementar el SRT
comparado con los OHOs
(b = 0.04 vs 0.24 d-1)

33
 5/17/2018

8- Factores que afectan la

remoción de fósforo
• Cuantificando el efecto de los siguientes
factores y parámetros en la remoción de
fósforo:
– SRT
– Fracción de lodo anaerobio
– Fracción de DQO rápidamente biodegradable
(SS) de la DQO biodegradable
– Instrusión o reciclaje de NO3- en el reactor
anaerobio

Efecto del SRT & fXA en el P contenido

de fósforo de los SSV y SST

Se obtiene un contenido más alto de P

a fracciones anaerobias > 0.15
 No existe un efecto significativo de SRT en el contenido de P

34
 5/17/2018

Efecto del SRT y la fracción

ANA en la P remoción de P

Un SRT bajo (< 5-6 d) y una fracción anaerobia mayor a 0.15
resultan en una remoción de fósforo más alta

Efecto de la fracción de SS de la
DQO biodegradable (DQOb) en
la remoción de fósforo removal

 A relaciones de SS/DQOb más altas, mayor la remoción de P

35
 5/17/2018

Efecto de la intrusión de NO3-

en la remoción de fósforo

A una tasa de
recirculación interna a = 1

 Es necesario evitar o minimizar la recirculación de NO3-

para mejorar la remoción de fósforo

36