Definitie 

Ingrijirea paliativa este ingrijirea activa si totala acordata pacientilor care sunt confruntati cu
problemele asociate unei boli amenintatoare de viata si care are ca scop imbunatatirea calitatii vietii
bolnavilor si a familiilor acestora,prin prevenirea si inlaturarea suferintei.
 
 

Ingrijirea terminala este parte integranta a ingrijirii paliative.

 
 
Principii de baza ale ingrijirii paliative 
Asigura terapia durerii si a altor simptome
Afirma valoarea vietii si considera moartea ca un proces natural
Amelioreaza calitatea vietii si poate influenta pozitiv evolutia bolii
Nu intentioneaza nici sa grabeasca,nici sa amane moartea
Integreaza aspectele psiho-sociale si spirituale in ingrijirea pacientului
 
 

Ofera un sistem de sprijin,dand pacientului posibilitatea sa traiasca pe cat posibil activ,pana la sfarsitul
vietii
Ofera sprijin familiei in timpul bolii pacientului si in perioada de doliu
Utilizeaza o echipa interdisciplinara pentru a satisface nevoile complexe ale pacientului si familiei
 
 
BENEFICIARI 
Pacienti cu boli progresive maligne sau non-maligne care produc disconfort,limiteaza activitatea
zilnica si au un prognostic rezervat.
Populatia de pacienti vizata include:
 
 

Copii sau adulti cu boli sau leziuni congenitale care duc la dependenta de tratamente de sustinere a
vietii sau ingrijire de lunga durata pentru realizarea activitatii cotidiene.
Copii sau adulti cu boala terminala
 
 

Copii sau adulti cu boli acute severe care ameninta viata (traumatisme severe,leucemii acute,accidente
vasculare)unde vindecarea este un scop realist,dar boala insasi sau tratamentele asociate aduc cu sine o
suferinta semnificativa.
 
 
Copii sau adulti cu boli cronice progresive(cancer,boala vasculara periferica,insuficiente renale sau
hepatice,boli cardiace sau pulmonare avansate,boli degenerative neurologice).
Copii sau adulti cu sechele care limiteaza speranta de viata rezultate in urma unor accidente sau
traumatisme severe.
 
 
Ingrijirea paliativa se realizeaza la doua nivele: 
1.Abordarea paliativa prin servicii ne-specializate de ingrijire paliativa.Ea este acordata de personal
medical cu o pregatire minima in ingrijiri paliative-medici de familie,spital,as.medicale,care au in
afara pregatirii de baza,un curs introductiv de 40 ore in ingrijire paliativa.
2.Servicii specializate de ingrijiri paliative
 
 

Unitati specializate de ingrijire paliativa(Hospice).

Sectii cu paturi de ingrijiri paliative
Ingrijire paliativa la domiciliu
Centre de zi
Ambulatorii de ingrijire paliativa
Echipe mobile specializate de ingrijiri paliative in cadrul spitalului
 
 
Unitati specializate tip HOSPICE 
Unitati care imbina rigorile unei unitati spitalicesti cu paturi cu ambientul familial,apropiat de cel
casnic,si ofera asistenta complexa a pacientilor eligibili.
 
 
ECHIPA INTERDISCIPLINARA 
Ingrijirea paliativa este o munca de echipa.Componenta minima:
Medic
As.medicali
Asistent social
Preot/Pastor
In conformitate cu standardele nationale de ingrijiri paliative.
 
 
Alti membri recomandati: 
Psiholog
Kinetoterapeut
Terapeut prin joc
Logoped
Dietetician
 
 
Infiintarea serviciilor de ingrijiri paliative 
Este necesara infiintarea si organizarea unei retele nationale de servicii paliative care se va face sub
coordonarea ,monitorizarea si cu avizul MSP,MMSSF si a organismelor nationale din domeniul
ingrijirilor paliative.
 
 
Statutul juridic al unitatilor de ingrijiri paliative 
Pot fi o parte a sistemului public de sanatate,organizatii neguvernamentale,sau alte unitati private cu
obiect de activitate medical.
 
 
Finantarea serviciilor de ingrijire paliativa 
Case de Asigurari
Programul national de ingrijiri paliative
Autoritati locale
Donatii,sponsorizari
Autofinantare in conditiile legii.

In ultimele zile de viata pacientii vor primi tratamente in scopul controlarii si

ameliorarii simptomelor. Aceste tipuri de tratamente sunt denumite ingrijiri
paliative. Tratamentele paliative pot fi aplicate si pacientilor care nu prezinta boli
incurabile ca in cazul artritei reumatoide.
Scopul tratamentelor paliative urmareste mentinerea confortului si calitatii vietii,
indiferent daca boala este tratabila sau nu. In functie de preferinte, tratamentul
paliativ poate fi asociat altor tratamente care prelungesc viata sau vindeca boala.
Ingrijirea pacientilor muribunzi poate fi facuta acasa, la spital sau intr-un
sanatoriu. O alta alternativa o constituie ingrijirea in cadrul unui azil, care
asigura ingrijiri paliative sau suport emotional si spiritual pacientilor cu boli in
stadiu terminal. Medicul specialist poate continua ingrijirea pacientilor si
orientarea lor catre alte alternative terapeutice. Familia, prietenii si medicul
specialist sunt cei care pot asigura ingrijirile necesare pacientilor muribunzi.
In mod ideal ar trebui sa ne gandim la mai multe aspecte legate de sfarsitul
vietii, atat timp cat suntem activi si capabili sa ne comunicam dorintele. Facand
aranjamente din timp, se poate folosi timpul ramas pentru alte chestiuni mai
importante ca: petrecerea timpului cu persoanele dragi, influentarea (orientarea
catre) sau dirijarea altor relatii.

Se recomanda luarea in considerare a urmatoarelor:

- modalitatea de ingrijire si procedurile medicale folosite
- scrierea unor instructiuni cu anticipatie (in avans) care includ un testament si o
imputernicire legala medicala: un testament este un document legal, care
exprima dorintele in ceea ce priveste modalitatea de ingrijire in cazul in care
pacientul nu poate vorbi sau nu poate lua decizii singur; o imputernicire medicala
legala (sau o imputernicire pe termen lung asupra modalitatii de ingrijire) ii
permite pacientului sa numeasca o persoana care sa ia decizii in locul lui asupra
tipului de tratament, nu numai pentru persoanele muribunde, ci si in cazul in
care pacientul nu poate vorbi singur
- daca se doreste donarea de organe: in acest caz se completeaza un card pentru
donare de organe, un document care atesta dorinta pacientului de a dona
anumite organe in momentul decesului; multe dintre state permit editarea
acestor dorinte pe permisul de conducere.

Atitudinile unei societati asupra mortii ajuta la conturarea sentimentelor

oamenilor despre moarte si despre diversele tratamente pe care ei vor sa le
urmeze catre sfarsitul vietii. In societatile dezvoltate atitudinea despre moarte a
evoluat, de la un eveniment comun la unul pe care multi oameni incearca sa-l
evite sau sa scape. In trecut moartea unei persoane era privita deschis si
acceptata ca atare. O persoana muribunda era aproape intotdeauna ingrijita
acasa. Progresele in tehnologiile medicale au facut ca procesul mortii sa dispara
din ce in ce mai mult din viata de zi cu zi. Persoanele aflate catre sfarsitul vietii
sunt acum ingrijite in spitale sau in azil. In consecinta multi oameni sunt mai
putin familiari sa mai putin obisnuiti cu moartea.

Interventii medicale agresive au prelungit viata, chiar in cazul bolilor cronice (de
durata). Astfel unii oameni vad  boala ca pe un obstacol care poate fi depasit si
moartea ca pe ceva care ar trebui evitat pe cat posibil si cu orice pret, fara sa
tina seama de calitatea vietii.
Atunci cand se aleg optiunile de tratament pentru sfarsitul vietii, trebuie avute in
vedere atitudinea proprie fata de moarte si orizontul cultural. Discutarea acestor
probleme cu persoanele apropiate ii va ajuta pe acestia sa inteleaga si sa se
familiarizeze cu preferintele privind modalitatea de tratament si sa fie pregatiti
din punct de vedere emotional pentru pierderea persoanei dragi
Se recomanda persoanelor aflate la sfarsitul vietii, sa ia multe decizii importante
atat timp cat sunt active si isi pot comunica dorintele despre felul cum vor sa fie
ingrijite la sfarsitul vietii. Facandu-se planuri din timp se poate petrece timp
pretios alaturi de cei dragi.
 
Ingrijirea sanatatii
 
Alcatuind din timp niste instructiuni care cuprind preferintele despre ingrijirea
sanatatii, o persoana se poate asigura ca dorintele ii vor fi respectate atunci cand
nu le mai poate comunica. Aceste instructiuni pot fi modificate pe masura ce se
schimba scopurile si nevoile personale.
Aceste instructiuni pot include :
- un testament lasat in timpul vietii, care este un document legal, ce exprima
dorintele  de ingrijire medicala ale unei persoane, in cazul in care este incapabila
sa vorbeasca sau sa ia decizii pentru ea; acest document ii permite sa pastreze
controlul asupra deciziilor asupra tratamentului medical pe care sa-l urmeze la
sfarsitul vietii; trebuie verificate legile despre testamentul facut in timpul vietii,
existente pe teritoriul respectiv;
- o imputernicire medicala (o imputernicire pe termen lung asupra modalitatii de
ingrijire la sfarsitul vietii) este un document care permite numirea legala a unui
agent de ingrijire medicala, pentru a lua el deciziile asupra modalitatii de ingrijire
medicala, nu numai la sfarsitul vietii dar si oricand persoana este incapabila de a
lua o decizie; se poate si ar trebui sa se ia decizii ci privire la tratamentul
medical, atat timp cat persoana este capabila sa le comunice. Cu toate acestea,
cand nu este posibil, agentul de ingrijire a sanatatii poate folosi atat informatiile
din testament cat si ceea ce cunoaste despre pacient, pentru a lua personal
decizii despre modalitatea de ingrijire.
 
Donarea de organe
 
Donarea de organe este o alta decizie importanta care trebuie luata in
considerare la sfarsitul vietii. Multi oameni au nevoie de transplant de organe
datorita unor afectiuni ca insuficienta renala, afectiuni ale corneei sau disfunctii
cardiace. Dupa moarte unii oameni pot dona anumite organe in functie de
afectiunile preexistente. Trebuie consultat medicul, care stabileste daca
afectiunea existenta permite sau nu ca organele sa fie donate.
In cazul donarii, organele pot fi distribuite unuia sau multor persoane, in functie
de tipul sanguin si compatibilitatea genica, de gravitatea situatiei primitorului, de
timpul de asteptare al primitorului si de locatia geografica.

O persoana interesata in a dona organe o poate specifica intr-un document, care

atesta cu martori dorinta de a dona organe. Pe acest document se poate stabili
care sunt organele care urmeaza a fi donate sau se poate alege donarea oricarui
organ, de care este nevoie la momentul mortii. In multe tari li se permite
oamenilor sa specifice dorintele privind donarea de organe pe permisul de
conducere.
Copiii sub 18 ani trebuie sa aiba consimtamantul parintelui sau tutorelui, pentru
a dona organe.Chiar daca se completeaza un document sau se indica pe permisul
de conducere, este important sa se discute acest lucru cu familia. Dupa moarte,
familiei i se poate cere consimtamantul inaintea donarii organelor. De aceea este
importanta implicarea familiei in luarea deciziilor.Donarea organelor nu va
desfigura cadavrul si nici nu va avea influenta asupra inmormantarii, chiar daca
aceasta se desfasoara cu sicriul deschis. Familia decedatului nu va suporta
costurile asociate donarii organului, acestea sunt platite de persoana care
primeste organul.
 
Gestiunea posesiunilor
 
Atunci cand se iau decizii pentru sfarsitul vietii, un avocat poate consilia despre
modalitatea optima de organizare a averii, pentru ca familia sa poata prelua
afacerile dupa moarte. De asemenea, un planificator financiar sau un asistent
social poate fi disponibil in cadrul comunitatii, prin intermediul unui spital sau
unui ospiciu. Daca finantele sunt limitate, unii avocati si contabili ofera servicii cu
rata redusa sau pe gratis.

Gestiunea posesiunilor poate include:

- scrierea unui testament: daca exista unul deja, poate fi necesara actualizarea
acestuia; daca nu sunt specificate dorintele intr-un testament, decizia despre ce
se intampla cu proprietatile dupa moarte, poate fi luata de catre stat
(In general averea este distribuita sotului, sotiei, copilului sau altor rude; daca
nu exista rude in viata, averea va fi luata de catre stat. Se poate lua in calcul
numirea unei persoane care sa gestioneze averea dupa moartea acesteia:
aceasta este numita executor).
- odata ce testamentul este scris, trebuie pastrat intr-un loc sigur si instiintat
executorul si membrii familiei despre locul unde se afla
- numirea unei persoane pentru luarea deciziilor financiare, in cazul inabilitatii
proprietarului de a face asta
- alegerea uneia sau mai multor persoane pentru ingrijirea copiilor minori
(tutele); tutela este un aranjament legal prin care un adult este imputernicit de
catre un tribunal sa aiba in grija un copil sub 18 ani sau un adult handicapat
- asigurarea ca actele sunt intr-un loc sigur si accesibil; documentele despre
asigurarea de viata, pensie, cont de pensii sau anuitati, ar trebui pastrate intr-un
loc sigur, impreuna cu informatiile despre contul bancar, actele de proprietate
imobiliara sau informatii despre investitii; membrii apropiati ai familiei,
executorul proprietatilor imobiliare si avocatul, ar trebui sa stie unde sunt
pastrate aceste informatii.
 
Alegerea tratamentului dorit
 
Cand cineva este diagnosticat cu o boala incurabila, este dificil de stiut daca ar
trebui sa se concentreze asupra tratamentului curativ sau incercarii de prelungire
a duratei vietii, sau asupra tratamentului paliativ care urmareste diminuarea
durerii sau mentinerea confortului fizic.
Mai multi factori pot avea impact asupra deciziilor despre tipul de ingrijire dorita
si anume:
- tipul de boala: in cazul diagnosticarii unei boli severe, exista posibilitatea unui
tratament curativ; anumite boli ca, cancerul de piele, testicular si cervical sunt
tratate cu tratament medical potrivit; alte boli grave ca diabetul sau infectia cu
HIV, nu pot fi vindecate, dar pot fi controlate timp de mai multi ani; din contra,
unele boli sunt mai agresive si limiteaza posibilitatile vietii
- optiuni terapeutice: multe optiuni de tratament medical ofera sansa vindecarii
bolii cu putin impact asupra calitatii vietii; totusi alte tratamente pot prelungi
viata, dar se asociaza cu efecte secundare care scad mult calitatea vietii
- varsta si alte afectiuni asociate: spre deosebire de oamenii mai tineri si mai
sanatosi, este mai probabil ca persoanele varstnice, cu multiple probleme de
sanatate, sa aleaga o ingrijire care se concentreaza asupra confortului decat
asupra prelungirii duratei de viata.
Atunci cand este pus un diagnostic de boala incurabila, este important sa se
comunice medicului specialist fara echivoc, preferintele si preocuparile
pacientului. De asemenea, este de asteptat ca medicul specialist sa comunice
deschis si intr-o maniera sensibila cu pacientul si rudele sale. Acesta poate oferi
informatii, raspunsuri la intrebari si sfaturi. Totusi, deciziile apartin in intregime
persoanei. Se recomanda informarea cat mai detaliata asupra bolii, iar in cazul
unor nelamuriri, trebuie puse toate intrebarile necesare. Poate fi de folos
redactarea intrebarilor importante inaintea intalnirii.

Intrebarile importante care pot fi puse medicului specialist sunt urmatoarele:

Care este diagnosticul?
Care sunt optiunile de tratament?
Care sunt efectele secundare ale tratamentului?
Ce se poate intampla in cazul in care pacientul refuza tratamentul?
Cat timp mai are de trait?
Cat de repede trebuie sa se ia o decizie, asupra tipului de tratament care trebuie
sau nu folosit?
Cum ii va afecta boala pe cei apropiati?
 
Trebuie explorate toate posibilitatile impreuna cu specialistul si cu rudele. Exista
posibilitatea unei ameliorari fizice si psihice a pacientului comparativ cu alti
pacienti.Pot fi momente cand sunt dificultati in intelegerea medicului specialist.
Cateodata este dificil de efectuat o buna comunicare, mai ales cand este vorba
despre chestiuni legate de sfarsitul vietii. Atunci cand specialistul nu comunica
deschis sau evita intrebarile, persoana se poate simti frustrata. Intelegerea
faptului ca aceste probleme apar cateodata, pot diminua frustrarea persoanei si
sa ajute la gasirea unor moduri de imbunatatire a comunicarii.

Comunicarea vestilor proaste unei persoane este totdeauna dificila. Poate ca

medicul specialist a oferit ingrijire indelungata persoanei, poate ca se simte
apropiat de aceasta. Trebuie sa ne amintim ca si acesta este o fiinta umana si
desi se doreste cunoasterea a cat mai multe despre boala, nu se poate prezice
cand se va termina viata pacientului. Un studiu recent arata ca, cu cat un medic
isi cunoaste mai bine pacientul, este probabil ca acesta sa supraestimeze
speranta de viata a pacientului si sa intarzie momentul ingrijirii specifice
ultimelor clipe de viata. Medicul specialist poate supraestima timpul de
supravietuire, pentru ca nu vrea sa creada ca un pacient care i-a fost apropiat,
nu se simte bine. Poate fi de ajutor consultarea unui alt medic care sa emita si o
alta parere.

Anumitor medici le este foarte dificil sa le vorbeasca pacientilor despre

problemele de la sfarsitul vietii, pentru ca ei vad moartea ca pe o nereusita
profesionala. Medicii au fost invatati sa vindece bolile si sa salveze pacientii,
astfel incat ei pot simti ca au esuat in fata pacientilor. In concluzie trebuie
comunicate clar si concis scopurile.
Pana recent scolile medicale nu predau despre ingrijirea pacientilor muribunzi.
Prin urmare, multi medici pot avea dificultati in a comunica cu oamenii despre
moarte. Pe masura ce, din ce in ce mai multe facultati de medicina, cuprind in
programa ingrijirea acordata pacientilor la sfarsitul vietii, medicii vor invata sa
comunice cu mai mult tact cu pacientii aflati pe moarte. Cautand sprijin din
exterior, cum ar fi un grup de sprijin pentru pacientii cu boli incurabile, pot ajuta
o persoana sa treaca prin acest moment emotional dificil.

Anumiti medici simt ca ofera cea mai buna ingrijire posibila numai daca ofera cel
mai avansat tratament din punct de vedere tehnologic, ca ventilatia mecanica.
Unii medici au temeri ca pot fi dati in judecata pentru malpraxis daca nu ofera
tratamente de inalta tehnologie, chiar si in situatia in care moartea este sigura.
Cea mai buna cale de a evita tratamente medicale nedorite la sfarsitul vietii, este
stabilirea tratamentelor care sunt sau nu dorite de catre pacient, care trebuie sa-
si comunice gandurile in mod clar si direct si sa-si consemneze dorintele in scris
print-un document.
Boala poate impiedica o persoana sa vorbeasca deschis cu medicul specialist. De
asemenea, acesta poate explica situatia in termeni care sunt greu de inteles.
Este de ajutor cooptarea unui membru al familiei la intalnirea cu medicul
specialist. O alta persoana poate fi de ajutor in intelegerea alternativelor
terapeutice. Nu trebuie ezitat sa se ia notite, daca acest lucru este considerat
necesar sau ca medicul sa fie rugat sa explice mai lent.
 
Nu trebuie evitata discutarea  chestiunilor spirituale cu medicul, mai ales daca
persoana are credinte religioase care afecteaza optiunile de tratament. Desi nu te
poti astepta ca medicul sa rezolve problemele spirituale, discutarea acestora cu
el poate face pacientul sa inteleaga mai bine problemele emotionale. Timpul
limitat petrecut cu un medic specialist a fost intotdeauna o preocupare pentru
pacienti, dar si pentru medici. Intalnirile trebuie pregatite prin consemnarea
preocuparilor si intrebarilor intr-un document si prezentarea acestora in cadrul
intalnirii. Aceasta ajuta la amintirea chestiunilor celor mai importante. Daca un
membru al familiei sau un prieten insoteste o persoana la intalnire, trebuie
repetat cu aceasta persoana ce parti din discutie trebuie acoperite in cadrul
intalnirii.

Pe masura ce boala avanseaza, persoana se poate afla in incapacitatea de a se

deplasa la spital sau sa-i vorbeasca la telefon. In cazul in care pacientul doreste
sa ramana acasa in ultimele clipe, este bine  sa desemneze un singur membru al
familiei care sa comunice cu medicul specialist. Alegerea unei persoane de
incredere pentru a transmite mesajele, va fi de ajutor pentru evitarea confuziei
provocata de mai multi oameni care ar incerca sa comunice cu medicul specialist.
a se poate afla in incapacitatea de a se deplasa la spital sau sa-i vorbeasca la
telefon. In cazul in care pacientul doreste sa ramana acasa in ultimele clipe, este
bine  sa desemneze un singur membru al familiei care sa comunice cu medicul
specialist. Alegerea unei persoane de incredere pentru a transmite mesajele, va
fi de ajutor pentru evitarea confuziei provocata de mai multi oameni care ar
incerca sa comunice cu medicul specialist
 
Trebuie consultati medicul specialist si rudele asupra tratamentului pentru
sustinerea vietii.
 
Resuscitarea cardio-respiratorie
 
O decizie dificila poate fi aceea de a hotara daca se doreste sau nu, efectuarea
resuscitarii cardio-respiratorii (CPR), in cazul in care apare stop cardio-respirator.
In cazul in care apare stopul respirator si este efectuata CPR, un ventilator sau
un aparat de respiratie artificiala poate fi folosit pentru respiratia mecanica. Desi
respiratia mecanica poate prelungi viata, ultimele zile din viata pot fi petrecute
intr-o unitate de terapie intensiva a unui spital, conectat la un echipament de
intretinere a vietii. Persoana poate sa nu fie pe deplin constienta si poate fi
incapabila sa vorbeasca.
Trebuie consultat medicul specialist despre boala, optiunile de tratament
specifice si sansele de recuperare. Familia este o parte integranta a acestui
proces si trebuie exprimate in mod clar dorintele fata de restul familiei. Unii
pacienti care infrunta moartea, au sentimente precise si puternice despre CPR si
decizia pro sau contra asupra mentinerii vietii cu aparatura artificiala poate fi
usor de luat. In cazul altora, aceasta decizie este foarte dificila.
 
 Alimentatia si hidratarea artificiala
 
O alta problema importanta a tratamentului este decizia daca se doreste folosirea
cateterelor intravenoase (IV) pentru alimentatia parenterala, in cazul in care
persoana nu mai este capabila sa se alimenteze singura. Acest lucru se numeste
alimentatie si hidratare artificiala. Un IV este un ac plasat la nivelul unei vene,
prin intermediul caruia se administreaza lichide, suplimente nutritionale, lichide
sau medicamente. O sonda de hranire poate fi ori un tub inserat in stomac pe la
nivelul orificiului nazal (sonda nasogastrica) sau o sonda inserata chirurgical in
stomac pe la nivelul abdomenului (gastrostomie sau sonda perigastrica sau
songa G). Cat despre o linie IV, suplimentele nutritive lichide, lichide sau
medicamente, pot fi administrate prin intermediul unui cateter. O a treia forma
de hidratare artificiala, hipodermatocliza, implica injectarea fluidelor direct la
nivelul tesutului celular subcutanat.
Pacientul trebuie sa discute cu medicul daca este necesara alimentatia si
hidratarea artificiala. Stabilirea unui plan pentru administrarea fluidelor pe cale
IV si pe calea sondei naso-gastrice inca de la inceputul bolii, poate fi de folos mai
tarziu in luarea deciziei de a continua sau a abandona aceste tratamente. Nu
trebuie uitata comunicarea in mod clar a dorintelor cu familia si medicul.
 
Dializa renala
 
A hotara intreruperea dializei renale, poate fi o decizie dificila pentru pacientii cu
insuficienta renala. Un pacient cu insuficienta renala poate necesita dializa sau un
transplant de rinichi pentru a supravietui. Insuficienta renala apare frecvent dupa
10 sau mai multi ani de la afectarea initiala renala. Cauza obisnuita a
insuficientei renale este o boala cronica ca insuficienta renala cronica sau
diabetul, care afecteaza lent rinichiul si ii reduce din functii de-a lungul timpului.
Desi dializa intretine viata, nu este un tratament curativ pentru insuficienta
renala cronica. In Statele Unite una din 4 persoane aleg sa intrerupa dializa si sa
primeasca doar tratament paliativ. Multi oameni cu insuficienta renala traiesc o
viata activa in timp ce isi continua in mod regulat dializa. Totusi, altii, nu se simt
la fel de puternici si se confrunta cu complicatiile dializei
 OPTIUNI DE INGRIJIRE
 
Decizia unde sa se acorde ingrijirile pe masura ce boala progreseaza poate fi
dificila, dar un plan efectuat in prezent pentru ingrijire, iti poate diminua
anxietatea mai tarziu. Trebuie discutat cu cei apropiati despre tipul de ingrijire
care va fi acordat la sfarsitul vietii. Trebuie discutate atat asteptarile cat si
dorintele, nevoile, finantele si nevoile familiei. Alegerea se poate schimba pe
masura ce se schimba si boala. Mai multe optiuni de ingrijire sunt disponibile.
Acestea includ ingrijirea in cadrul unui azil, ingrijirea la domiciliu, ingrijirea la
domiciliu asistata de sora medicala sau mentinerea vietii asistata artificial.
 
Ingrijirea in cadrul unui azil
 
Pe masura apropierii mortii, pacientul poate alege ingrijirea in cadrul unui azil.
Aici se poate pune accentul pe folosirea terapiilor paliative, cu scopul exclusiv de
ameliorare a durerii si a altor simptome, in cazul in care nu exista tratament
curativ, iar sfarsitul se asteapta in urmatoarele 6 luni. Mare parte a acestui tip de
ingrijire asigura mentinerea activa si confortabila a pacientului, intr-un mediu
familiar, inconjurat de familie si prieteni. In cazul alegerii azilului ca si modalitate
de ingrijire, pacientul va renunta la tratamentele curative sau la cele care mentin
viata in mod artificial. Cu toate acestea, pacientul isi poate modifica modalitatea
de tratament in orice moment.
Ingrijirea in cadrul unui azil, este asigurata de catre o echipa de persoane ce
includ asistente, asistenti sociali, voluntari, consilieri si asistenti medicali
personali.  Medicul specialist care l-a ingrijit inainte, poate continua sa
ingrijeasca bolnavul si sa colaboreze cu pacientul si echipa de la nivelul azilului.
Ingrijirea de tip azil se desfasoara cel mai frecvent acasa, desi poate fi acordata
si intr-un azil, spital sau ospiciu. In cazul in care se desfasoara acasa, echipa de
persoane specializate, va sprijini familia in acordarea ingrijirii. Iar familia nu
consta numai in sotie (partener) sau rudele de sange. Prietenii de la servici,
biserica, comunitate sau vecinii, pot fi considerati ca facand parte din familie.

Ingrijirea de tip azil cauta sa amelioreze simptomele fizice si sa satisfaca nevoile

emotionale, sociale si spirituale, ca si nevoile persoanelor apropiate. Azilul ofera
o sansa de rezolvare a unor chestiuni dificile dar obisnuite, pe care pacientul si
persoanele apropiate le pot avea, in legatura cu moartea si disparitia unei
persoane, ca durerea, chestiuni nerezolvate si nevoi de ingrijire. In cazul alegerii
suportului si sfaturilor oferite in cadrul unui azil, exista posibilitatea de rezolvare
a unor chestiuni spirituale importante si de reparare a unor relatii importante.
Echipa din cadrul azilului se poate ocupa de chestiunile legale si financiare,
precum si de editarea documentelor privind modalitatea de ingrijire. De
asemenea, personalul sanitar poate raspunde intrebarilor privind tratamentul si a
ceea ce se intampla in timpul procesului de incetare a functiilor vitale. Suportul
este necesar si in ceea ce priveste nevoile fizice, ca spalarea si controlul
durerii.Serviciile azilului reprezinta un beneficiu al multor polite ale asigurarilor
de sanatate private.
 
Ingrijirea la domiciliu
 
Pacientul poate alege sa fie ingrijit acasa, mai ales daca beneficiaza de ajutorul
familiei si prietenilor. Alt factor care poate determina pacientul sa ia aceasta
decizie, o reprezinta existenta resurselor financiare pentru angajarea unor
persoane specializate, care vor contribui alaturi de familie, la oferirea ingrijirii
necesare pacientului. In acest caz ingrijirea pacientului acasa, inconjurat de un
mediu familiar, poate fi cea mai buna alegere facuta. Serviciile comunitatii sunt
oferite familiei in vederea ingrijirii pacientului acasa. Se recomanda consultarea
medicului curant, in vederea obtinerii de ajutor din parte unui azil sau a unui
sanatoriu. Pacientul poate edita o lista cu persoanele care pot ajuta familia
pentru ingrijirea pacientului, incluzand persoane de la serviciu, de la biserica sau
din cadrul comunitatii. In cadrul comunitatilor numeroase, exista institutii private
de management al serviciilor necesare pentru ingrijirea pacientului acasa.
 
Ingrijirea in cadrul unui sanatoriu particular
 
Exista si situatia cand pacientul nu poate fi ingrijit acasa si in acest caz el poate
alege sa fie ingrijit intr-un sanatoriu particular. Un sanatoriu particular poate fi o
optiune si in cazul in care se doresc servicii mai avansate decat cele care exista
acasa, sau in cazul in  care celalalt membru al familiei nu poate ingriji pacientul
din cauza ca ea sau el, este fie bolnav(a), fie handicapat(a), fie este prea
invarsta.O lista sistematica a sanatoriilor, poate ajuta pacientul sa se decida
asupra unuia dintre acestea, in functie de serviciile oferite.
 
Ingrijirea in unitati de asistenta sociala
 
Unitatile de asistenta sociala sunt o alternativa a sanatoriilor particulare, in cazul
persoanelor care se pot ingriji singure. Ele ofera in general camere individuale,
cu facilitati minime de bucatarie in fiecare unitate. Persoanele care locuiesc in ele
se intalnesc in sufragerie pentru a servi masa. In general sunt oferite servicii de
gospodarie si de spalatorie, activitati sociale si acces la sistemul sanitar.
Unele unitati de asistenta sociala au legaturi cu un sanatoriu particular; in acest
caz un pacient care nu mai poate avea grija de el, poate fi transferat intr-un
sanatoriu unde poate fi ingrijit adecvat. Se recomanda ca pacientul sa-si exprime
clar preferintele de ingrijire, in cazul in care el nu se mai poate ingriji singur.
Majoritatea unitatilor de asistenta sociala recomanda mutarea pacientului intr-un
sanatoriu sau angajarea unei persoane care sa ii ofere ingrijirea necesara.
Regulamentele in cazul serviciilor de asistenta sociala variaza de la stat la stat
DIAGNOSTIC DE MOARTE

 
In cazul persoanelor muribunde, pot aparea o serie de intrebari si preocupari
legate de ceea ce o sa se intample, din punct de vedere fizic si emotional, la
moartea unei persoane. Urmatoarele informatii pot fi de ajutor pentru clarificarea
acestor intrebari.
 
Semne ale mortii apropiate
 
Procesul mortii este la fel de instabil (variabil) ca si nasterea. Ora exacta a mortii
nu poate fi precizata ca si mecanismul exact prin care o persoana moare. Cu
toate acestea, pacientii aflati in stadiul terminal al bolii, pot prezenta o serie de
simptome similare in ultimele momente ale vietii, indiferent de tipul de boala.

O serie de modificari fizice si emotionale pot aparea la sfarsitul vietii, ca de

exemplu:
- somnolenta si slabiciune excesiva pe masura ce perioadele de constienta devin
tot mai rare si energia generala scade
- disfunctii respiratorii: ca perioade de polipnee (respiratie rapida) alternand cu
bradipnee (respiratii rare)
- halucinatii vizuale si auditive: pacientul vede persoane sau lucruri pe care
ceilalti nu le vad
- inapetenta, cu diminuarea metabolismului si pierderea apetitului
- disfunctii intestinale si urinare, ca hematurie sau urina neagra si tranzit
intestinal diminuat (constipatie)
- modificari ale temperaturii corpului, ca stari de hipertermie (febra), alternand
cu stari de hipotermie
- disfunctii emotionale, ca pierderea interesului pentru lumea din jur si scaderea
comunicarii cu persoanele din jur.
Persoanele muribunde pot prezenta simptome legate de boala specifica. Medicul
poate fi intrebat asupra acestor simptome. In cazul in care pacientul a ales azilul,
ca si modalitate de ingrijire, echipa de specialisti din cadrul acestuia poate oferi
raspunsuri la intrebarile legate de procesul mortii. Informarea asupra acestora va
facilita intelegerea a ceea ce urmeaza sa se intample.
TRATAMENTUL DURERII

 
Tratamentul paliativ poate ameliora o serie de simptome legate de boala, ca
greata sau dispneea (respiratia dificila). Durerea si controlul simptomelor este o
parte importanta a tratamentului bolii si a imbunatatirii calitatii vietii.
Daca o persoana prezinta dureri in zilele dinaintea mortii, acest lucru se
datoreaza tipului de boala. Unele boli terminale ca si cancerul osos sau
pancreatic, sunt mai frecvent acompaniate de dureri decat alte boli terminale.
Durerea si alte simptome pot fi asa de importante, incat pacientul se poate gandi
la eutanasie. Cu toate acestea, durerea asociata mortii poate fi usor controlata.
Orice durere trebuie comunicata medicului. Multe medicamente si metode
alternative (ca masajul) sunt disponibile pentru tratamentul durerii aparuta
inainte de procesul mortii. In cazul in care afectiunea impiedica pacientul sa
comunice cu medicul, se recomanda ca acesta sa comunice cu persoanele
apropiate. Exista pacienti care vor sa-si protejeze familia in legatura cu suferinta
lor. Cu toate acestea, este indicat ca acestia sa comunice gradul de tolerabilitate
al durerii, pentru a putea fi informat medicul curant.
SPIRITUALITATEA

 
Spiritualitatea se refera la sensurile si scopul in viata a unei persoane. Se refera
de asemenea la relatia persoanei fata de o putere superioara sau o energie care
da sens vietii.Unii oameni nu se gandesc frecvent la problemele spirituale. Pentru
altii spiritualitatea face parte din viata zilnica. Catre sfarsitul vietii, oamenii se
gandesc din ce in ce mai frecvent la chestiunile spirituale. Organizatiile religioase
ofera confort spiritual multor persoane aflate catre sfarsitul vietii. Altii pot gasi
alinare in explorarea naturii, prin intermediul comunitatii, consolidandu-si relatiile
sau dezvoltandu-si noi relatii. Se recomanda unei persoane aflate in stadiul
terminal, sa se gandeasca la lucrurile care-i ofera confort si suport emotional, la
intrebarile si problemele care o framanta si sa nu ezite sa ceara ajutorul in randul
prietenilor, familiei, in cadrul azilului sau consilierilor spirituali.
INGRIJIREA UNEI PERSOANE DRAGI

 
Perioada dinaintea mortii unei persoane, poate fi un timp al maturizarii. El ofera
persoanei muribunde, familiei si prietenilor, posibilitatea consolidarii unor relatii,
impartasirii unor amintiri si acceptarii pierderii persoanei dragi. In cazul
persoanelor ce ingrijesc pacienti muribunzi, se recomanda comunicarea deschisa
cu pacientul. De asemenea este benefic cererea ajutorului altora si ingrijirea
proprie, pentru a evita extenuarea fizica si psihica.
AUTOPSIA

 
O autopsie este o examinare minutioasa a unui cadavru, cu scopul de a stabilii
cum si din ce cauza s-a produs decesul. Autopsiile nu mai sunt efectuate la fel de
frecvent precum erau in trecut, mai ales in cazul in care moartea era iminenta. O
autopsie nu este necesara atunci cand o persoana moare din cauza unei boli sau
afectiuni care fusese diagnosticata. In cazul in care diagnosticul si cauza mortii
au fost neclare, unele familii pot cere efectuarea unei autopsii. Aceasta poate
furniza membrilor familiei informatii despre bolile sau afectiunile pe care ei insisi
le pot dezvolta pe viitor. Membrii familiei ar trebui sa se intereseze despre costul
unei autopsii, inainte de a cere efectuarea uneia.
PLANGEREA UNEI PERSOANE DRAGI

 
Durerea cauzata de moartea unei persoane este o reactie normala si sanatoasa.
Este un proces treptat, care ajuta oamenii sa accepte pierderea suferita si sa se
adapteze la o viata fara persoana draga. De obicei dureaza 2 sau mai multi ani,
pentru a trece prin procesul emotional de pierdere a unei persoane dragi. Desi
durerea pierderii scade cu timpul, semnificatia pierderii persoanei dragi nu
dispare niciodata.

Oamenii traiesc durerea fizica si emotionala in moduri diferite. Dupa pierderea

cuiva, supravietuitorii se intreaba daca durerea lor este normala. Socul, negarea,
supararea si vinovatia, sunt toate reactii obisnuite la pierderea unei persoane
dragi. De exemplu o persoana poate simti manie (furie) fata de ceilalti membri ai
familiei, fata de o putere suprema sau chiar fata de persoana care a murit. Sau
supravietuitorii se pot simti vinovati, in cazul in care persoana care a murit a
avut o boala de lunga durata si acum ei se simt usurati ca aceasta a scapat de
suferinta. Acestea sunt reactii normale la pierderea unei persoane
dragi.Supravietuitorii trebuie sa fie rabdatori cu ei insisi si ar trebui sa caute
ajutor si suport din partea celorlati. Consilierii specializati pot ajuta unii oameni
cu dificultati in depasirea procesului de pierdere a unei persoane
PREAMBUL
DE CE ÎNGRIJIRE PALIATIVĂ ?
ÎNGRIJIREA PALIATIVĂ ÎN ROMÂNIA
HOSPICE "CASA SPERANTEI" BRASOV
Principiul 1. ACCESUL LA ÎNGRIJIRE
Principiul 2. SCOPUL ÎNGRIJIRII PALIATIVE
Principiul 3. DOMENIUL ÎNGRIJIRILOR PALIATIVE
Principiul 4. ECHIPA INTERDISCIPLINARĂ
Principiul 5. PLANUL DE ÎNGRIJIRE
Principiul 6. NUTRITIA
Principiul 7. CONTINUITATEA ÎN ÎNGRIJIRE
Principiul 8. COMBATEREA SI PREVENIREA INFECTIILOR
Principiul 9. MEDICATIA, MATERIALELE SANITARE SI CONSUMABILE
Principiul 10. ORGANIZARE SI CONDUCERE
Principiul 11. ÎMBUNĂTĂTIREA CALITĂTII
Principiul 12. EVIDENTA SERVICIILOR
Principiul 13. MEDII DE ACORDARE A SERVICIILOR
Principiul 14. PRINCIPII ETICE
Principiul 15. RESURSE FINANCIARE SI UMANE
Principiul 16. EDUCATIE SI INSTRUIRE
Principiul 17. SUPORTUL ACORDAT PERSONALULUI
Principiul 18. ÎNGRIJIREA PALIATIVĂ ÎN PEDIATRIE
PREAMBUL
Documentul de fată este prima standardizare a serviciilor de îngrijiri paliative din România.
Proiectul redactării unor Standarde Nationale în îngrijirea paliativă s-a născut din dorinta de-a
ameliora îngrijirea medicală oferită unei categorii de pacienti foarte vulnerabili si insuficient
asistati, si anume aceia cu boli incurabile în stadii avansate. Standardele se pot constitui într-
un set de criterii care ar trebui îndeplinite de orice potential serviciu de îngrijiri paliative
pe cale de a se naste si de asemenea pot fi utilizate de autoritătile sanitare si finantatori ca
un instrument concret de evaluare a serviciilor de îngrijiri paliative care au început să se
dezvolte în România.
Într-un cuvînt, echipa care a contribuit la conceperea si redactarea acestor standarde nu a văzut
în ele un prag al aspiratiilor către care ar tinde serviciile existente sau cele în devenire, ci o
serie de cerinte de bază care să asigure existenta unor servicii paliative de calitate pentru
bolnavii incurabili în stadii avansate si terminale.
Standardele de îngrijiri paliative sunt rodul colaborării între Hospice Casa Sperantei Brasov,

ANIP (Asociatia Natională de Îngrijiri paliative) si NHPCO (Organizatia Nationala de Hospice si

Îngrijire Paliativă) din Statele Unite, în cadrul unui proiect de parteneriat RASP (Romanian
American Sustainable Partnership) finantat de USAID - World Learning. Contributia exceptională a
expertilor Stephen R. Connor, Carla Alexander, Marcia Lattanzi-Licht si George Brunjes din partea
NHPCO a fost hotărîtoare pentru ca acest document să se poată naste în timpul scurt alocat
proiectului. Echipa română multumeste pe această cale deopotrivă finantatorilor si celor patru
consultanti din SUA.
Din partea română, în acest program au fost invitati să participe specialisti din spitale si
institute oncologice: Institutul Oncologic Bucuresti, Spitalul Sf.Luca (Bucuresti), Institutul
Oncologic Cluj-Napoca si UMF Târgu Mures, precum si reprezentanti ai unor organizatii
neguvernamentale care desfăsoară (constant sau ocazional) servicii de îngrijri paliative la
domiciliul bolnavilor: Hospice Casa Sperantei (Brasov), Hospice Emanuel (Oradea), Fundatia pentru
Îngrijiri Comunitare (Bucuresti), Fundatia pentru Îngrijirea Vîrstnicului (Cluj Napoca), Asociatia
CLEV (Bucuresti), Mobilmed (Bucuresti).
Prin participarea tuturor celor mentionati la elaborarea standardelor, documentul de fată este
materializarea experientei membrilor Asociatiei Nationale de Îngrijiri Paliative (ANIP) si are
sustinerea asociatiei. ANIP are în prezent peste 100 de membri individuali si colectivi, medici,
asistenti medicali si alte specialităti nemedicale, toti avînd interese comune pentru ridicarea
calitătii îngrijirii bolnavilor incurabili, prin asigurarea de servicii paliative de calitate în
echipă interdisciplinară (medici, asistenti medicali, asistenti sociali, psihologi, preoti,
terapeuti, farmacisti, etc.)
Consultanta si materialele furnizate de parteneri, alături de contributiile participantilor din
tară, au făcut posibilă adaptarea experientei partenerilor la conditiile socio-economice si
reglementările specifice sistemului sanitar din România.
DE CE ÎNGRIJIRE PALIATIVĂ ?
Îngrijirea paliativă ar putea fi considerată una dintre cele mai vechi forme de îngrijire
medicală. Căci ce oare a făcut medicina secole de-a rîndul, pînă la aparitia antibioticelor, decît
să aline suferinta si durerea cu mijloace empirice. Începînd cu secolul XX, medicina a fost
dominată de progrese farmacologice si tehnologice care se concentrează asupra actului curativ si
strict medical, pierzînd din păcate tot mai des din vedere realitatea crudă a bolilor încă
incurabile si a inevitabilului lor deznodămînt final. În replică, anii '60 au marcat certificatul
de nastere si apoi recunoasterea oficială a disciplinei de "îngrijiri paliative", disciplină ce
avea să readucă în atentia medicinei latura psiho-emotională si spirituală, pe lîngă aspectele
fizice, ca parte integrantă a "omului" ce trebuie tratat.
Conform definitiei Organizatiei Mondiale a Sănătătii, "Îngrijirea paliativă este îngrijirea activă
si totală a pacientilor a căror boală nu mai răspunde la tratament curativ. Controlul durerii si
al simptomelor, asistenta psihologică, socială si spirituală sunt esentiale. Scopul îngrijirii
paliative este asigurarea calitătii vietii pacientului si familiei acestuia"1.
Îngrijirea paliativă a fost initial, si nu întîmplător, desinată bolnavilor cu cancer în faze
avansate, cancerul fiind una din principalele cauze ale mortalitătii în lume. Îngrijirea paliativă
a modificat perceptia asupra bolii si a făcut ca lumea medicală să accepte responsabilitatea de a
transforma ultima parte a vietii pacientului într-o perioadă trăită în demnitate si confort.
Debutul insidios si evolutia lentă fac ca boala canceroasă să fie depistată cel mai adesea în
stadii avansate. În tările în curs de dezvoltare majoritatea cazurilor noi sunt diagnosticate în
stadiile III sau IV, cînd sansele de supravietuire sunt limitate iar îngrijirea paliativă si
tratamentul durerii sunt singurele optiuni realiste de îngrijire2.
Ulterior îngrijirile paliative au devenit accesibile si altor tipuri de patologii cronice care

prezintă în fazele terminale simptome necontrolabile cu tratament etiologic si care necesită

paliatie (insuficiente de organ, unele boli neurologice, SIDA, etc).
Îngrijirea paliativă în pediatrie prezintă particularităti atît în privinta patologiei, cît si a
metodelor de tratament si comunicare. Beneficiarii serviciilor de îngrijiri paliative sunt copii
sau adolescenti a căror boală a fost diagnosticată în copilărie, respectiv cei cu: cancer,
malformatii congenitale, distrofii neuromusculare progresive, insuficiente de organ, fibroză
chistică, spina bifida, SIDA si alte boli cu prognostic limitat.
"Pe măsură ce boala avansează către deces, măsurile de reducere la minim a suferintei se
intensifică. Pacientii terminali au nevoie de o îngrijire comparabilă sau chiar mai mare decît
eforturile curative... Chiar dacă tratamentele curative nu mai sunt indicate, personalul medical
si familia sunt datori să facă apel la toate metodele adecvate pentru alinarea suferintei fizice
psihice si spirituale."3
Îngrijirea paliativă este deci o îngrijire complexă, activă si intensivă, care promovează
calitatea vietii bolnavilor si familiilor acestora. Cînd tratamentele curative nu mai sunt
oportune sau eficace, îngrijirea paliativă devine esentială si indispensabilă pentru ca bolnavul
să moară linistit, împăcat cu sine si cu cei din jur, în demnitate si mai ales fără dureri sau
alte simptome apăsătoare. În fazele avansate ale bolilor incurabile, îngrijirea paliativă se
concentrează asupra înlăturării durerii, îmbunătătirii calitătii vietii bolnavului terminal si
asupra suportului acordat familiei înainte si după decesul celui drag.
ÎNGRIJIREA PALIATIVĂ ÎN ROMÂNIA
Îngrijirea paliativă si controlul durerii în cancer sunt cîteva dintre problemele actuale
nerezolvate ale sănătătii publice în România, ca si în alte tări est-europene. Aceasta face ca
gradul de asistare si respectiv calitatea vietii bolnavilor incurabili în fază avansată sau
terminală să fie nesatisfăcătoare. Sunt probleme încă insuficient abordate la nivelul
autoritătilor sanitare cu putere de decizie, în ciuda experientei internationale privind existenta
unor metode de tratament eficace si cost-eficiente. Aplicarea Recomandărilor OMS4 privind
introducerea în sistemele nationale de sănătate publică a îngrijirilor paliative si a metodelor
moderne de control al durerii în cancer ar avea un impact considerabil asupra calitătii vietii
bolnavilor de cancer si a bolnavilor terminali.
Primul serviciu de îngrijiri paliative, "Hospice Casa Sperantei", s-a înfiintat la Brasov in 1992.
10 ani mai tîrziu, conform unui studiu recent5, în România există 21 de centre de îngrijire
paliativă care includ: 1 unitate hospice cu paturi de sine stătătoare, 1 centru de zi pentru
adulti , 4 echipe mobile de îngrijire la domiciliu, 10 servicii de îngrijiri paliative pentru
copii, 5 servicii paliative în spital.
În România serviciile de îngrijiri paliative sunt sporadice si nu au sustinere financiară din
partea autoritătilor si a sistemului sanitar de stat. Legislatia medicală nu conferă încă
îngrijirii paliative un statut legal, care să îi îndreptătească accesul la fonduri bugetare si din
asigurările de sănătate. Termenii de "hospice" si "îngrijiri paliative" nu apar în actele
normative care reglementează acordarea asistentei medicale în România, desi este stipulat dreptul
bolnavului oncologic la tratamente gratuite. Enumerări de tipul "profilaxie - diagnostic -
tratament - recuperare" în legislatia medicală pierd constant din vedere realitatea bolilor
incurabile si respectiv necesitatea morală si etică de a prevedea fonduri pentru acordarea de
servicii bolnavilor aflati dincolo de fazele curative ale bolii.
Un pas important către reglementarea acestei situatii l-a constituit recunoasterea în anul 2000
(OMSF nr. 254/9 iunie 2000) a îngrijirilor paliative ca supra-specializare medicală (ulterior
transformată în competentă prin OMSF nr. 418/9 iulie 2001). În prezent obtinerea competentei în
îngrijire paliativă presupune absolvirea unui curs de 8 săptămîni de teorie si 4 săptămîni de
practică clinică la Centrul de Studii pentru Medicină Paliativă înfiintat în anul 1997 în cadrul
Fundatiei Hospice Casa Sperantei de la Brasov. Cursurile sunt acreditate de DGPPMFAM si MSF.
Centrul organizează de asemenea cursuri pentru asistenti medicali si pentru alte categorii de
personal implicat în acordarea îngrijirilor paliative. În prezent există deja personal medical
instruit si capabil de a crea nuclee de îngrijiri paliative.

Se estimează că în România 90% din decesele prin cancer se produc la domiciliu; dintre pacientii
cu cancer 15% primesc analgezie cu opioide, iar 50% din pacienti au durerea necontrolată. În
conditiile în care incidenta cancerului este în crestere (în 1999 s-au înregistrat 37840 decese
prin cancer, 168,2 la 100 000 de locuitori), iar majoritatea cazurilor noi sunt diagnosticate în
stadii incurabile, nevoia de îngrijire paliativă devine o necesitate de loc neglijabilă6.
Initiativa Ministerului Sănătătii si Familiei de a numi o comisie de specialisti responsabilă
pentru stabilirea obiectivelor unui plan national de îngrijiri paliative este salutară. Ea trebuie
însă coroborată cu recomandările OMS7 pentru dezvoltarea de programe nationale: educatie,
finantare prin programe nationale si acces usor la medicatie.
HOSPICE "CASA SPERANTEI" BRASOV
Hospice "Casa Sperantei" este o organizatie de caritate înregistrata în România (Nr. înreg.
9774/1992), înfiintată la Brasov în 1992, în parteneriat cu fundatia Hospice Ellenor din Dartford,
Kent (Marea Britanie). Scopul organizatiei este ameliorarea calitătii vietii bolnavilor de cancer
în stadiu avansat si terminal, prin introducerea si dezvoltarea de servicii paliative pentru
această categorie de pacienti si prin contributia la extinderea acestor servicii si în alte
judete ale tării.
Hospice Casa Sperantei Brasov este prima unitate hospice de îngrijire la domiciliu a bolnavilor de
cancer în stadii avansate si terminale. Serviciile hospice (îngrijiri paliative) oferă o îngrijire
complexă pentru bolnavii incurabili de toate vîrstele, prin tratamentul simptomelor specifice
bolii, suport psiho-emotional, social si spiritual, precum si sprijin pentru familiile bolnavilor.
În anul 1996 serviciul de îngrijii hospice la domiciliu a fost extins prin înfiintarea unei echipe
de pediatrie destinat copiilor cu boli incurabile avînd prognostic limitat (cancer, malformatii
congenitale, distrofii neuromusculare, etc.)
Îngrijirea hospice la domiciliu s-a dovedit utilă si cost-eficientă, reusind să asigure în
prezent, printr-o echipă relativ mică, asistenta a peste 25% din bolnavii oncologici din judetul
Brasov care au nevoie de astfel de îngrijiri în stadiile terminale. Serviciile hospice vin în
completarea celor oferite prin sistemul public de sănătate, asigurînd continuitatea în îngrijire
în fazele incurabile si stadiile terminale ale bolii.
În perioada 1992-2002 peste 2000 de bolnavi adulti din municipiul Brasov si localitătile limitrofe
au beneficiat de îngrijiri paliative la domiciliu, asigurate printr-o echipă interdisciplinară
formată din medici, asistenti medicali, asistenti sociali, psiholog si preot".
Pentru a contribui la extinderea serviciilor de îngrijiri paliative si în alte zone ale tării, în
anul 1997 a fost înfiintat, sub egida Fundatiei Hospice Casa Sperantei, Centrul de Studii pentru
Medicină Paliativă. Centrul organizează cursuri acreditate de Ministerul Sănătătii si Familiei
pentru initierea si perfectionarea medicilor, asistentilor medicali si a altor categorii de
personal implicat în îngrijirea bolnavilor incurabili. Centrul a beneficiat de finantări externe
(PHARE, Loteria Natională Britanică, OSI, CPSS) care permit transformarea lui dintr-un centru
national în centru regional de resurse pentru această zonă a Europei.
Gama serviciilor oferite de Hospice Casa Sperantei a fost completată prin darea în functiune în
anul 2002 a primei unităti hospice destinată internării bolnavilor incurabili în stadii avansate
si terminale. Unitatea dispune de asemenea de un centru de zi pentru adulti si unul pentru copii
cu boli incurabile în faze relativ stabile de boală, precum si de un cabinet de consult în
ambulator pentru aceeasi categorie de bolnavi, de servicii de consiliere si protezare mamară si a
bolnavilor stomizati.
În prezent toate serviciile oferite bolnavilor incurabili aflati în evidenta hospice sunt
gratuite. Fondurile necesare functionării serviciilor sunt asigurate în proportie de peste 80% din
finantări străine (fundatia partener Hospice Ellenor din Marea Britanie, programe de finantare
PHARE, USAID, SOROS, Loteria Natională Britanică, Cooperating Netherlands Foundation for EE,
Ambasada Marii Britanii si Canadei), restul fondurilor fiind obtinute de fundatie prin
sponsorizări si activităti locale sau nationale de strîngere de fonduri).

ACCESUL LA ÎNGRIJIRE
Principiul 1. Îngrijirea paliativă se acordă tuturor pacientilor care, prin natura bolii lor, au
nevoie de astfel de îngrijire.
Standard 1.1. Serviciile de îngrijire paliativă pun la dispozitia publicului larg informatii
privind serviciile oferite.
Standard 1.2. Beneficiarii serviciilor de îngrijire paliativă sunt pacientii cu boli cronice
avansate progresive confirmate si speranta de viată limitată, cu simptome necontrolate si/sau
nevoi psiho-sociale si spirituale.
Standard 1.3. Îngrijirea paliativă este acordată în mod nediscrimina-toriu, indiferent de vîrstă,
nationalitate, religie, sex, apartenentă socială.
Standard 1.4. Pacientul si familia (sau persoanele identificate ca fiind semnificative pentru
pacient) reprezintă unitatea de îngrijire.
Standard 1.5. Pacientii vor fi admisi în programele de îngrijire paliativă cînd tratamentele cu
tentă curativă nu mai sunt eficiente si/sau pacientul si familia decid să renunte la tratamentul
curativ.
Standard 1.6. Serviciile de îngrijire paliativă au stabilite politici si proceduri privind
criteriile de admitere. De ex.:
* Există consimtămîntul informat scris al pacientului (si/sau al reprezentantului legal) cu
privire la serviciile acordate
* Pacientul este trimis de:
- medicul de familie;
- medicul specialist (caz în care se va obtine si acordul medicului de familie);
- familie (cu acordul medicului de familie).
SCOPUL ÎNGRIJIRII PALIATIVE
Principiul 2. Scopul serviciilor paliative este oferirea unei îngrijiri complexe, orientată spre
nevoile pacientului si familiei, de către o echipă interdisciplinară.
Standard 2.1. Serviciile de îngrijire paliativă sunt acordate atât timp cât este nevoie si se
bazează pe o evaluare initială si reevaluări periodice sau de cîte ori este necesar.
Standard 2.2. Serviciile paliative se acordă de către o echipă interdisciplinară de îngrijire.
DOMENIUL ÎNGRIJIRILOR PALIATIVE
Principiul 3. Domeniul îngrijirilor paliative cuprinde o gamă largă de servicii (medicale,
psihologice/emotionale, spirituale si sociale) pentru pacientii cu boli incurabile în stadii
avansate înainte si după deces, precum si pentru familiile acestora.

Page 6
Standard 3.1. Pentru a asigura servicii de calitate, îngrijirea paliativă trebuie să includă
următoarele servicii: medical, de nursing, de asistentă socială, consiliere si sprijin spiritual,
voluntari, sprijin în perioada de doliu.
Standard 3.1.1. Serviciile medicale se asigură de un medic calificat, care este responsabil de
coordonarea îngrijirii.
Standard 3.1.1.1. Serviciile medicale cuprind: decizia de preluare în îngrijire, evaluarea
initială, stabilirea planului de tratament, re-evaluarea si monitorizarea, supervizarea medicală,
externarea/scoaterea din evidentă, comunicarea si educarea pacientilor si familiei/îngrijitorului,
instruirea personalului, cercetare.
Standard 3.1.2. Serviciile de nursing se asigură de către asistenti medicali calificati, care iau
parte la elaborarea si implementarea planului de îngrijire.
Standard 3.1.2.1. Activitătile de nursing cuprind: observarea/evaluarea pacientului, implementarea
planului de tratament, întocmirea si adaptarea continuă a planului de îngrijire, comunicarea cu
pacientul / familia / îngrijitorul si echipa, educarea pacientului si familiei, supervizarea
infirmierelor/voluntarilor, îngrijirea familiei înainte si după deces, educatie, cercetare.
Standard 3.1.3. Serviciile sociale se asigură de către asistenti sociali calificati, care acordă
sprijin psihologic si social bolnavilor, familiilor si altor apartinători apropiati pacientului,
înainte si după decesul acestuia.
Standard 3.1.3.1. Serviciile sociale includ: evaluarea psiho-socială, participarea la stabilirea
planului de îngrijire, întîlnirile interdisciplinare, consiliere, relatia cu alte servicii,
educatie, apărarea drepturilor pacientului/familiei, sprijin pentru organizarea serviciilor
funerare, suportul familiei în perioada de doliu, planificarea externării, participarea la
selectarea voluntarilor, promovarea îngrijirii paliative, supervizare, cercetare.
Standard 3.1.4. Serviciile de suport spiritual/religios sunt esentiale în îngrijirea pacientilor
si familiilor pentru a face fată efectelor bolii incurabile grave, decesului si doliului .
Standard 3.1.4.1. Serviciile de îngrijire spirituală / religioasă sunt asigurate de clerici (sau o
persoană cu experientă si calificare similară) si pot cuprinde: consiliere, rugăciune, servicii si
ritualuri religioase specifice, ascultare si prezentă activă, meditatie, participare la servicii
de înmormîntare si funerare.
Standard 3.1.5. Consilierea este acordată la nivelul de bază de către oricare membru al echipei
interdisciplinare. Pentru probleme psihologice complexe se va asigura accesul la profesionisti
calificati.
Standard 3.1.5.1. Serviciile de consiliere pot cuprinde: consiliere individuală/ familială/ de
grup, interventie în criză, consilierea familiei înainte si după decesul pacientului.
Standard 3.1.6. Serviciile de voluntari sunt parte integrantă a îngrijirii paliative.
Standard 3.1.6.1. Voluntarii îsi desfăsoară activitatea fără a primi beneficii materiale.
Standard 3.1.6.2. Selectia voluntarilor se face pe baza următoarelor calităti: capacitate de lucru
în echipă, abilităti de comunicare si ascultare, compasiune, sensibilitate si întelegere în fata
bolii si pierderii, întelegere a limitelor resurselor personale, confidentialitate, respect pentru
convingerile pacientilor, integritate morală, cazier judiciar.
Standard 3.1.6.3. Voluntarii care au avut experienta pierderii unei persoane apropiate nu vor fi
implicate în servicii directe adresate bolnavilor/ familiilor timp de 1-2 ani.
Standard 3.1.6.4. Voluntarii care lucrează în servicii de îngrijire paliativă beneficiază de

Page 7
instruire de bază si supervizare din partea coordonatorului de voluntari.
Standard 3.1.6.5. Activitatea voluntarilor se bazează pe un contract scris, care include
specificarea programului si a activitătilor desfăsurate
Standard 3.1.6.6. Activitătile voluntarilor includ: munca directă cu pacientii si familiile
acestora (de ex. companie, cumpărături, transport, menaj, sprijin în perioada de doliu etc.),
activităti administrative (de ex. lucrări de birotică, activităti de strîngere de fonduri, ajutor
în organizarea evenimentelor speciale, lucrări de constructie si întretinere).
Standard 3.1.7. Sprijinul în perioada de doliu ("Bereavement") este o parte esentială a îngrijirii
paliative si are ca scop sprijinirea pacientilor si familiilor pentru a face fată
pierderii/durerii în timpul bolii incurabile grave si după decesul pacientului.
Standard 3.1.7.1. Serviciul de bereavement este asigurat de către: coordonatorul serviciului de
bereavement (asistent social sau consilier), membri ai personalului si voluntari, toti cu o
instruire adecvată.
Standard 3.1.7.2. Serviciile de bereavement pot cuprinde: suportul familiei înainte si după
decesul pacientului, consiliere individuală si familială, corespondentă/ telefoane/vizite la
familiile îndoliate, consiliere spirituală si pastorală, grupuri de sprijin, legătură cu alte
surse de sprijin în comunitate.
Standard 3.1.8. Fiecare serviciu de îngrijire paliativă trebuie să asigure
coordonarea/managementul cazului pentru toti pacientii aflati în îngrijire.
Standard 3.1.8.1. Coordonatorul de caz se stabileste în functie de nevoile pacientului si de
resursele existente ale serviciului (asistent medical, asistent social, medic).
Standard 3.1.8.2. Responsabilitătile coordonatorului de caz cuprind: comunicarea cu membrii
echipei inter-disciplinare si cu pacientul / familia / îngrijitorul, în vederea coordonării
activitătii, astfel încît toate nevoile identificate să fie abordate corespunzător.
Standard 3.2. Serviciile de îngrijire paliativă oferă sprijin personalului si voluntarilor în
munca lor curentă cu bolnavii si familiile confruntate cu moartea si pierderea.
ECHIPA INTERDISCIPLINARĂ
Principiul 4. Serviciile de îngrijire paliativă sunt acordate de către o echipă interdisciplinară.
Standard 4.1. Structura minimă a echipei interdisciplinare este: medic, asistent medical, asistent
social/consilier, preot/cleric si voluntar. Optional: psiholog, fizioterapeut, terapeut prin joc,
terapeut ocupational, alt personal cu experientă clinică sau educatională corespunzătoare, în
functie de necesitătile pacientilor.
Standard 4.2. În scopul evitării sindromului de "burn-out" în serviciile de îngrijiri paliative la
domiciliu, coordonatorii de programe vor avea în vedere următoarele rapoarte personal/pacienti: 1
medic la 3 asistenti medicali, 1 asistent medical la 10-15 pacienti, 1 asistent social la 25-30
pacienti, 1 cleric la 50-60 pacienti.
Standard 4.3. Personalul echipei trebuie să aibă calificare adecvată în îngrijire paliativă.
Standard 4.3.1. Medicul: minim 3 ani de practică medicală, supraspecializare /competentă în
îngrijire paliativă (12 săptămîni).
Standard 4.3.2. Asistentul medical: minim 2 ani experientă ca asistent medical, diplomă de curs de
îngrijire paliativă, 12 săptămîni de supervizare din partea unui asistent/medic calificat în
îngrijire paliativă.

Page 8
Standard 4.3.3. Asistentul social: diplomă de colegiu/universitate de asistentă socială, 1 an
experientă ca asistent social cu diferite grupuri/indivizi (preferabil experientă în consiliere),
curs de bază de 1 săptămînă în îngrijire paliativă, curs de asistentă socială în îngrijire
paliativă, 3 luni practică supervizată lîngă personalul medical si de asistentă socială.
Standard 4.3.4 Preotul/clericul: educatie teologică, instruire în consiliere, curs de bază de 1
săptămînă de îngrijire paliativă, 3 luni practică supervizată alături de personal medical
calificat.
Standard 4.3.5. Voluntarul: 1 săptămînă curs de bază în îngrijire paliativă după recrutare
(incluzînd subiecte ca: filosofia de îngrijire hospice, abilităti de comunicare, lucrul în echipă
interdisciplinară, întelegerea necesitătilor bolnavilor terminali, rolul voluntarilor), si
practica sub supervizarea responsabilului de caz.
Standard 4.3.6. Toate celelalte discipline implicate în îngrijirea paliativă trebuie să aibă
calificare adecvată, instruire de bază în îngrijire paliativă si să beneficieze de practică
supervizată, după necesităti.
Standard 4.4. Echipele de îngrijire paliativă acordă servicii în limita competentei/ calificării.
Standard 4.5. Educatie continuă este o cerintă pentru toti membrii echipei interdisciplinare.
PLANUL DE ÎNGRIJIRE
Principiul 5. Echipa interdisciplinară hospice, împreună cu pacientul si familia, elaborează si
aplică planul de îngrijire individual.
Standard 5.1. Pacientii / familiile preluate în îngrijire beneficiază de servicii pe baza unui
plan de îngrijire.
Standard 5.2. Pacientul si familia participă la elaborarea planului de îngrijre bazat pe
necesităti.
Standard 5.3. Planul de îngrijire în echipa interdisciplinară cuprinde: enumerarea
problemelor/posibilitătilor de tratament, prescriere de tratamente, materiale si medicatie,
interventii ale echipei bazate pe evaluarea initială si re-evaluările ulterioare .
Standard 5.4. Planul initial de îngrijire este elaborat în termen de 2 zile de la admiterea în
cadrul programului, de către reprezentanti a cel putin 2 discipline din cadrul echipei.
Standard 5.5. Planul de îngrijire în echipa interdisciplinară este dezvoltat la prima sedintă de
echipă după admiterea pacientului si este revizuit în functie de necesităti sau cel putin o dată
pe lună în cadrul sedintei interdisciplinare.
Standard 5.6. Sedintele de echipă interdisciplinară se desfăsoară cel putin o dată pe săptămînă.
NUTRITIA
Principiul 6. Nutritia este adaptată nevoilor pacientului, pentru mentinerea calitătii vietii.
Standard 6.1 Serviciile de îngrijire paliativă elaborează si recomandă ghiduri de nutritie
adaptate necesitătilor individuale si specificului cultural.
Standard 6.2 Pacientul si familia vor fi educati cu privire la nevoile nutritionale specifice
stadiului bolii.

Page 9
CONTINUITATEA ÎN ÎNGRIJIRE
Principiul 7. Pentru asigurarea continuitătii de îngrijire, serviciile de îngrijire paliativă
trebuie să asigure comunicarea adecvată în rîndul personalului, cu familia sau cu alte programe,
ori de cîte ori intervine o modificare semnificativă în starea clinică a pacientului.
Standard 7.1. Serviciile de îngrijire paliativă au politici si proceduri bine definite de transfer
si externare a pacientilor.
Standard 7.2. Cînd îngrijirea pacientului la locul de resedintă nu mai este posibilă, procedurile
de transfer trebuie să asigure coordonarea transferului, în functie de nivelul de îngrijire
necesar.
Standard 7.3 Serviciile hospice au politici si proceduri bine definite pentru îngrijirea post-
mortem, în functie de dorintele familiei si pacientului.
COMBATEREA SI PREVENIREA INFECTIILOR
Principiul 8. În scopul identificării si diminuării riscurilor de infectie a personalului,
pacientilor si familiilor, serviciile de îngrijire paliativă elaborează/ îsi implementează măsuri
de combatere a infectiilor.
Standard 8.1. Personalul cunoaste si aplică măsurile universale de protectie împotriva
infectiilor.
Standard 8.2. Serviciile de îngrijire paliativă asigură eliminarea în conditii corespunzătoare a
reziduurilor cu potential infectios.
MEDICATIA, MATERIALELE SANITARE
SI CONSUMABILE
Principiul 9. Serviciile hospice asigură dispozitive, echipamente, medicatie si consumabile
necesare îngrijirii în fazele terminale ale bolii.
Standard 9.1. Serviciile de îngrijire paliativă asigură medicatie, materiale sanitare, echipamente
medicale si consumabile pentru pacienti, în măsura disponibilitătii.
Standard 9.2. Aprovizionarea, stocarea si eliberarea medicamentelor se face conform legislatiei
si regulamentelor în vigoare, într-o manieră sigură, cu beneficii maxime si riscuri minime.
Standard 9.3. Medicatia minimă de bază în îngrijirea paliativă cuprinde: aspirină, paracetamol,
diclofenac, ibuprofen; codeină, tramadol; morfină injectabilă si orală; naloxon; amitriptilină;
carbamazepină, clonazepam; prednisolon, dexametazonă injectabilă si orală; mexiletin; scobutil;
metoclopramid injectabil si oral, haloperidol injectabil si oral, levomepronazin; bisacodil,
lactuloză; diazepam, midazolam, haloperidol, levomepromazin, lorazepam.

Page 10
Standard 9.4. În functie de disponibilităti medicatia mai poate cuprinde: diflunisal, naproxen,
indometacin; dihidrocodeină, detropropoxifen; sintalgon, hidromorfon, fentanyl; imipramină,
fluoxetină, paroxetină, acid valproic, valproat de sodiu, fenitoină; prednison, betametazonă;
flecainidă, ciclizină; senna, docusat; hidroxizin; baclofen.
Standard 9.5. Materialele sanitare de bază necesare în îngrijirea paliativă sunt:
* Materiale pentru pansamente, prevenirea si îngrijirea escarelor;
* Materiale pentru efectuarea injectiilor si punctiilor;
* Canule traheale pentru traheostome;
* Catetere urinare;
* Materiale pentru proceduri de mică chirurgie;
* Materiale pentru recoltarea produselor biologice;
* Pungi de colostomie, colectoare urinare, pungi colectoare;
* Dispozitive automate/mecanice si consumabile necesare pentru administrarea continuă subcutanat a
medicatiei antalgice sau antiemetice.
ORGANIZARE SI CONDUCERE
Principiul 10. Serviciile de îngrijire paliativă au în organizare un consiliu de administratie
care detine responsabilitatea generală pentru functionarea organizatiei.
Standard 10.1. Consiliul de administratie are următoarele responsabili-tăti: management financiar,
elaborarea bugetului, strîngere de fonduri, politica organizatională, numirea
directorului/consiliului director responsabil de desfăsurarea activitătii curente a organizatiei.
Standard 10.2. Consiliul director răspunde de recrutarea personalului adecvat necesar desfăsurării
programelor, de mentinerea unui raport corespunzător între numărul personalului si cel al
bolnavilor asistati, în scopul evitării fenomenului de "burn-out".
Standard 10.2.1. Toate posturile din organigramă au fise de post si specificarea calificării
necesare.
Standard 10.2.2. Întregul personal beneficiază de instruire initială corespunzătoare si educatie
continuă.
Standard 10.3. Responsabilii de departamente elaborează politicile operationale, care sunt
aprobate/revizuite anual de Consiliul de administratie.
Standard 10.4. Serviciile de îngrijire paliativă se desfăsoară în conformitate cu normele si
legislatia în vigoare în România.
ÎMBUNĂTĂTIREA CALITĂTII
Principiul 11. Serviciile de îngrijire paliativă au forme sistematice de mentinere si îmbunătătire
a performantei.
Standard 11.1. Programele hospice asigură un proces de evaluare si îmbunătătire a calitătii
îngrijirii. Procesul include formarea unui grup de lucru care identifică, monitorizează, evaluează
si implementează metode de îmbunătătire a calitătii.
Standard 11.2. Îmbunătătirea calitătii este evaluată folosind instrumente ca: evaluarea

Page 11
satisfactiei pacientului/familiei, a personalului, evaluarea controlului durerii.
Standard 11.3. Serviciile paliative au un sistem propriu de evidentă, monitorizare si răspuns la
plîngeri, erori sau incidente. Sunt aplicate reglementările în vigoare referitoare la raportarea
incidentelor.
EVIDENTA SERVICIILOR
Principiul 12. Serviciile hospice păstrează evidenta completă, corectă si confidentială a
serviciilor asigurate, indiferent de locul în care este îngrijit bolnavul.
Standard 12.1. Serviciile de îngrijire paliativă au politici si proceduri scrise referitoare la
continutul, păstrarea, securitatea si accesul la evidentele clinice.
Standard 12.2. Documentatia referitoare la serviciile acordate pacientului cuprinde cel putin:
date biografice, anamneza, evaluarea initială (medicală, nursing, socială, spirituală), evidenta
derulării îngrijirii acordate de toate disciplinele din cadrul echipei - de la admiterea în
program si pînă în perioada de doliu, evidenta medicatiei, alte servicii implicate în îngrijire,
alte documente conform legislatiei în vigoare.
Standard 12.3. Evidentele clinice cuprind un rezumat al scoaterii din evidentă pentru fiecare
pacient iesit din evidentă.
MEDII DE ACORDARE A SERVICIILOR
Principiul 13. Serviciile de îngrijire paliativă sunt acordate în diferite medii, în functie de
necesitătile pacientilor.
Standard 13.1 Serviciile de îngrijire paliativă se pot furniza ca si îngrijiri la domiciliu,
îngrijiri în spital, în unitate cu paturi sau în centre de zi.
Standard 13.2. Serviciile oferite trebuie să se bazeze pe resursele disponibile (financiare,
umane, materiale).
Standard 13.3. Sunt preferate serviciile de îngrijire hospice la domiciliu, dar unitătile cu
paturi sunt recomandate pentru controlul simptomelor grave sau pentru degrevarea familiei.
Standard 13.3.1. Dacă în zonă există echipa de îngrijire paliativă la domiciliu si unitate hospice
cu paturi, sunt necesare:
* Acordul scris asupra unei politici comune între serviciul de îngrijire la domiciliu si unitatea
cu paturi;
* Coordonarea îngrijirii acordate de echipa de îngrijire la domiciliu si cea din unitate;
* Compatibilitate între evidentele clinice;
* Evaluarea pacientului de către medicul si asistentul serviciului hospice de îngrijire la
domiciliu si medicul din unitatea cu paturi înainte de internarea în unitatea cu paturi
Standard 13.3.2. Dacă în zonă există numai echipa de îngrijire paliativă la domiciliu, sunt
necesare:
* Domiciliul pacientului să fie în raza de cuprindere a serviciului;
* Disponibilitatea îngrijitorilor (rude, voluntari, orfelinate, cămine);
* Politici si proceduri de evaluare a riscului pentru pacienti, familii si personal;
* Politici si proceduri pentru asigurarea continuitătii în îngrijire
Standard 13.3.3. Dacă în zonă există numai unitate cu paturi (unitate hospice, echipă mobilă de
spital, sectie de îngrijire paliativă) sunt necesare:
* Evaluarea pacientului de către medicul hospice, înainte de internarea în unitatea cu paturi;

Page 12
* Acordul pacientului si familiei asupra politicii de internare si externare;
* Politici si proceduri pentru asigurarea: administrării tratamentului medicamentos 24 de ore din
24, îngrijire permanentă, asigurarea necesarului nutritional, asigurarea unui ambient în conditii
de sigurantă (ambient asemănător celui casnic), igienă si securitate, accesul membrilor familiei
etc.
PRINCIPII ETICE
Principiul 14. Scopul îngrijirii paliative este de a asigura sprijin pacientului fără a-i face
rău.
Standard 14.1. Serviciile de îngrijire paliativă au proceduri specifice care permit pacientului să-
si exprime dorinta referitor la oprirea tratamentelor, cum ar fi hidratarea artificială,
alimentarea si respiratia artificială, resuscitarea, etc.
Standard 14.1.1. Pacientii primesc informatii corecte în legătură cu stadiul bolii, prognosticul
si tratamentele disponibile, despre eficienta si efectele adverse ale tratamentelor.
Standard 14.1.2. Pacientii au dreptul la decizie în cunostintă de cauză asupra tipului de
tratament, a tratamentelor alternative, a întreruperii sau a refuzării tratamentului, îngrijire si
sprijin indiferent de alegerea lor.
Standard 14.1.3. Pacientii au dreptul la medicatie adecvată, în scopul alinării suferintei si
pentru asigurarea unei bune calităti a vietii.
Standard 14.2. Îngrijirea paliativă nu prelungeste si nu scurtează procesul mortii.
Standard 14.2.2. Îngrijirea paliativă asigură îmbunătătirea calitătii vietii bolnavului, prin
controlul simptomelor si al durerii.
Standard 14.3. Pacientii trebuie să aibă acces la cele mai convenabile forme de medicatie si
modalităti de tratament cît mai putin invazive.
Standard 14.4. Dacă pacientul este în incapacitate de a lua decizii (inconstient) si dorinta sa nu
este cunoscută, familia are dreptul de decizie asupra tratamentului si a îngrijirii.
Standard 14.5. Echipa medicală are responsabilitatea de a actiona întotdeauna în interesul si spre
binele pacientului.
Standard 14.6. Echipa medicală are dreptul de a refuza administrarea sau participarea la
tratamente considerate a fi împotriva celei mai adecvate decizii medicale sau a convingerilor
personale.
RESURSE FINANCIARE SI UMANE
Principiul 15. Îngrijirea pacientilor terminali implică importante resurse financiare si umane,
pentru asigurarea accesibilitătii, continuitătii si calitătii îngrijirii medicale.
Standard 15.1. Pacientii terminali nu trebuie discriminati în alocarea fondurilor în cadrul
sistemului de sănătate.
Standard 15.2. Îngrijirea paliativă are nevoie de resurse suficiente pentru a asigura medicatia,
consumabilele si echipamentele medicale, personalul instruit si calificat, în scopul satisfacerii
nevoilor de îngrijire.

Page 13
EDUCATIE SI INSTRUIRE
Principiul 16. Educatia este parte integrantă a îngrijirii paliative si va fi asigurată la un
nivel corespunzător pentru profesionisti, voluntari, pacienti, familii, îngrijitori si public.
Standard 16.1. Furnizorii de servicii de îngrijire paliativă au nevoie de instruire care să
cuprindă tematica specifică, în functie de discipline.
Standard 16.2. Instruirea în îngrijire paliativă se face pe baza unei programe avizate, care
cuprinde subiecte ca: filosofia hospice, etică, comunicare, controlul durerii si al altor
simptome, pierdere si durere, sprijin psihologic, social si spiritual, roluri în echipa
interdisciplinara.
Standard 16.3. Elemente de bază de consiliere sunt integrate în instruirea si practica tuturor
profesionistilor implicati în îngrijirea paliativă.
Standard 16.4. Furnizorii de îngrijire paliativă participă la programe de supervizare si instruire
continuă.
Standard 16.5. Serviciile de îngrijire paliativă pun la dispozitia pacientilor, familiilor,
îngrijitorilor si publicului materiale educationale si resurse informative.
Standard 16.6. Serviciile de îngrijire paliativă sunt încurajate să promoveze educatia în
îngrijire paliativă si să coopereze cu facultătile de medicină si cu alte colegii si scoli
profesionale implicate în formarea personalului, implicate în aceste servicii.
SUPORTUL ACORDAT PERSONALULUI
Principiul 17. Îngrijirea bolnavilor terminali si a familiilor acestora constituie o muncă
stresantă pentru personal (medical, voluntari, familie).
Standard 17.1. Se vor lua în considerare complexitatea cazurilor, numărul de pacienti (în functie
de tipul si aria de acoperire a serviciilor) si programul de lucru al personalului.
Standard 17.2. Îngrijirile paliative oferă sprijin adecvat personalului implicat în asistenta
pacientilor si familiilor.
Standard 17.3. Personalul este instruit pentru a putea recunoaste si face fată situatiilor
dificile, limitelor personale, pentru utilizarea strategiilor de adaptare si pentru a apela la
sprijin.
Standard 17.4. Sprijinul personalului se face prin diferite metode, si poate fi de ordin fizic,
emotional, spiritual si social; formal/informal, intern/extern, supervizare. De ex. grupuri de
sprijin, consiliere individuală si de grup, supervizare.
Standard 17.5. Echipa de îngrijire paliativă este evaluată periodic pentru depistarea
vulnerabilitătii, prin supervizare de către superiorul direct.
Standard 17.6. Membrii personalului care trec printr-o experientă personală de pierdere
beneficiază de sprijin.
ÎNGRIJIREA PALIATIVĂ ÎN PEDIATRIE
Principiul 18. Îngrijirea copiilor în serviciile de îngrijire paliativă prezintă caracteristici
distincte si unice.

Page 14
Standard 18.1. Serviciile de îngrijire paliativă pediatrică sunt acordate copiilor si
adolescentilor a căror boala a fost diagnosticată în copilărie, respectiv:
* Boli pentru care tratamentul curativ este posibil dar poate esua (cancer, insuficiente de organ
etc.);
* Boli cu prognostic limitat, la care tratamentul intensiv poate îmbunătăti calitatea vietii
(fibroză chistică, distrofie neuromusculară progresivă, etc.);
* Boli progresive unde este posibil numai tratamentul paliativ de la început (mucopolizaharidoza);
* Boli care cauzează o fragilitate si susceptibilitate crescută pentru complicatii, deseori
însotite de deficit neurologic (encefalopatie congenitală infantilă, defecte de tub neural).
Standard 18.2. Personalul (inclusiv voluntarii) beneficiază de instruire adecvată privind
specificul dezvoltării copilului.
Standard 18.3. Pentru asigurarea calitătii si continuitătii în îngrijire, este necesară buna
comunicare între personal, părinti, spital, specialistul pediatru, medicul de familie.
Standard 18.4. Este important suportul psihologic al familiilor si apartinătorilor pentru a face
fată stresului legat de decesul pacientului.
Standard 18.5. Copiii sunt încurajati să ducă o viată cît mai apropiată de cea normală, inclusiv
suport educational, terapie prin joc, reabilitare si exercitii fizice.
Standard 18.6. Îngrijirea "respite" este o parte importantă si integrantă a serviciilor acordate
copiilor.
Standard 18.7. În limita resurselor disponibile, familia afectată de decesul copiilor beneficiază
de suport adecvat în perioadă de doliu, atît timp cît este necesar.
Standard 18.8. Raportul recomandat personal/pacient este de 1 asistent medical/8-10 pacienti,
datorită timpului mai lung necesar vizitelor si pentru acoperirea unor arii mai largi în
îngrijirea la domiciliu.
1 Cancer Pain Relief and Palliative Care, Technical Report Series 804, Geneva: WHO, 1990
2 Cancer Pain Relief: with a guide to opioid availability, WHO, Geneva, 1996
3 Cassel E, New England Journal of Medicine, 30 martie 1989
4 Cancer Pain Relief: with a guide to opioid availability, WHO, Geneva, 1996, p.3
5 Transition in End of Life Care, D.Clark, M.Wright, Report for OSI, 2002, p.116
6 Dr. Romanta Lupsa, Advanced Course in Palliative Care, Puszczykowo, Poland, 2000
7 Oxford Textbook of Palliative Medicine, D.Doyle s.a., Oxford University Press, 1998, p.1236
Autor: Societatea Română de Paliatologie şi Tanatologie
ISBN: 2036
Editura: Universitara
Anul publicării: 2006
Ediţia: I
Pagini: 328
Dimensiuni: A5
Categoria: Medicina / Sanatate
Preţ: 20,00  lei