Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD Programa: Escuela de Ciencias Básicas,

Tecnología e Ingeniería Curso: Química Ambiental Código: 401549A_291

QUIMICA AMBIENTAL
UNIDAD 1, 2 Y 3: FASE 4 - EVALUACIÓN Y ACREDITACIÓN

PRESENTADO POR:

PRESENTADO A:
PAULA ANDREA MENDEZ
TUTORA DEL CURSO

CÓDIGO DEL CURSO:

401549_94

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL
CEAD SANTANDER DE QUILICAHO
NOVIEMBRE DE 2016
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Tecnología e Ingeniería Curso: Química Ambiental Código: 401549A_291

LA MINERIA Y LA INCINERACIÓN DE RESIDUOS SÓLIDOS

PRINCIPAL FUENTE DE CONTAMINACION DEL AGUA, SUELO Y AIRE

AUTORES: xxxxxx; xxxxxx. xxxxxx; xxxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx; xxxxxx. xxxxxxxx, xxxxx:
Ingeniería Ambiental (Universidad Nacional Abierta y a Distancia Escuela de Ciencias Básicas
Tecnología e Ingeniería. Programa de Química Ambiental)
RESUMEN
El presente documento contiene una revisión acerca de los impactos ocasionados por la minería de oro a cielo
abiertoy la incineración de residuos sólidos de origen doméstico y agrícola, estos dos factores han alcanzado
impactos a nivel social y ambiental, por ello este documento contiene un análisis crítico de algunas
alternativas de mitigación para esta problemáticadonde se implementan materiales y métodos: como la
fitorremediación en el componente del suelo, en el agua se plantea remediar por medio de la depuración
mediante la remoción de metales pesados y en la atmosfera se plantea como alternativa un programa de
monitoreo donde deberá permitir verificar las medidas de control de emisiones, donde deberá monitorear el
cumplimiento de las normas de emisión y de calidad ambiental aplicables y los requerimientos específicos
hechos por las autoridades correspondientes al momento de aprobar el proyecto respectivo y el estudio o
declaración de impacto ambiental. Con el propósito dar solución a estas problemáticas y así poder minimizar
el impacto ambiental social y cultural de estas actividades que cada día generan más perjuicios, que
beneficios en nuestro planeta, donde nos permita preservar la diversidad e integridad del ambiente mediante
el manejo y aprovechamiento sostenible de los recursos naturales y al mismo tiempogarantizar un desarrollo
sostenible.
PALABRAS CLAVES: Remediación, contaminacion (hídrica, atmosférica y terrestre), incineración, flora y
fauna silvestre.
ABSTRACT
This document contains a review of the impacts of open-pit gold mining and the incineration of solid waste
from domestic and agricultural sources, these two factors have reached social and environmental impacts, so
this document contains an analysis Critical of some mitigation alternatives for this problem where materials
and methods are implemented: such as phytoremediation in the soil component, in water it is proposed to
remedy by means of purification through the removal of heavy metals and in the atmosphere is proposed as
an alternative A monitoring program where it will be possible to verify the emission control measures, where
it must monitor the compliance with the applicable emission and environmental quality standards and the
specific requirements made by the corresponding authorities when approving the respective project and the
study or Environmental impact statement With the purpose of giving solution to these problems and thus to
be able to minimize the social and cultural environmental impact of these activities that every day generate
more damages, than benefits in our planet, where we allow to preserve the diversity and integrity of the
environment through the handling and sustainable use Of natural resources and at the same time ensure
sustainable development.
KEYWORDS: Remediation, contamination (Hydric, atmospheric and terrestrial), incineration, Flora and
fauna.

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INTRODUCCION
cccccc
La contaminación es el producto de la acción
humana cuyas consecuencias afectan a la vida en
general, es inevitable que en todos los procesos
desarrollados por el ser humano se produzca
mínimamente algún grado de contaminación puesto
que hasta el momento se está comenzando a
desarrollar las tecnologías que permiten mitigar la
aguda situación ambiental que está viviendo el
planeta. La contaminación se presenta a nivel
general, en el agua, suelo y aire, donde cada vez se
los explotan los recursos la cual supone su
agotamiento, modificando radicalmente la
composición química física y biológica del (agua,
suelo y aire).
John A. QUESEDA (2015) Revisión del impacto
socio ambiental por la minería en el departamento
del chocó “caso región del san juan” (consultado
08/12/2016) Recuperado:
http://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/10654/
6461/1/REVISION%20DEL%20IMPACTO%20SO
CIO%20AMBIENTAL%20POR%20LA%20MINERI
A%20ILEGAL.pdf
OBJETIVO
General:implementar metodologías para el control
de los contaminantes en el agua, suelo y aire con el
finde reducir y controlar los impactos negativos al
ambiente ya que estos ocasionan deterioro no sólo
al ambiente sino también en la salud pública.
Específicos:
 Analizar la situación del problema
identificado.
 Identificar los aspectos ambientales que
causen impactos negativos al ambiente
 Identificar los impactos ambientales que
causan el deterior ambiental.
 Conocer los métodos de remediación para
minimizar los impactos de ciertas
actividades sobre el medio ambiente.
 Explicar los métodos para análisis de
contaminantes
3
DESCRIPCION DE LA SITUACION DEL
PROBLEMA
Se identificaron dos problemáticas de acuerdo a su
sector de economía. Sin embargo, estos procesos
asociados con la minería e incineración de residuos
tienen un impacto negativo en la tierra.
La minería a cielo abierto es una actividad que
tiene un alto impacto ambiental, social y
culturalpor lo que emplea Mercurio (Hg) para la
extracción de Oro (Au), esta actividad no tiene no
tiene controles de emisiones ni de vertimientos. Lo
cual trae consecuencias en medio ambiente como:
perdida de cobertura vegetal, cambios topográficos
por remoción de la capa superficial, alteración total
del área de explotación hasta perdida de especies
nativas y alteración de la cadena alimenticia por la
contaminacion de metales pesados que se
concentran en el área afectada.
La incineración de residuos sólidos, de origen
doméstico y agrícola es untratamiento de residuos
que implica la combustión de sustancias orgánicas
contenidas en los materiales de desecho. Lo que
genera monóxido de carbono por lacombustión
incompleta, así como humos, aerosoles y material
particulado que se dispersan en la atmosfera.
METODOLOGIA
Para abordar la temática de los impactos de
minería e incineración de residuos, nos permitió
identificar aspectos generales de estas actividades
y sus impactos sobre los componentes ambientales,
ecológicos y sociales, para tomar medidas de
control y recuperación a corto y a largo plazo de
estas áreas contaminadas.
MATERIAS Y METODOS
 Parte I. Análisis de Contaminantes.
 Parte II. Métodos de remediación
PARTE I. ANÁLISIS DE CONTAMINANTES
EN EL AGUA
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CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
DETERMINAR EL GAS CARBÓNICO LIBRE Donde:
El gas carbónico libre existente en aguas  A = mg/L CO2 libre
superficiales normalmente está en concentración  B = Alcalinidad debido a bicarbonato
menor que 10 mg/l, mientras que las aguas  C = Alcalinidad debido a carbonato.
subterráneas pueden existir en mayor concentración.
DETERMINAR EL COLOR DEL AGUA
El gas carbónico contenido en el agua puede
contribuir significativamente para la corrosión de El color del agua proviene de la materia orgánica
las estructuras metálicas y de materiales a base de como, por ejemplo, sustancias húmicas, taninos y
cimiento (tubos de fibrocemento) de un sistema de también por metales como hierro y manganeso y
suministro de agua. Por esa razón, su concentración residuos industriales fuertemente coloridos. El
debe ser conocida y controlada. color, en sistemas públicos de abastecimiento de
agua, es estéticamente indeseable.
METODO DE DETERMINACION
 Bureta de 50 ml METODO DE DETERMINACION
Materiales
 Frasco Erlenmeyer de 250 (COMPARACION VISUAL)
ml Materiales  Tubos de Nessler forma
 Pipeta volumétrica de100 alta de 50 ml
ml  Soporte de madera;
 Tapón de goma Reactivos  Solución estándar de
Reactivos  Hidróxido de sodio 0,02N. Cloroplatinato de Potasio
 Fenolftaleína. (500Unidades de Color);
Titulación  Hidróxido de Sodio
TÉCNICA
TECNICA 1. Preparar estándares de color en la franja de 5 a
1. tomar 100 ml de muestra (sin agitar) en un 50 unidades de color, con medidas de 0,5; 1,0; 1,5;
2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 6,0 y 7,0 ml de la
Erlenmeyer
solución estándar (500 unidades de color) y poner
2. Adicionar 10 gotas de fenolftaleína, si colorea, no en tubos de Nessler de 50 ml
contiene CO2, si no colorea, proseguir. 2. Diluir con agua destilada hasta la marca de 50
3. Titular con la solución de hidróxido de sodio ml
(NaOH) 0,02 N gota a gota que aparezca leve color 3. Medir 50 ml de muestra en otro tubo de Nessler
rosado persistente al menos por 30 segundos y comparar con los estándares.
4. Tomar nota del volumen (ml) de NaOH gasto Resultado
(V). Cálculo
 Se expresa el resultado en unidades de
mg
Calculo: V x 10 x Fc = de CO2 libre color o unidad Hazen (uH).
L

 Fc = factor de corrección. Notas

 Para calcular el CO2 total, aplicar la 1. Se debe hacer la comparación mirando a los
siguiente fórmula: mg/l CO2 total = A + tubos verticalmente contra un fondo blanco
0,44(2B + C)
2. Proteger los estándares contra la evaporación y
4 polv
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Polvo. Materiales  Pipeta de 10 ml.

 Matraz Kitazato
3. Cuando el color de la muestra sea mayor que 70  Piceta con agua destilada
unidades,hacer dilución hasta obtener resultado  Bomba de vacío.
dentro de lafranja cubierta por los estándares. En  Probeta.
este caso, el resultado debe ser multiplicador por el  Frascos.
factor de dilución.  Matraz aforado de 100 ml.
4. uH es la unidad de escala de Hazen (platina- Reactivos  Solución estándar de cloruro
cobalto, mgPt-Co/l). de potasio (KCl) 0.1 N.
Disolver 0.7455 gde KCl en
PARTE I. ANÁLISIS DE CONTAMINANTES agua destilada y aforar a 100
DEL SUELO ml.
DETERMINAR LA CONDUCTIVIDAD  Solución estándar de cloruro
ELÉCTRICA de potasio (KCl) 0.01 N.
Tomar una alícuota de 10 ml
La conductividad eléctrica es la capacidad de una de la solución estándar de
solución acuosa para transportar una corriente KCl 0.1 N y aforar a 100 ml.
eléctrica, que generalmente se expresa en  Agua destilada
mmhos/cm o en mSiemens/m; la NOM-021- Equipos  Balanza analítica.
RECNAT-2000 establece dSiemens/m a 25ºC. Es  Conductímetro.
una propiedad de las soluciones que se encuentra
muy relacionada con el tipo y valencia de los iones
presentes, sus concentraciones total y relativa, su TECNICA
movilidad, la temperatura del líquido y su contenido a) preparación de la pasta de saturación
de sólidos disueltos.
1. Pesar 40 g de suelo seco y colocarlo en un
La determinación de la conductividad eléctrica es
recipiente de plástico, si el suelo es arenoso o
por lo tanto una forma indirecta de medir la
areno-migajoso pesar 600 g.
salinidad del agua o extractos de suelo.
2. Agregar agua destilada con la bureta y mezclar
Método:El método de la conductividad eléctrica se
con la espátula hasta saturación.
realiza por medio de un conductímetrosobre una
muestra de agua o extracto de suelo. 3. Golpear el recipiente con cuidado sobre la mesa
de trabajo para asentar el suelo.
METODO DE DETERMINACION
Materiales  Muestra de suelo seco y 4. La pasta estará lista cuando se observe un brillo
molida en un mortero. en su superficie (formación de un espejo), esto no
 Frascos de plástico de boca sucede en el caso de suelos con alto contenido de
ancha de 250 ml. arcilla.
 Vaso de precipitado de 100
5. Anotar el volumen de agua gastado (ml).
ml.
 Bureta. 6. Dejar reposar la pasta durante una hora y
 Espátula. comprobar a criterio su saturación.
 Papel filtro.
 Embudo Buchner 7. Tapar el recipiente y dejarlo reposar por tres
horas, exceptosuelos arcillosos quedeben dejarse -
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reposar 24 horas.
b) Obtención del extracto del suelo
1. Colocar papel filtro sobre el embudo,
humedecerlo con agua destilada, dejando drenar el
exceso. Conectar el sistema de filtración al vacío.
2. Mezclar nuevamente la pasta y colocarla en el
embudo y aplicar vacío
3. Obtener un extracto de aproximadamente 50 ml.
c) Determinación de la conductividad
eléctrica
1. Calibrar el conductímetro. Antes de usar el
medidor de conductividad debe calibrarse con una
solución estándar. Para esto se requiere de dos
soluciones de KCl, 0.1 N y 0.01 N, con cada una se
ajusta el equipo a la conductividad indicada en la
tabla 1.
Tabla 1. Ajuste de conductividad en función de la
solución de KCl.
Cuando no se sabe la conductividad de la muestra
se recomienda calibrar primero con una de las dos
soluciones y tomar la lectura de la muestra, después
volver a calibrar con la segunda solución y tomar
nuevamente la lectura. Para calibrar finalmente el
equipo, se debe elegir la solución con la que se
aproxime más la conductividad de la muestra.
2. Leer la conductividad eléctrica y la temperatura
del extracto. Si la lectura se toma en µmhos,
transformar los resultados a mmhos o dS dividiendo
entre 1 000.
3. Si es necesario, hacer corrección consultando la
tabla de factores de corrección para diferentes tem-
6
-peraturas (tabla 2), se multiplica el resultado de
conductividad eléctrica por el valor
correspondiente.
Tabla 2. Factores de corrección de la
conductividad eléctrica en función de la
temperatura del extracto de saturación
Cálculos: La unidad estándar de conductividad
eléctrica es el siemens/metro (S/m = Ohm/m), pero
para evitar la expresión de resultados en pequeñas
fracciones decimales se usa generalmente una
unidad más pequeña: el miliSiemens/metro
(mS/m). Aunque la conductividad generalmente es
reportada en µmhos/cm
1 mS/m = 10 µmhos/cm.
Para convertir la conductividad eléctrica en
unidades de salinidad (tabla 3), se toma el valor de
referencia de una solución de NaCl 0.05 N con una
conductancia de 604 µmhos/cm a 25ºC como el
factor, que al multiplicarlo por la conductividad
expresa la salinidad.
DETERMINAR EL CARBONO ORGÁNICO
TOTAL
El carbono orgánico es uno de los principales
componentes de los seres vivos: aproximadamente
50% del peso seco de la materia orgánica (m.o.) es
carbono. En el medio ambiente su ciclo está
estrechamente ligado al flujo de energía, debido a
que las principales reservas de energía de los
organismos son compuestosde carbono reducidos
que han derivado de la fijación del CO2
atmosférico,ya sea por medio de la fotosíntesis o,
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c
conmenor frecuencia de la quimiosíntesis (Tiessen y rio para muestras sólidas; y en caso de contar con
Moir, 1993). Las plantas y los animales que mueren un software para la integración de los datos se debe
son desintegrados por los microorganismos, en incluir la curva patrón, para que el resultado de la
particular bacterias y hongos, los cuales regresan el medición se proporcione con base en ésta.
carbono al medio en forma de bióxido de carbono
4. Colocar la muestra dentro de la cámara de sólidos
(Baker y Herson, 1994)
y proceder a la medición.
Método:Para la cuantificación de carbono orgánico
5. El tiempo de corrida de cada muestra es
total se utiliza un analizadorde carbono con una
aproximadamente de cinco minutos. Al final el
cámara de combustión y un detector de infrarrojo.
software presenta la cantidad de carbono (mg kg-1
METODO DE DETERMINACION suelo o en porcentaje) contenido en el suelo.
Materiales  Muestra de suelo seco y
molido en mortero 6. El resultado debe ser ajustado por la humedad de
 Cápsulas de porcelana la muestra, para indicarlo en mg de C/kg suelo
especiales para el equipo completamente seco
de carbono total. Curva patrón. Se realiza con biftalato de potasio
 Espátulas (C6H4(COOK)) en un rango de concentraciones de
 Pinzas 0 a 25 mg (0 a 0.025 g) de carbono contenido en
Reactivos  Biftalato de potasio este compuesto. El biftalato debe secarse en la
(C6H4(COOK)). estufa durante 12 horas a 60ºC antes de ser
Equipos  Analizador de carbono con analizado. Pesar la cantidad necesaria del reactivo
detector de infrarrojo y para obtener la concentración deseada (de 0 a 25 mg
accesorio paramuestras de carbono en la muestra), como se indica en la
sólidas. tabla 1, y hacer la medición de carbono orgánico
 Balanza analítica. total en el analizador, como se indicó para las
muestras.
TECNICA Tabla 1. Concentración de biftalato para la curva
Esta técnica puede realizarse con muestras de suelo patrón de carbón orgánico.
húmedo, pero se recomienda utilizar suelo seco y
molido para homogeneizar la muestra, ya que se
utilizan cantidades muy pequeñas (menores que 0.3
g).
1. Pesar suelo seco (0.1 a 0.3g) dentro de una
cápsula de porcelana.
2. Encender el analizador de carbono y esperar a
que la temperatura del horno llegue a 900oC. Una
vez que el equipo esté estabilizado a esta Cálculos: calcular la cantidad de carbono orgánico
temperatura, se procede a analizar las muestras. total (COT) contenido en el suelo con la ecuación
lineal de la curva estándar.
3. El método utilizado para hacer los análisis en este
equipo debe indicar que se está utilizando el acceso- CO (mg) = (A – b) / m).

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Donde:
 CO = carbono orgánico (mg) contenido en
el suelo.
 A = área del pico obtenido.
 b = ordenada al origen.
 m = pendiente.
Calcular la concentración final de COT de la
muestra de suelo mediante la siguiente ecuación:
COT (mg / kg de suelo seco) = CO (mg) * 1 000
/ P * FH
 COT = carbono orgánico total (mg / kg de
suelo seco).
 CO = carbono orgánico (mg).
 P = cantidad de suelo (0.1 g a 0.5 g).
 1 000 = factor de corrección de
concentración (1 000 g = 1 kg).
 FH = factor de corrección de humedad =
(1-(%humedad/100)).
A partir del contenido total de carbono orgánico se
puede estimar el contenido de materia orgánica
(tabla 2.); suponiendo de forma convencional que
la materia orgánica contiene 58% de carbono. Así,
el contenido de carbono orgánico se multiplica por
el factor 1.724 para obtener el contenido de
materia orgánica (León y Aguilar, 1987).
Tabla 2. Interpretación del contenido de materia
orgánica en suelo.
PARTE II. MÉTODOS DE REMEDIACIÓN
DEL AGUA
8
DEPURACION
Equipos:
 Reactores de flujo vertical
Materiales y reactivos:
 Reactivos neutralizantes
 Bicarbonato Sódico, Carbonato Cálcico,
Hidróxido Amónico, Hidróxido Sódico.
Muestreo:
Estos reactivos llevan el pH a valores aceptables, y
favoreciendo la precipitación de la mayor parte de
los metales pesados que pueda contener el agua.
Procedimiento y resultados:
El drenaje acido es uno de los mayores problemas
que tiene la minería artesanal, por lo cual es
necesario emplear dos grupos de técnicas (activas
y pasivas) en su tratamiento.
 Las técnicas activas: estas se realizan
adicionando reactivos neutralizantes,
basados en el procesamiento químico del
DAM.
 Las técnicas pasivas: estas se realizan
basados en la puesta en contacto del DAM
en el tratamiento de grandes volúmenes en
el que se utilizan reactivos naturales y bajo
condiciones adecuadas para evitar el
desarrollo del proceso.
NEUTRALIZACIÓN
Equipos:
 Reactores de flujo vertical
 Reacciones de neutralización (ácido + base
= sal + agua)
Materiales y Reactivos:
 Métodos químicos corresponden
fundamentalmente a precipitación:
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Hidróxido cálcico, Carbonato sódico, Hidróxido
sódico, Amoníaco, Sulfuro sódico, Ácido
sulfúrico, Ácido clorhídrico, Dióxido de carbono
Reactivos: Sulfuro, Carbonato, hidróxido,
Hidrocloruro de hidroxil amina + NaOH, Cloruro
+ Cu, Zn
Procedimiento y resultados:
Se emplea el carbonato cálcico, por la
característica se ser reactivo, inclusive con ácidos
débiles. Este procedimiento no debe realizarse en
ambientes cerrados para evitar ser intoxicado por
CO2,ya que este proceso produce CO2. Se logra
la eliminación del contaminante por físico-
químicos.
PARTE II. MÉTODOS DE REMEDIACIÓN
DEL SUELO
FITOREMEDIACIÓN:
Involucra el uso de plantas, naturales o
modificadas genéticamente, para remover diversos
contaminantes del suelo.
Método:
Se basan en los mecanismos fisiológicos básicos
que tienen lugar en las plantas y en los
microorganismos asociados a ellas, tales como:
traspiración, fotosíntesis, metabolismo y nutrición.
Estrategias de remediación:
Consiste en cuatro diferentes tecnologías para la
remediación de suelos, sedimentos o agua
contaminados con metales, cada una con un
mecanismo de acción diferente.
Mecanismos involucrados:
 Rizofiltración: que implica el uso de
plantas para remediar diversos ambientes
acuáticos
 Fitoestabilización: donde las plantas se
utilizan para estabilizar los contaminantes 9



en el suelo más que para removerlos.
 Fitovolatilización: que implica el uso de
plantas para extraer ciertos metales del
suelo y luego liberarlos en la atmósfera por
volatilización
 Fitoextracción: donde las plantas absorben
los metales del suelo y los translocan a los
tejidos aéreos, donde éstos se acumulan.
Ventajas:
 Es una tecnología sana y sustentable para el
ambiente, ya que no se requiere de grandes
inversiones.
 Devuelve al suelo las propiedades físicas y
químicas, gracias a la formación de una
cubierta vegetal sobre el mismo.
 Esta tecnología se hace reciclado de los
recursos (agua, biomasa, metales).
 Es eficiente para contaminantes orgánicos
en inorgánicos.
Desventajas:
 No todas las plantas son tolerantes o
acumuladoras.
 El crecimiento de las plantas es limitado,
según sea la concentración de
contaminantes.
 En árboles o arbustos es un proceso
relativamente lento.
 Los contaminantes acumulados en las hojas
pueden ser liberados al ambiente.
 Se puede producir migración de
contaminantes, por ende un mayor daño
ambiental debido a la solubilidad de
algunos contaminantes.
 Se necesitan grandes áreas.
PARTE II. MÉTODOS DE REMEDIACIÓN
DEL AIRE
Un Programa de Monitoreo donde deberá permitir
verificar si las medidas de control de las si las
medidas de control de las emisiones. La eficacia de
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las medidas de mitigación propuestas y el VARIABLE FRECUENCIOA DE

comportamiento ambiental del sistema del sistema MONITOREO
son eficaces. En general, se deberá monitorear el Olores Mensual
cumplimiento de las normas de emisión y de Flujo de emisiones, Continuo
calidad ambiental aplicables y los requerimientos Temperatura, Material
específicos hechos por las autoridades Particulado, Presión y
correspondientes al momento de aprobar el contenido de Vapor
proyecto respectivo y el estudio o declaración de Dióxido de Azufre, Mensual
impacto ambiental. Óxidos de Nitrógeno
AREA AMBIENTAL MEDIDAS DE Metales Pesados, Trimestral
MITIGACION Cloruro y Fluoruro de
Calidad del aire (gases, Quema de Biogás. Hidrógeno y COV
polvo) Cercos vivos. Dioxinas y Patógenos Anual
Contaminación del Tratamiento Líquidos Ruido (mediciones Anual
Suelo Percolados ambientales y en los
Contaminación Aguas Tratamiento Líquidos límites del predio en
Subterráneas Percolados que se ubica el
Localización basada en incinerador)
análisis de vientos. Cenizas (contenido de Periódicamente, o
olores Arborización o cercos metales pesados) cuando las condiciones
vegetales. de operación lo
Incorporar un requieran
programa de control de
plagas. En el evento de
proliferación de MÉTODO 6 – DETERMINACIÓN DE
moscas, mosquitos u EMISIONES DE DIÓXIDO DE AZUFRE EN
Moscas y vectores otros, se deberán FUENTES ESTACIONARIAS
mitigar adecuadamente
por métodos químicos Método de muestreo:
o naturales según sea
Se toma una muestra de gas es extraída del punto
la solución de
de muestreo en la chimenea. El SO2 y el SO3,
tratamiento adoptada
Transporte Monitoreo permanente incluyendo aquellas fracciones de nieblas ácidas de
de Normas de azufre, son separadas. La fracción de SO2 es
Seguridad en medida por el método de titulación Bario Torina.
Transporte de material
Interferencias:
peligroso.
Condición operación. Monitoreo y Control  Amoniaco Libre.
permanente de las  Cationes y Fluoruros solubles en agua.
condiciones de  Reactivos Corrosivos (peróxido de
operación. hidrogeno (H2O2) al 30%, Hidróxido de
Sodio (NaOH), Ac Sulfurico (H2SO4).
Para un monitoreo continuo o anual se tiene en
cuenta el siguiente cuadro ILUSTRACION DEL TREN DE MUESTREO

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Procedimiento analítico:
Una vez se registre la lectura inicial del medidor
de gas seco y la presión barométrica:
1. Transfiera el contenido del recipiente de
almacenamiento a un balón aforado de 100 ml,
diluya exactamente hasta 100 ml con agua y
mezcle la muestra diluida.
2. Con una pipeta aforada, transfiera una alícuota
de 20 ml de la muestra diluida a un Erlenmeyer de
250 ml, agregue 80 ml de isopropanol al 100% y
adicione de dos a cuatro gotas de indicador de
EQUIPOS
torina. Mientras se agita la solución, titule hasta un
 Lana de vidrio. punto final rosa usando solución estándar de bario
 Grasa de llave de paso. 0.0100 N.
 Sensor de temperatura. 3. Repita el procedimiento de la sección 11.2.2 y
 Tubo de secado. promedie los volúmenes de titulación. Corra un
 Válvula. blanco con cada serie de muestras. Las réplicas de
 Bomba. las titulaciones no deben diferir en más del 1% o
 Medidor de vacío y rotámetro. 0.2 ml, el que sea mayor
 Recuperación de la muestra.
Por lo siguiente se Realice los cálculos,
 Buretas.
conservando al menos una cifra significativa
 Botella goteadora. adicional más allá de los datos adquiridos. Donde
 Cilindro graduado. se redondea las cifras después del cálculo final.
 Botellas de lavado. Por (nomenclatura)
 Medidor de velocidad.
 Medidor de volumen. Consultar los métodos de medición de
contaminantes para estos cálculos” solo aplica para
 Barómetro.
la medición de contaminantes en fuentes fijas”
 Botellas de almacenamiento.
http://www.ideam.gov.co/web/contaminacion-y-
 Análisis de muestras. calidad-ambiental/emisiones-por-fuentes-fijas
 Pipetas.
 Matraces volumétricos. RESULTADOS Y DISCUSION
 Erlenmeyers. CONCLUSIONES
 Espectrofotómetro
BIBLIOGRAFIAS
REACTIVOS
 Peróxido de Hidrogeno al (H202) al 3% en
volumen (10 ml de H2O2 al 30% en 90 ml
de agua). Se debe prepara diariamente.
 Solución de Yoduro de potasio (KI) al 10
% peso a volumen (10 g de KI en 100 ml
de agua.) preparar cuando se necesite.
11
