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LABORATORIO N°7
ACIDIMETRIA Y ALCALIMETRIA
ALUMNOS :
SECCIÓN : “S1”
2013-II
OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEÓRICO:
VALORAR O TITULACIÓN
Son los nombres que e dan al proceso de determinar del volumen necesario de la solución
valorada para reaccionar con una cantidad determinada de la muestra a analizar. Por este
motivo se dice que es un método de análisis volumétrico. Se lleva acabo agregando en forma
controlada de la solución valorada a la solución problema, hasta que se juzga completa la
reacción entre los dos (Con el cambio de color del indicador).
SOLUCIONES VALORADAS
Al realizar un análisis volumétrico hay que conocer con toda exactitud la cantidad de
sustancia reaccionante que está disuelta en un volumen determinado de líquido.
Obtener soluciones valoradas exactas, de concentración perfectamente conocida, es el punto
más importante del análisis volumétrico: son el patrón de medida de las soluciones problema,
de concentración desconocida.
a) Obtención directa.- Las soluciones valoradas se pueden obtener directamente por pesada
de una cantidad de sustancia y disolución de la misma en un volumen determinado de
agua.
Las sustancias empleadas para la obtención directa, llamadas sustancias patrón o
sustancias tipo primario, deben reunir las siguientes condiciones:
7° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 3
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA - FIGMM
VALORACION DE SOLUCIONES
El método para valorar soluciones debe elegirse teniendo en cuenta el fin a que se va a
destinar, incluso los HCl y H2SO4 pueden valorarse gravimétricamente.
Las soluciones ácidas pueden valorarse por reacción con soluciones de productos químicos
purificados en cantidades exactamente pesadas, es el caso del Borax o carbonato de sodio o
por valoración de soluciones alcalinas valoradas.
Se dice que es posible una valoración, si el cambio de observado que indica el final, tiene lugar
por adición de un volumen de reactivo valorante que pueda medirse con un error relativo al
volumen total de reactivo utilizado admisible para el propósito que se persigue.
Puesto que los indicadores presentan un cambio de color detectable al cambiar el pH de la
disolución en 2 unidades de pH es posible la valoración si esta modificación de pH se consigue
por adición de un incremento de volumen de reactivo valorante comprendido dentro del
margen de error admisible que es solo una parte por mil.
Este tipo de neutralización se ilustra con la valoración del ácido clorhídrico con hidróxido
sódico.
H+ + OH- H2O
Esta valoración es enteramente análoga a la de un ácido fuerte con una base fuerte, excepto en
el sentido de la valoración. Al comienzo (disolución alcalina), la disolución tiene una elevada
concentración de OH- y por lo tanto un pH alto. El pH decrece gradualmente al principio,
después rápidamente en las proximidades del punto estequiométrico y de nuevo
gradualmente después de dicho punto.
INDICADORES ACIDO-BASE
Las sustancias utilizadas como indicadores en las valoraciones de neutralización son ácidos o
bases débiles, cuyos iones tienen un color diferente del de las formas sin disociar. Sus
equilibrios en disolución pueden tratarse matemáticamente lo mismo que los de cualquier
otro icógeno débil.
Para un indicador ácido, representado para simplificar por Hin,
HIn H+ + In-
H In
In =
Ka
K =
a
HIn
y
HIn
H
El color observado, es decir, la relación In / HIn depende de H ; a elevada H , esta
relación es pequeña y el indicador presenta su color ácido; a baja H , la relación es grande y
Para valores bajos de OH , la relación In / InOH es grande y se aprecia el color ácido;
para valores altos de OH , en que la relación anterior es pequeña, se aprecia el color
alcalino.
pH = pKa + log([In-]/[HIn])
MATERIALES:
1 Bureta
1 Vaso de precipitado
1 Probeta
1 Piseta
1 Matraz de Erlenmeyer
Reactivos:
Ácido Clorhídrico HCl.
Indicadores
Anaranjado de metilo
Fenolftaleína
PROCEDIMIENTO:
Procedimiento ilustrativo de los resultados y observaciones
obtenidos durante el desarrollo del laboratorio:
1. Valoración de HCl 0.1N
Se pesa 0.1896 gr. de bórax puro (Na2B4O710H2O), se disuelve con 50ml de H2O
dest., agitar hasta completa disolución (si fuese necesario calentar).
De estos dos resultados podemos ver que las normalidades sobrepasan a lo ideal que
es de 0.1N, esto se debe a que no usamos la cantidad correcta de titulante e indicador
o quizá a un mal manejo de nuestro equipo.
60°𝐹
𝜌𝐻𝑁𝑂3
Specific Gravity: 𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 60°𝐹
𝜌𝐻2𝑂
1,4078 − − − − − 67,18
1,4112 − − − − − −67,95
21°𝐹
𝜌𝐻𝑁𝑂3 = 1,410 … (𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜)
CUESTIONARIO:
1. Se dispone en el laboratorio, del HCl, ácido cloridrico 12M y del NaOH, hidróxido
de sodio, en forma de lentejuelas blancas o pellets.
a) Indique con los cálculos respectivos ¿Cómo prepararía 1.75 L de ambas
disoluciones 0.1M?
Para el HCl:
Para el NaOH
N1.V1 = N2. V2
M1.θ. V1 = M2.θ. V2
(1M).V = (0.1). (1.75Lts)
V = 0.175Lts.
V = 175ml
c) ¿Qué indicador se utilizó para cada caso? Y ¿Cómo se determinó el punto final
para cada caso?
El anaranjado de metilo:
Fenolftaleína:
El intervalo de viraje de este indicador está entre pH: 8,2 y 10 y se aplica en las variaciones
en que participa un ácido débil. La fenolftaleína se decolora fácilmente bajo la acción del
dióxido de carbono y por lo tanto no se emplea para las determinaciones en las cuales se
desprende CO2. Durante la estancia en reposo las disoluciones valoradas hasta un color
2.
𝑊 0,1714
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = = = 0.449 × 10−3 𝑚𝑜𝑙
̅
𝑀 381.2
Del NaOH
NNaOH =0.0555N
171.4
Peq 85, 7
2
HALLAMOS EL MILIEQUIVALENTE
Peq/100 =0.0857mEq
3.
es lo que se midió?; con el valor H2O (ver tabla-anotar autor), calcule las
60 F
PARA EL HNO3
( gr / cm3) % Peso
1.4078 67.68
1.410 x
1.412 68.73
1.412 1.4078 1.410 1.4078
68.73 67.68 x 67.68
x 68.23%
PARA EL HCl
( gr / cm3) % Peso
1.1789 36
1.1840 x
1.1885 38
x 37.0625%
b) Con sus valores experimentales, para una sustancia HNO3(ac) o HCl (ac) , calcule
su normalidad (N), molalidad (m) y fracción molar del soluto (X soluto ) .
PARA HNO3
10 * * % peso
M
MHNO 3
N=Mxθ
PARA HCl
10 * * % peso
M
MHCl
N=Mxθ
4. De una fiola o matraz aforado de 250 ml, con una disolución de 𝐍𝐚𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕
0.052N, se toma 50 ml, a la disolución restante se le añade 2.2784 gr de Bórax
hidratado 𝐍𝐚𝟐 𝐁𝟒 𝐎𝟕 . 𝟏𝟎𝐇𝟐𝐎 y el volumen se enrasa de nuevo hasta el volumen
inicial con H20 destilada calcule la normalidad de la solución resultante.
Remplazando.
𝑁 0.052
𝑀= = = 0.026 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿
𝜃 2
𝑛𝑁𝑎2 𝐵4 𝑂7
⇒ 0.026 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿 =
𝑉𝑠𝑜𝑙
Por estequiometria:
𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟑𝟔
Curva de valoración
𝐾𝑜𝐻
0,2𝑁
20 𝑚𝑙
𝐻𝑐𝑜𝑜𝐻
0,2𝑁
𝐶𝑎
Se forma una disolución búfer: (𝐻3 𝑂+ ) = . 𝐾𝑎:
𝐶𝑠
3,6𝑥10−3
. (𝐻3 𝑂) = ∶ 1,77 𝑥 10−4 = 1,593 𝑥 10−3
4𝑥10−4
. 𝑃𝐻 = − log(𝐻3 𝑂+ ) = 2,797
.𝑃(𝑂𝐻) = 6,324
.𝑃(𝐻) = 7,675
h) (20.02ml)
𝑚(𝐻𝑐𝑜𝑜𝐻) = 4𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
. 𝑚(𝐾𝑂𝐻) = 4,004 𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
. 𝐻𝑐𝑜𝑜𝐻 + 𝐾𝑜𝐻 = 𝑆𝑎𝑙 + 𝐻2 𝑂
−3 −4
. 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜: 4𝑥10 4,004 𝑥10 −
−3 −3
. 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖: − 4𝑥10 − 4𝑥10 4𝑥10−3
. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑙: 0 4 𝑥 10−6 4 𝑥 10−3
El KoH es responsable de convertir en básico la solución la sal proporciona muy
pocos 𝑂𝐻 − por lo que se desprecia.
4 𝑥 10−6
.[𝐾𝑜𝐻] = 40,02 𝑥 10−3 = 9,995 𝑥 10−5
.𝑃(𝑂𝐻) = − log(9,995 𝑥 10−5 ) = 4
.𝑃(𝐻) = 9,999
. 𝐻𝑐𝑜𝑜𝐻 + 𝐻2 𝑂 = 𝐻𝑐𝑜𝑜− + 𝐻3 𝑂+
.𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜: 0,2 − −
.𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐: −𝑥 +𝑥 +𝑥
.𝐸𝑞𝑢𝑖𝑙: 0,2 − 𝑥 𝑥 𝑥
(𝑥)(𝑥)
.𝐾𝑎 = (0,2−𝑥)
= 1,77 𝑥 10−4 → 𝑥 = (𝐻3 𝑂+ ) = 5,949 𝑥 10−3
.𝑃𝐻 = 2,225
12
PH
10
6
Series1
V (ml)
0
0 5 10 15 20 25
APLICACIÓN A LA ESPECIALIDAD:
El HCl por ejemplo es considerado como el ácido más usado ya que pueden preparar
soluciones de concentración exacta a partir del ácido de punto de ebullición constante,
por dilución.
En cuanto a las soluciones alcalinas son muchas pero entre las más empleadas
destaca: NaOH.
RECOMENDACIONES:
La Fenolftaleína en medio básico, es de color grosella y luego se torna incolora en
el punto de equivalencia del NaOH y HCl.
La variación de color del metilo se muestra de manera gradual y lenta, por ello
debemos titular consumo cuidado (agitando hasta que el color final sea naranja
rojizo (medio ácido).
CONCLUSIONES:
Una solución valorada es aquella cuya concentración se conoce con gran
exactitud.
Los ácidos valorados que más se emplean son:
El clorhídrico, el nítrico, el sulfúrico y, en ocasiones el oxálico.
El ácido clorhídrico es bueno para determinaciones en frío o calor suave.
El ácido oxálico tiene la ventaja de poderse preparar directamente con una
pesada y servir de intermediario entre la acidimetría y la oxidimetría.
La valoración de una solución de ácido se lleva a cabo experimentalmente,
determinando el volumen de ácido que equivale a un peso conocido de
sustancia alcalina.
Tipo primario (Bórax Na2B4O7 10H2O ó Carbonato sódico anhidro (SOSA)).
De modo similar se contrasta una solución de alcali buscando su
equivalencia con un peso o con un volumen de un ácido de riqueza
conocida.
Para preparar y valorar soluciones ácidas; se puede partir de soluciones
concentradas puras midiendo su peso específico con un areómetro y
tomando de una tabla el tanto por ciento en peso correspondiente a la
densidad encontrada.
Conociendo así los gramos de ácido por unidad de volumen en la solución
concentrada, puede calcularse fácilmente el número de centímetros cúbicos
de la misma que han de ponerse en un matraz aforado, para que después de
enrasar,
El cambio de color del indicador debe ser un proceso plenamente
reversible.
BIBLIOGRAFÍA: