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Introducción a los gases y sus propiedades

Introducción

El ambiente en el que nos desarrollamos está lleno de aire. Este aire es una mezcla de
gases, dos de los cuales son esenciales para que se dé la vida y a la vez son los más
abundantes. El contenido de esta mezcla vital es aproximadamente 78% de Nitrógeno (N2),
21% de Oxigeno (O2) y 1% de otros gases como por ejemplo el Dióxido de carbono (CO2).
Comprender el comportamiento de los gases nos ayuda a saber cómo y por qué suceden
ciertos fenómenos en la naturaleza y aun en nosotros mismos.

Condiciones Normales

En las ciencias hablamos de condiciones atmosféricas normales. Los valores de estas

condiciones están ya dados por la comunidad científica y son 25°C y 1 atm de presión.

Cuando hablamos de gases, nos referimos habitualmente a aquellos elementos o

compuestos que, en estas condiciones atmosféricas normales, se presentan naturalmente
en estado gaseoso. Para referirnos a gases de elementos o compuestos que, en
condiciones normales son sólidos o líquidos, utilizamos el término “vapor”.

En la tabla periódica encontramos once elementos, que en estas condiciones normales, los
encontramos en la naturaleza como gases, estos elementos son: Hidrogeno (H2), Nitrógeno
(N2), Oxigeno (O2), Flúor (F2), Cloro (Cl2), Y la familia de gases nobles, Helio (He), Neón (Ne),
Argón (Ar), Kriptón (Kr), Xenón (Xe) y Radón (Rn).

Características físicas

La mayoría de los gases son incoloros, excepto el dióxido de nitrógeno (NO2), que es de
color café.

Los gases no tienen una forma definida, adoptan la forma del recipiente. Cuando se tiene
una mezcla de gases contenida en el mismo recipiente, estos gases se mezclan
completamente de manera uniforme.

De los estados de la materia, los gases son más compresibles y menos densos.
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Presión

Seguramente alguna vez te has metido a nadar a una alberca. La sensación que percibes
dentro del agua es causada por la presión que esta ejerce sobre tu cuerpo, del mismo
modo ocurre cuando estas fuera del agua, sin embargo tu cuerpo esta tan adaptado a esta
presión habitual que ya no la percibes tan fácilmente.

La presión se define como la fuerza que se aplica sobre un área dada, y su unidad, el
pascal (Pa), es una combinación de unidades que describen otras magnitudes físicas.

Pa = N / m2

Donde N es la unidad que describe la fuerza aplicada y se llama newton, está a su vez está
definida como:

N= Kg m /s2

O sea que la fuerza es el producto de la masa por la aceleración.

Presión Atmosférica

La presión atmosférica es la presión que ejerce la atmósfera sobre la tierra. Su valor no es

constante, dependerá de las condiciones climáticas y de temperatura del lugar donde se
hace la medición. Recuerda que la materia está sujeta a la atracción gravitacional de la
Tierra. Esta atracción es más fuerte conforme más cerca se encuentra la materia de la
superficie terrestre. Los gases no son la excepción, también están sujetos a estas fuerzas de
atracción. La atmósfera es más densa cuánto más cerca está de la superficie terrestre.

Pero ¡cuidado!, no pienses que la presión de la atmósfera se ejerce solo hacia abajo, toma
en cuenta que estas dentro de un fluido y como tal, al igual que en la alberca, la atmósfera
ejerce su presión en todas direcciones.

¿Cómo se mide la presión?

Cuando se habló de las condiciones normales, estas se definieron como 25 ° C y 1

atmósfera de presión. La temperatura normal es la temperatura ambiente, sin embargo la
presión normal es un poco más compleja de definir, para ello comenzaremos describiendo
al barómetro.

Un barómetro es el instrumento más común utilizado para medir la presión. El barómetro

consta de un tubo largo de vidrio, cerrado en un extremo y lleno de mercurio. Si el tubo se
invierte con cuidado sobre un recipiente con mercurio, de manera que no entre aire en el
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tubo, parte del mercurio saldrá del tubo hacia el recipiente, creando un vacío en el
extremo superior. El peso del mercurio que queda en el tubo se conserva por la presión
atmosférica que se ejerce sobre la superficie del mercurio en el recipiente.

La presión atmosférica estándar (1 atm) es igual a la presión que soporta una columna de
mercurio exactamente de 760 mm de altura a 0°C al nivel del mar. O lo que es igual, la
presión atmosférica normal es igual a la presión de 760 mmHg. El mmHg también llamado
torr es la presión de que ejerce una columna de mercurio de 1 mm de altura. Para ver las
relaciones entre unidades te recomiendo ver el apendice A al final del artículo.

Otro dispositivo para medir la presión de los gases es el manómetro. Su principio de

medición es similar al barómetro, se utiliza para medir gases diferentes a los de la
atmósfera. Existen dos tipos de manómetros, el manómetro de tubo cerrado se utiliza
comúnmente para medir presiones menores a la presión atmosférica, en tanto que el
manómetro de tubo abierto es más adecuado para medir presiones iguales o mayores que
la presión atmosférica.

Apéndice A

Relación de formulas, definiciones y unidades aplicadas en este artículo.

Fuentes

1. Chang, Raymond, Química, 10ª Edición, McGraw Hill, México, 2010, Pág. 174-178
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Gases II: Leyes de los gases

Introducción

En este artículo estudiaremos las leyes de los gases. Estas leyes han sido el resultado de
años de trabajos de investigación, siendo cada una de estas un gran paso en el estudio del
comportamiento de los gases.

Ley de Boyle

Esta ley enuncia: la presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional al volumen del gas.

Lo anterior significa que mientras mayor sea la presión, el volumen que ocupa el gas
disminuirá, y viceversa, siempre y cuando la temperatura sea constante.

Tabla 1. Relación de los valores de presión y volumen obtenidos por Boyle

Editar

Presión (mmHg) 724 869 951 998 1230 1893

Volumen (unidades arbitrarias) 1.50 1.33 1.22 1.18 0.94 0.61

Conforme aumenta la presión disminuye el volumen, observándose dicha relación hacia la

izquierda.

Esta relación se puede escribir matemáticamente de esta forma:

P α 1/V

Recuerda que el símbolo α representa una proporcionalidad la cual podemos convertir en

una ecuación introduciendo una constante de proporcionalidad como se muestra a
continuación:

P = k1 * 1/V

Reorganizando la ecuación obtenemos algo como:

PV=k1

Esta forma de la ley de Boyle nos dice que el producto de la presión por el volumen es
constante. Como ejercicio de comprensión puedes multiplicar los valores de presión
y volumen de la tabla 1. ¿Qué observas?, ¿ la expresión de la ley de Boyle se cumple?
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De lo anterior tenemos que para una muestra de gas sometida a dos conjuntos de
condiciones diferentes a una temperatura constante queda:

P1 V1 = P2 V2

Siendo los volúmenes 1 y 2 resultado de las presiones 1 y 2 respectivamente.

Ley de Charles y de Gay-Lussac

En el titulo anterior estudiamos una ley donde la temperatura es constante, ahora ¿qué
crees que pasaría si comienzas a modificar esta variable?

Fueron los científicos Jacques Charles y Joseph Gay-Lussac quienes estudiaron por primera
vez los gases jugando con la modificación de la temperatura llegando a la conclusión que
a presión constante y conforme aumentamos la temperatura el gas se expande, o sea,
aumenta su volumen y al disminuir la temperatura el gas se contrae o disminuye su
volumen.

Al igual que la ley de Boyle podemos jugar con las relaciones para llegar a la expresión que
va a describir mejor el fenómeno, primero comenzamos con la relación proporcional de
temperatura y volumen.

VαT

V = k2 T

V/T = k2

La tercera ecuación se conoce como Ley de Charles (también es conocida como Ley de
Charles y de Gay-Lussac) y la ley nos dice: que el volumen de una cantidad fija de gas
mantenido a presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta del
gas.

Tal como lo describimos la ley de Boyle, podemos comparar dos condiciones de volumen-
temperatura para una muestra un gas a presión constante.

V1/T1 = V2/T2

La ley de Charles no solo expresa la relación volumen-temperatura, también podemos

jugar con ella para estudiar una relación presión-temperatura a volumen constante.

P/T = k3

P1/T1 = P2/T2
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Ley de Avogadro

La ley de Avogadro establece que a presión y temperatura constantes, el volumen de un

gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente.

Esto quiere decir que si tenemos presión y temperaturas iguales y constantes, y dos gases
que tienen el mismo volumen, estos contienen el mismo número de partículas ( átomos o
moléculas).

V= k4n

Donde n es el número de moles.

Consideremos el siguiente ejemplo:

3H2 (g) + N2 (g) ———–>2NH3 (g)

3 mol 1 mol 2 mol

Dado que la ley de Avogadro dice que a presión y temperatura constantes los volúmenes
de dos gases son iguales a la cantidad de partículas (mol), tenemos que hay 3 volúmenes
para el hidrógeno, 1 volumen para nitrógeno y 2 volúmenes para amoniaco

Conviene que veas el Apéndice A donde podrás ver los valores de las constantes de
proporción utilizadas en este articulo.

Apéndice A

Valor de las constantes de proporcionalidad de cada una de las leyes estudiadas.

Ley de Boyle

k1 = nRT

Donde n es el número de Moles y T es la temperatura dada en grados kelvin ( ver apéndice

B)

Ley de Charles para volumen

k2 = nR/P

Ley de Charles para presión

k3= nR/V
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Ley de Avogadro

k4 = RT/P

Apéndice B

El cero absoluto

De la ley de Charles se observa que al disminuir la temperatura los gases se condensan

hasta ser líquidos.

En 1848 Lord Kelvin identificó la temperatura de -273.15 °C como el cero absoluto, la cual
es la temperatura mas baja posible de alcanzar, a partir de esta temperatura construyó una
escala de temperaturas absoluta, también llamada escala Kelvin cuya unidad es el kelvin
(K).

Los estudios sobre gases donde esta implicada la variación de temperatura se llevan a
cabo tomando en cuenta esta escala, es por ello que conviene que sepas la relación entre
grado celsius-kelvin a fin que puedas realizar tus conversiones.

0 K = -273.15 °C

Fuente

1. Chang, Raymond, Química, 10ª Edición, McGraw Hill, México, 2010, Pág. 179-185
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Gases III: Gas Ideal. Definición y

propiedades
Introducción

Existe una ecuación llamada del gas ideal, que se obtiene que integrar en una sola las
ecuaciones estudiadas en los artículos anteriores. Esta nos ayuda a describir diversos
fenómenos que ocurren en gases con comportamiento real, con una buena aproximación.
También nos da una relación en combinación con otras ecuaciones para obtener datos de
masa molar y densidad cuando no conocemos el gas en cuestión.

El gas ideal

El gas ideal, es un gas con un comportamiento hipotético de presión, temperatura y

volumen que puede ser descrito por la ecuación de los gases ideales.

Dicha ecuación combina las leyes estudiadas en el articulo anterior quedando la siguiente
expresión:

PV = nRT

Donde n es el número de moles, y R es la constante de los gases (véase Apéndice A).

En un gas ideal, las moléculas no se atraen ni se repelen entre sí y su volumen es

insignificante comparándolo con el volumen del recipiente que lo contiene.

Toma en cuenta que este es un modelo hipotético dado que en la naturaleza no existe un
gas ideal, sin embargo es aplicable a muchos problemas reales ya que los cálculos no se
alteran dramáticamente.

Cálculo de la constante R

Muchos de los gases reales bajo ciertas condiciones se comportan como ideales, a estas
condiciones las llamamos condiciones de temperatura y presión estándar (TPE) que son
0°C y 1 atm. Así R se calcula de la siguiente manera:

R=PV/nT

R = 0.082057 L*atm / K* mol

donde V es el volumen de 1 mol de gas ideal a TPE cuyo valor es 22.414 L, que es un poco
mayor que el volumen de una pelota de baloncesto,
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La ecuación del gas ideal proporciona un mayor entendimiento de los fenómenos donde
las variables presión, volumen, temperatura y número de moles permanecen sin cambio,
sin embargo, la ecuación también se puede modificar para estudiar casos donde las
variables cambia y tenemos condiciones iniciales y finales diferentes. Así, tomando en
cuenta estos cambios tenemos una ecuación:

P1V1/n1T1 = P2V2/n2T2

Tomando en cuenta que n1 = n2 siendo este un fenómeno muy común dado que por lo
general la cantidad de gas no cambia, entonce tenemos que:

P1V1/T1 = P2V2/T2

Densidad

Las moléculas de los gases están separadas entre sí por longitudes amplias en
comparación con su tamaño, es por esto que la densidad en los gases es muy baja en
condicione atmosféricas. Así las unidades en las que se expresa la densidad de los gases
son g/L en lugar de g/ml como ocurre con los sólidos o líquidos.

La ecuación de los gases ideales nos proporciona una forma de obtener la densidad de un
gas dado, solo necesitamos relacionar esta ecuación con algunas ya conocidas.

El tratamiento matematico se describe a continuación:

(1) n/V = P/RT

Recordando que:

(2) n = m/ PM

donde m es la masa y PM es el peso molecular o masa molar.

Se sustituye (2) en (1) tal que nos queda:

m/PM*V = P/RT

La densidad es la masa por unidad de volumen, por lo tanto nos queda:

d= m/ V = P*PM/RT

Masa Molar de una sustancia gaseosa

Supongamos que debes obtener la masa molar de un gas. El problema es que tienes una
ligera idea que gas es o de plano no sabes su formula. ¿Que harías para obtener el
resultado? Estas son condiciones con las que los químicos se topan normalmente.
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Para resolver este problema echaremos mano de la ecuación del gas ideal.

Todo lo que se necesita es obtener los datos de masa y volumen del gas (densidad),
modificando la ecuación del gas ideal con densidad se tiene que:

PM = dRT/P

Ejemplo:

La densidad de un compuesto orgánico gaseoso es de 3.38 g/L a 40°C y 1.97 atm. ¿Cuál es
su masa molar?

El ejercicio es sencillo y proporciona suficiente información para resolverlo. Primero

convirtamos la temperatura.

K= 40° C + 273.15= 313.15

Ahora sustituiremos los valores en nuestra formula de masa molar y haremos la operación.

PM=[ (3.38g/L)*0.082 L* atm/K*mol*313.15 K] /1.97 atm

PM= 44.06 g/mol

Estequiometría de los gases

Cuando los reactivos, los productos, o ambos son gases, podemos emplear las relaciones
entre cantidades (moles, n) y volumen (V) para resolver problemas de estequiometría.

Editar

Cantidad de Moles de Moles de Cantidad de

reactivos (gramos reactivo producto producto (gramos
o volumen) o volumen)

Apéndice A

Valores de la constante R en diferentes unidades.

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Fuentes

1. Chang, Raymond, Química, 10ª Edición, McGraw Hill, México, 2010, Pág. 179-185
2. Wikipedia
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Gases VI: Ley de Dalton (presión parcial)

Introducción

La presión parcial de un gas es la presión que este ejerce en una mezcla de gases. La
presión total de la mezcla es la suma de las presiones parciales que cada gas contenido.
De forma experimental, para poder calcular la fracción parcial no existe un método directo,
sin embargo podemos obtener primero la fracción molar y luego ocupar las formulas
dadas a fin de obtener la presión parcial ejercida por un gas en una mezcla.

Ley de las presiones parciales

El estudio de gases que hemos realizado hasta ahora solo ha tomado en cuenta gases
puros. Sin embargo en ocasiones nos interesara la relación de presión, volumen y
temperatura de mezclas. En éste y todos los casos que implican mezclas de gases, la
presión total del gas se relaciona con las presiones parciales, es decir, las presiones de los
componentes gaseosos individuales de la mezcla.

La ley de Dalton establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a la suma
de las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo.

Supongamos un caso donde tenemos dos gases, A y B, en un recipiente de volumen V. De

la ley del gas ideal sabemos que la presión ejercida por A y B es:

PA= nART/V y PB= nBRT/V

En la mezcla de gases tenemos colisiones de ambos tipos de moléculas, A y B, con las

paredes del recipiente. Por tanto, de acuerdo con la ley de Dalton. Así, la presión total esta
dada por la suma de las presiones parciales A y B.

PT= PA + PB

La suma de las presiones de A y B muestra el número de moles totales (n= nA + nB). Lo

anterior indica que en la mezcla de gases la presión total depende solo del total de moles
presente, no de la naturaleza de estos.

De este modo en una mezcla de gases, la presión total estará dada por la presión de cada
uno de lo gases.

PT= P1 + P2 + P3 + P4…+ Pn

Fracción Molar

La fracción molar es una cantidad adimensional que expresa la relación del número de
moles de un componente con el número de moles de todos los componentes presentes.
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La fracción molar de una gas en una mezcla de gases esta dada por:

XA= nA/nT

Esta fracción siempre sera menor que 1.

Así, en una mezcla de dos o más gases, la presión parcial de A se puede expresar como:

PA= XA*PT

Medición de las presiones parciales

En artículos anteriores vimos algunos aparatos utilizados para medir la presión. Sin
embargo estos solo sirven para medir la presión total de la mezcla.

Para poder conocer las presiones parciales, es necesario obtener primero las fracciones
molares de cada gas.

El método más directo para medir las fracciones molares es usar un espectrómetro de
masas. Una vez obtenido las fracciones molares y habiendo sacado la presión total,
podemos calcular las presiones parciales.

En el laboratorio no siempre podremos tener nuestro gas de estudio contenido en una

mezcla de gases. La ley de las presiones parciales es útil cuando necesitamos calcular
volúmenes de gases recolectados en agua. Al calentar clorato de potasio (KClO3) se
descompone en KCl y O2:

2KClO3 (s) ———> 2KCl(s) +3O2 (g)

El oxígeno gaseoso formado se puede recolectar en agua. Para esto nos basamos en la
idea de que el gas no reacciona con agua y que la cantidad de oxigeno disuelto es
despreciable. Estas suposiciones son válidas para el oxígeno gaseoso, pero no para otros
gases como NH3, el cual se disuelve fácilmente en agua. El oxígeno recolectado no está
puro porque en la botella también se encuentra presente vapor de agua. La presión total
del gas es igual a la suma de las presiones ejercidas por el oxígeno gaseoso y el vapor de
agua:

PT = PO + PH O
2 2

Para calcular la cantidad de O2 formado debemos tomar en cuenta la presión ejercida por
el vapor de agua. Obtener la presión parcial del vapor de agua a una temperatura dada es
muy fácil, dado que existen tablas de valores de presión a distintas temperaturas.

Fuente

1. Chang, Raymond, Química, 10ª Edición, McGraw Hill, México, 2010, Pág. 196-201
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Gases V: Cinética molecular de los gases

Introducción

Las leyes de los gases ayudan a predecir el comportamiento de los gases, pero no explican
lo que sucede a nivel molecular y qué ocasiona los cambios que observamos en el mundo
macroscópico.

Teoría cinética molecular de los gases

Esta teoría se sustenta en las siguiente suposiciones:

1. Las moléculas de los gases pueden tratarse como partículas puntuales (volumen
despreciable). Están separadas entre si, a distancias mucho mayores a su tamaño.
2. Las moléculas de gas, están en constante movimiento aleatorio, chocando unas con otras.
Al chocar la energía de una se trasfiere a a la otra, sin embargo la energía total del sistema
no varia.
3. Las moléculas de los gases no ejercen entre sí fuerzas de atracción o de repulsión.
4. La energía cinética promedio de las moléculas es proporcional a la temperatura del gas en
kelvins. Esta dada por:

Donde m es la masa de la molécula y u es su rapidez. En matemáticas, la barra horizontal

implica un valor promedio. Al elevar u al cuadrado hablamos del promedio del cuadrado
de las velocidades de todas las moléculas.

Podemos suponer que el producto de la masa por la rapidez al cuadro es la temperatura,

al suponer esto podemos llegar a la expresión:

Donde C es una constate de proporcionalidad.

Distribución de las velocidades moleculares

La teoría cinética de los gases permite investigar el movimiento molecular con mayor
detalle.
Si tenemos una cantidad de moles de gas contenidos en un recipiente, el movimiento de
las partículas sera aleatorio e impredecibles mientras la temperatura se mantenga
constante. Sin embargo, la cuestión es si podemos saber cuantas moléculas están
moviéndose a una cierta velocidad. Los experimentos de Maxwell muestran que
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a temperaturas más altas, las moléculas se mueven a mayores velocidades. Además, a

medida que aumenta la temperatura, un mayor número de moléculas se mueven a mayor
velocidad.

Difusión de los gases

Es la mezcla gradual de las partículas de un gas con las de otro gas. Es proceso es gradual
y lleva su tiempo, aun cuando las velocidades de las moléculas sean grandes.

La razón es que una molécula experimenta numerosas colisiones mientras se está

moviendo de un punta A al punto B.

Thomas Graham encontró que bajo las mismas condiciones de temperatura y presión, las
velocidades de difusión de los gases son inversamente proporcionales a las raíces
cuadradas de sus masas molares. Este precepto, conocido como la ley de la difusión de
Graham, se expresa matemáticamente como:

Donde las r son las velocidades de difusión de los gases y M es la masa molar.

Efusión de los gases

La efusión es el proceso mediante el cual un gas bajo presión se escapa de un

compartimiento
de un contenedor a otro atravesando por un pequeño orificio. Aunque la efusión difiere en
naturaleza de la difusión, la rapidez de efusión de un gas tiene la misma forma que la ley
de difusión de Graham.

Desviación del comportamiento ideal

Se ha dicho ya que cuando un gas es ideal cumple con dos suposiciones:

1. No se ejercen fuerzas de atracción y repulsión entre las partículas del gas, y

2. El volumen de las partículas es muy pequeño comparándolo con el volumen del recipiente,
por lo tanto es despreciable.

Aun que en la mayoría de los caso suponemos que los gases reales se comportan como
ideales, no siempre es así.
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Para un gas ideal la relación PV/ RT es igual a 1. Al estudiar los gaseas reales nos damos
cuenta que el comportamiento ideal solo se da a presiones bajas. Con forme la presión
aumenta, las moléculas están mas juntas y entonces las fuerzas intermoleculares
comienzan a afectar el movimiento ideal.

Al disminuir la temperatura la energía cinética promedio disminuye. Provocando que las

moléculas nos tengan la suficiente energía para romper la fuerza de atracción entre ellas.

El volumen en un comportamiento real en realidad esta dado por V-nb, donde nb es el

número de moles y b una constante, a esta relación se le llama volumen efectivo.

Ahora, tomado en cuenta las tres ideas anteriores llegamos a una ecuación que nos
describe de el comportamiento de los gases no ideales.

Esta es la ecuación de Van der Waals.

Las constantes a y b, se eligen para cada gas a fin de obtener la mayor congruencia posible
entre la ecuación y el comportamiento observado de un gas particular.

Fuente

1. Chang, Raymond, Química, 10ª Edición, McGraw Hill, México, 2010, Pág. 201-213