INFORME DE PRACTICA N°11

1. INTRODUCCION :

La manifestación de la cromatina sexual no aparece siempre en

forma de cuerpos de Barr. En 1954, Davidson y Smith observaron en
leucocitos polimorfonucleados de sangre periférica la presencia de
unas protuberancias en forma de palos de tambor (drumsticks)
relacionada con el sexo de la persona. Hoy se acepta ya plenamente
que son equivalentes a los cuerpos de Brr, si bien se observan con
más dificultad; en los leucocitos polimorfonucleados neutrófilos, que
son los más idóneos para el recuento aparecen con una media del 3
por 100 (1 a 17 por 100) en las mujeres y en un 2 por 1000 o menos
en los varones. (Lacadena, 1996)

Los denominados palillos de tambor tienen un tamaño de 1.5 um de

diámetro, su forma es como de un pequeño apéndice (cromatina
sexual), su núcleo y citoplasma (el extremo bulboso denso está unido
al nucleo al núcleo por un filamento muy tenue, compuesto tan solo
por membrana nuclear, teñido débilmente. Estos fueron observados
en sangre periférica. (Miale, 2000)

En el ser humano el sexo femenino está dado por el complemento 46

XX y el masculino por el 46 XY. El corpúsculo de Barr o cromatina
"X" es un cromosoma inactivo que puede verse en algunas células
en interfase como una masa de heterocromatina adherida a la
membrana nuclear. En los leucocitos polimorfonucleares este
cromosoma inactivo se observa en forma de "palillo de tambor" que
emerge de uno de los lóbulos del núcleo.( Brooker, 2009)

Los corpúsculos o cuerpos de Barr son masas de cromatina sexual

altamente condensadas que encontramos en los núcleos de las
células somáticas de las hembras. Según la hipótesis de Mary
Frances Lyon de 1966 o también llamada “Hipótesis de Lyon”, dicha
estructura aparece como consecuencia de la inactivación azarosa de
uno de los cromosomas X pasará a ser genéticamente inactivo. Más
concretamente se producirá la inactivación de todos los cromosomas
X presentes excepto uno. Mary F. Lyon determinó 4 principios
básicos sobre esta cromatina sexual: 1. la cromatina sexual es
genéticamente inactiva. 2. la inactivación ocurre de forma aleatoria o
azarosa. 3. la inactivación puede ocurrir tanto en el cromosoma
paterno como materno 4. la inactivación ocurre en el día 16 del
 desarrollo embrionario. Dicha inactivación se encuentra directamente
relacionada con la compensación de la dotación genética entre
sexos. (Chadwick, 2003)
El corpúsculo de Barr es una masa condensada de heterocromatina
sexual que se encuentran en el núcleo de las células somáticas de
las hembras, específicamente en la superficie interna de la
membrana nuclear, y es visible durante la interfase del ciclo celular.
(Solari, 2011)

Está plenamente demostrado que el corpúsculo de Barr resulta de la

condensación e inactivación parciales de todo cromosoma X en
exceso de uno. En la década de 1950 este examen fue utilizado para
determinar el "sexo genético". Con el advenimiento de las técnicas
para el estudio de los cromosomas humanos, se pudo establecer la
buena correlación existente entre la cromatina de Barr y los
cromosomas X. (Daher, 2000)

En algunas alteraciones cromosómicas se ve afectado el cuerpo de

Barr, como por ejemplo, en el síndrome de Turner (45 X0) se tiene
individuos con fenotipo femenino y sin corpúsculo de Barr; y en
cambio, en el síndrome de Klinefelter (47 XXY) son individuos con
fenotipo masculino y con cromatina "X". (Jorde, 2011)

OBJETIVOS
Observar los palillos de tambor en cromatina sexual.

2. MATERIAL Y METODO EXPERIMENTAL

A) MATERIAL DE LABORATORIO
 Laminas
 Laminillas
 Lanceta
 Agua destilada
B) MATERIAL BIOLOGICO
 Sangre periférica
C) REACTIVOS
 Colorante Wright

3. RESULTADOS
4. COMENTARIO CRITICO

Los corpúsculos de Barr o palillos de tambor son

cuerpos intracelulares formados por cromatina condensada que se
hace visible durante la interfase de las células somáticas femeninas
de los mamíferos y que corresponde a uno de los dos cromosomas
X de la hembra. Con el corpúsculo de Barr se puede determinar el
sexo y descubrir la existencia de anomalías cromosómicas (síndrome
de Turner y síndrome de Klinefelter, entre otros). (Del Castillo, 2012)

5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
- Lacadena, J. R. (1996). Citogenética. Barcelona. España.
Editorial Complutense.
- Miale, J. (2000). Hematología: Medicina de laboratorio. (8º
ed.). Barcelona: Reverté, S.A., pp195.
- Chadwick,B.P., Willard,H.F., (2003), Barring gene expression
after XIST: maintaining faculative heterochromatin on the
inactive X. j.semcdb 14, 359-367 (Abstract)
- Solari, A. J. (2011). Genética Humana: Fundamentos y
aplicaciones. Buenos Aires: Médica Panamericana.
- Daher, V., Be, C., & Youlton, R. (2000). Cromatina de Barr:
análisis de su valor actual: analysis of its current value. Revista
chilena de pediatría, 57(6), 506-509.
- Brooker R. (2009) Genetics: Analysis and Principles.
Barcelona. España Mc Graw Hill.
- Del Castillo, R. V, Uranga, H. R., & Zafra, R. G. (2012).
Genética clínica. México: El Manual Moderno.
- Jorde, L. B., Carey, J. C., Bamshad, M. J. & White, R. L.
(2011). Biología celular básica: estructura y función de los
genes y cromosomas. Genética Médica. España: Elsevier, pp
5 – 14.
6. ANEXOS

Figura N°1,2. Presencia de palillo de tambor en cromatina sexual.