Tratamiento Estadístico de datos:

Prueba 𝑄0.90 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒)

Resultados para una muestra: %Cu
14.5% 18.0% 15% 14.0% 15.5%
Hallar el valor promedio aplicando la prueba Q:
Para n=5, 𝑄0.90 = 0.642
Solucion:
𝑉𝑠𝑜𝑠𝑝𝑒𝑐ℎ𝑜𝑠𝑜 − 𝑉𝑣𝑒𝑐𝑖𝑛𝑜 𝑎𝑙 𝑠𝑜𝑠𝑝𝑒𝑐ℎ𝑜𝑠𝑜
𝑄𝑒𝑥𝑝 =
𝑉𝑚𝑎𝑥 − 𝑉𝑚𝑖𝑛
En el problema ordenando: 14 14.5 15 15.5 18
18−15.5 2.5
𝑄𝑒𝑥𝑝 = = = 0.625
18−14 4

Si: 𝑄𝑒𝑥𝑝 < 𝑄 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑁𝑂 𝑆𝐸 𝐷𝐸𝑆𝐶𝐴𝑅𝑇𝐴)

𝑄𝑒𝑥𝑝 > 𝑄𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝐿𝐴 𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁 𝑆𝐸 𝐷𝐸𝑆𝐶𝐴𝑅𝑇𝐴)

14+14.5+15+15.5+18
Por lo tanto: 𝑥̅ = = 15.4
5

° 0.059 𝐾𝑝𝑠
Electrodo de referencia de Calomel (saturado):𝐸 = 𝐸𝑐𝑎𝑙𝑜𝑚𝑒𝑙 + × log([𝐶𝑙−]2 )
2

𝐾𝑝𝑠 = [𝐻𝑔2+ ][𝐶𝑙 − ]2

° 𝐾𝑝𝑠
Electrodo de referencia de Ag/AgCl/KCl(sat): 𝐸𝐸𝑅 = 𝐸𝐴𝑔 + 0.059 × log([𝐶𝑙−])

0.059
Electrodo de referencia de Cu/𝐶𝑢𝑆𝑂4 (sat):𝐸 = 𝐸° + × log[𝐶𝑢2+ ]
2

𝐶𝑢2+ + 2 𝑒 → 𝐶𝑢0 (𝑠)

Coeficiente de actividad si el u > 0.02

𝜇 = 0.5 × ∑[𝑖] × 𝑍𝑖 2 ;

−0.5 × 𝑍𝑖 2 × √𝜇
log(𝛾𝑖 ) =
1 + √𝑢
Sal de mohr: 𝐹𝑒 2+ (𝑆𝑂4 )2 (𝑁𝐻4 )2 . 6𝐻2 𝑂 titulación con 𝐶𝑒 4+ (𝑆𝑂4 )2
0.059 [𝐹𝑒 3+ ]
𝐸 = 𝐸𝐹𝑒 3+⁄ + × log( )
𝐹𝑒 2+ 1 [𝐹𝑒 2+ ]
Valoración potenciómetrica de𝐹𝑒 2+ 𝑐𝑜𝑛 𝑀𝑛𝑂4− :
̅̅̅ = 392.1 𝑔 𝜃 = 1) 𝑒𝑛 𝐻2𝑆𝑂4 (1𝑀) ℎ𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 un volumen total
Se disuelven 0.6 gramos de sal de mohr (𝑀 𝑚𝑜𝑙
de 400 ml. Se valora con 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.0200 M.
°′
𝐸𝐹𝑒 3+ = 0.680 𝑉
⁄ 2+
𝐹𝑒
 °′ −
𝐸𝑀𝑛𝑂4
= 1.507 𝑉 (𝜃 = 5)
⁄ 2+
𝑀𝑛

(potencial estándar en medio ácido)

°′ − 0.059 [𝑀𝑛𝑂4− ].[𝐻 + ]8
𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + + 5𝑒 → 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂 𝐸 = 𝐸𝑀𝑛𝑂 + × log ( )
4 ⁄ 2+ 5 [𝑀𝑛2+ ]
𝑀𝑛

Por estequiometria:

5𝐹𝑒 2+ + 𝑀𝑛𝑂4− + 8𝐻 + → 5𝐹𝑒 3+ + 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂

Titulacion base debil + acido fuerte:

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝐻3 → 𝑁𝐻4 𝐶𝑙(sal)
i:2.5mmol 5mmol
r:-2.5 -2.5 +2.5
f: 0 mmol 2.5 mmol 2.5mmol

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4+ + 𝐶𝑙 −
i:2.5 mmol
r:-2.5 +2.5 +2.5
f: 0 2.5 2.5
v=62.5 mL
Hidrolisis del amonio:

𝑁𝐻4+ + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂+
i: 0.04M 0.04M
r: -x +x x
f: 0.04 – x 0.04 + x x
[𝑁𝐻3 ]. [𝐻3 𝑂+ ]. [𝑂𝐻 − ]
𝐾ℎ =
[𝑁𝐻4+ ]. [𝑂𝐻 − ]
[𝑁𝐻4+ ]. [𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏(𝑁𝐻3 ) =
[𝑁𝐻3 ]
[𝐻3 𝑂+ ][𝑂𝐻 − ] 𝐾𝑤 10−14
𝐾ℎ = = =
𝐾𝑏(𝑁𝐻3 ) 𝐾𝑏 1.8 × 10−5
(0.04+𝑥)(𝑥)
𝐾ℎ = ; se calcula “x” la concentración de [𝐻3 𝑂+ ] 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑝𝐻 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒.
(0.04−𝑥)
Titulación de ácido débil con base fuerte: CH3COOH y NaOH

Antes del punto equivalente: 𝐾𝑎 = 1.8 ∗ 10−5

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻 + Sin hidroxido de sodio el ácido se disocia produciendo ion hidronio(H+)
determinandose el pH inicial.
Para un volumen (ejemplo):
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 + 𝐻2 𝑂
i: 5 1 0 harto
r: -1 -1 +1 +1
f: 4 0 1 hartote
acido debil sal de acido debil
𝐶𝑠𝑎𝑙
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ( )
𝐶á𝑐𝑖𝑑𝑜