Defectos congénitos en las diferentes especies domesticas

teratologia
Proviene del griego antiguo, θερατος theratos, que significa monstruo, y de λογία logía que
significa estudio o tratado. Es, pues, la ciencia que estudia las malformaciones congénitas o mutaciones,
ya sean inviables (abortos) o viables. Las malformaciones o anomalías congénitas suelen desarrollarse
en etapa embrionaria, por lo que la teratología exige importantes conocimientos de embriología. Se
excluyen para algunos casos las malformaciones posteriores al nacimiento o realizadas por fuente
externa antes de que ocurra y causadas por traumatismos.
Fases del desarrollo teratológico :
Gametogénesis (gametopatía) al actuar un agente etiológico en esta fase se puede producir reabsorción
o genopatías.
Blastogénesis (blastopatía) al actuar un agente etiológico en esta fase, se puede producir reabsorción,
aborto o duplicidad.
Organogénesis (embriopatía) al actuar un agente etiológico en la fase de organogénesis se producen
marcadas malformaciones.
Factores teratologia
1. Factores exógenos o ambientales: -Físicos(- Temperatura: la presentación de fiebre puede lesionar
células en diferenciación.
-Traumatismos: pueden producir desprendimientos parciales de la placenta y con ello promover una
pobre irrigación sanguínea al feto
Radiaciones: las radiaciones pueden desencadenar mutaciones.)

/Químicos(Alcohol: está demostrado que el consumo excesivo de alcohol en las madres embarazadas
produce malformaciones en sus hijos (poco desarrollo, microcefalia, anomalías oculares).
Antibióticos: El consumo de estreptomicina produce malformaciones a nivel de oído. Gato Insulina:
Malformaciones de SNC, esqueleto y extremidades. Nicotina: Bajo peso fetal, malformaciones de
esqueleto.
Talidomida (somnífero y tranquilizante usado en los años 60): Amelia, Focomelia, alteraciones en orejas.
Antihistamínicos, citostáticos, quininas, simpaticomiméticos.)
/ Anticuerpos maternos/
Hormonales/
Virales
/Dietéticos(Avitaminosis A (Anoftalmía, microftalmía). Avitaminosis del complejo B. Plantas tóxicas:
Lupino: artrogriposis en terneros. Veratrum californicum: ciclopía en corderos.)
2. Factores endógenos o hereditarios :
Se entiende por malformación endógena a aquella debida a una mutación genética o anomalías
cromosómicas del óvulo y/o espermatozoide. Las mutaciones son alteraciones de la información
genética en los cromosomas, la mutación; es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN, y
forman parte del proceso de evolución de los seres vivos, sin embargo las radiaciones, muchas
sustancias químicas y causas desconocidas generan daños severos
3. Interacción entre factores exógenos y endógeno: Radiaciones: las radiaciones pueden desencadenar
mutaciones.

Malformaciones

CANINOS:
1. HIPOPLASIA CEREBELOSA:
 La hipoplasia cerebelar es una condición en la cual, partes del cerebelo no están completamente
desarrolladas.
SINTOMAS:
tono muscular notablemente flexible
Meneo de la cabeza

Tremores en las extremidades

Inestabilidad o torpeza con una postura amplia.

Incapacidad para evaluar la distancia y desequilibrio:

Caídas, tropiezos
CAUSAS:
ereditaria en algunas razas
Infección del cuerpo y/o cerebro
Toxinas ambientales, ingestión de toxinas
Deficiencias nutricionales
RAZAS: Airdale Terrier, Chow Chow, Boston Terrier y Bull Terrier.
2. -DISPLASIA DE CADERA

a Displasia de Cadera es la enfermedad osteoarticular más frecuente en perros. Es una enfermedad

típica de perros de razas grandes y medianas, menos frecuente en razas pequeñas.
Se presenta con una mala congruencia de la cavidad acetabular (cadera) con las cabezas femorales que
pueden aparecer luxadas o sub luxadas, es decir, fuera de su lugar natural.
SINTOMAS:
el perro se para mal
tiene dificultad para mantenerse en pie
no carga peso en los posteriores
resbalar, caerse
CAUSAS:
Las causas de la displasia de cadera son multifactoriales, e incluyen tanto factores hereditarios como
ambientales. Un rápido crecimiento y aumento de peso ocasionado por una ingesta nutricional excesiva
puede fomentar el desarrollo de displasia de cadera.
RAZAS: Las razas grandes y gigantes son las más afectadas, entre ellas el Gran Danés, San Bernardo,
Labrador Retriever y Pastor Alemán
3. PALATOSQUISIS
El paladar hendido es una de las anomalías congénitas más frecuentes en los cachorros, sobre todo en
los de razas puras, con más predisposición en braquicéfalos. Esta alteración se caracteriza porque existe
una comunicación anormal entre la cavidad oral y la nasal.
SINTOMAS:
existe una comunicación anormal entre las cavidades oral y nasal que afecta a paladar blando, duro,
hueso premaxilar y labio.
CAUSAS:
 puede estar provocado por mutaciones del gen de la MTHFR (metilenotetrahidrofolato reductasa), que
permite el paso del folato a su forma activa, y existen muchos factores ambientales que pueden influir
en su desarrollo.
RAZAS: más predisposición en braquicéfalos.
4. CATARATA CONGENITA
Hablamos de catarata congénita cuando esa pérdida de opacidad se debe a un trastorno hereditario, y
se presenta ya desde el nacimiento, o en animales muy jóvenes.
SINTOMAS:
.animal le costará más ver las personas y objetos que están alejados
.tendrá más dificultades para ver de noche
.tendrá serios problemas de visión para desarrollar una vida normal.
CAUSAS:
Genéticas
Malformaciones espontáneas
Las condiciones del útero (por ejemplo, las infecciones y las inflamaciones durante el embarazo)
Toxicidad durante el embarazo
Las deficiencias nutricionales durante el embarazo
RAZAS: Cocker, Caniche, Fox Terrier, Bichon Maltes o Bulldog Francés
5. LUPUES ERITEMATOSO SISTEMICO

- es una enfermedad inmunomediada multisistémica que puede resultar en varios síndromes clínicos,
definida por sus características clínicas y por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra uno o
más componentes del núcleo.como poliartritis, glomerulonefritis, anemia hemolítica,
trombocitopenia y alteraciones cutáneas
SINTOMAS:
Lesiones cutáneas, poliartritis, anemia hemolítica
Fiebre, signos neurológicos, úlceras orales,
CAUSAS:
por diversos motivos ambientales como la exposición al sol o a ciertos agentes químicos
RAZAS: Afgano, Beagle, Setter Irlandés, Collie, Bobtail, Caniche y Pastor Alemán
6. microftalmia
La microftalmia corresponde a una anomalía congénita (que aparece desde el momento del nacimiento)
que se caracteriza por un tamaño anormalmente pequeño del globo ocular. Puede ser unilateral o
bilateral y conducir a una pérdida total de la visión en un 10% de los casos aproximadamente
Síntomas:
puede dar lugar a ojos visuales y sanos pero más pequeños (si las estructuras oculares no están
afectadas)
padecer de múltiples anomalías oculares como alteraciones en el cristalino, retina, segmento anterior,
ect… siendo ojos ciegos o con déficit visual importante.
Causas:
Pueden estar asociadas a el uso de determinados fármacos (en las hembras gestantes) o ser de tipo
hereditario en algunas razas (por ejemplo en la anomalía del ojo del Collie).
RAZAS: west highland
7. HIIDROCEFALIA PERROS
La hidrocefalia es una dilatación o expansión anormal del sistema ventricular debido a un aumento en el
volumen de líquido cefalorraquídeo. En este caso, los ventrículos que se ven afectados son los
relacionados con la médula espinal. La dilatación anormal puede afectar un solo lado del cerebro, o
ambos lados.

SINTOMAS:

Somnolencia
*Exceso de vocalización (ladridos)
*Hiperexcitabilidad
*Ceguera
*Convulsiones

*Coma
*Respiración anormal
*Los animales pueden arquear la cabeza hacia atrás y extender las cuatro patas

CAUSAS:

*Congénita
*Genética
*Infección prenatal

*Deficiencia de vitamina A

RAZAS: La forma congénita de la hidrocefalia es más probable que ocurra en los perros pequeños y
braquicéfalos: bulldogs, chihuahuas, malteses, pomeranians, poodle, Yorkshire terrier, lhasa apso, cairn
terrier, Boston terrier, pug, y pequinés.

8. DISPALSIA RENAL

Es una enfermedad de origen congénito caracterizada por una diferenciación anormal durante el
desarrollo del tejido renal y la presencia de estructuras inmaduras y desorganizadas que no son
funcionales. Esto provoca una IR crónica en animales jóvenes normalmente de los 6 meses a 5 años.

SINTOMAS:
 : Se da un cuadro de IR crónica con anorexia, depresión, adelgazamiento, retraso del crecimiento, PU/PD
y vómitos. Mal aspecto del pelo, diarrea, halitosis y nocturia.

CAUSAS:

Hereditarias, Factores dietéticos, Respuesta a ciertos medicamentos

RAZAS: Las razas en las que se ha descrito displasia renal son Chow Chow, Lhasa Apso, Shih Tzu,
Schnauzer miniatura, Wheaten Terrier y Caniche.

9. Cardiomiopatía Dilatada Canina

La cardiomiopatía dilatada (CMD) es una enfermedad en la que el músculo del corazón se estira, se
debilita, y no puede contraerse eficazmente. Las cámaras del corazón (especialmente de los ventrículos)
se vuelven disfuncionales, lo que puede reducir la cantidad de sangre que el corazón envía al cuerpo
cuando se contrae (si el ventrículo izquierdo es afectado), así como la cantidad de sangre que entra en el
corazón del resto del cuerpo (si el ventrículo derecho es afectado).

SINTOMAS:

soplo cardíaco, frecuencia o ritmo cardíaco anormal, o fluidos en el pecho. Los soplos son sonidos
"adicionales", tos, lengua de color azul, baja temperatura en patas, orejasy cola, debilidad, cansancio

razas: Las razas que tienen mayor riesgo son: antiguo pastor inglés, boxer, cocker spaniel americano,
cocker spaniel inglés, dálmata, doberman, golden retriever, gran danés, lebrel afgano, lebrel escocés,
lebrel irlandés, perro de agua portugués, San Bernardo, schnauzer, springer spaniel y Terranova.

Causas:

 Nutrición deficiente
 Infecciones virales
 Infecciones por protozoos
 Exposición a sustancias tóxicas
 Problemas inmunológicos
 Causas genéticas

10. ANOMALíAS EN EL CRáNEO Y MéDULA ESPINAL EN PERROS

La enfermedad de Chiari es una malformación en la que uno de los espacios huecos en el cráneo sigue
siendo estrecho o pequeño y no crece en tamaño. Esto hace que las partes del cerebro que rodean esta
área se desplacen hacia la abertura en la base del cráneo a través del cual pasa la médula espinal.
 RAZAS: Las razas juguete como el Cavalier King Charles Spaniel, el King Charles Spaniel y grifón de
Bruselas, BULL TERRIER

SINTOMAS:

*Llanto durante los cambios de postura o la defecación

*Dolor de cabeza debido a presión

*Dolor en el cuello
*Falta de coordinación en caminar, mareos evidente, movimiento tambaleante de los ojos
*Debilidad, fatiga muscular
*Letargo, pérdida del conocimiento

CAUSAS: Es típicamente hereditaria, también puede desarrollarse como consecuencia de las condiciones

IVO

http://www.crianzacanina.com/articulo.asp?id=543

GATOS

1. DISPLASIA DE CADERA FELINA

Es uno de los trastornos del esqueleto un poco común en gatos

RAZAS: Maine Coon ,British Shorthair, Persa

CAUSAS: Enfermedad hereditaria controlada por factores genéticos y ambientales - Transmitida por
múltiples pares de genes cuya acumulación se favorece por endogamia.

SINTOMAS:

Recelos a que se les coja en brazos

- Rigidez articular, como si los miembros posteriores los mantuvieran en mayor extensión

- Falta de motivación para moverse y explorar su entorno

 Cojeras intermitentes

- Crepitaciones articulares al subir escaleras con las extremidades posteriores

- Dolor al adoptar la postura para orinar o defecar

- Torpeza al subirse o al bajarse de lugares altos

2. POLIQUISTOSIS RENAL FELINA(PKD)

Enfermedad hereditaria autosómica dominante que provoca la formación de quistes repletos de líquido
en la corteza renal. El crecimiento progresivo de los quistes provoca una compresión del parénquima
renal y fallo renal por nefritis intersticial.

RAZAS: Persas ,Exóticos, Cruces de Persas

CAUSA: 1. GATOS NO AFECTADOS: x x

2. GATOS AFECTADOS HETEROCIGÓTICAMENTE: X x

3. GATOS AFECTADOS HOMOCIGÓTICAMENTE: X X

SINTOMAS:

El fallo renal- Poliuria-polidipsia - Pérdida de peso - Vómitos - Cistitis: predisposición a padecer

infecciones del tracto urinario.

3. CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICA FELINA

es una alteración miocárdica caracterizada por una hipertrofia concéntrica primaria e inadecuada del
ventrículo izquierdo en ausencia de una causa identificable.

RAZAS: Maine Coon Persa Ragdoll Siamés Común de pelo corto

CAUSA: Enfermedad autosómica dominante con penetrancia completa

SINTOMAS:
 Disnea • Arritmias, soplos y/o estertores pulmonares

http://www.gattos.net/images/Publicaciones/Vanesa/actualizacion_enfermedades_herediarias_felinas.
pdf

4. ATROFIA PROGRESIVA DE RETINA

La atrofia progresiva de retina es una enfermedad degenerativa de las células de la retina que lleva a
una ceguera irreversible

RAZAS: Abisinia, Somalí, Persa y Siamés.

SINTOMAS:

-Pupilas dilatadas, anaranjadas y con mucho brillo

-perdida de visión lentamente

CAUSAS: La afección es hereditaria, de modo AUTOSOMICO RECESIVO y consiste en un déficit en la

síntesis de una enzima, la fosfodiesterasa, que es imprescindible en el metabolismo retiniano.

 Aguirre , G.D., Rubin, I.F. Progressive retinal arrophy in miniarure poodle, in electro-phisiologicalstudy.
]AVMA 160-2, 191-201. 1972. 2. Geinit, K.N. Diseases of che canine posterior segment in veterinary
ophtalmology. Ed. Lea-Febiger. Philadelphia 480-498. 1981. 8 3. Lescure, F. CES Ophtalmologic. Ecole
Narionale Veterinaire. Toulouse 1989. 4. Simon, M. Le fond doeil pathologique chez les carnivores
domestiques. Recueil de medicine veterinaire 168:3, 301-305. 1989.

 CLINICA VETERINARIA DE PEQUEÑOS ANIMALES Volumen 12 Número 1 Enero/Marzo 1992 Editorial

5. Seborrea primaria felina Es un problema crónico caracterizado por una excesiva producción de escamas
y una alteración de los lípidos de la superficie de la piel.

Razas: Persa

Causas: defecto de queratinización de las células de la piel y suele ser de origen hereditario.

SINTOMAS:

parte del lomo aparecerá llena de caspa

 se limpia con mucha frecuencia por la zona. Descamación

conclusión: La Genética es una ciencia en constante evolución. Cada vez sabemos más sobre los genes y
cómo determinan la aparición de determinadas características o, en el caso de que hayan sufrido una
mutación, como propician la aparición de ciertas enfermedades. Los estudios sobre cómo modificar
genes para evitar determinadas patologías que afectan a seres humanos se multiplican. En el campo de
la Veterinaria, los conocimientos sobre Genética son aplicados todos los días para conseguir animales de
abasto más productivos. En el caso de los animales de compañía, cada vez hay más pruebas
laboratoriales que permiten detectar mutaciones genéticas y que ayudan al clínico a realizar un
diagnóstico más rápido y eficaz. El intercambio de información entre los profesionales del sector
mascota a través de medios tan eficaces como Internet, la creación de bases de datos o la elaboración
de trabajos de recopilación como el que presenta esta web, nos acercan cada vez más a las respuestas.
Es cuestión de tiempo.

el organismo en formación puede ser agredido por agentes teratógenos genéticos y ambientales y nacer
con una malformación congénita

6. SORDERA CONGENITA FELINA

Es una grave degeneración del aparato auditivo, más específicamente en el oído interno,

CAUSAS: recae en la presencia de un gen autosómico llamado W

RAZAS: Los persas, de angora turco, blanco Maine Coons y blanco Oriental de pelaje corto

SINTOMAS: cueste trabajo levantarse, están desorientados y les cuesta trabajo enfocar, No suelen darse
cuenta de que hay gente cerca, Los ruidos muy fuertes no pueden detectarlos y no caminan en línea
recta.

VACAS

1. Hipotricosis Congénita: La ausencia de folículos de pelo o desarrollo folicular anormal

RAZAS: Holstein y Jersey.,

CAUSA: es causada por un gen simple autosómico recesivo. En consecuencia, los animales que
presentan esta enfermedad tienen que ser homocigotas recesivos para dicho gen.

2. POLIDACTILIA
 presenta principalmente una pezuña extra en los miembros delanteros, por lo cual dichos miembros son
los más afectados. Sin embargo, este defecto se ha visto también en los miembros traseros, pero con
menor frecuencia.

CAUSA: la herencia parece ser debida a dos genes: uno dominante en un locus y otro homocigota
recesivo en otro locus.

3. HIPERTROFIA MUSCULAR

es un síndrome descrito en las especies murina y bovina que provoca, como característica más
sobresaliente, un incremento generalizado de la masa muscular del animal.

RAZAS: españolas (Asturiana de los Valles, Pirenaica) como belgas (Blanco Azul), italianas (Piamontesa,
Marchigiana) o francesas (Charolés, Limousine)

CAUSA: dan lugar a una MSTN inactiva (como la deleción11 o la Cmpt murina) responsables del
crecimiento muscular exagerado que caracteriza este síndrome.

4. SINDACTILIA O PIE DE MULA

consiste en la fusión o falta de división de las pezuñas normales. Mayormente esto pasa en los
miembros delanteros, pero también puede darse simultáneamente en los traseros. Es decir, puede
afectar a todas las pezuñas

CAUSA : El pie de mula es producido por un simple gen recesivo autosómico. Sin embargo, si bien es un
gen recesivo simple, la forma de herencia de este defecto puede tener algunas irregularidades.

RAZAS: Holstein y otras especies

5. ENANISMO

Enanismo es un defecto en el ganado que los resultados en los animales que son pequeños y, a menudo
tienen deformidades estructurales. En algunos casos, es letal para los terneros afectados. Si bien las
causas no se entienden completamente

CAUSA: Gen autosómico recesivo simple o una deficiencia de manganeso durante el embarazo, cuando
recibe un gen mutado de uno o de los dos padres

RAZAS: Angus, Hereford

6. POLIMELIA
 es una de las malformaciones congénitas más frecuentes en ganado vacuno y puede presentarse como
desdoblamiento simétrico o asimétrico, parcial o total del esqueleto axial (gemelos siameses), o como
en este caso, con aparición de extremidades suplementarias.

POSIBLES CAUSAS:
Dificultad en la nutrición y desarrollo del embrión debido a infecciones o deficiente irrigación
sanguínea.
Acción de agentes infecciosos o toxinas en este periodo de tiempo.
Acción de temperaturas y humedad extrema.
Edad y dieta de la hembra reproductora.
7. OSTEOPETROSIS
es generada por un denso crecimiento del hueso, que invade o llena la cámara medular del mismo.
Genera fracturas múltiples y espontáneas. Se caracteriza clínicamente por una insuficiencia medular
crónica (anemias, infecciones frecuentes y hemorragias), como consecuencia de la obliteración de la
cavidad medular y la invasión ósea de los agujeros de los huesos largos y las costillas
CAUSAS: Es causada por un gen autosómico recesivo letal, provocado por una mutación en un gen (gen
SLC4A2-deleción) en el cromosoma número 4

Ciclo ováricomP@7)
Los ovarios tienen la doble función de producir gametos (ovocitos) y de secretar las hormonas sexuales
femeninas, los estrógenos y la progesterona.
Al comienzo de cada ciclo ovárico, que se considera coincidente con el primer día de la menstruación,
empiezan a aumentar de tamaño varios folículos primordiales por la influencia de una hormona
secretada por la adenohipófisis, la hormona folículoestimulante (FSH). Se distinguen 3 fases en el ciclo
ovárico:

1. fase folicular: Del día 1 al día 14 del ciclo. Durante el desarrollo folicular, el folículo secundario aumenta
de tamaño y llega a ser el folículo de Graaf o folículo maduro, listo para descargar el óvulo (el ovocito
secundario). Durante esta primera fase del ciclo ovárico, el folículo en desarrollo sintetiza y secreta el
estrógeno 17-beta estradiol, que es el responsable del desarrollo del endometrio en la fase proliferativa
del ciclo uterino.
2. ovulación: El folículo descarga el óvulo (ovocito secundario). Todo el proceso, hasta aquí, dura unos 14-
16 días, contados a partir del primer día de la menstruación. El ovocito se libera y es introducido en el
interior de la trompa y transportado hacia el útero. Cerca del día 14 del ciclo, las células de la
adenohipófisis responden a los pulsos de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y liberan las
hormonas folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH). La LH causa la ruptura del folículo maduro y la
expulsión del ovocito secundario y del líquido folicular, es decir, la ovulación. La ovulación se produce
unas nueve horas después del pico plasmático de LH. Después de la ovulación, la temperatura corporal
aumenta de medio grado a un grado centígrado y se mantiene así hasta el final del ciclo, lo que se debe
a la progesterona que es secretada por el cuerpo lúteo (ver la fase luteínica).
3. fase luteínica: Del día 15 al día 28 del ciclo. Después de la ovulación, las células restantes del folículo
forman una estructura que se llama cuerpo lúteo o cuerpo amarillo, bajo la influencia de la LH. El cuerpo
lúteo entonces sintetiza y secreta dos hormonas: el estrógeno 17-beta estradiol y la progesterona, que
 inducen la fase secretora del ciclo uterino, es decir, preparan el endometrio para la implantación del
óvulo fecundado.

Si no hay fecundación, el cuerpo lúteo degenera hacia el final del ciclo uterino, se atrofia y deja de
secretar estrógenos y progesterona. Como consecuencia, las capas superficiales del endometrio del
útero se desprenden y son expulsadas al exterior por la vagina. Es la menstruación.

Trompas de Falopio

Las trompas o tubas uterinas, 1 antes llamadas trompas de Falopio, por el anatomista Gabriel Falopio, quien las
describió, salpinges uterinas u oviductos, son dos conductos musculares que conectan los ovarios y el útero o
matriz. Sus funciones están relacionadas con la ovulación, con la fecundación y con el embarazo.

 Porción fímbrica, extremidad ovárica, infundíbulo o pabellón de la trompa: Zona que posee unas
digitaciones que parecen "abrazar" al ovario. Recoge el ovocito de 2º orden. Es la sección con forma de
embudo por la cual se conecta el ovario y el oviducto. En sus bordes tiene unos flecos
llamados fimbrias que palpan la superficie del ovario para determinar dónde se va a producir la
ovulación.
 Porción ampular o ampolla de la trompa: Zona dilatada de la trompa y lugar donde se produce
la fecundación ( en el tercio-mitad externa de la trompa). Es la sección más ancha y gruesa y en ella
permanecerá el óvulo entre 24 y 48 horas para ser fecundado; si no es fecundado, se producirá
entonces la menstruación.2
 Porción ístmica o istmo de la trompa: Porción de gran longitud y estrechez. Continúa a la parte anterior
y llega al útero, a la parte superior y lateral de éste. Es la sección que conecta el útero y la trompa de
Falopio.
 POLIESPERMIA: La polispermia o poliespermia es la penetración de más de un espermatozoide dentro
del óvulo en un evento de fertilización. Esta ocurre de manera normal en óvulos con mucha yema (como el de
las aves, tiburones y quimeras), pero después solo un espermatozoide se fusiona con el núcleo del óvulo.1 Los
mecanismos para este último fenómeno son aún desconocidos. A pesar de que son muchos los espermatozoides
que pueden unirse a un óvulo, normalmente solo uno se fusiona con la membrana plasmática de éste e inyecta s
núcleo y otros orgánulos en el citoplasma del óvulo. Si se produce la fusión de más de un espermatozoide, y por
tanto se presenta el fenómeno de polispermia, se genera la formación de husos mitóticos extra o multipolares, l
que ocasiona la segregación defectuosa de los cromosomas durante la división celular; se forman células
no diploides y el desarrollo usualmente se detiene.2

VACAS:

 Probablemente la hembra se muestre inquieta y muja bastante.

 La encontrarás andando por la pastura o el corral en busca de un macho.
 Probablemente se dé tres o cuatro veces el número de viajes que da cuando no está en celo.
 Quizás se olfatee o se dé golpecitos en la parte de la vulva con otras vacas.
 Se puede observar una interacción vigorosa entre la hembra que está en celo y sus compañeros, desde
un exceso de lamidos hasta incluso pelearse.
 Generalmente, si tienes un grupo de vacas que se encuentran en celo al mismo tiempo, estarán
pegándose, peleando y montándose las unas a las otras.
 Puede intentar montar a otra vaca y pretender que otras la monten

EQUINOS:

 Presenta un comportamiento amigable, con las orejas atentas, tranquila, se queda quieta y huele al
semental.
 Levantan la cola y exponen la vulva. Es posible que ante la presencia de un semental muy agresivo, este
signo no se presente.
 En la presencia del semental se orinan: este acto provoca la salida de olores que le indican al semental
que la yegua está receptiva y lubrican el órgano de la yegua para la penetración. No se trata de una
orina normal, es más opaca y espesa en la mayoría de los casos.
 Voltean repetidamente los labios de la vulva exponiendo el clítoris. Este es uno de los signos más
comunes.
 Se cuadra, o se pone en una posición en donde estira los cuartos posteriores, bajando de esta forma la
pelvis. De nuevo ante un semental muy agresivo la yegua no tomará la posición hasta que el caballo la
monte.
 Se queda parada en espera de que el semental la monte.

OVEJAS

 Vulva sonrojada y edematosa.

 Vulva húmeda con descarga de flujo vaginal transparente, blancuzco o cremoso.
 Orina frecuentemente.
 Balidos frecuentes.
 Movimiento rápido de la cola hacia los lados y este movimiento es más precipitado cuando están cerca
del macho.
 Intranquilidad.

CAPRINO

se tornan bulliciosas y algunas balan ruidosamente como si sintieran dolor.

El constante movimiento lateral de la cola

la vulva puede estar ligeramente hinchada y enrojecida y el área alrededor de la cola puede estar
húmeda y sucia como consecuencia de descargas vaginales

decaimiento en el apetito y el incremento de las emisiones urinarias.

puede montar otra hembra, como si fuera un macho o dejar que otra hembra la monte.

PERROS:

sueltan algunas gotas de sangre pero en algunas ocasiones el manchado puede ser muy superior.

se muestran un poco más agresivas o menos sociales de lo habitual

us genitales están algo más inflamados de lo habitual

se vuelven más mimosas y receptivas, más juguetonas e incluso alegres. Son cualidades que surgen con
un único fin: Atraer a un macho.

las hembras ya que el olor que estas desprenden

GATOS:

Las gatas emiten sonidos característicos para atraer a los machos, este tipo de sonido se denomina marraumiar,
comen menos, se vuelven más cariñosas de lo habitual, se frotan, revuelcan, hacen piruetas, incluso algunas
abandonan la higiene, orinando fuera del lugar habitual.

GALLINA: (agacha la cabeza y el cuerpo) para indicar que está lista para recibir al macho.

CONEJO: como enrojecimiento de la vulva y aumento de la temperatura de la zona genital externa, inquietud y
nerviosismo, la hembra también frota el lomo y el hocico contra la puerta o el comedero de la jaula, procura
acercarse a los conejos vecinos y levanta la grupa.

CUY: el himen de la vagina se abre y permanecen abiertas por 3 dias aproximadamente, lo que facilita al macho,
depositar sus espermas y realizar la copula

 PORCINOS: Tumefacción y coloración intensa de la vulva

 Presencia de mucosidad en la vulva
 Nerviosismo y pérdida de apetito
 Abundante salivación
 Gruñido característico
 Montan y se dejan montar por otras cerdas
 Reflejo de inmovilidad

Introducción:

Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras un feto se desarrolla dentro del cuerpo de su
madre. La mayoría de los defectos congénitos ocurren durante los primeros 3 meses de la fecundaccion
.
Un defecto congénito puede afectar el aspecto del cuerpo, su funcionamiento o ambos. Algunos
defectos congénitos, son problemas estructurales que pueden ser vistos con facilidad. Y otros, como son
los defectos cardíacos,no.Los defectos congénitos pueden variar de leves a severos. Algunos resultan de
la exposición a medicinas o sustancias químicas.
Los defectos congénitos son originados por causas genéticas y ambientales. Las causas genéticas
radican en los padres y/o en los gametos (espermatozoides y óvulos); las ambientales, están en el
entorno del embrión o del feto y en el medio ambiente de la madre. Conocemos las causas de
aproximadamente la mitad de los distintos defectos congénitos que se producen, en algunos de estos
casos podemos adoptar medidas preventivas.
La génesis, etiología de las malformaciones congénitas en los animales ha sido un tema muy debatido
al tener apreciaciones desde mitológicas, religiosas hasta culturales y por supuesto las basadas
en investigaciones sustentadas por años del quehacer científico acorde a la época, aún resulta una
temática pendiente

Practica:

Introducción: El funcionamiento del aparato reproductivo de la vaca o de las hembras en general, es muy
complejo, ya que no solamente aporta el óvulo (célula germinal femenina), sino que también facilita
la nutrición y desarrollo del feto y al momento del parto lo expulsa completamente desarrollado. Todo este
proceso, es controlado por un complicado mecanismo neuroendocrino el cual regula el funcionamiento adecuad
de cada una de las partes que conforman dicho tracto para lograr un buen ritmo reproductivo.

Caballos:

1. ISOERITROLISIS NEONATAL: es una enfermedad del sistema immunológico; debido a un fénomeno de

isoinmunización de la madre, el cual produce anticuerpos contra los eritrocitos del feto durante la preñez dando
lugar a una destrucción de la células rojas de la sangre y desencadenando en el potrillo después de la ingesta del
calostro un cuadro clínico grave y a menudo fatal; caracterizado principalmente por la presencia de anemia
hemolítica e ictericia. Esto ocurre cuando el semental tiene un tipo de sangre diferente a la yegua.

CAUSAS: incompatibilidad de determinantes antigénicos entre el feto y su madre

SINTOMAS: débil, postrado y asociado con anemia, taquicardia, taquipnea y aglutinación de los eritrocitos en su
propio plasma.
 Ceguera nocturna estable congénita: hace referencia a un grupo de trastornos retinianos no progresivos
caracterizados por una alteración de la visión nocturna o con luz tenue o una adaptación retardada a la oscuridad,
agudeza visual pobre

 Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo o Recesivo ligado al X

PORCINOS:

1. La atresia anal es una condición congénita en la cual los lechones nacen sin agujero exterior del recto. Estos
lechones tienen un abdomen que aumenta de tamaño con la edad.

Síntomas

 Abdomen distendido.
 Falta de heces.

2. La epitelogénesis imperfecta.
se caracteriza por la ausencia congénita de epidermis o epitelio mucosal, con más frecuencia en las
extremidades posteriores y la cavidad oral. En algunas ocasiones se conoce como ‘aplasia cutis’. Los
cerdos afectados pueden morir dependiendo de la severidad y/o la localización de la falta de piel.).
CAUSA: se cree que está controlada por un gen autosómico recesivo de locus único

3. Pitiriasis rósea

Esta patología comporta lesiones cutáneas parecidas a las de la tiña. Las lesiones iniciales se caracterizan
por pequeñas pápulas eritematosas que se expanden formando un anillo rojizo con bordes elevados,
creando un patrón de mosaico. El centro de la lesión suele ser plano y cubierto con escamas marrones.

La incidencia es significativamente más elevada en la raza Landrace y seguramente está causada por un
factor autosómico dominante con penetración incompleta

4.criptorquidismo

es un desorden en el cual, uno o ambos testículos no están posicionados en el escroto, en un momento

en que debió haberse completado el descenso testicular. Ese descenso incompleto, en la mayoría de los
casos, es unilateral. Este problema constituye la alteración del desarrollo urogenital más importante en
el cerdo.

GALLINAS:

Splayed Leg.

caracteriza por ser una deformidad, que se puede dar en una o en ambas patas, en las que el pollo
aparece echado hacia delante con la o las patas abiertas. Si esta situación no se corrige a tiempo, puede
llegar a provocar, casi con toda seguridad, la muerte a corto o medio plazo, debido a la torpeza que
demuestran los pollos, tanto a la hora de comer, como a la hora de posarse en algun sitio. Con el
tiempo, los huesos de la pata se calcifican y esta se pone tan rigida que ya es imposible corregirla.