Estudio comparativo de los estados de oxidación +𝟏 y +𝟐 del Cobre y la Plata.

Galvis, M., Triana, A. y Trujillo, T.

Michelgalvis75@gmail.com ; AwTriana@gmail.com ; ta.trujillo009@gmail.com
De la facultad de Ciencias básicas, área de química, Universidad Santiago de Cali, Colombia
Valle del Cauca, Cali, Cl. 5 #62ª62.
Palabras Clave: Ligando, Plata, Cobre, Piridilo, Compuestos de coordinación.

RESUMEN. forma libre no son afectados por ácidos

simples ni se oxidan con facilidad.
En la práctica se determinó que el cobre
y la plata a pesar de que deberían asumir
estado de oxidación de +1 por
pertenecer al grupo “IB”, presentan otros
+0,34 V
estados de oxidación como +2 o +3. Esta
propiedad, y asimismo la capacidad del +2.4 +0.16 +0.52
metal para coordinarse con un ligando 𝐶𝑢3+ → 𝐶𝑢2+ → 𝐶𝑢+ → 𝐶𝑢
(base de Lewis), se logró ver con una
Reacción 1, Estados de oxidación del cobre
investigación cualitativa al reaccionar el
+1.8 +1.99 +0.80
nitrato de plata y el cloruro de cobre con 𝐴𝑔3+ → 𝐴𝑔2+ → 𝐴𝑔+ → 𝐴𝑔
cinco reactivos diferentes, para ver
características como color y Reacción 2, Estados de oxidación de la plata
precipitados. Asimismo se visualizó la El cobre forma compuestos en
formación de compuesto de cualquiera de los cuatro diferentes
coordinación con el ligando piridilo, los estados de oxidación, pero sólo en el
cuales fueron analizados por estado +2 es más estable. Los
espectroscopía infrarrojo compuestos de cobre +1 se encuentran
en forma de complejos como
ANÁLISIS.
[𝐶𝑢(𝐶𝑁)2 ]− y [𝐶𝑢𝐶𝑙2 ]− o como haluros
Los elementos como el Cu y la Ag poco solubles, este metal es el más
presentan anomalías en sus reactivo del grupo, pero el menos
características, ambos junto al Au no se reactivo de su periodo.
consideran congruentes como familia,
Por otro lado, los compuestos que forma
debido a que violan la regla general en la
la plata son relativamente estables solo
cual el estado de oxidación máximo de
en el estado de oxidación +1, debido a
un elemento es igual o menor a su
que su potencial de reducción es muy
número de grupo “IB”; según esta regla
alto +0.80 𝑉 siendo un agente oxidante
los elementos del grupo I deben de tener
muy fuerte, así mismo los demás estados
una configuración electrónica 𝑛𝑠1 y una
superiores son agentes oxidantes mucho
valencia de 1 “un electrón externo” y
más fuertes como se ve en la reacción 1.
todos tienden a perder un estado de
oxidación preferencial distinto a: Investigación cualitativa con
𝐶𝑢 + 2, 𝐴𝑔 + 2, 𝐴𝑢 + 3, lo único que 𝑪𝒖𝑪𝒍𝟐 𝟎. 𝟏 𝑴:
tienen en común es que ninguno tiene
Un primer tubo de ensayo que contenía
fem positivo; lo cual explica por qué de
𝐶𝑢𝐶𝑙2 0.1 𝑀 se le añadieron gota a gota
una solución de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1 𝑀
obteniendo la siguiente reacción:
𝐶𝑢𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2(𝑠) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙
Reacción 3, Cloruro de cobre con hidróxido de
sodio
La anterior reacción se conoce como
reacción de doble desplazamiento la cual
ocurre cuando 2 moléculas de carácter
iónico reaccionan entre ellas y sus
elementos conserva el mismo estado de
oxidación con el que reaccionaron. En
esta reacción no se observó la formación
de un precipitado lo cual indica que no
hay ningún tipo de ligando el cual el
cobre pueda formar enlaces de
coordinación.
Por otro lado, cuando se mezcla el
hidróxido de amonio con la disolución de
cloruro se forma en principio un color
verde azulado de hidróxido de cobre (II),
al añadir más hidróxido de amonio el
precipitado disuelve la solución y este
cambia a azul, indicándola presencia del
ion complejo cobre-amonio.
𝐶𝑢2+ + 2𝑂𝐻 − → 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 (𝑔𝑒𝑙 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒 𝑎𝑧𝑢𝑙)
𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 + 4𝑁𝐻3 → [𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]2+ (𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑧𝑢𝑙) + 2𝑂𝐻 −
Reacción 4, Formación del complejo Cobre-
Amonio
En esta reacción se observa que el cobre
se coordina a cuatro ligandos amino
formando el catión tetramin cobre (II);
“Complejo piramidal trigonal”, la
solución absorbe rápidamente oxígeno y
se forma el complejo azul.
Siguiendo con la lista de reactivos se
adiciona 𝐾𝐶𝑁 0.1 𝑀 en el cual se formó
un precipitado amarillo de cianuro de
cobre (II) obteniendo la siguiente
reacción:
1
𝐶𝑢𝐶𝑙2 + 2𝐶𝑁 − → 𝐶𝑢(𝐶𝑁)2 ↓ +2𝐶𝑙 ⟶ 𝐶𝑢𝐶𝑁 → (𝐶𝑁)2
2
𝑥−
𝐶𝑢𝐶𝑁 + 𝑥 𝐶𝑁 − → 𝐶𝑢(𝐶𝑁)𝑥+1
Reacción 5, Formación de cianuro de cobre.
El precipitado se descompone
rápidamente en cobre blanco (I) cianuro
y cianógeno “gas venenoso”, el color
amarillo de la solución va a depender de
las adiciones sucesivas de cianuro, las
concentraciones de iones metálicos en
soluciones más débiles son demasiado
bajos para que el color amarillo sea
visible; mientras avanza la adición hay
un aumento abrupto en el potencial, el
cobre se reduce tan rápido como se
agrega el cianuro; por lo tanto, todo el
cobre (II) añadido se reduce y se forma
el complejo tetracianurocuprato de
forma simultánea2:
1
5 𝐶𝑁 − + 𝐶𝑢2+ → [𝐶𝑢(𝐶𝑁)4 ]3− + (𝐶𝑁)2
2
Al cuarto tubo de ensayo se le adicionó
un poco de zinc metálico y se produjo la
siguiente reacción de oxido-reducción:
𝑍𝑛(𝑠) + 𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝑠) + 𝑍𝑛𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
Reacción 6, Reacción de zinc metálico
Con sus respectivas semirreacciones:
𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 − 𝐸 0 = 0.34𝑉
𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠) 𝐸 0 = 0.76𝑉
𝐸𝑟𝑥𝑛 = 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝐸𝑟𝑥𝑛 = 0.34𝑉 + 0.76𝑉 = 1.1𝑉
Reacción 7, Semirreacciones
Sin embargo, la reacción por ser
espontanea no se observó ningún cambio
alguno; esto pudo deberse a errores
personales.
Al último tubo de ensayo de la serie se le
añadieron cristales de peroxidisulfato de
potasio los cuales se disolvieron
rápidamente en la solución sin presentar
cambio alguno a temperatura ambiente y
sometidos a calentamiento.
Cabe resaltar que el 𝐾2 𝑆2 𝑂8 se obtiene por
electrolisis de una solución acuosa de
acido sulfúrico y sulfato de potasio,
además de obtenerse por adición de
bisulfato de potasio a una solución
electrolizada de hidrogeno y sulfato de
amonio en las condiciones de la solución
a electrolizar3:
La reacción catódica será:
2H+(ac) + 2e- → H2 (g)
La reacción deseada en el ánodo es:
2HSO4- (ac) →S2O8-2(ac)+ 2H+(ac) + 2e-
E°= -2,05 V
Sin embargo, la oxidación de H2O a O2,
2H2O(l) → O2(g) + 4H+ (ac)
E°= -1,23 V
Este resultado dio fuerte carácter
oxidante, los peroxo compuestos son
muy utilizados como agentes oxidantes
en la industria. También es muy utilizada
la capacidad de estos compuestos para
generar radicales libres; por ejemplo, el
ácido peroxonitrico que se emplea como
fuente de radicales OH donde estos son
luego usados en síntesis orgánica como
la hidroxilación de grupos fenilo. 4
El contenido de los tubos se puede ver
brevemente representado en la Figura 1,
en la cual las reacciones con algunos
compuestos están en el mismo orden en
el cual fueron explicados.
Investigación cualitativa
𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝟎. 𝟏 𝑴:
Para un primer tubo de ensayo el cual
contenía nitrato de plata se le añadieron
gotas de 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1 𝑀:
𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝑂𝐻(𝑠) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
Reacción 8, Nitrato con hidróxido
Al igual que el caso del cobre se produce
una reacción de doble desplazamiento
porque los compuestos que reaccionan
son iónicos y estos no cambian su estado
de oxidación en ningún momento de la
reacción. Se forma hidróxido de plata
(sólido oscuro).5
En un segundo tubo de ensayo el nitrato
reacciono con hidróxido de amonio:
𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 2𝑁𝐻3(𝑙) → [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
Reacción 9, Nitrato con Amonio
En esta reacción lo que ocurre es que la
plata se coordina con dos moléculas de
amoniaco (neutros), para formar el
catión de plata amoniacal que tiene carga
+1 ya que su contraión nitrato tiene
carga de −1.
+ 4e-
A la solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 se le adicionó
gota a gota un exceso de 𝐾𝐶𝑁 0.1 𝑀
obteniendo la siguiente reacción:
𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐾𝐶𝑁(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑁(𝑠) + 𝐾𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
Reacción 10, Nitrato con KCN
A diferencia de la reacción del cloruro de
cobre, el producto obtenido en esta
reacción fue un precipitado insoluble que
indica que no hubo ninguna reacción de
coordinación con el metal y algún
ligando.
En el cuarto tubo de ensayo al adicionar
el zinc metálico a la solución también se
produce una reacción redox donde los
iones plata (I) se reducir a plata sólida y
el zinc se oxida hasta iones zinc (II), la
con reacción redox es la siguiente:
2𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑍𝑛(𝑠) → 2𝐴𝑔(𝑠) + 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2(𝑎𝑐)
𝑍𝑛(𝑠) → 𝑍𝑛2+ + 2𝑒 − 𝐸 0 = 0.76𝑉
2𝐴𝑔+ + 2𝑒 − → 2𝐴𝑔(𝑠) 𝐸 0 = 0.80𝑉
𝐸𝑟𝑥𝑛 = 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 + 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝐸𝑟𝑥𝑛 = 0.80𝑉 + 0.76𝑉 = 1.56𝑉
Reacción 11, Reacción redox y semirreacciones
Al igual que en la reducción del cobre en
la de la plata también se esperaría que
fuera una reacción espontánea y
efectivamente la reacción no necesitó
ninguna energía externa para llevarse a nitrógeno tiene 3 enlaces covalentes con
cabo. el carbono y un par electrónico libre; el
cual servirá para enlazarse con un centro
Finalmente, al último tubo de ensayo se
metálico por medio de un enlace
le añadieron unos pocos cristales de
covalente coordinado.
peroxidisulfato de potasio el cual
produjo la siguiente reacción:
𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐾2 𝑆2 𝑂8(𝑠) → 𝐾[𝐴𝑔(𝑆2 𝑂8 )](𝑎𝑐) + 𝐾𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

Reacción 12, Nitrato con peroxidisulfato

El ion peroxidisulfato al tener una carga

de -2 se va a coordinar con el ion plata
que tiene una carga +1 para formar el
Las cuatro moléculas de piridilo se unen
anión argentato persulfato (I) que tiene
una carga de -1 y utiliza el ion potasio al átomo de plata y ya que este tiene una
como contraión para estabilizar su carga. carga de +2 y como el piridilo tiene
Se puede apreciar que el estado de carga neutra la molécula resultante
oxidación de la plata siempre se conserva el estado de oxidación de la
conservó en las reacciones efectuadas y plata para después ser estabilizado con
gracias a esto se pudo apreciar la un ion como el peroxidisulfato que tiene
formación de diferentes compuestos de una carga de −2 , haciendo que el
coordinación y algunos precipitados compuesto de coordinación sea estable y
insolubles. precipite, dando la siguiente molécula:
El contenido de los tubos se puede ver
brevemente representado en la
ilustración 2, en la cual las reacciones
con algunos compuestos están en el
mismo orden en el cual fueron
explicados.
Peroxidisulfato de tetrapiridinplata
(II):
La reacción del nitrato de plata con la Experimentalmente se hizo reaccionar
piridina y el peroxidisulfato de amonio nitrato de plata 0.1 𝑀 con peroxidisulfato
forma un complejo de plata que pasa de 0.37 𝑀 y pequeñas cantidades de piridina, la
estado de oxidación +1 a +2, un estado reacción está dada por:
poco común de los complejos de plata, el 𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 4𝐶5 𝐻5 𝑁 → [𝐴𝑔(𝐶5 𝐻5 𝑁)4 ] + 𝑁𝑂3
cual no se puede encontrar de forma libre en
[𝐴𝑔(𝐶5 𝐻5 𝑁)4 ] + (𝑆2 𝑂8 )−2 → [𝐴𝑔(𝐶5 𝐻5 𝑁)4 ](𝑆2 𝑂8 )
solución debido a la acidez y capacidad
oxidante que presentaría el catión 𝐴𝑔+2 ; por Reacción 13, Formación de Peroxidisulfato de
lo tanto no es posible encontrarlo en tetrapiridinplata (II)
solución, ni en medios altamente ácidos; el
El reactivo limite es el nitrato de plata del
complejo que se da es insoluble. Se forma un
cual se pesó inicialmente 0.4956 g y por
complejo con cuatro ligandos dados por
estequiometria se llega al peso del
la piridina la cual es un ligando
complejo el cual se toma como valor
monodentado y con una carga neutra,
teórico para sacar un porcentaje de
esta también se conoce como piridilo;
este tiene una estructura en la cual el rendimiento; teniendo al nitrato de plata
con 169.87 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 y el peroxidisulfato de cuando el complejo precipito la solución
tetrapiridinplata con 616.44 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 y se filtro al vacio haciendo lavados con
usando los valores de la tabla 1 dan un agua destilada por eso quedaron
rendimiento del 35.8672 % este muestras de enlaces oxigeno hidrogeno.
porcentaje es bajo debido a que parte de Cloruro de bis-piridina cobre (II):
la muestra se perdió al no ser secada
completamente manteniendo trazas de El cobre tiene un estado de oxidación de
agua que se quedaron con parte del +2 y un numero de coordinación de 2 los
complejo en el papel filtro. cuales le permiten hacer 2 enlaces con
algún complejo en este caso piridina;
la reacción dada formo un precipitado para esto se usa como reactivo al cloruro
color azul, esto es debido al estado de de cobre y piridina en etanol el cual se
oxidación del ion metálico y la usó como disolvente, dando consigo la
naturaleza del ligando; esto debido a que siguiente reacción:
cada transición electrónica absorbe a
determinadas longitudes de onda en este 𝐶𝑢𝐶𝑙2 + 2𝐶5 𝐻5 𝑁 → [𝐶𝑢(𝐶5 𝐻5 𝑁)2 ]𝐶𝑙
caso se observa el color café el cual esta Reacción 14, Formación de Cloruro de bis-
en un intermedio de verde-amarillo que piridina Cobre (II)
se logra observar en una longitud de
Para esta reacción se tomaron 0.2513 g
onda aproximada de 560 nm en el
de cloruro de cobre dando 0.6529 g de
espectro visible, los ligandos dan más
complejo formados; y usando los valores
una intensidad de color si ellos son
de la tabla 2 dio un total del 61.4662 %
ligandos de campo débil o de campo
de rendimiento en la preparación del
fuerte así mismo se podrán percibir los
complejo.
colores.
El complejo resultante tiene una forma
Usando un espectrofotómetro IR se
estructural como la representada:
puede dar una idea de que tipos de
interacciones hay en una molécula ya
que el IR reconoce el tipo de vibración
de enlace y da una señal de transmitancia
respecto a la longitud de onda para ello
podemos ver en la grafica I que los picos
señalados son respecto a la formación del
complejo son los enlaces carbono
hidrogeno de un anillo aromático
pertenecientes al piridilo, los cuales
tienen una interacción diferente a los
enlaces carbono hidrogeno habituales, y
estos vibrando a una longitud de onda de
entre 3150 y 3050 𝑐𝑚−1; los enlaces
dobles carbono carbono aromáticos que
En la cual se ve el enlace de coordinación
vibran alrededor de 1630 y 1600 𝑐𝑚−1,
que ocurre entre el cobre +2 y dos
y los enlaces pertenecientes al
moléculas de piridilo con cargas neutras;
peroxidisulfato pero además de esto se
las cuales se estabilizan con la carga del
notan enlaces oxigeno hidrogeno que
cloro molecular.
pertenecen al agua esto es debido a que
Este complejo presento una coloración
azul este debido a la intensidad de
absorción a 600 nm y con un coeficiente
molar elevado; 300 veces más que los
complejos usuales de cobre (II) que son
paramagnéticos de color celeste, el color
es debido a una ganancia energética
debido a su configuración terminada en
𝑑 9 , por esto los orbitales se desdoblan y
ocurren transiciones electrónicas en las
cuales el complejo absorbe fotones en la
región de 600 nm, el color que absorbe
es naranja y el observado es azul.
Usando el espectro IR de la gráfica 2
podemos observar los picos en los cuales
esta el enlace carbono hidrogeno
alrededor de 3045 𝑐𝑚−1, los enlaces
dobles carbono carbono aromáticos que
vibran alrededor de 1630 y 1600 𝑐𝑚−1 y
como tal picos similares a los vistos en la
molécula de peroxidisulfato; para esto se
puede ver la grafica 3 en donde se señalo
en un recuadro gris los picos en los que
las transmitancias eran altas; estos son
correspondientes al anillo aromático del
piridilo, también se nota que la marca de
agua del peroxidisulfato no esta presente
en esta molécula debido a que los
lavados fueron realizados con etanol, y
como punto adicional se nota un pico
hacia arriba entre 2000 y 2500 𝑐𝑚−1 en
las 2 moléculas, esto puede ser debido a
error del equipo ya que los picos en los
espectros IR deben ser hacia abajo.
Aplicaciones:
Cabe resaltar que el estudio de la
reactividad del cobre ha permitido
conocer diversas propiedades las cuales
le confieren varias aplicaciones, como la
luminiscencia. La síntesis de complejos
luminiscentes eficientes basados en
metales Cu (I) ha llamado la atención
debido a que es abundante en la tierra.
Por otro lado, debido al fuerte
acoplamiento espín-órbita inducido por
estos iones metálicos. La transición
radiactiva desde el estado de triplete bajo
más excitado al estado base singlete, el
cual es por lo general, el spin-prohibido.
Algunos descubrimientos son los
siguientes:
Un compuesto que ha mostrado ser
intensamente luminiscente es el amino
yoduro de amino fosfina [𝐶𝑢𝑖(𝑑𝑚𝑝) −
𝑝 (𝐶𝐻2 𝑁⟦𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 ⟧2𝑁𝑀𝑒3 )] este,
muestra vidas relativamente largas
correspondiente a los compuestos multi
metálicos también se han sintetizado una
serie de complejos tetra nucleares de
cobre di, tri, tetra coordinados por
triazol-fosfinas. Mostraron máximos de
emisión en el rango 500-550 nm. Por
otro lado, también se desarrolló la idea
de que las especies carboxilato de cobre
(I) tetra nucleares demostraron que tanto
el núcleo de cobre (I) la estructura y las
interacciones de estado sólido influyen
en las propiedades fotoluminiscentes.6
Otra aplicación la podemos encontrar en
el papel que juega la química del cobre
en los seres vivos. Su reactividad
biológica está ligada a su funcionalidad
redox. Por tanto se tiene en cuenta el
estado redox, la nuclearidad y la
ligadura. Las proteínas de cobre o
cuproproteínas contienen uno o más
iones de cobre como grupo prostético.
Son enzimas importantes en muchos
seres vivos y, gracias a sus núcleos de
cobre altamente reactivos desde el punto
de vista redox, participan con frecuencia
en procesos de óxido reducción, como
así también en el transporte de oxígeno.
Estás han sido caracterizadas mediante
difracción de rayos X. Por otro lado a
partir de espectroscopía NMR se han
discutido los resultados a la luz de las
teorías existentes sobre la estructura y la
función de los sitios de cobre de tipo 1.
La salida y entrada de electrones se
realizó a través del ligando de histidina
C-terminal del cobre. El parche
hidrofóbico a través del cual penetran la
superficie de la proteína juega un papel
importante en la coordinación. De modo
que las pequeñas proteínas azules de
cobre parecen operar usando un solo
puerto de entrada y salida para electrones
del sitio activo. La histidina C-terminal,
que liga al cobre y sobresale a través del
parche hidrofóbico en la superficie de la
proteína, sirve como tal.
La idea de que la configuración del
ligando alrededor del cobre en las
proteínas de cobre azul lleve la tensión
conformacional, lo cual es llamativo
cuando se ve en el contexto de la química
de coordinación
CONCLUSIONES
RESULTADOS OBTENIDOS.
 Se reconoció que efecto causan
los ligandos a los centros
metálicos, el de formar
precipitados.
 Se afianzaron conocimientos con
respecto a la espectrometría IR
con la cual podemos tener una
idea de que tipo de grupos u
enlaces están presentes en una
molécula.
 Se entendió el por qué los
precipitados tomaron dicho color
en la práctica; y en general el por
que el color que percibimos
entendiendo el concepto de
absorción y emisión energético
en la transición de un electrón de
un nivel a otr
Ilustración 1, Reacción de 𝑪𝒖𝑪𝒍𝟐 con:
I. 𝑵𝒂𝑶𝑯
II. 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯
III. 𝑲𝑪𝑵
IV. 𝒁𝒏
V. 𝑲𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟖

Ilustración 2, Reacción de 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟐 con:

I. 𝑵𝒂𝑶𝑯
II. 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯
III. 𝑲𝑪𝑵
IV. 𝒁𝒏
V. 𝑲𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟖

Tabla 1, datos porcentaje rendimiento del peroxidisulfato de tetrapiridinplata (II)

Peso 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 0.4956

Peso Papel filtro 0.6148
Papel Filtro y 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 1.2598

Tabla 2, datos porcentaje rendimiento cloruro de bis-piridina cobre (II)

Peso 𝑪𝒖𝑪𝒍𝟐 0.2513

Peso Papel filtro 0.6557
Papel Filtro y 𝑪𝒖𝑪𝒍𝟐 1.0570
Grafica I, IR peroxidisulfato de tetrapiridinplata (II)

Grafica II, IR Cloruro de bis-piridina cobre (II)

Grafica III, IR Comparación de los dos complejos

BIBLIOGRAFIA.
1. HUHEEY, J. E., Química Inorgánica. Principios de estructura y reactividad, 4a
ed, New York, Harper / Row, 1999.
2. PARKASH, R.,JAROSLAV, Z. (1972). The Reaction, Between Copper and Cyanide
Ions Department of Analytical Chemistry. Czechoslovakia. Microchemical
3. (2014) Preparación de K2S2O8 por vía electrolítica. Recuperado de:
http://dec.fq.edu.uy/catedra_inorganica/inorganica/practica7.pdf
4. (2013)PrInformación Técnica y Comercial del Peroxidisulfato de potasio.
Recuperado de: https://www.cosmos.com.mx/wiki/peroxidisulfato-de-potasio-
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5. (2009). The Group Ib Elements (Cu, Ag, Au) and Their Principle Ions. Microchemical
6. Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. A: Inorg. Chem., 2012, 108, 220–229